JP2008530981A - 光ピンセットを用いた試料の自動抽出および精製 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】自動抽出および精製システムを利用した、法医学的試料を精製する装置および方法は、光ピンセットと、試料が導入される投入通路と、投入通路からの試料を収容する室と、試料の選択粒子が除去される収集通路と、試料の非選択粒子が除去される取出口とを含む。少なくとも1つのバッファ投入通路が設けられている。投入通路が、重力による室内への試料沈殿を可能にするようにしてもよい。別の構成において、前記システムは、光トラッピングシステムと、試料を導入する第1通路と、バッファを導入する第2通路とを含み、光ピンセットを使用して試料の選択粒子を第1通路から第2通路へ移動させる。選択粒子は精子であってもよい。
【選択図】図3
Description
法医学的検査では一連の管理を保守するために集中管理を必要とする。さらに、法医学的DNA検査のような領域では、証拠を適切に処理することによりDNA試料の汚染を防ぐことができ、これにより、単離された細胞からDNAの効果的なPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)増幅を可能にするとともにSTR(縦列型反復配列)解析を可能にする。
特に、HOTは、ホログラフィック的に単一のレーザビームを複数の光トラッピンプに分割し、各光トラップを三次元でコンピュータ制御する(したがって、位置決め可能および移動可能である)。HOTシステムはこれを、空間光変調器(しばしば、液晶装置)を使用して行い、ホログラムを符号化する。コンピュータインターフェースは所望のホログラフィックパターンを空間光変調器に書きこむ。次にレーザビームは空間光変調器に反射し、そして顕微鏡対物レンズに入射すると、トラップの所望のパターンに分割される。コンピュータで生成されたパターンは、すぐに更新されてレーザトラップの動画シーケンスを描くことができ、ユーザ定義の経路に沿って粒子を引き出す。ホログラフィック制御により、トラップ種類および特性を調節することができ、金属または吸収粒子のように粒子を操作することができる。最終結果は完全なマクロまたはナノレベルの操作システムであり、三次元における任意の経路に沿って、大量の細胞またはその他の粒子を同時に移動させる能力をユーザに対して提供するものである。CCDカメラおよび画像形成処理の付加により、高度な操作を自動的に行うことができるマシンビジョン(機械視覚)誘導システムを提供する。
さらに、本発明は、試料の処理についての視覚的記録を可能にする。さらに、本発明は、試料の内容を示す統計的記録の生成を可能にする。
本発明に係る一実施形態において、光ピンセットを使用する自動抽出および精製システムにおいて法医学的試料を精製する方法および装置は、光トラッピングシステムと、投入通路であって、この投入通路を介して試料が導入される投入通路と、投入通路からの試料を収容する室と、収集通路であって、この収集通路を介して試料の選択粒子が除去される収集通路と、取出口であって、この取出口を介して試料の非選択粒子が除去される取出口とを含む。
さらに別の実施形態において、選択粒子がそれを乗り越えて取出口へ移動する障壁が設けられている。
さらに別の実施形態において、取出口は少なくとも1つの取出通路である。
さらに別の実施形態において、バッファ投入通路から室内へのバッファの流れおよび投入通路から室内への試料の流れは、連続的または間欠的である。
さらに別の実施形態において、室の下面は、固着防止被覆処理されて、試料が該面に固着するのを防止している。
本発明に係るさらに別の実施形態において、光ピンセットを使用して法医学的試料を精製する自動抽出および精製装置は、光トラッピングシステムと、第1領域であって、この第1領域を介して試料が導入される第1通路と、第2領域であって、この第2領域を介してバッファが導入される第2通路とを含み、光ピンセットを使用して、試料の選択粒子を第1通路から第2通路へ移動させる。1つの実施形態において、障壁が第1通路を第2通路から分離する。固着防止被覆を、第1通路と第2通路との壁部に塗布する。
さらに別の実施形態において、選択粒子は精子であり、たとえば取り外し可能なガラス瓶のような分離密閉した容器内に収集される。
さらに別の実施形態において、画像形成カメラを使用して粒子を画像形成することは自動化されている。
さらに別の実施形態において、光ピンセットはホログラフィック光トラッピングを利用するが、非ホログラフィック光トラッピングを利用してもよい。
さらに別の実施形態において、試料の処理に関する視覚的記録をコンピュータにより保持することができる。
このように、本発明に係る特徴の概略を説明してきたが、これは、以下の詳細な説明をよりよく理解するため、および、当業技術に対する本貢献をよりよく理解するためになされたものである。以下に説明されるとともに添付の特許請求の範囲の主題を構成する、本発明に係る付加的な特徴が存在することはもちろんのことである。
本発明のシステムは、法医学的試料において精子を他の物質(例えば上皮細胞または異物破片など)から分離するために使用される。しかしながら、当業者であれば、本システムは細胞の何らかの個体群を、別の、例えば、それらの配列されたDNAを有する個体と他の個体との間の何らかの区別を有する細胞から分離するために使用してもよい、ということを理解するであろう。
レーザ101は、光ファイバー102を介して、ホログラフィック光トラッピング部103と、2色性ミラー104と、対物レンズ105とを経由して、スライドガラス106へレーザ光110を供給する。顕微鏡107はスライドガラス106に対して照射する。CCDカメラ109は、例えば、光トラップ112のアレイであるスライドガラス106上に画像を記録する。HOTシステム100はコンピュータ111によりコンピュータ制御されている。
さらに詳しくは、ビーム拡大レーザ201は、ビーム215を空間光変調器202(または、非HOTシステムの場合はモータ制御付きミラー)へ出射して、2色性ミラー203(または、画像形成を可能にする偏光ビームスプリッター)へ送り、該2色性ミラー203は、レーザビーム215を対物レンズ204を介して窓部205へ反射させ、窓部205で試料を観察することができる。画像形成カメラ206は窓部205へ向けられている。フィルタ207は、レーザ光が画像形成カメラ206へ到達して画像形成カメラ206を圧倒し、観察対象の試料の適切な画像形成を損なうことを、防いでいる。画像形成カメラ206はマシンビジョンを備えたコンピュータ制御部208に接続されている。コンピュータ制御部208はまた、空間光変調器202も制御する。
本発明の自動抽出および精製システムの一実施例において、法医学的試料212(例えば、乾燥したおよび時間が経過した精子および上皮細胞が付着した綿棒であって、水分補給されて元に戻されたもの)は、管213内の流れに導入される。法医学的試料212は、例えば、初期レベルの液体(無菌バッファー)を有する漏斗内部に入れることができる。または、例えば、法医学的試料212は、溶液が取入口に導入されたまたは膜や他の開口部を介して注入されたプラスチックカートリッジ内の流路内へ入れることができる。
図3に示すように、本発明の自動抽出および精製システム300の別の実施形態において、HOTシステム100は図1および図2に示すものと類似しており、同一参照符号は図2に示す同一要素を示す。
室303内への流れは、連続的であるように設定してもよいし、間欠的、すなわち起動/停止モードに設定することもできる。室303の下面は、固着防止被覆材で処理して、試料が室303の下面に固着するのを防止することができる。
本発明のさらに別の実施形態において、図6Aは、HOT100を使用する自動抽出および精製システム600の別の選別部を示す。システム600の選別部は、筐体601内に例えばバッファ投入通路602,603のような複数の領域、すなわち流通通路と、試料溶液投入通路604とを有している。障壁605は筐体601の中央部に延びて、流れを603,604に分離している。
すべての実施形態において、明視野および/または蛍光顕微鏡法を用いて精子細胞を識別することができる。つぎに、精子を光ピンセット処理により分離領域内に移動させて、純粋試料として抽出することができる。
さらに、本発明では、試料処理を視覚的に記録することが可能である。
さらに、本発明では、各単離試料および/または初期試料の内容を示す統計的記録を作成することが可能である。例えば、試料出力1における収集された精子数と、試料出力2における収集された上皮細胞数とを分析することができるとともに、投入溶液における各細胞または対象物の数/濃度の推定値を作成することができる。
工程100において、試料212は依頼者から入手される。例えば依頼者がレイプ被害者である場合、レイプキットを使用して試料212を入手するが、試料212は精子細胞、上皮細胞および汚染物質を含むことになる。
工程102において、容器は特別な取付け具、すなわちシステム200,300内に載置される。システム200,300は、上述するとともに図2および図3に示すように、さらに、図4〜図6の実施形態に示すように、試料212が沈殿している流体手段またはバッファ流213,301を備えた少なくとも1つの試料投入通路213,302と、試料212がHOT100により分離される室216,303と、所望の抽出物質用の出力通路218,306と、非選択物質を(室216または出力通路307から)除去する手段と、を含む。
1つの実施形態において、システム200,300へまず、流体バッファ容器301から流体を供給してもよい。
工程104において、試料212の抽出/分離システム200,300への流動が開始されて、室216,303へ入る。この流動は重力により駆動されてもよいし、または、ポンプ駆動されてもよく、流れの調整や駆動のために種々の手段を使用してもよい。
工程106において、観察用窓部を含む室216,303、すなわち検出領域は、基本マシンビジョンシステムであるCCDカメラ109,206に取り付けられた顕微鏡107を介して、画像形成される。
工程108において、所望の対象物(すなわち、精子,精子頭部、または関連粒子)を、画像処理を使用して識別する。
工程109において、光トラッピングまたはホログラフィック光トラッピングを使用して、所望の対象物(すなわち、精子か他のすべてのDNA含有物質か)を収集領域219,306へ移動させる。1つの実施形態において、この収集領域219,306は、清浄なバッファ流を導入することにより形成されている(すなわち、収集通路306)。
さらに別の工程112において、顕微鏡ステージ106を自動的にスキャンし、そして、検出領域216をパージ流で清浄に一掃することができる。
本発明に係る1つの実施形態における追加の工程において、ソフトウエアプログラムが記録を自動的にコンパイルし、そして、(画像形成処理を使用した)この記録は、例えば、抽出精子の精子数と関連動作パターンについてのフィードバックとともに出力される。
本発明に係るさらに別の実施形態において、1つまたは複数の工程を組み合わせてもよい。
本発明に係る別の実施形態において、非回折限定トラップを使用して、問題の粒子だけをピンセット処理する、すなわち、トラップの大きさを粒子の大きさに整合させて所望ターゲットの優先的ピンセット処理を行うようにしてもよい。
本発明に係る別の実施形態において、トラップは、ステージが可動状態である場合は固定状態でよく、または、ステージが固定状態の場合は可動状態であってよい。ステージをスキャンする、または、ステージを移動させることは、精子を位置決めする、および/または、移動させる工程の一部となる。
本発明に係る別の実施形態において、光トラップは点滅して、所望しない物質を離す(場合によっては、トラップを用いて落下させ、所望しない物質を残す)。これにより、所望の対象物を再捕獲しながら、例えば相対的に小さな大きさといった異なる特性を持った対象物をトラップから離すことができる。
本発明に係る別の実施形態において、運動性細胞は、紫外線光(すなわち、パルス状UVレーザビーム)により、または試料への化学薬品添加により死滅させられ、たとえ存在していてもそれらが分離処理に干渉することはない。
本発明に係る別の実施形態において、システム内の流れは、静的(ステージは移動するが流体は不動のまま、動的(ステージは不動であるが流れは移動する)、または、バッチフロー(流入、停止、流入、停止)にすることができる。例えば、試料が試料領域にあるとき、流れはすべての投入通路を通るよう駆動され、停止されてもよい。次に、細胞は光ピンセット処理により必要に応じて選別されてもよく、そして、流れは再開されて選別された物質を出力通路へ流し出すとともに、試料領域に選別対象の新しい溶液を再補充してもよい。
例えば、管の顕微鏡領域における光トラッピングにより、精子を法医学的試料から分離し、そして、精子を収集出力通路へ移動させる。制御流を収集出力通路から別の出力通路へすばやく切り替えることにより、非選択細胞などを他の出力通路から除去することができる。
本発明に係る別の実施形態において、光トラッピングの代わりに流れを使用して粒子を方向づけることができる。
Claims (111)
- 光ピンセットを使用する自動抽出および精製システムにおいて法医学的試料を精製する方法であって、
流体とともに法医学的試料を投入通路へ導入することと、
前記投入通路を介して室の内部へ前記試料を流動させることと、
光ピンセットを使用して、前記室の内部において前記試料の選択粒子を分離することと、
前記分離された選択粒子を収集通路を介して排出することと、
前記非選択粒子を取出口を介して排出することと
を含む、方法。 - 前記流体はバッファである請求項1に記載の方法。
- 前記投入通路には、まず前記バッファが供給される請求項2に記載の方法。
- 前記バッファは、別の投入通路に導入される請求項2に記載の方法。
- 前記試料は、前記投入通路内へ導入される前に、バッファによって水分補給される請求項2に記載の方法。
- 前記試料は、重力により前記室の底部へ沈殿させられる請求項1に記載の方法。
- 前記流体は、前記室へポンプで注入される請求項1に記載の方法。
- 前記室は、マシンビジョンシステムにより画像形成するための窓部を含む請求項1に記載の方法。
- 前記試料の前記選択粒子について、前記室をスキャンすることをさらに含む請求項8に記載の方法。
- 前記マシンビジョンシステムを使用して、画像処理により前記選択粒子を固定することをさらに含む請求項9に記載の方法。
- 前記精子は、表面上に押し上げられるとともに三次元的に操作される請求項10に記載の方法。
- 前記選択粒子は、分離され密閉された容器内に収集される請求項10に記載の方法。
- 前記容器は、無菌スナップ−オフ式接続部を介して取り外される請求項12に記載の方法。
- 前記取出口を介して光ピンセットを使用して前記非選択粒子を排出することをさらに含む請求項1に記載の方法。
- パージ流を供給して前記非選択粒子を前記取出口を介して排出することをさらに含む請求項1に記載の方法。
- パージ流を使用して前記室を洗浄することをさらに含む請求項1に記載の方法。
- 前記マシンビジョンシステムを使用する粒子画像形成は、自動的に行われ、視覚的記録を保持することができる請求項10に記載の方法。
- 前記光ピンセットはホログラフィック光トラッピングを利用する請求項1に記載の方法。
- 前記光ピンセットは非ホログラフィック光トラッピングを利用する請求項1に記載の方法。
- 記録は自動的に生成されて前記選択粒子に関する情報を提供する請求項17に記載の方法。
- 前記光トラッピングシステムにより生成された非回折限界的光トラップを使用して、前記選択粒子のみにピンセット処理を行うことができる請求項19に記載の方法。
- 前記光ピンセットは、白色光光ピンセットである請求項1に記載の方法。
- ホログラフィック光トラッピングシステムは、その構成部材を装着するステージとともに使用され、前記ステージは移動可能である請求項18に記載の方法。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムにより生成される光トラップは、点滅して前記非選択粒子を離す請求項23に記載の方法。
- 前記試料は複数の生物学的細胞を含み、少なくとも1つの生物学的細胞は、紫外線、および前記試料への化学薬品添加のいずれかにより死滅させられる請求項1に記載の方法。
- 前記投入通路、前記室、前記収集通路、および前記取出口の壁部を被覆して固着を防止することをさらに含む請求項1に記載の方法。
- 前記システムを通る流れは、静的、動的、およびバッチフローのいずれかである請求項1に記載の方法。
- 前記試料の選択粒子および非選択粒子への分離は、流れの切替えを使用して行われる請求項1に記載の方法。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムのレーザは、粒子プローブとして使用することができる請求項18に記載の方法。
- 光ピンセットを使用する自動抽出および精製システムにおいて法医学的試料を精製する方法であって、
法医学的試料を第1領域内へ導入することと、
バッファを第2領域内へ導入することと、
光ピンセットを使用して前記試料の選択粒子を前記第1領域から前記第2領域へ移動させることと
を含む、方法。 - 障壁が前記第1領域を前記第2領域から分離する請求項30に記載の方法。
- マシンビジョンシステムを使用して画像処理することにより、前記選択粒子を固定することをさらに含む請求項30に記載の方法。
- 前記マシンビジョンシステムを使用する前記粒子の画像形成は自動化されており、視覚的記録を保持することができる請求項32に記載の方法。
- 前記光ピンセットはホログラフィック光トラッピングを利用する請求項30に記載の方法。
- 前記光ピンセットは非ホログラフィック光トラッピングを利用する請求項30に記載の方法。
- 記録は自動的に生成されて、前記選択粒子に関する情報を提供する請求項30に記載の方法。
- 前記光トラッピングシステムにより生成された非回折限界的光トラップを使用して、前記選択粒子のみをピンセット処理することができる請求項35に記載の方法。
- 前記光ピンセットは、白色光光ピンセットである請求項30に記載の方法。
- ホログラフィック光トラッピングシステムは、その構成部材を装着するステージとともに使用され、前記ステージは移動可能である請求項34に記載の方法。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムにより生成される光トラップは、点滅して前記非選択粒子を離す請求項34に記載の方法。
- 前記非選択粒子は、紫外線、および前記試料への化学薬品添加のいずれかにより死滅させられる請求項34に記載の方法。
- 前記第1領域および前記第2領域の壁部を被覆して固着を防止することをさらに含む請求項30に記載の方法。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムのレーザは、粒子プローブとして使用することができる請求項30に記載の方法。
- 光ピンセットを使用して法医学的試料を精製する自動抽出および精製装置であって、
光トラッピングシステムと、
投入通路であって、この投入通路を介して試料が導入される投入通路と、
前記投入通路からの前記試料を収容する室と、
収集通路であって、この収集通路を介して前記試料の選択粒子が排出される収集通路と、
取出口であって、この取出口を介して、前記試料の非選択粒子が排出される取出口と
を含む、装置。 - 前記投入通路へ至る漏斗をさらに含む請求項44に記載の装置。
- 前記投入通路はカートリッジ内に設けられている請求項44に記載の装置。
- 窓部であって、この窓部を介して画像形成および光ピンセット処理が行われる窓部をさらに含む請求項44に記載の装置。
- 前記光トラッピングシステムは、前記試料の画像を形成する画像形成カメラを含む請求項44に記載の装置。
- 落射照明部をさらに含む請求項44に記載の装置。
- 前記光トラッピングシステムは顕微鏡を含む請求項44に記載の装置。
- 障壁であって、この障壁を乗り越えて前記選択粒子が移動される障壁をさらに含む請求項44に記載の装置。
- 少なくとも1つのバッファ投入通路をさらに含む請求項44に記載の装置。
- 前記選択粒子収集のための取り外し可能なガラス瓶をさらに含む請求項44に記載の装置。
- 前記画像形成カメラを制御するコンピュータをさらに含む請求項48に記載の装置。
- 少なくとも、前記室と、前記投入通路と、および前記収集通路とが設けられている移動可能なステージをさらに含む請求項44に記載の装置。
- 前記取出口は、少なくとも1つの取出通路である請求項52に記載の装置。
- 前記投入通路が、重力による前記室の内部への前記試料の沈殿を可能にする請求項56に記載の装置。
- 前記バッファ投入通路からの前記室内へのバッファの流れ、および前記投入通路からの前記室内への前記試料の流れは、連続的および間欠的のいずれかである請求項52に記載の装置。
- 前記室の下面は、固着防止被覆処理されて固着を防止する請求項44に記載の装置。
- 前記投入通路は、まずバッファが供給される請求項44に記載の装置。
- 前記試料は、前記投入通路内へ導入される前に、バッファによって水分補給される請求項44記載の装置。
- 前記バッファは、前記室へポンプで注入される請求項58に記載の装置。
- 前記選択粒子は、分離され密閉された容器内に収集される請求項44に記載の装置。
- 前記容器は、無菌スナップ−オフ式接続部を介して取り外される請求項63に記載の装置。
- パージ流を供給して、前記非選択粒子を前記取出口を介して除去する請求項44に記載の装置。
- パージ流を使用して前記室を洗浄する請求項44に記載の装置。
- 前記画像形成カメラを使用する前記粒子の画像形成は、自動化されている請求項54に記載の装置。
- 前記光ピンセットはホログラフィック光トラッピングを利用する請求項44に記載の装置。
- 前記光ピンセットは非ホログラフィック光トラッピングを利用する請求項44に記載の装置。
- 記録が自動的に生成されて、前記選択粒子に関する情報を提供する請求項54に記載の装置。
- 前記光トラッピングシステムにより生成される非回折限界的光トラップを使用して、前記選択粒子のみにピンセット処理を行うことができる請求項69に記載の装置。
- 前記光ピンセットは、白色光光ピンセットである請求項44に記載の装置。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムにより生成された光トラップは、点滅して前記非選択粒子を離す請求項68に記載の装置。
- 前記試料は複数の生物学的細胞を含み、少なくとも1つの生物学的細胞は、紫外線、および前記試料への化学薬品添加のいずれかにより死滅させられる請求項44に記載の装置。
- 前記システムを通る流れは、静的、動的、およびバッチフローのいずれかである請求項44に記載の装置。
- 前記試料の前記選択粒子および前記非選択粒子への分離は、流れの切替えを使用して行われる請求項44に記載の装置。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムのレーザは、粒子プローブとして使用することができる請求項68に記載の装置。
- 視覚的記録を、前記コンピュータにより保持することができる請求項54に記載の装置。
- 光ピンセットを使用して法医学的試料を精製するための自動抽出および精製装置であって、
光トラッピングシステムと、
第1領域であって、この第1領域を介して試料が導入される第1領域と、
第2領域であって、この第2領域を介してバッファが導入される第2領域と、
を含み、
光ピンセットを使用して前記試料の選択粒子を前記第1領域から前記第2領域へ移動させる、装置。 - 前記第1領域を前記第2領域から分離する障壁をさらに含む請求項79に記載の装置。
- 前記第1領域および前記第2領域の壁部に塗布された固着防止被覆をさらに含む請求項79に記載の装置。
- 窓部であって、この窓部を介して画像形成および光ピンセット処理を行う窓部をさらに含む請求項79に記載の装置。
- 前記光トラッピングシステムは、前記試料の画像を形成する画像形成カメラを含む請求項79に記載の装置。
- 落射照明部をさらに含む請求項79に記載の装置。
- 前記光トラッピングシステムは顕微鏡を含む請求項79に記載の装置。
- 前記画像形成カメラを制御するコンピュータをさらに含む請求項83に記載の装置。
- 少なくとも前記第1通路および前記第2通路が設けられている移動可能なステージをさらに含む請求項79に記載の装置。
- 前記第1領域および前記第2領域には、まずバッファが供給される請求項79に記載の装置。
- 前記試料は、前記第1通路内へ導入される前に、バッファによって水分補給される請求項79に記載の装置。
- バッファを投入するための第3領域をさらに含む請求項80に記載の装置。
- 前記選択粒子は、分離され密閉された容器内に収集される請求項79に記載の装置。
- 前記画像形成カメラを使用する前記粒子の画像形成は自動化されている請求項86に記載の装置。
- 前記光ピンセットはホログラフィック光トラッピングを利用する請求項79に記載の装置。
- 前記光ピンセットは非ホログラフィック光トラッピングを利用する請求項79に記載の装置。
- 記録が自動的に生成されて、前記選択粒子についての情報を提供する請求項86に記載の装置。
- 前記光トラッピングシステムにより生成された非回折限界的光トラップを使用して、前記選択粒子のみにピンセット処理を行うことができる請求項94に記載の装置。
- 前記光ピンセットは、白色光光ピンセットである請求項79に記載の装置。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムにより生成された光トラップは、点滅して前記非選択粒子を離す請求項93に記載の装置。
- 前記試料は複数の生物学的細胞を含み、少なくとも1つの生物学的細胞は、紫外線、および前記試料への化学薬品添加のいずれかにより死滅させられる請求項79に記載の装置。
- 前記ホログラフィック光トラッピングシステムのレーザは、粒子プローブとして使用することができる請求項93に記載の装置。
- 視覚的記録は前記コンピュータにより保持することができる請求項86に記載の装置。
- 前記選択粒子は、精子細胞および上皮細胞の少なくとも1つである請求項44に記載の装置。
- 前記選択粒子は、精子細胞および上皮細胞の少なくとも1つである請求項79に記載の装置。
- 前記選択粒子は、精子細胞および上皮細胞の少なくとも1つである請求項1に記載の方法。
- 前記選択粒子は、精子細胞および上皮細胞の少なくとも1つである請求項30に記載の方法。
- 前記取出口は、前記選択粒子のそれぞれに向けられた複数の取出通路を含む請求項44に記載の装置。
- 前記取出口は、前記選択粒子のそれぞれに向けられた複数の取出通路を含む請求項1に記載の方法。
- 前記システムはユーザ制御される請求項18に記載の方法。
- 前記システムはユーザ制御される請求項34に記載の方法。
- 前記システムはユーザ制御される請求項68に記載の装置。
- 前記システムはユーザ制御される請求項93に記載の装置。
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