PL212955B1 - Synergistyczna kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci - Google Patents

Synergistyczna kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci

Info

Publication number
PL212955B1
PL212955B1 PL367249A PL36724902A PL212955B1 PL 212955 B1 PL212955 B1 PL 212955B1 PL 367249 A PL367249 A PL 367249A PL 36724902 A PL36724902 A PL 36724902A PL 212955 B1 PL212955 B1 PL 212955B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
component
mesotrione
composition
undesirable vegetation
synergistic
Prior art date
Application number
PL367249A
Other languages
English (en)
Other versions
PL367249A1 (pl
Inventor
Derek Cornes
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of PL367249A1 publication Critical patent/PL367249A1/pl
Publication of PL212955B1 publication Critical patent/PL212955B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest synergistyczna kompozycja chwastobójcza zawierająca (A) mezotrion i (B) drugi środek chwastobójczy, którym jest flumetsulam, albo ich chwastobójczo skuteczne sole. Ponadto przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania wzrostu niepożądanej roślinności, zwłaszcza wśród roślin uprawnych, przy użyciu tej kompozycji.
Ochrona upraw przed chwastami i inną roślinnością, która hamuje wzrost upraw, jest stale powracającym problemem w rolnictwie. W celu rozwiązania tego problemu, naukowcy pracujący w dziedzinie chemii organicznej wytworzyli obszerny zbiór związków chemicznych i preparatów chemicznych skutecznych przy zwalczaniu takiego niepożądanego wzrostu. Chemiczne środki chwastobójcze wielu typów zostały ujawnione w literaturze, a wiele z nich stosuje się komercyjnie.
Wykazano, że w niektórych przypadkach składniki o aktywności chwastobójczej są bardziej skuteczne w kombinacji, niż po zastosowaniu pojedynczo, i zjawisko to określa się mianem „synergizmu. Jak zdefiniowano w Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, wydanie siódme, 1994, strona 318: »„synergizm [to] oddziaływanie dwóch albo większej liczby czynników, w taki sposób, że łączny skutek jest większy niż skutek przewidziany na podstawie reakcji na każdy czynnik zastosowany oddzielnie.« Niniejszy wynalazek opiera się na odkryciu, że mezotrion i flumetsulam wykazują działanie synergistyczne, gdy stosowane są w kombinacji.
Związki chwastobójcze tworzące synergistyczną kompozycję według niniejszego wynalazku są niezależnie znane w stanie techniki z ich wpływu na wzrost roślin. Zostały ujawnione w The Pesticides Manual, wydanie dwunaste, 2000, wydanym przez The British Crop Protection Council. Są one również dostępne w handlu.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja chwastobójcza, która zawiera (A) mezotrion, oraz (B) flumetsulam, albo ich chwastobójczo skuteczne sole.
Stosowanie synergistycznej kompozycji według niniejszego wynalazku ma jedną albo więcej przewag nad stosowaniem pojedynczych składników (A) i (B). Ilości stosowanych pojedynczych składników mogą być znacznie zmniejszone, przy zachowaniu wysokiego poziomu aktywności chwastobójczej. Kompozycja może być skuteczna przeciw szerszemu zakresowi chwastów, niż każdy ze składników stosowany sam. Kompozycja ma możliwość zwalczania wzrostu chwastów przy małych stosowanych ilościach, w których pojedyncze związki stosowane same są nieskuteczne. Kompozycja może mieć większą szybkość działania niż szybkość, którą można przewidzieć na podstawie szybkości działania pojedynczych składników.
Kompozycja zawiera chwastobójczo skuteczną ilość kombinacji składnika (A) i składnika (B). Termin „środek chwastobójczy” stosowany w niniejszym opisie oznacza związek, który zwalcza albo modyfikuje wzrost roślin. Termin „chwastobójczo skuteczna ilość” oznacza ilość takiego związku albo kombinacji takich związków, która zdolna jest do wywarcia skutku zwalczania albo modyfikacji wzrostu roślin.
Skutki zwalczania albo modyfikacji obejmują wszelkie odchylenia od naturalnego rozwoju, na przykład: zabicie, opóźnienie rozwoju, spalenie liści, albinizm, karłowatość i tym podobne. Terminem „rośliny” określa się wszystkie fizyczne części rośliny, co obejmuje nasiona, siewki, młode rośliny, korzenie, bulwy, pnie, łodygi, listowie i owoce.
Mezotrion może być stosowany w postaci soli albo kompleksu chelatowego z metalem, takiego jak kompleks chelatowy z miedzią. Najkorzystniej mezotrion jest w postaci kompleksu chelatowego z miedzią. Kompleksy chelatowe mezotrionu z metalem i sposoby ich wytwarzania opisane zostały w USA 5 912 207.
Ponadto przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na miejsce występowania tej roślinności nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość kompozycji zdefiniowanej jak wyżej.
Mezotrion zwalcza większość chwastów szerokolistnych i kilka traw, podobnie jak flumetsulam. Jednak nieoczekiwanie stwierdzono, że kombinacja tych związków wykazuje działanie synergistyczne w zwalczaniu wielu pospolitych chwastów.
W kompozycjach chwastobójczych wedł ug niniejszego wynalazku proporcja wagowa skł adnika (A) do składnika (B) wynosi od 32:1 do 1:20, ponieważ dla takiego zakresu proporcji składników (A) i (B) ich dział anie chwastobójcze jest synergistyczne. Korzystnie proporcja wagowa skł adnika (A) do składnika (B) wynosi od 8:1 do 1:15, przy czym szczególnie korzystna proporcja wagowa składnika (A) do składnika (B) wynosi od 4:1 do 1:10.
PL 212 955 B1
Ilość, w jakiej synergistyczna kompozycja według wynalazku jest nanoszona, zależy od konkretnego typu zwalczanych chwastów, pożądanego stopnia zwalczenia, czasu i sposobu nanoszenia. Na ogół łączna ilość składników (A) i (B) nanoszona na miejsce występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,005 kg/ha do 5,0 kg/ha. Korzystnie łączna ilość składników (A) i (B) nanoszona na miejsce występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,5 kg/ha do 3,0 kg/ha. W szczególnie korzystnym wariancie wykonania sposobu według wynalazku na miejsce występowania niepożądanej roślinności nanosi się łączną ilość składników (A) i (B) wynoszącą co najmniej 1,0 kg/ha, i na miejsce występowania niepożądanej roś linności nanosi się ilość skł adnika (A) wynosząc ą co najmniej 0,02 kg/ha.
Kompozycje według niniejszego wynalazku są użyteczne jako środki chwastobójcze, wykazujące synergistyczną aktywność przy zwalczaniu niepożądanej roślinności. Kompozycje mogą być tworzone w taki sam sposób, w jaki na ogół przygotowuje się środki chwastobójcze. Związki mogą być nanoszone oddzielnie albo w połączeniu, jako część dwuczęściowego układu chwastobójczego.
Celem preparatu jest nanoszenie kompozycji na miejsce występowania, gdzie pożądane jest zwalczanie, w dogodny sposób. „Miejsce występowania obejmować ma glebę, nasiona i siewki, jak również rozwiniętą roślinność.
Kompozycja może być stosowana na szerokim zakresie upraw, takich jak kukurydza, pszenica, ryż, ziemniaki albo buraki cukrowe. Odpowiednie uprawy obejmują te, które są odporne na jeden albo więcej spośród składników (A) albo (B). Odporność może być naturalną odpornością, uzyskaną przez selektywną hodowlę albo może być sztucznie wywołana przez modyfikację genetyczną uprawy. Odporność oznacza zmniejszoną podatność na zniszczenie spowodowane przez konkretny środek chwastobójczy, w porównaniu do zwykłych upraw. Uprawy mogą być modyfikowane albo hodowane w taki sposób, aby uzyskać odporność na przykł ad na inhibitory HPPD, takie jak mezotrion. Kukurydza ma wrodzoną odporność na mezotrion.
Stosowana w praktyce kompozycja według niniejszego wynalazku może być nanoszona na wiele różnych sposobów, znanych specjaliście w tej dziedzinie, w różnych stężeniach. Kompozycja użyteczna jest przy zwalczaniu wzrostu niepożądanej roślinności przez nanoszenie przedwschodowe albo powschodowe na miejsce występowania, w którym pożądane jest zwalczanie. Kompozycje według niniejszego wynalazku są szczególnie skuteczne przy nanoszeniu przedwschodowym.
Synergistyczne kompozycje chwastobójcze według niniejszego wynalazku korzystnie zawierają również ich rolniczo dopuszczalny nośnik. W praktyce kompozycję nanosi się w postaci preparatu zawierającego różne dodatki i nośniki, znane albo stosowane w przemyśle do wspomagania dyspersji. Wybór preparatu i tryb nanoszenia dla dowolnego danego związku może mieć wpływ na jego aktywność, zatem wybór będzie podejmowany stosownie do tego. Kompozycje według wynalazku mogą mieć zatem postać użytkową taką jak granulat, proszki zwilżalne, koncentraty emulsji, proszki albo pyły, płyny, roztwory, zawiesiny albo emulsje, albo w postaci o regulowanym uwalnianiu, takie jak mikrokapsułki. Te preparaty mogą zawierać nawet zaledwie około 0,05%, albo aż około 95% albo więcej, wagowo, składnika aktywnego. Optymalna ilość dla dowolnego danego związku zależeć będzie od preparatu, aparatury do nanoszenia i natury rośliny, która podlegać ma zwalczaniu.
Proszki zwilżalne występują w postaci dokładnie rozdrobnionych cząstek, które łatwo ulegają dyspersji w wodzie albo innych ciekłych nośnikach. Cząstki zawierają składnik aktywny utrzymywany w stał ej matrycy. Typowe stał e matryce obejmują ziemię fulerską , gliny kaolinowe, krzemionki i inne wilgotne substancje stałe organiczne i nieorganiczne. Proszki zwilżalne zwykle zawierają około 5% do około 95% składnika aktywnego oraz niewielką ilość środka zwilżającego, wspomagającego dyspersję albo emulgującego.
Koncentraty emulsji są homogenicznymi kompozycjami ciekłymi, zdolnymi do tworzenia dyspersji w wodzie albo w innych cieczach, i mogą składać się całkowicie ze składnika aktywnego z ciekłym albo stałym środkiem emulgującym, albo mogą również zawierać ciekły nośnik, taki jak ksylen, ciężkie benzyny aromatyczne, izoforon i inne nielotne rozpuszczalniki organiczne. Przy użyciu koncentraty te dysperguje się w wodzie albo innej cieczy i nanosi normalnie w postaci aerozolu na przeznaczony do traktowania obszar. Ilość składnika aktywnego może wynosić od około 0,5% do około 95% koncentratu.
Preparaty w granulkach obejmują zarówno pastylki jak i cząstki względnie gruboziarniste, i zwykle są nanoszone bez rozcieńczenia na obszar, na którym zahamowanie roślinności jest pożądane. Typowymi nośnikami preparatów granulowanych są piasek, ziemia fulerska, glina atapulgitowa, gliny bentonitowe, gliny montmorylonitowe, wermikult, perlit i inne materiały organiczne albo nieorganiczne,
PL 212 955 B1 które absorbują, albo które mogą być powleczone związkiem aktywnym. Preparaty w granulkach zwykle zawierają od około 5% do około 25% składnika aktywnego, który może zawierać środki powierzchniowo czynne, takie jak ciężkie aromatyczne benzyny, nafta i inne frakcje ropy naftowej albo oleje roślinne; i/albo środki zwiększające przylepność, takie jak dekstryny, klej albo żywice syntetyczne.
Pyły są sypkimi mieszankami składnika aktywnego z dokładnie rozdrobnionymi substancjami stałymi, takimi jak talk, glinki, mączki i inne organiczne albo nieorganiczne substancje stałe, które działają jako dyspergatory i nośniki.
Mikrokapsułki są zwykle kropelkami albo granulkami materiału aktywnego zamkniętego w obojętnej porowatej powłoce, która umożliwia wydostawanie się zamknię tego materiału do otoczenia z regulowaną szybkością. Kapsułkowane kropelki mają zwykle około 1 do 50 mikronów średnicy. Zamknięta ciecz zwykle stanowi od około 50 do 95% wagowych kapsułki i może zawierać rozpuszczalnik wraz ze związkiem aktywnym. Kapsułkowane granulki są na ogół porowatymi granulkami zawierającymi porowate błony zamykające otwory porów granulki, zachowujące związki aktywne w postaci ciekłej wewnątrz porów granulki. Wymiar średnicy granulek zwykle wynosi od 1 milimetra do 1 centymetra, korzystnie 1 do 2 milimetrów. Granulki wytwarza się przez wytłaczanie, zbrylanie albo stapianie, albo występują one w naturze. Przykłady takich materiałów obejmują wermikult, spiekane glinki, kaolin, glinę attapulgitową, trociny i granulowany węgiel. Materiały tworzące powłokę albo błonę obejmują naturalne i syntetyczne kauczuki, materiały celulozowe, kopolimery styrenowo-butadienowe, poliakrylonitryle, poliakrylany, poliestry, poliamidy, polimoczniki, poliuretany i ksantogeniany skrobi.
Inne użyteczne preparaty do chwastobójczego stosowania obejmują proste roztwory składnika aktywnego w rozpuszczalniku, w którym jest on całkowicie rozpuszczalny przy pożądanym stężeniu, takim jak aceton, alkilowane naftaleny, ksylen i inne rozpuszczalniki organiczne. Stosowane mogą być również rozpylacze ciśnieniowe, w których składnik aktywny dysperguje się jest w dokładnie rozdrobnionej postaci wskutek odparowania nośnika, niskowrzącego rozpuszczalnika dyspergującego.
Wiele z tych preparatów zawiera środki zwilżające, dyspergujące albo emulgujące. Przykładami są sulfoniany i siarczany alkilowe i alkiloarylowe i ich sole; alkohole wielowodorotlenowe; alkohole polietoksylowane; estry i aminy tłuszczowe. Środki te, gdy są stosowane, zwykle stanowią od 0,1% do 15% wagowych preparatu.
Każdy z powyższych preparatów może być przygotowany w postaci opakowania zawierającego środek chwastobójczy wraz z innymi składnikami preparatu (rozcieńczalnikami, emulgatorami, środkami powierzchniowo czynnymi itp.). Preparaty mogą być również przygotowane metodą mieszania w zbiorniku, w której składniki otrzymuje się oddzielnie i łączy je u plantatora.
Preparaty te mogą być nanoszone konwencjonalnymi metodami na obszary, gdzie pożądane jest zwalczanie. Kompozycje pyliste i ciekłe, na przykład, mogą być nanoszone za pomocą opylaczy proszkowych, rozpylaczy miotłowych i ręcznych i zraszaczy. Preparaty mogą ponadto być nanoszone z samolotów, w postaci pył u albo aerozolu, albo z nasyconego sznura. W celu modyfikacji albo zwalczania wzrostu kiełkujących nasion albo wzrastających siewek preparaty pyliste i ciekłe mogą być wprowadzane do gleby na głębokość co najmniej pół cala poniżej powierzchni gleby albo nanoszone jedynie na powierzchnię gleby przez napylanie albo zraszanie. Preparaty mogą być również stosowane przez dodanie do wody nawadniającej. Powoduje to wnikanie preparatów do gleby wraz z nawadniającą wodą. Kompozycje pyłowe, kompozycje granulatu albo preparaty ciekłe naniesione na powierzchnię gleby mogą być rozniesione pod powierzchnią gleby zwykłymi sposobami, takimi jak talerzowanie, bronowanie i mieszanie.
Jeżeli jest to konieczne albo pożądane przy konkretnym stosowaniu albo uprawie, to kompozycja według niniejszego wynalazku może zawierać dodatkową skuteczną ilość antidotum na składnik (A) albo składnik (B). Specjaliści znają odpowiednie antidota.
Ponadto z synergistyczną kompozycją chwastobójczą według niniejszego wynalazku połączone mogą być inne biobójczo aktywne składniki albo kompozycje. Na przykład kompozycje mogą zawierać, poza składnikami (A) i (B), środki owadobójcze, środki grzybobójcze, środki bakteriobójcze, środki roztoczobójcze albo środki nicieniobójcze, w celu rozszerzenia zakresu aktywności.
Specjalista jest świadomy, że przy testowaniu chwastobójczym na wyniki indywidualnych testów wpływ ma znacząca liczba czynników, które nie mogą być łatwo kontrolowane, co może powodować brak powtarzalności tych wyników. Na przykład wyniki mogą się różnić w zależności od czynników środowiskowych, między innymi takich jak ilość światła słonecznego i wody, typ gleby, pH gleby, temPL 212 955 B1 peratura, i wilgotność. Ponadto głębokość sadzenia, stosowana ilość pojedynczych i połączonych środków chwastobójczych, stosowana ilość dowolnego antidotum i proporcja pojedynczych środków chwastobójczych do siebie i/albo do antidotum, jak również charakter upraw albo chwastów poddanych testom, mogą wpływać na wyniki testu. Uprawy mogą się różnić wynikami między sobą, w zakresie odmian upraw.

Claims (8)

1. Synergistyczna kompozycja chwastobójcza, znamienna tym, że zawiera (A) mezotrion, oraz (B) flumetsulam, albo ich chwastobójczo skuteczne sole.
2. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że proporcja wagowa składnika (A) do składnika (B) wynosi od 32:1 do 1:20.
3. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 2, znamienna tym, że proporcja wagowa składnika (A) do składnika (B) wynosi od 8:1 do 1:15.
4. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 3, znamienna tym, że proporcja wagowa składnika (A) do składnika (B) wynosi od 4:1 do 1:10.
5. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na miejsce występowania tej roślinności nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość kompozycji zdefiniowanej w zastrz. 1.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że łączna ilość składników (A) i (B) nanoszona na miejsce występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,005 kg/ha do 5,0 kg/ha.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że łączna ilość składników (A) i (B) nanoszona na miejsce występowania niepożądanej roślinności wynosi od 0,5 kg/ha do 3,0 kg/ha.
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że na miejsce występowania niepożądanej roślinności nanosi się łączną ilość składników (A) i (B) wynoszącą co najmniej 1,0 kg/ha, i na miejsce występowania niepożądanej roślinności nanosi się ilość składnika (A) wynoszącą co najmniej 0,02 kg/ha.
PL367249A 2001-06-11 2002-06-06 Synergistyczna kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci PL212955B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0114198.5A GB0114198D0 (en) 2001-06-11 2001-06-11 Herbicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL367249A1 PL367249A1 (pl) 2005-02-21
PL212955B1 true PL212955B1 (pl) 2012-12-31

Family

ID=9916351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL367249A PL212955B1 (pl) 2001-06-11 2002-06-06 Synergistyczna kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci

Country Status (26)

Country Link
US (2) US20040180790A1 (pl)
EP (1) EP1399020A1 (pl)
JP (1) JP2004528392A (pl)
KR (1) KR20040007561A (pl)
CN (2) CN1820599A (pl)
AP (2) AP2007003881A0 (pl)
AU (1) AU2002311427B2 (pl)
BG (1) BG108307A (pl)
BR (1) BR0209511B1 (pl)
CA (1) CA2442316C (pl)
CZ (1) CZ296227B6 (pl)
EC (1) ECSP034887A (pl)
GB (1) GB0114198D0 (pl)
HR (1) HRP20031025A2 (pl)
HU (1) HUP0303483A3 (pl)
MX (1) MXPA03010782A (pl)
NZ (1) NZ548148A (pl)
OA (1) OA12836A (pl)
PL (1) PL212955B1 (pl)
RS (1) RS52390B (pl)
RU (1) RU2286059C2 (pl)
SI (1) SI21294A (pl)
SK (1) SK287708B6 (pl)
UA (1) UA77184C2 (pl)
WO (1) WO2002100173A1 (pl)
ZA (1) ZA200308397B (pl)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0116956D0 (en) * 2001-07-11 2001-09-05 Syngenta Ltd Weed control process
GT200200189A (es) * 2001-10-05 2003-05-21 Composiciones herbicidas
DE10212887A1 (de) * 2002-03-22 2003-10-02 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Aminotriazinonen und substituierten Benzoylcyclohexandionen
GB0215544D0 (en) 2002-07-04 2002-08-14 Syngenta Ltd Weed control process
WO2005053407A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Pesticidally active combinations
ES2385332T3 (es) * 2003-12-05 2012-07-23 Syngenta Participations Ag Composiciones de mesotriona submicrométricas
NZ547553A (en) * 2003-12-05 2009-04-30 Syngenta Participations Ag Corrosion inhibitors for aqueous pesticide formulations
CN1968604A (zh) * 2004-06-18 2007-05-23 辛根塔参与股份公司 除草组合物
PT2198712T (pt) * 2004-12-17 2018-10-18 Syngenta Participations Ag Composições herbicidas compreendendo prossulfocarbe
KR101372339B1 (ko) * 2006-03-06 2014-03-12 신젠타 파티서페이션즈 아게 안정화된 농약 과립
AU2013201392B2 (en) * 2006-03-06 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Stabilized pesticidal granules
TWI444137B (zh) * 2006-07-19 2014-07-11 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
TWI413634B (zh) 2006-07-19 2013-11-01 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
TWI473566B (zh) * 2006-07-19 2015-02-21 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
CN101511173B (zh) * 2006-07-19 2017-03-01 先正达参股股份有限公司 除草组合物及其使用方法
CA2695843C (en) 2007-08-27 2016-04-12 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising a mixture of mesotrione and pendimethalin for controlling the growth of weeds, and method of the use thereof
WO2009027034A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition and method of use thereof
CA2695686C (en) * 2007-08-27 2015-09-29 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition and method of use thereof
WO2009027032A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition and method of use thereof
US8288320B2 (en) * 2007-10-04 2012-10-16 Oms Investments, Inc. Methods for preparing granular weed control products having improved distribution of agriculturally active ingredients coated thereon
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
CN102265872A (zh) * 2010-06-07 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、麦草畏与硝磺草酮的除草组合物及其应用
JP2014524481A (ja) * 2011-08-25 2014-09-22 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 強化された有効成分保持を害虫抑制域において有する農薬組成物
EP2708124B1 (en) 2011-11-10 2018-03-21 Rotam Agrochem International Co., Ltd Herbicidal composition and method of using the same
CN103957708B (zh) * 2011-11-11 2016-03-02 江苏龙灯化学有限公司 除草组合物及其使用方法
JPWO2013147225A1 (ja) * 2012-03-30 2015-12-14 石原産業株式会社 除草組成物
PT2959776T (pt) * 2013-02-22 2018-11-21 Ishihara Sangyo Kaisha Utilização de uma composição herbicida compreendendo flazassulfurão e mesotriona
CN104026129A (zh) * 2013-08-21 2014-09-10 辽宁海佳农化有限公司 一种含硝磺草酮的水稻除草剂组合物及制法
RU2704840C2 (ru) * 2014-04-02 2019-10-31 Адама Аган Лтд. Гербицидная смесь соединения, ингибирующего биосинтез каротиноидов, и соединения, ингибирующего синтазу ацетогидроксикислот/ацетолактатсинтазу, и её применения
CN104115835A (zh) * 2014-06-24 2014-10-29 江苏省激素研究所股份有限公司 一种除草剂组合物
CN111213660A (zh) * 2020-03-23 2020-06-02 安徽美程化工有限公司 一种含二氯喹啉酸、硝磺草酮和特丁津的除草组合物
CN112970755B (zh) * 2021-03-15 2022-03-15 淄博新农基作物科学有限公司 一种包含三氟甲磺隆和硝磺草酮的除草组合物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0219355A (ja) * 1988-07-07 1990-01-23 Nippon Soda Co Ltd 4,4,5−トリメチル−2−(2−ニトロ−4−メチルスルホニルベンゾイル)シクロヘキサン−1,3−ジオン、その製造方法及び除草剤
US5447903A (en) * 1989-10-18 1995-09-05 Hoechst Aktiengesellschaft Herbicidal active substance combinations
IL113138A (en) * 1994-04-22 1999-05-09 Zeneca Ltd Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof
US6008959A (en) * 1995-07-05 1999-12-28 U.S. Philips Corporation Recording/reproducing apparatus for storing a digital information signal in a storage medium using packet a method and a record carrier, which further allows for editing the stored digital information signal by including references to additional packets
US5741756A (en) * 1995-07-19 1998-04-21 Zeneca Limited Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof
US5840756A (en) * 1995-07-21 1998-11-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical composition of L-DOPA ester
CN1130122C (zh) * 1996-06-21 2003-12-10 纳幕尔杜邦公司 除草混合物
JP4154760B2 (ja) * 1998-08-05 2008-09-24 住友化学株式会社 除草剤組成物
US6486096B1 (en) * 1998-08-13 2002-11-26 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbicidal compositions with acylated aminophenylsulfonylureas
US6339138B1 (en) * 1998-11-04 2002-01-15 General Electric Company Method of manufacturing polycarbonates
EP1221848B1 (de) * 1999-09-30 2006-01-25 Bayer CropScience AG Selektive herbizide auf basis eines n-aryl-triazolinons
EP1351571A2 (de) * 1999-11-17 2003-10-15 Bayer CropScience AG Selektive herbizide auf basis von 2,6-disubstituierten pyridin-derivaten
DE19955662B4 (de) * 1999-11-19 2011-03-31 Arysta LifeScience North America, Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon
US6228973B1 (en) * 2000-06-02 2001-05-08 General Electric Company Method for preparing high molecular weight polycarbonate
SI1315420T1 (sl) * 2000-08-31 2006-10-31 Basf Ag Herbicidne zmesi
GB0022932D0 (en) * 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
US20040048746A1 (en) 2004-03-11
AP2004002956A0 (en) 2004-03-31
HRP20031025A2 (en) 2004-08-31
AU2002311427B2 (en) 2007-11-22
CZ296227B6 (cs) 2006-02-15
SI21294A (sl) 2004-04-30
ECSP034887A (es) 2004-02-26
RU2004100312A (ru) 2005-06-10
RS52390B (en) 2013-02-28
NZ548148A (en) 2007-11-30
OA12836A (en) 2006-09-15
CZ20033312A3 (en) 2004-03-17
JP2004528392A (ja) 2004-09-16
US20040180790A1 (en) 2004-09-16
RU2286059C2 (ru) 2006-10-27
US6924250B2 (en) 2005-08-02
CA2442316A1 (en) 2002-12-19
HUP0303483A2 (hu) 2004-03-01
BG108307A (bg) 2004-11-30
EP1399020A1 (en) 2004-03-24
ZA200308397B (en) 2004-09-03
CA2442316C (en) 2011-08-09
UA77184C2 (en) 2006-11-15
CN1525817A (zh) 2004-09-01
BR0209511B1 (pt) 2013-02-19
GB0114198D0 (en) 2001-08-01
YU84803A (sh) 2006-08-17
AP2007003881A0 (en) 2007-02-28
BR0209511A (pt) 2004-07-13
HUP0303483A3 (en) 2005-11-28
WO2002100173A1 (en) 2002-12-19
PL367249A1 (pl) 2005-02-21
SK287708B6 (en) 2011-07-06
KR20040007561A (ko) 2004-01-24
AP1788A (en) 2007-10-05
SK16242003A3 (sk) 2004-05-04
MXPA03010782A (es) 2004-03-02
CN1820599A (zh) 2006-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL212955B1 (pl) Synergistyczna kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci
JP5021611B2 (ja) 除草組成物
AU2002311427A1 (en) Synergistic herbicidal compostions comprising mesotrione
JP4695832B2 (ja) 雑草の防除方法
AU2002354544A1 (en) Weed control process
KR100412209B1 (ko) 상승적인제초성조성물및그사용방법
CZ321698A3 (cs) Selektivní herbicid pro aplikaci v užitkových plodinách
WO2003005821A1 (en) Weed control process
PL135734B1 (en) Herbicide

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140606