JP2008307361A - 医療従事者に警告するパッケージングシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

【課題】医療従事者に警告を与えるパッケージングシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】パッケージングシステムは、クローズドエンドと、オープンエンドと、該クローズドエンドと該オープンエンドとを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器と、該容器の該オープンエンドに嵌合され、アクセスポートを有するクロージャアセンブリと、該アクセスポートを覆うように配置される着脱式キャップと、該容器の周囲に配置されるラベルとを備える。該ラベルは、該長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる。方法は、上記パッケージングシステムを使用することによる。
【選択図】図１

Description

本特許出願は、パッケージングシステムおよび使用方法に関し、特に情報的特徴を有するパッケージングシステムおよび使用方法に関する。

医薬製品を投薬する１つの一般的な方法は、液体の形態で製品を注射することによる。多くの場合に、液体の製品は、投薬の準備をされた状態で水薬びんの中にパッケージされている。水薬びんは一端にストッパを有し、注射器の針は該ストッパを通過され得、水薬びんから医薬製品を吸い出す。

ラベルは水薬びんの外面に付着され、その結果、医療の専門家は水薬びんの内容を決定し得る。製品に関する文章による記述は、水薬びんの周囲に向けられるか、または水薬びんの軸方向に並べられる。時には、ラベルの一部分または一領域が、製品を投薬する専門家のために、異なる製品および／または用量を区別するために色分けされる。

ラベルは投薬する専門家に製品および用量の識別を正確に伝えるということが重要である。特定の医薬品（例えば、モルヒネ）はあまりにも強力であるために、可能な限りはいつでも、指示された場所を除いて、その医薬品の投薬は避けられるべきである。他の医薬品は同じ活性物質を含み得るが、しかし濃度は異なり、従って、完全に異なる目的に対して用いられる（ヘパリンとＨｅｐ−Ｌｏｃｋ製品とを比較されたい）。いずれの例においても、意図されていない（または禁忌されている）場合の製品の投薬は、深刻な結果を有し得、患者の死さえも導き得る。

一局面において、パッケージングシステムは、クローズドエンドと、オープンエンドと、クローズドエンドおよびオープンエンドを通って走る長手方向軸と、外面を有する容器と、容器のオープンエンドに嵌合され、アクセスポートを有するクロージャアセンブリと、アクセスポートを覆うように配置される着脱式キャップと、容器の周囲に配置されるラベルとを含む。システムはまた、容器の周囲に配置されるラベルを含み、該ラベルは、長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる。

別の局面に従って、容器の内容に関して医療従事者に警告する方法が提供される。該方法は、クローズドエンドと、オープンエンドと、クローズドエンドおよびオープンエンドを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器とを提供することと、容器の周囲にラベルを配置することとを含み、該ラベルは、長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称から。

本開示のさらなる局面は、本特許出願の特許請求の範囲によって定義される。

本発明は、さらに以下の手段を提供する。

（項目１）
クローズドエンドと、オープンエンドと、該クローズドエンドと該オープンエンドとを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器と、
該容器の該オープンエンドに嵌合され、アクセスポートを有するクロージャアセンブリと、
該アクセスポートを覆うように配置される着脱式キャップと、
該容器の周囲に配置されるラベルと
を備えるパッケージングシステムであって、
該ラベルは、該長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる、パッケージングシステム。

（項目２）
上記ラベルは、上記長手方向軸に対して角度の付けられている第２の領域を有し、該第２の領域は、実質的に製品の濃度からなる、項目１に記載のパッケージングシステム。

（項目３）
上記ラベルの上記第１の領域は、該ラベルの残部と対照となる背景色を有する、項目１に記載のパッケージングシステム。

（項目４）
上記ラベルの上記第１の領域と上記第２の領域とは、該ラベルの上記残部と対照となる背景色を有する、項目２に記載のパッケージングシステム。

（項目５）
上記クロージャアセンブリは、上記オープンエンドを覆うように配置されるバルブと、該バルブの一部分を覆うように配置される第１の端を有し、上記アクセスポートと第２の端とを定義するクリンプリングとを含む、項目１に記載のパッケージングシステム。

（項目６）
上記容器は、上記クローズドエンドと上記オープンエンドとを定義する壁を含む円筒ガラス水薬びんを備え、該壁は、外面と、レセプタクルを定義する内面と、該オープンエンドの周囲に配置されるフランジ状のリムとを有し、
上記クリンプリングの上記第２の端は、該フランジ状のリムの一部分を覆うように配置される、
項目５に記載のパッケージングシステム。

（項目７）
上記クリンプリングは、上記ラベルの上記第１のセクションと対照となる色である、項目５に記載のパッケージングシステム。

（項目８）
警告メッセージは、上記クリンプリングの上記第１の端と上記第２の端との間の該クリンプリング上に定義される、項目５に記載のパッケージングシステム。

（項目９）
警告メッセージは、上記アクセスポートの周囲の上記クリンプリング上に定義される、項目５に記載のパッケージングシステム。

（項目１０）
上記キャップは、上面を有し、該上面の上に定義される警告メッセージを備える、項目１に記載のパッケージングシステム。

（項目１１）
容器の内容に関して医療従事者に警告する方法であって、該方法は、
クローズドエンドと、オープンエンドと、該クローズドエンドと該オープンエンドとを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器を提供することと、
該容器の周囲にラベルを配置することであって、該ラベルは、該長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる、配置することと、
を包含する、方法。

（項目１２）
上記容器の周囲にラベルを配置することは、該容器の周囲にラベルを配置することを包含し、該ラベルは、第１の領域と第２の領域とを有し、該第１の領域と該第２の領域とは上記長手方向軸に対して角度を付けられ、該第１の領域は実質的に製品の名称からなり、該第２の領域は実質的に製品の濃度からなる、項目１１に記載の方法。

（項目１３）
上記ラベルの上記第１の領域と上記第２の領域とは、該ラベルの残部と対照となる背景色を有する、項目１２に記載の方法。

（項目１４）
容器を提供することは、上記クローズドエンドと上記オープンエンドとを定義する壁を含む円筒ガラス水薬びんを提供することを包含し、該壁は、外面と、レセプタクルを定義する内面と、該オープンエンドの周囲に配置されるフランジ状のリムとを有する、項目１１に記載の方法。

（摘要）
パッケージングシステムは、クローズドエンドと、オープンエンドと、クローズドエンドおよびオープンエンドを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器と、容器のオープンエンドに嵌合され、アクセスポートを有するクロージャアセンブリと、アクセスポートを覆うように配置される着脱式キャップを含む。システムはまた、容器の周囲に配置されるラベルを含み、該ラベルは、長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる。容器の内容に関して医療従事者に警告する方法がまた提供される。

以下の文章は、本発明の異なる実施形態の詳細な記述を示すが、本発明の法的範囲は本特許出願の中で示される特許請求の範囲の記述によって定義されるということを理解されたい。詳細な記述は、例示のみとして解釈されるべきであり、本発明の可能な全実施形態を記述していない。なぜならば、可能な全実施形態を記述することは、不可能ではないにしても現実的ではないからである。多数の代替的実施形態が、従来技術または本特許の出願日の後に開発される技術のいずれかを使用して実装され得、該代替的実施形態はやはり本発明を定義する特許請求の範囲の範囲内にある。

ある用語が、センテンス「本明細書において使用されるように、用語「 」は、「…」を意味するように定義されている」または同様なセンテンスを使用して、本特許出願において明らかに定義されていない場合には、明示的にもまたは暗示的にも、その用語の意味を平易な通常の意味を超えて、限定することを意図せず、そのような用語は、（特許請求の範囲の記述を除いて）本特許出願の任意のセクションにおいてなされる任意の記述に基づく範囲にも限定されるように解釈されるべきではないということをまた理解されたい。本特許出願の中の特許請求の範囲において列挙されている任意の用語は、本特許出願において、１つの意味と一致するように呼ばれている限り、それは読者を混乱させないための明確化の目的のみのために行われており、そのような特許請求の範囲の用語は、暗示的にまたはその他の方法でその１つの意味に限定されることを意図されていない。最後に、特許請求の範囲の要素が、単語「意味する」を列挙することと、任意の構造を詳述することのない機能とによって定義されない場合には、任意の特許請求の範囲の要素の範囲が、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１２の第６パラグラフに基づいて解釈されるということは、意図されていない。

図１〜図５は、本開示に従ったパッケージングシステム５０とその使用とに関する実施形態を図示している。パッケージングシステム５０は、医薬製品、例えばヘパリンまたはモルヒネに対して使用され得る。代替的に、パッケージングシステム５０は、他の製品に関して使用され得る。システム５０で使用され得る注射可能な薬物の例は、限定するわけではないが、アバレリクス、アブキシマブ、アセトアゾルアミド、アセトニド、アセチルシステイン、アシクロビル、アダリムマブ、アデノシン、アジピオドン、アガルシダーゼβ、アルブミン、アルデルロイキン、アルデルロイキン、アルファセプト、アレムツズマブ（ａｌｅｍｔｕｚｕｍａｂ）、アルフェンタニル、アルグルコシダーゼ、アルプリノール、α１−プロテアーゼ阻害剤、アルファコン−１、アルプロスタジル、アルテプラーゼ、アミフォスチン、アミカシン、アミノカプロン酸、アミノフィリン、アミオダロン、アモバルビタール、アンフォテリシンｂ、アンピシリン、アムリノン、アナキンラ、アンチトロンビンｉｉｉ、解毒剤血清、アポモルヒネ、アプロチニン、アレディア、アルガトロバン、アルギニン、アリピプラゾール、アスパラギナーゼ、アテノノル、アトラクリウム、アトロピン、アウロチオグルコース、アキセチル、アザシチジン、アザチオプリン、アジスロマイシン、アズトレオナム、バチルス、カルメット−ゲラン（ｃａｌｍｅｔｔｅ−ｇｕｅｒｉｎ）、バシトラシン、バシリキシマブ、安息香酸、ベンズトロピン、ベタメゾン、ベバシツマブ、ビバリルジン、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ボツリヌスａトキシン、ブレチリウム、ブメタニド、ブピバカイン、ブプレノフィル、ブスルファン、ブトルファノール、カフェイン、カルシトニン（鮭）、カルサトリオール、カプレオマイシン、カルボプロスト、カルミン、カルムスチン、カルニチン、カスポファンジン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフォキシチン、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セフロキシム、セテュキマブ、クロラムフェニコール、クロロプロカイン、クロロサイアジド、クロロプロマジン、コンドロイチン、絨毛性ゴナドトロピンα、シドフォビル、シラスタチン、シメチジン、シナカルセット、シプロフロキサシン、シスアトラクリウム、シスプラチン、クラドリビン、クラブラン酸、クリンダマイシン、クロファラビン、クロニジン、コデイン、コルヒチン、コリスチン、コニバプタン、コルチコレリン、コルチコトロフィン、コシントロピン、シアノコバラミン、シクロホスファミド、シクロスポリン、システイン、シタラビン、ダカバジン、ダクリズマブ、ダウチノマイシン、ダルホプリスチン、ダルテパリン、ダントロレン、ダプトマイシン、ダーベポエチンα、ダウノルビジン、ｄｄａｖｐ、デシタビン、デフェロキサミン、デニロイキンディフチトクス、デスモプレシン、デキサメタゾン、デキスメデトミジン、デクスパンテノール、デクスラゾキサン（ｄｅｘｒａｚｏｘａｎｅ）、デキスタソン（ｄｅｘｔａｓｏｎｅ）、ジアトリゾ酸、ジアゼパム、ジアゾキシド、ジシクロミン、ジジビンド（ｄｉｇｉｂｉｎｄ）、ジオキシン、ジヒドロエルゴタミン、ジルチアゼム、ジメンヒドリナート、ジフェンヒドラミン、ジピリダモール、ドブタミン、ドセタキセル、ドラセトロン、ドーパミン、ドルナーゼ、ドキサクリウム、ドキサプラム、ドキセルカルシフェロール、ドキソルビシン、ドキサイクリン、ドロペリドール、ドロトレコジン（ｄｒｏｔｒｅｃｏｇｉｎ）α、ダイフィリン、エクリズマブ、エデト酸、エドロホニウム、エファリズマブ、エナラプリラート、エノキサパリン、エドフェリン、エピネフリン、エピルビシン、エポエチンα、エポプロステロール、エプタコグα、エプチフィバタイド、エルゴカルシフェロール、エルゴカルシフェロール、エルタペネム、エリスロマイシン、エリトロポエチンα、エスモロール、エソメプラゾール、エストラジオール、エストロゲン、エタネルセプト、エタクリン酸、エタノールアミン、エチオダイズド油（ｅｔｈｉｏｄｉｚｅｄ ｏｉｌ）、エチドロン酸、エトミデート、エトポシド、エキセナチド、因子ｉｉ、因子ｉｘ、因子ｖｉｉ、因子ｖｉｉｉ、因子ｘ、ファモチジン、フェノルドパム、フェンタニール、フィルグラスチム、フロクスウリジン、フルコナゾル、フルダラビン、フルマゼニル、フルオロセイン、フルフェナジン、卵胞刺激ホルモン、ホリトロピン、フォメピゾール、フォンダパリヌクス、フォスカルネット、フォスフェニトイン、フルベストラント、フロセミド、ガドベン酸、ガドジアミド、ガドペンテト酸、ガドテリドール、ガドベルスタミド、ガリウム、ガルスルファーゼ、ガンシクロビル、ガニレレクス（ｇａｎｉｒｅｌｅｘ）、ガチフロキサン、ゲムシダビン、ゲムツズマブ、ゲンダマイシン、ガラティラメル、グルカゴン、グリコピロレート、ｇｍ−ｃｓｆ、金チオリゴ酸ナトリウム、ゴナドレリン、ゴナドトロピン、ゴセレリン、グラニセトロン、ヘモフィルスｂ多糖、ハロペリドール、ヘミン、ヘパリン、ヘタスターチ、ヘキサセトニド、ヒスタミン、ヒアルロン酸、ヒアルロニダーゼ、ヒドララジン、ヒドロコルチゾン、ヒドロホルモン、ヒドロキソコバラミン、ヒドロキシジン、ヒラン、ヒヨスチアミン、ヒプロメロース、イブプロフェン、イブチリド、イダルビシン、イデュルスルファーゼ、イホスファミド、イマチニブメシレート、イミグルセラーゼ、イミペネム、免疫グロブリン、インジゴ、インドメタシン、インフリキシマブ、インスリン、インターフェロン、ヨウ素、イオジキサノール、イオヘキソール、イオパミドール、イオプロミド、イオタラム酸、イオベルソール、イオキサグル酸、イオキシラン、イリノテカン、鉄デキストランイソニアジド、イソフェン、イソプロテレノール、カナマイシン、ケタミン、ケトロラク、ラベタロール、ランソプラゾール、ラロニダーゼ、レピルジン、ロイコボリン、ロイプロリド、レバチラセタム、レボブピバカイン、レボフロキサシン、レボチロキシン、リドカイン、リンコマイシン、リネゾリド、リオチロニン、リスプロ、ロラゼパム、黄体形成ホルモン、メクロレタミン、メドロキシ、プロゲスチロン、メルファラン、メペリジン、メペリジン、メピバカイン、メロペネム、メスナ、メラタミノール、メタドン、メトカルバモン、メトヘキシタル、メトトキサート、メトキサミン、メチルドペート、メチレンブルー、メチルエルゴノビン、メチルプレドニゾロン、メトクロプラミド、メトプロロール、メトロニダゾール、ミカファギン、ミダゾラム、ミルリノン、ミノサイクリン、マイトマイシン、ミトキサントロン、ミバクリウム、モフェチル、モリブデン、モルヒネ、モルルイック酸（ｍｏｒｒｈｕｉｃ ａｃｉｄ）、モキシフロキザン、ムロモナブ−ｃｄ３、ミコフェノール、ナフシリン、ナルブフィン、ナルメフェン、ナロキソン、ナンドロロン、ナタリズマブ、ネララビン、ネオスチグミン、ネシリチド、ニカルジピン、ニトログリセリン、ニトロプルシド、ノルエピネフリン、オクトレオチド、オランザピン、オマリツマブ、オンダンセトロン、オプレルベキン、オルフェナドリン、オバイン（ｏｖｉｎｅ）、オキサシリン、オキサリプラチン、オキシホルモン、オキシテトラサイクリン、オキシトシン、オゾガマイシン、パクリタキセル、パリフェルミン、パリミツマブ、パロノセトロン、パミドロン酸、パンクロニウム、パニツマブ、パントプラゾール、パパベリン、ペガレーテッド（ｐｅｇａｌａｔｅｄ）インターフェロンα−２ｂ、ペガプタニブ、ペグアスパルガーゼ、ペルフィルグラスチム、ペグヒソマント、ペグ化リポソーマルドキソルビシン、ペメトレキセド、ペニシリンｇ、ペンタミジン、ペンタゾシン、ペントバルビタール、ペントスタチン、フェノバルビタール、フェントラミン、フェニル酢酸、フェニレフリン、フェニトイン、フィゾスチグミン、フィトナジオン、ピペラシリン、ポリミキシンｂ、ポルフィマー、プラリドキシム、プラムリンチド、プリロカイン、プロカインアミド、プロカイン、プロクロルペラジン、プロゲステロン、プロメタジン、プロポフォール、プロパラノール、プロタミン、ピリドスチグミンヒドロキシド、ピリドキシン、キニジン、キヌプリスチン、ラニチジン、ラスプリケース、レミフェンタニル、抗ｄ免疫グロブリン、リファンピン、リツキシマブ、ロクロニウム、ロピバカイン、スコポラミン、セクレチン、サーモレリン、シンカリド、ソマトレム、ソマトロピン、スペクチノマイシン、ストレプトキナーゼ、ストレプトマイシン、ストレプトゾシン、サクシニルコリン、スフェンタニル、スルバクタム、スルファメトキサゾール、スルファンブルー、スマトリプタン、タクロリムス、タゾバクタム、テニポシド、テルブタリン、テリパラチド、テストステロン、テトラカイン、テトラデシルサルフェート、テオフィリン、チアミン、チオペンタール、チオテパ、甲状腺刺激ホルモン、チロトロピン、チカルシリン、チゲサイクリン、チンザパリン、チロフィバン、トブラマイシン、トポテカン、トルセミド、トラネキサム酸、トラスツズマブ、トレプロスチニル、トリアムシノロン、トリフルテート、トリメトベンズアミド、トリメトプリム、トリメトレキサート、トリプトレリン、トロメタミン、ツベルクリン、腸チフスワクチン、尿性卵胞性刺激ホルモン、ユーロキナーゼ、バルプロ酸、バンコマイシン、水痘ワクチン（ｖａｒｉｃｅｌｌａ）、バソプレシン、ベクロニウム、ベラパミル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、ボリコナゾール、ワルファリン、ジコノタイド、ジドブジン、ジプラシドおよびゾレドロン酸を含み得る。様々な実施形態において、システム５０はまた、ワクチン、ビタミン、および他の栄養物質の供給に有益であり得る。

図１および図２を参照すると、パッケージングシステム５０は、容器６０と、クロージャアセンブリ７０と、キャップ８０と、ラベル９０とを含む。クロージャアセンブリ７０は、容器６０のオープンエンドに嵌合され、アクセスポートを含む。クロージャアセンブリ７０は、再密閉可能であり得る。キャップ８０は、アクセスポートを覆うように嵌合され、ラベル９０は、容器６０の周囲に配置される。

ラベル９０は、ミシン目の入った境界９６によって分離された第１のセクション９２と第２のセクション９４とを有する。ラベル９０の第１のセクション９２は、少なくとも部分的には、容器６０の外面に付着される。ラベル９０は容器６０の周囲を部分的にまたは完全に覆い得る。ラベル９０の第１のセクション９２は、ミシン目の入った境界９６まで容器６０を覆う。第２のセクション９４は、少なくともミシン目の入った境界９６とキャップ８０との間に伸びる。

ラベル９０の第１のセクション９２は第１の領域１００を有し、任意的に第２の領域１０２を有する。第１の領域１００と第２の領域１０２とは、ミシン目の入った境界９６から第１の領域９２の反対側の縁に伸びる。第１の領域１００と第２の領域１０２とは、システム５０の長手方向軸１０４に対して角度を付けられている（図５を参照）。第１の領域１００は、実質的に容器６０内にパッケージされている製品の名称からなる。任意の第２の領域１０２は、実質的に製品の濃度または製品に関する他の記述からなる。ラベル９０の第２のセクション９４は、情報または警告メッセージ１１０を含み得る。

パッケージングシステム５０の使用方法が図３に図示されている。第１に、ユーザは、容器６０をつかむ（ブロック１１２）。次に、ユーザは、ミシン目の入った境界９６に沿ってラベル９０を壊し、それにより、第２のセクション９４からラベル９０の第１のセクション９２を分離する（ブロック１１４）。境界９６は、好適には、軸１０４に対して直角に、第２のセクション９４の縁をつかみ、第１のセクション９２とキャップ８０とから第２のセクション９４を裂いて緩めるによって壊され得る。この動作はまた、セクション９４の除去をもたらし得る（ブロック１１６）。最後に、キャップ８０は容器６０から取り外され得る（１１８）。好適ではないが任意的に、最初にキャップ８０を取り外し、次に境界９６を壊すことか可能である。また、セクション９２とキャップ８０との取り外しは、１つのステップで達成され得る。

パッケージングシステム５０は概して、かつ、ラベル９０は特に、ユーザが容器６０内にパッケージされた製品を投薬することを助ける多数の情報特徴を含む。例えば、ラベル９０は、名称を強調し、任意的に、製品の濃度または製品に関する他の記述を強調するように設計されている。名称と濃度とが強調されている１つの方法は、ラベル９０の領域１００および１０２の従来とは異なる方向づけによりなされ、該領域１００および１０２は軸１０４に対して平行でもなく、直角でもない。さらに、領域１００および１０２に対して名称および濃度のみを実質的に分けることによって、ラベル９０は、従来の使用に伴い得る情報「クラッタ」を低減する。システム５０はまた、システム５０の使用の間に、ラベル９０のアクティブな操作、すなわち、ミシン目の入った境界９６に沿ったラベル９０の分離を必要とする。ラベル９０のアクティブな操作は、ラベル９０の内容情報に関するユーザの理解を高めるということが考えられている。これらの特徴のそれぞれは、システム５０によって提供される改善に貢献し得る。

図１および図２において、一般的な用語で示されたシステム５０の実施形態は、ここで、図４を参照してさらに詳細に記述される。

システム５０の本実施形態に従って、容器６０は水薬びんの形体であり得る。水薬びん６０は、円筒形状であり得、例えばガラスまたはプラスチックのような材料で作られ得る。水薬びんは、最初にクローズドエンド１２２を定義し、次にオープンエンド１２４を定義する壁１２０を有し得る。壁１２０は、外面１２６と内面１２８とを有し得、それにより該内面はレセプタクル１３０を定義する。壁１２０はまた、オープンエンド１２４付近に配置されるフランジ状のリム１３２を定義し得る。水薬びん６０の円筒形状を考えると、リム１３２は、最外縁１３４と対向する面１３６および１３８とを有する環状形状を有し得る。

上記のように、システム５０は長手方向軸１０４を有する。図１および図５に最良に図示されているように、水薬びん６０のクローズドエンド１２２とオープンエンド１２４とは、実質的に、中心を有する円形形状を有し得、該中心のうちの１つ（１４２）が示されている。水薬びん６０の少なくとも図示された実施形体に従って、長手方向軸１０４はクローズドエンド１２２とオープンエンド１２４との中心を通過し得る。

水薬びん６０のオープンエンド１２４に、クロージャアセンブリ７０は嵌合される。図示された実施形態に従って、クロージャアセンブリ７０はバルブ１５０とクリンプリング１５２とを含み得る。バルブ１５０は、水薬びん６０のオープンエンド１２４へのアクセスを制御し、クリンプリング１５２は、オープンエンド１２４にバルブ１５０の位置を維持する。

バルブ１５０はテフロン（登録商標）コーティングされたゴム層によって定義され得、該層は、対向する第１の面１６２および第２の面１６４と外縁１６６とを有する。水薬びん６０の円筒状の形状を考えると、バルブ１５０の外縁１６６は円形形状であり得る。使用される材料を考えると、例えば、層は針によって繰り返し穴を開けられ得るが、オープンエンド１２４を通る、レセプタクル１３０内に配置された製品の動きを制限するように、その後に再密閉され得る。

クリンプリング１５２は、円筒形状を有する円筒金属スリーブ１７０によって定義され得る。スリーブ１７０は、円形開口１７６を定義する環状金属バンド１７４を有する第１の端１７２を有する。スリーブ１７０はまた、中間管状部分１７８と第２の端１８０とを有する。

組み立てられると、バルブ１５０は、第２の面が面１３６に接して、水薬びん６０のオープンエンド１２４を覆うように配置され得る。バルブ１５０の縁１６６は、必ずしも必要ではないが、リム１３２の最外縁１３４に伸び得る。クリンプリング１５２は、バルブ１５０と水薬びん６０とのアセンブリを覆うように配置され得、その結果、第１の端１７２はバルブ１５０の第１の面１６２に接する。その結果開口１７６はクロージャアセンブリ７０に対するアクセスポート１８２を定義する。第１の面１６２に接する第１の端１７２と共に、第２の端１８０はリム１３２を覆いかつその周りに配置され、その結果、第２の端１８０は面１３８に接する。

アクセスポート１８２を覆うように、キャップ８０は配置される。キャップ８０はプラスチックまたは金属の材料で作られ得る。キャップ８０は、対向する面１９０および面１９２と下向きに曲がる縁１９４とを有し得る。キャップ８０はクリンプリング１５２を覆うように配置され、その結果、面１９２はリング１５２の第１の端１７２に接する。さらに、キャップ８０は、例えば、剥離可能な接着剤を用いて、または摩擦嵌合によって、クロージャアセンブリ７０に、特に、アクセスポート１８２を定義するクロージャアセンブリ７０の一部分に取り付けられ得る。

ラベル９０に戻ると、ラベル９０は、少なくとも部分的には接着剤を用いて裏打ちされている、印刷に適した紙または他の材料で作られ得る。ラベル９０と共に用いられる接着剤は、ラベル９０が付着されている面からラベル９０を取り外すために、ラベル９０が裂かれることを必要とし得る。ラベル９０の第１のセクション９２は、少なくとも部分的には水薬びん６０の外面１２６に取り付けられ得る。ラベル９０の第２のセクション９４は、少なくとも部分的にはキャップ８０、特に縁１９４に取り付けられ得る。

第１のセクション９２は、水薬びん６０のクローズドエンド１２２に概ね並べられている第１の縁２００からミシン目の入った境界９６に伸び得る。従って、第１のセクション９２の第１の領域１００は、実質的に、水薬びん６０のクローズドエンド１２２からミシン目の入った境界９６に伸び得る。同様に、第１のセクション９２の第２の領域１０２はまた、実質的に、クローズドエンド１２２からミシン目の入った境界９６まで伸び得る。

上記のように、第１の領域１００と第２の領域１０２とは、長手方向軸１０４に対して角度を付けられ得る。この関係の特質は詳細に図５に示されている。気付かれるとおり、長手方向軸に対して角度を付けることは、領域１００および１０２は軸１０４と同じ方向（軸１０４と平行）に向かず、また、領域１００および１０２は、長手方向軸１０４に直角であるか、または実質的に直角である平面内にも存在しないということを意味する。むしろ、領域１００および１０２は、長手方向軸１０４に対してゼロでなく、直角でもない角度θをなす平面内に存在する。対照的に、第１のセクション９２の残部２０２における文章は、軸１０４に沿ってか、または軸１０４に直角、もしくは実質的に直角にかのいずれかで並べられ得る。

特定の実施形態に従って、軸１０４に対する領域１００および１０２の角度は、２０度〜８０度の間の範囲、さらに好適には３０度〜６０度の間の範囲にあり得る。図示されているように、角度は４５度であり得る。特定の実施形態において、より浅い角度およびより急な角度が可能であり得る。

しかしながら、領域１００および１０２の角度を選択する際に、容器６０の周囲の半分を超えて領域１００および１０２を広げるほど、浅い角度は選択されるべきではないということが現在考えられている。つまり、領域１００および１０２が、容器６０の周囲において約１８０度を超えて伸びる場合には、ユーザは、領域１００および１０２に含まれている情報の全てを一回で視覚化することができない。所定の領域１００および１０２における情報の全てを一回でユーザに読み取られ得る可能性を最大化するために、領域１００および１０２の傾斜角度は限定され得る。

第１の領域１００と第２の領域１０２とは、ラベル９０の第１のセクション９２の残部２０２に関して対照的な背景色を有する。つまり、例えば、ラベル９０の残部２０２が黄褐色の背景色を有する場合には、領域１００および１０２は、背景色に対して無彩色または白色を有し得る。対照的な背景色は、領域１００および１０２の角度の付いた特質と組み合わせて、領域１００および１０２をさらに区別し得る。

領域１００および１０２のまたさらなる区別、特に領域１００および１０２において使用される文章が、対照的なフォントタイプまたはフォントサイズの使用を通じて提供され得る。例えば、ラベルの第１のセクション９２の残部２０２における文章は、６ポイントのフォントサイズを有し得、領域１００および１０２における文章は、１０ポイントのフォントサイズを有し得る。実際に、領域１００および１０２を軸１０４に対して角度を付けることによって、領域１００および１０２は、軸１０４に対して平行または直角に向けられた領域よりも多くのエリアを含み得、その結果、より大きいフォントサイズの使用を可能にするということが認識され得る。対照的な背景色と同様に、対照的な背景のフォントは、領域１００および１０２をさらに区別し得る。任意のフォントサイズが、製品、他の記述および製品のユーザに対する警告を識別する限り、領域１００および１０２とセクション９２および９４との上に印刷され得る。

図示された実施形態は、対照的な色およびフォントサイズと共に角度の付いた領域１００および１０２を使用するが、３つ全ての特徴が組み合わされて使用されるということが、本開示の必要条件ではないということが認識される。例えば、角度の付いた領域１００および１０２は、対照的な色および対照的なフォントサイズのうちのいずれとも組み合わされず使用され得るか、いずれか１つと組み合わされて使用され得るか、または両方と組み合わされて使用され得る。

第２のセクション９４はミシン目の入った境界９６から第２の縁２１０にまで伸び得る。第２の縁２１０は、キャップ８０の縁１９４の上に配置され得る。図示されたような特定の実施形態に従って、第２の縁２１０は、概ね、キャップ８０の第１の表面１９０と並べられ得る。

第２のセクション９４は、ラベル９０の第１のセクション９２に対する対照的な背景色を有し得る。特に、例えば、第１のセクション９２は黄褐色および白色の背景色を特徴とし得るときに、第２のセクション９４は、赤色のような背景色を特徴とし得る。好適には、赤色、橙色、および蛍光黄色のような色が、セクション９４の背景色に使用され得る。任意の色の組み合わせがセクション９２および９４において使用され得るが、好適には、そのようなセクションの色は、医療従事者がシステム５０を使用することを補助するように対照をなす。上記のように、そのような色の使用は、第２のセクション９４に表示される警告メッセージ１１０をラベル９０の他の部分から区別することを助け得るが、本システム５０の全ての実施形態が必ずしもそのような色を使用することを必要としない。

警告メッセージ１１０は、例えば、英数字の形態における文章であり得る。しかしながら、警告メッセージ１１０は英数字に限定されない。例えば、図形または記号が、英数字メッセージ１１０と組み合わせて、またはそれに代わって使用され得る。その点に関して、メッセージ１１０は、どのような図形、記号、または文字も使用せずに、セクション９４の色のみによって伝えられ得る。文章メッセージが警告メッセージ１１０に組み込まれる場合には、文章のフォントサイズは、区別を行うために、ラベル９０の第１のセクション９２のうちの１つ以上の領域１００、１０２、２０２において使用されるフォントサイズに対して変化され得る。

既に述べられた構造に対してのみではなく、既に記述された特徴と組み合わせられ得るか、またはそれと代替えされ得るさらなる特徴に対して、多数のバリエーションが可能であるということがさらに認識され得る。

例えば、ラベル９０の第２のセクション９２は、任意的であり得、本開示に従ったシステム５０の全実施形態に従って、含まれないこともあり得る。そのような実施形態の例示が、同じ部分は同じ数字を付されて、図６に図示されている。ラベル２２０は水薬びん６０の周りに配置される。ラベル２２０は、第１の領域２２２を有する１つのセクションを有し、任意的に第２の領域２２４を有する。ラベル２２０の残部は２２６として示されている。領域２２２および２２４は、領域１００および１０２と同様に、水薬びん６０の長手方向軸に対してゼロではなく、直角でもない角度をなす平面内にある。概して、ラベル２２０は１つのセクションしか有していないという事実を除いて、領域１００および１０２と残部２０２に対して行われた説明は、領域２２２および領域２２４と残部２２６とに対しても効力をもって適用し得る。実際に、角度の付いた領域を有するラベルは、示されたような水薬びん以外の容器にも使用され得る。ラベルはアンプル、注射器、および他のデバイスに使用され得る。ミシン目の入った境界は、ラベルの第１のセクションに角度の付いた領域がなくても、ラベル内で使用され得るということがまた認識され得る。

代替的な実施形態の別の例として、クリンプリング１５２は、ラベル９０の第１のセクション９２の領域１００、１０２、２０２のうちの１つ以上と対照をなす色を有し得る。この点に関して、クリンプリング１５２の色は、好適には、ラベル９０の第２のセクション９４の色と同じ赤色、橙色または蛍光黄色であり得る。

さらに、クリンプリング１５２は、リング１５２のエリア上の一部分上に表示される警告メッセージを有し得る。例えば、リング１５２は、第１の端１７２と第２の端１８０との間の中間領域１７８上に定義または表示される警告メッセージを有し得る。代替的に、警告メッセージは、部分的にアクセスポート１８２を定義する開口１７６の周囲に配置されるバンド１７４上に定義または表示され得る。警告メッセージ１１０に対して上記で行われた説明と同じ説明が、クリンプリング１５２上に表示される警告メッセージに関して行われ得る。

さらに、または代替的に、警告メッセージ２４０は、キャップ８０の一部分またはエリア上に表示または定義され得る。例えば、メッセージはキャップ８０の面１９０上に表示または定義され得る。特に、図７に図示されているように、メッセージ２４０はキャップ８０の面１９０の周囲に配置され得る。

図１は、２つの部分からなるラベルが完全な状態である、本開示に従ったパッケージングシステムの透視図である。 図２は、ラベルのセクションが分離され、キャップが取り外されたときの、図１のパッケージングシステムの透視図である。 図３は、図１のパッケージングシステムの使用方法を示す流れ図である。 図４は、図１のように、ラベルが完全な状態であるパッケージングシステムの透視図である。 図５は、ラベルの第１のセクションの第１の領域と第２の領域との、長手方向軸に対して取られた角度を示す、パッケージングシステムの透視図である。 図６は、１つの部分からなるラベルを有する、本開示に従ったパッケージングシステムの代替的な実施形態の透視図である。 図７は、図１のパッケージングシステムでの使用のためのキャップの代替的な実施形態の平面図である。

符号の説明

５０ パッケージングシステム
６０ 容器
７０ クロージャアセンブリ
８０ キャップ
９０ ラベル

Claims (14)

1. クローズドエンドと、オープンエンドと、該クローズドエンドと該オープンエンドとを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器と、
   該容器の該オープンエンドに嵌合され、アクセスポートを有するクロージャアセンブリと、
   該アクセスポートを覆うように配置される着脱式キャップと、
   該容器の周囲に配置されるラベルと
   を備えるパッケージングシステムであって、
   該ラベルは、該長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる、パッケージングシステム。
2. 前記ラベルは、前記長手方向軸に対して角度の付けられている第２の領域を有し、該第２の領域は、実質的に製品の濃度からなる、請求項１に記載のパッケージングシステム。
3. 前記ラベルの前記第１の領域は、該ラベルの残部と対照となる背景色を有する、請求項１に記載のパッケージングシステム。
4. 前記ラベルの前記第１の領域と前記第２の領域とは、該ラベルの前記残部と対照となる背景色を有する、請求項２に記載のパッケージングシステム。
5. 前記クロージャアセンブリは、前記オープンエンドを覆うように配置されるバルブと、該バルブの一部分を覆うように配置される第１の端を有し、前記アクセスポートと第２の端とを定義するクリンプリングとを含む、請求項１に記載のパッケージングシステム。
6. 前記容器は、前記クローズドエンドと前記オープンエンドとを定義する壁を含む円筒ガラス水薬びんを備え、該壁は、外面と、レセプタクルを定義する内面と、該オープンエンドの周囲に配置されるフランジ状のリムとを有し、
   前記クリンプリングの前記第２の端は、該フランジ状のリムの一部分を覆うように配置される、
   請求項５に記載のパッケージングシステム。
7. 前記クリンプリングは、前記ラベルの前記第１のセクションと対照となる色である、請求項５に記載のパッケージングシステム。
8. 警告メッセージは、前記クリンプリングの前記第１の端と前記第２の端との間の該クリンプリング上に定義される、請求項５に記載のパッケージングシステム。
9. 警告メッセージは、前記アクセスポートの周囲の前記クリンプリング上に定義される、請求項５に記載のパッケージングシステム。
10. 前記キャップは、上面を有し、該上面の上に定義される警告メッセージを備える、請求項１に記載のパッケージングシステム。
11. 容器の内容に関して医療従事者に警告する方法であって、該方法は、
    クローズドエンドと、オープンエンドと、該クローズドエンドと該オープンエンドとを通って走る長手方向軸と、外面とを有する容器を提供することと、
    該容器の周囲にラベルを配置することであって、該ラベルは、該長手方向軸に対して角度の付けられている第１の領域を有し、該第１の領域は、実質的に製品の名称からなる、配置することと、
    を包含する、方法。
12. 前記容器の周囲にラベルを配置することは、該容器の周囲にラベルを配置することを包含し、該ラベルは、第１の領域と第２の領域とを有し、該第１の領域と該第２の領域とは前記長手方向軸に対して角度を付けられ、該第１の領域は実質的に製品の名称からなり、該第２の領域は実質的に製品の濃度からなる、請求項１１に記載の方法。
13. 前記ラベルの前記第１の領域と前記第２の領域とは、該ラベルの残部と対照となる背景色を有する、請求項１２に記載の方法。
14. 容器を提供することは、前記クローズドエンドと前記オープンエンドとを定義する壁を含む円筒ガラス水薬びんを提供することを包含し、該壁は、外面と、レセプタクルを定義する内面と、該オープンエンドの周囲に配置されるフランジ状のリムとを有する、請求項１１に記載の方法。

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