JP2008521927A5 - - Google Patents

Claims (18)

1. 個体における潰瘍性大腸炎の少なくとも1つの指標を持続的に改善するための、約15〜30個の長さの核酸塩基単位のアンチセンスオリゴヌクレオチドであってSEQ ID No: 1のヌクレオチド2114〜2133と特異的にハイブリダイズするものを含む組成物を含む、医薬組成物。
2. 個体における潰瘍性大腸炎の少なくとも1つの指標を持続的に改善するための、SEQ ID No: 2のアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む組成物を含む、医薬組成物。
3. 前記組成物を個体に対して少なくとも60日間投与する治療期間の終了後に、潰瘍性大腸炎の少なくとも1つの指標を改善させることを含む、潰瘍性大腸炎の持続的改善が、請求項1または2に記載の医薬組成物。
4. 潰瘍性大腸炎の持続的改善が、潰瘍性大腸炎の少なくとも1つの指標を改善することを含む、前記組成物を個体に対して少なくとも90日間投与する治療期間の終了後に、請求項1または2に記載の医薬組成物。
5. 前記組成物が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースをさらに含む、請求項1または2に記載の医薬組成物。
6. 個体における潰瘍性大腸炎の少なくとも1つの指標を改善するための、約15〜30個の長さの核酸塩基単位のアンチセンスオリゴヌクレオチドであってSEQ ID No: 1のヌクレオチド2114〜2133と特異的にハイブリダイズするものおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む組成物を含む、オリゴヌクレオチドに対する最小限の全身性暴露をもたらす様に投与される、医薬組成物。
7. オリゴヌクレオチドに対する全身性の曝露が、投与量の5％未満である、請求項1、2または6に記載の医薬組成物。
8. 潰瘍性大腸炎の指標が、粘膜脆弱性、排便頻度、直腸出血、または疾患活動性指数から選択される指標を含む、請求項1、2または6に記載の医薬組成物。
9. アンチセンスオリゴヌクレオチドが修飾されている、請求項1、2または6に記載の医薬組成物。
10. アンチセンスオリゴヌクレオチドが、少なくとも一つのホスホロチオエートヌクレオチド結合を含む、請求項9に記載の医薬組成物。
11. アンチセンスオリゴヌクレオチドが、もっぱらホスホロチオエートヌクレオチド結合を含む、請求項9に記載の医薬組成物。
12. 直腸投与された組成物が浣腸剤である、請求項1、2または6に記載の医薬組成物。
13. 投与あたり少なくとも約240 mgのアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む、請求項1、2または6に記載の医薬組成物。
14. オリゴヌクレオチドが、約18〜22個の長さの核酸塩基単位である、請求項1または6に記載の医薬組成物。
15. オリゴヌクレオチドが、20個の長さの核酸塩基単位である、請求項1または6に記載の医薬組成物。
16. オリゴヌクレオチドが、SEQ ID NO: 2の配列を有する、請求項15に記載の医薬組成物。
17. 最高で1日おきに1回の頻度で投与される、請求項1、2または6に記載の医薬組成物。
18. 1日おきに1回投与される、請求項17に記載の医薬組成物。