JP2008511576A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008511576A5 JP2008511576A5 JP2007528837A JP2007528837A JP2008511576A5 JP 2008511576 A5 JP2008511576 A5 JP 2008511576A5 JP 2007528837 A JP2007528837 A JP 2007528837A JP 2007528837 A JP2007528837 A JP 2007528837A JP 2008511576 A5 JP2008511576 A5 JP 2008511576A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- alkyl group
- substituted
- unsubstituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 148
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 63
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 25
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 24
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 benzhydryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 2
- 230000004059 degradation Effects 0.000 claims 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 0 Cc1ccc(C=C(*)*c2c(*)c(*)c(*)c(*)c2*)cc1 Chemical compound Cc1ccc(C=C(*)*c2c(*)c(*)c(*)c(*)c2*)cc1 0.000 description 3
Claims (4)
- 酸化、熱又は光誘発分解に対して有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、少なくとも１種の式（Ｉ）
Ｒ0は、
Ｒ1は、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、アルカリ金属、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物を該有機材料に配合すること又は適用することからなる方法。 - 更に、前記式（Ｉ）で表わされる化合物に加えて、更なる添加剤を含む請求項１に記載の方法。
- ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い合成ポリマー又は潤滑剤、及び
ｂ）少なくとも１種の式（Ｉ）
Ｒ0は、
Ｒ1は、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、アルカリ金属、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニ
ル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物であるが、但し、式（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）
Ｒ’1は、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ハロゲン原子又はトリフルオロメチル基を表わし、
Ｒ’2は、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わし、
Ｒ’3は、ハロゲン原子を表わし、
Ｒ’4は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる化合物を除く化合物、
からなる組成物。 - 式（Ｉ）
Ｒ0は、
Ｒ1は、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数５ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、炭素原子数４ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は硫黄原子又は
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04104160.9 | 2004-08-31 | ||
| EP04104160 | 2004-08-31 | ||
| PCT/EP2005/054113 WO2006024611A2 (en) | 2004-08-31 | 2005-08-22 | Stabilization of organic materials |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008511576A JP2008511576A (ja) | 2008-04-17 |
| JP2008511576A5 true JP2008511576A5 (ja) | 2008-10-16 |
| JP5566575B2 JP5566575B2 (ja) | 2014-08-06 |
Family
ID=34929506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007528837A Active JP5566575B2 (ja) | 2004-08-31 | 2005-08-22 | 有機材料の安定化 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9051448B2 (ja) |
| EP (1) | EP1791901B1 (ja) |
| JP (1) | JP5566575B2 (ja) |
| CN (2) | CN101649203B (ja) |
| CA (1) | CA2576808C (ja) |
| ES (1) | ES2675361T3 (ja) |
| WO (1) | WO2006024611A2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE527166C2 (sv) * | 2003-08-21 | 2006-01-10 | Kerttu Eriksson | Förfarande och anordning för avfuktning |
| EP1847584A3 (en) * | 2006-04-21 | 2008-10-22 | Infineum International Limited | Improvements in Biofuel |
| EP1908364A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-09 | Riri Group S.A. | A fluid-tight slide fastener |
| ATE490704T1 (de) * | 2007-10-04 | 2010-12-15 | Riri Sa | FLUIDDICHTER REIßVERSCHLUSS |
| CN101970559B (zh) | 2008-01-28 | 2014-03-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于苯乙烯聚合物的添加剂混合物 |
| AR085392A1 (es) * | 2011-02-24 | 2013-09-25 | Cephalon Inc | Compuestos de azufre aromaticos sustituidos y metodos para su uso en el tratamiento y prevencion del cancer |
| US9855682B2 (en) | 2011-06-10 | 2018-01-02 | Columbia Insurance Company | Methods of recycling synthetic turf, methods of using reclaimed synthetic turf, and products comprising same |
| CN102276183A (zh) * | 2011-07-12 | 2011-12-14 | 长安大学 | 一种提高水泥混凝土韧性的外加剂 |
| US9273175B2 (en) | 2011-10-03 | 2016-03-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Tertiary amine composition and method for making the composition |
| CN105462373A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-04-06 | 曲少春 | 一种防紫外线的涂料及其制备方法 |
| CN107760421B (zh) * | 2017-10-20 | 2020-09-08 | 湖北诚祥科技有限公司 | 用于人工智能设备的全天候宽温域润滑油及其制备方法 |
| CN114369023B (zh) * | 2021-12-20 | 2023-01-06 | 华南理工大学 | 2-芳基丙烯酸酯的合成方法与应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1037169A (en) * | 1964-04-23 | 1966-07-27 | American Cyanamid Co | Stabilization of polymers |
| JPS4312003Y1 (ja) | 1966-01-10 | 1968-05-24 | ||
| GB1396313A (en) * | 1971-08-31 | 1975-06-04 | Ici Ltd | Compositions comprising polyalkenes and xanthene dyestuffs as photodegradents |
| JPS5421380B2 (ja) * | 1971-09-16 | 1979-07-30 | ||
| US4021404A (en) * | 1975-10-01 | 1977-05-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Antihardeners for polymers |
| IE45111B1 (en) * | 1976-07-14 | 1982-06-30 | Loctite Ltd | Cyanoacrylate adhesive paste compositions |
| CA1118140A (en) * | 1979-01-11 | 1982-02-09 | William E. Horn, Jr. | Stabilized olefin polymers |
| GB2042562B (en) | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
| US4450248A (en) * | 1980-09-08 | 1984-05-22 | Phoenix Chemical Corporation | Hindered piperidyl light stabilizers |
| DE3317356A1 (de) * | 1982-05-14 | 1983-11-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung substituierter alpha-phenylacrylsaeureester |
| JPH0312003A (ja) | 1989-06-09 | 1991-01-21 | Nec Corp | 光磁気ディスク装置 |
| CH686306A5 (de) * | 1993-09-17 | 1996-02-29 | Ciba Geigy Ag | 3-Aryl-benzofuranone als Stabilisatoren. |
| US5919850A (en) * | 1997-03-12 | 1999-07-06 | Eastman Kodak Company | UV absorbing polymer particle for use in imaging elements |
| US6331502B1 (en) * | 1998-12-09 | 2001-12-18 | Council Of Scientific And Industrial Research | Catalyst system containing a semilabile anionic ligand and a use of such catalyst system to produce α, β, -unsaturated carboxylic acids and their esters |
| JPWO2003082819A1 (ja) | 2002-04-01 | 2005-08-04 | 日本ケミファ株式会社 | Ｎ−フェニル−ｎ−（４−ピペリジニル）アミド誘導体 |
-
2005
- 2005-08-22 WO PCT/EP2005/054113 patent/WO2006024611A2/en active Application Filing
- 2005-08-22 JP JP2007528837A patent/JP5566575B2/ja active Active
- 2005-08-22 ES ES05779155.0T patent/ES2675361T3/es active Active
- 2005-08-22 US US11/661,027 patent/US9051448B2/en active Active
- 2005-08-22 CA CA2576808A patent/CA2576808C/en active Active
- 2005-08-22 EP EP05779155.0A patent/EP1791901B1/en active Active
- 2005-08-22 CN CN 200910160571 patent/CN101649203B/zh active Active
- 2005-08-22 CN CN200580028970.1A patent/CN101023128B/zh active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008511576A5 (ja) | ||
| JP2006515382A5 (ja) | ||
| JP2011516591A5 (ja) | ||
| JP2009509015A5 (ja) | ||
| JP2007523139A5 (ja) | ||
| JP2009523146A5 (ja) | ||
| JP2007519721A5 (ja) | ||
| JP2009512742A5 (ja) | ||
| JP2009537469A5 (ja) | ||
| AR066210A1 (es) | Proceso para producir compuesto amida | |
| AR068359A1 (es) | Derivados de quinoleina sustituida, procesos para su preparacion e intermediarios de sintesis, una composicion fungicida que los comprende y un metodo para combatir o controlar hongos fitopatogenicos. | |
| JP2007532513A5 (ja) | ||
| JP2007530636A5 (ja) | ||
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| CA2576808A1 (en) | Stabilization of organic materials | |
| JP2015530408A5 (ja) | ||
| JP2015063518A5 (ja) | 有機化合物 | |
| JP2007503456A5 (ja) | ||
| CO5700717A2 (es) | Reacciones de acoplamiento utiles en la preparacion de derivados de (1h-tetrazol-5-il)-bifenilo | |
| JP2006520417A5 (ja) | ||
| JP2006523241A5 (ja) | ||
| JP2009511532A5 (ja) | ||
| JP2006519778A5 (ja) | ||
| JP2007530478A5 (ja) | ||
| JP2004528442A5 (ja) |