JP2008228542A - ポリマーイオンゲルを用いたアクチュエータ素子及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】効率のよい変形応答を有するアクチュエータ素子を提供する。
【解決手段】イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イ
オン液体モノマーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有する
ポリマーイオンゲルを含むアクチュエータ用イオン伝導体。
【選択図】図1
【解決手段】イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イ
オン液体モノマーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有する
ポリマーイオンゲルを含むアクチュエータ用イオン伝導体。
【選択図】図1
Description
本発明は、導電性薄膜を有する導電体及びアクチュエータ素子、並びにその製造法に関
する。ここでアクチュエータ素子は、電気化学反応や電気二重層の充放電などの電気化学
プロセスを駆動力とするアクチュエータ素子である。
する。ここでアクチュエータ素子は、電気化学反応や電気二重層の充放電などの電気化学
プロセスを駆動力とするアクチュエータ素子である。
空中、あるいは真空中で作動可能なアクチュエータ素子として、カーボンナノチューブ
とイオン液体とのゲルを導電性の伸縮性のある活性層として用いるアクチュエータが提案
されている（特許文献1）。
とイオン液体とのゲルを導電性の伸縮性のある活性層として用いるアクチュエータが提案
されている（特許文献1）。
従来の素子の構造は、伸縮性のある活性層としてカーボンナノチューブとイオン液体と
のゲルを用い、イオン液体ゲルを電解質層として電極層でサンドイッチ構造にしたもので
ある。この場合の素子の駆動メカニズムは電極層内に分散したカーボンナノチューブにイ
オン液体が分極することにより、電極層がイオンの体積効果で膨潤することによるものと
考えられる。
特願２００３−４０９３４４
のゲルを用い、イオン液体ゲルを電解質層として電極層でサンドイッチ構造にしたもので
ある。この場合の素子の駆動メカニズムは電極層内に分散したカーボンナノチューブにイ
オン液体が分極することにより、電極層がイオンの体積効果で膨潤することによるものと
考えられる。
本発明は、効率のよい変形応答を有するアクチュエータ素子を提供することを目的とす
る。
る。
従来用いていたイオンゲルは、ベースポリマー中にイオン液体を浸透させたものであり
、基本的には陽イオン、陰イオンともに動くことが可能なものである。上記の駆動メカニ
ズムから、可動イオンは陽イオン、あるいは陰イオンのどちらかのみであるほうが効率が
よいと本発明者は考えた。
、基本的には陽イオン、陰イオンともに動くことが可能なものである。上記の駆動メカニ
ズムから、可動イオンは陽イオン、あるいは陰イオンのどちらかのみであるほうが効率が
よいと本発明者は考えた。
本発明者は、イオン液体の陽イオン、あるいは陰イオンの代わりにポリマーイオンを用
い、さらに、架橋することによってゲル化させてポリマーイオンゲルとすることにより、
イオン液体の構成要素であるカウンターイオンのみが可動するイオンゲルからなるアクチ
ュエータ素子を作製し、より、効率のよい変形応答の素子を作製した。
い、さらに、架橋することによってゲル化させてポリマーイオンゲルとすることにより、
イオン液体の構成要素であるカウンターイオンのみが可動するイオンゲルからなるアクチ
ュエータ素子を作製し、より、効率のよい変形応答の素子を作製した。
本発明は、以下のアクチュエータ用イオン伝導体、イオン伝導体と導電性薄膜の積層体
、アクチュエータ素子を提供するものである。
1. イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イオン液体
モノマーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマー
イオンゲルを含むアクチュエータ用イオン伝導体。
2. イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イオン液体
モノマーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマー
イオンゲルに、少なくとも１種の他のポリマーを複合させてなる、アクチュエータ用イオ
ン伝導体。
3. さらにイオン伝導を促進するための溶媒を含む、項１または２に記載のアクチュエー
タ用イオン伝導体。
4. 項１〜３のいずれかに記載のイオン伝導体層と導電性薄膜層からなる積層体。
5. 項４の積層体からなるアクチュエータ素子。
6. 項１〜３のいずれかに記載のイオン伝導体の表面に導電性薄膜層が互いに絶縁状態で
少なくとも２個形成され、当該導電性薄膜層に電位差を与えることにより変形可能に構成
されているアクチュエータ素子。
7. 前記導電性薄膜層がカーボンナノチューブとポリマーを含む、項４〜６のいずれかに
記載のアクチュエータ素子。
8. 前記導電性薄膜層が、イオン液体部分と重合性不飽和基を有するモノマーと重合性部
分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマーイオンゲルとカーボン
ナノチューブを含むことを特徴とする、項４〜６のいずれかに記載のアクチュエータ素子
。
、アクチュエータ素子を提供するものである。
1. イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イオン液体
モノマーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマー
イオンゲルを含むアクチュエータ用イオン伝導体。
2. イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イオン液体
モノマーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマー
イオンゲルに、少なくとも１種の他のポリマーを複合させてなる、アクチュエータ用イオ
ン伝導体。
3. さらにイオン伝導を促進するための溶媒を含む、項１または２に記載のアクチュエー
タ用イオン伝導体。
4. 項１〜３のいずれかに記載のイオン伝導体層と導電性薄膜層からなる積層体。
5. 項４の積層体からなるアクチュエータ素子。
6. 項１〜３のいずれかに記載のイオン伝導体の表面に導電性薄膜層が互いに絶縁状態で
少なくとも２個形成され、当該導電性薄膜層に電位差を与えることにより変形可能に構成
されているアクチュエータ素子。
7. 前記導電性薄膜層がカーボンナノチューブとポリマーを含む、項４〜６のいずれかに
記載のアクチュエータ素子。
8. 前記導電性薄膜層が、イオン液体部分と重合性不飽和基を有するモノマーと重合性部
分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマーイオンゲルとカーボン
ナノチューブを含むことを特徴とする、項４〜６のいずれかに記載のアクチュエータ素子
。
本発明によれば、イオン液体を構成する陽イオン、あるいは陰イオンの一方をポリマー
の一部とし、イオン液体のカウンターイオンのみが可動するポリマーイオンゲルとするこ
とで、イオン伝導性を高め、効率のよい変形応答のアクチュエータ素子を得ることができ
る。
の一部とし、イオン液体のカウンターイオンのみが可動するポリマーイオンゲルとするこ
とで、イオン伝導性を高め、効率のよい変形応答のアクチュエータ素子を得ることができ
る。
本発明において、ポリマーイオンゲルに含まれるイオン液体部分(moiety)を構成する陽
イオンとしては、下記の一般式（Ｉ）〜（IV）で表わされるカチオン（好ましくは、イミ
ダゾリウムイオン、第４級アンモニウムイオン）が挙げられる。
イオンとしては、下記の一般式（Ｉ）〜（IV）で表わされるカチオン（好ましくは、イミ
ダゾリウムイオン、第４級アンモニウムイオン）が挙げられる。
上記の式（Ｉ）〜（IV）において、Ｒは炭素数１〜１２の直鎖又は分枝を有するアルキ
ル基またはエーテル結合を含み炭素と酸素の合計数が３〜１２の直鎖又は分枝を有するア
ルキル基を示し、式（Ｉ）においてＲ１は炭素数１〜４の直鎖又は分枝を有するアルキル
基または水素原子を示す。式（Ｉ）において、ＲとＲ１は同一ではないことが好ましい。
式（III）および（IV）において、ｘはそれぞれ１〜４の整数である。
ル基またはエーテル結合を含み炭素と酸素の合計数が３〜１２の直鎖又は分枝を有するア
ルキル基を示し、式（Ｉ）においてＲ１は炭素数１〜４の直鎖又は分枝を有するアルキル
基または水素原子を示す。式（Ｉ）において、ＲとＲ１は同一ではないことが好ましい。
式（III）および（IV）において、ｘはそれぞれ１〜４の整数である。
炭素数１〜１２の直鎖又は分枝を有するアルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチ
ル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなどの基が
挙げられる。炭素数は好ましくは１〜８，より好ましくは１〜６である。
ロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチ
ル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなどの基が
挙げられる。炭素数は好ましくは１〜８，より好ましくは１〜６である。
炭素数１〜４の直鎖又は分枝を有するアルキル基としては、メチル、エチル、ｎ−プロ
ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチルが挙げられ
る。
ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチルが挙げられ
る。
エーテル結合を含み炭素と酸素の合計数が３〜１２の直鎖又は分枝を有するアルキル基
としては、CH2OCH3、(CH2)p(OCH2CH2)qOR2（ここで、ｐは１〜４の整数、ｑは１〜４の整
数、R2はCH3又はC2H5を表す）が挙げられる。
としては、CH2OCH3、(CH2)p(OCH2CH2)qOR2（ここで、ｐは１〜４の整数、ｑは１〜４の整
数、R2はCH3又はC2H5を表す）が挙げられる。
ポリマーイオンゲルに含まれるイオン液体部分(moiety)を構成する陰イオンとしては、
テトラフルオロホウ酸イオン（BF4 -）、BF3CF3 -、BF3C2F5 -、BF3C3F7 -、BF3C4F9 -、ヘキ
サフルオロリン酸イオン（PF6 -）、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド酸イオ
ン（（CF3SO2)2N-）、過塩素酸イオン(ClO4 -)、トリス（トリフルオロメタンスルホニル
）炭素酸イオン(CF3SO2)3C-）、トリフルオロメタンスルホン酸イオン（CF3SO3 -）、ジシ
アンアミドイオン（(CN)2N-）、トリフルオロ酢酸イオン（CF3COO-）、有機カルボン酸イ
オンおよびハロゲンイオンが例示できる。
テトラフルオロホウ酸イオン（BF4 -）、BF3CF3 -、BF3C2F5 -、BF3C3F7 -、BF3C4F9 -、ヘキ
サフルオロリン酸イオン（PF6 -）、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド酸イオ
ン（（CF3SO2)2N-）、過塩素酸イオン(ClO4 -)、トリス（トリフルオロメタンスルホニル
）炭素酸イオン(CF3SO2)3C-）、トリフルオロメタンスルホン酸イオン（CF3SO3 -）、ジシ
アンアミドイオン（(CN)2N-）、トリフルオロ酢酸イオン（CF3COO-）、有機カルボン酸イ
オンおよびハロゲンイオンが例示できる。
重合性イオン液体モノマーの重合性不飽和基としては、炭素-炭素二重結合、炭素-炭素
三重結合が挙げられ、このような基を含む部分(moiety)としては、アクリル酸、メタクリ
ル酸、エチレン、スチレン、グリシジルエーテルなどに由来する基が挙げられる。
三重結合が挙げられ、このような基を含む部分(moiety)としては、アクリル酸、メタクリ
ル酸、エチレン、スチレン、グリシジルエーテルなどに由来する基が挙げられる。
本発明で使用する重合性イオン液体モノマーとしては、以下のものが例示される:
イオン性液体のカチオンが重合性であるモノマーとしては、１-ビニルイミダゾリウム
、１-アルキル-３-ビニルイミダゾリウム、１-アルキル-３-ビニルベンジルイミダゾリウ
ム、１-アルキル-３-アリルイミダゾリウム、１-アルキル-３-［２-（メタクリロイルオ
キシ）アルキル］イミダゾリウム、ビニルベンジルトリアルキルアンモニウム、［２-（
メタクリロイルオキシ）アルキル］トリアルキルアンモニウム等が例示される。これらの
重合性カチオンのイオン性液体を構成する陰イオンとしては、上述の陰イオンが例示され
る。
イオン性液体のカチオンが重合性であるモノマーとしては、１-ビニルイミダゾリウム
、１-アルキル-３-ビニルイミダゾリウム、１-アルキル-３-ビニルベンジルイミダゾリウ
ム、１-アルキル-３-アリルイミダゾリウム、１-アルキル-３-［２-（メタクリロイルオ
キシ）アルキル］イミダゾリウム、ビニルベンジルトリアルキルアンモニウム、［２-（
メタクリロイルオキシ）アルキル］トリアルキルアンモニウム等が例示される。これらの
重合性カチオンのイオン性液体を構成する陰イオンとしては、上述の陰イオンが例示され
る。
アニオンが重合性であるモノマーとしては、アクリル酸、ビニルスルホン酸、スチレン
スルホン酸、ビニルリン酸などが例示され、これらとイオン液体を構成するすでに例示さ
れた陽イオンとの組み合わせにより、陰イオンが重合するイオン液体を構成することが可
能となる（特開平１０-８３８２１参照）
本発明で使用することのできる架橋剤は、一般的に２個以上の重合性官能基をもつ分子
で下記の様なものが使用可能である：
エチレングリコールジアクリレート、ジ（エチレングリコール）ジアクリレート、テトラ
（エチレングリコール）ジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジ（エ
チレングリコール）ジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、N,N
’-メチレンビスアクリルアミド、ジビニルベンゼン。
スルホン酸、ビニルリン酸などが例示され、これらとイオン液体を構成するすでに例示さ
れた陽イオンとの組み合わせにより、陰イオンが重合するイオン液体を構成することが可
能となる（特開平１０-８３８２１参照）
本発明で使用することのできる架橋剤は、一般的に２個以上の重合性官能基をもつ分子
で下記の様なものが使用可能である：
エチレングリコールジアクリレート、ジ（エチレングリコール）ジアクリレート、テトラ
（エチレングリコール）ジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジ（エ
チレングリコール）ジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、N,N
’-メチレンビスアクリルアミド、ジビニルベンゼン。
なお、イオン液体を構成する陽イオン及び／又は陰イオンは１種のみを使用してもよく
２種以上を混合して使用してもよい。
２種以上を混合して使用してもよい。
前記モノマーと架橋剤の重合は、紫外線照射により行なうこともでき、重合開始剤の存
在下に行なうこともできる。重合開始剤としては、２,２−アゾビスイソブチロニトリル
（ＡＩＢＮ）、過酸化ベンゾイル、過酸化アセチル、過酸化ラウリル、t−ブチルパーア
セテート、t−過酢酸ブチル及びジ−ｔ−過酸化ブチル、t−ブチルヒドロペルオキシド、
ベンゾイルヒドロペルオキシド、２,４−ジクロロベンゾイルペルオキシド、イソプロピ
ルペルオキシカーボネートなどが挙げられるが、これらに限定されない。
在下に行なうこともできる。重合開始剤としては、２,２−アゾビスイソブチロニトリル
（ＡＩＢＮ）、過酸化ベンゾイル、過酸化アセチル、過酸化ラウリル、t−ブチルパーア
セテート、t−過酢酸ブチル及びジ−ｔ−過酸化ブチル、t−ブチルヒドロペルオキシド、
ベンゾイルヒドロペルオキシド、２,４−ジクロロベンゾイルペルオキシド、イソプロピ
ルペルオキシカーボネートなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のポリマーイオンゲルに複合させる少なくとも１種の他のポリマーとしては、ポ
リフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体［ＰＶＤＦ（ＨＦＰ）］などの
水素原子を有するフッ素化オレフィンとパーフッ素化オレフィンの共重合体、ポリフッ化
ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの水素原子を有するフッ素化オレフィンのホモポリマー、パ
ーフルオロスルホン酸（Ｎａｆｉｏｎ，ナフィオン）、ポリ−２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート（poly-ＨＥＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのポリ（メ
タ）アクリレート類、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ
）などが挙げられる。
リフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体［ＰＶＤＦ（ＨＦＰ）］などの
水素原子を有するフッ素化オレフィンとパーフッ素化オレフィンの共重合体、ポリフッ化
ビニリデン（ＰＶＤＦ）などの水素原子を有するフッ素化オレフィンのホモポリマー、パ
ーフルオロスルホン酸（Ｎａｆｉｏｎ，ナフィオン）、ポリ−２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート（poly-ＨＥＭＡ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのポリ（メ
タ）アクリレート類、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ
）などが挙げられる。
本発明に用いられるカーボンナノチューブは、グラフェンシートが筒形に巻いた形状か
ら成る炭素系材料であり、その周壁の構成数から単層ナノチューブ（ＳＷＮＴ）と多層ナ
ノチューブ（ＭＷＮＴ）とに大別され、また、グラフェンシートの構造の違いからカイラ
ル（らせん）型、ジグザグ型、およびアームチェア型に分けられるなど、各種のものが知
られている。本発明には、このような所謂カーボンナノチューブと称されるものであれば
、いずれのタイプのカーボンナノチューブも用いることができる。一般的には、アスペク
ト比が大きい、すなわち、細くて長い単層ナノチューブがゲルを形成し易い。例えば、ア
スペクト比が１０３以上、好ましくは１０４以上のカーボンナノチューブが挙げられる。
カーボンナノチューブの長さは、通常１μm以上、好ましくは５０μm以上、さらに好まし
くは５００μm以上である。カーボンナノチューブの長さの上限は、特に限定されないが
、例えば3mm程度である。
ら成る炭素系材料であり、その周壁の構成数から単層ナノチューブ（ＳＷＮＴ）と多層ナ
ノチューブ（ＭＷＮＴ）とに大別され、また、グラフェンシートの構造の違いからカイラ
ル（らせん）型、ジグザグ型、およびアームチェア型に分けられるなど、各種のものが知
られている。本発明には、このような所謂カーボンナノチューブと称されるものであれば
、いずれのタイプのカーボンナノチューブも用いることができる。一般的には、アスペク
ト比が大きい、すなわち、細くて長い単層ナノチューブがゲルを形成し易い。例えば、ア
スペクト比が１０３以上、好ましくは１０４以上のカーボンナノチューブが挙げられる。
カーボンナノチューブの長さは、通常１μm以上、好ましくは５０μm以上、さらに好まし
くは５００μm以上である。カーボンナノチューブの長さの上限は、特に限定されないが
、例えば3mm程度である。
従って、本発明においては、ＳＷＮＴからゲル状組成物を得るのが好ましい。
実用に供されるカーボンナノチューブの好適な例として、一酸化炭素を原料として比較
的量産が可能なＨｉＰｃｏ（カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製）
が挙げられるが、勿論、これに限定されるものではない。
的量産が可能なＨｉＰｃｏ（カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製）
が挙げられるが、勿論、これに限定されるものではない。
アクチュエーター素子の電極層に使用される導電性薄膜層は、カーボンナノチューブ、
イオン液体及びポリマーから構成され、イオン液体とポリマーに代えて、イオン性液体を
構成する陽イオン又は陰イオンを繰り返し単位に含むポリマーイオンゲルを使用すること
もできる。
イオン液体及びポリマーから構成され、イオン液体とポリマーに代えて、イオン性液体を
構成する陽イオン又は陰イオンを繰り返し単位に含むポリマーイオンゲルを使用すること
もできる。
導電性薄膜層中のこれらの成分の好ましい配合割合は：
カーボンナノチューブ：16〜90重量％、好ましくは16.6〜70重量％、より好ましくは20〜
50重量％、イオン液体部分を含むポリマー(或いはイオン液体とポリマーの合計量)：10〜
84重量％、好ましくは30〜83.4重量％、より好ましくは50〜80重量％である。
カーボンナノチューブ：16〜90重量％、好ましくは16.6〜70重量％、より好ましくは20〜
50重量％、イオン液体部分を含むポリマー(或いはイオン液体とポリマーの合計量)：10〜
84重量％、好ましくは30〜83.4重量％、より好ましくは50〜80重量％である。
ポリマーイオンゲルとともにイオン伝導層に含まれる、イオン伝導を促進するための溶
媒(難揮発性溶媒)としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチル
カーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピレンカーボネ
ート、ブチレンカーボネートなどのカーボネート類、テトラヒドロフランなどのエーテル
類が挙げられる。
媒(難揮発性溶媒)としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチル
カーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピレンカーボネ
ート、ブチレンカーボネートなどのカーボネート類、テトラヒドロフランなどのエーテル
類が挙げられる。
イオン伝導体層の厚さは、5〜200μｍであるのが好ましく、10〜100μｍであるのがよ
り好ましい。導電性薄膜層の厚さは、10〜500μｍであるのが好ましく、50〜300μｍであ
るのがより好ましい。また、各層の製膜にあたっては、スピンコート、印刷、スプレー等
も用いることができる。さらに、押し出し法、射出法等も用いることができる。
り好ましい。導電性薄膜層の厚さは、10〜500μｍであるのが好ましく、50〜300μｍであ
るのがより好ましい。また、各層の製膜にあたっては、スピンコート、印刷、スプレー等
も用いることができる。さらに、押し出し法、射出法等も用いることができる。
本発明の1つの実施形態において、アクチュエータ素子は、例えば以下のようにして製
造することができる。
工程１．重合性イオン液体モノマーと架橋剤を重合架橋しポリマーイオンゲルを含むイオ
ン伝導体を作製する工程（架橋する際にモノマー液中に他のポリマーフィルムを浸すこと
によって、他のポリマーフィルムとの複合体にしてもよく、或いはモノマー溶液中の溶媒
として難揮発性の溶媒を用いることにより、最終的に難揮発性溶媒を含んだイオン伝導体
を作製してもよい）
工程２．カーボンナノチューブとポリマーを溶媒に分散し、展延後、溶媒を蒸発させて、
導電性薄膜を作製する工程
工程３．前記イオン伝導体と前記導電性薄膜を圧着により接合する工程。
造することができる。
工程１．重合性イオン液体モノマーと架橋剤を重合架橋しポリマーイオンゲルを含むイオ
ン伝導体を作製する工程（架橋する際にモノマー液中に他のポリマーフィルムを浸すこと
によって、他のポリマーフィルムとの複合体にしてもよく、或いはモノマー溶液中の溶媒
として難揮発性の溶媒を用いることにより、最終的に難揮発性溶媒を含んだイオン伝導体
を作製してもよい）
工程２．カーボンナノチューブとポリマーを溶媒に分散し、展延後、溶媒を蒸発させて、
導電性薄膜を作製する工程
工程３．前記イオン伝導体と前記導電性薄膜を圧着により接合する工程。
本発明の他の実施形態において、アクチュエータ素子は、例えば以下のようにして製造
することができる。
工程Ａ．カーボンナノチューブとポリマーを溶媒に分散し、展延後、溶媒を蒸発させて、
導電性薄膜を作製する工程
工程Ｂ．ポリマーを溶媒に分散し、展延後、溶媒を蒸発させて、ポリマーフィルムを作製
する工程
工程Ｃ．カーボンナノチューブとポリマーの導電性薄膜とポリマーを圧着により複合膜を
作製する工程
工程Ｄ．重合性イオン液体モノマーと架橋剤を溶媒中に含む溶液に工程３で作製した複合
膜を浸し、重合性イオン液体モノマーと架橋剤を重合架橋してポリマーを複合したイオン
伝導体を作製する工程、（モノマー溶液中の溶媒として難揮発性の溶媒を用いることによ
り、最終的に難揮発性溶媒を含んだイオン伝導体を作製する工程。
することができる。
工程Ａ．カーボンナノチューブとポリマーを溶媒に分散し、展延後、溶媒を蒸発させて、
導電性薄膜を作製する工程
工程Ｂ．ポリマーを溶媒に分散し、展延後、溶媒を蒸発させて、ポリマーフィルムを作製
する工程
工程Ｃ．カーボンナノチューブとポリマーの導電性薄膜とポリマーを圧着により複合膜を
作製する工程
工程Ｄ．重合性イオン液体モノマーと架橋剤を溶媒中に含む溶液に工程３で作製した複合
膜を浸し、重合性イオン液体モノマーと架橋剤を重合架橋してポリマーを複合したイオン
伝導体を作製する工程、（モノマー溶液中の溶媒として難揮発性の溶媒を用いることによ
り、最終的に難揮発性溶媒を含んだイオン伝導体を作製する工程。
以下、本発明を実施例に基づきより詳細に説明するが、本発明がこれら実施例に限定さ
れないことは言うまでもない。
れないことは言うまでもない。
なお、本実施例において、アクチュエータ素子変位評価は、以下のようにして行った。
アクチュエータ素子変位評価法：図１に示す様にレーザー変位計を用い、素子を1mmx15
mmの短冊状に切り取り、電圧を加えた時の10mmあるいは5mmの位置の変位を測定した。
mmの短冊状に切り取り、電圧を加えた時の10mmあるいは5mmの位置の変位を測定した。
実施例１及び比較例1
PVdF-HFP/MOEコンポジットゲルによるアクチュエータの作製
ポリマーイオンゲルは、以下の様にして作製した。1Mのメタクリロイルオキシエチル
トリメチルアンモニウム（MOE）ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド(TFSI)(MO
E-TFSI)（TREKSTER MOE-200, トレキオン株式会社）を原料モノマーとし、架橋剤として
その10mol%のエチレングリコールジメタクリレート、重合開始剤として10mMのアゾビスイ
ソブチロニトリル(AIBN)をエチレンカーボネートに溶解したものを、100μmのスペーサー
を介した2枚のガラス板に流し込んだ。その中に、PVdF-HFP膜に含浸させ、80℃の恒温槽
で90分重合、架橋させることによって、ポリマーを複合化したコンポジットゲルを得た。
コンポジットゲルにすることによって、強度が増加し、アクチュエータとして、発生力な
どの特性が向上するとともに薄膜化が可能となる。このイオンゲルはアニオンのTFSIのみ
が可動イオンである。また、難揮発性溶媒であるエチレンカーボネートはゲルの溶媒とし
て残るが、ほとんど揮発しないため、空中での駆動が可能である。溶媒を加えることによ
って、イオン導電性は上昇する。
PVdF-HFP/MOEコンポジットゲルによるアクチュエータの作製
ポリマーイオンゲルは、以下の様にして作製した。1Mのメタクリロイルオキシエチル
トリメチルアンモニウム（MOE）ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド(TFSI)(MO
E-TFSI)（TREKSTER MOE-200, トレキオン株式会社）を原料モノマーとし、架橋剤として
その10mol%のエチレングリコールジメタクリレート、重合開始剤として10mMのアゾビスイ
ソブチロニトリル(AIBN)をエチレンカーボネートに溶解したものを、100μmのスペーサー
を介した2枚のガラス板に流し込んだ。その中に、PVdF-HFP膜に含浸させ、80℃の恒温槽
で90分重合、架橋させることによって、ポリマーを複合化したコンポジットゲルを得た。
コンポジットゲルにすることによって、強度が増加し、アクチュエータとして、発生力な
どの特性が向上するとともに薄膜化が可能となる。このイオンゲルはアニオンのTFSIのみ
が可動イオンである。また、難揮発性溶媒であるエチレンカーボネートはゲルの溶媒とし
て残るが、ほとんど揮発しないため、空中での駆動が可能である。溶媒を加えることによ
って、イオン導電性は上昇する。
電極層には、単層カーボンナノチューブ（SWNT）(HiPco, CNI社) 5重量部に対し、ポリ
フッ化ビニリデンーヘキサフルオロプロピレン共重合体（PVdF-HFP）(Kynar Flex 2801,
アルケマ社)4重量部の割合で混錬後、製膜したものを炭素電極(約10μm)とした。
フッ化ビニリデンーヘキサフルオロプロピレン共重合体（PVdF-HFP）(Kynar Flex 2801,
アルケマ社)4重量部の割合で混錬後、製膜したものを炭素電極(約10μm)とした。
電極とイオンゲルの複合化は両薄膜を手で押し付けることで行った。さらにネジ式の小
型プレス等を用い接合強度を強くすることも可能である。
型プレス等を用い接合強度を強くすることも可能である。
比較例として、電極層にSWNT25mg, PVdF-HFP40mg, イオン液体として1-エチル-3-メチ
ルイミダゾリウム (EMI)TFSI 121mgを溶媒DMAcに分散させた溶液からキャスト後、溶媒を
乾燥させて作製したものを用い、電解質層としてPVDF-HFP：EMITFSI の重量比１：１から
なるイオンゲルフィルムを用い、電極／イオンゲル／電極からなる厚さ６８μmの素子を
圧着させることによって作製した。表１に実施例１と比較例１の変位データを示す。
ルイミダゾリウム (EMI)TFSI 121mgを溶媒DMAcに分散させた溶液からキャスト後、溶媒を
乾燥させて作製したものを用い、電解質層としてPVDF-HFP：EMITFSI の重量比１：１から
なるイオンゲルフィルムを用い、電極／イオンゲル／電極からなる厚さ６８μmの素子を
圧着させることによって作製した。表１に実施例１と比較例１の変位データを示す。
測定は固定端から10mmの位置を測定した。
実施例２ PVdF-HFP/MOEコンポジットゲルによるアクチュエータにおけるMOEモノマー仕
込み濃度の最適量
実施例１においてモノマーの仕込み濃度を１M、1.5M、2Mの３種類として、同様に素子
を作製した。表２に変位を測定した結果を示す。
込み濃度の最適量
実施例１においてモノマーの仕込み濃度を１M、1.5M、2Mの３種類として、同様に素子
を作製した。表２に変位を測定した結果を示す。
この接合体のキャパシタンスをサイクリックボルタンメトリー（CV）によって測定した結
果を表3に示す。
果を表3に示す。
表3の値は、MOEモノマーの濃度が小さい程、カーボン電極との接触が良好になっている
ことを示す。このことから、変位特性が表２に示す様にMOEモノマーが１Mの場合が最も変
位特性が優れている。このキャパシタンスの値はイオン液体を電極薄膜中に加えて作製し
たものとそれ程変わらないことから、ただ、手でおしつけることによって、ポリマー／カ
ーボンナノチューブ複合電極と本PVdF-HFP/MOEコンポジットゲルの３次元的な接触が成り
立っていることが示されていると考えられる。
また、このコンポジットゲルのインピーダンス法で測定した導電率を表４に示す。
ことを示す。このことから、変位特性が表２に示す様にMOEモノマーが１Mの場合が最も変
位特性が優れている。このキャパシタンスの値はイオン液体を電極薄膜中に加えて作製し
たものとそれ程変わらないことから、ただ、手でおしつけることによって、ポリマー／カ
ーボンナノチューブ複合電極と本PVdF-HFP/MOEコンポジットゲルの３次元的な接触が成り
立っていることが示されていると考えられる。
また、このコンポジットゲルのインピーダンス法で測定した導電率を表４に示す。
表２、表３、表４から分かる様にモノマーの仕込み比が小さいコンポジットゲルほど、
キャパシタンス、導電率が大きく、変位も大きかった。これは、相対的に溶媒であるエチ
レンカーボネートの量が多くなり、駆動できるカウンターイオンの割合が多くなるためで
あると考えられる。また、実験を行った範囲では、0.5Mのものではゲルフィルムができな
かった。従って、MOE-TFSの仕込み量１Mのものが最も今回の実験では最適と考えられる。
キャパシタンス、導電率が大きく、変位も大きかった。これは、相対的に溶媒であるエチ
レンカーボネートの量が多くなり、駆動できるカウンターイオンの割合が多くなるためで
あると考えられる。また、実験を行った範囲では、0.5Mのものではゲルフィルムができな
かった。従って、MOE-TFSの仕込み量１Mのものが最も今回の実験では最適と考えられる。
実施例３ PVdF-HFP/MOEコンポジットゲルにおいてカーボンナノチューブペーパーを電極
とした素子
コンポジットゲルは実施例１と同様に作製した。
とした素子
コンポジットゲルは実施例１と同様に作製した。
電極として、カーボンナノチューブの活性剤水溶液をろ過することによって作製した自
立フィルム（バッキーペーパー）を電極として、コンポジットゲルの両面に手で押し付け
ることによるアクチュエータ素子を作製した。
立フィルム（バッキーペーパー）を電極として、コンポジットゲルの両面に手で押し付け
ることによるアクチュエータ素子を作製した。
0.1Hz, 2.5Vの方形波の電圧を加えた場合、2.1mmの変位を観測した。
実施例４ MOEゲルからなるアクチュエータ素子
コンポジットにしないMOEイオンゲルは、以下の様にして作製した。1M〜2Mのメタクリ
ロイルオキシエチル トリメチルアンモニウム（MOE）ビス（トリフルオロメチルスルホ
ニル）イミド(TFSI)(MOE-TFSI)を原料モノマーとし、架橋剤としてその10mol%のエチレン
グリコールジメタクリレート、重合開始剤として10mMのアゾビスイソブチロニトリル(AIB
N)をエチレンカーボネートに溶解したものを、100μmのスペーサーを介した2枚のガラス
板に流し込んだ。次ぎに、80℃の恒温槽で90分重合、架橋させることによって、イオンゲ
ルを得た。このイオンゲルはアニオンのTFSIのみが可動イオンである。また、溶媒エチレ
ンカーボネートはゲルの溶媒として残るが、ほとんど揮発しないため、空中での駆動が可
能である。溶媒を加えることによって、イオン導電性は上昇する。
コンポジットにしないMOEイオンゲルは、以下の様にして作製した。1M〜2Mのメタクリ
ロイルオキシエチル トリメチルアンモニウム（MOE）ビス（トリフルオロメチルスルホ
ニル）イミド(TFSI)(MOE-TFSI)を原料モノマーとし、架橋剤としてその10mol%のエチレン
グリコールジメタクリレート、重合開始剤として10mMのアゾビスイソブチロニトリル(AIB
N)をエチレンカーボネートに溶解したものを、100μmのスペーサーを介した2枚のガラス
板に流し込んだ。次ぎに、80℃の恒温槽で90分重合、架橋させることによって、イオンゲ
ルを得た。このイオンゲルはアニオンのTFSIのみが可動イオンである。また、溶媒エチレ
ンカーボネートはゲルの溶媒として残るが、ほとんど揮発しないため、空中での駆動が可
能である。溶媒を加えることによって、イオン導電性は上昇する。
上記、イオンゲルの両面にPVdF-HFP薄膜に、PVDF-HFP膜に金をスパッタコート（約700
Å）したものを金電極としたものを、手で押し付けることによって、アクチュエータ素子
（厚さ２００μm）を作製した。0.1Hz, 2.5Vの方形波電圧を加えると、カソード側への0.
3mmの変位が観測された。
Å）したものを金電極としたものを、手で押し付けることによって、アクチュエータ素子
（厚さ２００μm）を作製した。0.1Hz, 2.5Vの方形波電圧を加えると、カソード側への0.
3mmの変位が観測された。
次に、カーボンナノチューブとPVdF-HFPからなる電極を接合した素子で同様の実験を行
ったところ、同様の条件で1mmの変位があった。
ったところ、同様の条件で1mmの変位があった。
以上、このコンポジットゲルを用いることにより低電圧駆動のソフトアクチュエータ素
子が、極めて簡便にえられる。また、導電性ポリマーなどの他の導電性薄膜への適用も容
易にできる。
子が、極めて簡便にえられる。また、導電性ポリマーなどの他の導電性薄膜への適用も容
易にできる。
実施例５ PVdF-HFP/MOE-CNT一体型アクチュエータ素子
コンポジットゲルは実施例１と同様に作製した。その際、含浸するPVDF-HFP膜の変わり
に、SWNTとPVdF-HFPから作製した電極を両面にあらかじめ接合したものを含浸し、重合、
架橋することによって、素子を得た。この場合、応答は、電極を後から接合した場合と異
なり、アノード側へ曲がった。応答量は前記実施例と同様程度のものが得られた。
コンポジットゲルは実施例１と同様に作製した。その際、含浸するPVDF-HFP膜の変わり
に、SWNTとPVdF-HFPから作製した電極を両面にあらかじめ接合したものを含浸し、重合、
架橋することによって、素子を得た。この場合、応答は、電極を後から接合した場合と異
なり、アノード側へ曲がった。応答量は前記実施例と同様程度のものが得られた。
Claims (8)
- イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イオン液体モノ
マーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマーイオ
ンゲルを含むアクチュエータ用イオン伝導体。 - イオン液体の陽イオン又は陰イオン部分と重合性不飽和基を有する重合性イオン液体モノ
マーと、重合性部分を２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマーイオ
ンゲルに、少なくとも１種の他のポリマーを複合させてなる、アクチュエータ用イオン伝
導体。 - さらにイオン伝導を促進するための溶媒を含む、請求項１または２に記載のアクチュエー
タ用イオン伝導体。 - 請求項１〜３のいずれかに記載のイオン伝導体層と導電性薄膜層からなる積層体。
- 請求項４の積層体からなるアクチュエータ素子。
- 請求項１〜３のいずれかに記載のイオン伝導体の表面に導電性薄膜層が互いに絶縁状態で
少なくとも２個形成され、当該導電性薄膜層に電位差を与えることにより変形可能に構成
されているアクチュエータ素子。 - 前記導電性薄膜層がカーボンナノチューブとポリマーを含む、請求項４〜６のいずれかに
記載のアクチュエータ素子。 - 前記導電性薄膜層が、イオン液体部分と重合性不飽和基を有するモノマーと重合性部分を
２以上含む架橋剤を重合させてなる架橋構造を有するポリマーイオンゲルとカーボンナノ
チューブを含むことを特徴とする、請求項４〜６のいずれかに記載のアクチュエータ素子
。
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|---|---|---|---|
| JP2007067732A JP4931002B2 (ja) | 2007-03-16 | 2007-03-16 | ポリマーイオンゲルを用いたアクチュエータ素子及びその製造方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008266532A (ja) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 高アスペクト比のカーボンナノチューブを用いた高配向性電極によるアクチュエータ素子 |
| JP2010160952A (ja) * | 2009-01-08 | 2010-07-22 | National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology | カーボンナノチューブと重合性イオン液体およびイオン液体から構成される導電性薄膜、アクチュエータ素子 |
| JP2011126975A (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-30 | Honda Motor Co Ltd | 皮膜付イオンゲル及びその製造方法 |
| JP2012135137A (ja) * | 2010-12-22 | 2012-07-12 | Canon Inc | アクチュエータ |
| JP2014189595A (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-06 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電材料およびトランスデューサ |
| CN115433307A (zh) * | 2022-09-28 | 2022-12-06 | 福州大学 | 一种具有强弱离子簇的固态离子弹性体及其制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005176428A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Japan Science & Technology Agency | アクチュエータ素子 |
| JP2005223967A (ja) * | 2004-02-03 | 2005-08-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 柔軟アクチュエータ |
| WO2006040990A1 (ja) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Nisshinbo Industries, Inc. | 針状または楕円球状有機ポリマー粒子の製造方法 |
| JP2006129541A (ja) * | 2004-10-26 | 2006-05-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 高分子アクチュエータデバイス |
| JP2006288040A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | アクチュエータ素子およびその製造方法 |
| JP2006306912A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Yokohama National Univ | 物理的刺激応答非水系組成物 |
-
2007
- 2007-03-16 JP JP2007067732A patent/JP4931002B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US8946971B2 (en) | 2010-12-22 | 2015-02-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Actuator |
| JP2014189595A (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-06 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電材料およびトランスデューサ |
| CN115433307A (zh) * | 2022-09-28 | 2022-12-06 | 福州大学 | 一种具有强弱离子簇的固态离子弹性体及其制备方法 |
| CN115433307B (zh) * | 2022-09-28 | 2023-11-10 | 福州大学 | 一种具有强弱离子簇的固态离子弹性体及其制备方法 |
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