JP2008508292A5

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Publication number: JP2008508292A5
Application number: JP2007523740A
Authority: JP
Filing date: 2005-07-27
Publication date: 2008-09-11

Claims

ヒドロゲルの作製方法であって、
ペプチドを含む溶液を提供する工程と、
該溶液の１つ以上の特徴を変化させる工程とを包含する方法であって、ヒドロゲルが形成される、方法。
前記特徴が、イオン強度、温度、特定のイオンの濃度、およびｐＨからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
前記変化させる工程が、前記溶液を電磁放射と接触させることを含む、請求項１に記載の方法。
前記変化させる工程が、前記溶液のｐＨを変化させることを含む、請求項１に記載の方法。
前記溶液の１つ以上の特徴を変化させる工程により、塩濃度が約２０ｍＭ〜約４００ｍＭになる、請求項１に記載の方法。
前記塩がＮａＣｌである、請求項５に記載の方法。
前記溶液のｐＨがｐＨ９未満である、請求項１に記載の方法。
前記溶液のｐＨが約ｐＨ６．０〜約ｐＨ８．５である、請求項１に記載の方法。
前記溶液のｐＨが約ｐＨ７．０〜約ｐＨ８．０である、請求項１に記載の方法。
前記溶液のｐＨが約ｐＨ７．４である、請求項１に記載の方法。
ペプチドおよび約２０ｍＭ〜約４００ｍＭの塩を含むヒドロゲル。
前記塩がＮａＣｌである、請求項１１に記載のヒドロゲル。
ＭＡＸ１を含む、請求項１１に記載のヒドロゲル。
ヒドロゲルを作製するための組成物であって、
該組成物は、動物に注入するのに適している溶液を含み、該溶液はペプチドを含み、そして該動物内でヒドロゲルを形成する、組成物。
前記動物が哺乳動物である、請求項１４に記載の組成物。
前記動物がヒトである、請求項１４に記載の組成物。
前記溶液が、１つ以上の治療因子をさらに含む、請求項１４に記載の組成物。
前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項１７に記載の組成物。
治療因子を必要とする動物に治療因子を送達するための組成物であって、
該組成物は、該動物内でヒドロゲルを形成する溶液を含み、該溶液は、該治療因子および１つ以上のペプチドを含む、組成物。
前記動物が哺乳動物である、請求項１９に記載の組成物。
前記動物がヒトである、請求項１９に記載の組成物。
前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項１９に記載の組成物。
治療因子を必要とする動物に治療因子を送達するための組成物であって、
該組成物は、該治療因子および１つ以上のペプチドを含むヒドロゲルを含む、組成物。
前記動物が哺乳動物である、請求項２３に記載の組成物。
前記動物がヒトである、請求項２３に記載の組成物。
前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項２３に記載の組成物。
動物の創傷を処置するための組成物であって、
該組成物は、ヒドロゲルを形成する溶液を含み、該溶液はペプチドを含む、組成物。
前記溶液が治療因子を含む、請求項２７に記載の組成物。
前記動物が哺乳動物である、請求項２７に記載の組成物。
前記動物がヒトである、請求項２７に記載の組成物。
前記治療因子が、低分子、ペプチド、タンパク質、および細胞からなる群から選択される、請求項２８に記載の組成物。
細胞を増殖させる方法であって、
細胞を含むヒドロゲルを形成する工程と、
細胞生存に適切な条件下で該細胞を維持する工程と
を含む、方法。
前記ヒドロゲルがペプチドを含む、請求項３２に記載の方法。
前記ヒドロゲルを形成する工程が、ペプチドを含む溶液の１つ以上の特徴を調整することを含む、請求項３２に記載の方法。
前記調整される特徴が、ｐＨ、イオン強度、特定のイオンの濃度からなる群から選択される、請求項３４に記載の方法。
前記調整される特徴がイオン強度である、請求項３５に記載の方法。
前記調整される特徴がＣａ^２＋イオン濃度である、請求項３５に記載の方法。
前記細胞が動物細胞である、請求項３２に記載の方法。
前記細胞が哺乳動物細胞である、請求項３２に記載の方法。
前記細胞がヒト細胞である、請求項３２に記載の方法。
前記細胞が骨芽細胞である、請求項３２に記載の方法。
前記細胞が線維芽細胞である、請求項３２に記載の方法。
前記細胞が組換え体である、請求項３２に記載の方法。
前記細胞が目的のタンパク質を発現する、請求項３２に記載の方法。
前記目的のタンパク質が抗体である、請求項４４に記載の方法。
ヒドロゲルを含むセンサ。
前記ヒドロゲルの１つ以上の特徴が、該ヒドロゲルが目的の分析物と接触した場合に変化する、請求項４６に記載の方法。
前記変化した特徴が剛性である、請求項４７に記載の方法。
前記変化した特徴が光学的性質である、請求項４７に記載の方法。
環境条件を検出する方法であって、
ヒドロゲルを含むセンサを該環境条件を代表するサンプルと接触させる工程と、
該ヒドロゲルの１つ以上の特徴を決定する工程と
を包含する、方法。
前記ヒドロゲルの１つ以上の特徴が、該ヒドロゲルが目的の分析物と接触した場合に変化する、請求項５０に記載の方法。
前記変化した特徴が剛性である、請求項５１に記載の方法。
前記変化した特徴が光学的性質である、請求項５１に記載の方法。
前記ヒドロゲルの特徴と、異なる時間に決定した該ヒドロゲルの同一の特徴とを比較する工程をさらに包含する、請求項５０に記載の方法。
目的の分子を精製する方法であって、
目的の分子および１つ以上の夾雑物を含む溶液を、目的の分子がヒドロゲルによって保持される条件下でヒドロゲルに接触させる工程と、
該ヒドロゲルから該目的の分子を回収する工程と
を包含する、方法。
前記目的の分子がタンパク質である、請求項５５に記載の方法。
前記目的の分子が抗体である、請求項５５に記載の方法。
前記目的の分子が治療因子である、請求項５５に記載の方法。
目的の分子を精製する方法であって、
目的の分子および１つ以上の夾雑物を含む溶液を、少なくとも１つの夾雑物がヒドロゲルによって保持される条件下でヒドロゲルに接触させる工程と、
該目的の分子を回収する工程と
を包含する、方法。
前記目的の分子がタンパク質である、請求項５９に記載の方法。
前記目的の分子が抗体である、請求項５９に記載の方法。
前記目的の分子が治療因子である、請求項５９に記載の方法。