JP2008531701A5 - - Google Patents

Claims (4)

1. 下記式：
   

   

   または
   その薬学的に許容される塩、エスエル、溶媒和物、立体異性体、互変異性体もしくはプロドラッグ。
2. 治療的有効量の請求項１記載の化合物を、薬学的に許容される担体と一緒に含む、医薬組成物。
3. 抗菌学的有効量の請求項１記載の化合物と薬学的に許容される担体とを含む、抗菌治療を必要とする哺乳動物の治療のための組成物。
4. 転位バンコマイシンまたはデスメチル−バンコマイシン化合物：
   

   

   を、
   （ａ）該化合物のアミノ置換糖部分におけるアミノ置換基の、構造−Ｃ（＝Ｏ）ＣＲ_７Ｒ_７ａＮＲ_８Ｒ_８ａを有するアシル基によるアシル化、
   （ｂ）該化合物のアミノ置換糖部分におけるアミノ置換基の、構造−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_６を有するアシル基によるアシル化、
   （ｃ）該化合物のアミノ置換糖部分におけるアミノ置換基の、構造ＣＨＲ_５Ｒ_５ａを有するアルキル基によるアルキル化、
   （ｄ）該化合物の大環状の環上の酸部分の、Ｒ_２によって定義される置換アミドによる変換、
   （ｅ）（ａ）と（ｄ）との組み合わせ、
   （ｆ）（ｂ）と（ｄ）との組み合わせ、
   （ｇ）（ｃ）と（ｄ）との組み合わせ、
   からなる群から選択される技術によって修飾し、式：
   

   

   （式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５ａ、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_７ａ、Ｒ_８、およびＲ_８ａは、本明細書で定義した意味を有する）
   を有する化合物を形成させることを含む、請求項１記載の化合物の製造方法。