JP2008179900A - セラミックス−金属複合材料からなるスパッタリングターゲット材およびスパッタリングターゲットならびにそれらの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】スパッタリング時のアーキングやスプラッシュの発生を効果的に防止することができ、とくにアーキングについては事実上皆無とすることができるスパッタリングターゲット材を提供すること。
【解決手段】本発明のスパッタリングターゲット材は、（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなることを特徴としている。
【選択図】なし
【解決手段】本発明のスパッタリングターゲット材は、（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなることを特徴としている。
【選択図】なし
Description
本発明は、セラミックス−金属複合材料であるスパッタリングターゲット材およびその製造方法に関し、より詳しくは、金属相、セラミックス相、およびセラミックス−金属反応相を有するスパッタリングターゲット材およびスパッタリングターゲットならびにそれらの製造方法に関する。
金属をマトリックスとし、該金属マトリックス中にセラミックス相を均一に散在させた構造の複合材料薄膜は、従来より電子材料分野に用いられている。
とくに近年、磁気記録媒体や金属配線材料に関しても、このような複合材料薄膜を用いることで、従来にない特長が引き出せることが明らかになってきている。その代表例としては、磁気記録媒体に用いられるＣｏ−Ｐｔ−ＳｉＯ2などが挙げられる。
このような複合材料薄膜を形成するには、その組成制御が容易である点から、一般にスパッタリング法が用いられる。たとえば、酸化物をその構成相の一部とする複合材料薄膜を得ようとする場合には、スパッタリングに用いるスパッタリングターゲット材に該酸化物を所定の比率で含有させることで、得られる複合材料薄膜中の酸化物の比率を制御することができる。
しかしながら、実際に、たとえば、金属と酸化物とからなる複合材料をスパッタリングターゲット材として、スパッタリングを行うべく電圧を印加すると、スパッタリングターゲット材中の酸化物相が帯電することにより、アーキングやスプラッシュといった現象が生じ、得られる複合材料薄膜に欠陥を与える場合がある。とくに、磁気記録媒体や金属配線材料などの用途に用いられる複合材料薄膜の膜厚は、前者が２００Å程度、後者でも２０００Å程度と非常に薄いため、このような欠陥は致命的であった。また、使用するスパッタリングターゲット材中に空孔などの欠陥がある場合には、この欠陥がアーキングやスプラッシュの発生原因となりうる。
ところで、このような複合材料薄膜の製造に用いられるスパッタリングターゲット材は、一般に焼結法により製造されている。焼結法とは、金属粉とセラミックス粉とを所望の比率で混合した後、成型、焼結、さらに、必要により研削や研磨などの仕上げ加工をすることによりスパッタリングターゲット材を製造する方法である。このような焼結法で製造されたスパッタリングターゲット材においては、その相対密度を可能な限り上げ、空孔などの欠陥を減少させることで、上述したアーキングやスプラッシュを低減できることが知られている。
しかしながら、焼結反応は、原料粉体同士が接触し、その構成元素が互いに固相拡散することで進行するため、反応の進行を促進すべく加圧下で行ったとしても、固相中の拡散速度は著しく遅く、焼結法により得られるスパッタリングターゲット材の相対密度を限られた時間内で１００％とすることは非常に困難である。
これに対して、特許文献１には、金属と酸化物との混合体からなる磁気記録媒体製造用スパッタリングターゲット材中の酸化物相の粒径を１０μｍ以下とすることで、酸化物相の帯電量が減少し、スプラッシュが減少すると記載されている。
しかしながら、単にスパッタリングターゲット材中の酸化物相の粒径を小さくしただけでは、スパッタリングターゲット材中に空孔などの欠陥が存在するため、アーキングやスプラッシュの発生を皆無にすることはできない。さらに、特許文献１には、どのような手段あるいは方法によればスパッタリングターゲット中の酸化物相の粒径を１０μｍ以下とすることができるのか、具体的に何ら記載されていない。
なお、本発明者らの検討によれば、スパッタリングターゲット材中の酸化物相の粒径を小さくする目的で平均粒径１０μｍ以下の原料粉を用いて、スパッタリングターゲット材を作製した場合には、これらが凝集してしまい、スパッタリングターゲット材中の酸化物相の見かけ上の粒径が粗大化したものとなり、アーキングの発生を抑制できなかった。
特開２００１−２３６６４３号公報
本発明は、スパッタリング時のアーキングやスプラッシュの発生を効果的に防止したスパッタリングターゲット材およびその製造方法を提供することを目的としている。
本発明に係るスパッタリングターゲット材は、（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなることを特徴としている。
前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなることを特徴としている。
また、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層の平均厚さは、５〜２０００Åであることが好ましい。
さらに、本発明のスパッタリングターゲット材では、前記（Ａ）金属相は、Ｃｒ、Ｔａ、Ｗ、およびＰｔからなる群より選ばれる少なくとも１種の金属とＣｏとからなり、かつ
前記（Ｂ）セラミックス相は、ＳｉＯ2、ＭｇＯ、およびＡｌ2Ｏ3からなる群より選ば
れる少なくとも１種の酸化物からなるのが好ましい。
前記（Ｂ）セラミックス相は、ＳｉＯ2、ＭｇＯ、およびＡｌ2Ｏ3からなる群より選ば
れる少なくとも１種の酸化物からなるのが好ましい。
また、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相に含有されるＣｏは、２０〜８０ａｔｍ％の量であるのが好ましい。
さらに、本発明のスパッタリングターゲットは、上記スパッタリングターゲット材と、バッキングプレートとを備えてなることを特徴としている。
また、本発明に係るスパッタリングターゲット材の製造方法は、（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなるスパッタリングターゲット材の製造方法であって、
セラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することを特徴としている。
前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなるスパッタリングターゲット材の製造方法であって、
セラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することを特徴としている。
また、本発明に係るスパッタリングターゲット材の製造方法では、セラミックス粒子表
面にセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することが好ましい。
面にセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することが好ましい。
さらに、本発明の製造方法では、前記複合粒子を、セラミックス粒子と金属粉とを使用するメカニカルアロイング法によって製造することが好ましい。
さらに、前記金属粉は、Ｃｒ、Ｔａ、Ｗ、およびＰｔからなる群より選ばれる少なくとも１種の金属とＣｏとからなり、かつ、前記セラミックス粒子がＳｉＯ2、ＭｇＯ、およ
びＡｌ2Ｏ3からなる群より選ばれる少なくとも１種の酸化物であるのが望ましく、ＳｉＯ2であるのがより望ましい。
びＡｌ2Ｏ3からなる群より選ばれる少なくとも１種の酸化物であるのが望ましく、ＳｉＯ2であるのがより望ましい。
なお、本明細書では、バッキングプレートを備えていないターゲット材料自体をスパッタリングターゲット材と呼び（以下、単にターゲット材と呼ぶ場合もある。）、該スパッタリングターゲット材にバッキングプレートを貼合したものをスパッタリングターゲットと呼ぶ。
本発明のスパッタリングターゲット材によれば、スパッタリング時のアーキングやスプラッシュの発生を効果的に防止することができ、とくにアーキングについては事実上皆無とすることができる。
また、本発明のスパッタリングターゲット材の製造方法によれば、セラミックス−金属複合材料からなり、かつ、金属相、セラミックス相、およびセラミックス−金属反応相を有するスパッタリングターゲット材およびスパッタリングターゲットを確実かつ効率的に提供することができる。
したがって、本発明は、磁気記録媒体分野および金属配線材料分野に好適に適用することができる。
以下、本発明について具体的に説明する。
＜スパッタリングターゲット材＞
本発明に係るスパッタリングターゲット材は、
（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
（Ｂ）セラミックス相が（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
（Ｂ）セラミックス相と（Ａ）金属相との間に（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなる。
＜スパッタリングターゲット材＞
本発明に係るスパッタリングターゲット材は、
（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
（Ｂ）セラミックス相が（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
（Ｂ）セラミックス相と（Ａ）金属相との間に（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなる。
このように、ターゲット材中の（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との界面に（Ｃ）セラミックス−金属反応相を有する本発明のスパッタリングターゲット材は、（Ｂ）粒子状のセラミックス相表面に（Ｃ）セラミックス−金属反応相が層状に被覆してなる。本発明のスパッタリングターゲット材をスパッタリングしていくと、スパッタエッチが進行していくにつれて、（Ｃ）セラミックス−金属反応相がスパッタリングターゲット材の表面に露出してくる。この（Ｃ）セラミックス−金属反応相の表面はスパッタ時の再付着によりターゲット材の各構成元素によって覆われ、この相の表面に再付着層が形成される。
しかしながら、（Ｃ）セラミックス−金属反応相表面と再付着層との密着性が強固であるため、たとえ、仮にスパッタリング時にこの（Ｃ）セラミックス−金属反応相が帯電し
、アーキングや何らかの原因でブレークダウンが生じたとしても、再付着層は容易には剥離せず、スプラッシュの原因とはならないと推測される。
、アーキングや何らかの原因でブレークダウンが生じたとしても、再付着層は容易には剥離せず、スプラッシュの原因とはならないと推測される。
また、本発明では、前記（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径は１０μｍ以下であり、好ましくは０．０１〜５μｍ、より好ましくは０．０１〜２μｍである。（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径が上記数値範囲であると、（Ｂ）セラミックス相の帯電量を減少させることができる。そして、（Ｃ）セラミックス−金属反応相が層を形成して（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との間に介在することにより、空隙などの欠陥が実質的に存在しないに等しくなり、これらに起因するアーキングやスプラッシュの発生も防止することができる。
なお、本明細書中、長軸粒径とは、ターゲット材の切断面をＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）観察し、ＳＥＭ像５００μｍ×４８０μｍ中に存在する（Ｂ）セラミックス相のうち、その最長径を測定した値を意味する。
従来から用いられているスパッタリングターゲット材、すなわち、金属相をマトリックスとし、該金属マトリックス中にセラミックス相が散在しているものの、セラミックス−金属複合材料のみからなり、セラミックス−金属反応相が実質的に存在しないスパッタリングターゲット材をスパッタリングしていくと、スパッタエッチが進行していくにつれてスパッタリングターゲット材の表面に露出してくるのは、セラミックス相である。したがって、露出したセラミックス相の表面が、スパッタ時の再付着によりターゲット材の各構成元素によって覆われ、露出したセラミックス相の表面に再付着層が形成されることとなる。
しかしながら、セラミックス相表面と再付着層との密着性は必ずしも強くはなく、スパッタリング時にこのセラミックス相が帯電し、アーキングや何らかの原因でブレークダウンが生じると、再付着層は容易にこのセラミックス相表面から剥離してしまう。そして、剥離した再付着層のかけらが成膜中の薄膜に到達した場合にスプラッシュとして認識され、有効にアーキングの発生を抑制することが困難となる。
さらに、本発明では、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相の平均厚さは、通常５〜２０００Å、好ましくは５〜１０００Åであることが望ましい。なお、該（Ｃ）セラミックス−金属反応相の平均厚みとは、得られたスパッタリングターゲット材から、ＦＩＢ（集束イオンビーム加工観察装置）によって、スパッタリングターゲット材の薄片試料（ｗ×ｈ×ｄ＝１５μｍ×１０μｍ×０．１μｍ）を作製し、これをＴＥＭ（透過型電子顕微鏡）観察し、このＴＥＭ像１２μｍ×１５μｍ中に存在する（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さを５点測定し平均した値をいう。
（Ｃ）セラミックス−金属反応相の平均厚さが上記範囲内の値であると、スパッタリング時に形成される再付着層と（Ｃ）セラミックス−金属反応相表面との密着性を確保するのに充分である。また、このような（Ｃ）セラミックス−金属反応相は、単なるセラミックス相よりも帯電し難いという利点もあると推測され、アーキングの発生を著しく抑制することができる。
このようなターゲット材は、前記（Ａ）金属相が少なくともＣｒ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｔからなる群より選ばれる少なくとも１種の金属とＣｏとからなり、かつ、前記（Ｂ）セラミックス相がＳｉＯ2、ＭｇＯ、Ａｌ2Ｏ3、ＴｉＯ、ＺｒＯ2、ＨｆＯ、Ｖ2Ｏ3、Ｎ2Ｏ5、Ｃｒ2Ｏ3からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、この場合、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相中には少なくともＣｏが含まれている。
すなわち、前記（Ａ）金属相は、具体的には、たとえば、Ｃｏ−Ｃｒ−Ｔａや、Ｃｏ−Ｗ、Ｃｏ−Ｐｔなどの組み合わせが好ましく挙げられる。
また、前記（Ｂ）セラミックス相は、Ｃｏ酸化物よりも生成自由エネルギーの小さい酸化物からなるものであり、これらは１種単独であるいは２種以上が組合わさって（Ｂ）セラミック相を構成してもよいが、これらのうちでは、ＳｉＯ2からなることが好ましく、
ＳｉＯ2のみからなることがより好ましい。
また、前記（Ｂ）セラミックス相は、Ｃｏ酸化物よりも生成自由エネルギーの小さい酸化物からなるものであり、これらは１種単独であるいは２種以上が組合わさって（Ｂ）セラミック相を構成してもよいが、これらのうちでは、ＳｉＯ2からなることが好ましく、
ＳｉＯ2のみからなることがより好ましい。
また、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相は、前記（Ｂ）セラミックス相を構成しているセラミックスと、前記（Ａ）金属相を構成している金属元素の少なくとも一部とが反応することにより得られるものであり、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相中には、少なくともＣｏが含まれている。前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相中に含まれているＣｏの量は、通常２０〜８０atom％、好ましくは３０〜７０atom％、より好ましくは４０〜６０atom％の範囲内である。なお、これらの値は、ＦＩＢ（集束イオンビーム加工観察装置）によって、スパッタリングターゲット材の薄片試料（ｗ×ｈ×ｄ＝１５μｍ×１０μｍ×０．１μｍ）を作製し、ＥＤＸ（エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析装置）、具体的には日立製作所（株）製H-9000NARを用いて、加速電圧３００ｋＶ、分析ビーム径１００Åに
て、薄片試料中のセラミックス−金属反応相を分析することによって求められる。この場合、分析ビーム径が１００Åであるため、（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さがこれより薄い場合には、周囲の（Ａ）金属相や（Ｂ）セラミックス相の組成をも拾ってしまうことになるが、そのような誤差はＣｏでは数atom％程度であると考えられるため、Ｃｏが上述した範囲内の量で検出されれば有意差があると推測される。
て、薄片試料中のセラミックス−金属反応相を分析することによって求められる。この場合、分析ビーム径が１００Åであるため、（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さがこれより薄い場合には、周囲の（Ａ）金属相や（Ｂ）セラミックス相の組成をも拾ってしまうことになるが、そのような誤差はＣｏでは数atom％程度であると考えられるため、Ｃｏが上述した範囲内の量で検出されれば有意差があると推測される。
前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相中にＣｏが上記範囲内の量で含まれていると、少なくともＣｏを含有してなる（Ａ）金属相と、（Ｂ）セラミックス相の双方に対して密着性がよい。
このようなターゲット材は、後述する製造方法、好ましくはメカニカルアロイング法により得られた複合粒子と、金属粉とを原料粉体として用いた焼結法よって製造することができる。
このようなターゲット材は、後述する製造方法、好ましくはメカニカルアロイング法により得られた複合粒子と、金属粉とを原料粉体として用いた焼結法よって製造することができる。
＜スパッタリングターゲット材の製造方法＞
本発明に係るスパッタリングターゲット材の製造方法は、（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
（Ｂ）セラミックス相が（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
（Ｂ）セラミックス相と（Ａ）金属相との間に（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなるスパッタリングターゲット材を製造するための方法であって、
すなわち、（Ｂ）セラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することを特徴としている。
本発明に係るスパッタリングターゲット材の製造方法は、（Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
（Ｂ）セラミックス相が（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
（Ｂ）セラミックス相と（Ａ）金属相との間に（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなるスパッタリングターゲット材を製造するための方法であって、
すなわち、（Ｂ）セラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することを特徴としている。
本発明では、使用するセラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを原料粉体として、これらを混合した後、加圧焼結することにより、（Ｂ）粒子状のセラミックス相表面に（Ｃ）セラミックス−金属反応相が層状に被覆させ、内部に空孔などの欠陥が少なく密に詰まったスパッタリングターゲット材を得ることができる。
すなわち、原料粉体として使用するセラミックス粒子の表面にターゲット材の構成金属元素がコーティングされているかあるいは該セラミックスと該金属との反応層が形成され、複合粒子となっている場合には、これら複数の複合粒子間には、比較的延性に富む金属
層か、格子欠陥を多く含んだセラミックス−金属反応層が介在することになる。これらが存在することにより、前者は複合粒子の芯材であるセラミックス粒子同士の間を粘結することができ、後者は欠陥を介することにより固相中の拡散速度を著しく大きくすると考えられる。
層か、格子欠陥を多く含んだセラミックス−金属反応層が介在することになる。これらが存在することにより、前者は複合粒子の芯材であるセラミックス粒子同士の間を粘結することができ、後者は欠陥を介することにより固相中の拡散速度を著しく大きくすると考えられる。
さらに、本発明では、上記のように原料粉体として複合粒子と金属粉とを用いることにより、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径を通常は１０μｍ以下、好ましくは０．０１〜５μｍ、より好ましくは０．０１〜２μｍとすることができる。
一般に、同一種の材料粉が存在する場合には、その粒径サイズを小さくしていくと、これらの界面エネルギーにより凝集してしまうことが知られている。
本発明では、前記所定の構造の複合粒子を原料粉体として使用することにより、このような凝集を防止し、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の分散性を制御することができる。
本発明では、前記所定の構造の複合粒子を原料粉体として使用することにより、このような凝集を防止し、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の分散性を制御することができる。
これは、芯材であるセラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成されることにより、得られる複合粒子表面の形状が粗くなることに起因するものと考えられる。
本発明のスパッタリングターゲット材の製造方法では、前記複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結するが、本発明に用いられる金属粉としては、少なくともＣｏを含有してなる金属粉が挙げられ、好ましくは、Ｃｒ、Ｔａ、Ｗ、Ｐｔからなる群より選ばれる少なくとも１種の金属とＣｏとからなる金属粉が挙げられる。具体的には、たとえば、Ｃｏ−Ｃｒ−Ｔａや、Ｃｏ−Ｗ、Ｃｏ−Ｐｔなどの組み合わせが好ましく挙げられる。該金属粉の平均粒径は、通常０．１〜５０μｍ、好ましくは０．１〜１０μｍである。なお、本明細書中、平均粒径とは、レーザー回折散乱法による頻度分布から求めたモード径をいう。
また、本発明に用いられる複合粒子の芯材となるセラミックス粒子としては、たとえば、ＳｉＯ2、ＭｇＯ、Ａｌ2Ｏ3、ＴｉＯ、ＺｒＯ2、ＨｆＯ、Ｖ2Ｏ3、Ｎ2Ｏ5、Ｃｒ2Ｏ3の酸化物が挙げられ、これらはいずれもＣｏ酸化物よりも生成自由エネルギーの小さい酸化物である。これらは１種単独であるいは２種以上を混合して用いてもよいが、これらのうちでは、ＳｉＯ2からなるセラミックス粒子が好ましく、ＳｉＯ2のみからなるセラミックス粒子がより好ましい。
このようなセラミックス粒子の表面に、金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層を形成することで、前記の複合粒子を得ることができるが、該複合粒子を製造する方法としては、メッキなどの湿式法、蒸着などの薄膜形成法、メカニカルアロイング法などの固相反応法などが挙げられる。
これらのうち、生産効率の点からは、金属粉とセラミックス粒子とを用いるメカニカルアロイング法によることが好ましく、この場合には、セラミックス粒子の表面に、セラミックス−金属反応層が形成された複合粒子を得ることができる。
なお、芯材として使用するセラミックス粒子の平均粒径は、複合粒子化の方法によって異なるが、メッキや蒸着の場合には、通常０．０１〜１０μｍ、好ましくは０．０１〜５μｍであり、メカニカルアロイング法の場合には、通常０．０１〜１００μｍ、好ましくは０．０１〜１０μｍである。
メカニカルアロイング法に用いられる金属粉としては、ターゲット材の構成金属元素を
含むものであればよく、たとえば、上述した、少なくともＣｏを含有してなる金属粉が好ましく挙げられる。該金属粉の平均粒径は、通常０．１〜５０μｍ、好ましくは０．１〜１０μｍである。
含むものであればよく、たとえば、上述した、少なくともＣｏを含有してなる金属粉が好ましく挙げられる。該金属粉の平均粒径は、通常０．１〜５０μｍ、好ましくは０．１〜１０μｍである。
メカニカルアロイング法は、本来、異種金属粉末をボールミルのような装置内で機械的に攪拌混合することにより、粉末同士の圧着と粉砕を繰り返して機械的に合金を製造する方法であるが、本発明ではこれを複合粒子化の方法として好ましく用いることができる。その場合、芯材であるセラミックス粒子自体の粒径は粉砕により小さくなる一方、該セラミックス粒子の表面にはセラミックス−金属反応層が形成されていくことで、複合粒子が製造される。
該メカニカルアロイング法の具体的な処理条件としては、たとえば、ボールミル、ポリエチレン製の２Ｌのミル容器、ジルコニア製のφ５ｍｍのボール１８００ｇ、セラミックス粒子６６ｇ、金属粉３４ｇを用いて、大気雰囲気下、１５０〜４８０時間の処理が挙げられるが、これに限定されるものではない。
メカニカルアロイング法により得られる複合粒子の平均粒径は、使用するセラミックス粒子や金属粒子の大きさ、メカニカルアロイングの処理条件によって異なるが、通常０．１〜１０μｍ、好ましくは０．１〜５μｍであり、その表面に形成されているセラミックス−金属反応層の厚みは、通常５〜２０００Å、好ましくは５〜１０００Åである。
本発明では、上記複合粒子と金属粉とを混合し、必要に応じて整粒した後に加圧焼結する。混合、整粒の手段および条件はとくに限定されず公知の手段および条件によって行うこともできるが、下記式で表わされる理論密度ρ（ｇ/ｃｍ3）に対する百分率で定義される相対密度が比較的高い値、たとえば９９％以上となるように製造するのが望ましい。
（式中、Ｃ1〜Ｃiはそれぞれターゲット材の構成物質の含有量（重量％）を示し、ρ1〜
ρiはＣ1〜Ｃiに対応する各構成物質の密度（ｇ/ｃｍ3）を示す。）。
ρiはＣ1〜Ｃiに対応する各構成物質の密度（ｇ/ｃｍ3）を示す。）。
加圧焼結条件はとくに限定されないが、通常、アルゴン雰囲気下、１５０〜２５０ｋｇｆ/ｃｍ2の圧力で、１１５０〜１２５０℃、１〜２時間の条件を採用することができる。
また、このようにして得られた本発明のスパッタリングターゲット材を、冷却板であるバッキングプレートに接合することにより、スパッタリングターゲットを得ることができる。
また、このようにして得られた本発明のスパッタリングターゲット材を、冷却板であるバッキングプレートに接合することにより、スパッタリングターゲットを得ることができる。
この場合、バッキングプレートは、通常スパッタリングターゲットのバッキングプレートとして用いられるものであればよく、銅製や銅合金製のバッキングプレートが挙げられる。またその形状も公知のものでよく、とくに限定されない。
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
なお、下記の例において、各粉体、複合粒子の平均粒径は、マイクロトラック粒度分布測定装置（9320-HRAX100；日機装（株）製）により測定した。
なお、下記の例において、各粉体、複合粒子の平均粒径は、マイクロトラック粒度分布測定装置（9320-HRAX100；日機装（株）製）により測定した。
［実施例１］
＜複合粒子の製造＞
Ｃｏ粉（添川理化学製、純度９９．９重量％、平均粒径６μｍ）と、ＳｉＯ2粉（東芝
セラミックス製溶融石英粉、純度９９．９重量％、平均粒径３５μｍ）とを用いて下記の条件でメカニカルアロイングを行い、平均粒径１．５μｍの複合粒子を得た。
＜複合粒子の製造＞
Ｃｏ粉（添川理化学製、純度９９．９重量％、平均粒径６μｍ）と、ＳｉＯ2粉（東芝
セラミックス製溶融石英粉、純度９９．９重量％、平均粒径３５μｍ）とを用いて下記の条件でメカニカルアロイングを行い、平均粒径１．５μｍの複合粒子を得た。
メカニカルアロイング条件； ボールミル（伊藤製作所製）、２Ｌのポリエチレン製ミル容器、φ５ｍｍのジルコニア製ボール１８００ｇ、Ｃｏ粉３４ｇ、ＳｉＯ2粉６６ｇ、
大気雰囲気下、回転数５０ｒｐｍ、１２０時間。
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
大気雰囲気下、回転数５０ｒｐｍ、１２０時間。
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
上記メカニカルアロイングにより得られた平均粒径１．５μｍの複合粒子３０ｇに、前記Ｃｏ粉１５５ｇ、Ｔａ粉（スタルク製、純度９９．９重量％（3N）、平均粒径５μｍ）１２３ｇ、Ｃｒ粉（添川理化学製、純度９９．９重量％(3N)、平均粒径５μｍ）２２ｇを加え、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
得られた原料粉体を、所定の型に入れ、アルゴン雰囲気下、１２００℃で１時間、面圧１５０ｋｇｆ/ｃｍ2の条件でホットプレスし、平面研削盤でスパッタに供する面とボンディングに供する面の両面を研削して、相対密度が９９．９％（理論密度ρ：８．７２（ｇ/ｃｍ3）、該ターゲット材の密度：８．７１１（ｇ/ｃｍ3））となるようにスパッタリングターゲット材を得た。その後、該スパッタリングターゲット材の一部を切断し、残りを１ｃｍ×１ｃｍ×０．４５ｃｍのサイズに加工した。加工後のサイズの重量は３．９２ｇであった。
上記において切断したターゲット材の一部を試料として、ＳＥＭ（S2150;日立製作所（株）製）観察により、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径を測定したところ、最大４．８μｍであった。
ＳＥＭ像を図１−１に示す。図１−１中、黒い部分はＳｉＯ2相を示している。
また、切断したターゲット材の一部を用いて、ＦＩＢ（セイコーインスツルメンツ社製；SMI2050）によって、薄片試料（ｗ×ｈ×ｄ＝１５μｍ×１０μｍ×０．１μｍ）を作
製し、ＴＥＭ−ＥＤＸ（H-9000NAR;日立製作所（株）製）を用いて、加速電圧３００ｋＶ、分析ビーム径１００Åにて、ＴＥＭ観察およびＥＤＸ分析を行ったところ、ＴＥＭ観察による（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さは、５点測定の平均値で４００Åであり、（Ｃ）セラミックス−金属反応相の組成は表１に示したとおりであった。
また、切断したターゲット材の一部を用いて、ＦＩＢ（セイコーインスツルメンツ社製；SMI2050）によって、薄片試料（ｗ×ｈ×ｄ＝１５μｍ×１０μｍ×０．１μｍ）を作
製し、ＴＥＭ−ＥＤＸ（H-9000NAR;日立製作所（株）製）を用いて、加速電圧３００ｋＶ、分析ビーム径１００Åにて、ＴＥＭ観察およびＥＤＸ分析を行ったところ、ＴＥＭ観察による（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さは、５点測定の平均値で４００Åであり、（Ｃ）セラミックス−金属反応相の組成は表１に示したとおりであった。
ＴＥＭ像を図１−２に示す。図１−２中、黒い部分はＣｏ相であり、白い部分はＳｉＯ2相であり、その間の相がＣｏ−ＳｉＯ2反応相である。図１−２より、反応相の厚みは約４００Åであることが分かる。
＜スパッタリング性能評価＞
＜スパッタリング性能評価＞
上記スパッタリングターゲット材と、バッキングプレートとを、Ｉｎをボンディング材として塗布し、接合した後、冷却し、スパッタリングターゲットを作製した。
得られたスパッタリングターゲットを用いて、下記条件でスパッタリングを行い、スパッタリング時のアーキングを評価した。
得られたスパッタリングターゲットを用いて、下記条件でスパッタリングを行い、スパッタリング時のアーキングを評価した。
スパッタ条件；
枚様式マグネトロンスパッタ、プロセスガス；Ａｒ、プロセス圧力；０．５Ｐａ、投入電力；５Ｗ／ｃｍ2。
アーキングの評価は、積算投入電力量（２０Ｗｈ／ｃｍ2）に対するアーキング回数に
より評価した。積算投入電力量に対するアーキング回数が少ないほど、アーキング防止能が高いといえる。
枚様式マグネトロンスパッタ、プロセスガス；Ａｒ、プロセス圧力；０．５Ｐａ、投入電力；５Ｗ／ｃｍ2。
アーキングの評価は、積算投入電力量（２０Ｗｈ／ｃｍ2）に対するアーキング回数に
より評価した。積算投入電力量に対するアーキング回数が少ないほど、アーキング防止能が高いといえる。
具体的には、アークカウンターとしてμ Arc Monitor（MAM Genesis）（ランドマーク
テクノロジー社製）を用いて、測定条件を検出モード；エネルギー、アーク検出電圧；１００Ｖ、大−中エネルギー境界；５０ｍＪ、ハードアーク最低時間；１００μsとして、
積算投入電力量が２０Ｗｈ／ｃｍ2となるまでの累積アーキング回数を測定した。結果を
表１に示す。
テクノロジー社製）を用いて、測定条件を検出モード；エネルギー、アーク検出電圧；１００Ｖ、大−中エネルギー境界；５０ｍＪ、ハードアーク最低時間；１００μsとして、
積算投入電力量が２０Ｗｈ／ｃｍ2となるまでの累積アーキング回数を測定した。結果を
表１に示す。
[比較例１]
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
実施例１で用いたのと同じ、Ｃｏ粉１６５ｇ、Ｔａ粉１２３ｇ、Ｃｒ粉２２ｇ、ＳｉＯ2粉２０ｇを、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
実施例１で用いたのと同じ、Ｃｏ粉１６５ｇ、Ｔａ粉１２３ｇ、Ｃｒ粉２２ｇ、ＳｉＯ2粉２０ｇを、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
この原料粉体を用いたほかは、実施例１と同様にして、相対密度が９５．８％（理論密度ρ：８．７２（ｇ/ｃｍ3）、該ターゲット材の密度：８．３５（ｇ/ｃｍ3））となるようにスパッタリングターゲット材を得て、同様に加工した。
上記ターゲット材について、実施例１と同様に、ＳＥＭ観察により、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径を測定したところ、最大３８μｍであった。
ＳＥＭ像を図２−１に示す。図２−１中、黒い部分はＳｉＯ2相を示している。
ＳＥＭ像を図２−１に示す。図２−１中、黒い部分はＳｉＯ2相を示している。
また、実施例１と同様の条件および装置でＴＥＭ観察により、（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さを測定しようとしたところ、そのような相は見られなかった。
ＴＥＭ像を図２−２に示す。図２−２中、黒い部分はＣｏ相であり、白い部分はＳｉＯ2相である。
ＴＥＭ像を図２−２に示す。図２−２中、黒い部分はＣｏ相であり、白い部分はＳｉＯ2相である。
また、実施例１と同様の条件および装置でＥＤＸ分析にて、（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との界面付近の組成を分析した結果を表１に示す。
使用したＴＥＭの実質的な分解能は５Å以上であり、ＥＤＸ分析による（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との界面付近の組成も実施例１のＣｏ−ＳｉＯ2反応相とは大きく
異なっていることから、上記スパッタリングターゲット材にはＣｏ−ＳｉＯ2反応相は実
質的に存在しないと考えられる。
＜スパッタリング性能評価＞
使用したＴＥＭの実質的な分解能は５Å以上であり、ＥＤＸ分析による（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との界面付近の組成も実施例１のＣｏ−ＳｉＯ2反応相とは大きく
異なっていることから、上記スパッタリングターゲット材にはＣｏ−ＳｉＯ2反応相は実
質的に存在しないと考えられる。
＜スパッタリング性能評価＞
実施例１と同様にしてスパッタリング時のアーキングを評価した。結果を表１に示す。
［比較例２］
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
［比較例２］
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
実施例１で用いたのと同じ、Ｃｏ粉１６５ｇ、Ｔａ粉１２３ｇ、Ｃｒ粉２２ｇのほかに、ＳｉＯ2粉（アエロジル製；石英粉、純度９９．９重量％、平均粒径０．０５μｍ）２
０ｇを、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
０ｇを、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
この原料粉体を用いたほかは、実施例１と同様にして、相対密度が９７％（理論密度ρ：８．７２（ｇ/ｃｍ3）、該ターゲット材の密度：８．４６（ｇ/ｃｍ3））となるようにスパッタリングターゲット材を得て、同様に加工した。
上記ターゲット材について、実施例１と同様に、ＳＥＭ観察により、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径を測定したところ、最大２０μｍであった。
ＳＥＭ像を図３−１に示す。図３−１中、黒い部分はＳｉＯ2相を示している。
ＳＥＭ像を図３−１に示す。図３−１中、黒い部分はＳｉＯ2相を示している。
また、実施例１と同様の条件および装置でＴＥＭ観察により、（Ｃ）セラミックス−金属反応相の厚さを測定しようとしたところ、そのような相は見られなかった。
ＴＥＭ像を図３−２に示す。図３−２中、黒い部分はＣｏ相であり、白い部分はＳｉＯ2相である。
ＴＥＭ像を図３−２に示す。図３−２中、黒い部分はＣｏ相であり、白い部分はＳｉＯ2相である。
また、実施例１と同様の条件および装置でＥＤＸ分析にて、（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との界面付近の組成を分析した結果を表１に示す。
使用したＴＥＭの実質的な分解能は５Å以上であり、ＥＤＸ分析による（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との界面付近の組成も実施例１のＣｏ−ＳｉＯ2反応相とは大きく
異なっていることから、上記スパッタリングターゲット材にはＣｏ−ＳｉＯ2反応相は実
質的に存在しないと考えられる。
＜スパッタリング性能評価＞
実施例１と同様にしてスパッタリング時のアーキングを評価した。結果を表１に示す。
異なっていることから、上記スパッタリングターゲット材にはＣｏ−ＳｉＯ2反応相は実
質的に存在しないと考えられる。
＜スパッタリング性能評価＞
実施例１と同様にしてスパッタリング時のアーキングを評価した。結果を表１に示す。
［実施例２］
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
メカニカルアロイングにより得られた実施例１の複合粒子（平均粒径１．５μｍ）２１ｇに、Ｃｏ粉（添川理化学製、純度９９．９重量％、平均粒径６μｍ）１２１ｇ、Ｗ粉（日本タングステン製、純度９９．９重量％(3N)、平均粒径１０μｍ）９７ｇを加え、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
＜スパッタリングターゲット材の製造＞
メカニカルアロイングにより得られた実施例１の複合粒子（平均粒径１．５μｍ）２１ｇに、Ｃｏ粉（添川理化学製、純度９９．９重量％、平均粒径６μｍ）１２１ｇ、Ｗ粉（日本タングステン製、純度９９．９重量％(3N)、平均粒径１０μｍ）９７ｇを加え、攪拌混合、整粒し、原料粉体を得た。
この原料粉体を用いたほかは、実施例１と同様にして、相対密度が９９．９％（理論密度ρ：９．３６（ｇ/ｃｍ3）、該ターゲット材の密度：９．３５（ｇ/ｃｍ3））となるようにスパッタリングターゲット材を得て、同様に加工した。
上記ターゲット材について、実施例１と同様に、ＳＥＭ観察により、ターゲット材中の（Ｂ）セラミックス相の長軸粒径を測定したところ、最大１０μｍであった。
また、実施例１と同様の条件および装置でＴＥＭ観察したところ、（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との間に（Ｃ）セラミックス−金属反応相が観察された。
また、実施例１と同様の条件および装置でＴＥＭ観察したところ、（Ａ）金属相と（Ｂ）セラミックス相との間に（Ｃ）セラミックス−金属反応相が観察された。
Claims (10)
- （Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなることを特徴とするスパッタリングターゲット材。 - 前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層の平均厚さが、５〜２０００Åであることを特徴とする請求項１に記載のスパッタリングターゲット材。
- 前記（Ａ）金属相が、Ｃｒ、Ｔａ、Ｗ、およびＰｔからなる群より選ばれる少なくとも１種の金属とＣｏとからなり、かつ
前記（Ｂ）セラミックス相が、ＳｉＯ2、ＭｇＯ、およびＡｌ2Ｏ3からなる群より選ば
れる少なくとも１種の酸化物からなることを特徴とする請求項１または２に記載のスパッタリングターゲット材。 - 前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相に含有されるＣｏが、２０〜８０ａｔｍ％の量であることを特徴とする請求項３に記載のスパッタリングターゲット材。
- 請求項１〜４のいずれかに記載のスパッタリングターゲット材と、バッキングプレートとを備えてなることを特徴とするスパッタリングターゲット。
- （Ａ）少なくともＣｏを含有する金属相、（Ｂ）長軸粒径１０μｍ以下の粒子を形成してなるセラミックス相、および（Ｃ）少なくともＣｏを含有してなるセラミックス−金属反応相を有し、
前記（Ｂ）セラミックス相が前記（Ａ）金属相内に散在されてなり、かつ、
前記（Ｂ）セラミックス相と前記（Ａ）金属相との間に、前記（Ｃ）セラミックス−金属反応相により形成される層が介在してなるスパッタリングターゲット材の製造方法であって、
セラミックス粒子表面に金属被覆層あるいはセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することを特徴とするスパッタリングターゲット材の製造方法。 - セラミックス粒子表面にセラミックス−金属反応層が形成された複合粒子と、金属粉とを混合した後、加圧焼結することを特徴とする請求項６に記載のスパッタリングターゲット材の製造方法。
- 前記複合粒子を、セラミックス粒子と金属粉とを使用するメカニカルアロイング法によって製造することを特徴とする請求項７に記載のスパッタリングターゲット材の製造方法。
- 前記金属粉がＣｒ、Ｔａ、Ｗ、およびＰｔからなる群より選ばれる少なくとも１種の金属とＣｏとからなり、かつ、前記セラミックス粒子がＳｉＯ2、ＭｇＯ、およびＡｌ2Ｏ3
からなる群より選ばれる少なくとも１種の酸化物からなることを特徴とする請求項８に記載のスパッタリングターゲット材の製造方法。 - 前記セラミックス粒子が、ＳｉＯ2であることを特徴とする請求項９に記載のスパッタ
リングターゲット材の製造方法。
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2008
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