JP2008533081A - 除草組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(A) 3−[[[5−(ジフルオロメトキシ)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル]−スルホニル]−4,5−ジヒドロ−5,5−ジメチル−イソキサゾール(CAS RN 447399−55−5)、又は除草的に有効な塩;及び
(B) 以下から選択される第二除草剤;
(B1) 4−ヒドロキシ−3−[[2−[(2−メトキシエトキシ)メチル]−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]カルボニル]−ビシクロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オン(CAS RN 352010−68−5)、
(B2) テンボトリオン(CAS RN 335104−84−2)、及び
(B3) トプラメゾン(CAS RN 210631−68−8)、
又はこれらの除草的に有効な塩。
活性成分混合物: 1〜90%、好ましくは5〜20%
界面活性剤: 1〜30%、好ましくは10〜20%
液体担体: 5〜94%、好ましくは70〜85%
活性成分混合物: 0.1〜10%、好ましくは0.1〜5%
固体担体: 99.9〜90%、好ましくは99.9〜99%
活性成分混合物: 5〜75%、好ましくは10〜50%
水: 94〜24%、好ましくは88〜30%
界面活性剤: 1〜40%、好ましくは2〜30%
活性成分混合物: 0.5〜90%、好ましくは1〜80%
界面活性剤: 0.5〜20%、好ましくは1〜15%
固体担体: 5〜95%、好ましくは15〜90%
活性成分混合物: 0.1〜30%、好ましくは0.1〜15%
固体担体: 99.5〜70%、好ましくは97〜85%
与えられた2つの除草剤の組み合わせについて、予想される除草作用、Weは、以下のとおり計算することができる(COLBY, S. R. "Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations". Weeds 15, 20-22頁; 1967を参照のこと):
We=X+[Y・(100−X)/100]
式中、X=未処理コントロール(=0%)との比較における、pkg/ヘクタールの適用割合を使用する活性成分(A)による処理の場合における%除草作用。
式中、Y=未処理コントロールとの比較における、qkg/ヘクタールの適用割合を使用する活性成分(B)による処理の場合における%除草作用。
We=p+qkgの活性成分/ヘクタールの適用の割合における、活性成分(A)及び活性成分(B)での処理後における予想除草作用(未処理コントロールとの比較における%除草作用)。
単子葉及び双子葉の試験植物をプラスチック容器中の標準土壌に蒔く。試験した植物は:トウモロコシ(ZEAMX)、イポメア・プルプレア(Ipomea purpurea)(PHBPU)、エウホルビア・ヘテロフィラ(Euphorbia heterophylla)(EPHHL)、パニクム・ミレナセアルム(Panicum millenacearum)(PANMI)とした。蒔いた後直ぐに、水性懸濁液中の試験化合物をスプレーにより適用した(200リットルの水/ヘクタール)。(A)をSC50として処方し、そして(B1)、(B2)及び(B3)をWP25として処方した;1%のアジュバント作物油濃縮物(Agridex)(v/v)を全ての処理に加えた。該化合物は、単独、及びタンク混合物として組み合わせにおいて適用した。適用の割合は、フィールド条件及びグリーンハウス条件下で測定された最適濃度に依存する。その後、試験植物を最適条件下で栽培する。試験の評価は21日後に行う(%作用、100%=植物が枯れる、0%=植物毒性作用なし)。
試験植物を、グリーンハウス条件下でプラスチック容器中において2〜3葉期まで育成する。培養基質として標準土壌を使用する。試験された植物は:トウモロコシ(ZEAMX)、イポメア・プルプレア(Ipomea purpurea)(PHBPU)、ソルガム・バルガレ(Sorghum vulgare)(SORVU)、エウホルビア・ヘテロフィラ(Euphorbia heterophylla)(EPHHL)、パニクム・ミレナセアルム(Panicum millenacearum)(PANMI)とした。2〜3葉期において、該除草剤を、個別的に、そして混合物として試験植物に適用する。該試験化合物は、200リットルの水/ヘクタールにおける水性懸濁液の形態において適用する。(A)をSC50として処方し、そして(B1)、(B2)及び(B3)をWP25として処方した;1%のアジュバント作物油濃縮物(Agridex)(v/v)を全ての処理に加えた。該化合物は、単独、及びタンク混合物として組み合わせにおいて適用した。適用の割合は、フィールド条件及びグリーンハウス条件下で測定された最適濃度に依存する。その後、試験植物を最適条件下で栽培する。試験の評価は21日後に行う(%作用、100%=植物が枯れる、0%=植物毒性作用なし)。
Claims (16)
- (A) 3−[[[5−(ジフルオロメトキシ)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル]−スルホニル]−4,5−ジヒドロ−5,5−ジメチル−イソキサゾール、又は除草的に有効な塩;及び
(B) 以下から選択される第二除草剤;
(B1) 4−ヒドロキシ−3−[[2−[(2−メトキシエトキシ)メチル]−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]カルボニル]−ビシクロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オン、
(B2) テンボトリオン、及び
(B3) トプラメゾン、
又はこれらの除草的に有効な塩、
を含んで成る除草組成物。 - 前記成分(B)が、4−ヒドロキシ−3−[[2−[(2−メトキシエトキシ)メチル]−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]カルボニル]−ビシクロ−[3.2.1]オクト−3−エン−2−オン、又は除草的に有効な塩である、請求項1に記載の組成物。
- 前記成分(B)が、テンボトリオン、又は除草的に有効な塩である、請求項1に記載の組成物。
- 前記成分(B)が、トプラメゾン、又は除草的に有効な塩である、請求項1に記載の組成物。
- 有用な植物の作物において望ましくない植生を制御するための方法であって、このような植生の場所に、除草的有効量の請求項1に記載の組成物を適用することを含んで成る、方法。
- 有用な植物の作物において望ましくない植生を制御するための方法であって、このような植生の場所に対して;
(A) 3−[[[5−(ジフルオロメトキシ)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル]−スルホニル]−4,5−ジヒドロ−5,5−ジメチル−イソキサゾール、又は除草的に有効な塩;及び
(B) 以下から選択される第二除草剤;
(B1) 4−ヒドロキシ−3−[[2−[(2−メトキシエトキシ)メチル]−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]カルボニル]−ビシクロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オン、
(B2) テンボトリオン、及び
(B3) トプラメゾン、
又はこれらの除草的に有効な塩、
を別々に適用することを含んで成る、方法。 - 前記有用な植物の作物が、トウモロコシ、大豆又は穀類である、請求項5又は6に記載の方法。
- 前記有用な植物の作物が、トウモロコシである、請求項5又は6に記載の方法。
- 前記有用な植物の作物が、大豆である、請求項5又は6に記載の方法。
- 除草剤の適用の割合が、1〜4000g/ヘクタールである、請求項5又は6に記載の方法。
- (A) 3−[[[5−(ジフルオロメトキシ)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル]−スルホニル]−4,5−ジヒドロ−5,5−ジメチル−イソキサゾール、又は除草的に有効な塩;
(B) 以下から選択される第二除草剤;
(B1) 4−ヒドロキシ−3−[[2−[(2−メトキシエトキシ)メチル]−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]カルボニル]−ビシクロ[3.2.1]オクト−3−エン−2−オン、
(B2) テンボトリオン、及び
(B3) トプラメゾン、
又はこれらの除草的に有効な塩、及び
(C) クロキントセト−メキシル又はその塩、フェンクロラゾール、フェンクロラゾール−エチル、メフェンピル、メフェンピル−ジエチル、イソキサジフェン、イソキサジフェン−エチル、フリラゾール又は対応するR異性体、ベノキサコール、ジクロルミド、MON4660、オキサベトリニル、シオメトリニル又は対応する(Z)異性体、フェンクロリム、シプロスルファミド、N−イソプロピル−4−(2−メトキシ−ベンゾイルスルファモイル)−ベンズアミド、ナフタル酸無水物及びフルラゾール、から選択されるセーフナー、
を含んで成る、除草組成物。 - 有用な植物の作物において望ましくない植生を制御するための方法であって、このような植生の場所に、除草的有効量の請求項11に記載の組成物を適用することを含んで成る、方法。
- 除草剤の適用の割合が1〜4000g/ヘクタールであり、そしてセーフナーの適用の割合が1〜500g/ヘクタールである、請求項12に記載の方法。
- 前記有用な植物の作物が、トウモロコシ、大豆又は穀類である、請求項12に記載の方法。
- 前記有用な植物の作物が、トウモロコシである、請求項12に記載の方法。
- 前記有用な植物の作物が、大豆である、請求項12に記載の方法。
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