BRPI0608743A2 - composição herbicida - Google Patents

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BRPI0608743A2
BRPI0608743A2 BRPI0608743-4A BRPI0608743A BRPI0608743A2 BR PI0608743 A2 BRPI0608743 A2 BR PI0608743A2 BR PI0608743 A BRPI0608743 A BR PI0608743A BR PI0608743 A2 BRPI0608743 A2 BR PI0608743A2
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trifluoromethyl
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Anja Greiner
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

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Abstract

COMPOSIçãO HERBICIDA. A presente invenção refere-se a uma composição herbicida compreendendo; (A) 3-[[[5-(difluorometóxi)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il]metil]-sulf onil]-4,5-diidro-5,5-dimetil-isoxazol ou um sal herbicidamente eficaz; e (B) um segundo herbicida selecionado de; (B1) 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi) metifl-6-(trifluorometil)-3-piridinil] carbonil]-biciclo[3 .2.1 ]-oct-3-en-2-ona-, e (B2) tembotriona, e (B3) topramezona, ou seus sais herbicidamente eficazes.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÃO HERBICIDA".
A presente invenção refere-se a uma composição herbicida e aum método para controle do crescimento de vegetação indesejável utilizando essa composição ou uma combinação de seus componentes.
A proteção das colheitas contra as ervas daninhas e outras ve-getações indesejáveis é um problema constantemente recorrente na agricul-tura. Há uma ampla variedade de produtos químicos herbicidas e formula-ções químicas conhecidas para o controle de tais ervas daninhas. Herbicidas químicos de diversos tipos foram descritos na literatura e um grande númeroestá em uso comercial.
Determinados tipos de compostos da isoxazolina são conheci-dos por exibirem uma atividade herbicida; são conhecidos o composto (A) esuas preparações, por exemplo, na Patente ÜS 2004/110749. São descritas as misturas de compostos da isoxazolina com herbicidas comerciais, porexemplo, na Patente US 2005/256004.
Os inibidores da HPPD (4-hidroxifenilpiruvato-dioxigenase) sãoconhecidos por possuírem atividade herbicida. Os compostos (B1), (B2) e(B3) e suas preparações são conhecidos, por exemplo, através das WO/0015615, WO 00/021924 e WO 98/31681. As misturas de inibidores daHPPD com herbicidas comerciais são descritas, por exemplo, na WO99/65314.
Surpreendentemente, encontrou-se agora que uma combinaçãode um composto ativo (A) com um ou mais dos compostos ativos (B1), (B2) e (B3) é inesperadamente eficaz no controle das ervas daninhas.
A presente invenção se refere a uma composição herbicidacompreendendo;
(A) 3-[[[5-(difluorometóxi)-1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-il]metil]-sulfonil]-4,5-diidro-5,5-dimetii-isoxazol (CAS RN 447399-55-5), ou um sal herbicidamente eficaz; e
(B) um segundo herbicida selecionado de;
(B1) 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi) metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil] carbonil]-biciclo[3.2.1]oct-3-en-2-ona (CAS RN 352010-68-5), e
(B2) tembotriona (CAS RN 335104-84-2), e
(B3) topramezona (CAS RN 210631-68-8), ou seus sais herbici-damente eficazes.
Os herbicidas (A), (B1), (B2) e (B3) são independentemente co-
nhecidos na técnica por seus efeitos sobre o crescimento da planta.
O composto (A) 3-[[[5-(difluorometóxi)-1-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-il]metil]sulfonil]-4,5-diidro-5,5-dimetil-isoxazol e sua preparaçãosão conhecidos através da Patente US 2004/110749; e as misturas desse10 composto com outros herbicidas são conhecidas através da Patente US<formula>formula see original document page 3</formula>O composto (B1) 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi)metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil]-carbonil]-biciclo[3.2.1]-oct-3-en-2-ona (B1) e sua
preparação são conhecidos a partir da WO 00/15615;
<formula>formula see original document page 3</formula> O composto (B2) Tembotriona é conhecido a partir da WO
<formula>formula see original document page 3</formula>
(B2)O composto (B3) Topramezona é descrito na WO 98/31681, eas misturas desse composto com herbicidas é conhecido a partir da WO99/65314.
As composições especialmente preferidas de acordo com a pre- sente invenção são:
uma composição em que o componente (B) é 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi)-metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil]carbonil]-biciclo[3.2.1]-oct-3-en-2-ona, ou um sal herbicidamente eficaz.
Uma composição em que o componente (B) é a tembotriona, ou um sal herbicidamente eficaz.
Uma composição em que o componente (B) é a topramezona,ou um sal herbicidamente eficaz.
Mais de um componente (B) pode ser usado.As composições de acordo com a presente invenção podem for- necer uma ou mais de diversas vantagens sobre o uso dos componentesindividuais (A) e (B). As taxas da aplicação dos componentes individuais po-dem ser marcadamente reduzidas enquanto mantém um elevado nível deeficácia herbicida. A composição pode ter um espectro de ervas daninhasconsideravelmente amplo contra o qual ela seja eficaz do que qualquer um dos componentes sozinho. A composição pode ter o potencial de controlaras espécies de ervas daninhas em uma baixa taxa de aplicação na qual oscompostos individuais sozinhos sejam ineficazes. A composição pode ter .uma velocidade de ação que seja mais rápida do que aquela que poderia serprevista a partir da velocidade dos componentes individuais. A composição contém uma quantidade herbicidamente eficaz de uma combinação do componente (A) e do componente (B). O termo "herbi-cida" tal como aqui utilizado significa um composto que controla ou modificao crescimento das plantas. O termo "quantidade herbicidamente eficaz" sig-nifica a quantidade de um determinado composto ou combinação de taiscompostos que seja capaz de produzir um efeito de controle ou de modifica-ção sobre o crescimento das plantas. Os efeitos de controle ou de modifica- ção incluem todo o desvio do desenvolvimento natural, por exemplo: a mor-tandade, o retardamento, a queima da folha, o albinismo, o nanismo e simila-res. O termo "plantas" se refere a todas as partes físicas de uma planta, in-cluindo as sementes, as mudas, os brotos, as raízes, os bulbos, os troncos,os caules, as folhagens e as frutas.
As composições de acordo com a presente invenção preferivel-
mente compreendem também um veículo agricolamente aceitável das mes-mas. As composições de acordo com a presente invenção podem ser formu-ladas como grânulos, como pós molháveis, como concentrados emulsioná-veis, como pós ou pós, como fluidificáveis, como soluções, como suspen-
soes ou emulsões, ou como formas de liberação controlada tais como micro-cápsulas. Essas formulações podem conter desde uma pequena quantidadecomo aproximadamente 0,5% até tanto quanto aproximadamente 95% oumais em peso do composto ativo. A quantidade ótima para um dado com-posto dependerá da formulação, do equipamento de aplicação, e da nature-
za das plantas a serem controladas.
Os pós umectáveis estão na forma das partículas finamente di-vididas que se dispersam rapidamente na água ou em outros veículos líqui-dos. As partículas contêm o ingrediente ativo retido em uma matriz sólida. Asmatrizes sólidas típicas incluem greda de pisoeiro, argilas de caulim, sílicas
e outros sólidos orgânicos ou inorgânicos rapidamente umectáveis. Os pósumectáveis contêm normalmente de aproximadamente 5% a aproximada-mente 95% do ingrediente ativo, mais uma pequena quantidade de agentesde umectação, de dispersão ou de emulsificação.
Os concentrados emulsionáveis são composições líquidas ho-
mogêneas dispersáveis na água ou em outro líquido, e podem consistir intei-ramente no composto ativo com um líquido ou um agente de emulsificaçãosólido, ou também podem conter um líquido veículo, tal como o xileno, naftasaromáticas pesadas, isoforona e outros solventes orgânicos não voláteis.Quando em uso, estes concentrados são dispersos em água ou em outrolíquido e aplicados normalmente na forma de um pulverizador sobre a área aser tratada. A quantidade de composto ativo pode variar de aproximadamen- te 0,5% a aproximadamente 95% do concentrado.
As formulações granulares incluem tanto extrudados e partículasrelativamente grosseiras, e são aplicados geralmente sem diluição na áreaem que é necessária a supressão da vegetação. Os veículos típicos paraformulações granulares incluem a areia, greda de pisoeiro, argilas de atapul- gita, argilas de bentonita, argila do montmorilonita, de vermiculita, de perlitae outros materiais orgânicos ou inorgânicos que absorvem ou que podemser revestidos com o composto ativo. As formulações granulares normal-mente contêm ingredientes ativos de aproximadamente 5% a aproximada-mente 95% que podem incluir agentes ativadores de superfície tais como naftas aromáticas pesadas, querosene e outras frações do petróleo, ou ó-leos vegetais; e/ou aderentes tais como dextrinas, colas ou resinas sintéti-cas.
Os pós são misturas de fluidez livre do composto ativo junta-mente com sólidos finamente divididos tais como o talco, as argilas, as fari- nhas e outros sólidos orgânicos e inorgânicos que agem como dispersantese veículos.
As microcápsulas são tipicamente gotículas ou grânulos do ma-terial ativo incluído em um reservatório poroso inerte que permita a fuga domaterial interno para o ambiente através de taxas controladas. As gotículas encapsuladas possuem um diâmetro de aproximadamente 1 a 50 mícrons.O líquido incluído constitui tipicamente aproximadamente 50% a 95% do pe-so da cápsula, e pode incluir o solvente além do composto ativo. Os grânu-los encapsulados são geralmente grânulos porosos com as membranas po-rosas selando as aberturas dos poros dos grânulos, retendo a espécie ativa na forma líquida dentro dos poros do grânulos. Os diâmetros dos grânulosvariam tipicamente de 1 milímetro a 1 centímetro, preferivelmente de 1 milí-metro a 2 milímetros. Os grânulos são formados por extrusão, aglomeraçãoou peletização ou são naturais. Exemplos de tais materiais são a vermiculita,a argila sinterizada, o caulim, argila de atapulgita, a serragem e o carbonogranular. Os materiais do reservatório ou da membrana incluem borrachasnaturais e sintéticas, materiais celulósicos, copolímeros do estireno- butadieno, poliacrilonitrilas, poliacrilatos, poliésteres, poliamidas, poliuréias,poliuretanos e xantatos do amido.
Outras formulações úteis para aplicações herbicidas incluem so-luções simples do composto ativo em um solvente no qual seja completa-mente solúvel na concentração desejada, tal como acetona, em naftalenos alquilados, em xileno e em outros solventes orgânicos.
Essas formulações podem incluir os agentes de umectação, a-gentes dispersantes ou agentes emulsificantes que podem facilitar a aplica-ção, por exemplo, para a formação da gotícula do pulverizador, para molharas folhas da planta e para a dosagem por plantas. Os exemplos são os sul- fonatos e sulfatos de alquila e alquilarila e seus sais; os álcoois poliídricos;álcoois polietoxilados; ésteres e aminas graxas. Estes agentes, quando usa-dos, compreendem normalmente de 0,1% a 15% em peso da formulação.
Além disso, outros ingredientes ou composições biocidamenteativos podem ser combinados com a composição de acordo com a presente invenção. Por exemplo, as composições, além dos componentes (A) e (B),podem conter inseticidas (por exemplo, piretróides, permetrina, lâmbda cialo-trina, cipermetrina, tiametoxam, carbamatos, organofosfatos), fungicidas (porexemplo, as estrobilurinas, tais como a azoxistrobina, o clorotalonil; os tria-zóis, tais como o propiconazol), os reguladores de crescimento (por exem- pio, o cloreto de mepiquato), os bactericidas, os acaricidas ou os nematici-das, de modo a ampliar ao espectro de atividade.
A composição pode ser feita como uma única embalagem quecontenha os herbicidas juntamente com outros ingredientes da formulação(diluentes, emulsificantes, tensoativos, etc). Alternativamente, a composição pode ser preparada em tanque de mistura, em que os componentes (A) e (B)são misturados, juntamente com outros ingredientes da formulação, imedia-tamente antes do uso no local de crescimento, por exemplo, misturando oscomponentes em um tanque do pulverizador ou mantendo o tanque prontopara aplicação.
A invenção também se refere ao uso das composições de acor-do com a presente invenção em um método para controlar o crescimento de vegetação indesejável (ervas daninhas), particularmente nas colheitas deplantas úteis tais como, por exemplo, colheitas de milho, soja ou cereais.
Preferivelmente se aplicam as composições de acordo com apresente invenção de modo que a quantidade total de ingrediente ativo este-ja entre 1 e 4.000 gramas por hectare. (A) é aplicado entre 1 e 1.000 gramas
por hectare, mais preferivelmente entre 1 e 500 g/ha. A quantidade preferidado composto (B.) variará de acordo com a exata natureza química de (B) ede sua eficácia como herbicida. Por exemplo, (B1) é aplicado entre em 1 e1.000 g/ha, preferivelmente entre 10 e 500 g/ha. (B2) é aplicado entre em 1e 1.000 g/ha, preferivelmente entre 10 e 500 g/ha. (B3) é aplicado entre em
1 e 1.000 g/ha, preferivelmente entre 10 e 300 g/ha. As proporções para osdois componentes variam pelas mesmas razões. A proporção de (A) para(B) quando (B) é (B1) está entre 1:1.000 e 1.000:1, preferivelmente entre1:100 e 100:1. A proporção de (A) para (B) quando (B) é (B2) está entre1:1.000 e 1.000:1, preferivelmente entre 1:100 e 100:1. A proporção de (A)
para (B) quando (B) é (B3) está entre 1:1.000 e 1.000:1, preferivelmente en-tre 1:100 e 100:1. Uma vez que é apreciado que a sinergia pode ser obtidapela presente invenção, é uma matéria rotineira para determinação do níveladequado de cada componente necessário para conseguir o nível desejadode controle da erva daninha.
As composições podem ser aplicadas por um método conveni-
ente no local onde o controle da erva daninha é desejado. O termo "local" édestinado a incluir o solo, as sementes, e as mudas, bem como a vegetaçãoestabelecida.
A composição pode ser usada sobre uma ampla variedade de colheitas, por exemplo, colheitas perenes tais como videiras, frutas cítricas,azeitonas, caroços, nozes, óleo de palma, borracha ou vegetais, e colheitasaráveis anuais tais como o algodão, o milho, canola, arroz, soja, beterrabade açúcar, cana-de-açúcar ou trigo.
As colheitas adequadas incluem aquelas que são tolerantes aum ou a mais dos componentes (A) ou (B). A tolerância significa uma susce-tibilidade reduzida aos danos causados por um herbicida em particular emcomparação às gerações convencionais da colheita. A tolerância pode ser atolerância natural produzida por uma geração seletiva ou pode ser artificial-mente introduzida pela modificação genética da colheita.
As colheitas podem alternativamente, ou adicionalmente, sergeneticamente modificadas para serem resistentes a outras coisas não rela-cionadas, tais como insetos ou fungos, por exemplo, um algodão resistentedo inseto ou o milho que é resistente à broca do milho ou à broca da raiz.Tais traços de resistência são bem-conhecidos e as colheitas possuindo taistraços estão comercialmente disponíveis.
A composição de acordo com a presente invenção pode ser a-plicada por uma diversidade de modos conhecidos daqueles versados natécnica, em várias concentrações. A composição é útil para controlar o cres-cimento da vegetação indesejável pela aplicação antes e após o floresci-mento no local onde o controle da erva daninha é desejado.
Essas formulações podem ser aplicadas às áreas onde o contro-le da erva daninha é desejado por métodos convencionais. O pó e as com-posições líquidas, por exemplo, podem ser aplicados pelo uso de borrifado-res, pulverizadores e espargidores manuais e de pó. As formulações tam-bém podem ser aplicadas a partir de aviões como um pó ou um pulverizadorou por aplicações por espargidor por mangueira. Para modificar ou controlaro crescimento de sementes germinantes ou de mudas emergentes, a formamicroparticulada e as formulações de líquido podem ser distribuídas no soloou serem aplicadas à superfície do solo, somente pulverizando ou polvilhan-do. As formulações também podem ser aplicadas pela sua adição à água deirrigação. Composições na forma microparticulada, composições granuladasou as formulações líquidas aplicadas à superfície do solo podem ser distribu-ídas abaixo da superfície do solo por meios convencionais tais como opera-ções de aração, arraste ou mistura.Os pulverizadores pressurizados, em que o composto ativo édisperso na forma finamente dividida como resultado da vaporização de umsolvente veículo dispersante de baixo ponto de ebulição, também podem serusados.
Os componentes (A) e (B) tal como definidos acima também po-
dem ser usados em um método de controle da vegetação indesejável quecompreende a aplicação separada no local de tais herbicidas (A) e (B) davegetação, seqüencialmente ou em qualquer ordem, como parte de um re-gime único de controle de erva daninha. Os componentes podem ser, cada um, aplicados no local onde o controle de ervas daninhas seja desejado den-tro de uma única safra. Preferivelmente, eles são aplicados em tempos pró-ximos o bastante para que haja uma interação entre os dois componentes(A) e (B). Tal período pode ser, por exemplo, dentro de seis semanas de se-paração, mais preferivelmente, dentro de duas semanas de separação, e bem mais preferivelmente dentro de uma semana de separação.
As misturas de acordo com a presente invenção também podemser usadas em combinação com um ou mais protetores. Os protetores po-dem ser o cloquintocet-mexila (CAS RN 99607-70-2) ou um sal sulfômio oufosfômio de lítio, sódio, potássio, cálcio, magnésio, alumínio, ferro, amônio ou amônio quaternário, tal como aqueles descritos na WO 02/34048, o fen-clorazol (CAS RN 103112-36-3), o fenclorazol-etila (CAS RN 103112-35*2),o mefenpir (CAS RN 135591-00-3), mefenpir-dietila (CAS RN 135590-91-9),isoxadifeno (CAS RN 209866-92-2), o isoxadifeno-etila (CAS RN 163520-33-0),o furilazol (CAS RN 121776-33-8) e o correspondente isômero R (CAS RN 121776-57-6), benoxacor (CAS RN 98730-04-2), diclormid (CAS RN 37764-25-3), MON4660 (CAS RN 71526-07-3), oxabetrinil (CAS RN 74782-23-3),ciometrinil (CAS RN 78370-21-5) e o isômero (Z) correspondente (CAS RN63278-33-1), fenclorim (CAS RN 3740-92-9), ciprossulfamida (CAS RN221667-31-8), N-isopropil-4-(2-metóxi-benzoilsulfamoil)-benzamida (CAS RN 221668-34-4), anidrido naftálico (CAS RN 81-84-5) e flurazol (CAS RN72850-64-7).
Preferivelmente se aplicam as composições de acordo com apresente invenção de modo que a quantidade total de protetor esteja entre 1a 500 gramas por hectare.
Preferivelmente a proporção de mistura do composto (A) em re-lação ao protetor é de 100:1 a 1:10, especialmente de 20:1 a 1:1.
As plantas da colheita que podem ser protegidas pelos proteto-res contra a ação prejudicial dos herbicidas acima mencionados incluem ascolheitas de plantas transgênicas úteis acima mencionadas.
As formulações preferidos têm especialmente as seguintescomposições (% = por cento em peso):Concentrados emulsionáveis:
1 a 90%, preferivelmente 5 a 20%.1 a 30%, preferivelmente 10 a 20%.5 a 94%, preferivelmente 70 a 85%.
Mistura do composto ativo:Tensoativo:Líquido veículo:Pós:
Mistura do composto ativo:Veículo solido:
Concentrados da suspensão:
Mistura do ingrediente ativo:
Água:
Tensoativo:
Pós umectáveis:
Mistura do composto ativo:
Tensoativo:
Veículo sólido:
Grânulos:
Mistura do composto ativo:Veículo sólido:
0,1 a 10%, preferivelmente 0,1 a 5%.99,9 a 90%, preferivelmente 99,9 a 99%.
5 a 75%, preferivelmente 10 a 50%.94 a 24%, preferivelmente 88 a 30%.1 a 40%, preferivelmente 2 a 30%.
0,5 a 90%, preferivelmente 1 a 80%.0,5 a 20%, preferivelmente 1 a 15%.5 a 95%, preferivelmente 15 a 90%.
0,1 a 30%, preferivelmente 0,1 a 15%.99,5 a 70%, preferivelmente 97 a 85%.Os seguintes Exemplos adicionais ilustram, mas não limitam, apresente invenção.F1. Pós umectáveis: a) b) c) d)
Mistura do composto ativo 5% 25% 50% 80%
Lignosulfonato de sódio 4% - 3%
Lauril sulfato de sódio 2% 3% - 4% Diisobutilnaftaleno-sulfonato de sódio - 6% 5% 6%Éter poliglicólico do octilfenol - 1% 2%
(7 a 8 rnols do oxido de etileno)
Ácido silícico altamente disperso 1% 3% 5% 10%
Caulim 88% 62% 35%
O ingrediente ativo é misturado completamente com os adjuvan-
tes e a mistura é moída completamente em um moinho adequado, produzin-do os pós umectáveis que podem ser diluídos com água para produziremsuspensões em todas as concentrações desejadas. F8. Concentrados da suspensão: a) b) c) d)
Mistura do ingrediente ativo 3% 10% 25% 50%
Etileno glicol 5% 5% 5% 5%
Éter poliglicólico do nonilfenol - 1% 2% -
(15 rnols do oxido de etileno)
Lignossulfonato de sódio 3% 3% 4% 5%
Carboximetilcelulose 1% 1% 1% 1%
Solução aquosa formaldeído 0,2% 0,2% 0,2% 0,2%
Emulsão de óleo de silicone 0,8% 0,8% 0,8% 0,8%
Água 87% 79% 62% 38%
O ingrediente ativo finamente moído é misturado intimamente com os adjuvantes, produzindo um concentrado da suspensão a partir doqual qualquer concentração desejada pode ser obtida pela diluição com á-gua.
A invenção é ilustrada pelos seguintes Exemplos, não limitantes:Exemplos Biológicos: A ação herbicida a ser esperada, We, para uma combinação
dada de dois herbicidas, pode ser calculada como se segue (vide COLBY,S.R. "Calculating sinergistic and antagonistic response of herbicide combina-tions". Weeds 15, pp. 20-22; 1967):
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que:
X = % da ação herbicida no exemplo do tratamento com com-posto ativo (A) usando uma taxa da aplicação de p quilograma por hectare, em comparação com um controle não tratado (= 0%).
Y = % da ação herbicida no caso de tratamento com ingredienteativo (B) usando uma taxa da aplicação de q quilograma por hectare, emcomparação com controle não tratado.
We = ação herbicida esperada (% da ação herbicida em compa- ração com controle não tratado) após o tratamento com ingrediente ativo (A)e o ingrediente ativo (B) em uma taxa de aplicação de p + q quilograma docomposto ativo por hectare.
Se a ação observada realmente for maior do que o valor previstopara We, há um efeito sinergístico. Descrição experimental, teste pré-emerqência:
Plantas de teste monocotiledôneas e dicotiledôneas são semea-das no solo-padrão em potes plásticos. As plantas testadas foram: Milho(ZEAMX), Ipomea purpurea (PHBPU), Euphorbia heterophylla (EPHHL), Pa-nicum millenacearum (PANMI). Imediatamente depois da semeadura, os compostos do teste em suspensão aquosa são aplicados por pulverização(200 litros de água/ha). (A) foi formulado como um SC50, e (B1), (B2) e (B3)foram formulados como WP25; foi adicionado 1% (v/v) do concentrado doóleo de colheita adjuvante (Agridéx) a todos os tratamentos. Os compostosforam aplicados sozinhos e em combinação como misturas do tanque. As taxas da aplicação dependem das melhores concentrações determinadassob condições de campo e condições de estufa. As plantas do teste são cul-tivadas depois em uma estufa sob as melhores circunstâncias. A avaliaçãodos testes é feita após 21 dias (% da ação, 100% = plantas morreram, 0% =nenhuma ação fitotóxica).Tabela 1: danos observados nas plantas 21 dias após o tratamento (pré-emerqência).
Tratamento Taxa g/ha ZEAMX PHBPU EPHHL PANMI
(A) 12,5 0 0 0 0
25 0 0 0 0
50 0 0 15 70
100 0 75 40 100
200 0 95 75 100
(B3) 5 0 0 0 0
10 0 0 0 0
20 0 0 0 0
40 0 0 0 0
80 0 55 30 98
(B1) 18,75 0 0 0 15
15 37,5 0 0 0 65
75 0 0 75 80
150 0 0 75 100
300 0 85 100 100
(B2) 18,75 0 0 0 0
37,5 0 0 0 0
75 0 0 0 0
150 0 20 100 40
300 0 75 100 98
(A)+(B3) 12,5 + 5 0 0 0 20
25 + 10 0 20 15 35
50 + 20 0 75 60 65
100 + 40 0 80 80 95
200 + 80 15 100 75 100
(A)+(B1) 12,5 + 18,75 0 0 20 55 25 + 37,5 0 0 65 60
50 + 75 0 0 90 90
100 + 150 0 85 100 100Tabela 1: danos observados nas plantas 21 dias após o tratamento (préemergência).
Tratamento Taxa g/ha ZEAMX PHBPU EPHHL PANMI
200 + 300 0 100 100 100
(A) + (B2) 12,5+18,75 0 0 0 0
25 + 37,5 0 0 0 100
50 + 75 0 75 75 98
100 + 150 0 95 100 100
200 + 300 0 100 100 100
Tabela 2: diferença dos valores observados em relação aos valores previs-tos na pré-emerqência.
As misturas de (A) com (B1), (B2) e (B3) foi avaliada para efei-tos sinergísticos usando a fórmula Colby.
Tratamento Taxa g/ha ZEAMX PHBPU EPHHL PANMI
(A) + (B3) 12,5 + 5 0 0 0 20
25 + 10 0 20 15 35
50 + 20 0 75 45 -5
100 + 40 0 5 40 "5
200 + 80 15 2,25 -7,5 0
(A) + (B1) 12,5 + 18,75 0 0 20 40
25 + 37,5 0 0 65 -5
50 + 75 0 0 11,25 -4
100 + 150 0 10 15 0
200 + 300 0 0,75 0 0
(A) + (B2) 12,5 + 18,75 0 0 0 0
25 + 37,5 0 0 0 100
50 + 75 0 75 60 28
100 + 150 0 15 0 0
200 + 300 0 1,25 0 0 Descrição experimental, teste pós-emerqência:
As plantas do teste são crescidas em potes plásticos sob condi-ções da estufa até o estágio de 2 a 3 folhas. Um solo-padrão é usado comosubstrato de cultivo. As plantas testadas foram: Milho (ZEAMX), Ipomea pur-purea (PHBPU), vulgare do sorghum (SORVU), Euphorbia heterophylla(EPHHL), Panicum millenacearum (PANMI). No estágio de 2 a 3 folhas, osherbicidas são aplicados individualmente e como misturas às plantas do teste. Os compostos do teste são aplicados na forma de uma suspensão aquo-sa em 200 litros de água/ha. (A) foi formulado como um SC50, e (B1), (B2) e(B3) foram formulados como WP25; o concentrado adjuvante do óleo da co-lheita de 1% (Agridex) (v/v) foi adicionado a todos os tratamentos. Os com-postos foram aplicados sozinhos e em combinação como misturas do tanquede mistura. As taxas da aplicação dependem das melhores concentraçõesdeterminadas sob condições de campo e condições de estufa. A avaliaçãodos testes é feita após 21 dias (% da ação, 100% = plantas morreram, 0% =nenhuma ação fitotóxica).
Tabela 3: os danos observados na planta 21 dias após o tratamento (Pós-emergência).
Tratamento Taxa g/ha ZEAMX PHBPU SORVU EPHHL PANMI
<table>table see original document page 16</column></row><table>Tabela 3: os danos observados na planta 21 dias após o tratamento (Pós-
emeraência).
Tratamento Taxag/ha ZEAMX PHBPU SORVU EPHHL PANMI
37,5 0 25 0 75 20
75 0 55 0 80 20
150 0 60 0 98 65
300 0 60 0 100 50
(A) + (B3) 12,5 + 5 0 25 0 50 45
25 + 10 0 60 0 80 80
50 + 20 0 85 0 75 85
100 + 40 0 95 0 100 95
200 + 80 0 98 35 100 100
(A) + (B1) 12,5+18,75 0 80 0 60 65
25 + 37,5 0 90 25 75 75 50 + 75 0 95 55 90 85
100 + 150 0 85 55 98 95
200 + 300 0 100 75 100 100
(A) + (B2) 12,5+18,75 0 30 0 55 20
25 + 37,5 0 75 0 75 55
50 + 75 0 95 30 100 75
100 + 150 0 99 55 95 95
200 + 300 0 99 75 100 100
Tabela 4: diferença dos valores observados em relação aos valores previs- tos na pós-emerqência. As misturas de (A) com (B1), (B2) e (B3) foram avaliadas para
efeitos sinergísticos usando a fórmula de Colby.
Tratamento Taxa g/ha ZEAMX PHBPU SORVU EPHHLPANMI
(A) + (B3) 12,5 + 5 0 -10 0 50 45
25 + 10 0 -4 0 60 32
50 + 20 0 49 0 18 -8
100 + 40 0 14 0 23 -2
200 + 80 -20 1 35 6 3Tratamento Taxa g/ha ZEAMX
(A) + (B1) 12,5 + 18,75 0
25 + 37,5 0
50 + 75 0
100 + 150 0
200 + 300 0
(A) + (B2) 12,5 + 18,75 0
25 + 37,5 0
50 + 75 0 100 + 150 0
200 + 300 0
PHBPUSORVU EPHHL PANMI
50 0 -5 5
30 25 -5 -6
31 55 -2 -6
-8 45 5 6
5 40 1 3
30 0 -10 20
35 0 0 7.
31 30 17 3
9 55 -4 7
5 75 0 13

Claims (16)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição herbicida compreendendo;(A) 3-[[[5-(difluorometóxi)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il]metil]-sulfonil]-4,5-diidro-5,5-dimetil-isoxazol ou um sal herbicidamente efi- caz; e(B) um segundo herbicida selecionado de;(B1) 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi) metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil] carbonil]-biciclo[3.2.1]-oct-3-en-2-ona-, e(B2) tembotriona, e (B3) topramezona,ou seus sais herbicidamente eficazes.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o com-ponente (B) é a 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi)metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil] carbonil]-biciclo-[3.2.1]-oct-3-en-2-ona-, ou um sal herbicidamenteeficaz.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o com-ponente (B) é a tembotriona, ou um sal herbicidamente eficaz.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o com-ponente (B) é a topramezona, ou um sal herbicidamente eficaz.
5. Processo para controlar a vegetação indesejável em uma co-lheita de plantas úteis, compreendendo aplicação no local de tal vegetaçãode uma quantidade herbicidamente eficaz de uma composição como defini-da na reivindicação 1.
6. Processo para controlar a vegetação indesejável em uma co- lheita de plantas úteis, compreendendo a aplicação separadamente no localde tal vegetação de;(A) 3-[[[5-(difluorometóxi)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il]metil]-sulfonil]-4,5-diidro-5,5-dimetil-isoxazol ou um sal herbicidamente efi-caz; e(B) um segundo herbicida selecionado de;(B1) 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi) metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil] carbonil]-biciclo[3.2.1]-oct-3-em-2-ona, e(B2) tembotriona, e(B3) topramezona,ou seus sais herbicidamente eficazes.
7. Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, em que as colheitas de plantas úteis são de milho, de soja ou de um cereal.
8. Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, em que a co-lheita de plantas úteis é de milho.
9. Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, em que a co-lheita de plantas úteis é de soja.
10. Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, em que ataxa de aplicação dos herbicidas é de 1 a 4000 g/ha.
11. Composição herbicida compreendendo;(A) 3-[[[5-(difluorometóxi)-1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-il]metil]-sulfonil]-4,5-diidro-5,5-dimetil-isoxazol ou um sal herbicidamente efi- caz; e(B) um segundo herbicida selecionado de;(B1) 4-hidróxi-3-[[2-[(2-metoxietóxi) metil]-6-(trifluorometil)-3-piridinil] carbonil]-biciclo[3.2.1]-oct-3-em-2-ona, e(B2) tembotriona, e (B3) topramezona,ou seus sais herbicidamente eficazes, e(C) um protetor selecionado de cloquintocet-mexila ou um sal domesmo, fenclorazol, fenclorazol-etila, mefenpir, mefenpir-dietila, isoxadifeno,isoxadifeno-etila, furilazol ou o isômero R correspondente, benoxacor, di- clormide, MON4660, oxabetrinil, ciometrinil e o isômero (Z) correspondente,fenclorim, ciprossulfamida, N-isopropil-4-(2-metóxi-benzoilsulfamoil)-benzamida, anidrido naftálico e flurazol.
12. Processo para controlar a vegetação indesejável em umacolheita de plantas úteis, compreendendo a aplicação no local de tal vegeta- ção de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma composição comodefinida na reivindicação 11.
13. Processo de acordo com a reivindicação 12, em que a taxada aplicação dos herbicidas é de 1a 4.000 g/ha e a taxa da aplicação doprotetor é de 1 a 500 g/ha.
14. Processo de acordo com a reivindicação 12, em que as co-lheitas de plantas úteis são de milho, de soja ou de um cereal.
15. Processo de acordo com a reivindicação 12, em que a co-lheita de plantas úteis é de milho.
16. Processo de acordo com a reivindicação 12, em que a co-lheita de plantas úteis é de soja.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007147828A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-27 Basf Se Herbicidal compositions comprising a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl compound
JP5539855B2 (ja) * 2007-04-05 2014-07-02 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 芝中の雑草を防除する方法
EA016821B1 (ru) * 2007-07-06 2012-07-30 Басф Се Кристаллическая форма [3-(4,5-дигидро-3-изоксазолил)-2-метил-4-(метилсульфонил)фенил]-(5-гидрокси-1-метил-1h-пиразол-4-ил)метанона
JP5390801B2 (ja) * 2007-07-13 2014-01-15 石原産業株式会社 除草性組成物
AU2014201131B2 (en) * 2008-02-21 2016-02-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicide combinations containing a herbicide from the class of diamino-s-triazines
EP2092825A1 (de) 2008-02-21 2009-08-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine
TW200944127A (en) 2008-03-14 2009-11-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
EP2315525A2 (en) * 2008-05-21 2011-05-04 Basf Se Herbicidal composition comprising glyphosate, glufosinate or their salts
EP2147600A1 (en) 2008-07-21 2010-01-27 Bayer CropScience AG Method for weed control in lawn
EP2255637A1 (en) 2009-05-02 2010-12-01 Bayer CropScience AG Method for weed control in lawn or turf
PT2434884E (pt) 2009-05-27 2013-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinações sinérgicas de herbicidas contendo tembotriona
BR112013019825A2 (pt) * 2011-02-11 2020-11-10 Basf Se composição herbicida, uso de uma composição, método para controlar vegetação indesejável, e, formulação herbicida
EA201391302A1 (ru) * 2011-03-25 2014-04-30 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Применение n-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамидов для борьбы с нежелательными растениями в районах произрастания трансгенных культурных растений, устойчивых к гербицидам - ингибиторам hppd
US9078446B2 (en) * 2011-03-25 2015-07-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of N-(tetrazol-4-yl)- or N-(triazol-3-yl)arylcarboxamides or their salts for controlling unwanted plants in areas of transgenic crop plants being tolerant to HPPD inhibitor herbicides
KR20190133795A (ko) 2011-04-29 2019-12-03 에프엠씨 코포레이션 그래스 및 브라시카 작물에서 선택적인 제초제로서 3-이속사졸리딘온의 용도
CN103734148A (zh) * 2013-12-26 2014-04-23 山东康乔生物科技有限公司 一种含有Pyroxasulfone的除草组合物
CN103651411A (zh) * 2013-12-28 2014-03-26 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮的除草组合物
CN104855395B (zh) * 2015-05-24 2017-04-19 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含苯唑草酮、甲磺草胺和莠去津的玉米苗后除草组合物
CN106259361A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259364A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259362A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259398A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259363A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法
CN105284824A (zh) * 2015-12-03 2016-02-03 京博农化科技股份有限公司 一种含环磺酮的除草组合物
AU2016200564B1 (en) * 2016-01-29 2016-12-15 Rotam Agrochem International Company Limited A synergistic herbicidal composition
CN109588410A (zh) * 2019-01-31 2019-04-09 山东德浩化学有限公司 一种除草组合物
CN111685122A (zh) * 2020-08-04 2020-09-22 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含特丁津的三元除草组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4834908A (en) * 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
BR9814832A (pt) 1997-10-30 2000-10-03 Nippon Soda Co Composto, e, herbicida
RU2351132C2 (ru) * 2001-01-31 2009-04-10 Байер Кропсайенс Аг Комбинация гербицид - антидот и способ уничтожения сорняков в посевах полезных растений
JP4465133B2 (ja) * 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
DE10119721A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener
BR0209099B1 (pt) * 2001-04-27 2013-04-24 composiÇço seletivamente herbicida e mÉtodo para controlar o desenvolvimento de plantas indesejadas em colheitas de plantas éteis.
DE10127328A1 (de) * 2001-06-06 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
GT200200249A (es) * 2001-12-03 2003-07-11 Composicion herbicida
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
UA78071C2 (en) * 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
AU2003213473A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10237461A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
EP1755397B1 (en) 2004-04-30 2008-01-09 Syngenta Participations AG Herbicidal composition

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