JP2008508292A - 新規ハイドロゲルおよびそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
ヒドロゲルは、軟組織工学および骨工学での使用が非常に期待されているクラスの材料である。これらの用途において重要な材料となるヒドロゲルの一般的特徴は、その十分に水和した多孔質構造である。本発明は、既存のテクノロジーでは現在満たされない重要な材料要件を満たす新規のクラスの環境応答性を示すペプチドベースのヒドロゲルを提供する。本発明のヒドロゲルを、種々の細胞型(例えば、線維芽細胞および骨芽細胞)の接着および増殖に適合し、結合組織および骨の生成のための潜在的な組織工学足場となるようにデザインすることができる。組織再生用のヒドロゲルに必要な一連の生物学的性質および材料の性質が求められている。最終的な標的組織型と無関係に、ヒドロゲルは、一般的な一連の生物学的性質を示さなければならない。第1に、この材料は細胞適合性でなければならない。本明細書中で定義される、「細胞適合性」は、所望の細胞に対して細胞傷害性を示してはならないことを意味する。第2に、この材料は生体適合性を示さなければならない。本明細書中で定義される、「生体適合性」は、in vivoに置かれた場合、足場が組織再生に有意な免疫応答および炎症反応を引き起こさず、好ましくは、性分解によって無毒となる種であることを意味する。本発明は、新規の自己集合(self−assembly)法を使用した新規の材料の開発および得られた材料の細胞適合性の評価に関する。
Collier,et al.,Journal of the American Chemical Society 2001,123,9463−9464
本発明は、新規のヒドロゲルを提供する。さらに、本発明は、ヒドロゲル構築のための新規の過程を提供する。本明細書中で使用される、用語「ヒドロゲル」は、好ましくは、大量の水画分をカプセルされ、且つ機械的に自立した希薄な相互連結された足場を意味する。本明細書中で使用される、用語「ヒドロゲル」はまた、水性有機混合物および/または有機溶媒(例えば、DMF、DMSOなど)を含む希薄な相互連結された足場を含む。1つの態様では、本発明は、高性能のヒドロゲル化系を構築するための新規の過程と新規のペプチドとの組み合わせを提供する。1つ以上の環境シグナルまたは刺激(例えば、1つ以上の環境特徴の変化)に反応して二次構造が変化するように新規のペプチド(例えば、MAX1)をデザインした。1つの特定の態様では、本発明のペプチドは水溶液中に存在することができ、ペプチドの二次構造を変化させるために溶液の1つ以上のパラメーターを変化させることができる。特定の実施形態では、溶液のpH、イオン強度、特定のイオンの濃度、および/または温度のうち1つ以上を変化させてペプチドの二次構造を変化させることができる。典型的には、溶液の1つ以上のパラメーターの変化の結果としてペプチドの二次構造が変化した後、ペプチドをより高次の構造(例えば、ヒドロゲル)に集合させる。本発明の別の態様では、環境シグナルは、電磁放射(例えば、光)を含み得る。例えば、本発明のペプチドの構造を変化させることができ、この変化は、電磁放射に供した結果としての一次構造、二次構造、またはその両方の変化であり得る。典型的には、電子放射に曝露した後、本発明のこの態様を使用したペプチドは、所望の二次構造を有することが予想され、より高次の構造(例えば、ヒドロゲル)に自己集合する。
1つの態様では、本発明は、ゲル足場基礎単位として小ペプチドを使用する自己集合ヒドロゲル化ストラテジーを提供する。ペプチドを、分子内で会合することができるβ−ヘアピン高次構造への分子内折り畳み後にのみ自己集合するようにデザインすることができる。折り畳み事象を、反応のよいヒドロゲル化系を与える環境刺激によって誘発することができる。ペプチドの使用は、化学合成が迅速であることならびにあつらえの材料および生物学的特性のための新規の残基および機能的エピトープの組み込みが可能なことにより有利である。ヒドロゲルの自己集合特性により、外因性架橋剤が必要ない。本明細書中に記載のペプチドベースのヒドロゲルは、強固であるが容易に処理される。このヒドロゲル化ストラテジーにより、潜在的なin vitroおよびin vivo組織工学構築物形成のために使用することができる細胞適合性ゲル化系が得られる。本発明は、ペプチド構造と最終的なヒドロゲルの形態学的、流動学的、および細胞レベルの生物学的性質との間の関係を確立する。以下によってこれを行った。1)ヒドロゲル形成させる折り畳みおよび自己集合および分子のデザインがどのように材料の性質に影響を与えるのかについての基本的理解を得ること。デザインしたペプチド構造と、折り畳み/自己集合過程と、最終的な材料の性質との間の関係の厳密な理解により、あつらえの組織工学特性を有するヒドロゲルを生成することができる。2)適時にペプチド溶液をヒドロゲル化することが可能な活性な分子内折り畳みトリガーのデザインによるヘアピンベースのヒドロゲルの処理可能性の増強。生物学的に適合する合図(例えば、pH、塩濃度、細胞培養培地、光、体温、または特定のイオン濃度(例えば、Ca2+)に応答して折畳まれるペプチドのデザインにより、当業者は、in vitroおよびin vivoの両方での組織工学への適用のためのヒドロゲル化過程をデザインすることができる。3)どのようにしてペプチド構造よび材料の性質がモデル細胞株(例えば、線維芽細胞株および骨芽細胞株)の接着および増殖に影響をあたえるのかを決定すること。β−ヘアピンヒドロゲルのペプチド性および多孔性により、これらの材料が、潜在的な骨および軟組織工学への適用のための細胞適合性の(非細胞傷害性を示し、細胞の接着および増殖を促進する)容易に官能化される基質としての材料の候補となる。ペプチド構造と、ヒドロゲル剛性と、細胞適合性との間に相関関係が確立されている。
塩の存在によって誘発される分子内折り畳み事象は、生理学的条件下でのヒドロゲル網目構造へのβ−ヘアピンペプチドの集合を誘導する。pH7.4(低イオン強度溶液条件)では、希薄で均一なペプチド溶液(2重量%以下)は、純粋の粘度を示す。円偏光二色性分光法は、pH7.4且つ塩の非存在下ではペプチドは折り畳まれないことを示す。溶液のイオン強度の上昇により、ペプチド内の荷電アミノ酸間の静電相互作用をスクリーニングし、β−ヘアピン高次構造が採用される。折り畳まれたβ−ヘアピン分子は、疎水性崩壊および水素結合によって三次元ヒドロゲル網目構造に超分子的に集合する。FTIRおよびX線散乱データは、これらのヒドロゲルがβ−シートに富むことを示す。動的振動流動学測定は、得られた超分子構造が弾性材料を形成し、その構造(すなわち、剛性率)を、塩濃度および温度によって調整することができることを示す。ヒドロゲルの貯蔵弾性率は、塩濃度の増加と共に増加する。生理学的条件下での増殖培地においても強固なヒドロゲル化が認められる。透過型電子顕微鏡法により、ヒドロゲルの弾性は、半可動性微小繊維集合体からなる網目ナノ構造に起因することが明らかである。
Claims (62)
- ヒドロゲルの作製方法であって、
ペプチドを含む溶液を提供する工程と、
該溶液の1つ以上の特徴を変化させる工程とを包含する方法であって、ヒドロゲルが形成される、方法。 - 前記特徴が、イオン強度、温度、特定のイオンの濃度、およびpHからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記変化させる工程が、前記溶液を電磁放射と接触させることを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記変化させる工程が、前記溶液のpHを変化させることを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記溶液の1つ以上の特徴を変化させる工程により、塩濃度が約20mM〜約400mMになる、請求項1に記載の方法。
- 前記塩がNaClである、請求項5に記載の方法。
- 前記溶液のpHがpH9未満である、請求項1に記載の方法。
- 前記溶液のpHが約pH6.0〜約pH8.5である、請求項1に記載の方法。
- 前記溶液のpHが約pH7.0〜約pH8.0である、請求項1に記載の方法。
- 前記溶液のpHが約pH7.4である、請求項1に記載の方法。
- ペプチドおよび約20mM〜約400mMの塩を含むヒドロゲル。
- 前記塩がNaClである、請求項11に記載のヒドロゲル。
- MAX1を含む、請求項11に記載のヒドロゲル。
- ヒドロゲルの作製方法であって、
ペプチドを含む溶液を動物に注入する工程を包含し、該溶液が該動物内でヒドロゲルを形成する、方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項14に記載の方法。
- 前記動物がヒトである、請求項14に記載の方法。
- 前記溶液が、1つ以上の治療因子をさらに含む、請求項14に記載の方法。
- 前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項17に記載の方法。
- 治療因子を必要とする動物に治療因子を送達する方法であって、
該治療因子および1つ以上のペプチドを含む溶液を該動物に投与する工程を包含し、該溶液が該動物内でヒドロゲルを形成する、方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項19に記載の方法。
- 前記動物がヒトである、請求項19に記載の方法。
- 前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項19に記載の方法。
- 治療因子を必要とする動物に治療因子を送達する方法であって、
該治療因子および1つ以上のペプチドを含むヒドロゲルを該動物に投与する工程を含む、方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項23に記載の方法。
- 前記動物がヒトである、請求項23に記載の方法。
- 前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項23に記載の方法。
- 動物の創傷を処置する方法であって、
該創傷と、ペプチドを含む溶液とを接触させる工程を包含し、該溶液がヒドロゲルを形成する、方法。 - 前記溶液が治療因子を含む、請求項27に記載の方法。
- 前記動物が哺乳動物である、請求項27に記載の方法。
- 前記動物がヒトである、請求項27に記載の方法。
- 前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項28に記載の方法。
- 細胞を増殖させる方法であって、
細胞を含むヒドロゲルを形成する工程と、
細胞生存に適切な条件下で該細胞を維持する工程と
を含む、方法。 - 前記ヒドロゲルがペプチドを含む、請求項32に記載の方法。
- 前記ヒドロゲルを形成する工程が、ペプチドを含む溶液の1つ以上の特徴を調整することを含む、請求項32に記載の方法。
- 前記調整される特徴が、pH、イオン強度、特定のイオンの濃度からなる群から選択される、請求項34に記載の方法。
- 前記調整される特徴がイオン強度である、請求項35に記載の方法。
- 前記調整される特徴がCa2+イオン濃度である、請求項35に記載の方法。
- 前記細胞が動物細胞である、請求項32に記載の方法。
- 前記細胞が哺乳動物細胞である、請求項32に記載の方法。
- 前記細胞がヒト細胞である、請求項32に記載の方法。
- 前記細胞が骨芽細胞である、請求項32に記載の方法。
- 前記細胞が線維芽細胞である、請求項32に記載の方法。
- 前記細胞が組換え体である、請求項32に記載の方法。
- 前記細胞が目的のタンパク質を発現する、請求項32に記載の方法。
- 前記目的のタンパク質が抗体である、請求項44に記載の方法。
- ヒドロゲルを含むセンサ。
- 前記ヒドロゲルの1つ以上の特徴が、該ヒドロゲルが目的の分析物と接触した場合に変化する、請求項46に記載の方法。
- 前記変化した特徴が剛性である、請求項47に記載の方法。
- 前記変化した特徴が光学的性質である、請求項47に記載の方法。
- 環境条件を検出する方法であって、
ヒドロゲルを含むセンサを該環境条件を代表するサンプルと接触させる工程と、
該ヒドロゲルの1つ以上の特徴を決定する工程と
を包含する、方法。 - 前記ヒドロゲルの1つ以上の特徴が、該ヒドロゲルが目的の分析物と接触した場合に変化する、請求項50に記載の方法。
- 前記変化した特徴が剛性である、請求項51に記載の方法。
- 前記変化した特徴が光学的性質である、請求項51に記載の方法。
- 前記ヒドロゲルの特徴と、異なる時間に決定した該ヒドロゲルの同一の特徴とを比較する工程をさらに包含する、請求項50に記載の方法。
- 目的の分子を精製する方法であって、
目的の分子および1つ以上の夾雑物を含む溶液を、目的の分子がヒドロゲルによって保持される条件下でヒドロゲルに接触させる工程と、
該ヒドロゲルから該目的の分子を回収する工程と
を包含する、方法。 - 前記目的の分子がタンパク質である、請求項55に記載の方法。
- 前記目的の分子が抗体である、請求項55に記載の方法。
- 前記目的の分子が治療因子である、請求項55に記載の方法。
- 目的の分子を精製する方法であって、
目的の分子および1つ以上の夾雑物を含む溶液を、少なくとも1つの夾雑物がヒドロゲルによって保持される条件下でヒドロゲルに接触させる工程と、
該目的の分子を回収する工程と
を包含する、方法。 - 前記目的の分子がタンパク質である、請求項59に記載の方法。
- 前記目的の分子が抗体である、請求項59に記載の方法。
- 前記目的の分子が治療因子である、請求項59に記載の方法。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013526297A (ja) * | 2010-05-07 | 2013-06-24 | ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル | 実質組織からの細胞の移植方法 |
JP2013527833A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-04 | エイジェンシー フォー サイエンス, テクノロジー アンド リサーチ | 両親媒性直鎖状ペプチド/ペプトイドおよびそれを含むヒドロゲル |
JP2013545100A (ja) * | 2010-11-10 | 2013-12-19 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | pHモニター装置 |
JP2015013850A (ja) * | 2013-04-30 | 2015-01-22 | 国立大学法人九州工業大学 | ペプチドおよびその自己集合方法、その集合体、これらを用いた細胞培養基材、並びに、細胞シートの製造方法 |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7884185B2 (en) * | 2004-07-28 | 2011-02-08 | University Of Delaware | Hydrogels and uses thereof |
US9162005B2 (en) | 2005-04-25 | 2015-10-20 | Arch Biosurgery, Inc. | Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications |
WO2006116524A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for promoting hemostasis and other physiological activities |
GB0511269D0 (en) | 2005-06-02 | 2005-07-13 | Creative Peptides Sweden Ab | Sustained release preparation of pro-insulin C-peptide |
JP2009523118A (ja) * | 2005-11-14 | 2009-06-18 | ユニバーシティー、オブ、デラウェア | 新規ハイドロゲルおよびそれらの使用 |
US9364412B2 (en) * | 2005-11-14 | 2016-06-14 | University Of Utah Research Foundation | Electrostatically controlled hydrogels |
US8455088B2 (en) * | 2005-12-23 | 2013-06-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Spun nanofiber, medical devices, and methods |
US7674864B2 (en) * | 2005-12-23 | 2010-03-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Polymeric hybrid precursors, polymeric hybrid precursor composite matrices, medical devices, and methods |
CA2650230C (en) | 2006-04-25 | 2017-01-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for affecting movement of contaminants, bodily fluids or other entities, and/or affecting other physiological conditions |
AU2014203694B2 (en) * | 2006-04-25 | 2016-08-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for affecting movement of contaminants, bodily fluids or other entities and/or affecting other physiological conditions |
WO2007148334A1 (en) | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority | Amphiphilic peptides and hydrogel matrices thereof for bone repair |
EP2066697A2 (en) * | 2006-09-26 | 2009-06-10 | Massachusetts Institute of Technology | Modified self-assembling peptides |
ES2854674T3 (es) * | 2007-03-14 | 2021-09-22 | Arch Biosurgery Inc | Tratamiento de uniones estrechas con fugas o dañadas y mejora de la matriz extracelular |
KR101557814B1 (ko) | 2007-07-05 | 2015-10-06 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 신규 지질트리펩티드성 히드로겔화제 및 히드로겔 |
EP2217260B1 (en) * | 2007-12-04 | 2016-11-09 | Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority | Amphiphilic peptide matrices for treatment of osteoporosis |
WO2009117497A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | University Of Delaware | Delivery of hydrogels as sprays |
US8834926B2 (en) * | 2008-08-08 | 2014-09-16 | University Of Delaware | Macromolecular diffusion and release from self-assembled β-hairpin peptide hydrogels |
WO2010151353A2 (en) * | 2009-03-24 | 2010-12-29 | University Of Delaware | Injectable beta-hairpin peptide hydrogel that kills methicillin-resistant staphylococcus aureus |
WO2011072482A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | The University Of Hong Kong | Nano cancer barrier device(ncbd) to immobilize and inhibit the division of metastic cancer stem cells |
AU2015205872B2 (en) * | 2010-05-07 | 2017-07-06 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of engrafting cells from solid tissues |
US8470967B2 (en) * | 2010-09-24 | 2013-06-25 | Duke University | Phase transition biopolymers and methods of use |
US8546338B2 (en) | 2010-12-08 | 2013-10-01 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Self-assembling hydrogels based on dicephalic peptide amphiphiles |
WO2013126294A1 (en) | 2012-02-23 | 2013-08-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Injectable hydrogel system to modulate host response at bone implant interface |
JP2015525767A (ja) * | 2012-07-13 | 2015-09-07 | タフツ・ユニバーシティ | 絹フィブロイン生体材料中への香粧品香料および/または食品香料の封入 |
US9273096B2 (en) * | 2012-08-29 | 2016-03-01 | Agency For Science, Technology And Research | Amphiphilic peptides comprising the formula I: (X1Y1X2Y2)n, and uses thereof |
WO2014164731A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-10-09 | University Of Utah Research Foundation | Sensor systems |
US11235075B2 (en) * | 2013-04-26 | 2022-02-01 | The Johns Hopkins University | Peptide hydrogels generating chemical exchange saturation transfer MRI contrast and uses thereof |
US10364451B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-07-30 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
US10392611B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-08-27 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
JP6502352B2 (ja) | 2013-08-22 | 2019-04-17 | アーチ・バイオサージェリー・インコーポレイテッド | 流体の移動を制御するための移植可能なメッシュ |
WO2016118871A1 (en) * | 2015-01-22 | 2016-07-28 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Hydrogels and use thereof in anastomosis procedures |
US10385115B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-08-20 | Duke University | Fibronectin type III domain-based fusion proteins |
WO2017024182A1 (en) | 2015-08-04 | 2017-02-09 | Duke University | Genetically encoded intrinsically disordered stealth polymers for delivery and methods of using same |
WO2017053765A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | University Of Delaware | Use of peptide hydrogel scaffolds for three-dimensional throughput drug discovery |
US20170136180A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-05-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Stretchable, Robust and Biocompatible Hydrogel Electronics and Devices |
CN105363069B (zh) * | 2015-11-25 | 2016-11-23 | 中国石油大学(华东) | 一种FeCl3调控的智能型多肽水凝胶、制备方法及其应用 |
US11752213B2 (en) | 2015-12-21 | 2023-09-12 | Duke University | Surfaces having reduced non-specific binding and antigenicity |
US11467156B2 (en) | 2016-06-01 | 2022-10-11 | Duke University | Nonfouling biosensors |
RU2019110848A (ru) | 2016-09-14 | 2020-10-15 | Дьюк Юниверсити | Наночастицы на основе триблочных полипептидов для доставки гидрофильных лекарственных средств |
US11155584B2 (en) | 2016-09-23 | 2021-10-26 | Duke University | Unstructured non-repetitive polypeptides having LCST behavior |
US11648200B2 (en) | 2017-01-12 | 2023-05-16 | Duke University | Genetically encoded lipid-polypeptide hybrid biomaterials that exhibit temperature triggered hierarchical self-assembly |
US11260101B2 (en) * | 2017-02-28 | 2022-03-01 | Jinan University | Repair peptide for use in promoting post-traumatic tissue repair and regeneration, and application thereof |
US11554097B2 (en) | 2017-05-15 | 2023-01-17 | Duke University | Recombinant production of hybrid lipid-biopolymer materials that self-assemble and encapsulate agents |
WO2019006374A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Duke University | ORDER AND DISORDER AS A DESIGN PRINCIPLE FOR STIMULI-SENSITIVE BIOPOLYMER NETWORKS |
US10927148B2 (en) | 2017-11-06 | 2021-02-23 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Wet adhesive peptide materials and their use |
WO2019117976A1 (en) | 2017-12-17 | 2019-06-20 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Peptide hydrogels and use thereof |
WO2020028806A1 (en) | 2018-08-02 | 2020-02-06 | Duke University | Dual agonist fusion proteins |
US11512314B2 (en) | 2019-07-12 | 2022-11-29 | Duke University | Amphiphilic polynucleotides |
AU2021324656A1 (en) * | 2020-08-10 | 2023-03-02 | Gel4Med, Inc. | Topical and parenteral use and administration of self-assembling amphiphilic peptide hydrogels |
CA3188240A1 (en) * | 2020-08-10 | 2022-02-17 | Kushee-Nidhi Kush KUMAR | Antimicrobial matrix formed from peptide hydrogels |
CA3188208A1 (en) * | 2020-08-10 | 2022-02-17 | Yewoo LEE | Delivery of cells and tissues with self-assembling peptide hydrogel materials |
WO2022035779A1 (en) * | 2020-08-10 | 2022-02-17 | Gel4Med, Inc. | Self-assembling amphiphilic peptide hydrogels |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002528516A (ja) * | 1998-10-29 | 2002-09-03 | ヘンリー・エム・ジャクソン・ファンデイション・フォー・ジ・アドヴァンスメント・オヴ・ミリタリー・メディシン | 固相コンジュゲートワクチンの調製方法 |
WO2003056033A1 (en) * | 2001-12-17 | 2003-07-10 | Powderject Research Limited | Non- or minimally invasive monitoring methods |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0363504A1 (en) * | 1988-10-10 | 1990-04-18 | Dräger Nederland B.V. | Method of providing a substrate with a layer comprising a polyvinylbased hydrogel and a biochemically active material |
US5662899A (en) * | 1993-05-18 | 1997-09-02 | I.D.M. Immuno-Designed Molecules | Macrophages, process for preparing the same and their use as active substances of pharmaceutical compositions |
US5965532A (en) * | 1996-06-28 | 1999-10-12 | Trustees Of Tufts College | Multivalent compounds for crosslinking receptors and uses thereof |
US5807757A (en) * | 1996-07-02 | 1998-09-15 | Virus Research Institute, Inc. | Preparation of ionically cross-linked polyphosphazene microspheresy by coacervation |
US5965632A (en) * | 1997-06-20 | 1999-10-12 | Scientific Pharmaceuticals Inc. | Dental cement compositions |
US6541020B1 (en) | 1999-07-09 | 2003-04-01 | Trimeris, Inc. | Methods and compositions for administration of therapeutic reagents |
US7884185B2 (en) | 2004-07-28 | 2011-02-08 | University Of Delaware | Hydrogels and uses thereof |
JP2009523118A (ja) | 2005-11-14 | 2009-06-18 | ユニバーシティー、オブ、デラウェア | 新規ハイドロゲルおよびそれらの使用 |
-
2004
- 2004-07-28 US US10/900,344 patent/US7884185B2/en active Active
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2005
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002528516A (ja) * | 1998-10-29 | 2002-09-03 | ヘンリー・エム・ジャクソン・ファンデイション・フォー・ジ・アドヴァンスメント・オヴ・ミリタリー・メディシン | 固相コンジュゲートワクチンの調製方法 |
WO2003056033A1 (en) * | 2001-12-17 | 2003-07-10 | Powderject Research Limited | Non- or minimally invasive monitoring methods |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013527833A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-04 | エイジェンシー フォー サイエンス, テクノロジー アンド リサーチ | 両親媒性直鎖状ペプチド/ペプトイドおよびそれを含むヒドロゲル |
JP2013526297A (ja) * | 2010-05-07 | 2013-06-24 | ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル | 実質組織からの細胞の移植方法 |
JP2013545100A (ja) * | 2010-11-10 | 2013-12-19 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | pHモニター装置 |
JP2015013850A (ja) * | 2013-04-30 | 2015-01-22 | 国立大学法人九州工業大学 | ペプチドおよびその自己集合方法、その集合体、これらを用いた細胞培養基材、並びに、細胞シートの製造方法 |
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Publication number | Publication date |
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