JP2008517595A

JP2008517595A - ワクチンと核酸

Info

Publication number: JP2008517595A
Application number: JP2007537395A
Authority: JP
Inventors: ニューウェル，ダイアン; カウスロー，ショーン
Original assignee: ザセクレタリーオブステイトフォーエンバイアロンメント，フードアンドルーラルアフェアーズ
Priority date: 2004-10-26
Filing date: 2005-10-25
Publication date: 2008-05-29
Also published as: US20070249553A1; GB0423681D0; BRPI0516963A; AU2005298488A1; CN101087620A; WO2006046017A2; WO2006046017A8; WO2006046017A3; EP1807110A2; CA2585354A1

Abstract

キャンピロバクター・タンパク質、特に抗原性タンパク質、例えばフラジェリン、又はその変種、あるいはそれらのいずれかの断片をコードする核酸は、キャンピロバクターによる住みつきに対して鳥類、例えばニワトリを保護することができ、そしてそれゆえ、獣医学的治療又は予防において使用されることができる。これは、ヒトの健康に対して影響を及ぼす。

Description

本発明は、キャンピロバクター（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、特にキャンピロバクター・ジェジュニ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）におけるコロニー形成（住みつき）に対して鳥類を保護することができるワクチン及び核酸に、並びにそれらを含む獣医薬組成物及びそれらの製造に関する。本発明は、さらに、上記処置の結果として得られた食品、及びヒト集団におけるキャンピロバクターによる感染の予防におけるその使用に関する。

キャンピロバクター種、主にキャンピロバクター・ジェジュニ（Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ）、及びキャンピロバクター・コリ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｃｏｌｉ）は、主なヒトの腸内病原体である。Ｃ．ｊｅｊｕｎｉは、毎年４０，０００超の報告されたケースを生じさせる英国において食品で運ばれる疾患の主要な原因である。キャンピロバクター感染は、２〜１０日間のインキュベーション期間をもつ。兆候は、高熱、腹痛、及び激しい下痢を含む。

同定された感染媒体は、汚染された飲料水及び娯楽施設の水、生の牛乳、及び調理不十分な鳥肉を含む。キャンピロバクター種は、鳥類及び鳥類に由来する製品から、ウシから、及びさまざまな野生動物から、高頻度で単離されうる。それらは、自然環境においても広く存在している。疫学的研究は、鳥肉の取扱い及び摂取（消費）が主な危険要因であることを示す。英国のブロイラー群の９５％超が、この生物により全身に住みつかれており、そして群の住みつきの農場でのコントロール又は予防が、規制当局の優先事項である。

しかしながら、生物保護（ｂｉｏｓｅｃｕｒｉｔｙ）法を用いて群における住みつきを防ぐ試みは一般に成功していない（Newell & Fearnley, 2003, Appl. Environ. Microbiol. 69: 4343-4351）。それゆえ、有効な動物ワクチン、特に、鳥類において有効なものが、望まれる。

生きたキャンピロバクターが住みついたニワトリが循環性及び粘膜特異的な抗体応答を作り出すことが発見された（Cawthraw et al., 1994, Avian Dis. 38: 341-9）。上記抗体がそれに対して誘導されているところの主な抗原は、フラジェリン（ｆｌａｇｅｌｌｉｎ）であるようである。

用語「フラジェリン（ｆｌａｇｅｌｌｉｎ）」は、細菌の鞭毛内のフィラメントを形成するように中空シリンダーにそれ自身を配置する細菌タンパク質をいう。これらのタンパク質は、それをコードする遺伝子が生物のゲノム内に出現する順番に従って一般に命名される。したがって、フラジェリンＡ（又は「ＦｌａＡ」）は、ｆｌａＡ、すなわち、ゲノム内の最初のフラジェリン遺伝子によりコードされる。ＦｌａＡは、フラジェリンＢをコードするｆｌａＢ遺伝子の上流に存在する。フラジェリンＡは、より多量に発現される傾向がある。しかしながら、ｆｌａＡとｆｌａＢの配列は、高い相同性を有し、そしてそれらは交差することができる。

初期の研究は、生きた感染により生成された抗体応答は部分的に保護性であることを示す（Cawthraw et al., 2003, Int. J. Med. Microbiol. 293 Suppl. 35: 30）。しかしながら、この場合、明らかに、生ワクチンとして全細菌細胞を使用する着想は、許容されないであろう。なぜなら、それは、上記問題を、潜在的に悪化させるであろうからである。

しかしながら、死んだ抗原又はサブユニット・ワクチンを使用して鳥類において保護応答を作り出すいくつかの試みは、一般に成功していない。例えば、鳥類に、フラジェリン抗原を含むワクチン製剤を投与することは抗体応答を作り出すことは判明しているが、この応答は、コロニー形成（住みつき）に対して保護性ではなかった。

ワクチンとしてＤＮＡを使用する着想は、最初、１９９０に記載された（Wolf et al., 1990, Science 247: 1465-1468）。この論文中、マウスにおける精製された細菌プラスミドＤＮＡの直接筋肉内注射がコードされたレポーター遺伝子の発現をもたらしたことが証明された。特定の疾患に対して鳥類を免疫化するためのＤＮＡワクチンの使用も記載されている（Oshop et al., 2002, Vet. Immunol. Immunopathol. 89: 1-12）。多くの可能性のあるＤＮＡワクチンが、さまざまな成功度合をもって試験された。これらのワクチンの内のいくつかは、少なくとも部分的な保護を提供するようであるが、他のものは効果がないようである。

本発明に従って、獣医学的治療又は予防において使用するための、キャンピロバクターによるコロニー形成（住みつき）に対して鳥類を保護することができる、キャンピロバクター・タンパク質をコードする又は、キャンピロバクター・タンパク質の変種をコードする核酸、あるいはそれらのいずれかの断片が、提供される。

今日まで、ＤＮＡワクチンが、キャンピロバクターによるコロニー形成（住みつき）を低減させうることを示唆するものは存在しない。

しかしながら、本願出願人らは、ＤＮＡワクチンの投与が、キャンピロバクター種による、特にキャンピロバクター・ジェジュニによるコロニー形成（住みつき）に対して、鳥類の如き種を保護することができることを、発見した。この保護は、検出可能な抗体応答に依存しないようである。

本明細書中に使用するとき、表現「変種（ｖａｒｉａｎｔ）」とは、その配列内の１以上のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されているが、キャンピロバクターによる感染及び／又はコロニー形成に対して鳥類を保護する能力を、それから誘導され又は比較される配列が保持する点で、基本配列と相違するアミノ酸配列をいう。アミノ酸置換は、当該アミノ酸が、広く類似の特性をもつ異なるアミノ酸で置換される場合、「保存的」と認められる。非保存的置換は、当該アミノ酸が異なるタイプのアミノ酸で置換される場合をいう。おおまかに言えば、ポリペプチドの生物学的活性を変更しない非保存的置換はほとんど不可能である。好適には、変種は、基本配列に対して、少なくとも６０％、好ましくは少なくとも７０％、より好ましくは少なくとも７５％、そしてさらにより好ましくは少なくとも９０％の同一性を有するであろう。

この場合の同一性は、例えば、Ｋｔｕｐｌｅ：２、ｇａｐｎｅｎａｌｔｙ：４、ＧａｐＬｅｎｇｔｈＰｅｎａｌｔｙ：１２、標準ＰＡＭ格付けマトリックスを使用したＢＬＡＳＴプログラム又はＬｉｐｍａｎ−Ｐｅａｒｓｏｎのアルゴリズムを使用して判定されうる（Lipman & Pearson, 1985, Science 227: 1435-1441）。

用語「その断片」とは、完全（全長）アミノ酸と同一の活性を用い、そして／又はキャンピロバクターによる感染及び／又はコロニー形成（住みつき）に対して鳥類を保護する能力を有する所定のアミノ酸配列のいずれかの部分をいう。断片は、好適には、基本配列からの少なくとも５個、そして好ましくは少なくとも１０個連続したアミノ酸を含むであろう。

好適には、核酸は、その抗原性キャンピロバクター・タンパク質又はその変種あるいはそれらのいずれかの断片をコードする。このようなタンパク質の例は、フラジェリン・ペプチジル−プロリル・シス−トランス・イソメラーゼ、外膜フィブロネクチン結合性タンパク質、多剤流出システムのタンパク質（ｃｍｅＡ，Ｂ又はＣ）、シャペロニン、細胞周辺腔タンパク質、エロンゲーション因子ＴＵ、チオレドキシン、主要外膜タンパク質、ＣｉａＢタンパク質、酵素、例えば、ホスホリパーゼＡ、ガンマ−グルタミル・トランスペプチダーゼ、並びにいくつかの推定タンパク質を含む。

このようなタンパク質の特別の例は：
配列番号１で表されるＦｌａＡ、
配列番号３で表されるＦｌａＢ、
配列番号４で表されるＰｅｂ４、
配列番号５で表されるＰｅｂ３、
配列番号６で表されるＰｅｂ２、
配列番号７で表されるＰｅｂ１、
配列番号８で表されるＣａｄＦ、
配列番号９，１０、及び１１で、それぞれ表されるＣｍｅＡ，Ｂ、及びＣ、
配列番号１２で表されるＧｒｏＥＬ（ｃｐｎ６０）、
配列番号１３で表されるＧｒｏＥＳ（ｃｐｎ１０）、
配列番号１４で表されるＣｊ０４２０（推定細胞周辺腔タンパク質）、
配列番号１５で表されるＴｕｆ（Ｃｊ０４７０）、
配列番号１６で表されるＴｒｘＡ、
配列番号１７で表されるＰｏｒＡ−主要外膜タンパク質、
配列番号１８で表されるＣｉａＢ、
配列番号１９で表されるＰｌｄＡ、
配列番号２０で表されるＣｊ０４４７（推定タンパク質）、又は
配列番号２１で表されるＧｇｔである。

上記配列を以下の配列表において提供する。上記キャンピロバクター・ジェジュニのタンパク質をコードする遺伝子の配列は文献中に及び／又はＧｅｎｂａｎｋにおいて入手可能である。

特に、上記タンパク質はフラジェリンである。

キャンピロバクターのフラジェリン遺伝子のヌクレオチド配列はかなり変動しうる。４５０位と５００位の間の短い可変領域（ＳＶＲ）は、保存された配列の領域に隣接される。断片は、上記保存された領域から得られる。

好ましくは、上記核酸は、キャンピロバクター・フラジェリン配列をコードする。
フラジェリンは、鳥類に住みつくいずれかのキャンピロバクター種、例えば、キャンピロバクター・ジェジュニ（Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ）、キャンピロバクター・コリ（Ｃ．ｃｏｌｉ）、又はキャンピロバクター・ラリ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｌａｒｉ）から得られうる。しかしながら、特に、上記フラジェリンは、Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ又はＣ．ｃｏｌｉ、そして最も好ましくはＣ．ｊｅｊｕｎｉから得られうる。

好適なキャンピロバクターのフラジェリンは、ＦｌａＡ又はＦｌａＢを含む。特に、上記核酸は、キャンピロバクター・フラジェリンＡ又はその変種、あるいはこれらのいずれかの断片をコードする。

特に好ましい核酸は、キャンピロバクター・ジェジュニ株ＮＣＴＣ１１１６８から得られうるフラジェリンＡをコードし、そのアミノ酸配列を配列番号１に提供する。キャンピロバクター・ジェジュニ株ＮＣＴＣ１１１６８のフラジェリンＡをコードする野生型核酸を配列番号２に示す。

他のフラジェリン・アミノ酸配列、及び当該配列をコードする対応の遺伝子は、Nuitejen et al., 1992, Campylobacter jejuni, Current Status and Future Trends, Nachamkin et al. (Eds), American Society for Microbiology, Washington DC, USA, pp 282-296; Meinersman et al., 1997, J. Clin. Microbiol. 35: 2810-2814; 及びMeinersman & Hiett, 2000, Microbiol. 146: 2283-2290中に示される。

好適な核酸は、配列番号２又はその修飾物を含む。

本明細書中に使用するとき、核酸配列に関して使用される用語「修飾物（ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ）」とは、ポリヌクレオチド配列からの又はへの、１以上の核酸の置換、変更、修飾、交換、欠失、又は付加を意味する。但し、当該ポリヌクレオチドによりコードされる得られたタンパク質の配列は、基本配列によりコードされるタンパク質と同一の特性（例えば、抗原性）を示す。それゆえ、当該用語は、対立遺伝子変種を含み、そしてまた、本発明のポリヌクレオチド配列に実質的にハイブリダイズするポリヌクレオチドを含む。好ましくは、このようなハイブリダイゼーションは、低〜高の間のストリンジェンシー条件下で生じる。一般的に、低ストリンジェンシー条件は、約周囲温度〜約５５℃における３×ＳＳＣと定義され、そして高ストリンジェンシー条件は、約６５℃における０．１×ＳＳＣとして定義される。ＳＳＣは、０．１５ＭＮａＣｌと０．０１５Ｍクエン酸３ナトリウムを含むバッファー（pH７．０）である。例えば、３×ＳＳＣは、ＳＳＣの３倍の強さをもつ。

典型的には、本発明のポリヌクレオチド配列と６２％以上のヌクレオチドを共有し、より典型的には６５％、好ましくは７０％、さらにより好ましくは８０％又は８５％、そして特に９０％、９５％、９８％又は９９％以上の同一性が好ましい。

同一性の度合（ｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｉｄｅｎｔｉｔｙ）を測定する目的で核酸配列を比較するとき、プログラム、例えば、ＢＥＳＴＦＩＴ及びＧＡＰ（両者とも、ＷｉｓｃｏｎｓｉｎＧｅｎｅｔｉｃｓＣｏｍｐｕｔｅｒＧｒｏｕｐ（ＧＣＧ）ソフトウェア・パッケージからのもの）が使用される。例えば、ＢＥＳＴＦＩＴは、２つの配列を比較し、そして最も類似するセグメントの最適アラインメントを作り出す。ＧＡＰは、それらの全長に沿って配列がアラインメントされることを可能にし、そして適宜、いずれかの配列内にスペースを挿入することにより最適なアラインメントを発見する。好適には、核酸配列の同一性を討議するとき本発明の文脈において、比較は、それらの全長に沿っての配列のアラインメントにより行われる。

核酸の特別な例は、配列番号１又は３〜２１の内のいずれかのアミノ酸配列をコードする核酸を含む。配列番号１をコードする核酸の特別な例が、配列番号２である。

核酸は、好適には、キャンピロバクターによるコロニー形成（住みつき）に対する保護のために鳥類に投与される。この場合、鳥類は、ニワトリ、七面鳥、及び猟鳥、例えば、カモ、ウズラ等を含む。特に、鳥類種はニワトリである。

本明細書中に使用するとき、表現「コロニー形成（住みつき）に対して鳥類を保護することができる」とは、鳥類が当該生物による住みつきに対する感受性がより低いことを意味する。これは、群内の個々の鳥が住みつかれることを防止することにより達成され（それゆえ、群の残りへの伝播に責任を負う「最初の鳥」が存在しない）。しかしながら、一旦、キャンピロバクターが群に住みつくと、ワクチン接種されていない群に比較して、住みつきレベルを、特に２×ｌｏｇ低下程、低下させることにより効果は達成され、これは、ヒトの健康に対する危険を引き起こすであろうレベルを下廻る住みつきレベルをもたらす。

本発明の核酸は、「ｎａｋｅｄＤＮＡ」又は「ｎａｋｅｄＲＮＡ」ワクチンとしての使用に特に好適である。したがって、それらは、例えば、好適には、インビボにおいて宿主細胞内で発現されるプラスミド内に取り込まれる。

本発明における使用に特に好適なプラスミドの特別な例は、第三者に入手可能なｐＣＭＶ−リンク・プラスミドを含む。

したがって、本発明のさらなる局面は、獣医学的治療における使用される、キャンピロバクターによる住みつきに対して鳥類を保護することができる、キャンピロバクタータンパク質又はキャンピロバクター・タンパク質の変種あるいはそれらのいずれかの断片をコードする核酸を含むプラスミドを提供する。

記載されるプラスミドは、好適には、ワクチンとしての投与のための医薬として許容される担体と、混合される。それゆえ、本発明の第三の局面は、獣医薬として許容される担体とともに、医薬として許容される担体、及び上記の核酸配列を含むプラスミドを含む獣医薬組成物を提供する。

他の局面においては、本発明は、獣医薬として許容される担体とともに、医薬として許容される担体、及び上記の核酸配列を含む獣医薬組成物を提供する。

本発明に従って、キャンピロバクターによる住みつきに対して鳥類を保護することができる、キャンピロバクター・タンパク質、又はキャンピロバクター・タンパク質の変種、あるいはそれらの内のいずれかの断片をコードする核酸を含むワクチンも提供される。このワクチンは、本明細書中に記載されるプラスミドを、代替的に又は追加的に含むことができる。このワクチンは、医薬として許容される担体、及び／又は獣医薬として許容される担体をさらに含みうる。当該ワクチンは、獣医学的治療における使用のために特に好適である。

ワクチンは、好ましくは、無細胞、すなわち、生きた又は死んだ全細胞成分を含有しない。
ＤＮＡ及び／又はＲＮＡを含む（ＤＮＡ及び／又はＲＮＡを含むプラスミドを含む）ワクチン又は配合品は、それ自身の細胞機構が当該核酸をキャンピロバクター・タンパク質、又はその変種、あるいはそれらのいずれかの断片に翻訳する鳥類に注射されうる。上記タンパク質、変種又は断片は、ＭＨＣクラスＩ分子に関連して提示されることができ、そしてそれゆえ、主に体液性免疫応答を作り出す伝統的なワクチンに比較して、活発な細胞免疫応答を誘導することができる。当該ワクチンの核酸は、レトロウィルス、ワクシニア・ウィルス又はアデノウィルス・ベクターにより、又は正電荷をもつ分子、例えば、リポソーム、カルシウム塩又はデンドリマーに付着されることにより、宿主細胞内に伝達されることができる。あるいは、所望の核酸は、プラスミド内に直接挿入され、そしてｎａｋｅｄＤＮＡ及び／又はｎａｋｅｄＲＮＡが注射される。ＮａｋｅｄプラスミドＤＮＡワクチンは、ウィルス・ベクターが使用されるときに生じる安全性の問題及び製造上の問題をバイパスし、そしてまた、デリバリー・ベクターに向けられる免疫応答からの合併症又は妨害を回避する。

本発明の組成物又はワクチンにおける医薬として許容される担体は、液体又は固体であることができる。本発明の組成物は、非経口投与のために、そして特に筋肉内注射のために配合されうる。但し、他の適用手段、例えば、遺伝子銃を用いた投与も、医学文献中に記載されるように可能である。経口的にデリバリーされる配合品は好ましく、そして経卵又は局所的な配合品も好適である。

配合品又はワクチンは、アジュバント、そして特にプラスミド・アジュバント、例えば、ＣｐＧｓ、サイトカイン、例えばインターロイキンをコードするＤＮＡ、ＣａＰＯ₄又はアジュバンタイジング脂質、例えばリポフェクチンをも含むことができる。

使用される投与量は、処置される動物、当該動物の齢及びサイズ、及びその疾患状態に依存して変化するであろう。これらの要因は、慣用の臨床実務を用いて決定されるであろう。しかしながら、一般的に言えば、予防薬としての鳥類への投与のためには、０．２５μｇ〜１mgの投与単位が使用されうる。

ブースター投与が、所望により与えられうる。特に、本願出願人らは、キャンピロバクターへの暴露前の時間期間の少なくとも２倍の核酸が与えられるところの投与処方が、保護を提供するために極めて有効であることを発見した。

本発明のさらなる局面に従えば、鳥類に、上記の核酸、発現ベクター又はワクチンを投与することを含む、キャンピロバクターによる住みつきに対して鳥類を保護する方法が提供される。

本発明の他の局面に従えば、キャンピロバクターの住みつきの予防又は治療における使用のためのワクチンの製造における上記の核酸又は発現ベクターの使用が提供される。

この方法で鳥類集団を処置することにより、キャンピロバクターによる感染から、当該鳥類を摂取するヒト集団を保護することが可能である。

したがって、本発明のさらなる局面においては、食物連鎖にある鳥類集団に、本明細書に記載する核酸プラスミド、又は組成物を投与することを含む、キャンピロバクター感染からヒトを保護する方法が提供される。

あるいは、本発明は、食物連鎖の鳥類集団内の住みつきを低減することにより、キャンピロバクターによる感染に対するヒトの集団における上記の核酸、プラスミド、又は組成物の使用を提供する。

さらなる局面においては、本発明は、屠殺前に、本明細書中に記載される核酸、プラスミド、又は組成物で処置された鳥類を含む食品を提供する。

本明細書中に引用する全ての文献を、それらの全体として援用する。

本発明をより十分に理解するために、本発明に従うＤＮＡワクチンの好ましい態様は、単なる例示であり、添付図面を参照して説明する。

実験
細菌株
キャンピロバクター・ジェジュニ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）株１１１６８−Ｏ（Gaynor et al., 2004, J. Bacteriol. 186: 503-17）を、細菌ＤＮＡの源として、及び感染株として使用した。キャンピロバクター・ジェジュニ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）株８１−１７６を、感染試験のための異種株として使用した。細菌は、８％Ｏ₂、７％ＣＯ₂、及び８５％Ｎ₂の雰囲気中１０％脱フィブリン化ヒツジ血液を含有する寒天プレート上４２℃で一夜培養した。ワン・ショット（登録商標）ＴＯＰＯＦ′ Ｅ．ｃｏｌｉ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を、クローニング反応における受容体として使用した。形質転換体を、アンピシリン（１００μｇ／ml）を含有するＬｕｒｉａ−Ｂｅｒｔａｎｉ（ＬＢ）寒天上で選択した。

ＤＮＡワクチンの構築及び調製
対照プラスミドｐＣＭＶ−リンクの構築は、先に記載されていた（Chambers et al., 2000, Clin. Infect. Dis. 30 Suppl. 3: S283-287）。このプラスミドは、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Leek, the Netherlands）からのｐＣＤＮＡ３．１に基づく。プラスミドｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡを、Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ株１１１６８−Ｏのフラジェリン（ｆｌａＡ）遺伝子を、ｐＣＭＶ−リンクの多クローニング領域内に挿入することにより構築した。ｆｌａＡ遺伝子を、以下のプライマー：前進：５′−ＡＴＧＧＧＡＴＴＴＣＧＴＡＴＴＡＡＣＡＣ−３′（配列番号２２）、及び後退：５′−ＣＴＧＴＡＧＴＡＡＴＣＴＴＡＡＡＡＣＡＴＴＴＴＧ−３′（配列番号２３）を用いて１７１９bp産物としてＣ．ｊｅｊｕｎｉ株１１１６８−ＯからＰＣＲにより増幅した（Wassenaar & Newell, 2000, Appl. Environ. Microbiol. 66: 1-9）。ｆｌａＡＰＣＲアンプリコンを、ＴＯＰＯ（登録商標）／ＰＣＲクローニング・キットを用いてｐＣＲ（登録商標）２．１−ＴＯＰＯ（登録商標）ベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）内にライゲートし、そしてワン・ショット（登録商標）ＴＯＰＯＦ′ Ｅ．ｃｏｌｉ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）内にエレクトロポレートした。次いで、ｐＣＲ（登録商標）２．１−ＴＯＰＯ（登録商標）ｆｌａＡプラスミドを、精製し（Ｑｉａｇｅｎ）、そして制限酵素ＢａｍＨＩ及びＸｂａＩで消化して、１７１９bp ｆｌａＡ遺伝子を含む１８１２bp産物を得た。この産物を、次いで、ｐＣＭＶ−リンクのＢａｍＨＩ及びＸｂａＩ部位内にライゲートして（図１）、８０４９bpのプラスミドｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡを得た。このプラスミドを、ワン・ショット（登録商標）ＴＯＰＯＦ′ Ｅ．ｃｏｌｉ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）内にエレクトロポレートした。

免疫化のためのプラスミドＤＮＡを、製造者の手順に従って、エンドトキシン不含バッファー（Qiagen, Crawley, UK）を含むＱＩＡＧＥＮ−ｔｉｐ１００００プラスミド抽出キットを用いて調製した。

ワクチン接種
第１の実験において、１０羽の特別な病原体フリーの（ＳＰＦ）ニワトリ（Lohmann's, Germany）の３群を、別個の隔離室内で飼養した。２日齢目に、以下のように鳥を免疫化した：群１−処置なし、群２−大腿部内筋中、１００μｌＰＢＳ中７１μｇｐＣＭＶ−リンクＤＮＡ、群３−大腿部筋中１００μｌＰＢＳ中７１μｇｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡＤＮＡ。上記鳥が１８日齢にあるとき、同様の接種物を与えた。２５日齢目に、全ての鳥に、０．１ml ＰＢＳ中２．２×１０³cfu Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ株１１１６８−Ｏを、経口胃管栄養法により投与した。

先の試験は、３×１０³cfu株１１６８０の経口投与により、感染から５日以内に、ニワトリにおいて最大住みつき（約１０⁹cfu／盲腸内容物１ｇ）が達成されることが証明されている（Gaynor et al., 2004、前掲）。それゆえ、鳥は５日後に殺され、そして盲腸住みつきレベルを、先に記載されるように選択培地上での逐次希釈の培養により測定した（Wassenaar et al., 1993, J. Gen. Microbiol. 139: 1171-1175）。

第２の実験において、ＳＰＦニワトリの一群（ｎ＝９）を、４及び１８日齢目に、上記のようにであるが、５７．８μｇｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡＤＮＡでワクチン接種した。第２の群（ｎ＝９）は非処理であった。２５日齢目に、全ての鳥に、０．１ml ＰＢＳ中１．８７×１０³cfu Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ株８１−１７６を、胃管栄養法により投与した。鳥を、５日後に殺し、そして盲腸住みつきレベルを上記のように測定した。

結果
実験１
ｐＣＭＶ−リンクＤＮＡで、ｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡＤＮＡでワクチン接種され、又は非処理の鳥の群を、２．２×１０³cfu Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ株１１１６８−Ｏで感染させ、そして盲腸住みつきレベルを、５日後に測定した。結果を、以下の表１と図２に示す。図２中、個々の住みつきレベルは、盲腸内容物１ｇ当りのcfuとして与えられる。バーは、幾何平均レベルに等しい。結果は、ＤＮＡワクチン接種が約２×log₁₀程、住みつきのレベルを低下させうることを、はっきりと示している。ｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡＤＮＡでワクチン接種された鳥は、ｐＣＭＶ−リンクを与えたもの（ｐ＝０．００７）、及び非処理のもの（ｐ＜０．０００１）よりも有意に低く住みつかれている。

Ｃ．ｊｅｊｕｎｉフラジェリンに対する循環及び粘膜抗体を検出するためにＥＬＩＳＡ技術を使用した（Cawthraw et al., 1994, Avian Dis. 38: 341-349）。上記群のいずれにおいても特異的抗体は検出されなかった。したがって、保護は、検出可能な抗体応答に依存しないようである。

実験２
ｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡＤＮＡでワクチン接種され又は非処理である鳥の群を、１．８７×１０³cfu Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ株８１−１７６で感染させ、そして盲腸住みつきレベルを５日後に測定した。結果を表２と図２に示す。

ワクチン接種群からの１羽の鳥は、検出可能なキャンピロバクターを有しておらず、そして３羽の鳥は、低いレベル（＜３×１０³cfu／ｇ）で住みつかれていた。幾何平均の差は、ほとんど有意であった（ｐ＝０．０５０３）。少なくとも９羽の内少なくとも４羽における明らかな保護にも拘らず、有意性は、実験１において見られたものと同程度に大きくなかった。これは、実験２におけるワクチン接種された群内の鳥の内の３羽が、対照鳥のいずれよりも、より重く住みつかれていることに因る。しかしながら、上記鳥における住みつきレベル（Ｃ．１０⁹cfu／ｇ）は、多くの他の試験における上記株について見られる最大住みつきレベル（５×１０⁷〜５×１０⁹cfu／ｇ）の正常範囲内にある。

以上の結果は、キャンピロバクターの住みつきに対する有効な保護が、フラジェリンに基づくＤＮＡワクチンを用いて達成されうることを示すものである。

本発明を好ましい又は例示的な態様を参照して説明してきたけれども、当業者は、本発明の本質及び範囲から逸脱せずに、本発明に対するさまざまな変更及び修正が成されることができそしてそのような変更が明らかに本発明において企図されていることを理解するであろう。本明細書中に開示し、そして添付の特許請求の範囲に記載する特定の態様に関する限定は何ら意図されておらず、また推認されるべきではない。

図１は、本発明に従うＤＮＡワクチンの製造において使用されるプラスミドｐＣＭＶ−ＣｊｆｌａＡの構築を示すマップである。図２は、フラジェリン遺伝を含むか又は含まない（それぞれ、ｐＣＭＶ−リンクとｐＣＭＶＣｊｆｌａＡ）プラスミドＤＮＡワクチンで免疫化された鳥、及びワクチン接種されなかった鳥（ＮＶ）の盲腸住みつきレベル（cfu／ｇ）を示す。

Claims

獣医学的治療又は予防に使用されるための、キャンピロバクター（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）タンパク質又はその変種をコードする核酸あるいはそれらのいずれかの断片であって、当該核酸は、キャンピロバクターによるコロニー形成（住みつき）に対して鳥類を保護することができる前記核酸又はその断片。
前記キャンピロバクター・タンパク質は、配列番号１で表されるＦｌａＡ、配列番号３で表されるＦｌａＢ、配列番号４で表されるＰｅｂ４、配列番号５で表されるＰｅｂ３、配列番号６で表されるＰｅｂ２、配列番号７で表されるＰｅｂ１、配列番号８で表されるＣａｄＦ、配列番号９，１０と１１でそれぞれ表されるＣｍｅＡ，Ｂ又はＣ、配列番号１２で表されるＧｒｏＥＬ（ｃｐｎ６０）、配列番号１３で表されるＧｒｏＥＳ（ｃｐｎ１０）、配列番号１４で表されるＣｊ０４２０（推定細胞周辺腔タンパク質）、配列番号１５で表されるＴｕｆ（Ｃｊ０４７０）、配列番号１６で表されるＴｒｘＡ、配列番号１７で表されるＰｏｒＡ−主要外膜タンパク質、配列番号１８で表されるＣｉａＢ、配列番号１９で表されるＰｌｄＡ、配列番号２０で表されるＣｊ０４４７（推定タンパク質）、又は配列番号２１で表されるＧｇｔから選ばれる、請求項１に記載の核酸。
キャンピロバクターによるコロニー形成に対して鳥類を保護することができる、キャンピロバクターのフラジェリン（ｆｌａｇｅｌｌｉｎ）、又はその変種をコードする請求項１又は２のいずれかに記載の核酸又はその断片。
前記核酸は、キャンピロバクターのフラジェリン配列をコードする、請求項３に記載の核酸。
前記フラジェリンは、キャンピロバクター・ジェジュニ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）又はキャンピロバクター・コリ（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｃｏｌｉ）から得られうる、請求項４に記載の核酸。
前記フラジェリンは、Ｃ．ｊｅｊｕｎｉから得られうる、請求項５に記載の核酸。
前記キャンピロバクターのフラジェリンは、ＦｌａＡ又はＦｌａＢから選ばれる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の核酸。
前記キャンピロバクターのフラジェリンはＦｌａＡである、請求項７に記載の核酸。
配列番号１として図３Ａに示すアミノ酸配列をコードする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の核酸。
配列番号２を含む、請求項１に記載の核酸。
配列番号２に示す配列を有する、請求項８に記載の核酸。
ニワトリの治療に使用するためのものである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の核酸。
請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸を含むプラスミド。
獣医学的に許容される担体とともに、請求項１３に記載のプラスミドを含む獣医薬組成物。
請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸、請求項１３に記載のプラスミド、又は請求項１４に記載の組成物を含むワクチン。
鳥類に、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸、請求項１３に記載のプラスミド、又は請求項１４に記載の組成物を投与することを含む、キャンピロバクターによるコロニー形成に対して鳥類を保護する方法。
前記鳥類がニワトリである、請求項１６に記載の方法。
キャンピロバクターによる鳥類におけるコロニー形成を低下させるために使用されるワクチンの製造における、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸、又は請求項１３に記載のプラスミドの使用。
キャンピロバクターからヒトを保護する方法であって、食物連鎖における鳥類集団に、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸、請求項１３に記載のプラスミド、請求項１４に記載の組成物、又は請求項１５に記載のワクチンを投与することを含む前記方法。
食物連鎖の鳥類集団におけるコロニー形成を低下させることにより、キャンピロバクターによる感染に対してヒトの保護における、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸、請求項１３に記載のプラスミド、請求項１４に記載の組成物、又は請求項１５に記載のワクチンの使用。
屠殺前に、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の核酸、請求項１３に記載のプラスミド、請求項１４に記載の組成物、又は請求項１５に記載のワクチンを投与されている鳥類を含む食品。