JP2008302995A - 搬送用治具 - Google Patents
搬送用治具 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008302995A JP2008302995A JP2007149175A JP2007149175A JP2008302995A JP 2008302995 A JP2008302995 A JP 2008302995A JP 2007149175 A JP2007149175 A JP 2007149175A JP 2007149175 A JP2007149175 A JP 2007149175A JP 2008302995 A JP2008302995 A JP 2008302995A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- coating layer
- resin composition
- elastomer
- jig
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Landscapes
- Container, Conveyance, Adherence, Positioning, Of Wafer (AREA)
Abstract
【課題】炭素繊維強化樹脂複合材を用いて、その利点を生かしながら、パーティクル発生を抑制し、清浄環境下での基板等を搬送する用途に十分適した搬送用治具を提供する。
【解決手段】複数枚の繊維強化プリプレグシートを積層した積層板4を加工してなり、板状物を搬送する搬送装置において板状物を直接接触して保持することができる搬送用治具であって、積層板の表面及び加工端面に被覆層5が形成され、被覆層とその下層に形成された樹脂被膜6との光学的性質を異なるものとした搬送用治具1。
【選択図】図2
【解決手段】複数枚の繊維強化プリプレグシートを積層した積層板4を加工してなり、板状物を搬送する搬送装置において板状物を直接接触して保持することができる搬送用治具であって、積層板の表面及び加工端面に被覆層5が形成され、被覆層とその下層に形成された樹脂被膜6との光学的性質を異なるものとした搬送用治具1。
【選択図】図2
Description
本発明は、シリコンウェハや液晶用ガラス基板等の板状の搬送物を移動、積み下ろしする自動搬送装置において、板状物を保持又は板状物を乗せるなどして搬送物と直接接触する部品として取り付けられる搬送用治具に関し、特に、シリコンウェハの搬送に最適な搬送用治具に関する。
シリコンウェハや液晶ガラス基板等(以下、「基板等」という)を搬送するために、搬送装置が使用されているが、近年、処理効率を上げるために基板等の搬送物のサイズが大きくなってきている。それに伴い、搬送装置用のハンドはそれら搬送物を支えるために、これまで用いられていた金属部材と同等な曲げ剛性を有しながら、軽量で取り扱いやすい炭素繊維強化樹脂複合材(以下、「CFRP」ともいう)が使用されるようになってきた(例えば、特許文献1及び2参照。)。
このような搬送用治具において、基板等は、搬送時に発生する導電性の不純物や異物(以下、「パーティクル」という)が付着すると製品としたときに重大な動作不良を起こす原因となることがあり、このため静電気が発生しにくいこと、耐アウトガス特性、防塵性が重要となる。
これらの点では一般的にCFRP部材よりはアルミなどの金属部材やセラミックの方がパーティクルの発生を抑制することができることから適しているが、CFRPの使用拡大が期待されるなか、CFRPからの炭素繊維脱落や、端面からの炭素繊維の粉落ちがなく、パーティクルの発生を抑制した材料が求められていた。
そこで、本発明者らは、CFRPを用いてその利点を生かしながら、パーティクル発生を抑制し、清浄環境下での基板等を搬送する用途に十分適した搬送用治具として、積層板表面及び/又は加工端面を樹脂組成物又はエラストマーで被覆層を形成することで、繊維の脱落がなく、反りを抑え表面外観も良好な平滑性に優れた搬送用治具を既に提案している。
特開平8−288364号公報
特開平11−354608号公報
しかしながら、このように被覆層を形成しても、その下層となる積層板がこの被覆層と同種の光学的性質を有する場合や、被覆層が透明である場合には、被覆層が外力により一部脱落しても、その有無をすぐに見つけることが困難であり、このように被覆層が脱落して、積層板の繊維基材等が露出した状態のまま搬送作業を継続してしまうと、搬送対象物等がパーティクルにより汚染される虞があった。
そこで、本発明は、このような不具合を迅速に感知することができ、搬送用治具の交換や、被覆層の修復等の搬送対象物の汚染防止対応をとるのを促すことができる搬送用治具を提供することを目的とする。
本発明者らは、鋭意検討した結果、繊維基材や無機充填剤を実質的に含まない樹脂組成物で搬送用治具の表面を被覆することで搬送用治具からのパーティクル発生を抑え、かつ、この被覆層が一部脱落した場合に、被覆層とその下層の光学的性質を異なるようにすることで迅速に被覆層の脱落を感知することができることを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明の搬送用治具は、複数枚の繊維強化プリプレグシートを積層した積層板を加工してなり、板状物を搬送する搬送装置において板状物を直接接触して保持することができる搬送用治具であって、積層板の表面及び/又は加工端面に繊維基材や無機充填材を実質的に含まない樹脂組成物又はエラストマーからなる被覆層が形成され、色剤、蛍光剤又は蓄光剤の有無に基づいて被覆層とその下層との光学的性質を異なるものとしたことを特徴とするものである。
このように、積層板の表面及び/又は加工端面を樹脂組成物又はエラストマーでコーティングすることで、よりパーティクルの発生を低減させることができることができる。
本発明の搬送用治具によれば、その表面や加工端面が、樹脂組成物又はエラストマーで被覆されており、積層板を構成しているプリプレグに含まれている繊維が脱落することがないため、パーティクルの発生を抑えることができ、搬送対象物である基板等を搬送用治具により汚染することがない。
また、被覆層とその下層との光学的性質が異なる構成となっているため、迅速に被覆層の脱落を感知することができ、搬送用治具を交換したり、被覆層を修復したりする等の汚染の防止作業を直ちに行うことができ、搬送対象物の汚染を有効に防止することができる。
以下、本発明について図面を参照しながら詳細に説明する。
(第1の実施形態)
図1は、本発明の搬送用治具の平面図であり、図2は図1に示した搬送用治具のA−A断面図であり、図3は図1及び図2に示した搬送用治具の積層体の積層構造を示した図である。
図1は、本発明の搬送用治具の平面図であり、図2は図1に示した搬送用治具のA−A断面図であり、図3は図1及び図2に示した搬送用治具の積層体の積層構造を示した図である。
ここで、図1及び図2に示したように、本実施形態の搬送用治具1は、搬送物を保持するハンド2と、搬送装置へ固定する固定部3とから構成されるものである。そして、この搬送用治具1は、複数の繊維強化プリプレグシートを積層した積層板4を切断、打ち抜き加工することにより図1の平面形状としたものであって、さらに、この積層板4の表面及び加工端面に、樹脂組成物又はエラストマーからなる被覆層5が形成されるが、その下層には被覆層5とは光学的性質が異なる樹脂被膜6が形成され、積層板4の表面及び加工端面の全ての面が覆われて構成されている。
ここで用いられる被覆層5は樹脂組成物又はエラストマーにより形成されるものであり、ここで用いられる樹脂組成物としては熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれを主成分としたものでもよい。なお、ここで樹脂組成物は、エラストマーを単独で用いる場合を含まないものである。
ここで熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、変性ポリイミド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられ、なかでも強度、成形性の観点からエポキシ樹脂が好ましく使用でき、質量平均分子量が700〜2000のエポキシ樹脂が特に好ましい。
また、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いた場合、より具体的には、その樹脂組成物の成分構成は、(A)エポキシ樹脂と、(B)エポキシ樹脂用硬化剤と、(C)エラストマーと、を必須成分とすることが好ましい。
ここで、この樹脂組成物に用いられる(B)エポキシ樹脂用硬化剤としては、エポキシ樹脂に対して通常用いられているものであれば特に限定されるものではなく、例えば、ジシアンジアミド、芳香族ジアミン等のアミン系硬化剤、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂等のフェノール系硬化剤、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水フタル酸等の酸無水物硬化剤等を用いることができる。また、このとき硬化促進剤を任意で配合することができ、この硬化促進剤としては、2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール等のイミダゾール化合物、三フッ化ホウ素アミン錯体、トリフェニルホスフィン等を用いることができる。
そして、(C)エラストマーとしては、常温でゴム状弾性を有するものであればよく、例えば、ニトリルゴム、アクリルゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンメチルアクリレートアクリロニトリル、ゴム、ブタジエンゴム、カルボキシル含有アクリロニトリルブタジエンゴム、ビニル含有アクリロニトリルブタジエンゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、ポリビニルブチラール等の合成ゴム、ゴム変性のエポキシ樹脂等のゴム変性高分子化合物、数平均分子量1万以上の高分子エポキシ樹脂等が挙げられる。なかでもニトリルゴムとアクリルゴムが好ましいが、成形性からニトリルゴムが特に好ましい。
この(C)エラストマー成分の配合量は、熱硬化性樹脂組成物中に20〜80質量%の範囲であることが好ましく、20〜50質量%であることが特に好ましい。20質量%未満では樹脂シートを成形する際のハンドリング性が悪く、80質量%を超えると引っかきにより剥れてしまう恐れがある。
また、搬送用治具1の最外層の被覆層5として、繊維基材や無機フィラーを含まず、かつ20〜80質量%のエラストマー成分を含有する熱硬化性樹脂組成物を形成することで搬送用治具の反りが少なくすることもできる。
このとき、その他の成分の配合割合は、(C)エラストマーを除いた樹脂組成物中に(A)熱硬化性樹脂が60〜96質量%、(B)硬化剤が0.5〜35質量%、硬化促進剤が0〜5質量%であることが好ましい。
これらの配合成分の他にも、本発明の効果を阻害しない範囲で、適宜必要な添加剤を配合することができる。なお、この被覆層5としては、無機フィラーや繊維基材等は実質的に含有することなく構成されるものである。
また、樹脂組成物ではなくエラストマーを単独で用いる場合には、上記した樹脂組成物の構成成分(C)のエラストマーを単独で用いるようにすればよい。このとき、樹脂組成物又はエラストマーのいずれを用いる場合においても、搬送物との接触面が平滑となるように最外層として被覆層5を設ければよい。
この積層板4の表面及び加工端面を覆う被覆層5は、図2においては全体を覆うように一体として形成しているが、これは表面側と加工端面側とで上記説明した樹脂組成物及びエラストマーから選ばれる材料をそれぞれ異なる種類のものを組み合わせて形成するようにしてもよい。
また、積層板の表面及び加工端面を被覆する場合に比べて搬送対象物の汚染防止効果は劣るが、それぞれいずれかの面のみを被覆するようにしてもよい。このとき、被覆層を形成しない面には樹脂被膜も設ける必要はない。
積層板4の表面における被覆層5は、搬送用治具の搬送物と接触する面であることを考慮すれば、より強度が高く、成形が容易で、製品寿命が長くなることから熱硬化性樹脂組成物であることが好ましく、特に、繊維基材や無機フィラーを含まず、かつ20〜80%のエラストマー成分を含有する熱硬化性樹脂組成物であることが好ましい。
また、積層板4の加工端面における被覆層5は、強度の面から表面の樹脂層と同様に熱硬化性樹脂組成物を用いて加工端面を被覆する場合には、特にエラストマーを20〜80質量%含有するものを用いることが好ましい。なお、最外層の保護層において、加工端面は表面よりも外力が加わったときにクラック発生や一部が欠けて脱落しやすいため、特に、加工端面を被覆する保護層は、このような不具合の生じにくいエラストマー単独であることがより好ましい。
次に、被覆層5の下層に形成されている樹脂被膜6は、上記した被覆層5で説明した樹脂組成物に、色剤、蛍光剤、蓄光剤を含有させた樹脂組成物から形成されるものであり、被覆層5とは光学的性質を異なるものとして形成されるものである。ここで、光学的性質とは、色、蛍光、リン光を発するか否かや、発する波長が異なる等により視覚的に認識可能な性質のことをいい、光学的性質が異なるとは、色剤、蛍光剤、蓄光剤に基づいて付与された性質が異なるために視覚的に区別することができることをいう。
この樹脂被膜6は、積層板の表面及び加工端面に形成され、被覆層5の下層となっているため露出していないが、被覆層5が脱落した部分において露出するため、その脱落の有無を容易に判別することができる。
例えば、樹脂皮膜6が色剤を含有する場合においては、被覆層5との明度差、色差を大きくして、目視により異なる色であることを容易に感知できるようにすることが好ましい。この場合、被覆層5の脱落の有無を、特別な機器等を用いることなく、容易かつ迅速に行うことができる。
また、例えば、樹脂被膜6が蛍光剤を含有する場合においては、被覆層5は蛍光剤を含有しないものとし、脱落の有無を紫外線照射による蛍光の有無を確認することにより迅速に行うことができる。これと同様に、樹脂被膜6が蓄光剤を含有する場合においては、被覆層5は蓄光剤を含有しないものとし、脱落の有無を消灯したときのリン光の有無により迅速に行うことができる。
この樹脂被膜6に含有される色剤としては、公知の顔料や染料を使用することができる。顔料としては、例えば、酸化物系、硫酸塩系、炭酸塩系、ケイ酸塩系、クロム酸系、アルミン酸系フェロシアン化物系等が挙げられ、具体的には、酸化チタン、亜鉛華、アルミニウムホワイト、べんから、沈降性硫酸バリウム、炭酸カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、クレー、群青、黄鉛、コバルトブルー、紺青等の無機系顔料や、トルイジンレッド、パーマネントカーミ、ファストイエローG、ジアゾイエローAAA、ジアゾオレンジPMP、レーキレッドC、ブリリアントカーミン6B、フタロシアニンブルー、インダントロブルー、キナクリドンレッド、ジオキサジンバイオレットボクトリアピュアブルー、アルカリブルートナー、ニトロソ顔料等の有機系顔料が挙げられる。
また、染料としては、例えば、トリフェニレンメタン系、アントラキノン系、アジン系等の油溶染料を使用することができ、具体的には、Yellow19、Orange45、Red8、Blue2等が挙げられる。
また、蛍光剤としては、公知の蛍光剤を使用することができ、例えば、ビス(トリアジニルアミノ)スチルベンジスルホン酸誘導体、ビススチリルビフェニル誘導体、ビス(ブチルベンゾオキサゾリル)チオフェン等の市販の蛍光増白剤が挙げられる。
また、蓄光剤としては、公知の蓄光剤を使用することができ、例えば、アルミン酸ストロンチウム等の市販のものが挙げられ、この形状としてはパウダータイプ、マスターバッチタイプ等があり、どちらを用いてもよい。
そして、この樹脂被膜6は、通常の使用状態では、被覆層5により被覆されており搬送対象物を汚染する原因とはならないため、被覆層5とは異なり繊維基材や無機充填材を含有していても良い。しかし、被覆層5が脱落した場合でも汚染することがないようにするため繊維機材や無機充填材を含有していないことが好ましい。
そして、積層板4を形成する繊維強化型プリプレグ4aは、高剛性の繊維を所望の配向となるように繊維を配置して樹脂組成物に含浸し、この樹脂組成物をB−ステージ化するか、このB−ステージ化したものを加工して繊維方向を適宜調整することで得ることができる。
ここで用いられる繊維としてはガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、FBO繊維、全芳香族ポリエステルなどの繊維が織布または不織布が使用できるが、一方向に並べた繊維をそのまま使用しても良い。
さらに、一方向炭素繊維強化型プリプレグを使用することによって、反りの優れた搬送用治具を得ることができる。例えば、市販のUDプリプレグ(例えば三菱レイヨンCSテープなど)を使用しても良いし、1方向に並べた炭素繊維を樹脂シートと一体加熱圧着して得たものを用いることもできる。
このとき、搬送用治具の剛性に一番影響があるのは最外層のプリプレグであるため、中間層においては、例えば、炭素繊維織布強化型プリプレグ、外層に一方向炭素繊維強化型プリプレグとするようにしてもよい。
ここで炭素繊維強化型プリプレグ4aに用いられる炭素繊維としては、通常強化繊維として用いられるものであれば特に限定されずに用いることができるが、例えば、炭素繊維強化型プリプレグの引張弾性率が230GPa以上、好ましくは400GPa以上のものであることが好ましい。この炭素繊維としては、例えば、東レ株式会社製のトレカ系、東邦テナックス株式会社製の炭素繊維等が挙げられる。また、この炭素繊維は、プリプレグ中の質量比率が60質量%以上であることが好ましく、65〜75質量%であることが特に好ましい。
このとき、炭素繊維以外の成分は樹脂成分となるため、樹脂成分は、質量比率が40質量%以下であることが好ましく、35〜25質量%であることが特に好ましい。この比率があまりに低いと、積層した後に表面平滑性が低下するおそれがある。そして、この樹脂成分としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、変性ポリイミド樹脂等の熱硬化型樹脂が挙げられ、なかでもエポキシ樹脂であることが好ましい。
繊維強化型プリプレグ4aの厚さは、これを複数枚積層して搬送用治具の積層板とするため、10〜200μmであることが好ましく、100〜160μmであることがより好ましい。
本発明はこのように、積層板の表面及び加工端面を樹脂組成物又はエラストマーで被覆することにより、積層板から炭素繊維のパーティクルを発生させることがなく、搬送対象物を汚染することなく使用することができる。
また、この被覆層の下層には、被覆層とは異なる光学的性質を有する樹脂被膜を形成しているため、被覆層が脱落した場合には、その下層が露出するため、脱落の有無を迅速に確認することができる。
本発明の搬送用治具1は、上記説明したような繊維強化型のプリプレグ4aを複数枚積層した積層板4の表面及び加工端面に樹脂組成物又はエラストマーからなる被覆層5及び樹脂被膜6を形成したものである。
その製造は、繊維強化型プリプレグ4aを複数枚積層する積層工程と、この積層工程により積層されたプリプレグを離型フィルムを介し、加熱加圧して互いに接着させて積層板とする接着工程と、積層板4の表面及び加工端面を色剤等を含有する樹脂被膜6を形成する樹脂被膜形成工程と、この樹脂被膜6の上層としてさらに樹脂組成物又はエラストマーからなる被覆層5を形成する被覆層形成工程と、により行うことができる。
このとき、樹脂被膜形成工程や被覆層形成工程では、それぞれの層を形成する組成物を液状にして表面に塗付、乾燥し、硬化させることによって積層板4の表面及び加工端面に樹脂被膜及び被覆層を形成することができるが、積層板の表面及び加工端面に同時に樹脂層を形成するときは、積層板4は予め製品の形状への切断、打ち抜き加工を施しておく必要がある。
また、他の形成方法としては、図3に示したように、樹脂シート5a、6aを積層板表面に重ね合わせ加熱加圧して互いに接着させて樹脂被膜及び被覆層を形成する工程により行うこともできる。積層板の接着工程は高精度プレスなどであれば方式は特に限定されるものではない。成形条件は使用する樹脂によりそれぞれ異なるが、例えば圧力1MPa、温度125℃で5時間成形などの条件により均一な条件にて積層する。樹脂シートの接着工程は高精度プレスまたは熱ロールなどにより行うことができる。
このとき、積層板4を予め形成しておいて、その表面に樹脂被膜6、被覆層5を順次形成してもよいし、繊維強化型プリプレグ4aと樹脂シート6aを重ね合わせプレスにて一括成形した後、最外層として樹脂シート5aを重ねて、さらにプレスすることで形成することもできる。図3では、積層板4の表面にのみ形成されるようになっているが、樹脂シート5a,6aを加工端面も一緒に被覆できるように平面の面積を積層板4よりも大きくしたり、または、積層板4の加工端面は別の工程として後から樹脂組成物又はエラストマーを塗布し、硬化させて樹脂被膜6及び被覆層5を形成するようにしてもよい。
ここで、樹脂シート5a,6aは、離型フィルムに塗布乾燥して形成することができ、繊維強化型プリプレグ4a又は積層板4と重ね合わせるようにすればよい。熱硬化性樹脂とエラストマーを主成分とする樹脂シートの場合には離型フィルムに塗布乾燥後、樹脂とエラストマーをなじませるためにエージング工程を入れることが一般的であるが、本発明では樹脂シートの熟成工程無しで成形一体化することにより表面外観の優れた搬送用治具を得ることもできる。
ここで、離型フィルムは特に限定されるものではなく、成形温度での耐熱性、成形後の離型性、低汚染性などの条件を満たすものであればいずれも使用できる。具体的には、セパニウムフィルム(サン・アルミニウム工業株式会社製)、テドラーフィルム(DuPont製)等が挙げられる。
また、樹脂シート5a,6aを用いずにまず積層板4を形成した場合は、積層板4の両面に、樹脂シート6aを重ね合わせて熱離型フィルムを介して加熱成形し、熱離型フィルムを剥がした後、さらに樹脂シート5aを最外層として重ね合わせて加熱成形することで積層体を得ることができる。このようにして得られた積層体に、所定の外径および内穴径で、切断、打ち抜き加工を施し、端面の樹脂バリを除去して搬送用治具が製造できる。このとき、加工端面にさらに樹脂被膜6及び被覆層5を形成するために、順次、組成物を塗付乾燥し、硬化させることで、よりパーティクルを発生させることのない搬送用治具1を製造できる。
ここで用いられる加工端面の被覆層としては、エラストマーとしてシリコーンゴム又は熱硬化性樹脂組成物としてエポキシ樹脂組成物を用いることが好ましく、これにより加工端面からの炭素繊維の粉落ちを有効に防ぐことができる。
また、樹脂シートの代用としてこの端面処理に使用するシリコーンゴム又はエポキシ樹脂組成物を積層板表面にもコーティングしてパーティクル発生を抑えることも可能である。シリコーンゴムは、様々な種類があるが中でも最も適しているのが液状シリコーンゴムである。
シリコーンゴムの粘度は、処理する加工面によっても異なるが、非流動性から低粘度流動性タイプまで幅広く使用できる。非流動性や高粘度タイプは、繊維への染み込みが低粘度タイプに比べて遅いが、端面処理における液ダレが無いためコーティングしやすい。また、低粘度流動性タイプは、繊維への染み込みが早く薄くコーティングするのに適している。これらは搬送用治具の製造条件等により適宜選択して使用することができる。
また、エポキシ樹脂に用いる硬化剤として変性脂肪族ポリアミンを、エポキシ樹脂と硬化剤の合計100質量部のうち20〜40質量部とすることで室温下で硬化させることが可能となり、熱硬化による発泡を有効に抑えることができるため、端面をきれいに仕上げることができる。塗布時のハンドリング性は、粘度を適量の溶剤の添加量で調整すればよい。
なお、エポキシ樹脂組成物の方がシリコーシゴムに比べて、硬化後の接着強度は強いが、硬度が高いため、搬送用治具として使用する際にクラック発生の危険性や欠ける恐れがあるため、加工端面の処理はシリコーンゴムのほうが好ましい。
この加工端面における、熱硬化性樹脂組成物又はエラストマーの層の厚さは1〜20μmであることが好ましく、3〜15μmであることがより好ましい。
そして、この樹脂組成物を用いて形成される樹脂シート5a,6aは、その厚さが、1〜50μmであることが好ましい。厚さが1μm未満では成形時や使用時の樹脂層の安定性が劣る場合があり、50μmを超えると成形時にボイドが残りやすくなってしまう。
なお、被覆層5を形成する樹脂シート5aの160℃における溶融粘度は100〜300Pa・sであることが好ましく、180〜220Pa・sであることが特に好ましい。この溶融粘度が300Pa・sを超えるとボイドが発生し成形品の表面厚が不均一となる場合があり、100Pa・s未満では表面樹脂層が薄くなって保護しきれない可能性がある。なお、この溶融粘度は、フローテスター(例えば、島津製作所株式会社製、商品名:CFT−500等)や回転式溶融粘度計(例えば、Rhenometric Scientific社製)により測定して求めればよい。
これら被覆層5の下層に設けられる樹脂被膜6の厚さは、被覆層5が脱落したときに視認できればよいため、特に限定されないが、均一に被膜を形成でき、余計なコストをかけないようにするために1〜20μmであることが好ましく、3〜15μmであることがより好ましい。
(第2の実施形態)
図4は、本発明の第2の実施形態に係る搬送用治具の断面図である。この図は第1の実施形態における図2で示した断面図に対応するものである。
図4は、本発明の第2の実施形態に係る搬送用治具の断面図である。この図は第1の実施形態における図2で示した断面図に対応するものである。
すなわち、本実施形態の搬送用治具11は、積層板4の表面及び加工端面に、樹脂組成物又はエラストマーからなる被覆層15が形成されており、その下層としては積層板4が該当し、この積層板4と被覆層15とは光学的性質が異なるものとなっている。ここで、この光学的性質を異なるようにするために、被覆層15は、それを形成するための樹脂組成物又はエラストマー中に色剤、蛍光剤、蓄光剤が含有されてなるものである。
ここで、この実施形態において用いる樹脂組成物及びエラストマーは、第1の実施形態で説明した、被覆層を形成するのに用いる樹脂組成物又はエラストマーに、色剤、蛍光剤又は蓄光剤を配合してなるものである。このような構成としたときには、最外層の被覆層15にこれらの色剤、蛍光剤又は蓄光剤が含まれることとなるため、搬送対象物の汚染を防止するために無機充填材からなる顔料等の汚染の原因となる材料は用いないようにしなければならない。
この実施形態では、被覆層15の一部が脱落した場合に、積層板4が露出することとなるため、被覆層15が色剤を含有している場合には脱落した部分のみ積層板の地の色が目立ち、蛍光剤を含有している場合には、蛍光が生じない部分が生じ、蓄光剤を含有している場合には、リン光が生じない部分が生じるため、迅速に脱落の有無を感知することができる。
以下、本発明の搬送用治具について、実施例及び比較例に基づいて説明する。
(参考例1)
炭素繊維プリプレグAの作製
炭素繊維織布(東邦テナックス製、商品名:W1103、一枚当たりの質量は125g/m2)にエポキシ樹脂組成物(京セラケミカル製、商品名:TEY9750S)を含浸、乾燥し一枚当たり樹脂分40質量%の炭素繊維プリプレグAを作製した。
炭素繊維プリプレグAの作製
炭素繊維織布(東邦テナックス製、商品名:W1103、一枚当たりの質量は125g/m2)にエポキシ樹脂組成物(京セラケミカル製、商品名:TEY9750S)を含浸、乾燥し一枚当たり樹脂分40質量%の炭素繊維プリプレグAを作製した。
(参考例2)
炭素繊維プリプレグB
一方向炭素繊維プリプレグである市販のUDシート(三菱レイヨン株式会社製、商品名:CSテープ;厚さ150μm)を炭素繊維プリプレグBとした。
炭素繊維プリプレグB
一方向炭素繊維プリプレグである市販のUDシート(三菱レイヨン株式会社製、商品名:CSテープ;厚さ150μm)を炭素繊維プリプレグBとした。
(参考例3)
樹脂組成物Cの作製
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭電化株式会社製、商品名:アデカレジンEP4100) 73質量部、変性脂肪族ポリアミン(ソマール株式会社製、商品名:H−30) 30質量部、べんがら(酸化鉄粉末) 1.5質量部添加し、ニーダーで混練後、メチルエチルケトン(MEK)とメチルセロソルブアセテート(MCA)の混合溶剤で希釈し、樹脂組成物Cを作製した。
樹脂組成物Cの作製
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭電化株式会社製、商品名:アデカレジンEP4100) 73質量部、変性脂肪族ポリアミン(ソマール株式会社製、商品名:H−30) 30質量部、べんがら(酸化鉄粉末) 1.5質量部添加し、ニーダーで混練後、メチルエチルケトン(MEK)とメチルセロソルブアセテート(MCA)の混合溶剤で希釈し、樹脂組成物Cを作製した。
(参考例4)
樹脂組成物Dの作製
べんがらの代わりに蛍光増白剤として2,5−ビス[5−t−ブチルベンゾオキサゾリル(2)]チオフェン(長瀬産業株式会社製)を1質量部使用した他は、参考例3と同様にして樹脂組成物Dを作製した。
樹脂組成物Dの作製
べんがらの代わりに蛍光増白剤として2,5−ビス[5−t−ブチルベンゾオキサゾリル(2)]チオフェン(長瀬産業株式会社製)を1質量部使用した他は、参考例3と同様にして樹脂組成物Dを作製した。
(参考例5)
樹脂組成物Eの作製
べんがらの代わりに平均粒径 5μmのアルミン酸ストロンチウム粉末 1質量部を使用した以外は、参考例3と同様にして樹脂組成物Eを作製した。
樹脂組成物Eの作製
べんがらの代わりに平均粒径 5μmのアルミン酸ストロンチウム粉末 1質量部を使用した以外は、参考例3と同様にして樹脂組成物Eを作製した。
(参考例6)
液状シリコーンゴムF
1液型シリコーン接着剤(MOMENTIVE performannce materials社製、商品名:TSE387)を液状シリコーンゴムFとした。
液状シリコーンゴムF
1液型シリコーン接着剤(MOMENTIVE performannce materials社製、商品名:TSE387)を液状シリコーンゴムFとした。
(参考例7)
樹脂組成物Gの作製
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭電化株式会社製、商品名:アデカレジンEP4100) 73質量部、変性脂肪族ポリアミン(ソマール株式会社製、商品名:H−30) 30質量部、カルボキシル基含有アクリロニトリルブタジエンゴム(日本ゼオン株式会社製、商品名:ニポール1072) 50質量部を添加しニーダーで混練後、メチルエチルケトン(MEK)とメチルセロソルブアセテート(MCA)の混合溶剤で希釈し、樹脂組成物Gを作製した。
樹脂組成物Gの作製
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭電化株式会社製、商品名:アデカレジンEP4100) 73質量部、変性脂肪族ポリアミン(ソマール株式会社製、商品名:H−30) 30質量部、カルボキシル基含有アクリロニトリルブタジエンゴム(日本ゼオン株式会社製、商品名:ニポール1072) 50質量部を添加しニーダーで混練後、メチルエチルケトン(MEK)とメチルセロソルブアセテート(MCA)の混合溶剤で希釈し、樹脂組成物Gを作製した。
(実施例1)
参考例1で作製した炭素繊維プリプレグAを550mm×550mmに切断したものを6枚重ね合わせ、1MPaの圧力をかけながら、成形温度の160℃まで昇温して、これを60分間保持し、加熱、加圧成形した。その後、30分かけて冷却し、積層板を得た。
参考例1で作製した炭素繊維プリプレグAを550mm×550mmに切断したものを6枚重ね合わせ、1MPaの圧力をかけながら、成形温度の160℃まで昇温して、これを60分間保持し、加熱、加圧成形した。その後、30分かけて冷却し、積層板を得た。
このようにして得られた厚さ0.8mmの積層板を図1の形状に、切断、打ち抜き加工を施し、さらに積層板の表面及び加工端面を樹脂組成物Cで5μmの厚さにコーティングし、さらにその外側に市販の液状シリコーンゴムFを10μmの厚さにコーティングして、搬送用治具を製造した。
(実施例2〜5)
表1の構成で、実施例1と同様の製造工程により搬送用治具を製造した。すなわち、実施例2では樹脂被膜として樹脂組成物Bを、実施例3では樹脂被膜として樹脂組成物Cを、実施例4では被覆層として樹脂組成物Gを、実施例5では積層板として炭素繊維プリプレグBを8枚重ね合わせて成形したものを、それぞれ実施例1の構成と代えて搬送用治具を製造したものである。
表1の構成で、実施例1と同様の製造工程により搬送用治具を製造した。すなわち、実施例2では樹脂被膜として樹脂組成物Bを、実施例3では樹脂被膜として樹脂組成物Cを、実施例4では被覆層として樹脂組成物Gを、実施例5では積層板として炭素繊維プリプレグBを8枚重ね合わせて成形したものを、それぞれ実施例1の構成と代えて搬送用治具を製造したものである。
(比較例1)
樹脂被膜及び被覆層を形成せずに、実施例1と同様の製造工程により炭素繊維プリプレグAの積層板のみからなる搬送用治具を作製した。その構成は表2に示した。
樹脂被膜及び被覆層を形成せずに、実施例1と同様の製造工程により炭素繊維プリプレグAの積層板のみからなる搬送用治具を作製した。その構成は表2に示した。
(比較例2)
樹脂被膜を形成せずに、積層板の表面及び加工端面に被覆層のみを形成し、その他は実施例1と同様の製造工程により、搬送用治具を作製した。その構成は表2に示した。
樹脂被膜を形成せずに、積層板の表面及び加工端面に被覆層のみを形成し、その他は実施例1と同様の製造工程により、搬送用治具を作製した。その構成は表2に示した。
(試験例)
実施例1〜5及び比較例1〜2で得られた搬送用治具について、反り、表面外観、端部のパーティクルの有無及び端面観察評価についてそれぞれ試験を行い、その結果を併せて表1及び表2に示した。
実施例1〜5及び比較例1〜2で得られた搬送用治具について、反り、表面外観、端部のパーティクルの有無及び端面観察評価についてそれぞれ試験を行い、その結果を併せて表1及び表2に示した。
*1 反り:平板状に置いた状態で最大浮き上がりを測定した。
*2 表面外観:搬送用治具の表面及び端面の状態を観察し、次の基準により評価した。
○…表面及び端面が樹脂に覆われている、△…表面及び端面に繊維が少々露出している、×…表面及び端面に繊維が多数露出している
*3 端面のパーティクル:コーティング処理後の端面を黒い布で擦った際の布表面の状態を次の基準により評価した。
○…パーティクルがつかない、△…パーティクルが少量つく、×…パーティクルが多量につく
*4 端面観察:加工端面の被覆層に一部欠けを発生させた製品を外観目視又は紫外線照射時の蛍光により欠けの有無を容易に判別できるか否かにより評価した。
○…欠けの有無を判別できた、×…欠けの有無を判別できない
*2 表面外観:搬送用治具の表面及び端面の状態を観察し、次の基準により評価した。
○…表面及び端面が樹脂に覆われている、△…表面及び端面に繊維が少々露出している、×…表面及び端面に繊維が多数露出している
*3 端面のパーティクル:コーティング処理後の端面を黒い布で擦った際の布表面の状態を次の基準により評価した。
○…パーティクルがつかない、△…パーティクルが少量つく、×…パーティクルが多量につく
*4 端面観察:加工端面の被覆層に一部欠けを発生させた製品を外観目視又は紫外線照射時の蛍光により欠けの有無を容易に判別できるか否かにより評価した。
○…欠けの有無を判別できた、×…欠けの有無を判別できない
1…搬送用治具、2…ハンド、3…固定部、4…積層板、4a…プリプレグ、5…被覆層、6…樹脂被膜、5a,6a…樹脂シート
Claims (10)
- 複数枚の繊維強化プリプレグシートを積層した積層板を加工してなる搬送用治具であって、
前記積層板の表面及び/又は加工端面に、繊維基材や無機充填材を実質的に含まない樹脂組成物又はエラストマーからなる被覆層が形成され、色剤、蛍光剤又は蓄光剤の有無に基づいて前記被覆層とその下層との光学的性質を異なるものとしたことを特徴とする搬送用治具。 - 前記被覆層が前記積層板の表面及び/又は加工端面に樹脂被膜を介して形成されており、前記樹脂被膜が、色剤、蛍光剤又は蓄光剤を含有することを特徴とする請求項1記載の搬送用治具。
- 前記被覆層が前記積層板に直接形成されており、かつ、色剤、蛍光剤又は蓄光剤を含有することを特徴とする請求項1記載の搬送用治具。
- 前記搬送用治具が、前記積層板の表面に樹脂シートを貼り合わせて一体化することで、前記積層板の表面を樹脂組成物で被覆したことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載の搬送用治具。
- 前記被覆層を形成する樹脂組成物が、熱硬化性樹脂とエラストマーとを含有してなる熱硬化性樹脂組成物であって、前記エラストマーを樹脂組成物中に20〜80質量%含有することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項記載の搬送用治具。
- 前記熱硬化性樹脂組成物が、(A)エポキシ樹脂と、(B)硬化剤と、(C)エラストマーと、を必須成分とし、前記(C)エラストマーが合成ゴム、ゴム変成高分子化合物及び高分子エポキシ樹脂から選ばれる少なくとも1種からなることを特徴とする請求項5記載の搬送用治具。
- 前記樹脂シートの160℃における溶融粘度が、100〜300Pa・sであることを特徴とする請求項4乃至6のいずれか1項記載の搬送用治具。
- 前記加工端面がエラストマーで被覆されたものであって、該エラストマーが液状シリコーンゴムであることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1項記載の搬送用治具。
- 前記繊維強化プリプレグシートに使用される繊維が炭素繊維であり、樹脂が熱硬化性樹脂であることを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項記載の搬送用治具。
- 前記繊維強化プリプレグシートが、多数の炭素繊維を一方向に配向させ、炭素繊維間に樹脂組成物を含浸し半硬化させた炭素繊維プリプレグシートであることを特徴とする請求項9記載の搬送用治具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007149175A JP2008302995A (ja) | 2007-06-05 | 2007-06-05 | 搬送用治具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007149175A JP2008302995A (ja) | 2007-06-05 | 2007-06-05 | 搬送用治具 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008302995A true JP2008302995A (ja) | 2008-12-18 |
Family
ID=40232051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007149175A Withdrawn JP2008302995A (ja) | 2007-06-05 | 2007-06-05 | 搬送用治具 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2008302995A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020003404A (ja) * | 2018-06-29 | 2020-01-09 | 三井金属計測機工株式会社 | 状態監視装置及び状態監視方法 |
-
2007
- 2007-06-05 JP JP2007149175A patent/JP2008302995A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020003404A (ja) * | 2018-06-29 | 2020-01-09 | 三井金属計測機工株式会社 | 状態監視装置及び状態監視方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110092937B (zh) | 保护膜形成膜、保护膜形成用片及加工物的制造方法 | |
TWI664688B (zh) | Protective film forming film, protective film forming sheet, protective film forming composite sheet, and inspection method | |
TW201940624A (zh) | 保護膜形成用複合片 | |
JP6313165B2 (ja) | 熱硬化性の封止用樹脂シート、セパレータ付き封止用シート、半導体装置、及び、半導体装置の製造方法 | |
JP6562172B2 (ja) | 樹脂膜形成用シート、及び樹脂膜形成用複合シート | |
CN107210205B (zh) | 树脂膜形成用复合片、以及带树脂膜的芯片的制造方法 | |
TW201905135A (zh) | 切晶帶一體型接著性片材 | |
TW201629147A (zh) | 環氧樹脂組成物、薄膜狀環氧樹脂組成物、硬化物及電子裝置 | |
KR102215979B1 (ko) | 점착 시트 및 점착 시트를 사용한 전자 부품의 제조 방법 | |
TW201906962A (zh) | 切晶帶一體型背面保護膜 | |
JP6464196B2 (ja) | 樹脂膜形成用シート、樹脂膜形成用複合シート、及びシリコンウエハの再生方法 | |
TWI599600B (zh) | Film for protective film formation | |
TW201907491A (zh) | 樹脂膜形成用膜以及樹脂膜形成用複合片 | |
JP2008302995A (ja) | 搬送用治具 | |
TW201936869A (zh) | 切晶帶一體型半導體背面密接膜 | |
TWI790400B (zh) | 保護膜形成用膜、保護膜形成用複合片、檢查方法以及辨識方法 | |
TW202142647A (zh) | 膜狀接著劑以及膜狀接著劑複合片 | |
JP7160739B2 (ja) | ダイシングテープ一体型半導体背面密着フィルム | |
JP2008155304A (ja) | 研磨用保持材 | |
JP2008305839A (ja) | 搬送用治具 | |
JP2009099648A (ja) | 搬送用治具 | |
JP7344779B2 (ja) | 半導体背面密着フィルム | |
TW202142648A (zh) | 膜狀接著劑 | |
TW202348757A (zh) | 保護膜形成膜、保護膜形成用複合片、半導體裝置之製造方法、以及保護膜形成膜之使用 | |
TW202348756A (zh) | 保護膜形成膜、保護膜形成用複合片、半導體裝置之製造方法、以及保護膜形成膜之使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20100907 |