JP2008525356A

JP2008525356A - 抗腫瘍活性を有するインドール誘導体

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Publication number: JP2008525356A
Application number: JP2007547363A
Authority: JP
Inventors: マリオグルーニ、; マーラカッシン、; ジェンナロコレッラ、; ムナーリ、セルジョデ; ジャンルカパルディ、; パオロパヴェシ、
Original assignee: Cell Therapeutics Europe SRL
Current assignee: Cell Therapeutics Europe SRL
Priority date: 2004-12-23
Filing date: 2005-12-22
Publication date: 2008-07-17
Also published as: KR20070102671A; AU2005318418A1; WO2006066923A3; EP1835908A2; ZA200704919B; MX2007007496A; CA2591980A1; ITMI20042476A1; WO2006066923A2; CN101083983A; IL184113A0; US20090036441A1

Abstract

抗腫瘍活性を有する３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−４，５−ジオン誘導体、その調製方法およびそれらを含む薬剤組成物。

Description

本発明は、抗腫瘍活性を有する化合物およびその医薬組成物に関する。より正確には、本発明は、転写因子（transcription factor）ＨＩＦ−１αとそのコアクチベーターｐ３００との間の相互作用を阻害し、それによって、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ：vascular endothelial cell growth factor）の産生を防止することを通して、腫瘍の増殖および血管新生を妨げることができる３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−４，５−ジオン誘導体に関する。

（発明の背景）
血管内皮細胞増殖因子は、生理学的および生理病理学的な血管新生の過程で、重要な役割を果たす。ＶＥＧＦ遺伝子の制御には、多くのメカニズムが関わっているが、その基本的な役割を組織酸素分圧が演じており、このことは、ｉｎｖｉｖｏおよびｉｎｖｉｔｒｏでの低酸素条件下での、可逆的なＶＥＧＦｍＲＮＡ値の増加によって証明されている。ＶＥＧＦｍＲＮＡの発現増加は、ＶＥＧＦ遺伝子のプロモーター領域の認識部位と結合する転写因子ＨＩＦ−１（低酸素誘導因子−１）によって、主に仲介される。

多くの実験データは、ＨＩＦ−１が酸素ホメオスタシスの包括的な制御因子であり、ＨＩＦ−１の活性障害が腫瘍細胞の生存、増殖、浸潤および転移（ｍｅｔａｓｔａｔｉｚａｔｉｏｎ）を促進することを示している（１）。したがって、ＨＩＦ−１活性の抑制に焦点を合わせる治療的戦略により癌患者の生存を向上する可能性が示唆されている（２）。

ＨＩＦ−１は、二量体化して、ｂＨＬＨ−ＰＡＳドメインを通してＤＮＡと結合するＨＩＦ−１αおよびＨＩＦ−１βサブユニットからなるヘテロ二量体である（３）。ＨＩＦ−１αサブユニットの発現は、ＶＨＬタンパク質のＨＩＦ−１αへの結合によって仲介される、ユビキチン化およびプロテアソーム分解の過程を通して、組織酸素濃度によって厳しく制御される（４）。そのような相互作用は、４０２および５６４のプロリン残基でＨＩＦ−１αがヒドロキシル化されているときに限り生じる。酸素は、ＨＩＦ−１αを変換させるプロリルヒドロキシラーゼを制限している基質である（５）。ＨＩＦ−１αの発現は、酸素濃度が減少するにしたがって指数関数的に増加し、ＨＩＦ−１の包括的な活性のレベルを左右する。

また、ＨＩＦ−１αのトランス活性化ドメインの機能は、酸素分圧によって制御される負の制御に支配されている。Ｎ末端のトランス活性化ドメインは、ＶＨＬ、およびＶＨＬとＨＩＦ−１αの両方に結合するＨＩＦ−１抑制因子（ＦＩＨ−１）によるヒストンデアシラーゼの補充を通して、負に制御される（６）。

ＨＩＦ−１活性化は、ＶＥＧＦのような遺伝子の転写を促進するＨＩＦ−１ドメインの活性化と物理的に相互作用するｐ３００／ＣＢＰコアクチベーターの出現を通して生じる（７）。また、ｐ３００およびＣＢＰの両方とも、Ｓｔａｔ−３、ＮＦ−κＢ、ｐ５３などの他の転写因子のコアクチベーターである。

ｐ３００／ＣＢＰとＨＩＦ−１の相互作用は、転写にとって不可欠であり、最近の文献では、腫瘍の増殖におけるＨＩＦ−１／ｐ３００の相互作用の重要性が証明されている（８）。ＨＩＦ−１αのＣ末端トランス活性化ドメイン（Ｃ−ＴＡＤ）は、ＣＨ１として知られているｐ３００およびＣＢＰドメインと結合する。ＣＢＰおよびｐ３００とＨＩＦ−１αとの結合は、ＦＩＨ−１によるＣ末端の活性化ドメインにおけるアスパラギン８０３の酸素依存性の水素化を通して負に制御される。したがって、低酸素は、プロテアソーム分解およびＨＩＦ−１の転写活性の両方の安定化を引き起こす。

ＨＩＦ−１α ＴＡＤ−Ｃとｐ３００またはＣＢＰのＣＨ１ドメインの間の相互作用に関する構造上の詳細が解明されている（９、１０）。また、ｐ３００／ＣＢＰと、Ｈｉｆ−１α活性の負の制御因子と考慮されている（１１）ＣＩＴＥＤ２タンパク質（別名ｐ３５^srj）との間の相互作用に関する詳細についても発表されている。

ＨＩＦ−１活性化は、特に腫瘍進行にとって重要である、血管新生因子、グルコース運搬体、糖分解酵素、生存、遊走および浸潤因子の産生に関わる多くの遺伝子の転写を誘発する。

Ｈｉｆ−１αタンパク質の異常発現は、７０％を超えるヒトの腫瘍およびこれらの転移で観察され、血管新生および腫瘍進行の増加に関連していた（１２〜１４）。臨床的実践では、Ｈｉｆ−１αタンパク質の異常発現は、非小細胞肺癌（１５）、中咽頭扁平上皮癌（１６）、早期子宮頚癌（１７）、頭頚部癌（１８）、変異型ｐ５３卵巣癌（１９）、乏突起膠腫（２０）およびＢＣＬ−２陽性の食道癌（２１）などの多くの腫瘍病理における治療の失敗および死亡率の増加に関連していた。

ＨＩＦ−１活性を抑制するための様々なアプローチが文献に記載されている。これらのいくつかは、Ｈｉｆ−１α、またはＨｉｆ−１αの負の優性型に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド（ａｎｔｉｓｅｎｓｅｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）の使用を示唆した。

薬理学的アプローチのなかで、Ｈｉｆ−１α活性を制御するシグナル伝達に作用するＰＩ３Ｋ−ｍＴＯＲ抑制因子（２２、２３）およびＭＥＫＫ（２４）抑制因子；ＨＳＰ９０シャペロンタンパク質（ｃｈａｐｅｒｏｎｅｐｒｏｔｅｉｎ）の抑制因子（２５）；細胞の酸化還元状態を変更させるように作用するチオレドキシン還元酵素抑制因子（２６）；２−メトキシエストラジオール（２７）およびエポチロン（２８）などの微小管を不安定にさせる分子など、間接的なメカニズムを通して作用するＨｉｆ−１α活性抑制因子について記載されている。

最近、ヌードマウスに移植されたヒト腫瘍でのＰＸ−４７８（メルファランＮ−酸化物）によるＨｉｆ−１α値の構成的および低酸素誘導の抑制について報告された。本化合物は、著しい抗腫瘍作用を示す。しかし、本化合物の作用機序については、未だに完全には明らかにされていない（２９）。

最後に、ケトミウム属の菌類のジチオジオキソピペラジン代謝物であるケトミンが、Ｈｉｆ−１αのｐ３００への結合を妨げることが報告されている。本化合物は、ｐ３００のＣＨ１ドメイン構造を変化させるように作用し、したがって、そのＨｉｆ−１αとの相互作用を妨げる。腫瘍形成マウスに対するケトミン投与は、腫瘍および腫瘍増殖における低酸素誘導の転写を抑制する（３０）。
（従来技術）
ＫｈｉｍｉｙａＧｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌｉｃｈｅｓｋｉｋｈＳｏｅｄｉｎｅｎｉｉ（１９８９），６１１−１４および（１９８３），（１０），１３６４−６では、３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドールｏ−キノンおよびこれらの化学修飾について述べている。記載の化合物に関する生物活性については報告されていない。

ナフトキノンとサイクリックβ−ジカルボニル化合物との反応により得られる３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドールｏ−キノンは、ＺｈｕｒｎａｌＯｒｇａｎｉｋｅｓｋｏｉＫｈｉｍｉｉ（１９８５），２１（６），１３１５−２０に記載されている。記載の化合物に関する生物活性については報告されていない。

抗ウイルス性化合物の１−フェニル−２−エトキシカルボニル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドールは、Ｃｈｅｍ．＆Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ（１９８３），３１（１２），４３９１−４４００に記載されている。

ベンゾキノン環がベンゾインドール核の１、２位へ環形成する３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドールｏ−キノンは、Ｈｅｔｅｏｃｙｃｌｅｓ（１９８２），１９（１１），２０１９−２０２５で報告されている。

３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール誘導体が、Ｃｈｅｍｉｃａｌ＆Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．（１９８３），３１（１２），４４０１−８で調製されている。

ＡｒｃｈｉｖｅｓｏｆＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＢｉｏｐｈｙｓｉｃｓ４２９（２００４）３０−４１では、化合物の１−アセチル−８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート、エチル８−ブロモ−２−（ブロモメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート、およびエチル８−ブロモ−３−メチル−２−（１−ピペリジニル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレートについて発表している。本化合物は、ｉｎｖｉｔｒｏでのプロテインチロシンホスファターゼα（ＰＴＰα）、およびフィブロネクチン基質上の線維芽細胞の細胞伸展を抑制することが報告されている。本化合物は、還元剤または還元酵素に反応して、無制御および細胞全体を通して分布するという形で、細胞内で過酸化水素を産生することができると考えられている。著者らは、これらの特徴により、本化合物が潜在的に細胞毒性を有するが、臨床候補としては可能性が低いと結論付けている。

（発明の開示）
本発明により、今、低酸素（酸素欠乏）の条件下の腫瘍細胞において、３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−４、５−ジオンの特定の誘導体が、Ｈｉｆ−１αとｐ３００の間の相互作用を抑制し、ＶＥＧＦの産生を防止できることが発見された。

第１の態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物：

［式中、

は、単結合または二重結合であり、
ＸおよびＸ’は、それぞれ独立して、Ｏ、ＯＨ、ＮＨ、ＮＨ₂、ＮＨ₂ＯＨであり、
またはＸおよびＸ’は、窒素であり、これらが結合している炭素原子と一緒になって、６員または１０員の複素環または芳香族複素環を形成し、
Ｒ１およびＲ２は、これらが（式（Ｉ）の６および７位で）結合している原子と一緒になって、（Ｃ１〜Ｃ４）アシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニルアミノまたは（ハロゲン）Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、アミン、モノまたはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミン、ヒドロキシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシル、チオール、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオール、カルバモイル、ニトリル、スルファモイル、フェニルで場合によって置換されている、６員芳香環、または５員もしくは６員芳香族複素環、好ましくは、ベンゼン環を形成し、
Ｒ３は、水素；場合によって、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＯ−、ＮＨＳＯ₂ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）−、−ＮＨＣＳＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂−、ＳＯ₂ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−基で中断されているか、またはハロゲン、−ＮＨ₂−、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＯＣＯＮＨ₂、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−ＣＯＮＨ₂、−ＮＨＣＯＮＨ₂、−ＣＮ、フェニル、５員もしくは６員複素環で置換されている、アシル（Ｃ１〜Ｃ４）、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノスルホニル、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり、
Ｒ４は、−ＮＲ６Ｒ７であり、式中、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、水素；場合によって、ハロゲン、アミン、ヒドロキシル、チオール、カルバモイル、ニトリル、フェニルまたは５員もしくは６員複素環、特に、モルホリンで置換される、（Ｃ１〜Ｃ４）アシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノスルホニル、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル；−ＯＲ６；カルバモイル；場合によって−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ₂ＮＨ−基で中断されているか、あるいはハロゲン、アミン、ヒドロキシル、チオール、カルバモイル、ニトリル、フェニルまたは５員もしくは６員複素環で場合によって置換されている、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル；１０員までの芳香環または芳香族複素環；５員または１０員複素環であり、
Ｒ５は、ＮＨ₂；ＮＲ６Ｒ７；ＯＲ６；場合によって−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−基、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ₂ＮＨ−で中断されているか、あるいはハロゲン、アミン、ヒドロキシル、チオール、カルバモイル、ニトリル、フェニルまたは５員もしくは６員複素環で置換される、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル；１０員までの芳香環または芳香族複素環；５員または６員複素環；ウレイドである。］、その塩、異性体、エナンチオマーまたはジアステレオマーを、血管新生の予防、抑制、または遮断を必要とする対象に投与することによって、動物、好ましくはヒトにおける血管新生を予防、抑制、または遮断するための方法を対象とする。

特に好ましいのは、Ｘ＝Ｘ’＝Ｏ（カルボニル基）である化合物（Ｉ）である。最も好ましいのは、Ｘ＝Ｘ’＝Ｏであり、
Ｒ３が、Ｈ、メチル、ベンジル、カルボキシメチル、tert−ブトキシカルボニルメチル、カルバモイルメチルから選択され、
Ｒ４が、ヒドロキシ基もしくはアミノ基、または第一級もしくは第二級アミンで場合によって置換される、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ５がエトキシカルボニルである化合物（Ｉ）である。

生化学的アッセイおよび細胞アッセイにおいて、本発明の化合物は、それぞれ、ＨＩＦ−１αとｐ３００との間の相互作用、ならびにＶＥＧＦプロモーターの活性化および分泌ＶＥＧＦの産生を抑制できることが証明された。

模式図（Scheme)（１）および（２）は、Ｘ＝Ｘ’＝Ｏであり、式中、ＸおよびＸ’がそれぞれジアジンを形成する化合物（Ｉ）の合成を示している。

他の実施態様では、本発明は、以下からなる群から選択される、抗腫瘍活性を有する３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−４，５−ジオン誘導体を提供する。

− エチル８−ブロモ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
− エチル８−ブロモ−３−カルボキシメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
− エチル８−ブロモ−３−カルバモイルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
− エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１１−トリアザシクロペンタ［ｌ］フェナントレン−３−カルボキシレート；
− エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１３−トリアザベンゾ［ａ］シクロペンタ［ｃ］アントラセン−３−カルボキシレート；
− エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−メチルピペラジン−１’−イル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
− エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
− エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−ヒドロキシエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
− エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−アミノエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート。

更なる態様によれば、本発明は、薬学的に許容できる賦形剤と共に少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物の有効量を含む薬剤組成物に関する。本組成は、固形、半固形または液状、好ましくは、溶液、懸濁液、粉末、顆粒、錠剤、カプセル、シロップ、坐剤、エアロゾルまたは徐放性システムの形にすることができる。本組成物は、異なる経路、特に経口、経皮、皮下、静脈内、筋肉内、直腸および鼻腔内の経路を通して投与することができる。非経口投与が好ましい。活性成分の用量は、治療する疾患の種類、重症度および病期、ならびに患者の体重、性別および年齢と共に、特定の選択した化合物の医療−毒物的および薬物動態的特性にしたがって、当業者によって決定されるであろう。０．１から１００ｍｇ／ｋｇ／日までの範囲の用量が一般に受け入れられるであろう。

単位用量あたりの活性成分量は、形状および投与経路、使用化合物、治療する疾患によるが、原則として、一般に０．１〜１０００ｍｇ、好ましくは１〜６００ｍｇで変化する。

薬剤組成物の調製の原則および方法は、当業者に知られており、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ（ＰＡ）に記載されている。

更に他の実施態様では、本発明は、腫瘍および転移を治療する方法を提供し、本方法は、対象、好ましくはヒト対象に、治療に応じて、式（Ｉ）の化合物またはその医薬組成物の有効量を投与することを含む。本発明にしたがって治療することが好ましい腫瘍は、肺癌、乳癌、前立腺癌、神経芽細胞腫（neuroblastoma）、多形性神経膠芽細胞腫（glioblastoma mulforme）、黒色腫、中枢神経系腫瘍、中咽頭扁平上皮癌（oropharyngeal squamous call cancer）、子宮頚癌（cervial cancer）、卵巣癌、食道癌（esophageal cancer）、腎臓癌、結腸癌（colon cancer）、頭頚部癌および乏突起膠腫（oligodendrima)などである。

本発明は、以下の実施例によって更に例示される。
実施例
調製１：６−ブロモ−１，２−ナフトキノン

方法Ａ
１，６−ジブロモ−２−ナフトール（２０ｇ、０．０６６２モル）のＣＨ₂Ｃｌ₂（２００ｍｌ）溶液に、一滴ずつ、撹拌しながら９０％ＨＮＯ₃（９．３９ｍｌ、０．１９８８モル）を加えた（４０分）。添加が完了した後、本溶液を１５分間撹拌したままにして、次に、Ｈ₂Ｏ（２００ｍｌ）を加えた。有機相を分離し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発乾固した。固形残渣をトルエン（４０ｍｌ）に懸濁させ、混合物を９０℃で１時間撹拌したままにした。冷却後、固体を収集し、４０〜６０℃の石油エーテルで洗い、４０℃の真空下で乾燥させ、７．９９ｇ（収率５１％）の生成物を得た（赤／オレンジ色の固体）。

¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７９Ｈｚ）；７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２１）；７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７９，８．２１）；７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．１９）；６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．１９）。

方法Ｂ
窒素雰囲気下で、フレミー塩（Ｆｒｅｍｙ’ｓｓａｌｔ）（１０ｇ、０．０３７３モル）およびＫＨ₂ＰＯ₄（７７ｇ、０．５６５８モル）のＨ₂Ｏ溶液（１．１４ｌ）に、一滴ずつ撹拌しながら６−ブロモ−２−ナフトール（３．０３２ｇ、０．０１３２モル）のＣＨ₂Ｃｌ₂（１５０ｍｌ）溶液を加えた。窒素雰囲気下で２１時間二相系を撹拌した後に、有機相を分離し、Ｈ₂Ｏ（３×４０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発乾固した。固形残渣をＥｔ₂Ｏ（２０ｍｌ）に懸濁させ、混合物を１時間撹拌したままにした。固体を収集し、Ｅｔ₂Ｏおよびヘキサンで洗浄し、１．２５３ｇ（収率４０％）の生成物（茶色の固体）を得た。

方法Ｃ
ｔ−ＢｕＯＯＨのデカン（１．１ｍｌ、０．００６モル）溶液、無水ＣＨ₂Ｃｌ₂（６０ｍｌ）および４Åモレキュラーシーブ（ｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｉｅｖｅ）（１ｇ）を窒素雰囲気下で丸底フラスコに入れた。２つ目の丸底フラスコにおいて、窒素雰囲気下で、６−ブロモ−２−ナフトール（０．２３ｇ、０．００１モル）およびＴｉ（ＯＰｒ−ｉ）₄（０．００１モル、０．３１ｍｌ）の無水ＣＨ₂Ｃｌ₂（５０ｍｌ）の溶液を調製した。次に、窒素雰囲気下で、ナフトール−チタン錯体を一滴ずつ、撹拌しながら過酸化水素溶液に加えた（５時間）。添加が完了した後、混合物を１時間撹拌したままにして、次に、シリカゲルカラムを通して濾過した。減圧下で、溶媒を蒸発させ、固形残渣を回収し、５０℃の真空下で乾燥させ、０．０４３ｇ（収率１８％）の生成物（茶色の固体）を得た。

調製２：６−ブロモ−３−ニトロ−１，２−ナフトキノン

６−ブロモ−１，２−ナフトキノン（５．２ｇ、０．０２１９モル）の７０％ＮＨＯ₃（１０ｍｌ）懸濁液を、５０℃で５分間撹拌し続けた。氷を加えた後、混合物を室温で１時間撹拌したままにした。固体を収集し、Ｈ₂Ｏで繰り返し洗浄し、４０℃の真空下で乾燥させ、５．８１ｇ（収率９４％）の生成物（赤／オレンジ色の固体）を得た。

¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ８．６１（１Ｈ，ｓ）；８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．３７Ｈｚ）；７．９５（２Ｈ，ｍ）。

調製３：エチル２−（７−ブロモ−３，４−ジヒドロキシ−２−ニトロナフタレン−１−イル）−３−ヒドロキシブト−２−エノエート

６−ブロモ−３−ニトロ−１，２−ナフトキノン（９．６２ｇ、０．０３４１モル）の無水ＴＨＦ（６０ｍｌ）溶液に、撹拌しながら、アセト酢酸エチル（４．７８ｍｌ、０．０３７５モル）およびピペリジン（０．３３ｍｌ、０．００３モル）を加えた。添加が完了した後、得られた溶液を室温で１時間１５分撹拌し続けた。圧力下で、溶媒を除去し、油残渣をＥｔ₂Ｏ（１５０ｍｌ）で取り出した。不溶物を除去した後、濾液をＨ₂Ｏ（２×１５０ｍｌ）および１０％ＮａＣｌ（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発乾固して、１２．９８ｇ（収率９２％）の生成物（暗赤色の油）を得た。

ＬＣ−ＭＳ：４１１、９、［Ｍ−Ｈ］^-
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）（エノール／ケト８５：１５混合物；エノール型のシグナルは報告あり）：δ１３．１７（１Ｈ，ｓ）；１０．２４〜９．９６（２Ｈ，ｓ）；８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０４Ｈｚ）；７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６７）；７．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６７，９．０４）；４．０９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０４）；１．６６（３Ｈ，ｓ）；１．０１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０４）。
実施例１
エチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

エチル２−（７−ブロモ−３，４−ジヒドロキシ−２−ニトロナフタレン−１−イル）−３−ヒドロキシブト−２−エノエート（５６２ｍｇ、１．３６３ｍｍｏｌ）の氷酢酸（ｇｌａｃｉａｌＡｃＯＨ）（６ｍｌ）溶液に、撹拌しながらＺｎ（３５７ｍｇ、５．４６ｍｍｏｌ）を加えた。得られた懸濁液を、撹拌しながら９０℃で６時間加熱した。冷却後、固体を収集し、Ｈ₂Ｏ（１２ｍｌ）に懸濁させ、混合物を室温で２４時間撹拌したままにした。固体を収集し、Ｈ₂Ｏで洗浄し、４０℃の真空下で乾燥させ、ＡｃＯＥｔ（４ｍｌ）に懸濁させた。混合液を５分間還流させた後に冷却し、その後、固体を収集し、ＡｃＯＥｔで洗い、４０℃の真空下で乾燥し、３１９ｍｇ（収率６５％）の生成物を得た（赤色の固体）。

¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１３．０５（１Ｈ，ｓ）；８．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ）；７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２６）；７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８３，８．２６）；４．３４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１１）；２．４６（３Ｈ，ｓ）；１．３６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１１）。
実施例２
エチル８−ブロモ−２−ブロモメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

エチル８−ブロモ−２，３−ジメチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（１００ｍｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）のＣＣｌ₄（８ｍｌ）懸濁液に室温で撹拌を続けながらＮ−ブロモスクシンイミド（５０ｍｇ、０．２８０９ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（１ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた懸濁液を、撹拌しながら６時間加熱して還流させた。冷却後、固体を濾過し、減圧下で濾液を蒸発乾固した。残渣をＥｔ₂Ｏでとり、固体を収集して５９ｍｇ（収率４９％）の生成物（赤色の固体）を得た。

¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７９Ｈｚ）；７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２９）；７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７９，８．２９）；４．９８（２Ｈ，ｓ）；４．４２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０８）；３．９９（３Ｈ，ｓ）；１．４０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０８）。
実施例３
エチル８−ブロモ−２，３−ジメチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例１のエチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（１．４３ｇ、３．９４８ｍｍｏｌ）、Ｋ₂ＣＯ₃（２．７３ｇ、１９．７５２５ｍｍｏｌ）およびＣＨ₃Ｉ（１．２３ｍｌ、１９．７５２５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１４０ｍｌ）懸濁液を、窒素雰囲気下で、撹拌しながら６０℃で３時間加熱した。冷却後、無機固体を濾過し、濾液をＨ₂Ｏ（１４０ｍｌ）で希釈し、室温で２時間撹拌したままにした。沈降した固体を収集し、繰り返しＨ₂Ｏで洗浄し、４０℃の真空下で乾燥させ、溶出剤として石油エーテル（ｂｐ４０〜６０℃）／ＡｃＯＥｔ（１／１）を使用して、シリカゲル上でクロマトグラフィーを行った。得られた固体を、ＡｃＯＥｔ（６ｍｌ）に懸濁させ、混合物を加熱して５分間還流させた。冷却後、固体を収集し、ＡｃＯＥｔおよび石油エーテル（４０〜６０℃）で洗浄し、４０℃の真空下で乾燥させ、４４５ｍｇ（収率３０％）の生成物（赤色の固体）を得た。

元素分析
計算値Ｃ５４．２７％、Ｈ３．７５％、Ｎ３．７２％、Ｂｒ２１．２４％
実測値Ｃ５４．１１％、Ｈ３．７２％、Ｎ３．７８％、Ｂｒ２１．０８％
ＬＣ−ＭＳ：３７８、１、ＭＨ⁺
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８４Ｈｚ）；７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２３）；７，５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８４，８．２３）；４．３７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１２）；３．９０（３Ｈ，ｓ）；２．４３（３Ｈ，ｓ）；１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１２）。
実施例４
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（モルホリン−４’−イル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例２のエチル８−ブロモ−２−ブロモメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（８６ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）およびモルホリン（３２μｌ、０．３６７ｍｍｏｌ）の無水トルエン（４ｍｌ）溶液を、窒素雰囲気下で、撹拌しながら５０℃で３０分間加熱した。冷却後、沈降した固体を濾過し、濾液は減圧下で蒸発乾固した。油残渣は、ＥｔＯＨ（０．２ｍｌ）とＨ₂Ｏ（０．２ｍｌ）の混合液による処理で凝固させた。固体を収集し、ＥｔＯＨ／Ｈ₂Ｏ（１／１）で洗浄し、４０℃の真空下で乾燥させ、４４ｍｇ（収率５０％）の生成物（黄色の固体）を得た。

元素分析
計算値Ｃ５４．６８％、Ｈ４．５９％、Ｎ６．０７％、Ｂｒ１７．３２％
実測値Ｃ５５．９３％、Ｈ５．１１％、Ｎ５．４１％、Ｂｒ１６．３６％
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０１Ｈｚ）；７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２９）；７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．０１，８．２９）；４．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．９８）；４．００（３Ｈ，ｓ）；３．７１（２Ｈ，ｓ）；３．５４（４Ｈ，ｍ）；２．４１（４Ｈ，ｍ）；１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９８）。
実施例５
エチル８−ブロモ−２−ジメチルアミノメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例２のエチル８−ブロモ−２−ブロモメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（５７ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に、撹拌しながら窒素雰囲気下で、２ＭジメチルアミンのＴＨＦ（１２５μｌ、０．２５ｍｍｏｌ）溶液を加えた。得られた懸濁液を、撹拌しながら５０℃で３０分間加熱した。固体を濾過し、減圧下で濾液を蒸発乾固した。半流動性の残渣を、無水ＥｔＯＨ（０．４ｍｌ）で溶解し、混合液を室温で終夜撹拌したままにした。沈降した固体を収集し、Ｅｔ₂Ｏで洗浄し、４０℃の真空下で乾燥し、４４ｍｇ（収率８４％）の生成物を得た（赤色の固体）。

元素分析
計算値Ｃ５４．３％、Ｈ４．５７％、Ｎ６．６８％、Ｂｒ１９．０５％
実測値Ｃ５３．６１％、Ｈ４．６１％、Ｎ６．２７％、Ｂｒ１７．２６％
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７８Ｈｚ）；７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２９）；７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７８，８．２９）；４．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１０）；３．９８（３Ｈ，ｓ）；３．６２（２Ｈ，ｓ）；２．１９（６Ｈ，ｓ）；１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１０）。
実施例６
エチル８−ブロモ−２−イソプロピルアミノメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例２のエチル８−ブロモ−２−ブロモメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（９９５ｍｇ、１．７４９ｍｍｏｌ）およびイソプロピルアミン（０．３ｍｌ、３．４９２ｍｍｏｌ）の無水トルエン（４０ｍｌ）溶液を、窒素雰囲気下で、撹拌しながら５０℃で４時間加熱した。溶媒は減圧下で蒸発乾固し、固形残渣は２％ＮａＨＣＯ₃（１５ｍｌ）およびＨ₂Ｏで洗浄した。次に、固体を４０℃の真空下で乾燥させ、溶出剤としてＣＨ₂Ｃｌ₂およびＡｃＯＥｔを使用して、シリカゲル上でクロマトグラフィーを行った。得られた固体は、ＡｃＯＥｔ（２．８ｍｌ）から結晶化させ、６１７ｍｇ（収率５６％）の生成物を得た（赤／オレンジ色の固体）。

元素分析
計算値Ｃ５５．４４％、Ｈ４．８９％、Ｎ６．４７％、Ｂｒ１８．４４％
実測値Ｃ５５．６９％、Ｈ４．９１％、Ｎ６．５５％、Ｂｒ１８．２６％
ＬＣ−ＭＳ：４３３、０、ＭＨ⁺
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８２Ｈｚ）；７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０８）；７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８２，８．０８）；４．３８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１２）；３．９９（３Ｈ，ｓ）；３．８６（２Ｈ，ｓ）；２．７５（１Ｈ，六重線（ｓｅｔ），Ｊ＝６．２３）；１．８６〜１．７６（１Ｈ，ｓ）；１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１２）；１，０２（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２３）。
実施例７
エチル８−ブロモ−３−第三ブトキシカルボニルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例１のエチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（０．３ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、第三ブチルブロモアセテート（０．３ｍｌ、１．８ｍｍｏｌ）およびＫ₂ＣＯ₃（０．２５７ｇ、１．８ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍｌ）懸濁液を、窒素雰囲気下で、撹拌しながら６０℃で３時間加熱した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣はＨ₂Ｏ（３０ｍｌ）とＡｃＯＥｔ（３０ｍｌ）の間で分配した。有機相を分離し、Ｈ₂Ｏ（２×３０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発乾固した。残渣は、溶出剤としてヘキサン／ＡｃＯＥｔ（１／１）を使用して、シリカゲルで濾過した。得られた油をヘキサン（２００ｍｌ）に懸濁させ、混合液を室温で４日間撹拌したままにした。油はゆっくりと凝固し、得られた固体を収集し、ヘキサンで洗浄し、０．１６９ｇ（収率４３％）の生成物（茶色の固体）を得た。

ｍ．ｐ．１０５〜１０８℃（分解点）
元素分析
計算値Ｃ５５．４７％、Ｈ４．６６％、Ｎ２．９４％、Ｂｒ１６．７８％
実測値Ｃ５５．４６％、Ｈ４．６７％、Ｎ３．０２％、Ｂｒ１６．５４％
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７４Ｈｚ）；７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０７）；７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７４，８．０７）；５．１８（２Ｈ，ｓ）；４．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１１）；２．４０（３Ｈ，ｓ）；１．４５（９Ｈ，ｓ）；１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１１）。
実施例８
エチル８−ブロモ−３−カルボキシメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例７のエチル８−ブロモ−３−第三ブトキシカルボニルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（０．１４ｇ、０．３ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２ｍｌ）の無水ＣＨ₂Ｃｌ₂（１０ｍｌ）溶液を、窒素雰囲気下で、撹拌しながら室温で５時間３０分放置した。溶媒を減圧下で蒸発させ、固形残渣はＥｔ₂Ｏ（５ｍｌ）に懸濁させ、混合物を室温で３０分間撹拌したままにした。固体を収集し、ヘキサンで洗浄し、０．０５２ｇ（収率４２％）の生成物を得た（赤色の固体）。
ｍ．ｐ．１９７〜２００℃（分解点）
元素分析
計算値Ｃ５１．４５％、Ｈ３．３６％、Ｎ３．３３％、Ｂｒ１９．０１％
実測値Ｃ５０．３８％、Ｈ３．３９％、Ｎ３．２７％、Ｂｒ１８．０４％
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１３．６０〜１２．９０（１Ｈ，ｓ）；８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６９Ｈｚ）；７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２７）；７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６９，８．２７）；５．２０（２Ｈ，ｓ）；４．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１１）；２．４１（３Ｈ，ｓ）；１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１１）。
実施例９
エチル８−ブロモ−３−カルバモイルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート

実施例１のエチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（０．３ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、２―ブロモアセトアミド（０．１２４ｇ、０．９ｍｍｏｌ）、Ｋ₂ＣＯ₃（０．２２９ｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびＫＩ（０．０２７ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１０ｍｌ）懸濁液を、窒素雰囲気下で、撹拌しながら室温で７時間３０分放置した。混合液をＨ₂Ｏ（１０ｍｌ）で希釈し、固体を収集し、Ｈ₂Ｏで洗浄し、真空下の室温で乾燥させた。本固体の無水ＥｔＯＨ（５０ｍｌ）懸濁液を撹拌しながら１時間還流させた。本懸濁液を熱濾過（ｈｏｔｆｉｌｔｅｒ）し、固体を収集し、ヘキサンで洗浄して０．０８１ｇ（収率２３％）の生成物（茶色の固体）を得た。

ｍ．ｐ．＞２５０℃
元素分析
計算値Ｃ５１．５７％、Ｈ３．６１％、Ｎ６．６８％、Ｂｒ１９．０６％
実測値Ｃ５１．２６％、Ｈ３．５３％、Ｎ６．６０％、Ｂｒ１９．０７％
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７３Ｈｚ）；７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２７）；７．７１（１Ｈ，ｓ）；７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７３，８．２７）；７．３３（１Ｈ，ｓ）；５．１１（２Ｈ，ｓ）；４．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０９）；２．３６（３Ｈ，ｓ）；１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０９）。
実施例１０
エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１１−トリアザシクロペンタ［ｌ］フェナントレン−３−カルボキシレート

実施例１のエチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（０．３ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、エチレンジアミン（０．０８ｍｌ、１．２ｍｍｏｌ）および氷酢酸（３滴）のＥｔＯＨ（２０ｍｌ）溶液を撹拌しながら５時間還流させた。冷却後、得られた溶液を減圧下で蒸発乾固し、固体残渣は、溶出剤としてヘキサン／ＡｃＯＥｔ（１／１）を使用してシリカゲル上で濾過した。得られた固体を４０℃の真空下で乾燥し、０．１５７ｇ（収率５２％）の生成物（黄色の固体）を得た。

ｍ．ｐ．１５８〜１６０℃（分解点）
元素分析
計算値Ｃ５６．２７％、Ｈ３．６７％、Ｎ１０．９４％、Ｂｒ２０．８０％
実測値Ｃ５５．７８％、Ｈ３．８５％、Ｎ１０．２８％、Ｂｒ１８．５２％
ＬＣ−ＭＳ：３８４．１、ＭＨ⁺
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１３．２５（１Ｈ，ｓ）；９．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ）；９．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７６）；９．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９８）；８．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９８）；７．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８３，８．７６）；４．４１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０７）；２．７３（３Ｈ，ｓ）；１．４３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０７）。
実施例１１
エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１３−トリアザベンゾ［ａ］シクロペンタ［ｃ］アントラセン−３−カルボキシレート

実施例１のエチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート（０．３ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、１，２−フェニレンジアミン（０．１３４ｇ、１．２ｍｍｏｌ）および氷酢酸（３滴）のＥｔＯＨ（２０ｍｌ）溶液を撹拌しながら７時間還流させた。冷却後、固体を収集し、Ｅｔ₂Ｏおよびヘキサンで洗浄して０．３１３ｇ（収率８７％）の生成物（黄色の固体）を得た。

ｍ．ｐ．２３４〜２３５℃（分解点）
元素分析
計算値Ｃ６０．８４％、Ｈ３．７１％、Ｎ９．６８％、Ｂｒ１８．４０％
実測値Ｃ６０．７６％、Ｈ３．７０％、Ｎ９．５２％、Ｂｒ１７．９８％
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１３．２９（１Ｈ，ｓ）；９．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９２Ｈｚ）；９．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６７）；８．３３（１Ｈ，ｍ）；８．２８（１Ｈ，ｍ）；７．９７（２Ｈ，ｍ）；７．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９２，８．６７）；４．４１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０９）；２．７３（３Ｈ，ｓ）；１．４４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０９）。
実施例１２
上記の実施例に記載の手順と同様な手順の後、以下の化合物を調製した。

ａ）エチル８−ブロモ−２−ヒドロキシメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
ｂ）エチル８−ブロモ−２−ジエチルアミノメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
ｃ）エチル８−ブロモ−２−メチル−３−ベンジル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
ｄ）エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−メチルピペラジン−１’−イル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
ｅ）エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
ｆ）エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−ヒドロキシエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
ｇ）エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−アミノエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
実施例１３
Ｂｉｏｔ−Ｈｉｆ−１α^786-826／ＧＳＴ−ｐ３００^323/423の阻害のための第一の生化学的アッセイ
蛍光アッセイ（ＤＥＬＦＩＡ（商標））を使用して、Ｈｉｆ−１αとｐ３００の間の相互作用を阻害、抑制する化合物の能力について化合物を評価した。ＦｒｅｅｄｍａｎＳＪら、ＮａｔｕｒｅＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＢｉｏｌｏｇｙ２００３，１０（７），５０４−５１２に記載の手順を適切に変更した。

化合物は、上記の実施例に記載される合成法を使用して得た。

Ｃ末端の７８６〜８２６のアミノ酸に対応するヒトのビオチン標識されたＨｉｆ−１α断片（ビオチン標識されたＨｉｆ−１α⁷⁸⁶〜⁸²⁶）は、ＡｎａＳｐｅｅＩｎｃ（米国、カリフォルニア州、サンノゼ）から入手し、更なる精製は行わずに使用した。

ＧＳＴ−ｐ３００^323-423断片の発現のための構築物で大腸菌のＢＬ２１（ＤＥ３）株を形質転換させた。構築物は、ＤＮＡ配列が、アミノ酸３２３から４２３までの範囲のｐ３００領域をコードする、発現ベクターｐＧＥＸ−４Ｔ−１（ＡｍｅｒｓｈａｍＮｏ．２７−４５−８０−０１）でのクローニングによって入手した。本ＤＮＡ配列はＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応法）によって得た。このタンパク質領域は、１ｍＭイソプロプル−１−チオ−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）によって誘導した。細菌は適切な緩衝液（５０ｍＭトリス＊ＨＣｌｐＨ８．００、１００ｍＭＮａＣｌ、０．１ｍＭＺｎＳＯ₄、１ｍＭＤＴＴ、０．１ｍｇ／ｍｌリゾチームおよびコンプリートＥＤＴＡ−フリープロテアーゼインヒビターカクテル錠剤［ＣｏｍｐｌｅｔｅＥＤＴＡ−ｆｒｅｅＰｒｏｔｅａｓｅＩｎｈｉｂｉｔｏｒＣｏｃｋｔａｉｌＴａｂｌｅｔｓ：Ｒｏｃｈｅ，カタログ番号１８７３５８０］の錠剤）の存在下の超音波処理によって溶解し、可溶性画分に存在するＧＳＴ融合タンパク質は、グルタチオン−セファロース４Ｂ樹脂（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂｒｅｓｉｎ：ＡｍｅｒｓｈａｍＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ；ｎｏ．２７−４５７４−０１）で精製した。タンパク質の最終濃度は、Ｂｉｏｒａｄアッセイによるブラッドフォード（Ｂｒａｄｆｏｒｄ）法（ＢｒａｄｆｏｒｄＭ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，７２，２４８，（１９７６））にしたがって測定した。試料の純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって評価した。試料は、５０％グリセロール中で、−８０℃で保存した。

本アッセイは、次のようにＮＵＮＣＭａｘｉｓｏｒｐ９６ウェルプレートを使用して実施した。

ＰＢＳ緩衝液中（リン酸緩衝食塩水、１０ｍＭリン酸ナトリウム、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ７．４）の最終濃度が１μｇ／ｍｌになるように、Ｃ９６ＮＵＮＣＭａｘｉｓｏｒｐプレート（Ｎｕｎｃ、製品番号４４６６１２）を、ストレプトアビジン（Ｓｉｇｍａ、製品番号Ｓ４７６２）と終夜インキュベートした。引き続いて、それぞれのウェルを３００μｌのＴＢＳＴ緩衝液（５０ｍＭトリス＊ＨＣｌｐＨ８．０、１５０ｍＭＮａＣｌ、０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０）で３回洗浄した。次に、１０ｎＭのビオチン標識されたＨｉｆ−１α⁷⁸⁶〜⁸²⁶を含むＴＢＳＢ（５０ｍＭトリスＨＣｌｐＨ８．０、１５０ｍＭＮａＣｌ、５％（ｗ／ｖ）ＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ、製品番号Ａ２１５３））の溶液１００μｌを、各ウェルに加え、２５℃で１時間インキュベートした。各プレートの最後の列には、ＴＢＳＢ緩衝液のみを加えた。引き続いて、各ウェルを３００μｌのＴＢＳＴ緩衝液で３回洗浄した。このように調製したプレートが、アッセイのプレートである。

これとは別に、ＤＭＳＯで溶解して１０μＭの濃度にした各試験化合物１０μｌを各ウェルが含むようにプレート（ドータープレート）を調製した。本プレートに、インキュベーション緩衝液（ＴＢＳＢに０．１％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０、０．５ｍＭＤＴＴ、１０μＭＺｎＣｌ₂を加えたもの）で希釈した１１１ｐＭのＧＳＴ−ｐ３００^323-423溶液１００μｌを加え、全体を混合した。ドータープレートに含まれる本混合液１００μｌを直ちにアッセイプレートに移した。

各ドータープレートは、最後の２列のウェルを除いて、１０μＭの濃度で８０種の異なる化合物で調製し、各ウェルに１０μｌのＤＭＳＯを加えた。これら２列は、陽性対照（列１１、＋Ｈｉｆ−１）および陰性対照（列１２、−Ｈｉｆ−１）とした。

２５℃で１時間インキュベートした後、各ウェルを３００μｌのＴＢＳＴ緩衝液（５０ｍＭトリスＨＣｌｐＨ８．０、１５０ｍＭＮａＣｌ、０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０）で３回洗浄した。次に、１０μＭＺｎＣｌ₂を含むＴＢＳＴ緩衝液１００μｌに溶解した、ユーロピウムで標識した抗ＧＳＴ抗体６０．８ｎｇ（ＤＥＬＦＩＡＥｕ−Ｎ１標識、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、製品番号ＡＤ０２５１）を各ウェルに加えた。室温で１時間インキュベートした後、各ウェルを３００μｌのＴＢＳＴ緩衝液で３回洗浄し、次に、１００μｌのシグナル増幅溶液（ＥｎｈａｎｃｅｍｅｎｔＳｏｌｕｔｉｏｎ、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、製品番号１２４４−１０５）を加えた。

次に、時間分解能について、プレートを蛍光モード（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｏｄｅ）のＦＵＳＩＯＮアルファ−ＦＰ−ＨＴリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を用いて読み取った。

化合物の活性は、以下のように算出した。本プレート試験における列１２の陰性対照の平均蛍光値（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｅａｎｖａｌｕｅ）を他のすべてのウェルの蛍光値から差し引いた。次に、個々の各ウェルにおいて得られた蛍光値を、列１１の陽性対照の平均蛍光値（最大シグナル値１００％を表す）で割り、百分率で表した。抑制値（ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｖａｌｕｅ）は、各ウェルごとに算出したシグナル割合の１００に対する差として表した。

各列９０μＭから０．１７８μＭの範囲で１０段階に化合物の濃度が異なるドータープレートを使用して、ＩＣ₅₀値（シグナルを５０％抑制するために必要な化合物の濃度）が得られる用量反応曲線を算出することができた。溶媒のみを含む列１１および１２は対照であった。

本発明のいくつかの化合物から得られたＩＣ₅₀値を表１に示す。

ホタルルシフェラーゼ（ｆｉｒｅｆｌｙＬｕｃｉｆｅｒａｓｅ）の翻訳領域がラットＶＥＧＦ遺伝子プロモーターの制御下にある、ベクターを安定して発現させるために、前述のＨｉｆ−１α／ｐ３００アッセイにおいて抑制活性を有する化合物について、遺伝子改変ヒト肝臓癌Ｈｅｐ３Ｂ細胞（Ｈｅｐ３Ｂ−ＶＥＧＦルシフェラーゼ）に関する細胞試験を使用して評価した。

デフェロキサミン（低酸素を誘導する）を使用したＨｉｆ−１の誘導により、ＶＥＧＦプロモーターの活性化を通したルシフェラーゼ転写が誘導されるというように、次々に、ルシフェラーゼの活性増加の原因になり、このことは市販のキットによって測定することができる。Ｈｉｆ−１α／ｐ３００錯体を阻止する化合物は、Ｈｉｆ依存性のルシフェラーゼ活性化を阻害し、その結果として、ルシフェラーゼの活性を減少させる。したがって、本アッセイは、ＶＥＧＦ産生およびその後の腫瘍の血管新生にとって不可欠である、ＶＥＧＦプロモーターに対する化合物の活性を評価することを可能にする。

Ｈｅｐ３Ｂ−ＶＥＧＦルシフェラーゼ細胞系は、以下の手順にしたがって入手した。

ヒト肝臓癌細胞Ｈｅｐ−３Ｂ（ＡＴＣＣ参照番号ＨＢ−８０６４）を、２ｍｌのＤＭＥＭ／１０％ＦＣＳ中に２．５×１０⁵細胞／ウェルの濃度で６ウェルプレートに播き、次の日にＦｕｇｅｎｅ６（ＲｏｃｈｅＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ（登録商標））を使用してトランスフェクトした。各ウェルにおいて、トランスフェクション混合液は、６μｌのトランスフェクション試薬Ｆｕｇｅｎｅ６、１μｇのｐｘｐ２−ＶＥＧＦルシフェラーゼレポータープラスミド（ＶＥＧＦラットプロモーター、ＮＣＢＩＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号Ｕ２２３７３［Ｌｅｖｙら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０（２２），１３３３３−１３３４０．１９９５］）、およびネオマイシンに対して細胞を耐性にする１０ｎｇのｐｃＤＮＡ３．１（＋）プラスミド（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）を含んでいた。トランスフェクションは、製造業者の指示通りに実施した。

適した細胞集団（表現型がネオマイシンに耐性である）を、「希釈限界（ｄｉｌｕｔｉｏｎｌｉｍｉｔ）」手順（ＳａｍｂｒｏｏｋＪ．、ＦｒｉｔｓｃｈＥ．Ｆ．およびＭａｎｉａｔｉｓＴ．（１９８９）ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ；ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）に基づくクローニングによるアプローチを用いて選択した。その後のルシフェラーゼ発現／活性「ルシフェラーゼアッセイ」、および上澄み「ＥＬＩＳＡ分泌ＶＥＧＦ試験（ＥＬＩＳＡｓｅｃｒｅｔｅｄＶＥＧＦｔｅｓｔ）」における分泌ＶＥＧＦの定量化のためのアッセイを、安定してトランスフェクトされた選択細胞によって実施した。

以下の実験プロトコールを使用した。

第１日目。Ｈｅｐ−３Ｂ−ＶＥＧＦルシフェラーゼ細胞を、１×１０⁴細胞／ウェル／１２５μｌの溶媒の密度で９６ウェル「ブランク」プレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ製）に播き、付着するように恒温装置（３７℃／５％ＣＯ₂）に終夜放置した。

第２日目。化合物の「３．２×希釈標準溶液」７５μｌ（ＤＭＳＯ濃度が１．６％ｖ／ｖになるように事前に調製された）を、細胞に加えた（分容積／ウェル＝２００μｌ、化合物の部分濃度＝１．２×、ＤＭＳＯの部分濃度＝０．６％）。恒温装置における１時間のインキュベーションの後、６×（６００μＭ）のデフェロキサミン原液を４０μｌ／ウェル加えることによって、化学的に低酸素を誘導した（最終量／ウェル＝２４０μｌ、化合物の最終濃度＝１×、ＤＭＳＯの最終濃度＝０．５％、デフェロキサミンの最終濃度＝１×約１００μＭ）。次に、プレートを更に１８〜２０時間恒温装置にかけた。

第３日目。「ルシフェラーゼアッセイ」および「分泌ＶＥＧＦＥＬＩＳＡ試験」は、次のように実施した。

「分泌ＶＥＧＦＥＬＩＳＡ試験」
分泌ＶＥＧＦの定量化は、キットの「ＤｕｏＳｅｔＥｌｉｓａＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔシステム、ヒトＶＥＧＦ」キット（Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ）を使用して実施した。Ｈｅｐ３Ｂ／ＶＥＧＦルシフェラーゼクローンの細胞を含む「ブランク」９６ウェルプレートからの１００μｌ／ウェルの上澄みを、（Ｍａｘｉｓｏｒｐ）の透明９６ウェルプレートに移し、キットの製造業者の指示にしたがってアッセイを行った。

「ルシフェラーゼアッセイ」
ルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現の定量化は、ＢｒｉｇｈｔＧｌｏＲｅａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ）によって実施した。上澄みを取り除き、ＰＢＳで１回洗浄した後、４０μｌ／ウェルのＢｒｉｇｈｔＧｌｏＲｅａｇｅｎｔを、Ｈｅｐ３Ｂ／ＶＥＧＦルシフェラーゼ細胞を含むブランク９６ウェルプレートに加えた。レポーター遺伝子の発現レベルは、照度計（luminometer）でプレートを読み取ることによって測定した。

本発明の化合物におけるＩＣ₅₀値（ルシフェラーゼシグナルの５０％の抑制または分泌ＶＥＧＦの５０％の減少を引き起こす化合物の濃度）を表２に示す。

文献リスト
1) Semenza GL, Nature Review Cancer, 3, October 2003, 721-732.
2) Semenza GL. Trends Mol. Med. 2002 8:S62.
3) Semenza GL et al. J. Biol. Chem. 1996 271:17771.
4) Semenza GL et al. A m. J. Physiol. 1996 271:C1172.
5) Epstein AC et al. Cell 2001 107:43.
6) Semenza GL. et al. Genes Dev. 2001 15:2675.
7) Arany Z. et al. Proc. Nat. A cad. Sci. USA 1996 93; 12969.
8) Damert A. et al. Biochem J. 1997 327:419.
9) Eck MJ. et al. Proc. Natl. A cad. Sci. USA, 2002 99:5367.
10) Wright PE et al. PNAS, 2002 99:5271.
11) Freedman, S.J. et al, Nature Structural Biology, 2003, 10(7), 504-12).
12) Zhong, H. et al., Cancer Research, 1999, 59, 5830-5.
13) Bos, R. et al., J. Nat. Cancer Inst. 2001, 93, 309-14.
14) Talks, K.I. et al., Am. J. Pathol., 2000. 157, 411-21.
15) Giatromanolaki, A. et al. Br. J.Cancer 85, 881-890 (2001).
16) Aebersold, D. M. et al. Cancer Res. 61, 2911-2916 (2001).
17) Birner, P. et al. Cancer Res. 60. 4693-4696 (2000).
18) Koukourakis, M. I. et al. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 53,
1192-1202 (2002).
19) Birner, P. et al. Clin. Cancer Res. 7, 1661-1668 (2001).
20) Birner, P. et al. Cancer 92, 165-171 (2001).
21) Koukourakis, M.I. et al. Cancer Res. 61, 1830-1832 (2001).
22) Zundel, W. et al. Genes Dev. 14, 391-396 (2000).
23) Hudson, C.C. et al. Mol. Cell. Biol. 22, 7004-7014 (2002).
24) Sodhi, A. et al. Cancer Res. 60. 4873-4880 (2000).
25) Mabjeesh, N. J. et al. Cancer Res. 62, 2478-2482 (2002).
26) Welsh, S. J. et al. Mol. Cancer Ther. 2, 235-243 (2003).
27) Mabjeesh, N. J. et al. Cancer Cell 3, 363-375 (2003).
28) Escuin, D. et al., Proceedings of the 95^th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, Abs. 5427.
29) Welsh, S. et al., Mol Cancer Ther. 2004;3(3):233-244).
30) A.l. Kung et al., Cancer Cell, 6, 33-43 (2004)

Claims

抗腫瘍治療用組成物を調製するための、一般式（Ｉ）の化合物

［式中、

は、単結合または二重結合であり、
ＸおよびＸ’は、それぞれ独立して、Ｏ、ＯＨ、ＮＨ、ＮＨ₂、ＮＨ₂ＯＨであり、
またはＸおよびＸ’は、窒素であり、これらが結合している炭素原子と一緒になって、６員または１０員の複素環または芳香族複素環を形成し、
Ｒ１およびＲ２は、これらが（式（Ｉ）の６および７位で）結合している原子と一緒になって、（Ｃ１〜Ｃ４）アシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニルアミノまたは（ハロゲン）Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、アミン、モノまたはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミン、ヒドロキシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシル、チオール、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオール、カルバモイル、ニトリル、スルファモイル、フェニルで場合によって置換されている、６員芳香環または５員もしくは６員芳香族複素環、好ましくは、ベンゼン環を形成し、
Ｒ３は、水素；場合によって−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＯ−、ＮＨＳＯ₂ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ−、ＮＨＣ（＝ＮＨ）−、−ＮＨＣＳＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂−、ＳＯ₂ＮＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−基で中断されているか、またはハロゲン、−ＮＨ₂、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＯＣＯＮＨ₂、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−ＣＯＮＨ₂、−ＮＨＣＯＮＨ₂、−ＣＮ、フェニル、５員もしくは６員複素環で場合によって置換されている、アシル（Ｃ１〜Ｃ４）、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノスルホニル、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり、
Ｒ４は、−ＮＲ６Ｒ７であり、式中、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、水素；場合によってハロゲン、アミン、ヒドロキシル、チオール、カルバモイル、ニトリル、フェニルまたは５員もしくは６員複素環、特に、モルホリンで置換される、（Ｃ１〜Ｃ４）アシル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノスルホニル、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル；−ＯＲ６；カルバモイル；場合によって−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ₂ＮＨ−基で中断されているか、あるいはハロゲン、アミン、ヒドロキシル、チオール、カルバモイル、ニトリル、フェニルまたは５員もしくは６員複素環で置換されている、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル；１０員までの芳香環または芳香族複素環；５員または１０員複素環であり、
Ｒ５は、ＮＨ₂；ＮＲ６Ｒ７；ＯＲ６；場合によって−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−基、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ₂ＮＨ−で中断されているか、あるいはハロゲン、アミン、ヒドロキシル、チオール、カルバモイル、ニトリル、フェニルまたは５員もしくは６員複素環で置換される、直鎖もしくは分枝（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル；１０員までの芳香環または芳香族複素環；５員または６員複素環；ウレイドである。］、
その塩、異性体、エナンチオマーまたはジアステレオマーの使用。
Ｒ１およびＲ２が、ハロゲンで置換されていてもよいベンゼン環を形成する、請求項１に記載の化合物の使用。
ＸおよびＸ’が、窒素であり、これらが結合している炭素原子と一緒になって、ジアジンまたはベンゾジアジンを形成する、請求項１に記載の化合物の使用。
Ｘ＝Ｘ’＝Ｏである化合物（Ｉ）の、請求項１または２に記載の使用。
Ｘ＝Ｘ’＝Ｏであり、
Ｒ３が、Ｈ、メチル、ベンジル、カルボキシメチル、第三ブトキシカルボニルメチル、カルバモイルメチルから選択され、
Ｒ４が、ヒドロキシ基もしくはアミノ基、または第一級もしくは第二級アミンで置換されていていてもよい、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ５がエトキシカルボニルである、化合物（Ｉ）の、請求項１または２に記載の使用。
エチル８−ブロモ−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２−ブロモメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２，３−ジメチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（モルホリン−４’−イル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２−ジメチルアミノメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２−イソプロピルアミノメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−カルボキシメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−カルバモイルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１１−トリアザシクロペンタ［ｌ］フェナントレン−３−カルボキシレート；
エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１３−トリアザベンゾ［ａ］シクロペンタ［ｃ］アントラセン−３−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２−ヒドロキシメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２−ジエチルアミノメチル−３−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−２−メチル−３−ベンジル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−メチルピペラジン−１’−イル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−ヒドロキシエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−アミノエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
からなる群より選択される化合物（Ｉ）の、請求項１から５に記載の使用。
肺癌、乳癌、前立腺癌、神経芽細胞腫、多形性神経膠芽細胞腫、黒色腫、中枢神経系腫瘍、中咽頭扁平上皮癌、子宮頚癌、卵巣癌、食道癌、腎臓癌、結腸癌、頭頚部癌および乏突起膠腫の治療用の抗腫瘍治療用組成物を調製するための、請求項１から６に記載の化合物（Ｉ）の使用。
腫瘍患者おける血管新生を予防、抑制、または遮断する目的で治療用組成物を調製するための、請求項１から６に記載の化合物（Ｉ）の使用。
腫瘍の増殖および転移を抑制する目的で治療用組成物を調製するための、請求項１から６に記載の化合物（Ｉ）の使用。
エチル８−ブロモ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート；
エチル８−ブロモ−３−カルボキシメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
エチル８−ブロモ−３−カルバモイルメチル−２−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１１−トリアザシクロペンタ［ｌ］フェナントレン−３−カルボキシレート
エチル５−ブロモ−２−メチル−１Ｈ−１，８，１３−トリアザベンゾ［ａ］シクロペンタ［ｃ］アントラセン−３−カルボキシレート
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−メチルピペラジン−１’−イル）メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−ヒドロキシエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
エチル８−ブロモ−３−メチル−２−（４’−（２−アミノエチル）−ピペラジン−１’−イル）−メチル−４，５−ジオキソ−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール−１−カルボキシレート
からなる群から選択される抗腫瘍化合物。
薬学的に許容できる担体または賦形剤と共に、請求項１から６に記載の式（Ｉ）の化合物を含む治療用組成物。
非経口投与のための、請求項１１に記載の治療用組成物。