JP2008212933A - アンモニア合成触媒及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アルミナを含む酸化物を担体とするアンモニア合成触媒であって、前記アルミナは、逆ミセル法によりアルミニウム化合物とバリウム化合物とを水熱反応させて得たアルミニウムとバリウムの水酸化物を焼成することにより製造されるα−アルミナであることを特徴とするアンモニア合成触媒。
【選択図】なし
Description
(A)オイルに界面活性剤とアルコール類と水を加え、攪拌して乳濁液にする乳濁液調製工程
(B)乳濁液調製工程で調製された乳濁液にアルミニウム化合物とバリウム化合物を溶解させた溶液を加えて加圧下で加熱し、アルミニウム化合物とバリウム化合物を加水分解させる加水分解工程
(C)加水分解工程で加水分解して生成した水酸化物から有機溶剤を分離、除去する工程(D)有機溶剤除去工程で有機溶剤が除去された処理物中の界面活性剤が分解する温度まで加熱して界面活性剤を除去する工程と、
(E)界面活性剤が除去された加熱処理物を1173 K〜1973Kの温度で焼成してバリウムを含むアルミナを得る焼成工程
1)油−水の乳濁液の調製
油に界面活性剤とアルコール類と水を加えて攪拌し、油相中に水を分散させて乳濁液を調製する。この乳濁液は逆ミセルを形成させたものである。
アルミニウム化合物とバリウム化合物を油相に溶解させ、アルミニウムとバリウムを含む溶液を調製する。
上記1)で調製された乳濁液に、上記2)で調製されたアルミニウム・バリウム溶液を加えて攪拌し、アルミニウム・バリウム溶液を逆ミセル中へ移動させた後、加圧下で加熱して373K〜473Kの温度に保持する。この加熱処理により、逆ミセル中のアルミニウム化合物とバリウム化合物が反応し、水酸化物または酸化物が生成する。なお、アルミニウム化合物とバリウム化合物との反応は上記乳濁液とアルミニウム・バリウム溶液を混合した時点から開始され、緩やかに進行する。そして、加圧加熱することによって、水滴中の限られたサイズの中でさらに反応が進行してナノ粒子になる。
水熱反応させた液から有機溶剤を気化させて除去する。この際には、通常、真空蒸留、加熱、遠心分離などが行われる。
有機溶剤が除去された処理物中の界面活性剤が分解する温度まで昇温させて加熱し、界面活性剤を除去する。
界面活性剤が除去された加熱処理物を1173K〜1773Kの温度で焼成し、アルミナを主体とする酸化物にする。
アセトン、水、メタノールなどの強極性溶媒にルテニウム化合物を溶解し、この溶液を上記の方法により製造されたアルミナを主体とする酸化物に含浸させる。ルテニウムの含有量は酸化物担体に対し、0.1〜20mass%、好ましくは2mass%程度にする。次いで、減圧下で溶媒を除去する。この溶媒除去は温度を278〜393K、好ましくは常温で行う。圧力は0.1Pa〜0.1MPa、好ましくは4kPaで行う。
ルテニウムが含浸されたアルミナを主体とする酸化物に、促進剤としてアルカリ金属、アルカリ土類金属または希土類元素の中から選ばれる化合物の水溶液を加え、これを323〜393Kに加熱、攪拌しながら乾燥する。
ルテニウムと促進剤が添加されたアルミナを主体とする酸化物を水素雰囲気下で500〜900Kに加熱する。活性化処理時の水素の圧力は0.01MPa〜0.5MPa、好ましくは0.1MPa程度にするのがよい。この活性化処理により、化学的、熱的に安定で、高いアンモニア合成活性を有するアンモニア合成触媒が得られる。
担体として使用するアルミナは図1に示す方法に従って製造した。図1は逆ミセル法によるバリウムを含むアルミナの製造方法を示す図であり、アルミナのナノ粒子を得る工程に逆ミセル法が使用されている。
容器にイソオクタンと水を入れ、これに界面活性剤としてポリエチレングリコール200と安定化剤としてプロパノールを加え、攪拌してエマルジョン(乳濁液)にした。
乳濁液に添加するアルミニウム・バリウム溶液を調製する際に、アルミニウムとバリウムの比、Ba/Alを1/24になるようにしたこと以外は、アルミナの製造(RE−1)の場合と同じ条件でアルミナを製造した。 得られたアルミナの性状は表1に示す通りであった。
乳濁液に添加するアルミニウム、バリウム溶液を調整する際にアルミニウムとバリウムのBa/Al(モル比)を1/12になるようにしたこと以外は、アルミナの製造(RE−1)の場合と同じ条件でアルミナを製造した。得られたアルミナの性状は表1に示すとおりであった。X線回折により同定されたものはバリウムアルミネート(BaAl2O4)であったが、元素比から推察して、この他にアルミナを含むと考えられる。なお、製造条件によっては、BaO・6Al2O3(バリウムヘキサアルミネート)など別の複合酸化物ができるが、これもBaAl2O4と同様の性質を持つ。
バリウムを添加しないでアルミナを製造した。この場合アルミニウムだけの溶液を乳濁液に添加したこと以外は、アルミナの製造(RE−1)の場合と同じ条件でアルミナを製造した。得られたアルミナの性状は表1に示す通りであった。表1には、参考のために、市販品のデータも記載してある。アルミナの形態については、図2に示すX線回折分析の結果によるものである。
上記のようにして製造したアルミナについて、NH3−TPD法により酸量の測定(NH3吸着量の測定)を行った。この結果を表1に示す。表1には、参考のために市販品のデータも記載した。
前記方法により製造したバリウムを含むアルミナを担体とし、これにルテニウムと促進剤を担持させてアンモニア合成触媒の前駆体を調製した。ドデカカルボニル3ルテニウム (Ru3(CO)12)をテトラヒドロフランに溶解し、このルテニウム溶液をアルミナ担体に含浸させた後、減圧乾燥した。次いで、硝酸セシウム(CsNO3)の水溶液を含浸させ、乾燥させた。ルテニウムの担持量はアルミナに対して2mass%とし、セシウムの担持量については、ルテニウムに対するモル比が1〜15のもの数種類を調製した。
ルテニウムと促進剤が添加された触媒の前駆体を水素雰囲気下で加熱し、活性化させる処理を行った。この処理においては、活性化のための最適温度を求めるために、573〜773Kの間の5水準の温度で行った。
活性化処理された触媒0.5gを高圧固定床流通系の実験用反応装置に充填し、水素と窒素の混合ガス(H2:N2=3:1)を60ml/minで流通させ、反応温度588Kまたは623K、反応圧力を0.1〜3.0MPaに設定してアンモニア合成反応を行い、触媒のアンモニア合成活性を測定した。アンモニア合成活性は、触媒層通過後のガスを希硫酸中に吹き込んで生成したアンモニアを吸収させ、吸収液の電気伝導度の減少の変化から算出した。この結果を図3〜図7に示す。
Claims (6)
- アルミナを含む酸化物を担体とするアンモニア合成触媒であって、前記アルミナは、逆ミセル法によりアルミニウム化合物とバリウム化合物とを水熱反応させて得たアルミニウムとバリウムの水酸化物を焼成することにより製造されるα−アルミナであることを特徴とするアンモニア合成触媒。
- ルテニウムが担持されていることを特徴とする請求項1に記載のアンモニア合成触媒。
- 逆ミセル法によりアルミニウム化合物とバリウム化合物とを水熱反応させ、さらに焼成して得られるアルミナを含む酸化物を担体とし、ルテニウムが担持されており、前記アルミナがα−アルミナであることを特徴とするアンモニア合成触媒。
- 前記アルミナにおけるバリウム/アルミニウムのモル比が1/96〜1/32であることを特徴とする請求項2又は3に記載のアンモニア合成触媒。
- アルカリ金属、アルカリ土類金属(バリウムを除く)又は希土類元素の中から選ばれる物質が更に担持されていることを特徴とする請求項2乃至4のいずれかに記載のアンモニア合成触媒。
- バリウムが更に担持されており、そのバリウムは、前記α−アルミナを得るために使用されるバリウムではないことを特徴とする請求項2乃至4のいずれかに記載のアンモニア合成触媒。
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JPH09168739A (ja) * | 1995-12-20 | 1997-06-30 | Mitsui Toatsu Chem Inc | アンモニア合成触媒およびその製造法 |
JP2001172016A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Nkk Corp | アンモニア合成方法及びその製造装置。 |
JP2001246251A (ja) * | 2000-03-09 | 2001-09-11 | Nkk Corp | アンモニア合成触媒の製造方法及びアンモニア合成方法 |
JP2002052341A (ja) * | 2000-07-06 | 2002-02-19 | Haldor Topsoe As | 接触的アンモニア製造方法−アンモニア合成触媒の製造と回収法 |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07116516A (ja) * | 1993-10-27 | 1995-05-09 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ルテニウム触媒製造用含浸液及びルテニウム触媒の製造方法 |
JPH09168739A (ja) * | 1995-12-20 | 1997-06-30 | Mitsui Toatsu Chem Inc | アンモニア合成触媒およびその製造法 |
JP2001172016A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Nkk Corp | アンモニア合成方法及びその製造装置。 |
JP2001246251A (ja) * | 2000-03-09 | 2001-09-11 | Nkk Corp | アンモニア合成触媒の製造方法及びアンモニア合成方法 |
JP2002052341A (ja) * | 2000-07-06 | 2002-02-19 | Haldor Topsoe As | 接触的アンモニア製造方法−アンモニア合成触媒の製造と回収法 |
JP2004261728A (ja) * | 2003-03-03 | 2004-09-24 | Jfe Engineering Kk | アンモニア合成触媒及びその製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
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鈴木博宗 他3名: "バリウム添加ナノα−アルミナに担持したルテニウム触媒によるアンモニア合成", 第90回触媒討論会討論会A予稿集, vol. 3E04, JPN6008009937, September 2002 (2002-09-01), pages 150, ISSN: 0001226080 * |
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