JP2008294044A - Substrate film for dicing, and dicing film - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dicing film which leaves little cut chips (string-like or whisker-like chips occurring from a film after dicing) after a dicing step of a semiconductor wafer, is excellent in adhesion between a film front layer and an acrylic-based adhesive and leaves no acrylic-based adhesive on a chip side (that is, contamination of a semiconductor chip can be prevented) after the semiconductor chip is picked up after dicing. <P>SOLUTION: A dicing substrate film of at least a two-layered structure including an A layer and a C layer laminated and a dicing film are provided, wherein the A layer contains a resin composition consisting of the acrylic-based resin of 10-50 wt.% and a styrene-conjugate diene block copolymer hydrogen additive of 50-90 wt.% and the C layer contains thermoplastic resin with rubber elasticity. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、半導体ウエハ等をチップ状にダイシングする際に、半導体ウエハ等を固定するためのダイシングフイルムに関する。   The present invention relates to a dicing film for fixing a semiconductor wafer or the like when the semiconductor wafer or the like is diced into chips.

半導体ウエハは、予め大面積で作られた後、チップ状にダイシング(切断分離)されてエキスパンド工程に移される。そのダイシングに際して、半導体ウエハを固定するために用いられるのがダイシングフイルムである。   A semiconductor wafer is made in advance in a large area, then diced (cut and separated) into chips and transferred to an expanding process. In the dicing, a dicing film is used for fixing the semiconductor wafer.

ダイシングフイルムは、基本的には半導体ウエハを固定する粘着剤層とダイシングブレードの切り込みを受ける樹脂層(ダイシング用基体フイルム)とから構成されている。ダイシングフイルムに固定された半導体ウエハは、チップ状にダイシングされ、各チップ同士を分離するためにエキスパンドリング上で面方向に一様にエキスパンドされた後、ピックアップされる。   The dicing film is basically composed of an adhesive layer for fixing a semiconductor wafer and a resin layer (a substrate film for dicing) that receives the cutting of a dicing blade. The semiconductor wafer fixed to the dicing film is diced into chips, and is picked up after being uniformly expanded in the surface direction on the expanding ring in order to separate the chips.

半導体ウエハのダイシング工程では、ウエハとともに粘着剤層又はダイシング用基体フイルムの一部も切断されるため、樹脂の摩擦熱により溶融状態となり樹脂由来の切削屑(ダイシング屑)が発生する。この切削屑は、ウエハを汚染しチップの歩留まりを低下させるため、極力低減させる必要がある。   In the semiconductor wafer dicing process, the adhesive layer or a part of the substrate film for dicing is also cut together with the wafer, so that the resin becomes a molten state due to frictional heat of the resin, and resin-derived cutting waste (dicing waste) is generated. Since this cutting waste contaminates the wafer and lowers the yield of chips, it is necessary to reduce it as much as possible.

例えば、ダイシング工程における切削屑をなくすことを主な目的として、次のようなダイシングフイルムが報告されている。   For example, the following dicing film has been reported mainly for the purpose of eliminating cutting waste in the dicing process.

特許文献1には、基材フイルムとして、電子線又はγ線を1〜80Mrad照射したポリエチレン等のポリオレフィン系フイルムが記載されている。しかし、このフイルムは、架橋性樹脂全体を電子線等で架橋するものであるため硬くなり充分なエキスパンド性が得られない。   Patent Document 1 describes a polyolefin film such as polyethylene irradiated with 1 to 80 Mrad of an electron beam or γ-ray as a base film. However, since this film crosslinks the entire crosslinkable resin with an electron beam or the like, it becomes hard and sufficient expandability cannot be obtained.

特許文献2には、基材フイルムとして、エチレン・メチルメタアクリレート共重合体フイルムが記載されている。しかし、このフイルムは、ある程度の切削屑を低減できるが、必ずしも充分ではない。   Patent Document 2 describes an ethylene / methyl methacrylate copolymer film as a base film. However, although this film can reduce a certain amount of cutting waste, it is not always sufficient.

特許文献3には、主に、エチレン、(メタ)アクリル酸及び(メタ)アクリル酸アルキルエステルの3元共重合体を金属イオンで架橋したアイオノマー樹脂を主成分とする樹脂層Bと粘着剤層Aとが積層された半導体ウエハ固定用粘着テープが記載されている。しかし、このフイルムは、金属イオンを含むためウエハの汚染が問題となる。   Patent Document 3 mainly discloses a resin layer B mainly composed of an ionomer resin obtained by crosslinking a terpolymer of ethylene, (meth) acrylic acid, and a (meth) acrylic acid alkyl ester with a metal ion, and an adhesive layer. A semiconductor wafer fixing adhesive tape laminated with A is described. However, since this film contains metal ions, contamination of the wafer becomes a problem.

特許文献4には、粘着剤被塗布層と、熱可塑性エラストマー層と樹脂層とがこの順に積層され、前記熱可塑性エラストマー層が、水素添加したスチレン−ブタジエン共重合体を70質量%以上含む樹脂組成物からなり、層厚が基材肉厚に対して30%以上である粘着テープ用基材が記載されている。しかし、このフイルムは、切削屑の低減効果は必ずしも充分ではない。   Patent Document 4 discloses a resin in which an adhesive coated layer, a thermoplastic elastomer layer, and a resin layer are laminated in this order, and the thermoplastic elastomer layer contains 70% by mass or more of a hydrogenated styrene-butadiene copolymer. An adhesive tape base material comprising a composition and having a layer thickness of 30% or more with respect to the base material thickness is described. However, this film does not always have a sufficient cutting scrap reduction effect.

特許文献5には、少なくとも2層からなる基材フイルムにおいて、粘着剤層側の層の樹脂としてポリプロピレンが、粘着剤層側の樹脂層以外の層としてスチレン−ブタジエン共重合体の水素添加物を用いることが記載されている。
特開平5−211234号公報 特開平5−156214号公報 特開平9−8111号公報 特開2005−272724号公報 特開2005−174963号公報
In Patent Document 5, in a base film comprising at least two layers, polypropylene is used as a resin for the adhesive layer side, and a hydrogenated styrene-butadiene copolymer is used as a layer other than the resin layer on the adhesive layer side. The use is described.
Japanese Patent Laid-Open No. 5-21234 JP-A-5-156214 Japanese Patent Laid-Open No. 9-8111 JP 2005-272724 A JP 2005-174963 A

本発明は、半導体ウエハのダイシング工程における切削屑(ダイシング後にフイルムから発生する糸状又はヒゲ状の屑)の発生がほとんどなく、フイルムの表面層とアクリル系粘着剤との密着性に優れ、ダイシング後の半導体チップをピックアップした際にチップ側にアクリル系粘着剤が残留しない(即ち、半導体チップの汚染を防止することができる)ダイシングフイルムを提供することを目的とする。また、該ダイシングフイルムに用いられるダイシング用基体フイルムを提供することも目的とする。   The present invention has almost no generation of cutting waste (thread-like or whisker-like waste generated from the film after dicing) in the dicing process of the semiconductor wafer, and has excellent adhesion between the surface layer of the film and the acrylic pressure-sensitive adhesive. An object of the present invention is to provide a dicing film in which no acrylic adhesive remains on the chip side when the semiconductor chip is picked up (that is, contamination of the semiconductor chip can be prevented). Another object of the present invention is to provide a substrate film for dicing used for the dicing film.

本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意研究を行った結果、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層、及びゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層を積層してなる少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルム、及び該ダイシング用基体フイルムにアクリル系粘着剤層を設けたダイシングフイルムが、上記の課題を解決できることを見いだした。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that a resin composition comprising 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. A dicing substrate film having at least two layers comprising a layer A containing a product and a C layer containing a thermoplastic resin having rubber elasticity, and a dicing film provided with an acrylic pressure-sensitive adhesive layer on the dicing substrate film However, they found that the above problems could be solved.

さらに、上記のA層及びC層の間に、ポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むB層を有する少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルム、及び該ダイシング用基体フイルムにアクリル系粘着剤層を設けたダイシングフイルムも、上記の課題を解決できることを見いだした。かかる知見に基づき、さらに研究を重ねて本発明を完成するに至った。   Furthermore, it has B layer containing the resin composition which consists of 10 to 60 weight% of polypropylene resin and 40 to 90 weight% of styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenation between said A layer and C layer. It has been found that a substrate film for dicing having at least three layers and a dicing film in which an acrylic pressure-sensitive adhesive layer is provided on the substrate film for dicing can also solve the above problems. Based on this knowledge, further studies have been made and the present invention has been completed.

即ち、本発明は下記のダイシング用基体フイルム及びダイシングフイルムを提供する。   That is, the present invention provides the following dicing substrate film and dicing film.

項1. A層及びC層を積層してなる少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルムであって、A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、C層はゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含んでなる、ダイシング用基体フイルム。   Item 1. A substrate film for dicing composed of at least two layers formed by laminating an A layer and a C layer, wherein the A layer is 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer %, And the C layer comprises a thermoplastic resin having rubber elasticity.

項2. A層が前記アクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、請求項1に記載のダイシング用基体フイルム。   Item 2. The layer A further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of a resin composition comprising the acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. Base film for dicing.

項3. C層が前記ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、項1又は2に記載のダイシング用基体フイルム。   Item 3. Item 3. The substrate film for dicing according to Item 1 or 2, wherein the C layer further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin having rubber elasticity.

項4. 前記ダイシング用基体フイルムの全厚さが50〜300μmであり、A層の厚さがダイシング用基体フイルムの全厚さに対し50〜95%である項1、2又は3に記載のダイシング用基体フイルム。   Item 4. Item 4. The dicing substrate according to Item 1, 2, or 3, wherein the total thickness of the substrate film for dicing is 50 to 300 μm, and the thickness of the layer A is 50 to 95% with respect to the total thickness of the substrate film for dicing. Film.

項5. A層、B層及びC層の順に積層してなる少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムであって、A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、B層はポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、C層はゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含んでなる、ダイシング用基体フイルム。   Item 5. A substrate film for dicing composed of at least three layers formed by laminating an A layer, a B layer and a C layer in this order, wherein the A layer comprises 10 to 50% by weight of an acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer The layer B contains a resin composition consisting of 10 to 60% by weight of a polypropylene resin and 40 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. , C layer is a substrate film for dicing, comprising a thermoplastic resin having rubber elasticity.

項6. A層が前記アクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、項5に記載のダイシング用基体フイルム。   Item 6. Item 6. The dicing according to Item 5, wherein the A layer further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of the resin composition comprising the acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. Base film for use.

項7. B層が前記ポリプロピレン系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、項5に記載のダイシング用基体フイルム。   Item 7. Item 6. The dicing according to Item 5, wherein the B layer further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of the resin composition comprising the polypropylene resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. Base film for use.

項8. C層が前記ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、項5、6又は7に記載のダイシング用基体フイルム。   Item 8. Item 8. The dicing substrate film according to Item 5, 6 or 7, wherein the layer C further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin having rubber elasticity.

項9. 前記ダイシング用基体フイルムの全厚さが50〜300μmであり、A層+B層の厚さがダイシング用基体フイルムの全厚さに対し50〜95%である項5〜8のいずれかに記載のダイシング用基体フイルム。   Item 9. Item 9. The item according to any one of Items 5 to 8, wherein the total thickness of the substrate film for dicing is 50 to 300 μm, and the thickness of layer A + B is 50 to 95% with respect to the total thickness of the substrate film for dicing. Base film for dicing.

項10. 前記項1〜9のいずれかに記載のダイシング用基体フイルムのA層上にさらにアクリル系粘着剤層を有するダイシングフイルム。   Item 10. Item 10. A dicing film further comprising an acrylic pressure-sensitive adhesive layer on the A layer of the substrate film for dicing according to any one of Items 1 to 9.

項11. 少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルムの製造方法であって、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層用樹脂、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層用樹脂を、多層共押出成形することを特徴とする製造方法。   Item 11. A method for producing a substrate film for dicing having at least two layers, comprising a resin composition comprising 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer A production method comprising multilayer coextrusion molding of a resin for layer C and a resin for layer C containing a thermoplastic resin having rubber elasticity.

項12. 少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムの製造方法であって、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層用樹脂、ポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むB層用樹脂、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層用樹脂を、この順で多層共押出成形することを特徴とする製造方法。   Item 12. A method for producing a substrate film for dicing having at least three layers, comprising a resin composition comprising 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer A resin for a layer, a resin for a B layer containing a resin composition comprising 10 to 60% by weight of a polypropylene resin and 40 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer, and a thermoplastic resin having rubber elasticity The manufacturing method characterized by carrying out multilayer coextrusion molding of the resin for C layers containing in this order.

本発明のダイシング用基体フイルムは、ダイシング工程における切削屑の発生がほとんどないためウエハの汚染の心配がなく、半導体チップをピックアップした際にチップ側にアクリル系粘着剤が残留しないため、半導体チップの汚染を効果的に防止することができる。   The substrate film for dicing of the present invention has almost no generation of cutting waste in the dicing process, so there is no concern about contamination of the wafer, and no acrylic adhesive remains on the chip side when the semiconductor chip is picked up. Contamination can be effectively prevented.

I.ダイシング用基体フイルム
本発明のダイシング用基体フイルムは、A層及びC層を積層してなる少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルムであって、A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、C層はゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含んでなる。
I. Dicing Substrate Film The dicing substrate film of the present invention is a dicing substrate film comprising at least two layers formed by laminating an A layer and a C layer. The A layer comprises 10 to 50% by weight of an acrylic resin and styrene- A resin composition comprising 50 to 90% by weight of hydrogenated conjugated diene block copolymer is contained, and the C layer comprises a thermoplastic resin having rubber elasticity.

また、本発明のダイシング用基体フイルムは、A層、B層及びC層の順に積層してなる少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムであって、A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、B層はポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、C層はゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含んでなる。   The dicing substrate film of the present invention is a dicing substrate film having at least a three-layer structure in which an A layer, a B layer and a C layer are laminated in this order, and the A layer comprises 10 to 50% by weight of an acrylic resin. A resin composition comprising 50 to 90% by weight of a styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated product, and B layer comprises 10 to 60% by weight of a polypropylene resin and 40 to 40% of a styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated product. The layer C includes a thermoplastic resin having rubber elasticity.

以下、各層毎に説明する。   Hereinafter, each layer will be described.

A層:
A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含んでいる。
A layer:
A layer contains the resin composition which consists of acrylic resin 10-50 weight% and styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated 50-90 weight%.

A層で用いられるアクリル系樹脂としては、炭素数1〜8のアルキル基をエステル残基として有するアクリル酸エステルを主な単量体単位として含む樹脂である。アクリル系樹脂中のアクリル酸エステル単量体単位の含有量は、一般に70〜99重量%である。アクリル酸エステル単量体の具体例として、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル等が挙げられる。残り共重合可能な単量体の具体例として、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸シクロへキシル等のメタクリル酸エステル単量体;スチレン、p−メチルスチレン、o−メチルスチレン等の芳香族ビニル単量体等が挙げられる。   The acrylic resin used in the A layer is a resin containing, as a main monomer unit, an acrylate ester having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms as an ester residue. The content of the acrylate monomer unit in the acrylic resin is generally 70 to 99% by weight. Specific examples of the acrylate monomer include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like. Specific examples of the remaining copolymerizable monomer include, for example, methacrylic acid ester monomers such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate; styrene, p-methylstyrene, o- And aromatic vinyl monomers such as methylstyrene.

A層で用いられるスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物としては、スチレン−共役ジエンブロック共重合体の炭素−炭素二重結合を水素添加した化合物が挙げられる。水素添加物を用いるのは、アクリル系樹脂との相溶性が良く且つ共役ジエン中の二重結合の存在により起こる酸化劣化等に起因してもろくなるのを防止するためである。   Examples of the hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer used in the A layer include a compound obtained by hydrogenating a carbon-carbon double bond of a styrene-conjugated diene block copolymer. The reason why the hydrogenated product is used is that it has good compatibility with the acrylic resin and prevents brittleness due to oxidative degradation caused by the presence of double bonds in the conjugated diene.

共役ジエンの具体例として、イソプレン、ブタジエン、ヘキサジエン、1,3−ペンタジエン等が挙げられる。共役ジエンブロックとしては、イソプレン単位を主体とするポリイソプレンブロックの不飽和結合部が水素添加された水添ポリイソプレンブロック、ブタジエン単位を主体とするポリブタジエンブロックの不飽和結合部が水素添加された水添ポリブタジエンブロック、あるいはイソプレン単位とブタジエン単位を主体とするイソプレン/ブタジエン共重合ブロックの不飽和結合部が水素添加された水添イソプレン/ブタジエン共重合ブロックが好ましい。   Specific examples of the conjugated diene include isoprene, butadiene, hexadiene, 1,3-pentadiene and the like. Conjugated diene blocks include hydrogenated polyisoprene blocks in which unsaturated bond portions of polyisoprene blocks mainly composed of isoprene units are hydrogenated, and water in which unsaturated bond portions of polybutadiene blocks mainly composed of butadiene units are hydrogenated. A hydrogenated isoprene / butadiene copolymer block in which an unsaturated bond portion of an isoprene / butadiene copolymer block mainly composed of an isoprene unit and a butadiene unit is hydrogenated is preferable.

スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物の具体例としては、スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物、スチレン−イソプレンブロック共重合体水素添加物、又はスチレン−イソプレン/ブタジエンブロック共重合体水素添加物を単独、或いはこれらの混合物が挙げられる。   Specific examples of styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated products include styrene-butadiene block copolymer hydrogenated products, styrene-isoprene block copolymer hydrogenated products, or styrene-isoprene / butadiene block copolymer hydrogenated products. The additive may be used alone or as a mixture thereof.

また、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物中のスチレン単位の含有率は、好ましくは5〜40重量%であり、より好ましくは5〜15重量%である。   The content of styrene units in the hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer is preferably 5 to 40% by weight, more preferably 5 to 15% by weight.

A層の樹脂組成物中におけるアクリル系樹脂の含有量は、10〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、より好ましくは、10〜30重量%である。一方、A層の樹脂組成物中におけるスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物の含有量は、50〜90重量%、好ましくは60〜90重量%、より好ましくは70〜90重量%である。基体フイルムの表面層(A層)の樹脂組成物中にアクリル系樹脂をこの範囲で含むと、A層とアクリル系粘着剤との密着性に優れるため、半導体チップのピックアップ時にチップ側にアクリル系粘着剤が残留しない。また、ダイシング時、ダイシングブレードによる樹脂由来の切削屑(ダイシング屑)の発生を効果的に抑制することができるため好適である。   The content of the acrylic resin in the resin composition of the A layer is 10 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 10 to 30% by weight. On the other hand, the content of the hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer in the resin composition of the A layer is 50 to 90% by weight, preferably 60 to 90% by weight, more preferably 70 to 90% by weight. . When an acrylic resin is included in the resin composition of the surface layer (A layer) of the base film in this range, the adhesiveness between the A layer and the acrylic pressure-sensitive adhesive is excellent. No adhesive remains. In addition, it is preferable because dicing blade can effectively suppress generation of resin-derived cutting waste (dicing waste) during dicing.

A層には、アクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物に加えて、帯電防止剤を含んでいてもよい。帯電防止剤としては、アニオン系,カチオン系、ノニオン系等の公知の界面活性剤を選択できるが、とりわけ持続性,耐久性の点から、ポリエーテルエステルアミド樹脂(以下「PEEA樹脂」と表記する)、親水性ポリオレフィン樹脂(以下「親水性PO樹脂」と表記する)等のノニオン系界面活性剤が好適である。   The layer A may contain an antistatic agent in addition to a resin composition comprising an acrylic resin and a styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated product. As the antistatic agent, known surfactants such as anionic, cationic, and nonionic surfactants can be selected. In particular, from the viewpoint of durability and durability, polyether ester amide resin (hereinafter referred to as “PEEA resin”). ) And nonionic surfactants such as hydrophilic polyolefin resins (hereinafter referred to as “hydrophilic PO resins”) are suitable.

前記PEEA樹脂は、親水性付与の主たるユニット成分であるポリエーテルエステルと、ポリアミドユニットとから構成されるポリマであり、市販されているか、或いは公知の方法で容易に製造することができる。PEEA樹脂として、例えば、三洋化成工業(株)のペレスタットNC6321等が例示される。また、特開昭64−45429号公報、特開平6−287547号公報等にその製法が記載されており、これによれば、例えば、主鎖中にエーテル基を有するポリジオ−ル成分にジカルボン酸成分を反応させて末端エステルに変え、これにアミノカルボン酸又はラクタムを反応させて製造できる。PEEA樹脂は、前記いずれの層の樹脂とも相溶性が良く、ブリードアウトするような現象は一切ない。   The PEEA resin is a polymer composed of a polyether ester, which is a main unit component for imparting hydrophilicity, and a polyamide unit, and is commercially available or can be easily produced by a known method. Examples of the PEEA resin include Pelestat NC6321 from Sanyo Chemical Industries, Ltd. In addition, the production method is described in JP-A-64-45429, JP-A-6-287547, etc. According to this, for example, a polydiol component having an ether group in the main chain is added to a dicarboxylic acid. It can be produced by reacting the components into a terminal ester and reacting this with an aminocarboxylic acid or lactam. The PEEA resin has good compatibility with any of the above-mentioned layers of resin, and there is no phenomenon of bleeding out.

親水性PO樹脂としては、例えば、親水性ポリエチレン(以下「親水性PE樹脂」と表記する)又は親水性ポリプロピレン(以下「親水性PP樹脂」と表記する)が例示される。   Examples of the hydrophilic PO resin include hydrophilic polyethylene (hereinafter referred to as “hydrophilic PE resin”) or hydrophilic polypropylene (hereinafter referred to as “hydrophilic PP resin”).

親水性PE樹脂又は親水性PP樹脂は、基本的にはポリエチレン鎖又はポリプロピレン鎖とポリオキシアルキレン鎖とがブロック結合したものであり、高い除電作用が発揮され静電気の蓄積をなくす。この結合は、エステル基、アミド基、エーテル基、ウレタン基等によって行われている。フイルム樹脂との相溶性の点から、この結合はエステル基又はエーテル基であるのが好ましい。親水性PP樹脂として、例えば、三洋化成工業(株)のペレスタット230等が例示される。   The hydrophilic PE resin or the hydrophilic PP resin is basically a block in which a polyethylene chain or a polypropylene chain and a polyoxyalkylene chain are bonded to each other, exhibiting a high static elimination action and eliminating the accumulation of static electricity. This bonding is performed by an ester group, an amide group, an ether group, a urethane group or the like. From the viewpoint of compatibility with the film resin, this bond is preferably an ester group or an ether group. As the hydrophilic PP resin, for example, Pelestat 230 manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. is exemplified.

親水性PE樹脂又は親水性PP樹脂におけるポリエチレン鎖又はポリプロピレン鎖の分子量は、例えば1200〜6000程度である。この分子量範囲であると、ポリオキシアルキレン鎖にポリエチレン又はポリプロピレンをブロック結合させる前段階の、ポリエチレン又はポリプロピレンの酸変性化が容易であるためである。   The molecular weight of the polyethylene chain or the polypropylene chain in the hydrophilic PE resin or the hydrophilic PP resin is, for example, about 1200 to 6000. This is because, within this molecular weight range, it is easy to acid-modify polyethylene or polypropylene at the stage before block bonding polyethylene or polypropylene to the polyoxyalkylene chain.

また、親水性PE樹脂又は親水性PP樹脂におけるポリオキシアルキレン鎖の分子量は、耐熱性及び酸変性後のポリエチレン又はポリプロピレンとの反応性の点から、1000〜15000程度であるのが良い。なお、上記した分子量は、GPCを用いて測定した値である。   The molecular weight of the polyoxyalkylene chain in the hydrophilic PE resin or hydrophilic PP resin is preferably about 1000 to 15000 from the viewpoint of heat resistance and reactivity with polyethylene or polypropylene after acid modification. The molecular weight described above is a value measured using GPC.

親水性PE樹脂又は親水性PP樹脂は、例えば、前記した分子量を有するポリエチレン又はポリプロピレンを酸変性し、これにポリアルキレングリコールを反応させて製造することができる。より詳細については、例えば、特開2001−278985号公報、特開2003−48990号公報に記載されている。   The hydrophilic PE resin or the hydrophilic PP resin can be produced by, for example, acid-modifying polyethylene or polypropylene having the above-described molecular weight and reacting this with polyalkylene glycol. More details are described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2001-278985 and 2003-48990.

A層が帯電防止剤を含む場合、帯電防止剤の含有量は、上記アクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対し10〜45重量部程度、好ましくは15〜30重量部程度である。かかる範囲であれば、本発明のフイルムの特性を損なうことなく有効に半導電性が付与されるため、発生する静電気をすばやく除電することができる。例えば、上記した範囲で帯電防止剤を含有させた本発明のフイルムは、表面抵抗率は、10〜1012Ω/□程度となる。 When layer A contains an antistatic agent, the content of the antistatic agent is 10 to 45 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin composition comprising the acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. The amount is preferably about 15 to 30 parts by weight. Within such a range, semi-conductivity is effectively imparted without impairing the properties of the film of the present invention, so that the generated static electricity can be quickly eliminated. For example, the film of the present invention containing an antistatic agent in the above-described range has a surface resistivity of about 10 7 to 10 12 Ω / □.

B層:
B層はポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含んでいる。
B layer:
The B layer contains a resin composition comprising 10 to 60% by weight of a polypropylene resin and 40 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer.

A層で用いられるスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物としては、上記A層で記載したものが挙げられる。A層及びB層のスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物の種類は、同一でも異なっていてもよい。   Examples of the hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer used in the A layer include those described in the A layer. The types of hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymers in the A layer and the B layer may be the same or different.

B層で用いられるポリプロピレン系樹脂は結晶性のものが好ましい。結晶性ポリプロピレン系樹脂としては、プロピレンの単独重合体あるいはプロピレンと少量のα−オレフィン及び/又はエチレンとのランダム又はブロック共重合体が挙げられる。前記ポリプロピレン系樹脂が共重合体である場合には、ランダム共重合体の場合、該共重合体中の他のα−オレフィン及び/又はエチレンの共重合割合は一般に合計で10重量%以下、好ましくは0.5〜7重量%であり、ブロック共重合体の場合、該共重合体中の他のα−オレフィン及び/又はエチレンの共重合割合は一般に1〜40重量%、好ましくは1〜25重量%、更に好ましくは2〜20重量%、特に好ましくは3〜15重量%である。これらのポリプロピレン系重合体は、2種以上の重合体を混合したものであってもよい。ポリプロピレンの結晶性の指標としては例えば、融点、結晶融解熱量などが用いられ、融点は120℃〜176℃、結晶融解熱量は60J/g〜120J/gの範囲にあることが好ましい。   The polypropylene resin used in the B layer is preferably crystalline. Examples of the crystalline polypropylene resin include a homopolymer of propylene or a random or block copolymer of propylene and a small amount of α-olefin and / or ethylene. When the polypropylene resin is a copolymer, in the case of a random copolymer, the copolymerization ratio of other α-olefin and / or ethylene in the copolymer is generally 10% by weight or less, preferably Is 0.5 to 7% by weight. In the case of a block copolymer, the copolymerization ratio of other α-olefin and / or ethylene in the copolymer is generally 1 to 40% by weight, preferably 1 to 25%. % By weight, more preferably 2 to 20% by weight, particularly preferably 3 to 15% by weight. These polypropylene polymers may be a mixture of two or more polymers. As an index of the crystallinity of polypropylene, for example, a melting point, a heat of crystal melting, and the like are used.

該ポリプロピレン系樹脂は、気相重合法、バルク重合法、溶媒重合法及び任意にそれらを組み合わせて多段重合を採用することができ、また、重合体の数平均分子量についても特に制限はないが、好ましくは10,000〜1,000,000に調整される。   The polypropylene-based resin can employ multistage polymerization by combining a gas phase polymerization method, a bulk polymerization method, a solvent polymerization method and any combination thereof, and there is no particular limitation on the number average molecular weight of the polymer, Preferably, it is adjusted to 10,000 to 1,000,000.

この結晶性ポリプロピレン系樹脂としては、JIS K7210に準拠して温度230℃、荷重21.18Nで測定したMFR(メルトフローレート)が0.5〜20g/10分好ましくは0.5〜10g/10分の範囲のものがよい。   As this crystalline polypropylene resin, MFR (melt flow rate) measured at a temperature of 230 ° C. and a load of 21.18 N in accordance with JIS K7210 is 0.5 to 20 g / 10 minutes, preferably 0.5 to 10 g / 10. Good range of minutes.

B層における樹脂組成物中におけるスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物の含有量は、40〜90重量%、好ましくは50〜80重量%である。また、該樹脂組成物中におけるポリプロピレン系樹脂の含有量は、10〜60重量%、好ましくは30〜50重量%である。かかる範囲であると、ダイシング時、ダイシングブレードによる、樹脂由来の切削屑(ダイシング屑)の発生を効果的に抑制することができるため好適である。   The content of the hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer in the resin composition in the B layer is 40 to 90% by weight, preferably 50 to 80% by weight. The content of the polypropylene resin in the resin composition is 10 to 60% by weight, preferably 30 to 50% by weight. This range is preferable because the generation of resin-derived cutting waste (dicing waste) by the dicing blade can be effectively suppressed during dicing.

B層にはさらに帯電防止剤を含んでいてもよい。B層で用いられる帯電防止剤としては、上記A層で記載したものが挙げられる。A層及びB層の帯電防止剤の種類は、同一でも異なっていてもよい。   The B layer may further contain an antistatic agent. Examples of the antistatic agent used in the B layer include those described in the A layer. The types of antistatic agents for the A layer and the B layer may be the same or different.

B層が帯電防止剤を含む場合、帯電防止剤の含有量は、上記ポリプロピレン系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対し10〜45重量部程度、好ましくは15〜30重量部程度である。かかる範囲であれば、本発明のフイルムの特性を損なうことなく有効に半導電性が付与されるため、発生する静電気をすばやく除電することができる。   When the B layer contains an antistatic agent, the content of the antistatic agent is 10 to 45 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin composition comprising the polypropylene resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. The amount is preferably about 15 to 30 parts by weight. Within such a range, semi-conductivity is effectively imparted without impairing the properties of the film of the present invention, so that the generated static electricity can be quickly eliminated.

C層:
C層で用いられるはゴム弾性を有する熱可塑性樹脂は、エキスパンドリングと接して一様にエキスパンドされる。該ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体である直鎖状低密度ポリエチレン若しくは超低密度ポリエチレンであって、α−オレフィンがプロピレン、ブテン−1、オクテン−1、4メチルペンテン−1、ヘキセン−1、オクテン−1である樹脂、スチレン系共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−メチルアクリレート共重合体(EMA)、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−ブチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体(EMMA)、エチレン−メタクリル酸共重合体(EMAA)、エチレン−エチルメタクリレート共重合体、これらの樹脂の混合物等が挙げられる。これらのうち、EMA,EMAA又はEMMAが好ましく、EMAが特に好ましい。
C layer:
The thermoplastic resin having rubber elasticity used in the C layer is uniformly expanded in contact with the expanding ring. Examples of the thermoplastic resin having rubber elasticity include low-density polyethylene, medium-density polyethylene, linear low-density polyethylene which is an ethylene-α-olefin copolymer, or ultra-low-density polyethylene, and α-olefin is Propylene, butene-1, octene-1, 4methylpentene-1, hexene-1, octene-1 resin, styrene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-methyl acrylate copolymer Copolymer (EMA), ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-butyl acrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA), ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA), ethylene-ethyl methacrylate copolymer And a mixture of these resins. Of these, EMA, EMAA or EMMA is preferable, and EMA is particularly preferable.

C層には、上記のゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を必須成分として含むが、さらに帯電防止剤を含んでいてもよい。C層で用いられる帯電防止剤としては、上記A層で記載したものが挙げられる。A層及びC層の帯電防止剤の種類は、同一でも異なっていてもよい。   The C layer contains the above-described thermoplastic resin having rubber elasticity as an essential component, but may further contain an antistatic agent. Examples of the antistatic agent used in the C layer include those described in the A layer. The types of antistatic agents for the A layer and the C layer may be the same or different.

C層が帯電防止剤を含む場合、帯電防止剤の含有量は、前記ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂100重量部に対し10〜45重量部、好ましくは15〜30重量部である。かかる範囲であれば、C層のエキスパンドリングと接して一様にエキスパンドされる場合の滑り性を損なうことなく、有効に半導電性が付与されるため、発生する静電気をすばやく除電することができる。例えば、上記した範囲で帯電防止剤を含有させた本発明のフイルムは、その裏面の表面抵抗率が10〜1012Ω/□程度となるため好ましい。 When C layer contains an antistatic agent, content of an antistatic agent is 10-45 weight part with respect to 100 weight part of thermoplastic resins which have the said rubber elasticity, Preferably it is 15-30 weight part. Within such a range, the semi-conductivity is effectively imparted without impairing the slipperiness when uniformly expanded in contact with the expanding ring of the C layer, so that the generated static electricity can be quickly eliminated. . For example, the film of the present invention containing the antistatic agent in the above-described range is preferable because the surface resistivity of the back surface is about 10 7 to 10 12 Ω / □.

C層には、本発明の効果に悪影響を与えない範囲で、さらにアンチブロッキング剤等を加えてもよい。アンチブロッキング剤を添加することにより、ダイシング用基体フイルムをロール状に巻き取った場合等のブロッキングが抑えられ好ましい。アンチブロッキング剤としては、無機系または有機系の微粒子を例示することができる。   An antiblocking agent or the like may be further added to the C layer as long as the effect of the present invention is not adversely affected. By adding an anti-blocking agent, blocking such as when the substrate film for dicing is rolled up is preferably suppressed. Examples of the anti-blocking agent include inorganic or organic fine particles.

各層の厚み
ダイシング用基体フイルムの厚さは、ダイシングブレードの切り込み深さよりも厚くし、且つ容易にロ−ル状に巻くことができる程度であれば良く、例えば50〜300μmであり、好ましくは60〜250μm、より好ましくは70〜200μmである。
The thickness of each layer The substrate film for dicing may be thicker than the cutting depth of the dicing blade and can be easily wound in a roll shape, for example, 50 to 300 μm, preferably 60 It is -250 micrometers, More preferably, it is 70-200 micrometers.

ダイシング用基体フイルムがA層及びC層を含む少なくとも2層構成の場合、ダイシング用基体フイルム全厚さに対するA層の厚さの割合は、通常50〜95%であり、好ましくは50〜80%であり、C層の厚さの割合は、通常5〜50%であり、好ましくは10〜30%である。   In the case where the substrate film for dicing has a structure of at least two layers including the A layer and the C layer, the ratio of the thickness of the A layer to the total thickness of the substrate film for dicing is usually 50 to 95%, preferably 50 to 80%. The ratio of the thickness of the C layer is usually 5 to 50%, preferably 10 to 30%.

好ましい具体例としては、ダイシング用基体フイルムの全厚さが130〜170μmの場合、A層の厚さは、75〜140μm、好ましくは80〜130μm、より好ましくは100〜130μmである。また、C層の厚さは、通常10〜75μm、好ましくは20〜70μm、より好ましくは20〜50μmである。   As a preferred specific example, when the total thickness of the substrate film for dicing is 130 to 170 μm, the thickness of the A layer is 75 to 140 μm, preferably 80 to 130 μm, more preferably 100 to 130 μm. Moreover, the thickness of C layer is 10-75 micrometers normally, Preferably it is 20-70 micrometers, More preferably, it is 20-50 micrometers.

A層の厚さはダイシングブレードの切り込みの最深部の深さよりも厚くし、ダイシングブレードの切込みがC層にまで達しない厚さとすることが必要である。このような厚さのA層を設けることにより基材フイルムとしての切削屑はほとんど発生しない。   The thickness of the A layer needs to be thicker than the depth of the deepest part of the cutting of the dicing blade so that the cutting of the dicing blade does not reach the C layer. By providing the A layer having such a thickness, cutting scraps as a base film are hardly generated.

また、ダイシング用基体フイルムがA層、B層及びC層の順で構成される少なくとも3層構成の場合、ダイシング用基体フイルム全厚さに対するA層+B層の厚さの割合は、50〜95%、好ましくは50〜80%であり、A層とB層の厚さの比は、1:60〜1:1、好ましくは1:28〜1:2、より好ましくは1:10〜1:3であることが好ましい。C層の厚さの割合は、通常5〜50%であり、好ましくは10〜30%である。   In the case where the substrate film for dicing has at least three layers configured in the order of layer A, layer B and layer C, the ratio of the thickness of layer A + layer B to the total thickness of the substrate film for dicing is 50 to 95. %, Preferably 50 to 80%, and the ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer is 1:60 to 1: 1, preferably 1:28 to 1: 2, more preferably 1:10 to 1: 3 is preferred. The ratio of the thickness of C layer is 5-50% normally, Preferably it is 10-30%.

好ましい具体例としては、ダイシング用基体フイルムの全厚さが130〜170μmの場合、A層の厚さは、5〜40μm、好ましくは10〜40μm、より好ましくは15〜35μmである。B層の厚さは、70〜100μm、好ましくは70〜90μm、より好ましくは85〜95μmである。C層の厚さは、10〜75μm、好ましくは20〜70μm、より好ましくは20〜50μmである。   As a preferred specific example, when the total thickness of the substrate film for dicing is 130 to 170 μm, the thickness of the A layer is 5 to 40 μm, preferably 10 to 40 μm, more preferably 15 to 35 μm. The thickness of B layer is 70-100 micrometers, Preferably it is 70-90 micrometers, More preferably, it is 85-95 micrometers. The thickness of the C layer is 10 to 75 μm, preferably 20 to 70 μm, more preferably 20 to 50 μm.

A層及びB層の合計厚さはダイシングブレードの切り込みの最深部の深さよりも厚くし、ダイシングブレードの切込みがC層にまで達しない厚さとすることが必要である。このような厚さのA層及びB層を設けることにより基材フイルムとしての切削屑はほとんど発生しない。
II.ダイシング用基体フイルムの製法
本発明の少なくとも2層又は少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムは、それぞれA層及びC層用樹脂、又はA層、B層及びC層用樹脂を多層共押出成形して製造する。
The total thickness of the A layer and the B layer needs to be thicker than the depth of the deepest part of the dicing blade incision, so that the incision of the dicing blade does not reach the C layer. By providing the A layer and the B layer having such a thickness, cutting scraps as a base film are hardly generated.
II. Manufacturing method of substrate film for dicing The substrate film for dicing having at least two layers or at least three layers according to the present invention is obtained by co-extrusion molding of A layer and C layer resins or A layer, B layer and C layer resins, respectively. Manufactured.

具体的には、少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルムは、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層用樹脂、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層用樹脂を、多層共押出成形することにより製造される。   Specifically, the substrate film for dicing having at least two layers is a resin composition comprising 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. It is produced by multilayer coextrusion molding of a resin for layer C and a resin for layer C including a thermoplastic resin having rubber elasticity.

また、少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムは、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層用樹脂、ポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むB層用樹脂、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層用樹脂を、この順で多層共押出成形することにより製造される。   A substrate film for dicing having at least three layers is a resin for layer A containing a resin composition comprising 10 to 50% by weight of acrylic resin and 50 to 90% by weight of hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer B layer resin containing a resin composition comprising 10 to 60% by weight of polypropylene resin and 40 to 90% by weight of hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer, and C layer containing a thermoplastic resin having rubber elasticity Is produced by multilayer coextrusion molding in this order.

A層用樹脂は、所定割合のアクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とをドライブレンド又は溶融混練し調製する。B層用樹脂は、所定割合のポリプロピレン系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とをドライブレンド又は溶融混練し調製する。C層用樹脂は、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂から調製する。なお、各層を構成する樹脂には、必要に応じてさらに帯電防止剤、熱可塑性エラストマー等の他の添加剤を加えてもよい。   The resin for the A layer is prepared by dry blending or melt-kneading a predetermined ratio of an acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. The B layer resin is prepared by dry blending or melt-kneading a predetermined proportion of a polypropylene resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. The C layer resin is prepared from a thermoplastic resin having rubber elasticity. In addition, you may add other additives, such as an antistatic agent and a thermoplastic elastomer, to the resin which comprises each layer as needed.

上記した各層用樹脂をそれぞれこの順でスクリュー式押出機に供給し、180〜225℃で多層Tダイからフイルム状に押出し、これを50〜70℃の冷却ロ−ルに通しながら冷却して実質的に無延伸で引き取る。或いは、各層用樹脂を一旦ペレットとして取得した後、上記の様に押出成形してもよい。   The above-mentioned resins for each layer are supplied to the screw type extruder in this order, extruded from a multilayer T die at 180 to 225 ° C., and cooled while passing through a cooling roll at 50 to 70 ° C. It is taken out without stretching. Alternatively, the resin for each layer may be once obtained as pellets and then extruded as described above.

なお、引き取りの際に実質的に無延伸とするのは、ダイシング後に行うフイルムの拡張を有効に行うためである。この実質的に無延伸とは、無延伸、或いは、ダイシングフイルムの拡張に悪影響を与えない程度の僅少の延伸を含むものである。通常、フイルム引き取りの際に、たるみの生じない程度の引っ張りであればよい。
III.ダイシングフイルム
上記により得られるダイシング用基体フイルムは、そのフイルム上に公知のアクリル系粘着剤をコートして粘着剤層が形成され、さらに必要に応じ該アクリル系粘着剤層上に離型フイルムが設けられて、ダイシングフイルムが製造される。つまり、ダイシング用基体フイルムのA層上に、アクリル系粘着剤層及び離型フイルムが形成される。
The reason why the film is substantially unstretched at the time of taking is to effectively extend the film after dicing. This substantially non-stretching includes non-stretching or slight stretching that does not adversely affect the expansion of the dicing film. In general, the film may be pulled to such an extent that no sagging occurs during film take-up.
III. Dicing Film The substrate film for dicing obtained as described above is formed by coating a known acrylic pressure-sensitive adhesive on the film to form a pressure-sensitive adhesive layer, and if necessary, providing a release film on the acrylic pressure-sensitive adhesive layer. As a result, a dicing film is manufactured. That is, an acrylic pressure-sensitive adhesive layer and a release film are formed on the A layer of the substrate film for dicing.

アクリル系粘着剤層で用いられる粘着剤成分としては、公知のものが用いられ、例えば、特開平5−211234号公報等に記載された粘着剤成分を用いることができる。なお、離型フイルムも公知のものが用いられる。   As the pressure-sensitive adhesive component used in the acrylic pressure-sensitive adhesive layer, known ones can be used. For example, the pressure-sensitive adhesive component described in JP-A No. 5-21234 can be used. A known release film is also used.

アクリル系粘着剤の具体的例としては、(メタ)アクリル酸エステルを主たる構成単量体単位とする単独重合体および共重合体から選ばれたアクリル系重合体、その他の官能性単量体との共重合体、およびこれら重合体の混合物が用いられる。例えば、(メタ)アクリル酸エステルとしては、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸2−ヒドロキシエチルなどが好ましく使用できる。アクリル系重合体の分子量は、1.0×105〜10.0×105であり、好ましくは、4.0×105〜8.0×105である。 Specific examples of acrylic pressure-sensitive adhesives include acrylic polymers selected from homopolymers and copolymers having (meth) acrylic acid ester as the main constituent monomer unit, and other functional monomers And a mixture of these polymers. For example, (meth) acrylic acid ester includes ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, Glycidyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate and the like can be preferably used. The molecular weight of the acrylic polymer is 1.0 × 10 5 ~10.0 × 10 5 , preferably, 4.0 × 10 5 ~8.0 × 10 5.

また、上記のような粘着剤層中に放射線重合性化合物を含ませることによって、ウエハを切断分離した後、該粘着剤層に放射線を照射することによって、粘着力を低下させることができる。このような放射線重合性化合物としては、たとえば、光照射によって三次元網状化しうる分子内に光重合性炭素−炭素二重結合を少なくとも2個以上有する低分子量化合物が広く用いられる(例えば、特開昭60−196,956号公報、特開昭60−223,139号公報等)。   Further, by including a radiation polymerizable compound in the pressure-sensitive adhesive layer as described above, the adhesive strength can be reduced by irradiating the pressure-sensitive adhesive layer with radiation after the wafer is cut and separated. As such a radiation polymerizable compound, for example, a low molecular weight compound having at least two photopolymerizable carbon-carbon double bonds in a molecule that can be three-dimensionally reticulated by light irradiation is widely used (for example, JP JP-A-60-196,956, JP-A-60-223,139, etc.).

具体的には、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートあるいは1,4−ブチレングリコールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、市販のオリゴエステルアクリレートなどが用いられる。   Specifically, trimethylolpropane triacrylate, tetramethylolmethane tetraacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate or 1,4-butylene glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, commercially available oligoester acrylate, and the like are used.

さらに、放射線重合性化合物として、上記のようなアクリレート系化合物のほかに、ウレタンアクリレート系オリゴマーを用いることもできる。ウレタンアクリレート系オリゴマーは、ポリエステル型またはポリエーテル型などのポリオール化合物と、多価イソシアネート化合物とを反応させて得られる末端イソシアネートウレタンプレポリマーに、ヒドロキシル基を有するアクリレートあるいはメタクリレートを反応させて得られる。このウレタンアクリレート系オリゴマーは、炭素−炭素二重結合を少なくとも1個以上有する放射線重合性化合物である。   Furthermore, in addition to the acrylate compounds as described above, urethane acrylate oligomers can also be used as the radiation polymerizable compound. The urethane acrylate oligomer is obtained by reacting an acrylate or methacrylate having a hydroxyl group with a terminal isocyanate urethane prepolymer obtained by reacting a polyol compound such as a polyester type or a polyether type with a polyvalent isocyanate compound. This urethane acrylate oligomer is a radiation polymerizable compound having at least one carbon-carbon double bond.

さらに、粘着剤層中には、上記のような粘着剤と放射線重合性化合物とに加えて、必要に応じ、放射線照射により着色する化合物(ロイコ染料等)、光散乱性無機化合物粉末、砥粒(粒径0.5〜100μm程度)、イソシアネート系硬化剤、UV開始剤等を含有させることもできる。   Further, in the pressure-sensitive adhesive layer, in addition to the above-mentioned pressure-sensitive adhesive and radiation-polymerizable compound, if necessary, a compound that is colored by radiation irradiation (such as a leuco dye), a light-scattering inorganic compound powder, abrasive grains (A particle size of about 0.5 to 100 μm), an isocyanate curing agent, a UV initiator, and the like can also be contained.

ダイシングフイルムは、通常テープ状にカットされたロール巻き状態で取得される。   The dicing film is usually obtained in a rolled state cut into a tape shape.

本発明のダイシングフイルムでは、ダイシング用基体フイルムの表面層(粘着剤層が形成される層、つまりA層)にアクリル系樹脂を添加することにより、アクリル系粘着剤との密着性が向上している。そのため、半導体チップをピックアップした際に、チップ側に粘着剤が残らないようにすることができ、半導体チップの汚染を防止することができる。   In the dicing film of the present invention, adhesion to the acrylic pressure-sensitive adhesive is improved by adding an acrylic resin to the surface layer of the substrate film for dicing (the layer on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed, that is, the A layer). Yes. Therefore, when the semiconductor chip is picked up, no adhesive remains on the chip side, and contamination of the semiconductor chip can be prevented.

以下に、本発明を、実施例及び比較例を用いてより詳細に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。なお、「%」は重量%を意味し、「部」は重量部を意味する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail using Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. “%” Means% by weight, and “part” means part by weight.

実施例及び比較例において下記の原料を用いた。
・スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物:クレイトンポリマージャパン株式会社製 MD6945
・スチレン−イソプレンブロック共重合体水素添加物:株式会社クラレ製 ハイブラー7311
・アクリル系樹脂:株式会社クラレ製 パラペット SA−1000−FR201
・ポリプロピレン系樹脂:サンアロマー株式会社製 PC412
・エチレン−メチルアクリレート共重合体:アトフィナジャパン株式会社製 9MA
・親水性PO樹脂系帯電防止剤:三洋化成株式会社製 ペレスタット230
In the examples and comparative examples, the following raw materials were used.
-Styrene-butadiene block copolymer hydrogenated product: MD6945 manufactured by Kraton Polymer Japan Co., Ltd.
・ Hydrogen 7311 made by Kuraray Co., Ltd.
Acrylic resin: Kuraray Co., Ltd. Parapet SA-1000-FR201
・ Polypropylene resin: PC412 manufactured by Sun Allomer Co., Ltd.
・ Ethylene-methyl acrylate copolymer: 9MA manufactured by Atofina Japan Co., Ltd.
-Hydrophilic PO resin-based antistatic agent: Pelestat 230 manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.

実施例1
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物90重量%とアクリル系樹脂10重量%をドライブレンドし、A層用樹脂とした。エチレン−メチルアクリレート共重合体をC層用樹脂とした。
Example 1
90% by weight of styrene-butadiene block copolymer hydrogenated product and 10% by weight of acrylic resin were dry blended to obtain a resin for layer A. Ethylene-methyl acrylate copolymer was used as the resin for the C layer.

A層用樹脂及びC層用樹脂をバレル温度180〜220℃の押出機にそれぞれ投入し、230℃の多層Tダイスから押出し、設定温度40℃の引き取りロールにて冷却固化して、無延伸の状態で巻き取った。
得られた多層フイルムの厚さは、A層120μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表1を参照。
The resin for the A layer and the resin for the C layer are respectively put into an extruder having a barrel temperature of 180 to 220 ° C., extruded from a multilayer T die at 230 ° C., and cooled and solidified with a take-up roll having a set temperature of 40 ° C. It wound up in the state.
The thickness of the obtained multilayer film was A layer 120 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 1.

実施例2−4
表1に記載の配合量にて実施例1と同様に処理して多層フイルムを得た。各フイルムの厚さは表1に記載のとおり。
Example 2-4
A multilayer film was obtained by processing in the same manner as in Example 1 with the blending amounts shown in Table 1. The thickness of each film is as shown in Table 1.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

実施例5
スチレン−イソプレンブロック共重合体水素添加物90重量%とアクリル系樹脂10重量%をドライブレンドし、A層用樹脂とした。エチレン−メチルアクリレート共重合体をC層用樹脂とした。
Example 5
90% by weight of a hydrogenated styrene-isoprene block copolymer and 10% by weight of an acrylic resin were dry blended to obtain a resin for layer A. Ethylene-methyl acrylate copolymer was used as the resin for the C layer.

A層用樹脂及びC層用樹脂をバレル温度180〜220℃の押出機にそれぞれ投入し、230℃の多層Tダイスから押出し、設定温度40℃の引き取りロールにて冷却固化して、無延伸の状態で巻き取った。   The resin for the A layer and the resin for the C layer are respectively put into an extruder having a barrel temperature of 180 to 220 ° C., extruded from a multilayer T die at 230 ° C., and cooled and solidified with a take-up roll having a set temperature of 40 ° C. It wound up in the state.

得られた多層フイルムの厚さは、A層120μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表2を参照。   The thickness of the obtained multilayer film was A layer 120 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 2.

実施例6−8
表2に記載の配合量にて実施例1と同様に処理して多層フイルムを得た。各フイルムの厚さは表2に記載のとおり。
Example 6-8
A multilayer film was obtained by processing in the same manner as in Example 1 with the blending amounts shown in Table 2. The thickness of each film is as shown in Table 2.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

実施例9
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物45重量%、スチレン−イソプレンブロック共重合体水素添加物45重量%とアクリル系樹脂10重量%をドライブレンドし、A層用樹脂とした。エチレン−メチルアクリレート共重合体をC層用樹脂とした。
Example 9
45% by weight of styrene-butadiene block copolymer hydrogenated product, 45% by weight of styrene-isoprene block copolymer hydrogenated product and 10% by weight of acrylic resin were dry blended to obtain a resin for layer A. Ethylene-methyl acrylate copolymer was used as the resin for the C layer.

A層用樹脂及びC層用樹脂をバレル温度180〜220℃の押出機にそれぞれ投入し、230℃の多層Tダイスから押出し、設定温度40℃の引き取りロールにて冷却固化して、無延伸の状態で巻き取った。   The resin for the A layer and the resin for the C layer are respectively put into an extruder having a barrel temperature of 180 to 220 ° C., extruded from a multilayer T die at 230 ° C., and cooled and solidified with a take-up roll having a set temperature of 40 ° C. It wound up in the state.

得られた多層フイルムの厚さは、A層120μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表3を参照。   The thickness of the obtained multilayer film was A layer 120 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 3.

実施例10−12
表3に記載の配合量にて実施例1と同様に処理して多層フイルムを得た。各フイルムの厚さは表3に記載のとおり。
Examples 10-12
A multilayer film was obtained by processing in the same manner as in Example 1 with the blending amounts shown in Table 3. The thickness of each film is as shown in Table 3.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

実施例13
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物90重量%とアクリル系樹脂10重量%をドライブレンドし、該ブレンド100重量部に対し親水性PO樹脂系帯電防止剤を10重量部添加し、これをA層用樹脂とした。エチレン−メチルアクリレート共重合体をC層用樹脂とした。
Example 13
A dry blend of 90% by weight of hydrogenated styrene-butadiene block copolymer and 10% by weight of acrylic resin was added, and 10 parts by weight of hydrophilic PO resin antistatic agent was added to 100 parts by weight of the blend. A layer resin was obtained. Ethylene-methyl acrylate copolymer was used as the resin for the C layer.

A層用樹脂及びC層用樹脂をバレル温度180〜220℃の押出機にそれぞれ投入し、230℃の多層Tダイスから押出し、設定温度40℃の引き取りロールにて冷却固化して、無延伸の状態で巻き取った。
得られた多層フイルムの厚さは、A層120μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表4を参照。
The resin for the A layer and the resin for the C layer are respectively put into an extruder having a barrel temperature of 180 to 220 ° C., extruded from a multilayer T die at 230 ° C., and cooled and solidified with a take-up roll having a set temperature of 40 ° C. It wound up in the state.
The thickness of the obtained multilayer film was A layer 120 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 4.

実施例14
表4に記載の配合量にて実施例13と同様に処理して多層フイルムを得た。各フイルムの厚さは表4に記載のとおり。
Example 14
A multilayer film was obtained by the same treatment as in Example 13 with the blending amounts shown in Table 4. Table 4 shows the thickness of each film.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

実施例15
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物90重量%とアクリル系樹脂10重量%をドライブレンドし、A層用樹脂とした。スチレンブタジエンブロック共重合体65重量%とポリプロピレン系樹脂35重量%をブレンドし、B層用樹脂とした。エチレン−メチルアクリレート共重合体をC層用樹脂とした。
Example 15
90% by weight of styrene-butadiene block copolymer hydrogenated product and 10% by weight of acrylic resin were dry blended to obtain a resin for layer A. A B-layer resin was prepared by blending 65% by weight of a styrene-butadiene block copolymer and 35% by weight of a polypropylene resin. Ethylene-methyl acrylate copolymer was used as the resin for the C layer.

A層用樹脂、B層用樹脂及びC層用樹脂をバレル温度180〜220℃の押出機にそれぞれ投入し、230℃の多層Tダイスから押出し、設定温度40℃の引き取りロールにて冷却固化して、無延伸の状態で巻き取った。   A layer resin, B layer resin and C layer resin are respectively put into an extruder having a barrel temperature of 180 to 220 ° C, extruded from a 230 ° C multilayer T die, and cooled and solidified by a take-up roll having a set temperature of 40 ° C. And wound up in an unstretched state.

得られた多層フイルムの厚さは、A層20μm、B層100μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表5を参照。   The thickness of the obtained multilayer film was A layer 20 μm, B layer 100 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 5.

実施例16−18
表5に記載の配合量にて実施例15と同様に処理して多層フイルムを得た。各フイルムの厚さは表5に記載のとおり。
Examples 16-18
A multilayer film was obtained by the same treatment as in Example 15 with the blending amounts shown in Table 5. The thickness of each film is as shown in Table 5.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

実施例19
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物90重量%とアクリル系樹脂10重量%をドライブレンドし、該ブレンド100重量部に対し親水性PO樹脂系帯電防止剤を10重量部添加し、これをA層用樹脂とした。スチレンブタジエンブロック共重合体65重量%とポリプロピレン系樹脂35重量%をブレンドし、B層用樹脂とした。エチレン−メチルアクリレート共重合体をC層用樹脂とした。
Example 19
A dry blend of 90% by weight of hydrogenated styrene-butadiene block copolymer and 10% by weight of acrylic resin was added, and 10 parts by weight of hydrophilic PO resin antistatic agent was added to 100 parts by weight of the blend. A layer resin was obtained. A B-layer resin was prepared by blending 65% by weight of a styrene-butadiene block copolymer and 35% by weight of a polypropylene resin. Ethylene-methyl acrylate copolymer was used as the resin for the C layer.

A層用樹脂、B層用樹脂及びC層用樹脂をバレル温度180〜220℃の押出機にそれぞれ投入し、230℃の多層Tダイスから押出し、設定温度40℃の引き取りロールにて冷却固化して、無延伸の状態で巻き取った。
得られた多層フイルムの厚さは、A層30μm、B層90μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表6を参照。
A layer resin, B layer resin and C layer resin are respectively put into an extruder having a barrel temperature of 180 to 220 ° C, extruded from a 230 ° C multilayer T die, and cooled and solidified by a take-up roll having a set temperature of 40 ° C. And wound up in an unstretched state.
The thickness of the obtained multilayer film was A layer 30 μm, B layer 90 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 6.

実施例20
表6に記載の配合量にて実施例19と同様に処理して多層フイルムを得た。各フイルムの厚さは表6に記載のとおり。
Example 20
A multilayer film was obtained by the same treatment as in Example 19 with the blending amounts shown in Table 6. Table 6 shows the thickness of each film.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

比較例1
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物95重量%とアクリル系樹脂5重量%をドライブレンドし、A層用樹脂とした以外は、実施例1と同様にして多層フイルムを得た。
Comparative Example 1
A multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that 95% by weight of a hydrogenated styrene-butadiene block copolymer and 5% by weight of an acrylic resin were dry blended to obtain a resin for layer A.

得られた多層フイルムの厚さは、A層120μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表7を参照。   The thickness of the obtained multilayer film was A layer 120 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 7.

比較例2
スチレン−ブタジエンブロック共重合体水素添加物40重量%とアクリル系樹脂60重量%をドライブレンドし、A層用樹脂とした以外は、実施例1と同様にして多層フイルムを得た。
Comparative Example 2
A multilayer film was obtained in the same manner as in Example 1 except that 40% by weight of styrene-butadiene block copolymer hydrogenated product and 60% by weight of acrylic resin were dry blended to obtain a resin for layer A.

得られた多層フイルムの厚さは、A層120μm、C層30μm、全体厚み150μmであった。表7を参照。   The thickness of the obtained multilayer film was A layer 120 μm, C layer 30 μm, and overall thickness 150 μm. See Table 7.

Figure 2008294044
Figure 2008294044

試験例1(切削屑の評価方法)
上記実施例1〜20及び比較例1〜2で得られた多層フイルムの一部を直径180mmの大きさの円形にカットして測定用試料とし、研削装置(株式会社ディスコ製 AUTOMATIC DICING SAW DAD-2H/6)にセットし、以下の条件で基体フイルムへの切削を行い、次に試料を研削装置から取り外し、クリーンブース内で24時間常温乾燥させた後、株式会社キーエンス製デジタルマイクロスコープ(VHX−100)を用いて、倍率150倍で切削屑の有無の評価を行った。
Test Example 1 (Evaluation method for cutting waste)
A part of the multilayer film obtained in Examples 1 to 20 and Comparative Examples 1 and 2 was cut into a circle having a diameter of 180 mm to obtain a measurement sample, and a grinding apparatus (AUTOMATIC DICING SAW DAD- manufactured by DISCO Corporation) was used. 2H / 6), cut into the base film under the following conditions, then remove the sample from the grinding machine and let it dry at room temperature in a clean booth for 24 hours, then digital microscope manufactured by Keyence Corporation (VHX) -100), the presence or absence of cutting waste was evaluated at a magnification of 150 times.

試料の表面を任意に10箇所観察し、切削屑が全くない場合を「○」、切削屑がわずかでもあると認められる場合を「×」とした。結果を表8にまとめた。
(切削条件)
回転数:30000rpm
速度:80mm/sec
カットモード:10mm□のフルオートダイシング
カット深さ:100μm
ブレード:株式会社ディスコ製 B1A801 SDC 400N50M51(外径56mm×厚み0.2mm×内径40mm)
水量:1.2L/min
The surface of the sample was arbitrarily observed at 10 locations, and “◯” was given when there was no cutting waste, and “X” was given when it was recognized that there was even a small amount of cutting waste. The results are summarized in Table 8.
(Cutting conditions)
Rotation speed: 30000rpm
Speed: 80mm / sec
Cut mode: Full-auto dicing of 10mm □ Cut depth: 100μm
Blade: Disco B1A801 SDC 400N50M51 (outer diameter 56mm x thickness 0.2mm x inner diameter 40mm)
Water volume: 1.2L / min

試験例2(接着性の評価方法)
上記実施例1〜20及び比較例1〜2で得られた多層フイルムのA層の面にアクリル系粘着剤を10μmの厚みに塗布し、その上に100μmの厚さのポリイミドシートを貼り付け、直径180mmの円形にカットして測定用試料とした。この試料を研削装置(株式会社ディスコ製 AUTOMATIC DICING SAW DAD-2H/6)にセットし、以下の条件でポリイミドシート側から切削を行った。
(切削条件)
回転数:30000rpm
速度:80mm/sec
カットモード:3mm□のフルオートダイシング
カット深さ:150μm
ブレード:株式会社ディスコ製 B1A801 SDC 400N50M51(外径56mm×厚み0.2mm×内径40mm)
水量:1.2L/min
Test Example 2 (Adhesive evaluation method)
Acrylic adhesive was applied to the thickness of 10 μm on the surface of layer A of the multilayer films obtained in Examples 1 to 20 and Comparative Examples 1 and 2, and a polyimide sheet with a thickness of 100 μm was pasted thereon. A sample for measurement was cut into a circle having a diameter of 180 mm. This sample was set in a grinding machine (AUTOMATIC DICING SAW DAD-2H / 6 manufactured by DISCO Corporation), and cut from the polyimide sheet side under the following conditions.
(Cutting conditions)
Rotation speed: 30000rpm
Speed: 80mm / sec
Cut mode: Full auto dicing of 3mm □ Cut depth: 150μm
Blade: Disco B1A801 SDC 400N50M51 (outer diameter 56mm x thickness 0.2mm x inner diameter 40mm)
Water volume: 1.2L / min

次に試料を研削装置から取り外し、3mm×3mmに切削されたポリイミドシートを1枚ずつ剥がしていき、900片のポリイミドシート側にアクリル系粘着剤がついているかを目視で確認した。900片のポリイミドシートのうち、アクリル系粘着剤がポリイミドシート側についているものが、29片以下のものを「○」、30片以上のものを「×」とした。結果を表8にまとめた。   Next, the sample was removed from the grinding apparatus, and the polyimide sheets cut to 3 mm × 3 mm were peeled one by one, and it was visually confirmed whether or not the acrylic adhesive was attached to the 900 polyimide sheet side. Among the 900 pieces of polyimide sheets, those having an acrylic adhesive on the polyimide sheet side were designated as “◯” for 29 pieces or less, and “x” for 30 pieces or more. The results are summarized in Table 8.

Figure 2008294044
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Claims (12)

A層及びC層を積層してなる少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルムであって、A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、C層はゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含んでなる、ダイシング用基体フイルム。 A substrate film for dicing composed of at least two layers formed by laminating an A layer and a C layer, wherein the A layer is 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated product. %, And the C layer comprises a thermoplastic resin having rubber elasticity. A層が前記アクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、請求項1に記載のダイシング用基体フイルム。 The layer A further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of a resin composition comprising the acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. Base film for dicing. C層が前記ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、請求項1又は2に記載のダイシング用基体フイルム。 The substrate film for dicing according to claim 1 or 2, wherein the C layer further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin having rubber elasticity. 前記ダイシング用基体フイルムの全厚さが50〜300μmであり、A層の厚さがダイシング用基体フイルムの全厚さに対し50〜95%である請求項1、2又は3に記載のダイシング用基体フイルム。   The dicing substrate film according to claim 1, 2 or 3, wherein the total thickness of the dicing substrate film is 50 to 300 µm, and the thickness of the layer A is 50 to 95% with respect to the total thickness of the dicing substrate film. Base film. A層、B層及びC層の順に積層してなる少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムであって、A層はアクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、B層はポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含み、C層はゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含んでなる、ダイシング用基体フイルム。 A substrate film for dicing composed of at least three layers formed by laminating an A layer, a B layer and a C layer in this order, wherein the A layer comprises 10 to 50% by weight of an acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer The layer B contains a resin composition consisting of 10 to 60% by weight of a polypropylene resin and 40 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. , C layer is a substrate film for dicing, comprising a thermoplastic resin having rubber elasticity. A層が前記アクリル系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、請求項5に記載のダイシング用基体フイルム。 The layer A further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of a resin composition comprising the acrylic resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. Base film for dicing. B層が前記ポリプロピレン系樹脂とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物とからなる樹脂組成物100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、請求項5に記載のダイシング用基体フイルム。 The layer B further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of a resin composition comprising the polypropylene resin and a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer. Base film for dicing. C層が前記ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂100重量部に対しさらに帯電防止剤を10〜45重量部含んでなる、請求項5、6又は7に記載のダイシング用基体フイルム。 The substrate film for dicing according to claim 5, 6 or 7, wherein the C layer further comprises 10 to 45 parts by weight of an antistatic agent with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin having rubber elasticity. 前記ダイシング用基体フイルムの全厚さが50〜300μmであり、A層+B層の厚さがダイシング用基体フイルムの全厚さに対し50〜95%である請求項5〜8のいずれかに記載のダイシング用基体フイルム。   9. The total thickness of the substrate film for dicing is 50 to 300 μm, and the thickness of layer A + B is 50 to 95% with respect to the total thickness of the substrate film for dicing. Substrate film for dicing. 前記請求項1〜9のいずれかに記載のダイシング用基体フイルムのA層上にさらにアクリル系粘着剤層を有するダイシングフイルム。   A dicing film further comprising an acrylic pressure-sensitive adhesive layer on the A layer of the substrate film for dicing according to any one of claims 1 to 9. 少なくとも2層構成のダイシング用基体フイルムの製造方法であって、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層用樹脂、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層用樹脂を、多層共押出成形することを特徴とする製造方法。 A method for producing a substrate film for dicing having at least two layers, comprising a resin composition comprising 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer A production method comprising multilayer coextrusion molding of a resin for layer C and a resin for layer C containing a thermoplastic resin having rubber elasticity. 少なくとも3層構成のダイシング用基体フイルムの製造方法であって、アクリル系樹脂10〜50重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物50〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むA層用樹脂、ポリプロピレン系樹脂10〜60重量%とスチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物40〜90重量%とからなる樹脂組成物を含むB層用樹脂、ゴム弾性を有する熱可塑性樹脂を含むC層用樹脂を、この順で多層共押出成形することを特徴とする製造方法。 A method for producing a substrate film for dicing having at least three layers, comprising a resin composition comprising 10 to 50% by weight of an acrylic resin and 50 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer A resin for a layer, a resin for a B layer containing a resin composition comprising 10 to 60% by weight of a polypropylene resin and 40 to 90% by weight of a hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer, and a thermoplastic resin having rubber elasticity The manufacturing method characterized by carrying out multilayer coextrusion molding of the resin for C layers containing in this order.
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