JP2008214308A - 縮合環化合物及びこれを用いた有機発光素子 - Google Patents
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- LDPCTBXVSGTSNJ-UHFFFAOYSA-N OB(c1ccc-2c3c1cccc3-c1ccccc-21)O Chemical compound OB(c1ccc-2c3c1cccc3-c1ccccc-21)O LDPCTBXVSGTSNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Abstract
Description
1.発光層内での電子・ホールの輸送
2.ホストの励起子生成
3.ホスト分子間の励起エネルギー伝達
4.ホストからゲストへの励起エネルギー移動
それぞれの過程における所望のエネルギー移動や、発光はさまざまな失活過程と競争でおこる。
[例示化合物No.XA−6の合成]
XX−1:800mg(3.25mmol)
XX−2:1.37g(3.9mmol)
トルエン:20mL
2N−炭酸セシウム水溶液:20mL
エタノール:10mL
テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム[0]:188mg(0.16mmol)
1H−NMR(CDCl3,500MHz) σ(ppm):8.30(d,1H,J=9.1Hz),8.24(d,1H,J=1.8Hz),8.16(m,2H),8.09(d,1H,J=7.0Hz),7.99(m,1H),7.96−7.92(m,3H),7.82(d,1H,J=9.1Hz),7.77(m,2H),7.47−7.40(m,4H),3.03(s,3H),1.58(s,9H).
パーキンエルマ−社製,PYRIS−1 DSCによりXA−6のガラス転移点を測定したところ131℃だった。
[例示化合物No.XC−3の合成]
XX−1:700mg(2.13mmol)
XX−13:500mg(1.78mmol)
トルエン:20mL
2N−炭酸セシウム水溶液:20mL
エタノール:10mL
テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム[0]:297mg(0.26mmol)
1H−NMR(CDCl3,500MHz) σ(ppm):8.27(m,1H),8.24(m,1H),8.19(m,1H),8.18(s,1H),8.16(s,2H),8.12(d,1H,J=7Hz),8.08(t,1H,J=7Hz),8.02(m,1H),7.97(t,2H,J=7Hz),7.90(m,1H),7.85(m,2H),7.53(d,1H,J=8Hz),7.45(m,3H)
パーキンエルマ−社製,PYRIS−1 DSCによりXC−3のガラス転移点を測定したところ105℃だった。
[有機発光素子の作製]
ガラス基板上に、陽極としての酸化錫インジウム(ITO)をスパッタ法にて膜厚120nmで成膜した。次に、ITOを成膜したガラス基板を、アセトン、イソプロピルアルコール(IPA)で順次超音波洗浄し、次いでIPAで煮沸洗浄後乾燥した。さらに、UV/オゾン洗浄した。このように処理を施したガラス基板を透明導電性支持基板として使用した。
2 陽極
3 発光層
4 陰極
5 ホール輸送層
6 電子輸送層
7 ホール注入層
8 ホール/エキシトンブロッキング層
10,20,30,40,50,60 有機発光素子
Claims (8)
- 前記Zがターシャリーブチル基であることを特徴とする、請求項3に記載の縮合環化合物。
- 前記nが0であることを特徴とする、請求項1乃至4に記載の縮合環化合物。
- 陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に挟持された少なくとも一層の有機化合物からなる層とから構成される有機発光素子において、該有機化合物からなる層は請求項1乃至5のいずれかに記載の縮合環化合物を少なくとも一種含有することを特徴とする、有機発光素子。
- 前記縮合環化合物を含む層が発光層であることを特徴とする、請求項6に記載の有機発光素子。
- 前記一対の電極間に電圧を印加することにより発光する電界発光素子であることを特徴とする、請求項6又は7に記載の有機発光素子。
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JP2008127291A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Canon Inc | ピレン化合物および有機発光素子 |
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