JP2008524149A - ７−アミノ−６−ヘテロアリール−１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジンおよび有害な菌類を防除するためのそれらの使用 - Google Patents

７−アミノ−６−ヘテロアリール−１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジンおよび有害な菌類を防除するためのそれらの使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、式(I)の7-アミノ-6-ヘテロアリール-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン化合物と、病原性菌類を防除するためのその使用に関する。式中、置換基R1、R2、Het、XおよびYは明細書中で言及した意味を有する。
Figure 2008524149

【選択図】なし

Description

本発明は式(I)：
Figure 2008524149
[式中、置換基R1、R2、Het、XおよびYは以下で定義する通りであり：
Hetは、1、2または3つの窒素原子を有する6員の複素環式芳香族基（ここで、Hetは無置換であるか、または1、2、3または4つの同一または異なる置換基Lにより置換されている）であり、
R1およびR2は、互いに独立して水素、(C1〜C8)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、(C1〜C8)-アルコキシ、(C3〜C8)-シクロアルキル、(C3〜C8)-シクロアルコキシ、(C5〜C10)-ビシクロアルキル、(C3〜C8)-ハロシクロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-アルケニルオキシ、(C4〜C10)-アルカジエニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C3〜C6)-シクロアルケニル、(C3〜C6)-ハロシクロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、(C2〜C8)-アルキニルオキシ、(C2〜C8)-ハロアルキニル、NH2、(C1〜C8)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C8)-アルキルアミノ、フェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む5員または6員の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環であり、
R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、Nを介して結合し、環原子としてO、NおよびSからなる群から選択される1、2または3つのさらなるヘテロ原子を含んでもよく、ならびに/またはハロゲン、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C6)-アルケニル、(C2〜C6)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-アルコキシカルボニル、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C3〜C6)-アルケニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルケニルオキシからなる群から選択される１つ以上の置換基を有してもよく、ならびに/または隣接した環原子に結合した２つの置換基が(C1〜C6)-アルキレン、オキシ-(C2〜C4)-アルキレンもしくはオキシ-(C1〜C3)-アルキレンオキシでよい、5員または6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成してもよく；
R1および/またはR2は1、2、3または4つの同一または異なる基Raを有してもよく：
Raは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、カルボキシル、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C1〜C6)-アルキルカルボニル、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C1〜C6)-アルコキシカルボニル、(C1〜C6)-アルキルチオ、(C1〜C6)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノ、(C1〜C6)-アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノカルボニル、(C2〜C8)-アルケニル、(C4〜C10)-アルカジエニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C3〜C8)-シクロアルケニル、(C2〜C6)-アルケニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルケニルオキシ、(C2〜C6)-アルキニル、(C2〜C6)-ハロアルキニル、(C3〜C6)-アルキニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルキニルオキシ、(C3〜C6)-シクロアルコキシ、(C3〜C6)-シクロアルケニルオキシ、オキシ-(C1〜C3)-アルキレンオキシ、フェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む5、6、7、8、9または10員の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環であり、
ここで、Raにおける脂肪族基、脂環式基または芳香族基は部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、および/または1、2または3つの基Rbを有してもよく：
Rbはハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルカジエニル、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、ジアルキルアミノチオカルボニルであり（ここで、これらの基におけるアルキル基は1〜6つの炭素原子を含み、これらの基において記載されたアルケニル、アルカジエニルまたはアルキニル基は2〜8つの炭素原子を含む）；
および/または以下の基のうちの1、2または3つであり：
シクロアルキル、ビシクロアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ（ここで、環は3〜10の環原子を含む）、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリール-(C1〜C6)-アルコキシ、アリール-(C1〜C6)-アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ（ここで、アリール基は好ましくは6、7、8、9または10の環原子を含み、ヘテロアリール基は5または6の環原子を含んでおり、環は部分的もしくは完全にハロゲン化されるか、またはアルキルもしくはハロアルキル基により置換されてもよい）；
Xは(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C8)-アルケニルまたは(C2〜C8)-アルキニル（ここで、これらの基は部分的または完全にハロゲン化されてもよく、および/またはニトロ、シアノ、(C1〜C2)-アルコキシ、(C1〜C4)-アルコキシカルボニル、アミノ、(C1〜C4)-アルキルアミノおよびジ-(C1〜C4)-アルキルアミノからなる群から選択される1、2または3つの置換基を有してもよい）であり；
Yは水素、ハロゲン、シアノ、(C1〜C8)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、(C2〜C8)-ハロアルキニル、(C1〜C8)-アルコキシ、(C1〜C8)-ハロアルコキシ、(C3〜C8)-シクロアルキル、(C3〜C8)-ハロシクロアルキル、(C1〜C8)-アルキルチオ、(C1〜C8)-アルキルスルフィニル、(C1〜C8)-アルキルスルホニル、NH2、(C1〜C8)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C8)-アルキルアミノ、またはC(=O)A2であり；
ここで、
Lはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、シアナト(OCN)、ニトロ、(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C10)-アルケニル、(C2〜C10)-アルキニル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C10)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C2〜C10)-アルケニルオキシ、(C2〜C10)-アルキニルオキシ、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C3〜C6)-シクロアルケニル、(C3〜C6)-シクロアルコキシ、(C1〜C8)-アルコキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルケニルオキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルキニルオキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルキニルカルボニル、(C3〜C6)-シクロアルキルカルボニル、フェニル、O、NおよびSからなる群から選択される1、2、3または4つのへテロ原子を含む5、6、7、8、9または10員の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環（ここで、フェニルおよび複素環は無置換であるか、またはハロゲン、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C6)-アルケニル、(C2〜C6)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-アルコキシカルボニル、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C3〜C6)-アルケニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルケニルオキシ、からなる群から選択される、互いに独立した1、2、3または4つの置換基により置換されていてもよく、ならびに/または隣接した環原子に結合した２つの置換基が(C1〜C6)-アルキレン、オキシ-(C2〜C4)-アルキレンまたはオキシ-(C1〜C3)-アルキレンオキシでもよい）、アミノ、NR5R6、NR5-(C=O)-R6、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、基-C(=N-OR7)(NR8R9)または基-C(=N-NR10R11)(NR12R13)からなる群から選択され、
ここで、
R5およびR6は互いに独立して水素、(C1〜C6)-アルキル、(C2〜C10)-アルケニル、(C2〜C10)-アルキニル、(C3〜C6)-シクロアルキルまたは(C3〜C6)-シクロアルケニル（ここで、後半5つの基は部分的または完全にハロゲン化されていてもよく、および/またはシアノ、(C1〜C4)-アルコキシイミノ、(C2〜C4)-アルケニルオキシイミノ、(C2〜C4)-アルキニルオキシイミノまたは(C1〜C4)-アルコキシからなる群から選択される1、2、3または4つの基を有してもよい）からなる群から選択され；
A1は水素、ヒドロキシル、(C1〜C8)-アルキル、アミノ、(C1〜C8)-アルキルアミノまたはジ-(C1〜C8)-アルキルアミノであり；
nは0、1または2であり；
A2は(C2〜C8)-アルケニル、(C1〜C8)-アルコキシ、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C2〜C10)-アルケニルオキシ、(C2〜C10)-アルキニルオキシまたはA1の群のうちの１つであり；
R7、R8、R9、R10、R11、R12およびR13は互いに独立して水素、(C1〜C6)-アルキル、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C2〜C6)-アルケニルまたは(C2〜C6)-アルキニル（ここで、後半4つの基は1、2、3、4、5または6つの基Raを有してもよい）からなる群から選択され；または、
R8およびR9、R10およびR11、ならびに/またはR12およびR13は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、基Raから選択される互いに独立した1、2、3または4つの置換基を有し得る、4、5または6員の飽和または部分的に不飽和な環を形成する]
の7-アミノ-6-ヘテロアリール-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン化合物および化合物(I)の農業上許容可能な塩に関する。
さらに、本発明は式(I)の化合物およびその塩（ここで、R1、Het、XおよびYは上記で定義した通りであり、Hetは3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル、5-フルオロピリミジン-4-イル、3-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル、または5-クロロピリミジン-4-イルではなく、R2は3〜13つの炭素原子、1つ以上（例えば、1、2または3つ）のケイ素原子、そしてまた、適切であれば酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される1〜3の同一または異なるヘテロ原子を含み、ならびに無置換であるか、またはハロゲン原子および置換基Raからなる群から選択される1、2、3または4つの同一または異なる置換基を有する有機基である）を提供する。さらに、本発明は、Het、XおよびYが上記で定義した通りであり、R1およびR2が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、好ましくは3〜12の環原子を有し、1つ以上（例えば、1、2または3つ）のケイ素原子を有し、そして無置換であるか、またはハロゲン原子および置換基Raからなる群から選択される1、2、3または4つの同一または異なる置換基を有する複素環である、式Iの化合物を提供する。一実施例では、Hetはピリジン-2-イルまたはピリミジン-4-イルではない。本発明の主題において、Hetは好ましくはピリダジニル、ピラジニル、1,2,4-トリアジニルまたは1,3,5-トリアジルである。
さらに、本発明は、本発明の化合物のうちの少なくとも１種を含む組成物、これらの化合物を調製するための方法、これらの化合物を調製するための中間体、およびその農業上許容可能な塩、中間体の調製、および植物病原性菌類を防除するための本発明の化合物の使用に関する。
置換パターンにより、式(I)の化合物は１つ以上のキラル中心を有してもよく、その場合、エナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物として存在する。本発明は純粋なエナンチオマーもしくはジアステレオマーまたは回転異性体、およびそれら混合物の両方を提供する。また、式(I)の適切な化合物は考えられる全ての立体異性体（シス/トランス異性体）およびその混合物も含む。本発明の化合物は、異なる結晶形態(crystal modification)で存在することができ、それらの生物活性は異なりうる。それらは本発明の主題の一部も形成する。
7-アミノ-6-ヘテロアリール-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび当該分野における有害な菌類などの微生物を防除するためのそれらの使用は、それ自体周知である。
（特許文献１）は7-アミノ-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび殺菌剤としてのそれらの使用に関し、該化合物は、5位に水素原子、ハロゲン原子、またはアミノ基を有する。場合により置換されたシクロアルキル環、または複素環基を6位に有する。（特許文献１）に従い、複素環基は3〜6、好ましくは5〜6員環である。
殺菌活性を有するトリアゾロピリミド-7-イリデンアミンを調製するために使用される式(II)の中間体は（特許文献２）から周知である。該中間体は5位にハロゲン原子、アミノ基、またはアルコキシ基を有し得る。フェニル、シクロアルキル、または5員または6員のヘテロアリール基を6位に有する。
殺菌活性を有する2-(シアノアミノ)ピリミジンを調製するために使用される式(II)の中間体は（特許文献３）から周知である。これらの化合物は5位に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、またはアルキルアミノ基、好ましくは塩素を有する。フェニル、シクロアルキル、または5員または6員のヘテロアリール基を6位に有する。
（特許文献４）はハロゲン原子、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフェニル基、アルキルスルホニル基、またはアルコキシカルボニル基を5位に有する1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンに関する。場合により置換されたピロリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、またはピリミジニルでありうる5員または6員のヘテロシクリルを6位に有する。
（特許文献５）は1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび望ましくない微生物を防除するためのそれらの使用を開示している。これらの化合物は5位にハロゲン基のみを有しており、ピリミジン環の6位はピリジル基またはピリミジル基で置換されている。
（特許文献６）は、1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン骨格の2位が置換され、5位にハロゲン基のみを有し得る1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンに関する。窒素、酸素および/または硫黄などの1〜4つのヘテロ原子を有する5員または6員のヘテロシクリル基を6位に有する。
それらの殺菌作用に関して、従来技術から知られている1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン類は完全に満足できるものではないか、またはそれらが有用植物と相性が悪いなどの望ましくない性質を有している。
欧州特許出願公開第６１３９００号明細書 国際公開第０１／９６３４１号パンフレット 国際公開第０１／９６３１４号パンフレット 国際公開第０４／０１１４６７号パンフレット 国際公開第０４／１０８７２７号パンフレット 国際公開第０４／１１３３４２号パンフレット
従って、殺菌活性が改善された、および/または作物との良好な相性を有する新規な化合物を提供することが本発明の目的である。
驚くことにこの目的は、本発明の式(I)の7-アミノ-6-ヘテロアリール-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン化合物および化合物(I)の農業上許容可能な塩により達成される。
本発明によれば、農業上有用な塩は特に、そのカチオンおよびアニオンがそれぞれ化合物(I)の殺菌作用に対して悪影響を有さない、そのカチオンの塩およびその酸の酸付加塩である。適切なカチオンは特にアルカリ金属、好ましくはナトリウムおよびカリウムのイオン、アルカリ土類金属、好ましくはカルシウム、マグネシウムおよびバリウムのイオン、遷移金属、好ましくはマンガン、銅、亜鉛および鉄のイオン、ならびに必要に応じて1〜4つの(C1〜C4)-アルキル置換基および/または１つのフェニルまたはベンジル置換基を有し得るアンモニウムイオン、好ましくはジイソプロピルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルベンジルアンモニウム、さらにはホスホニウムイオン、スルホニウムイオン、好ましくは、トリ(C1〜C4-アルキル)スルホニウムおよびスルホキソニウムイオン、好ましくは、トリ(C1〜C4-アルキル)スルホキソニウムである。
有用な酸付加塩のアニオンは基本的には塩化物、臭化物、フッ化物、硫酸水素、硫酸、リン酸二水素、リン酸水素、リン酸、硝酸、重炭酸、炭酸、ヘキサフルオロケイ酸、ヘキサフルオロリン酸、安息香酸、ならびに(C1〜C4)-アルカン酸のアニオン、好ましくはギ酸、酢酸、プロピオン酸、および酪酸である。
本発明の式(I)の化合物は、従来技術のそれ自体周知の方法と類似の様々なルートによって得ることができる。本発明の化合物は、特に以下のように調製することができる。
式(I)の化合物、特にXが(C1〜C8)-アルキル、好ましくは(C1〜C4)-アルキル、(C2〜C8)-アルケニル、もしくは(C2〜C8)-アルキニル、または対応するハロゲン化基、すなわち(C1〜C8)-ハロアルキル、好ましくは(C1〜C4)-ハロアルキル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、または(C2〜C8)-ハロアルキニルである式(I)の化合物は、例えば式(II)：
Figure 2008524149
の7-ハロトリアゾロピリミジンとアミンのHNR1R2（ここで、Halはハロゲンであり、Het、X、Y、R1およびR2は式(I)の化合物で定義した通りである）を反応させることにより調製することができる。さらにこの方法において、好ましくはXが(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキル、特にメトキシメチルまたはシアノ-(C1〜C4)-アルキルなどである式(I)の化合物を調製することができる（Pharmazie 33, 1978, 42も参照されたい）。
式(II)の7-ハロトリアゾロピリミジンとアルキルアミンの反応は、冒頭で引用した従来技術と同様に、または国際公開第９８／４６６０８号パンフレットに記載された方法と同様に行う。
有利には、その方法は0℃〜70℃、好ましくは10℃〜35℃の範囲の温度で行う。
その反応は好ましくは、不活性溶媒中（例えば、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、もしくは得にテトラヒドロフランなどのエーテル、ジクロロメタンもしくはジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、または例えばトルエンもしくはo-、m-、p-キシレンなどの芳香族炭化水素）、または上記した溶媒の混合物中で行う。
さらに、例えば三級アミン（特にトリエチルアミン、ビスシクロヘキシルメチルアミン、ピリジン、ピコリン）、または無機塩基（炭酸カリウムなど）などの塩基を使用することが好ましい。
この方法で使用されるアミンHNR1R2は、一般的に市販されているか、または当業者に通常知られた方法により調製することができる。
さらに、本発明は式(II)：
Figure 2008524149
[式中、Halはハロゲンであり、Het、XおよびYは式(I)の化合物で定義した通りである]の化合物を提供する。Halは好ましくは塩素または臭素である。本発明の特に好ましい式(I)の化合物は、Het、Xおよび/またはYが表1〜1387に定義した通りである式(II)の化合物から得ることができる。
式(II)の7-ハロトリアゾロピリミジンは、例えば対応する式(III)：
Figure 2008524149
[式中、Het、XおよびYは式(I)の化合物で定義した通りである]
の7-ヒドロキシトリアゾロピリミジンとハロゲン化剤を反応させることにより得ることができる。Pharmazie 33, 1978, 42も参照されたい。
ハロゲン化は、冒頭で引用した従来技術と同様に、または国際公開第９８／４６６０８号パンフレットに記載された方法に従って行う。
使用するハロゲン化剤は、有利には五塩化リン、オキシ臭化リン、もしくはオキシ塩化リンなどのオキシハロゲン化リンもしくはハロゲン化リン(V)、またはオキシ塩化リンおよび五塩化リンの混合物である。
式(III)の化合物とハロゲン化剤の反応は通常、0℃〜150℃、好ましくは80℃〜125℃で行う（欧州特許出願公開第７７０６１５号明細書も参照されたい）。
反応は無溶媒、不活性溶媒中（例えば、ジクロロメタンもしくはジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、または例えばトルエンもしくはo-、m-、p-キシレンなどの芳香族炭化水素）、または記載した溶媒の混合物中で行うことができる。
さらに、本発明は式(III)：
Figure 2008524149
[式中、Het、XおよびYは式(I)の化合物で定義した通りである]
の化合物を提供する。式(I)または式(II)の特に好ましい化合物は、Het、Xおよび/またはYが表1〜1387で定義した通りである、式(III)の化合物から得ることができる。
式(III)の7-ヒドロキシトリアゾロピリミジンはAdv. Het. Chem. Vol. 57, p. 81ff. (1993)に記載された方法と同様に調製することができる。
式(III)の化合物は、例えば式(IV)：
Figure 2008524149
の化合物を式(V)：
Figure 2008524149
[式中、Het、XおよびYは式(I)の化合物で定義した通りであり、Xは好ましくは(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、対応するハロゲン化基、または(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキルであり、Rはアルキル、好ましくは(C1〜C6)-アルキル、より好ましくは(C1〜C4)-アルキル、特にメチルまたはエチルである]
のトリアゾールと反応させることにより得ることができる。
3-アミノ-1,2,4-トリアゾール(V)と式(IV)の化合物の反応は通常、80℃〜250℃、好ましくは120℃〜180℃の温度で行う。
好ましくは、反応は無溶媒で行うか、または不活性有機溶媒を使用する。塩基を存在させることが好ましい（参照：欧州特許出願公開第７７０６１５号明細書）。さらに、当業者に一般的に知られている条件下で酢酸を存在させ、反応を行うこともまた好ましい。
適切な溶媒は例えば、脂肪族炭化水素、トルエン、o-、m-およびp-キシレンなどの芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、エーテル、二トリル、ケトン、アルコール、そしてまたN-メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドおよびジメチルアセトアミドである。
特に好ましくは、反応は無溶媒、またはクロロベンゼン、キシレン、ジメチルスルホキシドまたはN-メチルピロリドン中で行う。また、記載した溶媒の混合物を使用することも可能である。適切な場合には、p-トルエンスルホン酸、酢酸またはプロピオン酸などの触媒量の酸を加えることも可能である。
一般的に、適切な塩基は、水酸化アルカリ金属及び水酸化アルカリ土類金属、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物、水素化アルカリ金属及び水素化アルカリ土類金属、アルカリ金属アミド、炭酸アルカリ金属及び炭酸アルカリ土類金属、ならびに重炭酸アルキル金属（例えば、炭酸カリウムなど）などの無機化合物、有機金属化合物（特に、アルキルアルカリ金属、アルキルマグネシウムハライド、アルカリ金属アルコキシド、アルカリ土類金属アルコキシド、およびマグネシウムジメトキシド）、さらに有機塩基（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミンおよびN-メチルピペリジンなどの三級アミン、N-メチルモルホリン、ピリジン、ならびにコリジン、ルチジンおよび4-ジメチルアミノピリジンなどの置換ピリジン、ならびに二環式アミン）である。トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、N-メチルモルホリンまたはN-メチルピペリジンなどの三級アミンを使用することが特に好ましい。
通常、塩基は触媒量用いるが、等モル量、過剰量、または適切な場合には溶媒として使用することもできる。
通常、出発物質は互いに等モル量で反応する。収率の点から見ると、式(V)の3-アミノ-1,2,4-トリアゾールを基準として過剰の塩基および式(IV)の化合物を用いることが有利であり得る。
式(VI)の化合物のいくつかは新規であり、また本発明の対象の一部も形成する(すなわち、Hetがシアノ、ヒドロキシル、シアナト(OCN)、(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C10)-アルケニル、(C2〜C10)-アルキニル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C10)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C2〜C10)-アルケニルオキシ、(C2〜C10)-アルキニルオキシ、(C1〜C6)-haloアルコキシ、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C3〜C6)-シクロアルケニル、(C3〜C6)-シクロアルコキシ、(C2〜C10)-アルケニルオキシカルボニル、(C2〜C10)-アルキニルオキシカルボニル、(C1〜C8)-アルコキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルケニルオキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルキニルオキシイミノアルキル、(C1〜C8)-アルキルカルボニル、(C2〜C10)-アルケニルカルボニル、(C2〜C10)-アルキニルカルボニル、(C3〜C6)-シクロアルキルカルボニル、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、基-C(=N-OR7)(NR8R9)および基-C(=N-NR10R11)(NR12R13)からなる群から選択される互いに独立した1、2または3つの置換基を有する場合（ここで、A1、A2、R7、R8、R9、R10、R11、R12およびR13は上記で定義した通りであり、Hetは、Hetが5-エトキシカルボニルピリジン-2-イル、2-メチルピリジン-3-イル、4-クロロ-6-メトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イルまたは4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イルである、化合物(IV)を除いて、置換基として1、2または3つのさらなるハロゲン原子を追加で有してもよい。））。
さらに、本発明は特に、RおよびXが上記で定義した通りであり、Hetが4,6-ジメトキシ-5-ニトロピリミジル-2-イルまたは2-(メチルカルボニルアミノ)ピリミジル-4-イルである、式(IV)の化合物を除いて、Hetが置換されていないピリミジルであるか、または1、2もしくは3つの同一または異なる置換基Lにより置換されているピリミジル、特に、置換されていないか、または置換されているピリミジル-2-イル、ピリミジル-4-イル、もしくはピリミジル-5-イルである、式(IV)の化合物に関する。特に好ましくは、Hetが表１〜１３８７の例の好ましいとされるピリミジル基を表す、式(IV)の化合物である。
式(IV)の化合物は、混合エステル縮合における標準的な方法（例えばJ. Chem. Soc. Perkin Trans (1967), 767またはEur. J. Org. Chem. (2002), 3986に記載されている方法）と同様に、強塩基（例えばアルコキシド、アルカリ金属アミドまたは有機リチウム化合物）の存在下、酢酸エチル、プロピオン酸エチル、酪酸エチルもしくは吉草酸エチルなどの(C2〜C5)-カルボン酸アルキル、またはその反応性誘導体（例えば、酸塩化物もしくは酸無水物）と反応させることによって、対応するヘテロアリール酢酸エステルから調製することができる。
あるいは、本発明の式(I)の化合物（R1およびR2は水素である）は、上記したように式(IV-1)：
Figure 2008524149
[式中、HetおよびXは式(I)の化合物で定義された意味、または好ましい意味を有し、そしてXは好ましくは(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、対応するハロゲン化基、または(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキルである]
のケトニトリルと上述したような式(V)のトリアゾールとを反応させることによって調製することもできる。
反応は、溶媒の存在下、または非存在下で行うことができる。実質的に出発物質に不活性であり、出発物質が完全にまたは部分的に溶解する溶媒を使用することが好ましい。適切な溶媒は特にアルコール（エタノール、プロパノール、ブタノール、グリコール、グリコールモノエーテル、ジエチレングリコール、またはそれらのモノエーテルなど）、芳香族炭化水素（トルエン、ベンゼン、またはメシチレンなど）、アミド（ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジブチルホルムアミド、またはN,N-ジメチルアセトアミドなど）、低級アルカン酸（ギ酸、酢酸、またはプロピオン酸など）、上記した塩基、および水とこれらの溶媒の混合物である。反応が溶媒中で行われる場合、その反応温度は50〜300℃の間、好ましくは50〜150℃である。
もし適当であれば、溶媒の蒸発または水での希釈の後に、式(I)の化合物を結晶化合物として単離する。
この方法に必要な式(IV-1)の置換されたシアン化アルキルのうちのいくつかは知られているか、または強塩基（例えば、水素化アルカリ金属、アルカリ金属アルコキシド、アルカリ金属アミド、またはアルカリ金属化合物）を用いて、シアン化アルキルおよびカルボン酸エステルから周知の方法と同様に調製することができる（参照：J. Amer. Chem. Soc. Vol. 73, (1951) p. 3766）。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2004), 14(15), 3943-3947も参照されたい。
本発明の式(I)の化合物、特に、Xが好ましくは(C1〜C8)-アルキル、より好ましくは(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、より好ましくは(C1〜C4)-ハロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、または(C2〜C8)-ハロアルキニルである式(I)の化合物は、化合物(IIa)：
Figure 2008524149
[式中、Halはハロゲン、特に、塩素または臭素であり、そしてHet、R1、R2およびYは式(I)の化合物で定義した通りである]
と有機金属化合物Xa-Mt（ここでXaは(C1〜C8)-アルキル、好ましくは(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、好ましくは(C1〜C4)-ハロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、(C2〜C8)-ハロアルキニルであり、そしてMtはリチウム、マグネシウム、または亜鉛である）を反応させることによる有利な方法でも調製することができる。
さらに、この方法で式(I)の化合物（ここで、Xは(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキル、またはシアノ-(C1〜C4)-アルキルである）を好ましく調製することも可能である。この方法において、対応する化合物Xa-Mtを使用して、式(I)の化合物（ここで、Xは(C1〜C4)-アルキル、(C2〜C6)-アルケニルまたは(C2〜C6)-アルキニルである）を特に有利に調製することが可能である。
反応は好ましくは、触媒量の、または特には少なくとも等モル量の遷移金属塩および/または遷移金属化合物の存在下、特にCu(I)ハライド、とりわけCu(I)ヨウ化物などのCu塩の存在下で行う。
好ましくは、反応は例えば上記したエーテルのうちの１つ、特にテトラヒドロフラン、ヘキサン、シクロヘキサンなどの脂肪族もしくは脂環式炭化水素、トルエンなどの芳香族炭化水素のような不活性溶媒、またはこれらの溶媒の混合物中で行う。
この反応に好ましい温度は-100〜+100℃の範囲、とりわけ-80〜+40℃の範囲である。これを達成するための方法は、例えば冒頭で引用した従来技術から周知である（例えば、国際公開第０３／００４４６５号パンフレットを参照）。
式(IIa)の化合物は、式(IIb)：
Figure 2008524149
の5,7-ジハロトリアゾロピリミジンを対応するアルキルアミンHNR1R2と反応させることによって調製することができる。用いる条件は上記したように式(II)の化合物とアミンを反応させる条件と同様である。ここで、HetおよびYは式(I)の化合物で定義された通りである。
式(IIb)の5,7-ジハロトリアゾロピリミジンは、例えば式(IIc)：
Figure 2008524149
の対応する5,7-ジヒドロキシトリアゾロピリミジンを、上記した反応と同様に、ハロゲン化剤と反応させることによって得ることができる。ここで、HetおよびYは式(I)の化合物で定義された通りである。
式(IIc)の5,7-ジヒドロキシトリアゾロピリミジンは、例えばAdv. Het. Chem. Vol. 57, p. 81ff. (1993)に記載された方法と同様に、または冒頭で引用した先行技術と同様に、様々な経路により調製することができる。従って、それらは、式(V)の対応するアミノトリアゾールと式(IVa)：
Figure 2008524149
[式中、Rはアルキル、好ましくは(C1〜C6)-アルキル、特にメチルまたはエチルである。Hetおよび（式(V)における）Yは上記で定義した通りである]
の対応するヘテロアリールマロン酸エステルを反応させることによって得ることができる。反応条件は、上記したように式(IV)の化合物と化合物(V)を反応させる場合に使用する条件と同様である。
Xが(C1〜C8)-アルキルである式(I)の化合物は、第１のステップで、上記したように式(IIa)の化合物と式(IVb)：
Figure 2008524149
のマロン酸エステルを反応させ、式(VI)：
Figure 2008524149
[式中、X''は水素または(C1〜C7)-アルキル、好ましくは(C1〜C3)-アルキルであり、Rは(C1〜C4)-アルキルであり、そしてHet、R1、R2およびYは式(I)の化合物で定義した通りである]
の化合物を与えることによっても調製することができる。得られた式(VI)の化合物は加水分解され、加水分解生成物は脱炭酸される（参照：米国特許第5,994,360号明細書）。
マロン酸エステル(IVb)は文献公知（例えば、J. Am. Chem. Soc., Vol. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Vol. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Vol. 61, 1565 (1978)）であり、それらは引用文献に従って調製することができる。
続くエステル(VI)の加水分解は、一般的に当業者に周知の条件下で行う。様々な構造的要素によって、化合物(VI)のアルカリまたは酸加水分解が有利であり得る。エステル加水分解の条件下で、完全または部分的な式(I)の化合物への脱炭酸がすぐに起こり得る。
通常、脱炭酸は20℃〜180℃、好ましくは50℃〜120℃の温度で起こる。
脱炭酸は、もし適当であれば酸の存在下、不活性溶媒中で好ましく起こる。適切な酸は塩酸、硫酸、リン酸、ギ酸、酢酸およびp-トルエンスルホン酸である。
適切な溶媒は水、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサンおよび石油エーテルなどの脂肪族炭化水素、トルエン、o-、m-およびp-キシレンなどの芳香族炭化水素、メチレンクロライド、クロロホルムおよびクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロフランなどのエーテル、アセトニトリルおよびプロピオニトリルなどの二トリル、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンおよびtert-ブチルメチルケトンなどのケトン、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノールおよびtert-ブタノールなどのアルコール、ならびにジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドおよびジメチルアセトアミドである。特に好ましくは、反応は塩酸または酢酸中で行われる。上記溶媒の混合物を使用することも可能である。
式(I)の化合物の調製において、またはその中間体の調製において得られた反応混合物を一般的な方法（例えば水と混合し、層を分離し、そして適当な場合には粗生成物をクロマトグラフィーで精製）で後処理することができる。いくつかの中間体と目的化合物は、精製することができるか、または減圧下、緩やかに温度を上昇させることで揮発性成分から分離することができる無色またはわずかに茶色がかった粘性のオイルの形態で得られる。もし中間体および目的化合物が固体として得られるならば、再結晶または温浸により精製することもできる。
もし式(I)の単一の化合物が上記した経路によって直接得ることができないならば、それらは本発明の式(I)の他の化合物に誘導体化することにより調製することができる。
もしその合成が異性体の混合物を生成するならば、個々の異性体は使用するための後処理中、あるいは使用中に（例えば光、酸または塩基の作用下で）相互変換できる場合があるので、一般的に、異性体の分離は必ずしも必要とされるものではない。そのような変換は、使用後、例えば植物の処理において、処理した植物において、あるいは防除すべき有害な菌中でも起こり得る。
上記した式に与えた基の定義においては、一般的に各種の基における特定の置換基または置換基部分を表す集団的用語を使用する。用語「Cn〜Cm」は、問題の置換基又は置換基の部分のそれぞれの場合に可能である炭素原子数を意味する。
ハロゲン：フッ素、塩素、臭素およびヨウ素。
アルキルならびにアルキルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルおよびアルキルスルホニルなどの各種の基におけるアルキル部分：1〜4、6または8個の炭素原子を有する飽和直鎖又は分岐鎖炭化水素基（ここで、アルキル基は、好ましくは(C1〜C8)-アルキル基、特に(C1〜C6)-アルキル基である）。本発明に従って、(C1〜C4)-アルキルなどの短鎖のアルキル基を使用することがさらに好ましく、一方で、(C5〜C8)-アルキルなどの比較的長鎖のアルキル基を用いることもまた有利であり得る。例としては、メチル、エチル、プロピル、1-メチルエチル、ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルエチル、ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、1,1-ジメチルプロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピルなどの(C1〜C6)-アルキルがある。
ハロアルキル：上記で定義した通りのアルキル、特に（上記したように）1〜2、4、6または8個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基（ここで、いくつかの、または全ての水素原子は、上記したようにハロゲン原子によって置換されている）。一実施形態では、アルキル基は、特にハロゲン原子、好ましくはフッ素、塩素、または臭素によって、少なくとも１度は、または完全に置換されている。別の実施形態では、アルキル基は、異なるハロゲン原子によって部分的に、または完全にハロゲン化されている；混合ハロゲン置換の場合には、塩素およびフッ素の組み合わせが好ましい。
特に好ましくは(C1〜C3)-ハロアルキルであり、より好ましくはクロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、1-クロロエチル、1-ブロモエチル、1-フルオロエチル、2-フルオロエチル、2,2-ジフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、2-クロロ-2-フルオロエチル、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル、2,2,2-トリクロロエチル、ペンタフルオロエチル、または1,1,1-トリフルオロプロプ-2-イルなどの(C1〜C2)-ハロアルキルである。
アルケニルオキシなどの各種の基におけるアルケニルおよびアルケニル部分：2〜4、2〜6、2〜8または2〜10個の炭素原子、および任意の位置に１つの二重結合を有するモノ不飽和直鎖または分枝鎖炭化水素基。(C2〜C8)-アルケニル基が好ましく、(C4〜C6)-アルケニル基がより好ましい。本発明に従って、(C2〜C4)-アルケニルなどの短鎖のアルケニル基を使用することがさらに好ましく、一方で、(C5〜C8)-アルケニルなどのより長鎖のアルケニル基を用いることもまた好ましくあり得る。
好ましいアルケニル基の例としては、エテニル、1-プロペニル、2-プロペニル、1-メチルエテニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、1-メチル-1-プロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-メチル-2-プロペニル、2-メチル-2-プロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-ブテニル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2-ジメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-ヘキセニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メチル-1-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチル-1-ペンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-2-ペンテニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-ペンテニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペンテニル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペンテニル、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1-ブテニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチル-1-ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジメチル-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3-ジメチル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、1-エチル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-1-ブテニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル、1-エチル-2-メチル-2-プロペニルなどの(C2〜C6)-アルケニルがある。
ハロアルケニル：上記で定義した通りのアルケニル（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
アルカジエニル：4〜10個、好ましくは6〜8個の炭素原子[(C4〜C10)-アルカジエニル、好ましくは(C6〜C8)-アルカジエニル]、および２つの二重結合を任意の位置に有するジ不飽和直鎖または分枝鎖炭化水素基、例えば、1,3-ブタジエニル、1-メチル-1,3-ブタジエニル、2-メチル-1,3-ブタジエニル、ペンタ-1,3-ジエン-1-イル、ヘキサ-1,4-ジエン-1-イル、ヘキサ-1,4-ジエン-3-イル、ヘキサ-1,4-ジエン-6-イル、ヘキサ-1,5-ジエン-1-イル、ヘキサ-1,5-ジエン-3-イル、ヘキサ-1,5-ジエン-4-イル、ヘプタ-1,4-ジエン-1-イル、ヘプタ-1,4-ジエン-3-イル、ヘプタ-1,4-ジエン-6-イル、ヘプタ-1,4-ジエン-7-イル、ヘプタ-1,5-ジエン-1-イル、ヘプタ-1,5-ジエン-3-イル、ヘプタ-1,5-ジエン-4-イル、ヘプタ-1,5-ジエン-7-イル、ヘプタ-1,6-ジエン-1-イル、ヘプタ-1,6-ジエン-3-イル、ヘプタ-1,6-ジエン-4-イル、ヘプタ-1,6-ジエン-5-イル、ヘプタ-1,6-ジエン-2-イル、オクタ-1,4-ジエン-1-イル、オクタ-1,4-ジエン-2-イル、オクタ-1,4-ジエン-3-イル、オクタ-1,4-ジエン-6-イル、オクタ-1,4-ジエン-7-イル、オクタ-1,5-ジエン-1-イル、オクタ-1,5-ジエン-3-イル、オクタ-1,5-ジエン-4-イル、オクタ-1,5-ジエン-7-イル、オクタ-1,6-ジエン-1-イル、オクタ-1,6-ジエン-3-イル、オクタ-1,6-ジエン-4-イル、オクタ-1,6-ジエン-5-イル、オクタ-1,6-ジエン-2-イル、デカ-1,4-ジエニル、デカ-1,5-ジエニル、デカ-1,6-ジエニル、デカ-1,7-ジエニル、デカ-1,8-ジエニル、デカ-2,5-ジエニル、デカ-2,6-ジエニル、デカ-2,7-ジエニル、デカ-2,8-ジエニルなど。
ハロアルカジエニル：上記で定義した通りのアルカジエニル（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
アルキニルオキシなどの各種の基におけるアルキニルおよびアルキニル部分：2〜4、2〜6、2〜8、または2〜10個の炭素原子および任意の位置に１または２つの三重結合を有する直鎖もしくは分枝鎖炭化水素基であるが、互いに隣接はしない。(C2〜C8)-アルキニル基が好ましく、(C4〜C6)-アルキニル基がより好ましい。好ましい例としては、エチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-ブチニル、2-ブチニル、3-ブチニル、1-メチル-2-プロピニル、1-ペンチニル、2-ペンチニル、3-ペンチニル、4-ペンチニル、1-メチル-2-ブチニル、1-メチル-3-ブチニル、2-メチル-3-ブチニル、3-メチル-1-ブチニル、1,1-diメチル-2-プロピニル、1-エチル-2-プロピニル、1-ヘキシニル、2-ヘキシニル、3-ヘキシニル、4-ヘキシニル、5-ヘキシニル、1-メチル-2-ペンチニル、1-メチル-3-ペンチニル、1-メチル-4-ペンチニル、2-メチル-3-ペンチニル、2-メチル-4-ペンチニル、3-メチル-1-ペンチニル、3-メチル-4-ペンチニル、4-メチル-1-ペンチニル、4-メチル-2-ペンチニル、1,1-diメチル-2-ブチニル、1,1-diメチル-3-ブチニル、1,2-diメチル-3-ブチニル、2,2-diメチル-3-ブチニル、3,3-diメチル-1-ブチニル、1-エチル-2-ブチニル、1-エチル-3-ブチニル、2-エチル-3-ブチニル、1-エチル-1-メチル-2-プロピニルなどの(C2〜C6)-アルキニルがある。
ハロアルキニル：上記で定義した通りのアルキニル（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
シクロアルコキシなどの各種の基におけるシクロアルキルおよびシクロアルキル部分：シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルなどの3〜8個、好ましくは4〜8個の炭素環原子を有する単環式飽和炭化水素基。
ハロシクロアルキル：上記で定義した通りのシクロアルキル（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
シクロアルケニル：シクロペンテン-1-イル、シクロペンテン-3-イル、シクロヘキセン-1-イル、シクロヘキセン-3-イル、シクロヘキセン-4-イルなどの3〜8個、好ましくは5〜6個の炭素環原子を有する単環式モノ不飽和炭化水素基。
ハロシクロアルケニル：上記で定義した通りのシクロアルケニル（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
ビシクロアルキル：ビシクロ[2.2.1]ヘプト-1-イル、ビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-イル、ビシクロ[2.2.1]ヘプト-7-イル、ビシクロ[2.2.2]オクト-1-イル、ビシクロ[2.2.2]オクト-2-イル、ビシクロ[3.3.0]オクチル、ビシクロ[4.4.0]デシルなどの5〜10個、好ましくは7〜9個の炭素原子を有する二環式炭化水素基。
ハロビシクロアルキル：上記で定義した通りのビシクロアルキル（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
アルコキシ：酸素を介して結合し、好ましくは1〜8個、より好ましくは2〜6個の炭素原子を有する上記で定義した通りのアルキル基。本発明に従って、(C1〜C4)-アルコキシなどの短鎖のアルコキシ基を使用することが好ましく、一方で、(C5〜C8)-アルコキシなどのより長鎖のアルコキシ基を使用することもまた好ましくあり得る。好ましいアルコキシ基の例としてはメトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポキシ、1,1-ジメチルエトキシ、ペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキシ、3-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,2-ジメチルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ、2-メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エチルブトキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-エチル-1-メチルプロポキシ、または1-エチル-2-メチルプロポキシがある。
ハロアルコキシ：上記で定義した通りのアルコキシ（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。上記したように、(C1〜C4)-アルコキシ基が特に好ましく、フッ素、塩素、臭素および/またはヨウ素によって、好ましくはフッ素によって部分的に、または完全に置換されている（すなわち、例えばOCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、2-フルオロエトキシ、2-クロロエトキシ、2-ブロモエトキシ、2-ヨードエトキシ、2,2-ジフルオロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、2-クロロ-2-フルオロエトキシ、2-クロロ-2,2-ジフルオロエトキシ、2,2-ジクロロ-2-フルオロエトキシ、2,2,2-トリクロロエトキシ、OC2F5、2-フルオロプロポキシ、3-フルオロプロポキシ、2,2-ジフルオロプロポキシ、2,3-ジフルオロプロポキシ、2-クロロプロポキシ、3-クロロプロポキシ、2,3-ジクロロプロポキシ、2-ブロモプロポキシ、3-ブロモプロポキシ、3,3,3-トリフルオロプロポキシ、3,3,3-トリクロロプロポキシ、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-フルオロエトキシ、1-(CH2Cl)-2-クロロエトキシ、1-(CH2Br)-2-ブロモエトキシ、4-フルオロブトキシ、4-クロロブトキシ、4-ブロモブトキシ、またはノナフルオロブトキシなど;ならびに例えば、5-フルオロペントキシ、5-クロロペントキシ、5-ブロモペントキシ、5-ヨードペントキシ、ウンデカフルオロペントキシ、6-フルオロヘキソキシ、6-クロロヘキソキシ、6-ブロモヘキソキシ、6-ヨードヘキソキシ、またはドデカフルオロヘキソキシなどの(C1〜C6)-ハロアルコキシ）。
本発明に従って、(C1〜C4)-ハロアルコキシなどの短鎖のハロアルコキシ基を使用することが好ましく、一方で、(C5〜C8)-ハロアルコキシなどの比較的長鎖のハロアルコキシ基を使用することもまた好ましくあり得る。
アルケニルオキシ：酸素原子を介して結合した、上記で定義した通りのアルケニル。好ましくは(C2〜C8)-アルケニルオキシであり、より好ましくは(C3〜C6)-アルケニルオキシである。本発明に従って、(C2〜C4)-アルケニルオキシなどの短鎖のアルケニルオキシ基を使用することが好ましく、一方で、(C5〜C8)-アルケニルオキシなどの比較的長鎖のアルケニルオキシ基を使用することもまた好ましくあり得る。
例としては特に、1-プロペニルオキシ、2-プロペニルオキシ、1-メチルエテニルオキシ、1-ブテニルオキシ、2-ブテニルオキシ、3-ブテニルオキシ、1-メチル-1-プロペニルオキシ、2-メチル-1-プロペニルオキシ、1-メチル-2-プロペニルオキシ、2-メチル-2-プロペニルオキシ、1-ペンテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、3-ペンテニルオキシ、4-ペンテニルオキシ、1-メチル-1-ブテニルオキシ、2-メチル-1-ブテニルオキシ、3-メチル-1-ブテニルオキシ、1-メチル-2-ブテニルオキシ、2-メチル-2-ブテニルオキシ、3-メチル-2-ブテニルオキシ、1-メチル-3-ブテニルオキシ、2-メチル-3-ブテニルオキシ、3-メチル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-1-プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-プロペニルオキシ、1-ヘキセニルオキシ、2-ヘキセニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ、4-ヘキセニルオキシ、5-ヘキセニルオキシ、1-メチル-1-ペンテニルオキシ、2-メチル-1-ペンテニルオキシ、3-メチル-1-ペンテニルオキシ、4-メチル-1-ペンテニルオキシ、1-メチル-2-ペンテニルオキシ、2-メチル-2-ペンテニルオキシ、3-メチル-2-ペンテニルオキシ、4-メチル-2-ペンテニルオキシ、1-メチル-3-ペンテニルオキシ、2-メチル-3-ペンテニルオキシ、3-メチル-3-ペンテニルオキシ、4-メチル-3-ペンテニルオキシ、1-メチル-4-ペンテニルオキシ、2-メチル-4-ペンテニルオキシ、3-メチル-4-ペンテニルオキシ、4-メチル-4-ペンテニルオキシ、1,1-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-3-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-1-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-3-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル-1-ブテニルオキシ、1-エチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル-3-ブテニルオキシ、2-エチル-1-ブテニルオキシ、2-エチル-2-ブテニルオキシ、2-エチル-3-ブテニルオキシ、1,1,2-トリメチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-1-メチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-1-プロペニルオキシ、および1-エチル-2-メチル-2-プロペニルオキシなどの(C3〜C6)-アルケニルオキシがある。
ハロアルケニルオキシ：上記で定義した通りのアルケニルオキシ（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
アルキニルオキシ：酸素原子を介して結合した、上記で定義した通りのアルキニル。好ましくは(C2〜C8)-アルキニルオキシであり、より好ましくは(C3〜C6)-アルキニルオキシである。本発明に従って、(C2〜C4)-アルキニルオキシなどの短鎖のアルキニルオキシ基を使用することが好ましく、一方で、(C5〜C8)-アルキニルオキシなどの比較的長鎖のアルキニルオキシ基を使用することもまた好ましくあり得る。例としては2-プロピニルオキシ、2-ブチニルオキシ、3-ブチニルオキシ、1-メチル-2-プロピニルオキシ、2-ペンチニルオキシ、3-ペンチニルオキシ、4-ペンチニルオキシ、1-メチル-2-ブチニルオキシ、1-メチル-3-ブチニルオキシ、2-メチル-3-ブチニルオキシ、1-エチル-2-プロピニルオキシ、2-ヘキシニルオキシ、3-ヘキシニルオキシ、4-ヘキシニルオキシ、5-ヘキシニルオキシ、1-メチル-2-ペンチニルオキシ、1-メチル-3-ペンチニルオキシなどの(C3〜C6)-アルキニルオキシがある。
ハロアルキニルオキシ：上記で定義した通りのアルキニルオキシ（ここで、これらの基において、水素原子のうちの少なくとも１つ、または全ての水素原子は、ハロアルキルで上記したようにハロゲン原子、特にフッ素、塩素、または臭素によって置換される）。
アルキレン：CH2基の２価の非分岐鎖。(C1〜C6)-アルキレンが好ましく、(C2〜C4)-アルキレンがより好ましい；さらに、(C1〜C3)-アルキレン基を使用することが好ましくあり得る。好ましいアルキレン基の例としてはCH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2(CH2)2CH2、CH2(CH2)3CH2、およびCH2(CH2)4CH2がある。
オキシアルキレン：１つの原子価が酸素原子を介して骨格に結合している、好ましくは2〜4のCH2基を用いた上記で定義した通りのアルキレン。好ましいオキシアルキレン基の例としてはOCH2、OCH2CH2、OCH2CH2CH2、およびOCH2(CH2)2CH2がある。
オキシアルキレンオキシ：好ましくは1〜3のCH2基を用いた上記で定義した通りのアルキレン（ここで、両方の原子価は酸素原子を介して骨格に結合している）。好ましいオキシアルキレンオキシ基の例としてはOCH2O、OCH2CH2O、およびOCH2CH2CH2Oがある。
アルキルチオ：S原子を介して結合している、上記で定義した通りのアルキル。
アルキルスルフィニル：SO基を介して結合している、上記で定義した通りのアルキル。
アルキルスルホニル：S(O)2基を介して結合している、上記で定義した通りのアルキル。
アリール：芳香族炭化水素基であり、好ましくは(C6〜C14)-アリール、特に好ましくは(C6〜C10)-アリールである。好ましいアリール基の例としてはフェニル、ナフチル、およびアントリルがある。
アリール基は、上記で定義した通りの少なくとも１つのハロゲン原子によって、またはハロゲン原子によって完全に置換され得る。本発明に従って、ハロアリール基を使用することは有利であり得る（ここで、アリールは上記で定義した通りである）。特に好ましくはハロフェニルおよびハロナフチルであり得る。
アリールオキシ：上記で定義した通りのアリール（ここで、アリール基は酸素原子を介して骨格に結合している）。
アリールチオ：上記で定義した通りのアリール（ここで、アリール基は硫黄原子を介して骨格に結合している）。
酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む、5、6、7、8、9もしくは10員（5〜10員）の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環：
・環原子として、酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む、5員または6員の飽和または部分的に不飽和の複素環（以下、ヘテロシクリルともいう）：例えば、炭素環原子に加えて、1〜3つの窒素原子および/または1つの酸素もしくは硫黄原子または1もしくは2つの酸素および/もしくは硫黄原子を含む、単環式の飽和または部分的に不飽和な複素環、例えば、2-テトラヒドロフラニル、3-テトラヒドロフラニル、2-テトラヒドロチエニル、3-テトラヒドロチエニル、2-ピロリジニル、3-ピロリジニル、3-イソオキサゾリジニル、4-イソオキサゾリジニル、5-イソオキサゾリジニル、3-イソチアゾリジニル、4-イソチアゾリジニル、5-イソチアゾリジニル、3-ピラゾリジニル、4-ピラゾリジニル、5-ピラゾリジニル、2-オキサゾリジニル、4-オキサゾリジニル、5-オキサゾリジニル、2-チアゾリジニル、4-チアゾリジニル、5-チアゾリジニル、2-イミダゾリジニル、4-イミダゾリジニル、1,2,4-オキサジアゾリジン-3-イル、1,2,4-オキサジアゾリジン-5-イル、1,2,4-チアジアゾリジン-3-イル、1,2,4-チアジアゾリジン-5-イル、1,2,4-トリアゾリジン-3-イル、1,3,4-オキサジアゾリジン-2-イル、1,3,4-チアジアゾリジン-2-イル、1,3,4-トリアゾリジン-2-イル、2,3-ジヒドロフル-2-イル、2,3-ジヒドロフル-3-イル、2,4-ジヒドロフル-2-イル、2,4-ジヒドロフル-3-イル、2,3-ジヒドロチエン-2-イル、2,3-ジヒドロチエン-3-イル、2,4-ジヒドロチエン-2-イル、2,4-ジヒドロチエン-3-イル、2-ピロリン-2-イル、2-ピロリン-3-イル、3-ピロリン-2-イル、3-ピロリン-3-イル、2-イソオキサゾリン-3-イル、3-イソオキサゾリン-3-イル、4-イソオキサゾリン-3-イル、2-イソオキサゾリン-4-イル、3-イソオキサゾリン-4-イル、4-イソオキサゾリン-4-イル、2-イソオキサゾリン-5-イル、3-イソオキサゾリン-5-イル、4-イソオキサゾリン-5-イル、2-イソチアゾリン-3-イル、3-イソチアゾリン-3-イル、4-イソチアゾリン-3-イル、2-イソチアゾリン-4-イル、3-イソチアゾリン-4-イル、4-イソチアゾリン-4-イル、2-イソチアゾリン-5-イル、3-イソチアゾリン-5-イル、4-イソチアゾリン-5-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-1-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-2-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-3-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-4-イル、2,3-ジヒドロピラゾール-5-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-1-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-3-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-4-イル、3,4-ジヒドロピラゾール-5-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-1-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-3-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-4-イル、4,5-ジヒドロピラゾール-5-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-2-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-3-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-4-イル、2,3-ジヒドロオキサゾール-5-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-2-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-3-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-4-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-5-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-2-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-3-イル、3,4-ジヒドロオキサゾール-4-イル、2-ピペリジニル、3-ピペリジニル、4-ピペリジニル、1,3-ジオキサン-5-イル、2-テトラヒドロピラニル、4-テトラヒドロピラニル、2-テトラヒドロチエニル、3-ヘキサヒドロピリダジニル、4-ヘキサヒドロピリダジニル、2-ヘキサヒドロピリミジニル、4-ヘキサヒドロピリミジニル、5-ヘキサヒドロピリミジニル、2-ピペラジニル、1,3,5-ヘキサヒドロトリアジン-2-イル、および1,2,4-ヘキサヒドロトリアジン-3-イル、ならびに対応するイリデン基。
・環原子として、酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む、7員の飽和または部分的に不飽和の複素環：例えば、炭素環原子に加えて、1〜3つの窒素原子および/または1つの酸素もしくは硫黄原子または1もしくは2つの酸素および/もしくは硫黄原子を含む、7つの環原子を有する、単環式または２環式の複素環、例えば、2,3,4,5-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、3,4,5,6-テトラヒドロ[2H]アゼピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,4,7-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,6,7-テトラヒドロ[1H]アゼピン-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イルのようなテトラおよびヘキサヒドロアゼピニル。2,3,4,5-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,4,7-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、2,3,6,7-テトラヒドロ[1H]オキセピン-2-、-3-、-4-、-5-、-6-または-7-イル、ヘキサヒドロアゼピン-1-、-2-、-3-または-4-イル、テトラ-.およびヘキサヒドロ-1,3-ジアゼピニル、テトラ-およびヘキサヒドロ-1,4-ジアゼピニル、テトラ-およびヘキサヒドロ-1,3-オキサゼピニル、テトラ-およびヘキサヒドロ-1,4-オキサゼピニル、テトラ-およびヘキサヒドロ-1,3-ジオキセピニル、テトラ-およびヘキサヒドロ-1,4-ジオキセピニルならびに対応する-イリデン基のようなヘキサヒドロアゼピン-1-、-2-、-3-または-4-イル、テトラ-およびヘキサヒドロオキセピニル。
・酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む5員または6員の芳香族複素環：単環式または二環式のヘテロアリール、例えば、炭素を介して結合し、環原子として1〜3つの窒素原子または1もしくは2つの窒素原子および/もしくは1つの硫黄もしくは酸素原子を含む、5員環ヘテロアリール、例えば、2-フリル、3-フリル、2-チエニル、3-チエニル、2-ピロリル、3-ピロリル、3-イソオキサゾリル、4-イソオキサゾリル、5-イソオキサゾリル、3-イソチアゾリル、4-イソチアゾリル、5-イソチアゾリル、3-ピラゾリル、4-ピラゾリル、5-ピラゾリル、2-オキサゾリル、4-オキサゾリル、5-オキサゾリル、2-チアゾリル、4-チアゾリル、5-チアゾリル、2-イミダゾリル、4-イミダゾリル、1,2,4-オキサジアゾール-3-イル、1,2,4-オキサジアゾール-5-イル、1,2,4-チアジアゾール-3-イル、1,2,4-チアジアゾール-5-イル、1,2,4-トリアゾール-3-イル、1,3,4-オキサジアゾール-2-イル、1,3,4-チアジアゾール-2-イルおよび1,3,4-トリアゾール-2-イル；窒素を介して結合し、環原子として、1〜3つの窒素原子を含む、5員環ヘテロアリール、例えばピロール-1-イル、ピラゾール-1-イル、イミダゾール-1-イル、1,2,3-トリアゾール-1-イルおよび1,2,4-トリアゾール-1-イル；環原子として、1〜3つの窒素原子を含む、6員環ヘテロアリール、例えばピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、3-ピリダジニル、4-ピリダジニル、2-ピリミジニル、4-ピリミジニル、5-ピリミジニル、2-ピラジニル、1,3,5-トリアジン-2-イル、および1,2,4-トリアジン-3-イル。
ヘテロアリールオキシ：上記で定義した通りのヘテロアリール（ここで、ヘテロアリール基は酸素原子を介して骨格に結合している）。
ヘテロアリールチオ：上記で定義した通りのヘテロアリール（ここで、ヘテロアリール基は硫黄原子を介して骨格に結合している）。
3〜13個の炭素原子および１個以上のケイ素原子、および適切であれば酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される1〜3個の同一または異なるヘテロ原子を含み、無置換であるか、または1〜4個の同一または異なるハロゲン原子を有してもよい有機基の例は、SiMe3、SiMe2Et、SiMe2CHMe2、SiMe2CH2CHMe2、SiMe2CH2CMe3、SiMe2OCHMe2、SiMe2OCH2CHMe2、CH2SiMe3、CH2SiMe2Et、CH2SiMe2CHMe2、CH2SiMe2CH2CHMe、CH2SiMe2OMe、CH2SiMe2OCHMe2、CH2SiMe2OCH2CHMe2、CHMeSiMe3、CHMeSiMe2OMe、(CH2)2SiMe3、(CH2)2SiMe2Et、(CH2)2SiMe2CHMe2、(CH2)2SiMe2CMe3、(CH2)2SiMe2CH2CHMe2、(CH2)2SiMe2CH2CH2Me、(CH2)2SiMe2CH2CMe3、(CH2)2SiMe2OCHMe2、(CH2)2SiMe2OCH2CHMe2、CHMeCH2SiMe3、CHMeCH2SiMe2Et、CHMeCH2SiMe2CH2CH2Me、CHMeCH2-SiMe2CHMe2、CHMeCH2SiMe2CMe3、CHMeCH2SiMe2CH2CHMe2、CFMeCH2SiMe3、CHMeCH2CH2SiMe2OMe、CHMeCH2SiMe2OCHMe2、CHMeCH2SiMe2OCH2CHMe2、CH2CHMeSiMe3、CH2CHMeSiMe2Et、CH2CHMeSiMe2CHMe2、CHMeCHMeSiMe3、CMe2CH2SiMe3、(CH2)3SiMe3、(CH2)3SiMe2Et、(CH2)3Si-Me2CHMe2、(CH2)3SiMe2CH2CHMe2、(CH2)3SiMe2OMe、(CH2)3SiMe2OCHMe2、(CH2)3SiMe2OCH2CHMe2、CHMeCH2CH2SiMe3、CHMeCH2CH2SiMe2Et、CHMeCH2CH2SiMe2CHMe2、CHMeCH2CH2CH2SiMe2OMe、CHMeCH2-CH2SiMe2OCHMe2、CMe=CHSiMe3、CH2CH2SiMe2OMe、-C≡C-SiMe3、-CH2-C≡C-SiMe3、および-CHMe-C≡C-SiMe3（ここで、Meはメチルであり、Etはエチルである）である。
キラル中心を有する式（I）の化合物の(R)および(S)の異性体、または回転異性体、およびラセミ体は本発明の範囲に含まれる。本発明の化合物は、それらの生物活性が異なり得る様々な結晶形態で存在し得る。本発明はそれらを同様に提供する。
式(I)のトリアゾロピリミジンの使用用途の観点から、いずれの場合も単独で、または組み合わせて以下の置換基が特に好ましい。好ましい置換基、または置換基の好ましい組み合わせは、式(I)の化合物の前駆体に対応して使用される。
特に本発明の化合物の殺菌活性に関して、R2が水素であれば好ましくあり得る。本発明の一実施形態では、R2は水素であり、R1は水素と異なっている。さらに、基R1および基R2のうちの少なくとも１つが水素と異なっているならば好ましくあり得る。R1およびR2が水素と異なる式(I)の化合物も同様に好ましい。これらの中で、R2が(C1〜C4)-アルキル、特にメチルまたはエチルである式(I)の化合物が好ましい。
本発明の別の実施形態では、R1およびR2は共に水素である。
さらに、本発明の化合物の殺菌作用に関して、置換基R1、XおよびYが互いに独立して、および好ましくは組み合わせて、特に好ましくは以下に示す意味を有することが有利である。
R1は特に、ハロゲン、(C1〜C4)-アルキルまたは(C1〜C8)-ハロアルキルにより1、2、3または4回置換されてもよい(C1〜C8)-アルキル、好ましくは(C1〜C6)-アルキル、(C2〜C8)-アルケニル、好ましくは(C2〜C6)-アルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、好ましくは(C2〜C6)-アルキニル、(C3〜C8)-シクロアルキル、好ましくは(C3〜C6)-シクロアルキルである。ここで、R2は水素または(C1〜C4)-アルキルであることが好ましくあり得る。
これらの中で、特に好ましい実施形態は、R1が基B：
Figure 2008524149
[式中、
Z1は水素、フッ素もしくは(C1〜C4)-フルオロアルキルであり、
Zは水素もしくはフッ素であり、または
Z1およびZ2は一緒に二重結合を形成し、
qは0または1であり、そして
R16は水素またはメチルである]
である式Iの化合物に関するものである。
また、R1が、(C1〜C4)-アルキルによって置換され得る(C3〜C6)-シクロアルキルである式(I)の化合物が特に好ましい。
さらに好ましい式(I)の化合物は、R1およびR2がそれらが結合している窒素原子と一緒になって、窒素を介して結合し、および環原子としてO、NおよびSからなる群から選択される1、2または3つのさらなるヘテロ原子を有し得る5員または6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成する化合物である（ここで、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールは無置換であるか、または1または2の同一または異なる置換基Raで置換されている）。ここで、Raは好ましくはハロゲン、(C1〜C6)-アルキル、および(C1〜C6)-ハロアルキルからなる群から選択される。
R1およびR2がそれらが結合している窒素原子と一緒になって飽和であるか、またはモノ不飽和である式(I)の化合物、特に上記で定義したように5員または6員のヘテロシクリルが特に好ましい。これらの中で、R1およびR2がそれらが結合している窒素原子と一緒になって、場合により置換されたピペリジニル、モルホリニル、またはチオモルホリニル環、特にピペリジニル環を形成する化合物が好ましい。ヘテロシクリルは特に好ましくは無置換であるか、または1、2または3個の置換基Raにより置換され、ヘテロシクリル上の好ましい置換基Raはハロゲン、(C1〜C4)-アルキルおよび(C1〜C4)-ハロアルキルからなる群から選択される。この中で、R1およびR2が、それらが結合している窒素原子と一緒になって4-メチルピペリジン環、4-トリフルオロメチルピペリジン環、モルホリン環または3,4-ジメチルピペリジン環、ならびに、特に4-メチルピペリジン環または3,4-ジメチルピペリジン環を形成する化合物が特に好ましい。
その上、特に好ましくは、本発明は、R1およびR2が、それらが結合している窒素原子と一緒になって上記で定義したような無置換であるか、または好ましくは1、2または3個の基Raで置換されてもよい5員または6員のヘテロアリールである化合物(I)を提供する。この場合において、特に、基NR1R2は、上記した方法で、以下の基：ハロゲン、(C1〜C4)-アルキルまたは(C1〜C4)-ハロアルキルのうちの1または2つ、とりわけ2つのメチル基または2つのトリフルオロメチル基により3位および5位が置換されてもよいピラゾール環を形成する。
R1がCH(CH3)CH2CH3、CH(CH3)CH(CH3)2、CH(CH3)C(CH3)3、CH(CH3)CF3、CH2C(CH3)=CH2、CH2CH=CH2、シクロペンチルおよびシクロヘキシルからなる群から選択され、これらの場合においてR2が好ましくは水素またはメチルである式(I)の化合物、ならびにR1およびR2が一緒に-(CH2)2CH(CH3)(CH2)2-、-(CH2)2CH(CF3)(CH2)2-または-(CH2)2O(CH2)2-である化合物(I)がとりわけ好ましい。
本発明の式(I)の化合物および対応する前駆体において、Xはさらに上記で定義した通りである。Xは特に(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C4)-ハロアルキルであり、特に好ましい式(I)の化合物はXが(C1〜C2)-アルキル、特にメチルである化合物である。一実施形態では、Xは(C1〜C4)-アルキル、より好ましくは(C1〜C2)-アルキル（すなわち、メチルまたはエチル）、例えばフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、またはクロロジフルオロメチルなどの(C1〜C4)-ハロアルキルである。さらに好ましくは、Xは(C2〜C6)-アルケニルもしくは(C2〜C6)-ハロアルケニルであり、より好ましくは(C2〜C4)-アルケニルもしくは(C2〜C4)-ハロアルケニルである。
別の実施形態では、Xは(C1〜C4)-アルキル、特に好ましくはn-プロピル、i-プロピル、エチルまたはメチルであり、１つ以上のシアノおよび/またはアルコキシ基によって置換されていてもよい。
本発明の一実施形態では、Xはシアノ-(C1〜C4)-アルキル、好ましくはシアノ-(C1〜C2)-アルキル、特に-CH2-CNである。本発明の別の実施形態では、Xは(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキル、特にメトキシメチルなどの(C1〜C2)-アルコキシ-(C1〜C2)-アルキル、または(C1〜C4)-アルキル、特にn-プロピル、エチルまたはメチルである。好ましい実施形態では、R1およびR2はまた水素である。
本発明の式(I)の化合物および対応する前駆体において、Yは上記で定義した通りである。Yは特に水素、ハロゲン、シアノ、(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C4)-ハロアルキル、(C1〜C4)-アルコキシ、(C1〜C2)-ハロアルコキシ、(C1〜C4)-アルキルチオ、(C1〜C4)-アルキルスルフィニル、または(C1〜C4)-アルキルスルホニルである。さらに好ましくは、Yは水素、ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素または臭素、(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C4)-ハロアルキル、(C3〜C6)-シクロアルキル、または(C3〜C6)-ハロシクロアルキルである。好ましい実施形態では、Yは水素である。本発明のさらに好ましい実施形態に従って、Yはハロゲン、好ましくはフッ素、塩素または臭素である。
本発明のさらに好ましい実施形態に従って、Yは(C1〜C4)-アルキルまたは(C1〜C4)-ハロアルキル、好ましくは(C1〜C2)-アルキルまたは(C1〜C2)-ハロアルキル、特にメチルまたはエチルであり、1、2または3つのハロゲン原子で置換されてもよい。
本発明のさらに好ましい実施形態に従って、Yは(C3〜C6)-シクロアルキルまたは(C3〜C6)-ハロシクロアルキル、特に好ましくはシクロプロピルまたは1〜3つのハロゲン原子を有してもよいハロシクロプロピルである。
さらに好ましい実施形態に従って、YはNH2である。これらの中で、R1およびR2が水素である化合物が特に好ましい。さらに好ましくは、そのような化合物の中でXは(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C2)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキル、特にメチル、エチル、n-プロピルまたはメトキシメチルである。
本発明の化合物において、上記で定義した通りであるHetは、1、2または3つの窒素原子を含む6員の複素環式芳香族基である（ここで、Hetは無置換であるか、または1、2、3または4つの同一または異なる置換基Lによって置換されている）。特にHetは、ピリジニル、ピリダジニル、ピラジニル、1,2,4-トリアジニル、1,3,5-トリアジニル、またはピリミジニルである。好ましい実施形態では、Hetはピリジニル、ピリダジニル、ピラジニル、1,2,4-トリアジニルおよび1,3,5-トリアジニルからなる群から選択される。さらに好ましい実施形態では、Hetはピリミジルである。
本発明の好ましい実施形態では、Hetは無置換である。さらに好ましい実施形態では、Hetは1、2、3または4つの、好ましくは1または2つの同一または異なる置換基Lを有する。
Het上の好ましい置換基Lはハロゲン、シアノ、ニトロ、NH2、(C1〜C6)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノ、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノ、NH-C(O)-(C1〜C6)-アルキル、基C(S)A2および基C(O)A2である。ここで、A2は上記で定義した通りであり、好ましくは(C1〜C4)-アルコキシ、NH2、(C1〜C4)-アルキルアミノ、またはジ-(C1〜C4)-アルキルアミノである。特に好ましい基Lは、互いに独立して、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C4)-ハロアルキル、(C1〜C4)-アルコキシ、および(C1〜C4)-アルコキシカルボニルからなる群から、特に好ましくはフッ素、塩素、メチルまたはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、トリフルオロメチルなどの(C1〜C2)-フルオロアルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、またはメトキシカルボニルなどの(C1〜C2)-アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
本発明のさらに好ましい式(I)の化合物において、Hetは、互いに独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、NH2、(C1〜C6)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノ、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノ、NH-C(O)-(C1〜C6)-アルキル、基C(S)A2および基C(O)A2からなる群から選択される1、2または3つの置換基Lを有する。
本発明の好ましい実施形態に従って、6員の複素環式芳香族基Hetのヘテロ原子のうちの少なくとも１つ、および/または1つの置換基Lは、トリアゾロピリミジン部分にHetが結合する位置に対してオルト位にある。オルト位における好ましい置換基Lはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルまたはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、トリフルオロメチルなどの(C1〜C2)-フルオロアルキルおよびメトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシである。さらに好ましくは、LはCN、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロ、またはメトキシメチルである。塩素、臭素、ヨウ素、特に塩素もまた好ましい。同様に好ましくは、LはCN、メチルまたはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシである。塩素、メチル、CN、メトキシ、メチルチオが特に好ましい。
本発明のさらに好ましい実施形態に従って、Hetは、トリアゾロピリミジン部分にHetが結合する位置に対してメタ、またはパラ位にある少なくとも１つの置換基を有する。
本発明の好ましい実施形態は、Hetが場合により1、2、3または4つの置換基Lを有するピリジニルである、式(I)の化合物に関する。
これらの中で、Hetが1または2個の置換基Lを有する2-ピリジニルである式Iの化合物が好ましい。これらの中で、置換基Lのうちの1つがピリジニル環の5位（すなわち、結合位置に対してパラ）にある化合物が特に好ましい。これらの中で、さらに置換基Lのうちの1つがピリジニル環の3位（すなわち、結合位置に対してオルト）にある化合物Iが特に好ましい、これらの中で、さらに2-ピリジニル基が3位に置換基Lを有し、さらに5位に置換基を有する式Iの化合物も好ましい。ここで、Lは特に、好ましいものとされた意味を有する。3位における基は特に、塩素、臭素、メチルまたはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロおよびメトキシメチルからなる群から選択され、とりわけ塩素またはヨウ素である。5位における基は特にフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチルまたはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニルなどの(C1〜C2)-アルコキシカルボニル、CONH2、メチルアミノカルボニルまたはエチルアミノカルボニルなどの(C1〜C2)-アルキルアミノカルボニル、アセチルなどの(C1〜C2)-アルキルカルボニルおよびC(S)NH2からなる群から選択される。Hetが以下の式Het-1、Het-2またはHet-3：
Figure 2008524149
[式中、#はトリアゾロピリミジン単位との結合位置であり、
L1は塩素、臭素、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロまたはメトキシメチル、特に塩素であり、
L2はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メトキシカルボニルもしくはエトキシカルボニルなどの(C1〜C2)-アルコキシカルボニル、CONH2、メチルアミノカルボニルもしくはエチルアミノカルボニルなどの(C1〜C2)-アルキルアミノカルボニル、アセチルなどの(C1〜C2)-アルキルカルボニルまたはC(S)NH2である]
の基のうちの1つである、式Iの化合物は特に好ましい。
また、Hetが場合により1または2個の置換基Lを有する3-ピリジニルである式Iの化合物も好ましい。これらの中から、ピリジン環の2位（結合位置およびピリジン環の窒素に対してオルト）に置換基Lを有し、および/または4位（結合位置に対してオルトであり、ピリジン環の窒素に対してパラ）に置換基Lを有するそれらの化合物は好ましい。Hetが以下の式Het-4、Het-5、Het-6、Het-7またはHet-8：
Figure 2008524149
[式中、#はトリアゾロピリミジン単位との結合位置であり、
L3はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メトキシカルボニルなどのエトキシカルボニルなどの(C1〜C2)-アルコキシカルボニル、CONH2、メチルアミノカルボニルもしくはエチルアミノカルボニルなどの(C1〜C2)-アルキルアミノカルボニル、アセチルなどの(C1〜C2)-アルキルカルボニルまたはC(S)NH2であり、
L4はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロまたはメトキシメチルであり、
L5はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロまたはメトキシメチルであり、
L6およびL7は互いに独立して以下の基のうちの1つを有する：フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシのような(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロまたはメトキシメチル]
の基のうちの1つである、式Iの化合物は特に好ましい。
また、Hetが場合により1または2個の置換基Lを有する4-ピリジニルである式Iの化合物も好ましい。これらの中で、ピリジン環の3位に置換基Lを有し、および/または5位に置換基Lを有するそれらの化合物は好ましい。
Hetが以下の式Het-9またはHet-10：
Figure 2008524149
[式中、#はトリアゾロピリミジン単位との結合位置であり、
L8はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロまたはメトキシメチルであり、
L9はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ニトロまたはメトキシメチルであり、
L10はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチルもしくはエチルなどの(C1〜C2)-アルキル、メトキシなどの(C1〜C2)-アルコキシ、メトキシカルボニルもしくはエトキシカルボニルのような(C1〜C2)-アルコキシカルボニル、CONH2、メチルアミノカルボニルもしくはエチルアミノカルボニルなどの(C1〜C2)-アルキルアミノカルボニル、アセチルなどの(C1〜C2)-アルキルカルボニルまたはC(S)NH2を表す]
の基のうちの1つである、式Iの化合物もまた好ましい。
本発明のさらに好ましい実施形態は、Hetが場合により1、2または3個の置換基Lを有する2-ピラジニルである式Iの化合物に関連する。
本発明のさらに好ましい実施形態は、Hetが場合により1、2または3個の置換基Lを有する3-ピリダジニルである式Iの化合物に関連する。
本発明のさらに好ましい実施形態は、Hetが場合により1、2または3個の置換基Lを有する1,3,5-トリアジニルである式Iの化合物に関連する。
本発明のさらに好ましい実施形態は、Hetが無置換のピリミジニルまたは1、2または3つの同一または異なる置換基Lを有し得る置換されたピリミジニル、特に無置換の、または置換されたピリミジン-2-イル、ピリミジン-4-イル、またはピリミジン-5-イルである、式(I)の化合物に関する。
それに加えて、R5およびR6は互いに独立して、好ましくは水素または(C1〜C4)-アルキルである。
R7は好ましくは水素、または特に(C1〜C6)-アルキルである。
R8およびR9は互いに独立して好ましくは水素または(C1〜C6)-アルキルである。
R10、R11、R12およびR13は互いに独立して好ましくは水素および(C1〜C6)-アルキルからなる群から選択される。
さらに、A1は好ましくは水素、(C1〜C6)-アルキルまたはアミノである。指数nは好ましくは0、1または2である。
A2は好ましくは(C1〜C4)-アルコキシ、NH2、(C1〜C4)-アルキルアミノまたはジ-(C1〜C4)-アルキルアミノである。
本発明の好ましい実施形態に従って、式(I)の化合物またはその前駆体における置換基R1、R2、XおよびYは以下で定義した通りである：
R1およびR2は水素であり；
Xは(C1〜C4)-アルキル、(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキル、特にメチル、エチル、n-プロピル、またはメトキシメチルであり；
Yは水素、(C1〜C4)-アルキル、NH2、(C1〜C4)-アルキルアミノ、またはジ-(C1〜C4)-アルキルアミノ、特に水素、メチル、エチルまたはNH2であり；そして
Hetは式(I)の化合物で定義された意味、または好ましい意味を有する。ここでHetが無置換であるか、または１つ以上の独立して選択された例えばエチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、またはtert-ブチルなどの(C1〜C8)-アルキル基、(C2〜C10)-アルケニル基、または(C2〜C10)-アルキニル基によって置換されていることが好ましくあり得る。
式(I)の好ましい化合物の例は、以下の表1〜1387にまとめた化合物(I)である。さらに、置換基Hetに対して表1〜1387に記載された基はそれ自体、それらが記載された組み合わせとは独立して、問題となっている置換基の特に好ましい実施形態である。
表１
Xがメチルであり、Hetが2-ピリジニルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２
Xがメチルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３
Xがメチルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４
Xがメチルであり、Hetが5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５
Xがメチルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６
Xがメチルであり、Hetが4-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７
Xがメチルであり、Hetが3-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８
Xがメチルであり、Hetが3-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９
Xがメチルであり、Hetが6-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０
Xがメチルであり、Hetが5-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１
Xがメチルであり、Hetが3-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２
Xがメチルであり、Hetが5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジクロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６
Xがメチルであり、Hetがピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７
Xがメチルであり、Hetがピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８
Xがメチルであり、Hetがピラジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９
Xがメチルであり、Hetがピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０
Xがメチルであり、Hetが6-クロロピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１
Xがメチルであり、Hetが6-メトキシピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２
Xがメチルであり、Hetが1,3,5-トリアジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３
Xがメチルであり、Hetがピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４
Xがメチルであり、Hetがピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５
Xがメチルであり、Hetがピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７
Xがメチルであり、Hetが2,5-ジメチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８
Xがメチルであり、Hetが6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９
Xがメチルであり、Hetが5-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０
Xがメチルであり、Hetが5-クロロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１
Xがメチルであり、Hetが5-ブロモ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２
Xがメチルであり、Het5-フルオロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３
Xがメチルであり、Hetが5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４
Xがメチルであり、Hetが5-ブロモ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５
Xがメチルであり、Hetが5-クロロ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６
Xがメチルであり、Hetが5-ブロモ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７
Xがメチルであり、Hetが5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８
Xがメチルであり、Hetが5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９
Xがメチルであり、Hetが5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３
Xがメチルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４
Xがメチルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５
Xがメチルであり、Hetが5-フルオロ-6-フルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６
Xがメチルであり、Hetが5-クロロ-6-メトキシメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７
Xがメチルであり、Hetが5,6-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８
Xがメチルであり、Hetが2,5-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９
Xがメチルであり、Hetが2,5,6-トリメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０
Xがメチルであり、Hetが5-メチル-6-メトキシピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２
Xがメチルであり、Hetが4,5,6-トリメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジ(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６
Xがメチルであり、Hetが4-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８
Xがメチルであり、Hetが4-トリフルオロメチル-6-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９
Xがメチルであり、Hetが2,4,6-トリメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０
Xがメチルであり、Hetが3-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１
Xがメチルであり、Hetが3-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２
Xがメチルであり、Hetが3-ヨードピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７
Xがメチルであり、Hetが3-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９
Xがメチルであり、Hetが5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０
Xがメチルであり、Hetが5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１
Xがメチルであり、Hetが5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２
Xがメチルであり、Hetが5-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３
Xがメチルであり、Hetが5-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４
Xがメチルであり、Hetが5-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５
Xがメチルであり、Hetが5-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６
Xがメチルであり、Hetが5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７
Xがメチルであり、Hetが5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８
Xがメチルであり、Hetが5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９
Xがメチルであり、Hetが5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０
Xがメチルであり、Hetが5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１
Xがメチルであり、Hetが5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２
Xがメチルであり、Hetが5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３
Xがメチルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４
Xがメチルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５
Xがメチルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９
Xがメチルであり、Hetが3-ブロモ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０
Xがメチルであり、Hetが3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１
Xがメチルであり、Hetが3-ブロモ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３９
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４０
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４１
Xがメチルであり、Hetが3-ニトロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４２
Xがメチルであり、Hetが3-ニトロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４３
Xがメチルであり、Hetが3-ニトロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４４
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４５
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４６
Xがメチルであり、Hetが3-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４７
Xがメチルであり、Hetが3-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４８
Xがメチルであり、Hetが3-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１４９
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５０
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５１
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５２
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５３
Xがメチルであり、Hetが3-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５４
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５５
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５６
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５７
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５８
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１５９
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６０
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６１
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６２
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６３
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６４
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６５
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６６
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６７
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６８
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１６９
Xがメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７０
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジクロロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７１
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７２
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７３
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７４
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７５
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７６
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７７
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７８
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１７９
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８０
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８１
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８２
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８３
Xがメチルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８４
Xがメチルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８５
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８６
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８７
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８８
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１８９
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９０
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９１
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９２
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９３
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９４
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９５
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９６
Xがメチルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９７
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９８
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１９９
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２００
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０１
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０２
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０３
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０４
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０５
Xがメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０６
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０７
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０８
Xがメチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２０９
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１０
Xがメチルであり、Hetが2-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１１
Xがメチルであり、Hetが2-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１２
Xがメチルであり、Hetが2-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１３
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１４
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１５
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１６
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１７
Xがメチルであり、Hetが2-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１８
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２１９
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２０
Xがメチルであり、Hetが4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２１
Xがメチルであり、Hetが4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２２
Xがメチルであり、Hetが4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２３
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２４
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２５
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２６
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２７
Xがメチルであり、Hetが4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２８
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２２９
Xがメチルであり、Hetが2,4-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３０
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３１
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３２
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３３
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３４
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３５
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３６
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３７
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３８
Xがメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２３９
Xがメチルであり、Hetが2,4-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４０
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４１
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４２
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４３
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４４
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４５
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４６
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４７
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４８
Xがメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２４９
Xがメチルであり、Hetが2,4-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５０
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５１
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５２
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５３
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５４
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５５
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５６
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５７
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５８
Xがメチルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２５９
Xがメチルであり、Hetが2-ブロモ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６０
Xがメチルであり、Hetが2-ブロモ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６１
Xがメチルであり、Hetが2-ブロモ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６２
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６３
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６４
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６５
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６６
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６７
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６８
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２６９
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７０
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７１
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７２
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７３
Xがメチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７４
Xがメチルであり、Hetが2-ニトロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７５
Xがメチルであり、Hetが2-ニトロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７６
Xがメチルであり、Hetが2-ニトロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７７
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７８
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２７９
Xがメチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８０
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８１
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８２
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８３
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８４
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８５
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８６
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８７
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８８
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２８９
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９０
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９１
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９２
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９３
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９４
Xがメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９５
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９６
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９７
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９８
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表２９９
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３００
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０１
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０２
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０３
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０４
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０５
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０６
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０７
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０８
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３０９
Xがメチルであり、Hetが4-クロロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１０
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１１
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１２
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１３
Xがメチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１４
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１５
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１６
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１７
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１８
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３１９
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２０
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２１
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２２
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２３
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２４
Xがメチルであり、Hetが4-メチル-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２５
Xがメチルであり、Hetが4-ブロモ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２６
Xがメチルであり、Hetが4-ブロモ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２７
Xがメチルであり、Hetが4-ブロモ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２８
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３２９
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３０
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３１
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３２
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３３
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３４
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３５
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３６
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３７
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３８
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３３９
Xがメチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４０
Xがメチルであり、Hetが4-ニトロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４１
Xがメチルであり、Hetが4-ニトロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４２
Xがメチルであり、Hetが4-ニトロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４３
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４４
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４５
Xがメチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４６
Xがメチルであり、Hetが2,4-ジクロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４７
Xがエチルであり、Hetが2-ピリジニルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４８
Xがエチルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３４９
Xがエチルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５０
Xがエチルであり、Hetが5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５１
Xがエチルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５２
Xがエチルであり、Hetが4-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５３
Xがエチルであり、Hetが3-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５４
Xがエチルであり、Hetが3-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５５
Xがエチルであり、Hetが6-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５６
Xがエチルであり、Hetが5-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５７
Xがエチルであり、Hetが3-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５８
Xがエチルであり、Hetが5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３５９
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６０
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６１
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジクロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６２
Xがエチルであり、Hetがピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６３
Xがエチルであり、Hetがピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６４
Xがエチルであり、Hetがピラジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６５
Xがエチルであり、Hetがピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６６
Xがエチルであり、Hetが6-クロロピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６７
Xがエチルであり、Hetが6-メトキシピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６８
Xがエチルであり、Hetが1,3,5-トリアジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３６９
Xがエチルであり、Hetがピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７０
Xがエチルであり、Hetがピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７１
Xがエチルであり、Hetがピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７２
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７３
Xがエチルであり、Hetが2,5-ジメチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７４
Xがエチルであり、Hetが6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７５
Xがエチルであり、Hetが5-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７６
Xがエチルであり、Hetが5-クロロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７７
Xがエチルであり、Hetが5-ブロモ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７８
Xがエチルであり、Het5-フルオロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３７９
Xがエチルであり、Hetが5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８０
Xがエチルであり、Hetが5-ブロモ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８１
Xがエチルであり、Hetが5-クロロ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８２
Xがエチルであり、Hetが5-ブロモ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８３
Xがエチルであり、Hetが5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８４
Xがエチルであり、Hetが5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８５
Xがエチルであり、Hetが5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８６
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８７
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８８
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３８９
Xがエチルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９０
Xがエチルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９１
Xがエチルであり、Hetが5-フルオロ-6-フルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９２
Xがエチルであり、Hetが5-クロロ-6-メトキシメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９３
Xがエチルであり、Hetが5,6-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９４
Xがエチルであり、Hetが2,5-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９５
Xがエチルであり、Hetが2,5,6-トリメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９６
Xがエチルであり、Hetが5-メチル-6-メトキシピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９７
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９８
Xがエチルであり、Hetが4,5,6-トリメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表３９９
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジ(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４００
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０１
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０２
Xがエチルであり、Hetが4-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０３
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０４
Xがエチルであり、Hetが4-トリフルオロメチル-6-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０５
Xがエチルであり、Hetが2,4,6-トリメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０６
Xがエチルであり、Hetが3-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０７
Xがエチルであり、Hetが3-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０８
Xがエチルであり、Hetが3-ヨードピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４０９
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１０
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１１
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１２
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１３
Xがエチルであり、Hetが3-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１４
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１５
Xがエチルであり、Hetが5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１６
Xがエチルであり、Hetが5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１７
Xがエチルであり、Hetが5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１８
Xがエチルであり、Hetが5-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４１９
Xがエチルであり、Hetが5-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２０
Xがエチルであり、Hetが5-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２１
Xがエチルであり、Hetが5-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２２
Xがエチルであり、Hetが5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２３
Xがエチルであり、Hetが5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２４
Xがエチルであり、Hetが5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２５
Xがエチルであり、Hetが5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２６
Xがエチルであり、Hetが5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２７
Xがエチルであり、Hetが5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２８
Xがエチルであり、Hetが5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４２９
Xがエチルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３０
Xがエチルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３１
Xがエチルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３２
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３３
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３４
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３５
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３６
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３７
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３８
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４３９
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４０
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４１
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４２
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４３
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４４
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４５
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４６
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４７
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４８
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４４９
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５０
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５１
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５２
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５３
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５４
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５５
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５６
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５７
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５８
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４５９
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６０
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６１
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６２
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６３
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６４
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６５
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６６
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６７
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６８
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４６９
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７０
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７１
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７２
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７３
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７４
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７５
Xがエチルであり、Hetが3-ブロモ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７６
Xがエチルであり、Hetが3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７７
Xがエチルであり、Hetが3-ブロモ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７８
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４７９
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８０
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８１
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８２
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８３
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８４
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８５
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８６
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８７
Xがエチルであり、Hetが3-ニトロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８８
Xがエチルであり、Hetが3-ニトロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４８９
Xがエチルであり、Hetが3-ニトロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９０
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９１
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９２
Xがエチルであり、Hetが3-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９３
Xがエチルであり、Hetが3-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９４
Xがエチルであり、Hetが3-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９５
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９６
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９７
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９８
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表４９９
Xがエチルであり、Hetが3-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５００
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０１
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０２
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０３
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０４
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０５
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０６
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０７
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０８
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５０９
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１０
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１１
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１２
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１３
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１４
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１５
Xがエチルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１６
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジクロロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１７
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１８
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５１９
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２０
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２１
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２２
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２３
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２４
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２５
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２６
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２７
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２８
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５２９
Xがエチルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３０
Xがエチルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３１
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３２
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３３
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３４
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３５
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３６
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３７
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３８
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５３９
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４０
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４１
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４２
Xがエチルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４３
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４４
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４５
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４６
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４７
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４８
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５４９
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５０
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５１
Xがエチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５２
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５３
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５４
Xがエチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５５
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５６
Xがエチルであり、Hetが2-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５７
Xがエチルであり、Hetが2-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５８
Xがエチルであり、Hetが2-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５５９
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６０
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６１
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６２
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６３
Xがエチルであり、Hetが2-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６４
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６５
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６６
Xがエチルであり、Hetが4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６７
Xがエチルであり、Hetが4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６８
Xがエチルであり、Hetが4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５６９
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７０
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７１
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７２
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７３
Xがエチルであり、Hetが4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７４
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７５
Xがエチルであり、Hetが2,4-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７６
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７７
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７８
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５７９
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８０
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８１
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８２
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８３
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８４
Xがエチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８５
Xがエチルであり、Hetが2,4-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８６
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８７
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８８
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５８９
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９０
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９１
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９２
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９３
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９４
Xがエチルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９５
Xがエチルであり、Hetが2,4-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９６
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９７
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９８
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表５９９
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６００
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０１
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０２
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０３
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０４
Xがエチルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０５
Xがエチルであり、Hetが2-ブロモ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０６
Xがエチルであり、Hetが2-ブロモ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０７
Xがエチルであり、Hetが2-ブロモ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０８
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６０９
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１０
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１１
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１２
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１３
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１４
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１５
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１６
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１７
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１８
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６１９
Xがエチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２０
Xがエチルであり、Hetが2-ニトロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２１
Xがエチルであり、Hetが2-ニトロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２２
Xがエチルであり、Hetが2-ニトロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２３
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２４
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２５
Xがエチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２６
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２７
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２８
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６２９
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３０
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３１
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３２
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３３
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３４
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３５
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３６
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３７
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３８
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６３９
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４０
Xがエチルであり、Hetが4-フルオロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４１
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４２
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４３
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４４
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４５
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４６
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４７
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４８
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６４９
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５０
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５１
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５２
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５３
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５４
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５５
Xがエチルであり、Hetが4-クロロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５６
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５７
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５８
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６５９
Xがエチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６０
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６１
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６２
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６３
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６４
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６５
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６６
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６７
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６８
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６６９
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７０
Xがエチルであり、Hetが4-メチル-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７１
Xがエチルであり、Hetが4-ブロモ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７２
Xがエチルであり、Hetが4-ブロモ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７３
Xがエチルであり、Hetが4-ブロモ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７４
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７５
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７６
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７７
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７８
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６７９
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８０
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８１
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８２
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８３
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８４
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８５
Xがエチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８６
Xがエチルであり、Hetが4-ニトロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８７
Xがエチルであり、Hetが4-ニトロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８８
Xがエチルであり、Hetが4-ニトロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６８９
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９０
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９１
Xがエチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９２
Xがエチルであり、Hetが2,4-ジクロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ピリジニルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９４
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９５
Xがn-プロピルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９６
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９７
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表６９９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７００
Xがn-プロピルであり、Hetが3-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０１
Xがn-プロピルであり、Hetが6-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０２
Xがn-プロピルであり、Hetが5-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０４
Xがn-プロピルであり、Hetが5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０６
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０７
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジクロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０８
Xがn-プロピルであり、Hetがピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７０９
Xがn-プロピルであり、Hetがピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１０
Xがn-プロピルであり、Hetがピラジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１１
Xがn-プロピルであり、Hetがピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１２
Xがn-プロピルであり、Hetが6-クロロピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１３
Xがn-プロピルであり、Hetが6-メトキシピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１４
Xがn-プロピルであり、Hetが1,3,5-トリアジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１５
Xがn-プロピルであり、Hetがピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１６
Xがn-プロピルであり、Hetがピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１７
Xがn-プロピルであり、Hetがピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７１９
Xがn-プロピルであり、Hetが2,5-ジメチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２０
Xがn-プロピルであり、Hetが6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２１
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２２
Xがn-プロピルであり、Hetが5-クロロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２３
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ブロモ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２４
Xがn-プロピルであり、Het5-フルオロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２５
Xがn-プロピルであり、Hetが5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２６
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ブロモ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２７
Xがn-プロピルであり、Hetが5-クロロ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２８
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ブロモ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７２９
Xがn-プロピルであり、Hetが5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３０
Xがn-プロピルであり、Hetが5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３１
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３５
Xがn-プロピルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３６
Xがn-プロピルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３７
Xがn-プロピルであり、Hetが5-フルオロ-6-フルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３８
Xがn-プロピルであり、Hetが5-クロロ-6-メトキシメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７３９
Xがn-プロピルであり、Hetが5,6-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４０
Xがn-プロピルであり、Hetが2,5-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４１
Xがn-プロピルであり、Hetが2,5,6-トリメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４２
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチル-6-メトキシピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４３
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４４
Xがn-プロピルであり、Hetが4,5,6-トリメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４５
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジ(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４６
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４７
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７４９
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-トリフルオロメチル-6-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５１
Xがn-プロピルであり、Hetが2,4,6-トリメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ヨードピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７５９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６１
Xがn-プロピルであり、Hetが5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６２
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６３
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６４
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６５
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６６
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６７
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６８
Xがn-プロピルであり、Hetが5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７６９
Xがn-プロピルであり、Hetが5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７０
Xがn-プロピルであり、Hetが5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７１
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７２
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７３
Xがn-プロピルであり、Hetが5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７４
Xがn-プロピルであり、Hetが5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７５
Xがn-プロピルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７６
Xがn-プロピルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７７
Xがn-プロピルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７７９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７８９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表７９９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８００
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８０９
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８１９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ブロモ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ブロモ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８２９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ニトロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ニトロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ニトロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３６
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８３９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４７
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８４９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８５９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６２
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジクロロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８６９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７６
Xがn-プロピルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８７９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８８９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９０
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９１
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９２
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９３
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９４
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９５
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９６
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９７
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９８
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表８９９
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９００
Xがn-プロピルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０１
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０５
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０６
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０７
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９０９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１０
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９１９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２１
Xがn-プロピルであり、Hetが2,4-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２５
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２６
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２７
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９２９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３０
Xがn-プロピルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３１
Xがn-プロピルであり、Hetが2,4-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３５
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３６
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３７
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９３９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４０
Xがn-プロピルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４１
Xがn-プロピルであり、Hetが2,4-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４５
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４６
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４７
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９４９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５０
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５１
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ブロモ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ブロモ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ブロモ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５５
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５６
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５７
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９５９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６０
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６１
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６２
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６３
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６４
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６５
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６６
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ニトロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６７
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ニトロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６８
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ニトロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９６９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７０
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７１
Xがn-プロピルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７２
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９７９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-フルオロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８７
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９８９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表９９９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０００
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-クロロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００５
Xがn-プロピルであり、Hetが4,6-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１００９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチル-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ブロモ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ブロモ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０１９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ブロモ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２８
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０２９
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３０
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３１
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３２
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ニトロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３３
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ニトロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３４
Xがn-プロピルであり、Hetが4-ニトロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３５
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３６
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３７
Xがn-プロピルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３８
Xがn-プロピルであり、Hetが2,4-ジクロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０３９
Xがn-プロピルであり、Hetが2-ピリジニルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４０
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４１
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４２
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４３
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４７
Xがメトキシメチルであり、Hetが6-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４８
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０４９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-トリフルオロメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５０
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジクロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５４
Xがメトキシメチルであり、Hetがピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５５
Xがメトキシメチルであり、Hetがピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５６
Xがメトキシメチルであり、Hetがピラジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５７
Xがメトキシメチルであり、Hetがピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５８
Xがメトキシメチルであり、Hetが6-クロロピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０５９
Xがメトキシメチルであり、Hetが6-メトキシピリダジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６０
Xがメトキシメチルであり、Hetが1,3,5-トリアジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６１
Xがメトキシメチルであり、Hetがピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６２
Xがメトキシメチルであり、Hetがピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６３
Xがメトキシメチルであり、Hetがピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,5-ジメチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６６
Xがメトキシメチルであり、Hetが6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６７
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチル-6-トリフルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６８
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-クロロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０６９
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ブロモ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７０
Xがメトキシメチルであり、Het5-フルオロ-6-メチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７１
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７２
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ブロモ-6-エチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７３
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-クロロ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７４
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ブロモ-6-イソプロピルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７５
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７６
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７７
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-5-フルオロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０７９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８０
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８３
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-フルオロ-6-フルオロメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８４
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-クロロ-6-メトキシメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８５
Xがメトキシメチルであり、Hetが5,6-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,5-ジメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,5,6-トリメチルピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８８
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチル-6-メトキシピリミジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０８９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,5,6-トリメチルピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジ(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-クロロピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジメチル-5-ブロモピリミジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-トリフルオロメチル-6-メチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,4,6-トリメチルピリミジン-5-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１０９９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１００
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ヨードピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０７
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０８
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１０９
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１０
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチルスルファニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１１
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチルスルフィニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１２
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチルスルホニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１３
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メトキシメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１４
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１５
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１６
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１７
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１８
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１１９
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２０
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２１
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２２
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２３
Xがメトキシメチルであり、Hetが5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１２９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１３９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１４９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１５９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ブロモ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１６９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ブロモ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１７９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ニトロ-5-フルオロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ニトロ-5-クロロピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ニトロ-5-メチルピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジブロモピリジン-2-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１８９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジフルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１１９９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２００
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-フルオロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジクロロ-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２０９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２１９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-クロロ-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3,5-ジメチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-ブロモピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-エチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-シアノピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-メトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-エトキシカルボニルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２２９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-カルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-メチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-ジメチルカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-チオカルバモイルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-ニトロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチル-5-アセチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３７
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルファニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３８
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２３９
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４０
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルフィニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４１
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４２
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４３
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メチルスルホニル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４４
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-フルオロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４５
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-クロロピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４６
Xがメトキシメチルであり、Hetが3-メトキシメチル-5-メチルピリジン-4-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２４９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５０
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５３
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２５９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,4-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２６９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７０
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７３
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-フルオロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,4-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２７９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８０
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８３
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-クロロ-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,4-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２８９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９０
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルファニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９３
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルフィニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-メチルスルホニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチル-4-メトキシメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ブロモ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ブロモ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１２９９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ブロモ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３００
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０３
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルファニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０８
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルフィニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３０９
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１０
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１１
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メチルスルホニル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１２
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ニトロ-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１３
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ニトロ-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-ニトロ-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１５
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１６
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１７
Xがメトキシメチルであり、Hetが2-メトキシメチル-4-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジフルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３１９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３２９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-フルオロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジクロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３３９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-クロロ-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３４９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-ブロモピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4,6-ジメチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-エチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-シアノピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-メトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-エトキシカルボニルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-カルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-メチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３５９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-ジメチルカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-チオカルバモイルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-ニトロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチル-6-アセチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ブロモ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ブロモ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ブロモ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３６９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルファニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７４
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルフィニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７５
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７６
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７７
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メチルスルホニル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７８
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ニトロ-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３７９
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ニトロ-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８０
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-ニトロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８１
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-フルオロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８２
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-クロロピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８３
Xがメトキシメチルであり、Hetが4-メトキシメチル-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８４
Xがメトキシメチルであり、Hetが2,4-ジクロロ-6-メチルピリジン-3-イルであり、そして化合物に対するR1、R2およびYの組み合わせがそれぞれの場合において表Aの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８５
Xがメチルであり、R1およびR2が水素であり、化合物に対するHetおよびYがそれぞれの場合において表Bの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８６
Xがエチルであり、R1およびR2が水素であり、化合物に対するHetおよびYがそれぞれの場合において表Bの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
表１３８７
Xがメトキシメチルであり、R1およびR2が水素であり、化合物に対するHetおよびYがそれぞれの場合において表Bの1つの列に対応する、式(I)の化合物。
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式(I)の化合物および/またはそれらの農業上許容可能な塩は活性化合物、特に殺菌剤として適している。これらは、広い範囲の植物性病原菌類、特に子嚢菌綱(Ascomycetes)、不完全菌綱(Deuteromycetes)、卵菌綱(Oomycetes)および担子菌綱(Basidiomycetes)のクラスからの菌類に対する優れた活性により区別される。一部のものは浸透的に作用し、それらは、葉面殺菌剤、種子粉衣殺菌剤および土壌殺菌剤として作物保護に使用することができる。
これらは、小麦、ライムギ、大麦、麦、イネ、トウモロコシ、牧草、バナナ、綿、大豆、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果物および観葉植物などの様々な作物、キュウリ、豆、トマト、ジャガイモおよびウリなどの野菜、ならびにこれらの植物の種子につく数多くの菌類の防除において特に重要である。
これらは以下の植物の病気を防除するのに特に適している：
・野菜、菜種、甜菜、果物およびイネにつくアルテルナリア種（Alternaria species）、
・甜菜および野菜につくアファノマイセス種（Aphanomyces species）、
・トウモロコシ、禾穀類、イネ、および芝生につくビポラリス種（Bipolaris species）およびドレクスレラ種（Drechslera species）、
・禾穀類につくブルメリア・グラミニス（Blumeria graminis）（うどん粉病）、
・イチゴ、野菜、花、およびブドウにつくボトリチス・シネレア（Botrytis cinerea）（灰色カビ病）、
・レタスにつくブレミア・ラクテューカ（Bremia lactucae）、
・トウモロコシ、大豆、イネおよび甜菜につくセロスポラ種（Cerospora species）、
・トウモロコシ、禾穀類およびイネにつくコクリオボラス種（Cochliobolus species）（例えば、禾穀類につくコクリオボラス・サティバス（Cochliobolus sativus）、イネにつくコクリオボラス・ミヤベアヌス（Cochliobolus miyabeanus））、
・大豆および綿につくコレトトリカム種（Colletotricum species）、
・禾穀類およびトウモロコシにつくドレックスレラ種（Drechslera species）、
・トウモロコシにつくエクセロヒラム種（Exserohilum species）、
・ウリ科植物につくエリシフェ・シコラセアルム（Erysiphe cichoracearum）およびスファエロテカ・フリギネア（Sphaerotheca fuliginea）、
・様々な植物につくフサリウム種（Fusarium species）およびベルチシリウム種（Verticillium species）、
・禾穀類につくゴウマノマイセス・グラニリス（Gaeumanomyces graminis）、
・禾穀類およびイネにつくジベレーラ種（Gibberella species）（例えば、イネにつくジベレーラフジクロイ（Gibberella fujikuroi））、
・イネにつくGrain staining複合体、
・トウモロコシおよびイネにつくヘルミントスポリウム種（Helminthosporium species）、
・禾穀類につくミクロドキウム・ニバレ（Michrodochium nivale）、
・禾穀類、バナナおよびラッカセイにつくマイコスファエレラ種（Mycosphaerella species）、
・大豆につくファコプサラ・ファチリーズ（Phakopsara pachyrhizi）およびファコプサラ・メイボミア（Phakopsara meibomiae）、
・大豆およびヒマワリにつくフォモプシス種（Phomopsis species）、
・ジャガイモおよびトマトにつくフィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）、
・ブドウにつくプラスモパラ・ビチコーラ（Plasmopara viticola）、
・リンゴにつくポドスファエラ・ロイコトリカ（Podosphaera leucotricha）、
・禾穀類につくシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Pseudocercosporella herpotrichoides）、
・ホップおよびキュウリにつくシュードペロノスポラ種（Pseudoperonospora species）、
・禾穀類およびトウモロコシにつくプッシニア種（Puccinia species）、
・禾穀類につくピレノフォラ種（Pyrenophora species）、
・イネにつくピリクラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）、コーテシウム・ササキ（Corticium sasakii）、サロクラディウム・オリザエ（Sarocladium oryzae）、S.アテニュエータム(S.attenuatum)、エンチロマ・オリザエ（Entyloma oryzae）、
・芝生および禾穀類につくピリクラリア・グリセア（Pyricularia grisea）、
・芝生、イネ、トウモロコシ、綿、菜種、ヒマワリ、甜菜、野菜および他の植物につくピチウム種（Pythium spp.）、
・綿、イネ、ジャガイモ、芝生、トウモロコシ、菜種、甜菜、野菜および他の植物につくリゾクトニア種（Rhizoctonia species）、
・菜種およびヒマワリにつくスクレロティニア種（Sclerotinia species）、
・小麦につくセプトリア・トリチシ（Septoria tritici）およびスタゴノスポラ・ノドラム（Stagonospora nodorum）、
・ブドウにつくエリシフェ(Erysiphe)(ウンシヌラ(syn. Uncinula))鉤虫属、
・芝生およびトウモロコシにつくセトスパエリア種（Setospaeria species）、
・トウモロコシにつくスファケロテカ・レイリニア（Sphacelotheca reilinia）、
・大豆および綿につくチェバリオプシス種（Thievaliopsis species）、
・禾穀類につくチレティア種（Tilletia species）、
・禾穀類、トウモロコシおよび甜菜につくウスティラゴ種（Ustilago species）、および
リンゴおよびナシにつくベンチュリア種（Venturia species）（疥癬）。
さらに、化合物（Ｉ）は、材料（例えば、木材、紙、塗料分散液、繊維または布）の保護、および貯蔵製品の保護における有害な菌類を防除するのに適切である。木材の保護において、以下の有害な菌類に特に注意が払われる：オフィオストマ（Ophiostoma）種、セラトシスティス（Ceratocystis）種、アウレロバシディウム・プルランス（Aureobasidium pullulans）、スクレロフォーマ（Sclerophoma）種、チャエトミウム（Chaetomium）種、フミコーラ（Humicola）種、ペトリエラ（Petriella）種およびトリチュルス（Trichurus）種などの子嚢菌類；コニオホラ（Coniophora）種、コリオラス（Coriolus）種、グロエオフィルム（Gloeophyllum）種、レンティヌス（Lentinus）種、プレロータス（Pleurotus）種、ポリア（Poria）種、セルプラ（Serpula）種およびチロミセス（Tyromyces）種などの担子菌類；アスパルギルス（Aspergillus）種、クラドスポリウム（Cladosporium）種、ペニシリウム（Penicillium）種、トリコデルマ（Trichoderma）種、アルテルナリア（Alternaria）種、パエシロミセス（Paecilomyces）種などの不完全菌類；ムコル（Mucor）種などの接合菌類（Zygomycetes）；さらに、材料の保護において以下の酵母：カンジダ（Candida）種およびサッカロミセス・セレビシェ（Saccharomyces cerevisae）。
加えて、式（I）の化合物はまた、遺伝工学を含む品種改良のおかげで、昆虫または菌類の攻撃に耐性のある作物にも使用することができる。
従って、本発明は、植物病原性菌類を防除するための本発明の式(I)の7-アミノ-6-ヘテロアリール-1,2-4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび/またはそれらの農業上許容可能な塩を使用することをさらに提供する。
式(I)の化合物および/またはそれらの農業上許容可能な塩は、これらの化合物を殺菌効果のある量もちいて、菌類または菌類の攻撃から守るべ植物、種子、材料もしくは土壌を処理することに使用される。材料、植物または種子が菌類に感染する前または後の両方において使用することができる。
従って、本発明は、少なくとも１種の本発明の式(I)の化合物および/またはそれらの農業上許容可能な塩を有効量もちいて菌類または菌類の攻撃から守るべき材料、植物、土壌、もしくは種子を処理することを含む、植物病原性菌類を防除するための方法をさらに提供する。
一般的に、殺菌組成物は0.1〜95重量%、好ましくは0.5〜90重量%の活性化合物を含む。
植物保護に用いる場合、使用する量は、所望の効果の種類に応じて1ヘクタール（ha）あたり活性化合物0.01〜2.0kgである。
種子は、例えば種子粉衣、種子コーティング、種子散粉および種子浸漬などの当業者に周知の方法で処理することができる。
種子の処理において、一般的に使用する活性化合物の量は1〜1000g/種子100kg、好ましくは1〜200g/100kg、特に5〜100g/100kgである。
従って、本発明はさらに、100kgにつき1〜1000gの量の本発明の式（I）の化合物を含む種子を供給する。
材料または貯蔵製品の保護に使用する場合、適用する活性化合物の量は適用場所の種類および所望の効果により決まる。材料の保護に適用する通常の量は、例えば、処理する材料の1立方メートルあたり活性化合物0.001g〜2kg、好ましくは0.005g〜1kgである。
本発明は、少なくとも１種の本発明の式(I)の化合物および/またはそれらの農業上許容可能な塩、ならびに少なくとも１種の固体または液体の担体を含む、植物病原性菌類を防除するための組成物をさらに提供する。
化合物(I)および/またはそれらの農業上許容可能な塩は通常の製剤、例えば溶液、乳剤、懸濁剤、微粒子剤、粉末製剤、ペースト剤及び粒剤に加工することができる。使用形態は特定の使用目的によって決まる。いずれの場合にも、本発明の化合物の微細かつ均一な分布を保証しなければならない。
製剤は周知の方法、例えば、望ましい場合には乳化剤および分散剤を使用して、活性化合物を溶媒および/または担体で希釈することにより調製する。適切な溶媒/補助剤は本質的に以下のものである。
・水、芳香族溶媒(例えば、Solvesso製品、キシレン)、パラフィン類(例えば、鉱物油画分)、アルコール類(例えば、メタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール)、ケトン類(例えば、シクロヘキサノン、ガンマ-ブチロラクトン)、ピロリドン類(NMP、NOP)、酢酸エステル類(グリコールジアセテート)、グリコール類、脂肪酸ジメチルアミド類、脂肪酸類および脂肪酸エステル類。原則として、溶媒混合物も使用することができる。
・担体、例えば、粉砕した天然鉱物(例えば、カオリン、粘土、タルク、チョーク)および粉砕した合成鉱物(例えば、微粉化シリカ、シリケート)；乳化剤、例えば、非イオン性およびアニオン性乳化剤(例えば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、アルキルスルホネート類およびアリールスルホネート類)、並びに、分散剤、例えば、リグノスルファイト廃液およびメチルセルロース。
適切な界面活性剤は、リグノスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート、脂肪アルコールスルフェート、脂肪酸および硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテル類のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩およびアンモニウム塩、さらに、スルホン化ナフタレンとナフタレン誘導体のホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタレン又はナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、トリステアリルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール類、アルコールおよび脂肪アルコール/エチレンオキシド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビトールエステル類、リグノスルファイト廃液、ならびにメチルセルロースである。
直接散布可能な溶液、エマルション、ペーストまたは油性分散液を調製するのに適しているものは、中〜高沸点の鉱物油画分、例えば、灯油もしくはディーゼル油、さらに、コールタール油、および、植物油もしくは動物油、脂肪族、環状および芳香族炭化水素類、例えば、トルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレンもしくはそれらの誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、イソホロン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、N-メチルピロリドン及び水などである。
粉状剤、分散用物質(materials for spreading)及び散粉用製剤(dustable products)は、活性物質を固体担体と混合または同時に粉砕することにより調製することができる。
粒剤、例えば、被覆粒剤(coated granule)、含浸粒剤(impregnated granule)及び均質粒剤(homogeneous granule)などは、活性化合物を固体担体に結合させることにより調製することができる。固体担体の例は、鉱物質土壌(mineral earth)（例えば、シリカゲル、シリケート、タルク、カオリン、アタクレー(attaclay)、石灰石、石灰、チョーク、膠灰粘土、黄土、粘土、ドロマイト、ケイ藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウムおよび粉砕された合成材料）、肥料（例えば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウムおよび尿素）、植物に由来する生成物（例えば、穀類粉、樹皮粉、木粉および堅果殻粉およびセルロース粉末）、ならびに別の固体担体である。
種子処理のための製剤はさらに結合剤および/またはゲル化剤(gelants)、そしてもし適切であるならば染料も含みうる。
結合剤は、処理後に、活性化合物の種子への接着力を増加させるために加えることができる。適切な結合剤は例えば、EO/POブロックコポリマー界面活性剤だけでなく、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、ポリアクリレート類、ポリメタクリレート類、ポリエチレンイミン類（Lupasol（登録商標）、Polymin（登録商標））、ポリエーテル類、ポリウレタン類、ポリビニルアセテート類、チローゼ（Tylose）およびこれらのポリマーのコポリマーである。適切なゲル化剤は例えばカラギーン（Satiagel（登録商標））である。
通常、製剤は0.01〜95重量%、好ましくは0.1〜90重量%の活性化合物を含む。活性化合物は90〜100％、好ましくは95〜100%の純度（NMRスペクトルより）で使用される。
直ぐに使用できる調製物中の活性化合物の濃度は、比較的広い範囲で変えることができる。一般に、それらは、0.0001〜10％、好ましくは、0.01〜1％である。
本活性化合物は、超微量散布法（ULV（ultra-low volume））においてもうまく使用することができ、95重量%を超える活性化合物を含む製剤を適用すること、あるいは添加物を加えることなく活性化合物を適用することでさえ可能である。
種子を処理するために、問題の製剤は2〜10倍に希釈され、直ぐに使用できる調製物中において活性化合物の濃度は0.01〜60重量%、好ましくは0.1〜40重量%となる。
以下は、本発明の製剤の実施例である。
１．水で希釈するための実施例
Ａ 水溶性剤（Water-soluble concentrates）（SL、LS）
10重量部の本発明の化合物を、90重量部の水または水溶性溶媒で溶解させる。別法として、湿潤剤または別の補助剤を加える。水で希釈した際、活性化合物は溶解する。これにより活性化合物の濃度が10重量%である製剤が得られる。
Ｂ 分散性剤（Dispersible concentrates）（DC）
20重量部の本発明の化合物を、10重量部の分散剤(例えば、ポリビニルピロリドン)を加えた70重量部のシクロヘキサノンに溶解させる。水で希釈することにより、分散液が得られる。この化合物の含有量は20重量%である。
Ｃ 乳剤（Emulsifiable concentrates）（EC）
15重量部の本発明化合物を、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート(いずれも5重量部)を加えた75重量部のキシレンに溶解させる。水で希釈することにより、乳液が得られる。この製剤の活性化合物の含有量は15重量%である。
Ｄ エマルション製剤（Emulsions）（EW、EO、ES）
25重量部の本発明化合物を、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート(いずれも5重量部)を加えた35重量部のキシレンに溶解させる。この混合物を、乳化機（たとえば、Ultraturax）を用いて30重量部の水に加え、均質なエマルションとする。水で希釈することにより、乳液が得られる。この製剤の活性化合物の含有量は25重量%である。
Ｅ 懸濁製剤（Suspensions）（SC、OD、FS）
撹拌下にあるボールミル内で、20重量部の本発明化合物に10重量部の分散剤、湿潤剤および70重量部の水または有機溶媒を添加して細分し、微細な活性化合物の懸濁液が得られる。水で希釈することにより、活性化合物の安定した懸濁液が得られる。製剤中の活性化合物の含有量は20重量%である。
Ｆ 水和顆粒剤（Water-dispersible granules）および水溶性顆粒剤（water-soluble granules）（WG、SG）
50重量部の本発明化合物に50重量部の分散剤および湿潤剤を添加して微粉砕し、専用の装置（例えば、押出機、噴霧塔、流動床など）を用いて水和顆粒剤または水溶性顆粒剤とする。水で希釈することにより、本活性化合物の安定な分散液または溶液が得られる。この製剤の活性化合物の含有量は50重量%である。
Ｇ 水和剤（Water-dispersible powders）および水溶剤（water-soluble powders）（WP、SP、SS、WS）
ローター・ステーターミル内で、75重量部の本発明化合物に25重量部の分散剤、湿潤剤およびシリカゲルを添加して粉砕する。水で希釈することにより、本活性化合物の安定な分散液または溶液が得られる。この製剤の活性化合物の含有量は75重量%である。
２．希釈せずに適用する製品
Ｈ 散性粉剤（Dustable powders）（DP、DS）
5重量部の本発明化合物を微粉砕し、95重量部の微粉砕カオリンと充分に混合する。これにより活性化合物の含有量が5重量%である散性製剤が得られる。
Ｉ 粒剤（GR、FG、CG、MG）
0.5重量部の本発明化合物を微粉砕し、95.5重量部の担体と組み合わせる。現行方法は、押出、噴霧乾燥または流動床である。これにより、活性化合物の含有量が0.5重量%である希釈せずに適用する粒剤が得られる。
Ｊ ULV溶液（UL）
10重量部の本発明化合物を、90重量部の有機溶媒(例えば、キシレン)に溶解させる。これにより、活性化合物の含有量が10重量%である希釈せずに適用する製品が得られる。
一般的に、種子の処理は水溶性剤(LS)、懸濁製剤(FS)、粉剤(DS)、水和剤および水溶剤(WS、SS)、エマルション製剤(ES)、乳剤(EC)ならびにゲル製剤(GF)を利用する。これらの製剤はニートまたは好ましくは希釈して種子に適用することができる。種をまく前に適用することができる。
種子の処理にFSを使用することが好ましい。そのような製剤は一般的に1〜800g/lの活性化合物、1〜200g/lの界面活性剤、0〜200g/lの不凍剤、0〜400g/lの結合剤、0〜200g/lの染色剤および溶媒、好ましくは水を含む。
活性化合物は、散布、噴霧、散粉、拡散または流し込みにより、それらの製剤形態または製剤形態から調製した使用形態で、例えば、直接散布可能な溶液、粉末、懸濁液または分散液、エマルション、油性分散液、ペースト、散性粉剤、散布用物質または粒剤の形態として使用することができる。使用形態は、もっぱらその意図する目的に依存する；このような使用形態はいずれの場合も、本発明の活性化合物の可能な限り微細な分散を保証しなければならない。
水性の使用形態のものは、水を加えることにより、乳剤、ペースト剤、または水和剤（散布用粉剤、油性分散剤）から調製することができる。乳液、ペースト、または油性分散液を調製するために、本物質（そのまま、または油もしくは水に溶解する）を、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤、または乳化剤を用いて、水中で均質化することができる。あるいは、活性物質、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤もしくは乳化剤、およびもし適切であれば溶媒もしくは油を含み、水で希釈するのに適している濃厚物を調製することもできる。
直ぐに使用できる調製物中の活性化合物の濃度は、比較的広い範囲で変えることができる。一般に、それらは、0.0001〜10％、好ましくは、0.01〜1％である。
本活性化合物は、超微量散布（ULV（ultra-low volume））法においてもうまく使用することができ、それにより95重量%を超える活性化合物を含む製剤を適用すること、あるいは添加物を加えることなく活性化合物を適用することでさえ可能である。
さまざまな種類の油、湿潤剤、アジュバント、除草剤、殺真菌剤、他の農薬及び殺細菌剤を、適当あれば、使用直前であっても活性化合物に添加することができる（タンク混合）。これらの薬剤を、1：100〜100：1、好ましくは1：10〜10：1の重量比で本発明の薬剤と混合することができる。
この意味での適切なアジュバントは特に：有機的に修飾されたポリシロキサン（例えば、Break Thru S 240（登録商標））；アルコールアルコキシレート（例えば、Atplus 245（登録商標）、Atplus MBA 1303（登録商標）、Plurafac LF 300（登録商標）およびLutensol ON 30（登録商標））；EO/POブロックポリマー（例えば、Pluronic RPE 2035（登録商標）およびGenapol B（登録商標））；アルコールエトキシレート（例えば、Lutensol XP 80（登録商標））ならびにジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（例えば、Leophen（登録商標））である。
本発明の製剤は、殺菌剤としての使用形態において、他の活性化合物、例えば除草剤、殺虫剤、成長調節剤、殺真菌剤と、または肥料と共存してもよい。化合物(I)またはそれを含有する組成物を、１つ以上の活性化合物、特に殺菌剤と混合する場合、多くの場合において、活性スペクトルが拡大させること、あるいは耐性の発現を抑えることが可能である。多くの場合において、相乗効果が得られる。
さらに、本発明は、少なくとも１種の本発明の式(I)の化合物および/またはそれらの農業上許容可能な塩、ならびに少なくとも１種の別の殺菌性、殺虫性、除草性および/または成長調節性の活性化合物の組み合わせを提供する。
本発明の化合物と一緒に使用することができる殺菌剤の以下のリストは、可能な組合せを例示するものであって、それらを限定するものではない：
１．ストロビルリン類
アゾキシストロビン、ジ-モキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシム-メチル、メトミノストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、オリサストロビン、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメート、メチル(2-クロロ-5-[1-(6-メチルピリジン-2-イルメトキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメート、メチル2-(オルト-((2,5-ジメチルフェニルオキシメチレン)フェニル)-3-メトキシアクリレート；
２．カルボキシアミド類
カルボキシアニリド類：ベナラキシル、ベノダニル、ボスカリド、カルボキシン、メプロニル、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルトラニル、フラメトピル、メタラキシル、オフレース、オキサジキシル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド、チアジニル、N-(4’-ブロモビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキシアミド、N-(4’-トリフルオロメチルビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキシアミド、N-(4’-クロロ-3’-フルオロビフェニル-2-イル)-4-ビフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキシアミド、N-(3’,4’-ジクロロ-4-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキシアミド、N-(2-シアノフェニル)-3,4-ジクロロイソチアゾール-5-カルボキシアミド；
カルボン酸モルホリド類：ジメトモルフ、フルモルフ；
ベンズアミド類：フルメトバー、フルオピコリド（ピコベンザミド）、ゾキサミド；
他のカルボキシアミド：カルプロパミド、ジクロシメット、マンジプロパミド、N-(2-(4-[3-(4-クロロフェニル)プロプ-2-イニルオキシ]-3-メトキシフェニル)エチル)-2-メタンスルホニルアミノ-3-メチルブチルアミド、N-(2-(4-[3-(4-クロロフェニル)プロプ-2-イニルオキシ]-3-メトキシフェニル)-エチル)-2-エタンスルホニルアミノ-3-メチルブチルアミド；
３．アゾール類
ビテルタノール、ブロモコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エニルコナゾール、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルキンコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメノール、トリアジメホン、トリチコナゾール；
イミダゾール類：シアゾファミド、イマザリル、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール；
ベンズイミダゾール類：ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール；
他：エタボキサム、エトリジアゾール、ヒメキサゾール；
４．含窒素ヘテロシクリル化合物
ピリジン類：フルアジナム、ピリフェノックス、3-[5-(4-クロロフェニル)-2,3-ジメチルイソキサゾリジン-3-イル]ピリジン；
ピリミジン類：ブピリメート、シプロジニル、フェリムゾン、フェナリモル、メパニピルム、ヌアリモル、ピリメタニル；
ピペラジン類：トリホリン；
ピロール類：フルジオキソニル、フェンピクロニル；
モルホリン類：アルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ；
ジカルボキシイミド類：イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン；
他：アシベンゾラル-S-メチル、アニラジン、キャプタン、カプタホール、ダゾメット、ジクロメジン、フェノキサニル、ホルペット、フェンプロピジン、ファモキサドン、フェンアミドン、オクチリノン、プロベナゾール、プロキナジド、ピロキロン、キノキシフェン、トリシクラゾール、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン、N,N-ジメチル-3-(3-ブロモ-6-フルオロ-2-メチルインドール-1-スルホニル)-[1,2,4]トリアゾール-1-スルホンアミド；
５．カルバメート類およびジチオカルバメート類
ジチオカルバメート類：フェルバム、マンコゼブ、マンネブ、メチラム、メタム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム；
カルバメート類：ジエトフェンカルブ、フルベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、プロパモカルブ、メチル3-(4-クロロフェニル)-3-(2-イソプロポキシカルボニルアミノ-3-メチルブチリルアミノ)プロピオネート、4-フルオロフェニルN-(1-(1-(4-シアノフェニル)エタンスルホニル)ブト-2-イル)カルバメート；
６．他の殺菌剤
グアニジン類：ドジン、イミノクタジン、グアザチン；
抗生物質：カスガマイシン、ポリオキシン、ストレプトマイシン、バリダマイシンA；
有機金属化合物：フェンチン塩；
硫黄含有ヘテロシクリル化合物：イソプロチオラン、ジチアノン；
有機リン化合物：エジフェンホス、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロベンホス、ピラゾホス、トルクロホス-メチル、亜リン酸およびその塩；
有機塩素化合物：チオファネートメチル、クロロタロニル、ジクロフルアニド、トリルフルアニド、フルスルファミド、フタリド、ヘキサクロロベンゼン、ペンシクロン、キントゼン；
ニトロフェニル誘導体：ビナパクリル、ジノカップ、ジノブトン；
無機活性化合物：ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄；
他：スピロキサミン、シフルフェナミド、シモキサニル、メトラフェノン。
本発明はさらに、本発明の式（I）の化合物および/またはその医薬上許容される塩の医薬的使用、特に例えばヒトのような哺乳動物の腫瘍を制御するためのそれらの使用に関する。
合成実施例：
出発化合物を適切に修飾し、下記の合成実施例の手順により、さらなる化合物(I)を得た。この方法で得た化合物を以下の表Ｃに物理データとともに列挙する。
１．6-(5-クロロピリミジン-4-イル)-5-メチル-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンの合成
a) ジメチル2-[6-(5-クロロピリミジン-4-イル)-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-イル]マロネート
氷冷しながら、白色鉱油中の0.037gの60%純度の水素化ナトリウムを注意深く、3mlのジメチルマロネートに加え、次に、該混合物を5mlのジエチレングリコールで希釈した。続いて、0.31g(0.85mmol)の5-クロロ-6-(5-クロロピリミジン-4-イル)-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンのジエチレングリコールジメチルエーテル(3ml)溶液を加え、該混合物を50℃で4時間撹拌した。冷却後、該混合物を氷水に加え、酢酸エチルで4回抽出し、合わせた有機層を乾燥させ、濃縮した。残留物を、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーにより精製した（シクロヘキサン：エチル＝１：１）。表題の化合物を250mg得た。
b) 6-(5-クロロピリミジン-4-イル)-5-メチル-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン
0.2g(0.44mmol)のジメチル2-[6-(5-クロロピリミジン-4-イル)-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-イル]マロネートを4mlの濃塩酸水溶液中、50℃で4時間撹拌し、続いて室温で一晩撹拌した。10%の強水酸化ナトリウム水溶液を使用し、溶液をpH6に調節した。水層を酢酸エチルで３回抽出し、合わせた有機層を乾燥させ、濃縮した。表題の化合物を30mg得た(M+:344)。
全ての生成物をHPLC、質量分析により、HPLC/質量分析の組み合わせ（高速液体クロマトグラフィー質量分析）により、またはそれらの融点により特徴付けた。HPLCに関しては、分析RP-18カラム（ドイツ、メルク社製のChromolith Speed ROD）を使用し、40℃で作動させた。0.1容量%のトリフルオロ酢酸を用いたアセトニトリル/水およびトリフルオロ酢酸を移動層として使用した（トリフルオロ酢酸/水の比率は5分間かけて5:95から95:5に変化させた）。質量分析は80Vでポジティブモードにおけるエレクトロスプレーイオン化を用いた四重極質量分析計を使用して行った。
Figure 2008524149
有害な菌類に対する本発明の化合物の作用の実施例：
それぞれの活性化合物を、99:1の溶媒/乳化剤の容量比でのアセトンおよび/またはDMSOならびに乳化剤Unipero（登録商標）EL（エトキシ化アルキルフェノール類に基づく乳化および分散作用を有する湿潤剤）の混合物を用いて10mlとする25gの活性化合物を含むストック溶液として調製した。その溶液は水で希釈し、100mlとした。ストック溶液を、記載された溶媒/乳化剤/水の混合物を使用して、以下に記載された活性化合物濃度まで希釈した。
（使用例１）ボツリティス・シネリア（Botrytis cinerea）に起因するピーマンの葉の灰色カビ病に対する活性、保護適用
栽培品種“Neusiedler Ideal Elite”のピーマンの苗木に、2〜3葉が十分育った後、以下に記載する活性化合物濃度の水性懸濁液を、液滴が滴るまで噴霧した。翌日、この処理を施してある植物に、2%濃度の生麦芽水溶液中に1.7×106胞子/mlを含有するBotrytis cinereaの胞子懸濁液を接種した。その後、この試験植物を22〜24℃および大気湿度の高い気候条件の暗い部屋に入れた。5日後、葉の菌類感染の程度は、目視により％で決定できた。
250ppmの化合物3または4を用いて処理した植物は、5%未満しか感染しなかったのに対し、未処理の植物は90％感染した。
（使用例２）ピレノホラ・テレス（Pyrenophora teres）に起因する大麦の網斑病に対する活性、1日の保護適用
栽培品種“Hanna”の鉢植えの大麦苗木の葉に、以下に述べる活性化合物濃度の水性懸濁液を液滴が滴るまで噴霧した。このスプレーコーティングが乾いた24時間後に、試験植物に、網斑病の原因菌であるPyrenophora（ドレクスレラ（Drechslera）と同じ）teresの水性胞子懸濁液を接種した。その後、試験植物を、温度20〜24℃、相対大気湿度95〜100%の温室に入れた。6日後、葉の菌類感染の程度を、目視により％で決定した。
（使用例３）アルテルナリア・ソラニ（Alternaria solani）に起因するトマトの夏疫病に対する活性
鉢植えのトマトの葉に、以下に記載した活性化合物の濃度を有する水性懸濁液を、液滴が滴るまで噴霧した。翌日、この葉を、0.17×106胞子/mlの濃度を有する2%濃度の生麦芽溶液中のAlternaria solani水性胞子懸濁液で感染させた。その後、この植物を、水蒸気が飽和した、温度20〜22℃の部屋に入れた。5日後、無処理で感染させた対照植物の病気は、目視により％で決定できる程度まで進行した。
250ppmの化合物3または4を用いて処理した植物は、10%未満しか感染しなかったのに対し、未処理の植物は90％感染した。
（使用例４）プッチニア・レコンジタ（Puccinia recondita）に起因する小麦の赤サビ病に対する治療活性
栽培品種“Kanzler”の鉢植えの小麦苗木の葉に以下に述べる活性化合物濃度の水性懸濁液を液滴が滴るまで噴霧した。翌日、この処理を施してある植物に、小麦の赤さび病菌（Puccinia recondita）の胞子懸濁液を接種した。その後、植物を大気湿度の高い（90〜95％）室内に20〜22℃にて24時間置いた。この間に、胞子を発芽し、発芽管が葉組織中に貫入した。翌日、試験植物を温室内に戻し、20〜22℃の温度および65〜70％の相対大気湿度にて、さらに7日間栽培した。次いで、葉のさび菌発生の程度を目視により決定した。
（使用例５）小麦におけるプッチニア・レコンジタ（Puccinia recondita）に対する保護活性（小麦の赤かび病）
栽培品種“Kanzler”の鉢植えの小麦苗木の葉に、以下に記載した活性化合物濃度の水性懸濁液を液が滴るまで噴霧した。翌日、処理済みの植物に小麦の赤かび病菌（Puccinia recondita）の胞子懸濁液を接種した。その後、その植物を大気湿度の高い（90〜95％）室内に20〜22℃にて24時間置いた。この間に、胞子を発芽し、発芽管が葉組織中に貫入した。翌日、試験植物を温室内に戻し、20〜22℃の温度および65〜70%の相対大気湿度にて、さらに7日間栽培した。次いで、葉のさび菌発生の程度を目視により決定した。
（使用例６）マイクロタイター試験における葉枯病の病原菌であるセプトリア・トリチシ（Septoria tritici）に対する活性
活性化合物を、DMSO中の濃度が10000ppmであるストック溶液として別々に調製した。
ストック溶液をマイクロタイタープレート(MTP)にピペットで加え、菌類用の水性の麦芽ベースの培養液を使用して、記載した活性化合物の濃度まで希釈する。次に、セプトリア・トリチシ（Septoria tritici）の水性胞子懸濁液を加えた。プレートを温度18℃の水蒸気が飽和した部屋に置いた。吸光光度計を使用して、接種後７日目に405nmでMTPsを測定した。測定したパラメーターを、個々の活性化合物において%で病原菌の相対的な成長を決定するために、活性化合物を用いない対照の変異体および菌類の成長ならびに活性化合物を用いないブランク値と比較した。125ppmの化合物１を用いた相対的な成長は0%であった。

Claims (20)

  1. 式(I)：
    Figure 2008524149
     [式中、置換基R1、R2、Het、XおよびYは以下で定義する通りであり：
    Hetは、1、2または3つの窒素原子を有する6員の複素環式芳香族基（ここで、Hetは無置換であるか、または1、2、3または4つの同一または異なる置換基Lにより置換されている）であり、
    R1およびR2は、互いに独立して水素、(C1〜C8)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、(C1〜C8)-アルコキシ、(C3〜C8)-シクロアルキル、(C3〜C8)-シクロアルコキシ、(C5〜C10)-ビシクロアルキル、(C3〜C8)-ハロシクロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-アルケニルオキシ、(C4〜C10)-アルカジエニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C3〜C6)-シクロアルケニル、(C3〜C6)-ハロシクロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、(C2〜C8)-アルキニルオキシ、(C2〜C8)-ハロアルキニル、NH2、(C1〜C8)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C8)-アルキルアミノ、フェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む5員または6員の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環であり、
    R1およびR2はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、Nを介して結合し、環原子としてO、NおよびSからなる群から選択される1、2または3つのさらなるヘテロ原子を含んでもよく、ならびに/またはハロゲン、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C6)-アルケニル、(C2〜C6)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-アルコキシカルボニル、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C3〜C6)-アルケニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルケニルオキシからなる群から選択される１つ以上の置換基を有してもよく、ならびに/または隣接した環原子に結合した２つの置換基が(C1〜C6)-アルキレン、オキシ-(C2〜C4)-アルキレンもしくはオキシ-(C1〜C3)-アルキレンオキシでもよい、5員または6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成してもよく；
    R1および/またはR2は1、2、3または4つの同一または異なる基Raを有してもよく：
    Raは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、カルボキシル、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C1〜C6)-アルキルカルボニル、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C1〜C6)-アルコキシカルボニル、(C1〜C6)-アルキルチオ、(C1〜C6)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノ、(C1〜C6)-アルキルアミノカルボニル、ジ-(C1〜C6)-アルキルアミノカルボニル、(C2〜C8)-アルケニル、(C4〜C10)-アルカジエニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C3〜C8)-シクロアルケニル、(C2〜C6)-アルケニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルケニルオキシ、(C2〜C6)-アルキニル、(C2〜C6)-ハロアルキニル、(C3〜C6)-アルキニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルキニルオキシ、(C3〜C6)-シクロアルコキシ、(C3〜C6)-シクロアルケニルオキシ、オキシ-(C1〜C3)-アルキレンオキシ、フェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群から選択される1、2、3または4つのヘテロ原子を含む5、6、7、8、9または10員の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環であり、
    ここで、Raにおける脂肪族基、脂環式基または芳香族基は部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、および/または1、2または3つの基Rbを有してもよく：
    Rbはハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルカジエニル、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキル-アミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、ジアルキルアミノチオカルボニルであり（ここで、これらの基におけるアルキル基は1〜6つの炭素原子を含み、これらの基において記載されたアルケニル、アルカジエニルまたはアルキニル基は2〜8つの炭素原子を含む）；
    および/または以下の基のうちの1、2または3つであり：
    シクロアルキル、ビシクロアルキル、シクロアルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ（ここで、環は3〜10の環原子を含む）、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリール-(C1〜C6)-アルコキシ、アリール-(C1〜C6)-アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ（ここで、アリール基は好ましくは6、7、8、9または10の環原子を含み、ヘテロアリール基は5または6の環原子を含んでおり、環は部分的もしくは完全にハロゲン化されるか、またはアルキルもしくはハロアルキル基により置換されてもよい）；
    Xは(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-アルキニル（ここで、これらの基は部分的または完全にハロゲン化されてもよく、および/またはニトロ、シアノ、(C1〜C2)-アルコキシ、(C1〜C4)-アルコキシカルボニル、アミノ、(C1〜C4)-アルキルアミノ、およびジ-(C1〜C4)-アルキルアミノからなる群から選択される1、2または3つの置換基を有してもよい）であり；
    Yは水素、ハロゲン、シアノ、(C1〜C8)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、(C2〜C8)-ハロアルキニル、(C1〜C8)-アルコキシ、(C1〜C8)-ハロアルコキシ、(C3〜C8)-シクロアルキル、(C3〜C8)-ハロシクロアルキル、(C1〜C8)-アルキルチオ、(C1〜C8)-アルキルスルフィニル、(C1〜C8)-アルキルスルホニル、NH2、(C1〜C8)-アルキルアミノ、ジ-(C1〜C8)-アルキルアミノ、またはC(=O)A2であり、
    ここで、
    Lはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、シアナト(OCN)、ニトロ、(C1〜C8)-アルキル、(C2〜C10)-アルケニル、(C2〜C10)-アルキニル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C10)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C2〜C10)-アルケニルオキシ、(C2〜C10)-アルキニルオキシ、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C3〜C6)-シクロアルケニル、(C3〜C6)-シクロアルコキシ、(C1〜C8)-アルコキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルケニルオキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルキニルオキシイミノアルキル、(C2〜C10)-アルキニルカルボニル、(C3〜C6)-シクロアルキルカルボニル、フェニル、O、NおよびSからなる群から選択される1、2、3または4つのへテロ原子を含む5、6、7、8、9または10員の飽和、部分的に不飽和または芳香族の複素環（ここで、フェニルおよび複素環は無置換であるか、またはハロゲン、(C1〜C6)-アルキル、(C1〜C6)-ハロアルキル、(C2〜C6)-アルケニル、(C2〜C6)-ハロアルケニル、(C1〜C6)-アルコキシ、(C1〜C6)-アルコキシカルボニル、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C3〜C6)-アルケニルオキシ、(C3〜C6)-ハロアルケニルオキシからなる群から選択される互いに独立した1、2、3または4つの置換基により置換され、ならびに/または隣接した環原子に結合した２つの置換基が(C1〜C6)-アルキレン、オキシ-(C2〜C4)-アルキレンまたはオキシ-(C1〜C3)-アルキレンオキシでもよい）、アミノ、NR5R6、NR5-(C=O)-R6、S(=O)nA1、C(=O)A2、C(=S)A2、基-C(=N-OR7)(NR8R9)または基-C(=N-NR10R11)(NR12R13)からなる群から選択され、
    ここで、
    R5およびR6は互いに独立して水素、(C1〜C6)-アルキル、(C2〜C10)-アルケニル、(C2〜C10)-アルキニル、(C3〜C6)-シクロアルキル、または(C3〜C6)-シクロアルケニル（ここで、後半5つの基は部分的または完全にハロゲン化されていてもよく、および/またはシアノ、(C1〜C4)-アルコキシイミノ、(C2〜C4)-アルケニルオキシイミノ、(C2〜C4)-アルキニルオキシイミノ、または(C1〜C4)-アルコキシからなる群から選択される1、2、3または4つの基を有してもよい）からなる群から選択され；
    A1は水素、ヒドロキシル、(C1〜C8)-アルキル、アミノ、(C1〜C8)-アルキルアミノ、またはジ-(C1〜C8)-アルキルアミノであり；
    nは0、1または2であり；
    A2は(C2〜C8)-アルケニル、(C1〜C8)-アルコキシ、(C1〜C6)-ハロアルコキシ、(C2〜C10)-アルケニルオキシ、(C2〜C10)-アルキニルオキシまたはA1の群のうちの１つであり；
    R7、R8、R9、R10、R11、R12およびR13は互いに独立して水素、(C1〜C6)-アルキル、(C3〜C6)-シクロアルキル、(C2〜C6)-アルケニル、または(C2〜C6)-アルキニル（ここで、後半4つの基は1、2、3、4、5または6つの基Raを有してもよい）からなる群から選択され、または、
    R8およびR9、R10およびR11、ならびに/またはR12およびR13は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、基Raから選択される互いに独立した1、2、3または4つの置換基を有してもよい、4、5または6員の飽和または部分的に不飽和な環を形成する]
    の7-アミノ-6-ヘテロアリール-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン化合物または化合物(I)の農業上許容可能な塩。
  2. R1およびR2のうちの少なくとも１つが水素とは異なる、請求項１に記載の化合物。
  3. R1およびR2が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、Nを介して結合し、環原子としてO、NおよびSからなる群から選択される1、2または3つのさらなるヘテロ原子を含んでもよい5員または6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成し、該ヘテロシクリルまたは該ヘテロアリールが無置換であるか、または1または2つの同一または異なる置換基Raによって置換されていてもよい、請求項１または２に記載の化合物。
  4. R1およびR2が水素である、請求項１に記載の化合物。
  5. Xが(C1〜C4)-アルキルまたは(C1〜C4)-ハロアルキルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Hetが、ピリミジン骨格に結合する位置に対してオルト位にある少なくとも１つの置換基を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Hetが、無置換であるか、または1、2または3つの請求項１で定義した通りの置換基Lによって置換されたピリミジニルである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
  8. 植物病原性菌類を防除するための請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物および/またはその農業上許容可能な塩の使用。
  9. 少なくとも１種の請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物および/またはその農業上許容可能な塩、ならびに少なくとも１種の固体または液体の担体を含む、植物病原性菌類を防除するための組成物。
  10. 少なくとも１種の請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物および/またはその農業上許容可能な塩、ならびに少なくとも１種の別の殺菌性、殺虫性および/または除草性の活性化合物の組み合わせ。
  11. 少なくとも１種の請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物および/またはその農業上許容可能な塩を有効量用いて、菌類または菌類の攻撃から守るべき材料、植物、土壌、もしくは種子を処理することを含む、植物病原性菌類を防除するための方法。
  12. 100kgにつき1〜1000gの量の請求項１〜７いずれか１項に記載の式(I)の化合物を含む種子。
  13. ステップ：
    (a)式(II)：
    Figure 2008524149
     の7-ハロ-1,2,4-トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン化合物とアミンHNR1R2との反応（ここでHalはハロゲンであり、Het、X、Y、R1およびR2は請求項１〜７で定義した通りである）、
    を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物を調製する方法。
  14. ステップ：
    (a1)式(III)：
    Figure 2008524149
     の化合物とハロゲン化剤との反応（ここでHet、XおよびYは請求項１〜７で定義した通りである）、
    を含む、請求項１３に記載の式(II)の化合物を調製する方法。
  15. ステップ：
    (a2)式(IV)：
    Figure 2008524149
     の化合物と式(V)：
    Figure 2008524149
     のトリアゾールとの反応（ここで、Het、XおよびYは請求項１〜７で定義した通りであり、Rは(C1〜C4)-アルキルである）、
    を含む、請求項１４に記載の式(III)の化合物を調製する方法。
  16. ステップ：
    (a3)式(IIa)：
    Figure 2008524149
     [式中、Halはハロゲンであり、Het、R1、R2およびYは請求項１〜７で定義した通りである]
    の化合物と有機金属化合物Xa-Mt（ここで、Xaは(C1〜C8)-アルキル、(C1〜C8)-ハロアルキル、(C2〜C8)-アルケニル、(C2〜C8)-ハロアルケニル、(C2〜C8)-アルキニル、(C2〜C8)-ハロアルキニル、シアノ-(C1〜C4)-アルキル、または(C1〜C4)-アルコキシ-(C1〜C4)-アルキルであり、Mtはリチウム、マグネシウムまたは亜鉛である）との反応、
    を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物を調製する方法。
  17. (a4)式(IIa)：
    Figure 2008524149
     [式中、Halはハロゲンであり、Het、R1、R2およびYは請求項１〜７で定義した通りである]
    の化合物と式(IVb)：
    Figure 2008524149
     のマロネートとを反応させ、式(VI)：
    Figure 2008524149
     [式中、X''は水素または(C1〜C7)-アルキルであり、Rは(C1〜C4)-アルキルであり、Het、R1、R2およびYは請求項１〜７で定義した通りである]
    の化合物を得るステップ；
    (b4)ステップ(a4)で得られた化合物(VI)の加水分解ステップ；そして
    (c4)ステップ(b4)で得られた加水分解生成物の脱炭酸ステップ、
    を含む、Xが(C1〜C8)-アルキルである請求項１〜７のいずれか１項に記載の式(I)の化合物を調製する方法。
  18. 請求項１３に記載の式(II)の化合物。
  19. 請求項１４に記載の式(III)の化合物。
  20. 請求項１７に記載の式(VI)の化合物。
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