JP2008155164A - 塗布装置、塗布物の生産方法、光学用フィルム及び反射防止フィルム - Google Patents

Abstract

【課題】連続走行する被塗布物表面との間隙にビードを形成させつつ塗布する塗布方式により被塗布物の表面に塗布液を塗布する時、実際の塗布時の状況に合わせ、減圧室に煩雑な加工を必要とせず、被塗布物の幅方向の塗布液膜の厚み分布ムラを防止した塗布装置、塗布物の生産方法、この生産方法で生産した光学用フィルム及び反射防止フィルムの提供。
【解決手段】塗布ヘッドの被塗布物移動方向に対して、上流側を減圧状態に保持する減圧室を有する塗布装置であり、前記減圧室が塗布幅て方向で複数室に分割され、前記複数室は独立に減圧度の調整が可能であることを特徴とする塗布装置。
【選択図】図２

Description

本発明は長尺の被塗布物の表面に塗布液膜を形成してなる塗布物の生産方法、光学用フィルム及び反射防止フィルムに関する。

従来、被塗布物上に塗布液を塗布する塗布工程では様々な塗布方式が存在する。その塗布方式は大きく２つに大別される。１つは必要な塗布液膜を形成する量だけ塗布液を吐出させて被塗布物上に塗布液を塗布する前計量型塗布方式、もう一つは予め必要な塗布液膜形成量よりも余剰な塗布液を被塗布物上に吐出させ、その後何らかの掻き取り手段で余剰分を取り除く後計量型塗布方式である。後計量型塗布方式としては、ブレード型塗布方式、エアーナイフ型塗布方式、ワイヤーバー型塗布方式などが挙げられる。又、前計量型塗布方式としては、スロット型（エクストルージョン型とも言う）塗布方式、カーテン型塗布方式、スライド型塗布方式などが挙げられる。

一般的には、前計量方式では装置構成等は複雑であるが高精度な塗布液膜が得られ、後計量方式では装置構成等は簡便で加工速度は高速であるが前者に比較して塗布液膜の精度は落ちる。又、前計量型塗布方式と後計量型塗布方式とを塗布液の消費量という観点で比較した場合には当然ながら前計量方式の方が少なく、生産効率上有利である。

こうした前計量方式の塗布方式における塗布装置とは、被塗布物上に均一に塗布液膜を形成するため塗布液を供給するいわゆる塗布ヘッドを指す。こうした塗布方法は塗布ヘッドのスリットより塗布液を吐出させリップと呼ばれる部分と連続走行する被塗布物表面との間隙にビード（液だまり）を形成させつつ塗布する方法であり、塗布ヘッドは２つ以上のブロックを組み合わせ、塗布液を供給する供給口と、供給された塗布液を幅方向に一旦溜めるためのマニホールドと、マニホールドから塗布液を均一に吐出するためのスリットを有しており、ブロックの組み合わせ数により単層から多層塗布が可能となる塗布方法である。

これら高精度な塗布液膜が得られ、生産効率上有利である前計量型塗布方式のスロット型（エクストルージョン型とも言う）塗布方式を使用した塗布物の一例として、液晶表示装置（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）、エレクトロルミネッセンスディスプレイ（ＥＬＤ）や陰極管表示装置（ＣＲＴ）のような様々な画像表示装置に使用されている反射防止機能、防眩機能、帯電防止機能等の付与された高機能の光学用フィルムが挙げられる。

スロット型（エクストルージョン型とも言う）塗布方式により塗布を行う場合の問題点として、被塗布物移動方向と直交する被塗布物幅方向に発生する塗布液膜の厚み分布ムラが挙げられる。この塗布液膜の厚み分布ムラは塗布物の品質を劣化させる原因となっている。特に１０μｍ以下の薄膜の機能層を有し、高機能性が要求される光学用フィルムでは僅かな塗布液膜の厚み分布ムラも機能に与える影響が大きく致命的欠陥となるため塗布液膜の厚み分布ムラの防止は重要項目とされている。

又、生産性を上げるために一度に大量に高速に塗布物を生産するニーズはどの分野においても非常な高まりを見せており、塗布物の幅が大きくなると塗布幅手方向で減圧度にバラツキが発生し易くなる。この塗布幅手方向の減圧ムラは塗布物の膜厚分布に悪影響を及ぼし、減圧ムラが大きいと膜厚分布が劣化する傾向にある。

この様に、塗布ヘッドのスリットより塗布液を吐出させリップと呼ばれる部分と連続走行する被塗布物表面との間隙にビード（液だまり）を形成させつつ塗布する塗布方式では、ビード（液だまり）の安定化が、被塗布物の搬送方向の段状ムラ、被塗布物の幅方向の塗膜の厚み分布ムラ、スジ故障等を防止し、塗布均一化対策として有効であることからこれまでに検討がなされてきた。

例えば、スロットダイコーター及びスライドビードコーターでの高精度塗布における段状ムラを改善するため、バックプレートとウェブとの間隙を、先端リップとウェブとの間隙よりも大きくなるように、減圧チャンバーを設置することで、バックアップロールの偏心による減圧チャンバーの被塗布物或いはバックアップロールとの間隙が周期的に変化して減圧度が一定せずビードが振動して塗布膜の段状ムラが発現することを防止する塗布方法及び装置が開示されている（例えば、特許文献１参照。）。

しかしながら、特許文献１に記載の技術は、塗布膜の段状ムラが発現することを防止するためには効果はあるが、減圧効率が悪化してしまい、大きな減圧動力が必要となるため、経済性、減圧動力の選択の点で不利である。又、塗布工程で発生する被塗布物の幅方向の塗膜の厚み分布ムラに対しては軽減はするが根本的な解決とはなっていない。

減圧チャンバーの被塗布物移動方向上流側で被塗布物に同伴される空気の減圧チャンバー内に流入を規制する空気進入路を設けることで、減圧チャンバー内の減圧度の乱れを防止し、減圧効率を低下することなく、塗布欠陥を抑制する塗布方法及び装置が開示されている（例えば、特許文献２参照。）。

しかしながら、特許文献２に記載の技術は、塗布膜の段状ムラが発現することを防止するためには効果はあるが、空気進入路の設定が非常に煩雑で被塗布物との間隙ばらつきを抑えることが容易ではないと推測される。又、塗布工程で発生する被塗布物の幅方向の塗膜の厚み分布ムラに対しては軽減はするが根本的な解決とはなっていない。

特許文献１、特許文献２に記載の方法は何れも減圧度の変動を抑制するというものである。中でも時間的変動、被塗布物が搬送され塗布を実施している最中の変動を抑制しようとしている。当然この変動も抑制してあるバラツキの範囲に抑えることで得られる塗布物の品位は向上する。しかしながら、実際の塗布時に被塗布物の幅方向の塗布液膜の厚み分布ムラの発生する原因としては、使用時の塗布ヘッドの加工時の残留応力の発現に伴う変形、塗布ヘッドそのものの設計不良や製作不良、被塗布物の搬送不良、塗布時の振動、被塗布物の保持ロールの回転揺れ等が挙げられるため、十分な対策となっていない。

この様な状況から、連続走行する被塗布物表面との間隙にビード（液だまり）を形成させつつ塗布する塗布方式により被塗布物の表面に塗布液を塗布する時、実際の塗布時の状況に合わせ、減圧室に煩雑な加工を必要とせず、被塗布物の幅方向の塗布液膜の厚み分布ムラを防止した、塗布装置、塗布物の生産方法、この生産方法で生産した光学用フィルム及び反射防止フィルムの開発が望まれている。
特開２００３−２３６４３４号公報 特開２００５−２２４７４９号公報

本発明は、上記状況に鑑みなされたものであり、その目的は、連続走行する被塗布物表面との間隙にビード（液だまり）を形成させつつ塗布する塗布方式により被塗布物の表面に塗布液を塗布する時、実際の塗布時の状況に合わせ、減圧室に煩雑な加工を必要とせず、被塗布物の幅方向の塗布液膜の厚み分布ムラを防止した塗布装置、塗布物の生産方法、この生産方法で生産した光学用フィルム及び反射防止フィルムを提供することである。

本発明の上記目的は、下記の構成により達成された。

１．塗布ヘッドの被塗布物移動方向に対して、上流側を減圧状態に保持する減圧室を有する塗布装置であり、前記減圧室が塗布幅方向で複数室に分割され、前記複数室は独立に減圧度の調整が可能であることを特徴とする塗布装置。

２．前記１に記載の塗布装置を使用し、上流側を減圧状態に保ちながら連続的に移動する被塗布物に、塗布ヘッドの塗布液吐出部より塗布液を吐出し形成された湿潤状態の塗布膜を乾燥し塗布物を得ることを特徴とする塗布物の生産方法。

３．前記減圧室の調整は、幅手方向で分割した減圧室の減圧度を同一に設定して塗布を実施し、前記塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果に基づき、前記塗布幅方向で分割した減圧室のぞれぞれの減圧度を平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい部分の前記減圧室の前記減圧度を、平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい部分の減圧室の減圧度に対して相対的に低く調整し、塗布を行うことを特徴とする前記２に記載の塗布物の生産方法。

４．前記減圧室の減圧度の調整は、膜厚分布の計測の結果に基づき、各測定点に付き平均膜厚からのズレ％がプラス側に最大の場所は、減圧室の減圧度を高くして塗布を行うことを特徴とする前記２又は３に記載の塗布物の生産方法。

５．前記減圧室の減圧度の調整は、膜厚分布の計測の結果に基づき、各測定点に付き平均膜厚からのズレ％がマイナス側に最大の場所は、減圧室の減圧度を低くして塗布を行うことを特徴とする前記２又は３に記載の塗布物の生産方法。

６．前記２〜５の何れか１項に記載の塗布物の生産方法により得られる塗布層を少なくとも１層有することを特徴とする光学用フィルム。

７．前記２〜５の何れか１項に記載の塗布物の生産方法により得られる塗布層を少なくとも１層有することを特徴とする反射防止フィルム。

連続走行する被塗布物表面との間隙にビード（液だまり）を形成させつつ塗布する塗布方式により被塗布物の表面に塗布液を塗布する時、実際の塗布時の状況に合わせ、減圧室に煩雑な加工を必要とせず、被塗布物の幅方向の塗布液膜の厚み分布ムラを防止した塗布装置、塗布物の生産方法、この生産方法で生産した光学用フィルム及び反射防止フィルムを提供することが出来、塗布品の品位が向上し、各種変動に対する対応が素早く取れるため塗布品の歩留まりが向上した。

本発明の実施の形態を図１〜図５を参照しながら説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

図１は塗布物を生産する生産装置の模式図である。

図中、１は生産装置を示す。生産装置１は被塗布物の供給工程２と、塗布工程３と、乾燥工程４と、冷却工程５と、回収工程６とを有している。供給工程２は、被塗布物２０１が巻き芯に巻かれたロール状被塗布物２０２を繰り出す繰り出し装置（不図示）を有している。

塗布工程３は、供給工程２から連続搬送されてくる被塗布物２０１を保持するバックアップロール３０１と、バックアップロール３０１で保持された連続搬送されてくる被塗布物２０１に塗布液を塗布する塗布ヘッド３０２と、塗布時に塗布ヘッド３０２からの塗布液と被塗布物２０１との間に形成されるビードを安定化するために塗布ヘッド３０２の上流側に設けられた減圧室３０３とを有する塗布装置３０４を有している。

減圧室３０３は被塗布物２０１の移動方向と直交する塗布幅手方向で少なくとも２つに分割されており、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果に基づき、分割した減圧室のぞれぞれの減圧度を調整することが可能となっている。減圧室３０３は減圧ブロワ（不図示）に接続されており内部が減圧状態になる。減圧室３０３は空気漏れがない状態になっており、かつ、バックアップロールとの間隙も狭く調整されている。減圧室３０３の詳細は図２で説明する。

塗布ヘッド３０２は、待機位置Ａから塗布位置Ｂに、又塗布位置Ｂから待機位置Ａに移動可能に台座３０４に配設されている。塗布ヘッド３０２は幅方向に一定の塗布液を供給するためスリット３０２ｆ（図２を参照）の間隙、塗布ヘッド３０２のリップ面３０２ｈ（３０２ｈ′）（図２を参照）と被塗布物２０１とのクリアランス（間隙）が幅方向で一定になるように調整されている。

塗布に際しては、塗布する塗布液の性質にあわせて塗布位置Ｂを決定する。これは各種実験や計算により塗布ヘッド３０２とバックアップロール３０１との位置を決めておき、実際にその位置に塗布ヘッドがくるように調整することである。塗布位置Ｂの調整方法であるが、これについては様々な方法がある。例えば、アクチュエータやボールネジを使用する方法がある。これは塗布ヘッド３０２の被塗布物２０１の移動方向と直交する幅手方向に複数配置し、塗布ヘッド３０２を固定している台座３０５との関係から塗布ヘッド３０２自身を押し引きする。

塗布位置Ｂが所定の位置に調整された後は待機位置Ａに塗布ヘッド３０２を移動させておき、塗布液を流入させる準備を行う。待機位置Ａで必要とする塗布液吐出量を設定した後、塗布ヘッド３０２を塗布位置Ｂ迄移動し、被塗布物２０１への先行塗布が行われる。尚、先行塗布を行う時は分割されている減圧室の減圧度は全て同じで行う。

尚、先行塗布とは本発明では膜厚測定装置による膜厚測定が行われる前の塗布を言う。使用する塗布液の粘度は、塗布性、工程適性等を考慮し、２０ｍＰａ・ｓｅｃ以下が好ましい。粘度は、東機産業（株）製Ｂ型粘度計を使用し、２５℃で測定した値を示す。湿潤状態の塗布膜の厚みは、塗布性、工程適性等を考慮し、４０μｍ以下が好ましい。塗布膜の厚みは、送液流量と搬送速度と塗布幅から計算した値を示す。待機位置Ａから塗布位置Ｂへの移動及び塗布位置Ｂから待機位置Ａへの移動は台座３０５に取り付けられている移動手段、例えばエアシリンダー等の駆動力で移動することで行われる。

乾燥工程４は、塗布工程３で被塗布物２０１の上に塗布された湿潤塗膜を乾燥する乾燥装置４０１を有している。４０２は乾燥用気体の導入口を示し、４０３は排出口を示す。乾燥風の温度及び風量は塗膜の種類及び被塗布物２０１の種類により適宜決めることが可能となっている。尚、乾燥装置４０１の最後に塗膜の硬化装置（不図示）を配設しても構わない。

冷却工程５は、乾燥工程４で乾燥された塗膜を有する被塗布物２０１を、温度が高い状態で巻き取った時に冷却に伴い発生する塗膜を有する被塗布物２０１の縮み等に伴う故障を防止するための温度を下げる冷却装置５０１を有している。５０２は冷却風の入り口を示し、５０３は冷却風の出口を示す。冷却風の温度及び風量は塗膜の種類及び被塗布物２０１の種類により適宜決めることが可能となっている。乾燥工程４と冷却工程５との間に塗膜中の溶媒量を調整するための調整工程（不図示）を設けても構わない。

回収工程６は、塗膜が形成された被塗布物２０１（塗布物）を巻き取る巻き取り装置（不図示）を有している。６０１は巻き芯に巻き取られ回収されたロール状の塗布物を示す。ａ〜ｄは塗膜を有する被塗布物２０１を搬送する搬送ロールを示す。

７は塗膜が形成された被塗布物２０１（塗布物）の幅方向の膜厚を測定する膜厚測定装置を示す。膜厚測定装置７による幅方向の測定箇所は、少なくとも１０箇所が好ましい。測定装置としては特に限定はなく、例えば反射分光膜厚計等が挙げられ、必要に応じて適宜選択して使用することが可能である。本図は膜厚測定装置７がオンラインで組み込まれた場合を示しているが、オフラインとすることも可能である。又、本図に示すオンラインで組み込まれた膜厚測定機は常に塗布物の塗布幅方向の膜厚分布を監視し、被塗布物の変化による塗布物の膜厚変化や何らかの突発的な運転条件の変化による塗布物の膜厚変化に対応し、ただちに分割された各減圧室の減圧度の制御を実施することも可能である。各減圧室の減圧度の制御は、例えば膜厚測定機の情報を各減圧室のＣＰＵｓメモリとを有する制御装置（不図示）にフィードバックし減圧ブロワ（不図示）の出力を自動的に調整してもよいし、手動で減圧ブロワ（不図示）の出力を調整しても良い。

本発明は、塗布工程３において予めスリット間隙、被塗布物２０１とのクリアランス（間隙）等の調整が出来た塗布ヘッド３０２を使用し、少なくとも２つに分割された減圧室の減圧度を同じにして塗布を行い、塗布された塗布物の幅方向の膜厚分布を、測定装置７により測定する。この測定結果に基づき、少なくとも２つに分割された減圧室の減圧度をそれぞれ調整し、本番塗布を行うことで幅方向の膜厚分布が均一な塗布物を生産する生産方法に関するものである。尚、本番塗布とは本発明では膜厚測定装置による膜厚測定の結果に基づき、少なくとも２つに分割された減圧室の減圧度をそれぞれ調整して行われる塗布を言う。

図２は図１のＸで示される部分の拡大概略図である。図２（ａ）は図１のＸで示される部分の拡大概略斜視図である。図２（ｂ）は図２（ａ）のＡ−Ａ′に沿った概略断面図である。

塗布ヘッド３０２は２つのブロック３０２ａとブロック３０２ｂとを有しており、ボルト３０２ｃなどで締結することで組み立てられている。３０２ｄは塗布ヘッド３０２の幅方向に設けられたマニホールドと呼ばれる塗布液を一旦溜めるための部分であり、ここには供給管３０２ｅから塗布液が送り込まれる。マニホールド３０２ｄで塗布幅方向に溜められた塗布液はスリット３０２ｆを通り塗布幅方向に均一な厚みとなり、スリット３０２ｆの先端の塗布液流出部３０２ｇまで送られる。塗布液流出部３０２ｇの間隙は、圧力損失、塗布幅方向流量均一性等を考慮し、３０μｍ以上、２００μｍ以下が好ましい。間隙は、製作時設定値を示す。

３０２ｈは塗布ヘッド３０２の先端のブロック３０２ａ側のリップ面を示し、３０２ｈ′は塗布ヘッド３０２の先端のブロック３０２ｂ側のリップ面を示す。リップ面３０２ｈと、リップ面３０２ｈ′とはバックアップロール３０１（図１を参照）に保持された被塗布物２０１（図１を参照）と対向する部分であり、このリップ面３０２ｈと、リップ面３０２ｈ′と被塗布物２０１（図１を参照）との間に塗布液はビード（液だまり）を形成して塗布が行われる。

減圧室３０３は、塗布ヘッド３０２の塗布液吐出部３０２ｇの幅よりも減圧状態に出来る幅が広くなっている。減圧室３０３は、底面３０３ａの４辺から立ち上げた側壁３０３ｂ〜３０３ｅを有する箱形構造を有しており、上面はバックアップロールの曲率に合わせた開口部となっている。側壁３０３ｃ、側壁３０３ｄは塗布幅手方向からの空気流入を防ぐために設けられている。又、側壁３０３ｂは被塗布物走行方向上流側からの空気流入を防ぐために設けられている。側壁３０３ｂ、側壁３０３ｃ及び側壁３０３ｄの高さによりバックアップロールとの間隙が自由に調節可能になっている。側壁３０３ｂの上端面３０３ｂ１、側壁３０３ｃの上端面３０３ｃ１及び側壁３０３ｄの上端面３０３ｄ１とバックアップロール３０１（図１を参照）の間隙は通常５０μｍ〜５０００μｍが好ましい。３０３ｆは減圧室３０３を被塗布物の移動方向と直交する塗布幅手方向で分割する分割壁を示す。分割壁３０３ｆにより減圧室３０３は第１減圧室３０３Ａと第２減圧室３０３Ｂとに２室に分割された状態となっている。分割壁３０３ｆは幅方向で任意の位置に移動可能となっている。分割壁３０３ｆの位置は実験的に決められ、その位置は塗布液吐出部の幅内でも塗布液吐出部の幅外でも構わない。

３０３ｇは第１減圧室３０３Ａを減圧にする減圧吸引管を示し、減圧ブロワ（不図示）に繋がっている。第１減圧室３０３Ａと減圧ブロワ（不図示）との間に弁（不図示）を設けてある。第１減圧室３０３Ａの減圧度は減圧ブロワの出力を変更するか、弁の開度により調整することが可能となっている。又、減圧度測定機（不図示）が第１減圧室３０３Ａの減圧度を測定するように設けられている。３０３ｉは第１減圧室３０３Ａに溜まる塗布液の排液管を示す。

３０３ｈは第２減圧室３０３Ｂを減圧にする減圧吸引管を示し、減圧ブロワ（不図示）に繋がっている。第２減圧室３０３Ｂと減圧ブロワ（不図示）との間に弁（不図示）を設けてある。第２減圧室３０３Ｂの減圧度は減圧ブロワの出力を変更するか、弁の開度により調整することが可能となっている。又、減圧度測定機（不図示）が第２減圧室３０３Ｂの減圧度を測定するように設けられている。３０３ｊは第２減圧室３０３Ｂに溜まる塗布液の排液管を示す。

第１減圧室３０３Ａと第２減圧室３０３Ｂとは個々に減圧度を調整することが可能となっている。尚、本図は減圧室を２室に分割した場合を示しているが、例えば３室或いは４室に分割しても分割された室は本図と同じように個々に減圧度を調整可能にする必要がある。

減圧室３０３の分割は被塗布物の移動方向と直交する塗布幅手方向で少なくとも２つに分割することが必要であり、それ以上は被塗布物２０１（図１を参照）の幅、塗布装置によって得られる塗布物の塗膜の膜厚の傾向（例えば、両端が平均膜厚より厚い又は薄い、片側が平均膜厚より厚い又は薄い）等に合わせ決めるため一義的に上限は決められないが、分割した減圧室の減圧度を制御出来る範囲で分割することが必要である。

第１減圧室３０３Ａと第２減圧室３０３Ｂとの容積は同じであっても、異なっていても構わない。分割する数、及び分割した減圧室の容積は、予め塗布を行い、得られた塗布物の幅方向の膜厚分布を調べ使用する塗布装置の癖に合わせ減圧室を分割しておくことが好ましい。

３０２ｉは塗布ヘッド３０２の塗布幅方向両端部には液漏れ防止のために設けられたサイドプレートを示す。サイドプレート３０２ｉは必要に応じて設けることが可能である。

塗布ヘッド３０２は架台３０６の下側に取り付けられた２本の支持部材３０７を介して台座３０５の上に固定されている。他の符号は図１と同義である。

図３は図１のＹで示される部分の拡大概略図である。

図中、Ｗは塗布ヘッドの塗布液流出部３０２ｇと、被塗布物２０１との間隙の距離を示す。距離Ｗは、塗布性、工程適性等を考慮し、５０μｍ以上、２００μｍ以下であることが好ましい。８は塗布ヘッド３０２の塗布液流出口３０２ｇから吐出された塗布液と被塗布物２０１との間に形成されるビードを示す。ビード８を安定化するために減圧室３０３を高減圧化することで被塗布物２０１の搬送方向に引っ張られる塗布液と重力で鉛直方向に引っ張られる塗布液のバランスが取ることが可能となりビード８の安定化が可能となる。

本発明は、図１〜図３に示される様に、塗布ヘッド３０２の上流側に設けられた少なくとも２つに分割された減圧室３０３を使用し、先行塗布で得られた塗布物の幅方向の塗膜の膜厚分布の計測結果に基づき、幅方向で減圧室の減圧度を調整することで幅方向の塗膜の膜厚が安定な塗布物の生産方法、この生産方法により生産した光学用フィルム及び反射防止フィルムに関するものである。

図４は先行塗布で得られた塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果と、減圧室の分割状態の関係の一例を示す模式図である。尚、右側の図は塗布開始時は減圧室の減圧度を一定として行い、塗布を行った結果、塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。このグラフで示される結果に従って各減圧室の減圧度を塗布開始時の減圧度から変更する方法を以下に説明する。左側の図は減圧室の概略平面図を示す。右側のグラフにおいて縦軸は、各測定点に付き平均膜厚からのズレ％を示し、横軸は幅方向の距離を示す。

図４（ａ）の場合に付き説明する。（ａ）１は塗布開始時の減圧室の減圧度が一定の状態で塗布した塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。（ａ）２は分割された減圧室の概略平面図を示す。（ａ）１に示す様に、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果、図面上右側が平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい場合を示す。本発明で平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きいとは膜厚が薄い場合を示す。使用する減圧室３０３は第１減圧室３０３Ａと第２減圧室３０３Ｂとに２室に分割されている場合を示している。この様な膜厚分布の場合の対応は、（ａ）２に示す様に、平均膜厚からの最大のズレ％に対して第２減圧室３０３Ｂの減圧度を第１減圧室３０３Ａの減圧度より低くし、第１減圧室３０３Ａの減圧度は先行塗布の減圧度を維持することで塗布幅方向の膜厚分布を均一に修正することが可能となる場合を示している。

図４（ｂ）の場合に付き説明する。（ｂ）１は塗布開始時の減圧室の減圧度が一定の状態で塗布した塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。（ｂ）２は分割された減圧室の概略平面図を示す。（ｂ）１に示す様に、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果、図面上中央部より左側が平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい（膜厚が薄い）場合を示す。使用する減圧室３０３は第１減圧室３０３Ａと第２減圧室３０３Ｂとに２室に分割されている場合を示している。この様な膜厚分布の場合の対応は、（ｂ）２に示す様に平均膜厚からの最大のズレ％に対して第１減圧室３０３Ａの減圧度を第２減圧室３０３Ｂの減圧度より低くし、第２減圧室３０３Ｂの減圧度は先行塗布の減圧度を維持することで塗布幅方向の膜厚分布を均一に修正することが可能となる場合を示している。

図４（ｃ）の場合に付き説明する。（ｃ）１は塗布開始時の減圧室の減圧度が一定の状態で塗布した塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。（ｃ）２は分割された減圧室の概略平面図を示す。（ｃ）１に示す様に、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果、図面上、中央部より左側が平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きく、中央部より右側が平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい（膜厚が薄い）場合を示す。本発明で平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きいとは膜厚が厚い場合を示す。使用する減圧室３０３は第１減圧室３０３Ａと第２減圧室３０３Ｂとに２室に分割されている場合を示している。この様な膜厚分布の場合の対応は、（ｃ）２に示す様に、平均膜厚からの最大のズレ％に対して第１減圧室３０３Ａの減圧度を先行塗布の減圧度より高くし、第２減圧室３０３Ｂの減圧度を先行塗布の減圧度より低くすることで塗布幅方向の膜厚分布を均一に修正することが可能となる場合を示している。

図４（ｄ）の場合に付き説明する。（ｄ）１は塗布開始時の減圧室の減圧度が一定の状態で塗布した塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。（ｄ）２は分割された減圧室の概略平面図を示す。（ｄ）１に示す様に、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果、図面上左側が平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きく（膜厚が薄い）、中央が平均膜厚と同じで、右側が平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい（膜厚が薄い）場合を示す。この様に幅方向で膜厚分布が３通りに異なる場合、使用する減圧室３０３は第１減圧室３０３Ｃと第２減圧室３０３Ｄと第３減圧室３０３Ｅとに３室に分割されていることが好ましい。この様な膜厚分布の場合の対応は、（ｄ）２に示す様に、平均膜厚からの最大のズレ％に対して第１減圧室３０３Ｃの減圧度を第２減圧室３０３Ｄの減圧度より低くし、第２減圧室３０３Ｄの減圧度は先行塗布の減圧度を維持し、第３減圧室３０３Ｅの減圧度を第２減圧室３０３Ｄの減圧度より低くすることで塗布幅方向の膜厚分布を均一に修正することが可能となる場合を示している。

図４（ｅ）の場合に付き説明する。（ｅ）１は塗布開始時の減圧室の減圧度が一定の状態で塗布した塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。（ｅ）２は分割された減圧室の概略平面図を示す。（ｅ）１に示す様に、本図は、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果、図面上左側が平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きく（膜厚が薄い）、右側が平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい（膜厚が厚い）場合を示す。この様に幅方向で膜厚分布が３通りに異なる場合、使用する減圧室３０３は第１減圧室３０３Ｃと第２減圧室３０３Ｄと第３減圧室３０３Ｅとに３室に分割されていることが好ましい。この様な膜厚分布の場合の対応は、（ｅ）２に示す様に、平均膜厚からの最大のズレ％に対して第１減圧室３０３Ｃの減圧度を第２減圧室３０３Ｄの減圧度より低くし、第２減圧室３０３Ｄの減圧度は先行塗布の減圧度を維持し、第３減圧室３０３Ｅの減圧度を第２減圧室３０３Ｄの減圧度より高くすることで塗布幅方向の膜厚分布を均一に修正することが可能となる場合を示している。

図４（ｆ）の場合に付き説明する。（ｆ）１は塗布開始時の減圧室の減圧度が一定の状態で塗布した塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果を示すグラフである。（ｆ）２は分割された減圧室の概略平面図を示す。（ｆ）１に示す様に、本図は、塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果、図面上左側が平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きく（膜厚が厚い）、右側が平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい（膜厚が厚い）場合を示す。この様に幅方向で膜厚分布が３通りに異なる場合、使用する減圧室３０３は第１減圧室３０３Ｃと第２減圧室３０３Ｄと第３減圧室３０３Ｅとに３室に分割されていることが好ましい。この様な膜厚分布の場合の対応は、（ｆ）２に示す様に、平均膜厚からの最大のズレ％に対して第１減圧室３０３Ｃの減圧度を第２減圧室３０３Ｄの減圧度より高くし、第２減圧室３０３Ｄの減圧度は先行塗布の減圧度を維持し、第３減圧室３０３Ｅの減圧度を第２減圧室３０３Ｄの減圧度より高くすることで塗布幅方向の膜厚分布を均一に修正することが可能となる場合を示している。

図４（ａ）〜図４（ｆ）に示す様に分割された減圧室の減圧度の調整は、膜厚分布の計測結果に基づき決められるため、減圧度を一義的に決めることは困難である。実際の調整に際しては、膜厚分布の計測結果に対して予め求めた実験結果に基づき第１段階の減圧度の調整を行い、膜厚分布の計測結果に基づき再度減圧度の調整を行う等数段階に分けて分割された各減圧室の調整を行うことが好ましい。

本発明は、塗布幅方向で複数室に分割され、各減圧室の減圧度を独立に減圧度の調整が可能な塗布装置と、この装置を使用し、予め、複数室の減圧室の減圧度を一定にして塗布を行い、塗布物の幅手方向の膜厚分布の計測の結果に基づき、各減圧室の減圧度を、平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい（膜厚の薄い）部分の前記減圧室の前記減圧度を、平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい（膜厚の厚い）部分の減圧室の減圧度に対して相対的に低く調整（平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい（膜厚の厚い）部分の前記減圧室の前記減圧度を、平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい（膜厚の薄い）部分の減圧室の減圧度に対して相対的に高く調整）し、塗布を行う塗布物の生産方法に関するものである。

図１〜図４に示す様に塗布ヘッドに対して上流側を被塗布物の移動方向と直交する塗布幅手方向で少なくとも２つに分割された減圧室で減圧状態に保ちながら連続的に移動する被塗布物に、予め、減圧室の減圧度を一定にした状態で塗布を行う。この後、塗布物の塗布幅方向の乾燥後の膜厚分布の計測の結果に基づき、分割された各減圧室の減圧度を、平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい（膜厚分布が厚い）領域は高く、平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい（膜厚分布が薄い）領域は低くなるように調整して塗布を行うことで次の効果が挙げられる。
１．工程全体で塗膜厚み分布ムラの発生するする全ての原因に対して対応が取れた、塗布幅方向の膜厚分布が均一な塗布物の生産が可能となった。
２．高機能性が要求される光学用フィルムへの対応が可能となった。
３．塗膜厚み分布ムラの発生するする原因として挙げられる塗布ヘッドそのものの設計不良や製作不良、塗布ヘッドの幅方向への塗布液量の不安定供給、ビード（液だまり）の不安定化、被塗布物の搬送不良、塗布時の振動、被塗布物の保持ロールの回転揺れ等に対して個々に厳密な管理を必要とすることがなくなり、作業効率の向上が可能となった。
４．良品率の向上に伴い生産効率の向上が可能となった。

図５は図１〜図４に示す塗布装置を使用した塗布物の生産方法のフロー図である。

ステップ１では、設計されたスリット間隙、リップ面及び被塗布物の移動方向と直交する塗布幅手方向で少なくとも２つに分割された減圧室を有する塗布ヘッドが組み立てられ、台座に載置される。
ステップ２では、塗布する塗布液の性質にあわせて塗布位置を決定する。
ステップ３では、塗布位置が調整された後、台座に取り付けられている移動手段により台座を移動して塗布ヘッドを待機位置に移動する。
ステップ４では、待機位置で塗布ヘッドに対して必要とする塗布液吐出量を設定する。
ステップ５では、塗布液吐出量が決められ、塗布液流出部から塗布液が吐出した状態で塗布位置に台座に取り付けられている移動手段により塗布ヘッドを塗布位置に移動して、減圧室の減圧度を最適な減圧度に調整し被塗布物に先行塗布が開始される。塗布ヘッドの移動に合わせ被塗布物の搬送も開始される。この段階での分割された各減圧室の減圧度は全て同じ減圧度となっている。
ステップ６では、冷却工程の後に配設されている膜厚測定装置により被塗布物の幅方向の膜厚が計測される。計測結果から、各測定点に付き平均膜厚からのズレ％が求められる。
ステップ７では、ステップ６で求められた幅方向の膜厚の各測定点に付き平均膜厚からのズレ％に基づき、膜厚分布のズレ％がプラス側又はマイナス側に最大の場所に対して、分割された各減圧室の減圧度の調整が行われる。調整後、本番塗布が行われる。尚、各減圧室の減圧度の調整は数段階に分けて行うことも勿論可能である。本番塗布が続けられている間、本図に示すオンラインで組み込まれた膜厚測定機は常に塗布物の塗布幅方向の膜厚分布を監視し、被塗布物の変化による塗布物の膜厚変化や何らかの突発的な運転条件の変化による塗布物の膜厚変化に対応し、ただちに塗布位置での各減圧室の減圧度の調整を実施することも可能である。
ステップ８では、塗布終了後は、塗布液の供給を止め、架台を待機位置に移動し塗布ヘッドの清掃が行われる。
ステップ９では、製品が回収される。尚、製品は回収された塗布物に対して、膜厚測定機の膜厚測定結果に基づき定められた品質目標の膜厚分布に入る位置が確認され、その品質基準を満たすところから製品となる。

ステップ１〜ステップ９により塗布を行うことで幅方向の膜厚分布が均一な塗布物を生産するすることが可能となっている。

本発明の塗布方法により作製される塗布物としては特に限定はなく、例えば一般用及び産業用ハロゲン化銀感光材料、感熱材料、熱現像感光材料、フォトレジスト、ＬＣＤや有機ＥＬ等に代表される電機光学パネルのデバイス用に使用する光学材料が挙げられる。これらの中でも、特に高性能が要求されるＬＣＤや有機ＥＬ等に代表される電機光学パネルのデバイス用に使用する機能層を有する光学材料である光学用フィルム、反射防止フィルムを製造するのに使用することが好ましい。

本発明に係る被塗布物に使用する材料としては特に限定はなく、例えば、セルロースエステル系フィルム、ポリエステル系フィルム、ポリカーボネート系フィルム、ポリアリレート系フィルム、ポリスルホン（ポリエーテルスルホンも含む）系フィルム、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、セルロースジアセテートフィルム、セルローストリアセテート、セルロースアセテートブチレートフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、シンジオタクティックポリスチレン系フィルム、ポリカーボネートフィルム、シクロオレフィンポリマーフィルム（アートン（ＪＳＲ社製）、ゼオネックス、ゼオノア（以上、日本ゼオン社製））、ポリメチルペンテンフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリエーテルケトンイミドフィルム、ポリアミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム、アクリルフィルム等を挙げられる。これらのフィルムは、溶融押し出し法で製造されたフィルムであっても、溶液流延製膜で製造されたフィルムであってもよい。製造する製品に合わせ適宜選択することが可能である。

これらの材料の中で光学材料としては、セルロースエステルが透明性、耐熱性及び液晶とのマッチング性に優れ、固有複屈折率が低く、光弾性係数が小さいので特に好適に用いられる。

例えば、市販品としてはコニカミノルタ製ＴＡＣフィルム、ＫＣ８ＵＸ、ＫＣ４ＵＸ、ＫＣ５ＵＸ、ＫＣ８ＵＣＲ３、ＫＣ８ＵＣＲ４、ＫＣ８ＵＹ、ＫＣ４ＵＹ、ＫＣ１２ＵＲ、ＫＣ８ＵＣＲ−３、ＫＣ８ＵＣＲ−４、ＫＣ８ＵＣＲ−５、ＫＣ４ＵＥ、ＫＣ８ＵＥ、ＫＣ４ＦＲ−１、ＫＣ８ＵＹ−ＨＡ、ＫＣ８ＵＸ−ＲＨＡ、ＫＣ８ＵＸ−ＲＨＡ−Ｎ等が好ましく用いられる。

本発明に係るセルロースエステルは、脂肪酸アシル基、置換若しくは無置換の芳香族アシル基の中から少なくとも何れかの構造を含む、単独又は混合酸エステルである。芳香族アシル基において、芳香族環がベンゼン環である時、ベンゼン環の置換基の例としてハロゲン原子、シアノ、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、ウレイド基、アラルキル基、ニトロ、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、アシルオキシ基、アルケニル基、アルキニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルオキシスルホニル基、アリールオキシスルホニル基、アルキルスルホニルオキシ基及びアリールオキシスルホニル基、−Ｓ−Ｒ、−ＮＨ−ＣＯ−ＯＲ、−ＰＨ−Ｒ、−Ｐ（−Ｒ）₂、−ＰＨ−Ｏ−Ｒ、−Ｐ（−Ｒ）（−Ｏ−Ｒ）、−Ｐ（−Ｏ−Ｒ）₂、−ＰＨ（＝Ｏ）−Ｒ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｒ）₂、−ＰＨ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ、−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｒ）（−Ｏ−Ｒ）、−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｏ−Ｒ）₂、−Ｏ−ＰＨ（＝Ｏ）−Ｒ、−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｒ）₂−Ｏ−ＰＨ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ、−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｒ）（−Ｏ−Ｒ）、−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｏ−Ｒ）₂、−ＮＨ−ＰＨ（＝Ｏ）−Ｒ、−ＮＨ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｒ）（−Ｏ−Ｒ）、−ＮＨ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｏ−Ｒ）₂、−ＳｉＨ₂−Ｒ、−ＳｉＨ（−Ｒ）₂、−Ｓｉ（−Ｒ）₃、−Ｏ−ＳｉＨ₂−Ｒ、−Ｏ−ＳｉＨ（−Ｒ）₂及び−Ｏ−Ｓｉ（−Ｒ）₃が含まれる。上記Ｒは脂肪族基、芳香族基又はヘテロ環基である。置換基の数は、１個〜五個であることが好ましく、１個〜４個であることがより好ましく、１個〜３個であることが更に好ましく、１個又は２個であることが最も好ましい。置換基としては、ハロゲン原子、シアノ、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基及びウレイド基が好ましく、ハロゲン原子、シアノ、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基及びカルボンアミド基がより好ましく、ハロゲン原子、シアノ、アルキル基、アルコキシ基及びアリールオキシ基が更に好ましく、ハロゲン原子、アルキル基及びアルコキシ基が最も好ましい。

上記ハロゲン原子には、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が含まれる。上記アルキル基は、環状構造或いは分岐を有していてもよい。アルキル基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることがより好ましく、１〜６であることが更に好ましく、１〜４であることが最も好ましい。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル及び２−エチルヘキシルが含まれる。上記アルコキシ基は、環状構造或いは分岐を有していてもよい。アルコキシ基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることがより好ましく、１〜６であることが更に好ましく、１〜４であることが最も好ましい。アルコキシ基は、更に別のアルコキシ基で置換されていてもよい。アルコキシ基の例には、メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−メトキシ−２−エトキシエトキシ、ブチルオキシ、ヘキシルオキシ及びオクチルオキシが含まれる。

上記アリール基の炭素原子数は、６〜２０であることが好ましく、６〜１２であることが更に好ましい。アリール基の例には、フェニル及びナフチルが含まれる。上記アリールオキシ基の炭素原子数は、６〜２０であることが好ましく、６〜１２であることが更に好ましい。アリールオキシ基の例には、フェノキシ及びナフトキシが含まれる。上記アシル基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。アシル基の例には、ホルミル、アセチル及びベンゾイルが含まれる。上記カルボンアミド基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。カルボンアミド基の例には、アセトアミド及びベンズアミドが含まれる。上記スルホンアミド基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。スルホンアミド基の例には、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド及びｐ−トルエンスルホンアミドが含まれる。上記ウレイド基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。ウレイド基の例には、（無置換）ウレイドが含まれる。

上記アラルキル基の炭素原子数は、７〜２０であることが好ましく、７〜１２であることが更に好ましい。アラルキル基の例には、ベンジル、フェネチル及びナフチルメチルが含まれる。上記アルコキシカルボニル基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、２〜１２であることが更に好ましい。アルコキシカルボニル基の例には、メトキシカルボニルが含まれる。上記アリールオキシカルボニル基の炭素原子数は、７〜２０であることが好ましく、７〜１２であることが更に好ましい。アリールオキシカルボニル基の例には、フェノキシカルボニルが含まれる。上記アラルキルオキシカルボニル基の炭素原子数は、８〜２０であることが好ましく、８〜１２であることが更に好ましい。アラルキルオキシカルボニル基の例には、ベンジルオキシカルボニルが含まれる。上記カルバモイル基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。カルバモイル基の例には、（無置換）カルバモイル及びＮ−メチルカルバモイルが含まれる。上記スルファモイル基の炭素原子数は、２０以下であることが好ましく、１２以下であることが更に好ましい。スルファモイル基の例には、（無置換）スルファモイル及びＮ−メチルスルファモイルが含まれる。上記アシルオキシ基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、２〜１２であることが更に好ましい。アシルオキシ基の例には、アセトキシ及びベンゾイルオキシが含まれる。

上記アルケニル基の炭素原子数は、２〜２０であることが好ましく、２〜１２であることが更に好ましい。アルケニル基の例には、ビニル、アリル及びイソプロペニルが含まれる。上記アルキニル基の炭素原子数は、２〜２０であることが好ましく、２〜１２であることが更に好ましい。アルキニル基の例には、チエニルが含まれる。上記アルキルスルホニル基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。上記アリールスルホニル基の炭素原子数は、６〜２０であることが好ましく、６〜１２であることが更に好ましい。上記アルキルオキシスルホニル基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。上記アリールオキシスルホニル基の炭素原子数は、６〜２０であることが好ましく、６〜１２であることが更に好ましい。上記アルキルスルホニルオキシ基の炭素原子数は、１〜２０であることが好ましく、１〜１２であることが更に好ましい。上記アリールオキシスルホニル基の炭素原子数は、６〜２０であることが好ましく、６〜１２であることが更に好ましい。

本発明に係るセルロースエステルにおいて、セルロースの水酸基部分の水素原子が脂肪族アシル基との脂肪酸エステルである時、脂肪族アシル基は炭素原子数が２〜２０で、具体的にはアセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、オクタノイル、ラウロイル、ステアロイル等が挙げられる。

本発明において前記脂肪族アシル基とは、更に置換基を有するものも包含する意味であり、置換基としては上述の芳香族アシル基において、芳香族環がベンゼン環である時、ベンゼン環の置換基として例示したものが挙げられる。

又、上記セルロースエステルのエステル化された置換基が芳香環である時、芳香族環に置換する置換基Ｘの数は０又は１〜５個であり、好ましくは１〜３個で、特に好ましいのは１又は２個である。更に芳香族環に置換する置換基の数が２個以上の時、互いに同じでも異なっていてもよいが、又、互いに連結して縮合多環化合物（例えば、ナフタレン、インデン、インダン、フェナントレン、キノリン、イソキノリン、クロメン、クロマン、フタラジン、アクリジン、インドール、インドリンなど）を形成してもよい。

上記セルロースエステルにおいて置換若しくは無置換の脂肪族アシル基、置換若しくは無置換の芳香族アシル基の少なくとも何れか１種選択された構造を有する構造を有することが本発明に係るセルロースエステルに用いる構造として用いられ、これらは、セルロースの単独又は混合酸エステルでもよく、２種以上のセルロースエステルを混合して用いてもよい。

本発明に係るセルロースエステルとしては、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタレート及びセルロースフタレートから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

混合脂肪酸エステルの置換度として、更に好ましいセルロースアセテートプロピオネートやセルロースアセテートブチレートの低級脂肪酸エステルは炭素原子数２〜４のアシル基を置換基として有し、アセチル基の置換度をＸとし、プロピオニル基又はブチリル基の置換度をＹとした時、下記式（Ｉ）及び（II）を同時に満たすセルロースエステルを含むセルロース樹脂である。

式（Ｉ） ２．０≦Ｘ＋Ｙ≦３．０
式（II） ０≦Ｘ≦２．５
この内特にセルロースアセテートプロピオネートが好ましく用いられ、中でも１．０≦Ｘ≦２．５であり、０．１≦Ｙ≦２．０であることが好ましい。上記アシル基で置換されていない部分は通常水酸基として存在しているものである。これらは公知の方法で合成することが出来る。

更に、本発明で用いられるセルロースエステルは、重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ比が１．５〜５．５のものが好ましく用いられ、特に好ましくは２．０〜５．０であり、更に好ましくは２．５〜５．０であり、更に好ましくは３．０〜５．０のセルロースエステルが好ましく用いられる。

本発明で用いられるセルロースエステルの原料セルロースは、木材パルプでも綿花リンターでもよく、木材パルプは針葉樹でも広葉樹でもよいが、針葉樹の方がより好ましい。製膜の際の剥離性の点からは綿花リンターが好ましく用いられる。これらから作られたセルロースエステルは適宜混合して、或いは単独で使用することが出来る。

例えば、綿花リンター由来セルロースエステル：木材パルプ（針葉樹）由来セルロースエステル：木材パルプ（広葉樹）由来セルロースエステルの比率が１００：０：０、９０：１０：０、８５：１５：０、５０：５０：０、２０：８０：０、１０：９０：０、０：１００：０、０：０：１００、８０：１０：１０、８５：０：１５、４０：３０：３０で用いることが出来る。

本発明に使用するセルロースエステルフィルムには、下記のような可塑剤を含有するのが好ましい。可塑剤としては、例えば、リン酸エステル系可塑剤、フタル酸エステル系可塑剤、トリメリット酸エステル系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、グリコレート系可塑剤、クエン酸エステル系可塑剤、ポリエステル系可塑剤等を好ましく用いることが出来る。

リン酸エステル系可塑剤では、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、ジフェニルビフェニルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブチルホスフェート等、フタル酸エステル系可塑剤では、ジエチルフタレート、ジメトキシエチルフタレート、ジメチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジフェニルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート等、トリメリット酸系可塑剤では、トリブチルトリメリテート、トリフェニルトリメリテート、トリエチルトリメリテート等、ピロメリット酸エステル系可塑剤では、テトラブチルピロメリテート、テトラフェニルピロメリテート、テトラエチルピロメリテート等、グリコレート系可塑剤では、トリアセチン、トリブチリン、エチルフタリルエチルグリコレート、メチルフタリルエチルグリコレート、ブチルフタリルブチルグリコレート等、クエン酸エステル系可塑剤では、トリエチルシトレート、トリ−ｎ−ブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリ−ｎ−ブチルシトレート、アセチルトリ−ｎ−（２−エチルヘキシル）シトレート等を好ましく用いることが出来る。その他のカルボン酸エステルの例には、トリメチロールプロパントリベンゾエート、オレイン酸ブチル、リシノール酸メチルアセチル、セバシン酸ジブチル、種々のトリメリット酸エステルが含まれる。

ポリエステル系可塑剤として脂肪族二塩基酸、脂環式二塩基酸、芳香族二塩基酸等の二塩基酸とグリコールの共重合ポリマーを用いることが出来る。脂肪族二塩基酸としては特に限定されないが、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、テレフタル酸、１，４−シクロヘキシルジカルボン酸等を用いることが出来る。グリコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ブチレングリコール等を用いることが出来る。これらの二塩基酸及びグリコールはそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上混合して用いてもよい。

これらの可塑剤の使用量は、フィルム性能、加工性等の点で、セルロースエステルに対して１〜２０質量％が好ましく、特に好ましくは、３〜１３質量％である。

本発明に係る塗布液としては、高分子成分を０．５〜２０質量％含んでいることが好ましい。高分子成分としては、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリビニルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、天然ゴム等が挙げられる。

これらの高分子成分を含んだ塗布液としては特に制限はなく、例えば、一般用及び産業用ハロゲン化銀感光材料、感熱材料、熱現像感光材料、フォトレジスト、ＬＣＤや有機ＥＬ等に代表される電機光学パネルのデバイス用の塗布液が挙げられる。電気光学パネル用のデバイスとしてはＣＲＴや液晶表示装置の視認性を改善するために、表示装置前面に張り付ける反射防止層が形成された光学材料、光学補償フィルム、帯電防止フィルム、輝度向上フィルムなどが挙げられる。ところで、テレビのような大画面の表示装置では、直接、物が接触することがあり傷が付き易い。そこで、通常は傷つき防止のためにクリアハードコート層を支持体上に形成した光学材料、又は反射防止層が形成された光学材料が用いられる。以下、クリアハードコート層を支持体上に形成した光学用フィルム、又は反射防止層が形成された反射防止フィルムに付き説明する。

クリアハードコート層を有した光学用フィルムに付き説明する。クリアハードコート層としては活性線硬化樹脂層が好ましく用いられる。活性線硬化樹脂層とは紫外線や電子線のような活性線照射により架橋反応等を経て硬化する樹脂を主たる成分とする層を言う。活性線硬化樹脂としては、エチレン性不飽和二重結合を有するモノマーを含む成分が好ましく用いられ、紫外線や電子線のような活性線を照射することによって硬化させてハードコート層が形成される。活性線硬化樹脂としては紫外線硬化性樹脂や電子線硬化性樹脂等が代表的なものとして挙げられるが、紫外線照射によって硬化する樹脂が好ましい。

紫外線硬化性樹脂としては、例えば、紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂、紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂、紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂、紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂、又は紫外線硬化型エポキシ樹脂等が好ましく用いられる。

紫外線硬化型アクリルウレタン系樹脂は、一般にポリエステルポリオールにイソシアネートモノマー、又はプレポリマーを反応させて得られた生成物に更に２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下アクリレートにはメタクリレートを包含するものとしてアクリレートのみを表示する）、２−ヒドロキシプロピルアクリレート等の水酸基を有するアクリレート系のモノマーを反応させることによって容易に得ることが出来る。例えば、特開昭５９−１５１１１０号に記載のものを用いることが出来る。例えば、ユニディック１７−８０６（大日本インキ（株）製）１００部とコロネートＬ（日本ポリウレタン（株）製）１部との混合物等が好ましく用いられる。

紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂としては、一般にポリエステルポリオールに２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシアクリレート系のモノマーを反応させると容易に形成されるものを挙げることが出来、特開昭５９−１５１１１２号に記載のものを用いることが出来る。

紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂の具体例としては、エポキシアクリレートをオリゴマーとし、これに反応性希釈剤、光反応開始剤を添加し、反応させて生成するものを挙げることが出来、特開平１−１０５７３８号に記載のものを用いることが出来る。

紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂の具体例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等を挙げることが出来る。

これら紫外線硬化性樹脂の光反応開始剤としては、具体的には、ベンゾイン及びその誘導体、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、α−アミロキシムエステル、チオキサントン等及びこれらの誘導体を挙げることが出来る。光増感剤と共に使用してもよい。上記光反応開始剤も光増感剤として使用出来る。又、エポキシアクリレート系の光反応開始剤の使用の際、ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等の増感剤を用いることが出来る。紫外線硬化樹脂組成物に用いられる光反応開始剤又光増感剤は該組成物１００質量部に対して０．１〜１５質量部であり、好ましくは１〜１０質量部である。

樹脂モノマーとしては、例えば、不飽和二重結合が１つのモノマーとして、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、ベンジルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、酢酸ビニル、スチレン等の一般的なモノマーを挙げることが出来る。又不飽和二重結合を２つ以上持つモノマーとして、エチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン、１，４−シクロヘキサンジアクリレート、１，４−シクロヘキシルジメチルアジアクリレート、前出のトリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリルエステル等を挙げることが出来る。

本発明において使用し得る紫外線硬化樹脂の市販品としては、アデカオプトマーＫＲ・ＢＹシリーズ：ＫＲ−４００、ＫＲ−４１０、ＫＲ−５５０、ＫＲ−５６６、ＫＲ−５６７、ＢＹ−３２０Ｂ（旭電化（株）製）；コーエイハードＡ−１０１−ＫＫ、Ａ−１０１−ＷＳ、Ｃ−３０２、Ｃ−４０１−Ｎ、Ｃ−５０１、Ｍ−１０１、Ｍ−１０２、Ｔ−１０２、Ｄ−１０２、ＮＳ−１０１、ＦＴ−１０２Ｑ８、ＭＡＧ−１−Ｐ２０、ＡＧ−１０６、Ｍ−１０１−Ｃ（広栄化学（株）製）；セイカビームＰＨＣ２２１０（Ｓ）、ＰＨＣ Ｘ−９（Ｋ−３）、ＰＨＣ２２１３、ＤＰ−１０、ＤＰ−２０、ＤＰ−３０、Ｐ１０００、Ｐ１１００、Ｐ１２００、Ｐ１３００、Ｐ１４００、Ｐ１５００、Ｐ１６００、ＳＣＲ９００（大日精化工業（株）製）；ＫＲＭ７０３３、ＫＲＭ７０３９、ＫＲＭ７１３０、ＫＲＭ７１３１、ＵＶＥＣＲＹＬ２９２０１、ＵＶＥＣＲＹＬ２９２０２（ダイセル・ユーシービー（株）製）；ＲＣ−５０１５、ＲＣ−５０１６、ＲＣ−５０２０、ＲＣ−５０３１、ＲＣ−５１００、ＲＣ−５１０２、ＲＣ−５１２０、ＲＣ−５１２２、ＲＣ−５１５２、ＲＣ−５１７１、ＲＣ−５１８０、ＲＣ−５１８１（大日本インキ化学工業（株）製）；オーレックスＮｏ．３４０クリヤ（中国塗料（株）製）；サンラッドＨ−６０１、ＲＣ−７５０、ＲＣ−７００、ＲＣ−６００、ＲＣ−５００、ＲＣ−６１１、ＲＣ−６１２（三洋化成工業（株）製）；ＳＰ−１５０９、ＳＰ−１５０７（昭和高分子（株）製）；ＲＣＣ−１５Ｃ（グレース・ジャパン（株）製）、アロニックスＭ−６１００、Ｍ−８０３０、Ｍ−８０６０（東亞合成（株）製）等を適宜選択して利用出来る。

又、具体的化合物例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等を挙げることが出来る。

これらの活性線硬化樹脂層はグラビアコータ、ディップコータ、リバースコータ、ワイヤーバーコータ、ダイコータ、インクジェット法等公知の方法で塗設することが出来る。

紫外線硬化性樹脂を光硬化反応により硬化させ、硬化皮膜層を形成するための光源としては、紫外線を発生する光源であれば制限なく使用出来る。例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることが出来る。照射条件はそれぞれのランプによって異なるが、活性線の照射量は好ましくは、５〜１５０ｍＪ／ｃｍ²であり、特に好ましくは２０〜１００ｍＪ／ｃｍ²である。

又、活性線を照射する際には、フィルムの搬送方向に張力を付与しながら行うことが好ましく、更に好ましくは幅方向にも張力を付与しながら行うことである。付与する張力は３０〜３００Ｎ／ｍが好ましい。

紫外線硬化樹脂層組成物塗布液の有機溶媒としては、例えば、炭化水素類（トルエン、キシレン、）、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン）、エステル類（酢酸メチル、酢酸エチル、乳酸メチル）、グリコールエーテル類、その他の有機溶媒の中から適宜選択し、或いはこれらを混合し利用出来る。プロピレングリコールモノアルキルエーテル（アルキル基の炭素原子数として１〜４）又はプロピレングリコールモノアルキルエーテル酢酸エステル（アルキル基の炭素原子数として１〜４）等を５質量％以上、より好ましくは５〜８０質量％以上含有する上記有機溶媒を用いるのが好ましい。

又、紫外線硬化樹脂層組成物塗布液には、特にシリコーン化合物を添加することが好ましい。例えば、ポリエーテル変性シリコーンオイルなどが好ましく添加される。ポリエーテル変性シリコーンオイルの数平均分子量は、例えば、１，０００〜１００，０００、好ましくは、２，０００〜５０，０００が適当であり、数平均分子量が１，０００未満では、塗膜の乾燥性が低下し、逆に、数平均分子量が１００，０００を越えると、塗膜表面にブリードアウトしにくくなる傾向にある。

シリコーン化合物の市販品としては、ＤＫＱ８−７７９（ダウコーニング社製商品名）、ＳＦ３７７１、ＳＦ８４１０、ＳＦ８４１１、ＳＦ８４１９、ＳＦ８４２１、ＳＦ８４２８、ＳＨ２００、ＳＨ５１０、ＳＨ１１０７、ＳＨ３７４９、ＳＨ３７７１、ＢＸ１６−０３４、ＳＨ３７４６、ＳＨ３７４９、ＳＨ８４００、ＳＨ３７７１Ｍ、ＳＨ３７７２Ｍ、ＳＨ３７７３Ｍ、ＳＨ３７７５Ｍ、ＢＹ−１６−８３７、ＢＹ−１６−８３９、ＢＹ−１６−８６９、ＢＹ−１６−８７０、ＢＹ−１６−００４、ＢＹ−１６−８９１、ＢＹ−１６−８７２、ＢＹ−１６−８７４、ＢＹ２２−００８Ｍ、ＢＹ２２−０１２Ｍ、ＦＳ−１２６５（以上、東レ・ダウコーニングシリコーン社製商品名）、ＫＦ−１０１、ＫＦ−１００Ｔ、ＫＦ３５１、ＫＦ３５２、ＫＦ３５３、ＫＦ３５４、ＫＦ３５５、ＫＦ６１５、ＫＦ６１８、ＫＦ９４５、ＫＦ６００４、シリコーンＸ−２２−９４５、Ｘ２２−１６０ＡＳ（以上、信越化学工業社製商品名）、ＸＦ３９４０、ＸＦ３９４９（以上、東芝シリコーン社製商品名）、ディスパロンＬＳ−００９（楠本化成社製）、グラノール４１０（共栄社油脂化学工業（株）製）、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４１、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２、ＴＳＦ４４６０（ＧＥ東芝シリコーン製）、ＢＹＫ−３０６、ＢＹＫ−３３０、ＢＹＫ−３０７、ＢＹＫ−３４１、ＢＹＫ−３４４、ＢＹＫ−３６１（ビックケミ−ジャパン社製）日本ユニカー（株）製のＬシリーズ（例えばＬ７００１、Ｌ−７００６、Ｌ−７６０４、Ｌ−９０００）、Ｙシリーズ、ＦＺシリーズ（ＦＺ−２２０３、ＦＺ−２２０６、ＦＺ−２２０７）等が挙げられ、好ましく用いられる。

これらの成分は基材や下層への塗布性を高める。積層体最表面層に添加した場合には、塗膜の撥水、撥油性、防汚性を高めるばかりでなく、表面の耐擦り傷性にも効果を発揮する。これらの成分は、塗布液中の固形分成分に対し、０．０１〜３質量％の範囲で添加することが好ましい。

紫外線硬化性樹脂組成物塗布液の塗布方法としては、前述のものを用いることが出来る。塗布量はウェット膜厚として０．１〜３０μｍが適当で、好ましくは、０．５〜１５μｍである。又、ドライ膜厚としては０．１〜２０μｍ、好ましくは１〜２０μｍである。特に好ましくは８〜２０μｍである。

又、鉛筆硬度は、２Ｈ〜８Ｈのハードコート層であることが好ましい。特に好ましくは３Ｈ〜６Ｈであることが好ましい。鉛筆硬度は、作製したハードコートフィルム試料を温度２５℃、相対湿度６０％の条件で２時間調湿した後、ＪＩＳ−Ｓ−６００６が規定する試験用鉛筆を用いて、ＪＩＳ−Ｋ−５４００が規定する鉛筆硬度評価方法に従い、１ｋｇの加重にて各硬度の鉛筆で引っ掻きを１０回繰り返し、傷が全く認められない引っ掻きの本数を表したものである。

紫外線硬化性樹脂組成物は塗布乾燥中又は後に、紫外線を照射するのがよく、前記の５〜１５０ｍＪ／ｃｍ²という活性線の照射量を得るための照射時間としては、０．１秒〜５分程度がよく、紫外線硬化性樹脂の硬化効率又は作業効率の観点から０．１〜１０秒がより好ましい。又、これら活性線照射部の照度は５０〜１５０ｍＷ／ｍ²であることが好ましい。

反射防止層を有した反射防止フィルムに付き説明する。本発明の反射防止フィルムに用いられる反射防止層は低屈折率層のみの単層構成でも、又多層の屈折率層でもどちらでも構成することが出来る。通常、反射防止層は被塗布物物上のハードコート層（クリアハードコート層或いは防眩層）の表面上に光学干渉によって反射率が減少するように屈折率、膜厚、層の数、層順等を考慮して積層出来る。反射防止層は、被塗布物よりも屈折率の高い高屈折率層と、被塗布物よりも屈折率の低い低屈折率層を組み合わせて構成したり、特に好ましくは、３層以上の屈折率層から構成される反射防止層であり、被塗布物側から屈折率の異なる３層を、中屈折率層（被塗布物又はハードコート層よりも屈折率が高く、高屈折率層よりも屈折率の低い層）／高屈折率層／低屈折率層の順に積層されているものが好ましい。ハードコート層が高屈折率層を兼ねてもよい。

本発明に係わる反射防止層の好ましい層構成の例を下記に示す。ここで／は積層配置されていることを示している。

被塗布物／ハードコート層／低屈折率層
被塗布物／ハードコート層／高屈折率層／低屈折率層
被塗布物／ハードコート層／中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層
被塗布物／帯電防止層／ハードコート層／中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層
被塗布物／ハードコート層／中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層
被塗布物／ハードコート層／高屈折率層／低屈折率層／高屈折率層／低屈折率層
〈バックコート層〉
反射防止フィルムを作製する被塗布物のハードコート層を設けた側と反対側の面にはバックコート層を設けることが好ましい。バックコート層は、ハードコート層やその他の層を設けることで生じるカールを矯正するために設けられる。即ち、バックコート層を設けた面を内側にして丸まろうとする性質を持たせることにより、カールの度合いをバランスさせることが出来る。尚、バックコート層は好ましくはブロッキング防止層を兼ねて塗設され、その場合、バックコート層塗布組成物には、ブロッキング防止機能を持たせるために微粒子が添加されることが好ましい。

バックコート層に添加される微粒子としては無機化合物の例として、二酸化珪素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成ケイ酸カルシウム、酸化錫、酸化インジウム、酸化亜鉛、ＩＴＯ、水和ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びリン酸カルシウムを挙げることが出来る。微粒子は珪素を含むものがヘイズが低くなる点で好ましく、特に二酸化珪素が好ましい。

これらの微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されており、使用することが出来る。酸化ジルコニウムの微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７６及びＲ８１１（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されており、使用することが出来る。ポリマーの例として、シリコーン樹脂、フッ素樹脂及びアクリル樹脂を挙げることが出来る。シリコーン樹脂が好ましく、特に三次元の網状構造を有するものが好ましく、例えば、トスパール１０３、同１０５、同１０８、同１２０、同１４５、同３１２０及び同２４０（以上東芝シリコーン（株）製）の商品名で市販されており、使用することが出来る。

これらの中でもでアエロジル２００Ｖ、アエロジルＲ９７２Ｖがヘイズを低く保ちながら、ブロッキング防止効果が大きいため特に好ましく用いられる。本発明で用いられる反射防止フィルムは、活性エネルギー線硬化樹脂層の裏面側の動摩擦係数が０．９以下、特に０．１〜０．９であることが好ましい。

バックコート層に含まれる微粒子は、バインダーに対して０．１〜５０質量％好ましくは０．１〜１０質量％であることが好ましい。バックコート層を設けた場合のヘイズの増加は１％以下であることが好ましく０．５％以下であることが好ましく、特に０．０〜０．１％であることが好ましい。

バックコート層は、具体的にはセルロースエステルフィルムを溶解させる溶媒又は膨潤させる溶媒を含む組成物を塗布することによって行われる。用いる溶媒としては、溶解させる溶媒及び／又は膨潤させる溶媒の混合物の他更に溶解させない溶媒を含む場合もあり、これらを透明樹脂フィルムのカール度合いや樹脂の種類によって適宜の割合で混合した組成物及び塗布量を用いて行う。

カール防止機能を強めたい場合は、用いる溶媒組成を溶解させる溶媒及び／又は膨潤させる溶媒の混合比率を大きくし、溶解させない溶媒の比率を小さくするのが効果的である。この混合比率は好ましくは（溶解させる溶媒及び／又は膨潤させる溶媒）：（溶解させない溶媒）＝１０：０〜１：９で用いられる。この様な混合組成物に含まれる、透明樹脂フィルムを溶解又は膨潤させる溶媒としては、例えば、ジオキサン、アセトン、メチルエチルケトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、酢酸メチル、酢酸エチル、トリクロロエチレン、メチレンクロライド、エチレンクロライド、テトラクロロエタン、トリクロロエタン、クロロホルム等がある。溶解させない溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、シクロヘキサノール或いは炭化水素類（トルエン、キシレン）等がある。

これらの塗布組成物をグラビアコータ、ディップコータ、リバースコータ、ワイヤーバーコータ、ダイコータ、或いはスプレー塗布、インクジェット塗布等を用いて透明樹脂フィルムの表面にウェット膜厚１〜１００μｍで塗布するのが好ましいが、特に５〜３０μｍであることが好ましい。バックコート層のバインダーとして用いられる樹脂としては、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニルとビニルアルコールの共重合体、部分加水分解した塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、塩素化ポリ塩化ビニル、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体或いは共重合体、ニトロセルロース、セルロースアセテートプロピオネート（好ましくはアセチル基置換度１．８〜２．３、プロピオニル基置換度０．１〜１．０）、ジアセチルセルロース、セルロースアセテートブチレート樹脂等のセルロース誘導体、マレイン酸及び／又はアクリル酸の共重合体、アクリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、塩素化ポリエチレン、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリル樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアミド樹脂、アミノ樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂、ブタジエン−アクリロニトリル樹脂等のゴム系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂等を挙げることが出来るが、これらに限定されるものではない。例えば、アクリル樹脂としては、アクリペットＭＤ、ＶＨ、ＭＦ、Ｖ（三菱レーヨン（株）製）、ハイパールＭ−４００３、Ｍ−４００５、Ｍ−４００６、Ｍ−４２０２、Ｍ−５０００、Ｍ−５００１、Ｍ−４５０１（根上工業株式会社製）、ダイヤナールＢＲ−５０、ＢＲ−５２、ＢＲ−５３、ＢＲ−６０、ＢＲ−６４、ＢＲ−７３、ＢＲ−７５、ＢＲ−７７、ＢＲ−７９、ＢＲ−８０、ＢＲ−８２、ＢＲ−８３、ＢＲ−８５、ＢＲ−８７、ＢＲ−８８、ＢＲ−９０、ＢＲ−９３、ＢＲ−９５、ＢＲ−１００、ＢＲ−１０１、ＢＲ−１０２、ＢＲ−１０５、ＢＲ−１０６、ＢＲ−１０７、ＢＲ−１０８、ＢＲ−１１２、ＢＲ−１１３、ＢＲ−１１５、ＢＲ−１１６、ＢＲ−１１７、ＢＲ−１１８等（三菱レーヨン（株）製）のアクリル及びメタクリル系モノマーを原料として製造した各種ホモポリマー並びにコポリマー等が市販されており、この中から好ましいモノを適宜選択することも出来る。

特に好ましくはジアセチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートのようなセルロース系樹脂層である。

バックコート層を塗設する順番はセルロースエステルフィルムのハードコート層を塗設する前でも後でも構わないが、バックコート層がブロッキング防止層を兼ねる場合は先に塗設することが望ましい。或いは２回以上に分けてバックコート層を塗布することも出来る。

〈低屈折率層〉
低屈折率層では以下の中空シリカ系微粒子が好適に用いられる。

（中空シリカ系微粒子）
中空微粒子は、（Ｉ）多孔質粒子と該多孔質粒子表面に設けられた被覆層とからなる複合粒子、又は（II）内部に空洞を有し、かつ内容物が溶媒、気体又は多孔質物質で充填された空洞粒子である。尚、低屈折率層には（Ｉ）複合粒子又は（II）空洞粒子の何れかが含まれていればよく、又双方が含まれていてもよい。

尚、空洞粒子は内部に空洞を有する粒子であり、空洞は粒子壁で囲まれている。空洞内には、調製時に使用した溶媒、気体又は多孔質物質等の内容物で充填されている。この様な中空球状微粒子の平均粒子径が５〜３００ｎｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲にあることが望ましい。使用される中空球状微粒子は、形成される透明被膜の厚さに応じて適宜選択され、形成される低屈折率層等の透明被膜の膜厚の２／３〜１／１０の範囲にあることが望ましい。これらの中空球状微粒子は、低屈折率層の形成のため、適当な媒体に分散した状態で使用することが好ましい。分散媒としては、水、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール）及びケトン（例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン）、ケトンアルコール（例えばジアセトンアルコール）が好ましい。

複合粒子の被覆層の厚さ又は空洞粒子の粒子壁の厚さは、１〜２０ｎｍ、好ましくは２〜１５ｎｍの範囲にあることが望ましい。複合粒子の場合、被覆層の厚さが１ｎｍ未満の場合は、粒子を完全に被覆することが出来ないことがあり、後述する塗布液成分である重合度の低いケイ酸モノマー、オリゴマー等が容易に複合粒子の内部に進入して内部の多孔性が減少し、低屈折率の効果が十分得られないことがある。又、被覆層の厚さが２０ｎｍを越えると、前記ケイ酸モノマー、オリゴマーが内部に進入することはないが、複合粒子の多孔性（細孔容積）が低下し低屈折率の効果が十分得られなくなることがある。又空洞粒子の場合、粒子壁の厚さが１ｎｍ未満の場合は、粒子形状を維持出来ないことがあり、又厚さが２０ｎｍを越えても、低屈折率の効果が十分に現れないことがある。

複合粒子の被覆層又は空洞粒子の粒子壁は、シリカを主成分とすることが好ましい。又、シリカ以外の成分が含まれていてもよく、具体的には、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｂ₂Ｏ₃、ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂、ＳｎＯ₂、ＣｅＯ₂、Ｐ₂Ｏ₃、Ｓｂ₂Ｏ₃、ＭｏＯ₃、ＺｎＯ₂、ＷＯ₃等が挙げられる。複合粒子を構成する多孔質粒子としては、シリカからなるもの、シリカとシリカ以外の無機化合物とからなるもの、ＣａＦ₂、ＮａＦ、ＮａＡｌＦ₆、ＭｇＦ等からなるものが挙げられる。この内、特にシリカとシリカ以外の無機化合物との複合酸化物からなる多孔質粒子が好適である。シリカ以外の無機化合物としては、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｂ₂Ｏ₃、ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂、ＳｎＯ₂、ＣｅＯ₂、Ｐ₂Ｏ₃、Ｓｂ₂Ｏ₃、ＭｏＯ₃、ＺｎＯ₂、ＷＯ₃等との１種又は２種以上を挙げることが出来る。この様な多孔質粒子では、シリカをＳｉＯ₂で表し、シリカ以外の無機化合物を酸化物換算（ＭＯ_X）で表した時のモル比ＭＯ_X／ＳｉＯ₂が、０．０００１〜１．０、好ましくは０．００１〜０．３の範囲にあることが望ましい。多孔質粒子のモル比ＭＯ_X／ＳｉＯ₂が０．０００１未満のものは得ることが困難であり、得られたとしても細孔容積が小さく、屈折率の低い粒子が得られない。又、多孔質粒子のモル比ＭＯ_X／ＳｉＯ₂が、１．０を越えると、シリカの比率が少なくなるので、細孔容積が大きくなり、更に屈折率が低いものを得ることが難しいことがある。

この様な多孔質粒子の細孔容積は、０．１〜１．５ｍｌ／ｇ、好ましくは０．２〜１．５ｍｌ／ｇの範囲であることが望ましい。細孔容積が０．１ｍｌ／ｇ未満では、十分に屈折率の低下した粒子が得られず、１．５ｍｌ／ｇを越えると微粒子の強度が低下し、得られる被膜の強度が低下することがある。尚、この様な多孔質粒子の細孔容積は水銀圧入法によって求めることが出来る。又、空洞粒子の内容物としては、粒子調製時に使用した溶媒、気体、多孔質物質等が挙げられる。溶媒中には空洞粒子調製する際に使用される粒子前駆体の未反応物、使用した触媒等が含まれていてもよい。又多孔質物質としては、前記多孔質粒子で例表した化合物からなるものが挙げられる。これらの内容物は、単一の成分からなるものであってもよいが、複数成分の混合物であってもよい。

この様な中空球状微粒子の製造方法としては、例えば特開平７−１３３１０５号公報の段落番号［００１０］〜［００３３］に開示された複合酸化物コロイド粒子の調製方法が好適に採用される。

この様にして得られた中空微粒子の屈折率は、内部が空洞であるので屈折率が低く、それを用いた本発明に用いられる低屈折率層の屈折率は、１．３０〜１．５０であることが好ましく、１．３５〜１．４４であることが更に好ましい。

外殻層を有し、内部が多孔質又は空洞である中空シリカ系微粒子の低屈折率層塗布液中の含量（質量）は、１０〜８０質量％が好ましく、更に好ましくは２０〜６０質量％である。

（テトラアルコキシシラン化合物又はその加水分解物）
低屈折率層には、ゾルゲル素材としてテトラアルコキシシラン化合物又はその加水分解物が含有されることが好ましい。

低屈折率層用の素材として、前記無機珪素酸化物以外に有機基を有する珪素酸化物を用いることも好ましい。これらは一般にゾルゲル素材と呼ばれるが、金属アルコレート、オルガノアルコキシ金属化合物及びその加水分解物を用いることが出来る。特に、アルコキシシラン、オルガノアルコキシシラン及びその加水分解物が好ましい。これらの例としては、テトラアルコキシシラン（テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン等）、アルキルトリアルコキシシラン（メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン等）、アリールトリアルコキシシラン（フェニルトリメトキシシラン等）、ジアルキルジアルコキシシラン、ジアリールジアルコキシシラン等が挙げられる。

低屈折率層は前記珪素酸化物と下記シランカップリング剤を含むことが好ましい。具体的なシランカップリング剤の例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシエトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリメトキシエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン等が挙げられる。

又、珪素に対して２置換のアルキル基を持つシランカップリング剤の例として、ジメチルジメトキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルメチルジエトキシシラン等が挙げられる。

シランカップリング剤の具体例としては、信越化学工業株式会社製ＫＢＭ−３０３、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＭ−４０２、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＭ−１４０３、ＫＢＭ−５０２、ＫＢＭ−５０３、ＫＢＥ−５０２、ＫＢＥ−５０３、ＫＢＭ−６０３、ＫＢＥ−６０３、ＫＢＭ−９０３、ＫＢＥ−９０３、ＫＢＥ−９１０３、ＫＢＭ−８０２、ＫＢＭ−８０３等が挙げられる。

これらシランカップリング剤は予め必要量の水で加水分解されていることが好ましい。シランカップリング剤が加水分解されていると、前述の珪素酸化物粒子及び有機基を有する珪素酸化物の表面が反応し易く、より強固な膜が形成される。又、加水分解されたシランカップリング剤を予め塗布液中に加えてもよい。

又、低屈折率層は、５〜５０質量％の量のポリマーを含むことも出来る。ポリマーは、微粒子を接着し、空隙を含む低屈折率層の構造を維持する機能を有する。ポリマーの使用量は、空隙を充填することなく低屈折率層の強度を維持出来るように調整する。ポリマーの量は、低屈折率層の全量の１０〜３０質量％であることが好ましい。ポリマーで微粒子を接着するためには、（１）微粒子の表面処理剤にポリマーを結合させるか、（２）微粒子をコアとして、その周囲にポリマーシェルを形成するか、或いは（３）微粒子間のバインダーとして、ポリマーを使用することが好ましい。

バインダーポリマーは、飽和炭化水素又はポリエーテルを主鎖として有するポリマーであることが好ましく、飽和炭化水素を主鎖として有するポリマーであることが更に好ましい。バインダーポリマーは架橋していることが好ましい。飽和炭化水素を主鎖として有するポリマーは、エチレン性不飽和モノマーの重合反応により得ることが好ましい。架橋しているバインダーポリマーを得るためには、２以上のエチレン性不飽和基を有するモノマーを用いることが好ましい。２以上のエチレン性不飽和基を有するモノマーの例としては、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル（例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ジクロヘキサンジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２，３−シクロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート）、ビニルベンゼン及びその誘導体（例えば、１，４−ジビニルベンゼン、４−ビニル安息香酸−２−アクリロイルエチルエステル、１，４−ジビニルシクロヘキサノン）、ビニルスルホン（例えば、ジビニルスルホン）、アクリルアミド（例えば、メチレンビスアクリルアミド）及びメタクリルアミドが挙げられる。

又、本発明に用いられる低屈折率層が、熱又は電離放射線により架橋する含フッ素樹脂（以下、「架橋前の含フッ素樹脂」とも言う）の架橋からなる低屈折率層であってもよい。

架橋前の含フッ素樹脂としては、含フッ素ビニルモノマーと架橋性基付与のためのモノマーから形成される含フッ素共重合体を好ましく挙げることが出来る。上記含フッ素ビニルモノマー単位の具体例としては、例えばフルオロオレフィン類（例えば、フルオロエチレン、ビニリデンフルオライド、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール等）、（メタ）アクリル酸の部分又は完全フッ素化アルキルエステル誘導体類（例えば、ビスコート６ＦＭ（大阪有機化学製）やＭ−２０２０（ダイキン製）等）、完全又は部分フッ素化ビニルエーテル類等が挙げられる。架橋性基付与のためのモノマーとしては、グリシジルメタクリレートや、ビニルトリメトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルグリシジルエーテル等のように分子内に予め架橋性官能基を有するビニルモノマーの他、カルボキシル基やヒドロキシル基、アミノ基、スルホン酸基等を有するビニルモノマー（例えば、（メタ）アクリル酸、メチロール（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アリルアクリレート、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルアリルエーテル等）が挙げられる。後者は共重合の後、ポリマー中の官能基と反応する基ともう１つ以上の反応性基を持つ化合物を加えることにより、架橋構造を導入出来ることが特開平１０−２５３８８号、同１０−１４７７３９号に記載されている。架橋性基の例には、アクリロイル、メタクリロイル、イソシアナート、エポキシ、アジリジン、オキサゾリン、アルデヒド、カルボニル、ヒドラジン、カルボキシル、メチロール及び活性メチレン基等が挙げられる。含フッ素共重合体が、加熱により反応する架橋基、若しくは、エチレン性不飽和基と熱ラジカル発生剤若しくはエポキシ基と熱酸発生剤等の相み合わせにより、加熱により架橋する場合、熱硬化型であり、エチレン性不飽和基と光ラジカル発生剤若しくは、エポキシ基と光酸発生剤等の組み合わせにより、光（好ましくは紫外線、電子ビーム等）の照射により架橋する場合、電離放射線硬化型である。

架橋前の含フッ素共重合体を形成するために用いられる上記各モノマーの使用割合は、含フッ素ビニルモノマーが好ましくは２０〜７０モル％、より好ましくは４０〜７０モル％、架橋性基付与のためのモノマーが好ましくは１〜２０モル％、より好ましくは５〜２０モル％、併用されるその他のモノマーが好ましくは１０〜７０モル％、より好ましくは１０〜５０モル％の割合である。

低屈折率層は、ディップコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法やエクストルージョンコート法（米国特許２６８１２９４号）により、塗布により形成することが出来る。又、２以上の層を同時に塗布してもよい。同時塗布の方法については、米国特許２，７６１，７９１号、同２，９４１，８９８号、同３，５０８，９４７号、同３，５２６，５２８号及び原崎勇次著、コーティング工学、２５３頁、朝倉書店（１９７３）に記載がある。

本発明の低屈折率層の膜厚は５０〜２００ｎｍであることが好ましく、６０〜１５０ｎｍであることがより好ましい。
〈高屈折率層及び中屈折率層〉
本発明においては、反射率の低減のために透明支持体と低屈折率層との間に、高屈折率層を設けることが好ましい。又、該透明支持体と高屈折率層との間に中屈折率層を設けることは、反射率の低減のために更に好ましい。高屈折率層の屈折率は、１．５５〜２．３０であることが好ましく、１．５７〜２．２０であることが更に好ましい。中屈折率層の屈折率は、透明支持体の屈折率と高屈折率層の屈折率との中間の値となるように調整する。中屈折率層の屈折率は、１．５５〜１．８０であることが好ましい。高屈折率層及び中屈折率層の厚さは、５ｎｍ〜１μｍであることが好ましく、１０ｎｍ〜０．２μｍであることが更に好ましく、３０ｎｍ〜０．１μｍであることが最も好ましい。高屈折率層及び中屈折率層のヘイズは、５％以下であることが好ましく、３％以下であることが更に好ましく、１％以下であることが最も好ましい。高屈折率層及び中屈折率層の強度は、１ｋｇ荷重の鉛筆硬度でＨ以上であることが好ましく、２Ｈ以上であることが更に好ましく、３Ｈ以上であることが最も好ましい。

中、高屈折率層は下記一般式（１）で表される有機チタン化合物のモノマー、オリゴマー又はそれらの加水分解物を含有する塗布液を塗布し乾燥させて形成させた屈折率１．５５〜２．５の層であることが好ましい。

一般式（１） Ｔｉ（ＯＲ₁）₄
式中、Ｒ₁としては炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基がよいが、好ましくは炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基である。又、有機チタン化合物のモノマー、オリゴマー又はそれらの加水分解物は、アルコキシド基が加水分解を受けて−Ｔｉ−Ｏ−Ｔｉ−のように反応して架橋構造を作り、硬化した層を形成する。

本発明に用いられる有機チタン化合物のモノマー、オリゴマーとしては、Ｔｉ（ＯＣＨ₃）₄、Ｔｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｉ−Ｃ₃Ｈ₇）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₄Ｈ₉）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）₄の２〜１０量体、Ｔｉ（Ｏ−ｉ−Ｃ₃Ｈ₇）₄の２〜１０量体、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₄Ｈ₉）₄の２〜１０量体等が好ましい例として挙げられる。これらは単独で、又は２種以上組み合わせて用いることが出来る。中でもＴｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｉ−Ｃ₃Ｈ₇）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₄Ｈ₉）₄、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₃Ｈ₇）₄の２〜１０量体、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ₄Ｈ₉）₄の２〜１０量体が特に好ましい。

有機チタン化合物のモノマー、オリゴマー又はそれらの加水分解物は、塗布液に含まれる固形分中の５０．０質量％〜９８．０質量％を占めていることが望ましい。固形分比率は５０質量％〜９０質量％がより好ましく、５５質量％〜９０質量％が更に好ましい。この他、塗布組成物には有機チタン化合物のポリマー（予め有機チタン化合物の加水分解を行って架橋したもの）或いは酸化チタン微粒子を添加することも好ましい。

高屈折率層及び中屈折率層は、微粒子として金属酸化物粒子を含み、更にバインダーポリマーを含むことが好ましい。

上記塗布液調製法で加水分解／重合した有機チタン化合物と金属酸化物粒子を組み合わせると、金属酸化物粒子と加水分解／重合した有機チタン化合物とが強固に接着し、粒子の持つ硬さと均一膜の柔軟性を兼ね備えた強い塗膜を得ることが出来る。

高屈折率層及び中屈折率層に用いる金属酸化物粒子は、屈折率が１．８０〜２．８０であることが好ましく、１．９０〜２．８０であることが更に好ましい。金属酸化物粒子の１次粒子の質量平均径は、１〜１５０ｎｍであることが好ましく、１〜１００ｎｍであることが更に好ましく、１〜８０ｎｍであることが最も好ましい。層中での金属酸化物粒子の質量平均径は、１〜２００ｎｍであることが好ましく、５〜１５０ｎｍであることがより好ましく、１０〜１００ｎｍであることが更に好ましく、１０〜８０ｎｍであることが最も好ましい。金属酸化物粒子の平均粒径は、２０〜３０ｎｍ以上であれば光散乱法により、２０〜３０ｎｍ以下であれば電子顕微鏡写真により測定される。金属酸化物粒子の比表面積は、ＢＥＴ法で測定された値として、１０〜４００ｍ²／ｇであることが好ましく、２０〜２００ｍ²／ｇであることが更に好ましく、３０〜１５０ｍ²／ｇであることが最も好ましい。

金属酸化物粒子の例としては、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ａｓ、Ｃｒ、Ｈｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐ及びＳから選択される少なくとも１種の元素を有する金属酸化物であり、具体的には二酸化チタン（例、ルチル、ルチル／アナターゼの混晶、アナターゼ、アモルファス構造）、酸化錫、酸化インジウム、酸化亜鉛、及び酸化ジルコニウムが挙げられる。中でも、酸化チタン、酸化錫及び酸化インジウムが特に好ましい。金属酸化物粒子は、これらの金属の酸化物を主成分とし、更に他の元素を含むことが出来る。主成分とは、粒子を構成する成分の中で最も含有量（質量％）が多い成分を意味する。他の元素の例としては、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ａｓ、Ｃｒ、Ｈｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐ及びＳ等が挙げられる。

金属酸化物粒子は表面処理されていることが好ましい。表面処理は、無機化合物又は有機化合物を用いて実施することが出来る。表面処理に用いる無機化合物の例としては、アルミナ、シリカ、酸化ジルコニウム及び酸化鉄が挙げられる。中でもアルミナ及びシリカが好ましい。表面処理に用いる有機化合物の例としては、ポリオール、アルカノールアミン、ステアリン酸、シランカップリング剤及びチタネートカップリング剤が挙げられる。中でも、シランカップリング剤が最も好ましい。

高屈折率層及び中屈折率層中の金属酸化物粒子の割合は、５〜６５体積％であることが好ましく、より好ましくは１０〜６０体積％であり、更に好ましくは２０〜５５体積％である。

上記金属酸化物粒子は、媒体に分散した分散体の状態で、高屈折率層及び中屈折率層を形成するための塗布液に供される。金属酸化物粒子の分散媒体としては、沸点が６０〜１７０℃の液体を用いることが好ましい。分散溶媒の具体例としては、水、アルコール（例、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、蟻酸メチル、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、蟻酸ブチル）、脂肪族炭化水素（例、ヘキサン、シクロヘキサン）、ハロゲン化炭化水素（例、メチレンクロライド、クロロホルム、四塩化炭素）、芳香族炭化水素（例、ベンゼン、トルエン、キシレン）、アミド（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ｎ−メチルピロリドン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン）、エーテルアルコール（例、１−メトキシ−２−プロパノール）が挙げられる。中でも、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン及びブタノールが特に好ましい。

又金属酸化物粒子は、分散機を用いて媒体中に分散することが出来る。分散機の例としては、サンドグラインダーミル（例、ピン付きビーズミル）、高速インペラーミル、ペッブルミル、ローラーミル、アトライター及びコロイドミルが挙げられる。サンドグラインダーミル及び高速インペラーミルが特に好ましい。又、予備分散処理を実施してもよい。予備分散処理に用いる分散機の例としては、ボールミル、三本ロールミル、ニーダー及びエクストルーダーが挙げられる。

高屈折率層及び中屈折率層は、架橋構造を有するポリマー（以下、架橋ポリマーとも言う）をバインダーポリマーとして用いることが好ましい。架橋ポリマーの例として、ポリオレフィン等の飽和炭化水素鎖を有するポリマー、ポリエーテル、ポリウレア、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミン、ポリアミド及びメラミン樹脂等の架橋物が挙げられる。中でも、ポリオレフィン、ポリエーテル及びポリウレタンの架橋物が好ましく、ポリオレフィン及びポリエーテルの架橋物が更に好ましく、ポリオレフィンの架橋物が最も好ましい。

モノマーとしては、２個以上のエチレン性不飽和基を有するモノマーが最も好ましいが、その例としては、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル（例、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ジクロヘキサンジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２，３−シクロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート）、ビニルベンゼン及びその誘導体（例、１，４−ジビニルベンゼン、４−ビニル安息香酸−２−アクリロイルエチルエステル、１，４−ジビニルシクロヘキサノン）、ビニルスルホン（例、ジビニルスルホン）、アクリルアミド（例、メチレンビスアクリルアミド）及びメタクリルアミド等が挙げられる。アニオン性基を有するモノマー、及びアミノ基又は４級アンモニウム基を有するモノマーは市販のモノマーを用いてもよい。好ましく用いられる市販のアニオン性基を有するモノマーとしては、ＫＡＹＡＭＡＲＰＭ−２１、ＰＭ−２（日本化薬（株）製）、ＡｎｔｏｘＭＳ−６０、ＭＳ−２Ｎ、ＭＳ−ＮＨ４（日本乳化剤（株）製）、アロニックスＭ−５０００、Ｍ−６０００、Ｍ−８０００シリーズ（東亞合成化学工業（株）製）、ビスコート＃２０００シリーズ（大阪有機化学工業（株）製）、ニューフロンティアＧＸ−８２８９（第一工業製薬（株）製）、ＮＫエステルＣＢ−１、Ａ−ＳＡ（新中村化学工業（株）製）、ＡＲ−１００、ＭＲ−１００、ＭＲ−２００（第八化学工業（株）製）等が挙げられる。又、好ましく用いられる市販のアミノ基又は４級アンモニウム基を有するモノマーとしてはＤＭＡＡ（大阪有機化学工業（株）製）、ＤＭＡＥＡ，ＤＭＡＰＡＡ（興人（株）製）、ブレンマーＱＡ（日本油脂（株）製）、ニューフロンティアＣ−１６１５（第一工業製薬（株）製）等が挙げられる。

ポリマーの重合反応は、光重合反応又は熱重合反応を用いることが出来る。特に光重合反応が好ましい。重合反応のため、重合開始剤を使用することが好ましい。例えば、ハードコート層のバインダーポリマーを形成するために用いられる熱重合開始剤、及び光重合開始剤が挙げられる。

重合開始剤として市販の重合開始剤を使用してもよい。重合開始剤に加えて、重合促進剤を使用してもよい。重合開始剤と重合促進剤の添加量は、モノマーの全量の０．２〜１０質量％の範囲であることが好ましい。

反射防止層の各層又はその塗布液には、前述した成分（金属酸化物粒子、ポリマー、分散媒体、重合開始剤、重合促進剤）以外に、重合禁止剤、レベリング剤、増粘剤、着色防止剤、紫外線吸収剤、シランカップリング剤、帯電防止剤や接着付与剤を添加してもよい。

中〜高屈折率層及び低屈折率層の塗設後、金属アルコキシドを含む組成物の加水分解又は硬化を促進するため、活性エネルギー線を照射することが好ましい。より好ましくは、各層を塗設するごとに活性エネルギー線を照射することである。

活性エネルギー線は、紫外線、電子線、γ線等で、化合物を活性させるエネルギー源であれば制限なく使用出来るが、紫外線、電子線が好ましく、特に取り扱いが簡便で高エネルギーが容易に得られるという点で紫外線が好ましい。紫外線反応性化合物を光重合させる紫外線の光源としては、紫外線を発生する光源であれば何れも使用出来る。例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることが出来る。又、ＡｒＦエキシマレーザ、ＫｒＦエキシマレーザ、エキシマランプ又はシンクロトロン放射光等も用いることが出来る。照射条件はそれぞれのランプによって異なるが、照射光量は２０ｍＪ／ｃｍ²〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ²が好ましく、更に好ましくは、１００ｍＪ／ｃｍ²〜２，０００ｍＪ／ｃｍ²であり、特に好ましくは、４００ｍＪ／ｃｍ²〜２，０００ｍＪ／ｃｍ²である。

以下、実施例を挙げて本発明の具体的な効果を示すが、本発明の態様はこれに限定されるものではない。

実施例１
以下に示す方法によりクリアハードコート層付きの光学用フィルムを生産した。

《セルロースエステルフィルムの作製》
下記のように各種添加液、各種ドープを調製して、樹脂フィルム基材であるセルロースエステルフィルムを作製した。

（セルロースエステルフィルムの作製）
〈酸化珪素分散液Ａの調製〉
アエロジルＲ９７２Ｖ （日本アエロジル（株）製） １ｋｇ
エタノール ９ｋｇ
以上をディゾルバで３０分間撹拌混合した後、マントンゴーリン型高圧分散装置を用いて分散を行い、酸化珪素分散液Ａを調製した。

〈添加液Ｂの調製〉
セルローストリアセテート（アセチル基の置換度２．８８） ６ｋｇ
メチレンクロライド １４０ｋｇ
以上を密閉容器に投入し、加熱、撹拌しながら完全に溶解し、濾過した。これに１０ｋｇの上記酸化珪素分散液Ａを撹拌しながら加えて、更に３０分間撹拌した後、濾過し、添加液Ｂを調製した。

〈ドープＣの調製〉
メチレンクロライド ４４０ｋｇ
エタノール ３５ｋｇ
セルローストリアセテート（アセチル基の置換度２．８８） １００ｋｇ
トリフェニルホスフェート １０ｋｇ
エチルフタリルエチルグリコレート ２ｋｇ
チヌビン３２６（チバスペシャリティケミカルズ社製） ０．３ｋｇ
チヌビン１０９（チバスペシャリティケミカルズ社製） ０．５ｋｇ
チヌビン１７１（チバスペシャリティケミカルズ社製） ０．５ｋｇ
上記の溶剤を密閉容器に投入し、攪拌しながら残りの素材を投入し、加熱、撹拌しながら完全に溶解し、混合した。ドープを流延する温度まで下げて一晩静置し、脱泡操作を施した後、溶液を安積濾紙（株）製の安積濾紙Ｎｏ．２４４を使用して濾過した。更に上記溶液に添加液Ｂを３ｋｇ添加し、インラインミキサー（東レ（株）製静止型管内混合機Ｈｉ−Ｍｉｘｅｒ、ＳＷＪ）で混合し、濾過し、ドープＣを調製した。

ドープＣを濾過した後、ベルト流延装置を用い、３５℃のドープを３５℃のステンレスバンド支持体上に均一に流延した。その後、支持体上で乾燥させた後、ステンレスバンド支持体上からフィルムを剥離した。この時のフィルムの残留溶媒量は８０％であった。ステンレスバンド支持体から剥離した後、８０℃に維持された乾燥ゾーンで１分間乾燥させた後、２軸延伸テンターを用いて、残留溶媒量３質量％〜１０質量％である時に１００℃の雰囲気下で長手方向に０．９８倍、幅方向に１．１倍に延伸し、幅把持を解放して、多数のロールで搬送させながら１２５℃の乾燥ゾーンで乾燥を終了させ、フィルム両端に幅１０ｍｍ、高さ１０μｍのナーリング加工を施して、幅２０００ｍｍ、長さ２５００ｍ、膜厚８０μｍの長尺広幅のセルロースエステルフィルムを作製した。

《クリアハードコート層形成用塗布組成物の調整》
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート １００質量部
（２量体及び３量体以上の成分を含む）
光反応開始剤（イルガキュア１８４ チバスペシャルティケミカルズ社製） ４質量部
プロピレングリコールモノメチルエーテル ７５質量部
メチルエチルケトン ７５質量部
これらの素材を混合しクリアハードコート層形成用塗布液とした。粘度は５．８ｍＰａ・ｓｅｃであった。粘度は、東機産業（株）製Ｂ型粘度計を使用し、２５℃で測定した値を示す。

《クリアハードコート層の形成》
準備したセルロースエステルフィルム２５００ｍを使用し、一方の面に調整したクリアハードコート層形成用塗布液を図１に示す生産装置で図２に示す分割壁で第１減圧室と第２減圧室とに分割した減圧室を有する塗布ヘッドを使用し、図５に示すフローに従って、先行塗布、本番塗布を経てクリアハードコート層を有する光学用フィルムを作製し試料Ｎｏ．１０１とした。尚、塗布条件、搬送条件、硬化条件を以下に示す。

先行塗布条件
塗布液流出部の間隙が１５０μｍ、塗布液吐出口の幅が１５００ｍｍの塗布ヘッドと図４（ａ）に示す２室の減圧室を有する塗布装置を使用し、塗布液流出部とセルロースエステルフィルムとの間隙１００μｍ、第１減圧室と第２減圧室の減圧度１０００Ｐａ、セルロースエステルフィルム搬送速度５０ｍ／ｍｉｎ、湿潤状態の塗布液膜厚１０μｍで行い、乾燥温度１２０℃で１分間乾燥した後、紫外線照射強度１５０ｍＪ／ｃｍ²で硬化処理を行った。減圧度は減圧室に取り付けてある減圧度測定機（横河電機（株）製デジタルマノメータ）により測定した値を示す。尚、第１減圧室と第２減圧室の容積は１：１になるように分割壁の位置を設定した。

膜厚測定装置による膜厚測定
硬化処理後、冷却工程で室温まで下げられたクリアハードコート層が形成されたセルロースエステルフィルムのクリアハードコート層の幅方向の膜厚を膜厚測定装置により膜厚測定を行ない図６に示す塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を得た。尚、幅方向の測定位置はセルロースエステルフィルムの搬送方向の左側を基準とした。膜厚測定装置としてはミツトヨ（株）製サーフテストＳＶ−３１００を使用した。塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）は以下の方法で求めた。

塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の求め方
塗布幅手方向に１ｃｍ間隔で１３０点（塗布幅両端１０ｃｍは計測しない）、セルロースエステルフィルムの搬送方向に１５ｃｍ間隔で３点、計３９０点膜厚を測定し、塗布幅方向の１３０点に付き搬送方向の３点測定値の平均を算出し、塗布幅方向の１３０点に付き平均からのズレをパーセントで下式より求めた。

塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）＝（点Ｘの値−平均値）／平均値×１００
図６の結果より、幅方向の膜厚分布は図４（ａ）の（ａ）１に示すグラフに示す様に右側の平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きく（膜厚が薄くなっている）なっている結果となった。図６の結果より、膜厚分布のズレ％の最大は１．５％であった。

本番塗布条件
膜厚測定の結果に基づいて、膜厚分布の最大のズレ％の場所に対して、第１減圧室の減圧度を１０００Ｐａ、第２減圧室の減圧度を８００Ｐａに減圧ブロワの出力と弁の開口度により調整した。その他の条件は先行塗布条件と同じとした。

比較試料として試料Ｎｏ．１０１と同じセルロースエステルフィルムを使用し、同じクリアハードコート層形成用塗布液を試料Ｎｏ．１０１を作製した先行塗布条件で塗布しクリアハードコート層が形成されたセルロースエステルフィルムを作製し試料Ｎｏ．１０２とした。

評価
作製した試料Ｎｏ．１０１、１０２に付き、膜厚分布のズレ度合いＲ（％）を以下の方法で求めた結果を表１に示す。

膜厚分布のズレ度合いＲ（％）の求め方
塗布幅手方向に１ｃｍ間隔で１３０点（塗布幅両端１０ｃｍは計測しない）、セルロースエステルフィルムの搬送方向に１５ｃｍ間隔で３点、計３９０点膜厚を測定し、塗布幅方向の１３０点に付き搬送方向の３点測定値の平均を算出し、塗布幅方向の１３０点に付き平均からのズレをパーセントで式１）で求めた。

式１） 塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）＝（点Ｘの値−平均値）／平均値×１００
式１）から平均からのズレ（％）が高い１０点の測定点の膜厚の平均値と平均膜厚からのズレ（％）が低い１０点の測定点の膜厚の平均値を求め、式２）から膜厚分布バラツキ度合いＲを算出した。

式２）膜厚分布のズレ度合いＲ＝（ズレ（％）の値が高い１０点の平均値）−（ズレ（％）の値が低い１０点の平均値）

本発明の有効性が確認された。

実施例２
以下に示す方法により反射防止フィルムを生産した。

《セルロースエステルフィルムの作製》
実施例１と同じ材料を使用し、同じ方法でセルロースエステルフィルムを作製した。

《クリアハードコート層付きセルロースエステルフィルムの作製》
実施例１と同じクリアハードコート層形成用塗布液を使用し、実施例１の試料Ｎｏ．１０１と同じ方法、同じ条件でクリアハードコート層付きセルロースエステルフィルムの作製した。

《中屈折率層形成用塗布液の調整》
チタンテトラブトキシド ９．５ｇ
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン ０．９ｇ
カチオン性硬化樹脂（ＫＲ−５６６ 旭電化工業社製） ０．９ｇ
２−プロパノール ７５ｍｌ
ジメチルホルムアミド ８ｍｌ
１０％塩酸水溶液 ２．６ｍｌ
これらの素材を混合し中屈折率層形成用塗布液とした。

粘度は２．１ｍＰａ・ｓｅｃであった。粘度の測定は実施例１と同じ方法で測定した。

《中屈折率層の形成》
準備したクリアハードコート層付きセルロースエステルフィルムを使用し、クリアハードコート層の上に調製した中屈折率層形成用塗布液を図１に示す生産装置で図４（ｄ）に示す分割壁で第１減圧室と第２減圧室と第３減圧室とに分割した減圧室を有する図２に示す塗布装置を使用し、図５に示すフローに従って、先行塗布、本番塗布を経て中屈折率層を有する反射防止フィルムを作製し試料Ｎｏ．２０１とした。尚、塗布条件、搬送条件、硬化条件を以下に示す。

先行塗布条件
製造ロットが異なる実施例１同じ方式の塗布ヘッドを使用した。塗布ヘッドの塗布液流出部の間隙が１５０μｍ、塗布液吐出口の幅が１５００ｍｍの塗布ヘッドと図４（ｄ）に示す３室の減圧室を有する塗布装置を使用し、塗布液流出部とセルロースエステルフィルムとの間隙７０μｍ、第１減圧室〜第３減圧室の減圧度１５００Ｐａ、セルロースエステルフィルム搬送速度５０ｍ／ｍｉｎ、湿潤状態の塗布液膜厚１０μｍで行い、乾燥温度１２０℃で１分間乾燥した後、紫外線照射強度３００ｍＪ／ｃｍ²で硬化処理を行った。第１減圧室〜第３減圧室の減圧度は各減圧室に取り付けてある減圧度測定機（横河電機（株）製デジタルマノメータ）により測定した値を示す。尚、第１減圧室と第２減圧室と第３減圧室の容積は１：１：１になるように分割壁の位置を設定した。

膜厚測定装置による膜厚測定
硬化処理後、冷却工程で室温まで下げられた中屈折率層が形成されたセルロースエステルフィルムの中屈折率層の幅方向の膜厚を膜厚測定装置により膜厚測定を行ない実施例１と同じ方法により図７に示す塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を得た。尚、幅方向の測定位置はセルロースエステルフィルムの搬送方向の左側を基準とした。膜厚測定装置としては大塚電子（株）製分光膜厚計を使用した。

図７の結果より、幅方向の膜厚分布は図４（ｅ）の（ｅ）１に示すグラフに示す様に左側の平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きく（膜厚が薄くなっている）、右側の膜厚分布のズレ％がプラス側に大きく（膜厚が厚くなっている）なっている結果となった。図７の結果より、左側の膜厚分布のズレ％の最大は２．１％であった。又、右側の膜厚分布のズレ％の最大は３．２％であった。

本番塗布条件
膜厚測定の結果に基づいて、膜厚分布の最大のズレ％の場所に対して、第１減圧室の減圧度を１３００Ｐａ、第２減圧室の減圧度を１５００Ｐａ、第３減圧室の減圧度を１７００Ｐａに減圧ブロアの出力と弁の開口度により調整した。その他の条件は先行塗布条件と同じとした。

比較試料として試料Ｎｏ．２０１と同じクリアハードコート層付きセルロースエステルフィルムを使用し、同じ中屈折率層形成用塗布液を試料Ｎｏ．２０１を作製した先行塗布条件で塗布し中屈折率層が形成された反射防止フィルムを作製し試料Ｎｏ．２０２とした。

評価
作製した試料Ｎｏ．２０１、２０２に付き、膜厚分布のズレ度合いＲ（％）を実施例１と同じ方法で求めた結果を表２に示す。

本発明の有効性が確認された。

実施例３
以下に示す方法によりクリアハードコート層付きの光学用フィルムを生産した。

《セルロースエステルフィルムの作製》
実施例１と同じセルロースエステルフィルムを作製した。

《クリアハードコート層形成用塗布液の調製》
実施例１と同じクリアハードコート層形成用塗布液を調製した。

《クリアハードコート層の形成》
準備したセルロースエステルフィルム２５００ｍを使用し、一方の面に調製したクリアハードコート層形成用塗布液を図１に示す生産装置で図４（ｆ）に示す分割壁で第１減圧室と第２減圧室と第３減圧室とに分割した減圧室を有する図２に示す塗布装置を使用し、図５に示すフローに従って、先行塗布、本番塗布を経てクリアハードコート層を有する光学用フィルムを作製し試料Ｎｏ．３０１とした。尚、塗布条件、搬送条件、硬化条件を以下に示す。尚、第１減圧室と第２減圧室と第３減圧室の容積は１：１：１になるように分割壁の位置を設定した。

先行塗布条件
塗布ヘッドとして、製造ロットが異なる実施例１同じ方式の塗布ヘッドを使用した以外は全て実施例１と同じ条件で塗布を行った。

膜厚測定装置による膜厚測定
硬化処理後、冷却工程で室温まで下げられたクリアハードコート層が形成されたセルロースエステルフィルムのクリアハードコート層の幅方向の膜厚を実施例１と同じ膜厚測定装置により膜厚測定を行ない図８に示す塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を得た。尚、幅方向の測定位置はセルロースエステルフィルムの搬送方向の左側を基準とした。塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）は実施例１と同じ方法により求めた。

図８の結果より、膜厚分布は図４（ｆ）の（ｆ）１に示すグラフに示す様に左側のズレ％がプラス側に大きく（膜厚が厚くなっている）、右側のズレ％がプラス側に大きく（膜厚が厚くなっている）、なっている結果となった。図８の結果より、左側の膜厚分布のズレ％の最大は１．５％であった。又、右側の膜厚分布のズレ％の最大は３．５％であった。

本番塗布条件
膜厚測定の結果に基づいて、膜厚分布の最大のズレ％の場所に対して第１減圧室の減圧度を３００Ｐａ、第２減圧室の減圧度を１０００Ｐａ、第３減圧室の減圧度を１７００Ｐａに減圧ブロアの出力と弁の開口度により調整した。その他の条件は先行塗布条件と同じとした。

比較試料として試料Ｎｏ．３０１と同じセルロースエステルフィルムを使用し、同じクリアハードコート層形成用塗布液を試料Ｎｏ．３０１を作製した先行塗布条件で塗布しクリアハードコート層が形成されたセルロースエステルフィルムを作製し試料Ｎｏ．３０２とした。

評価
作製した試料Ｎｏ．３０１、３０２に付き、実施例１と同じ方法で膜厚分布のズレ度合いＲ（％）を求めた結果を表３に示す。

本発明の有効性が確認された。

実施例４
以下に示す方法によりクリアハードコート層付きの光学用フィルムを生産した。

《セルロースエステルフィルムの作製》
実施例１と同じセルロースエステルフィルムを作製した。

《クリアハードコート層形成用塗布液の調製》
実施例１と同じクリアハードコート層形成用塗布液を調製した。

《クリアハードコート層の形成》
準備したセルロースエステルフィルム２５００ｍを使用し、一方の面に調製したクリアハードコート層形成用塗布液を図１に示す生産装置で図４（ｃ）に示す分割壁で第１減圧室と第２減圧室とに分割した減圧室を有する図２に示す塗布装置を使用し、図５に示すフローに従って、先行塗布、本番塗布を経てクリアハードコート層を有する光学用フィルムを作製し試料Ｎｏ．４０１とした。尚、塗布条件、搬送条件、硬化条件を以下に示す。

先行塗布条件
塗布ヘッドとして、製造ロットが異なる実施例１同じ方式の塗布ヘッドを使用した以外は全て実施例１と同じ条件で塗布を行った。尚、第１減圧室と第２減圧室の容積は１：１になるように分割壁の位置を設定した。

膜厚測定装置による膜厚測定
硬化処理後、冷却工程で室温まで下げられたクリアハードコート層が形成されたセルロースエステルフィルムのクリアハードコート層の幅方向の膜厚を実施例１と同じ膜厚測定装置により膜厚測定を行ない図９に示す塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を得た。尚、幅方向の測定位置はセルロースエステルフィルムの搬送方向の左側を基準とした。塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）は実施例１と同じ方法により求めた。

図９の結果より、膜厚分布は図４（ｃ）の（ｃ）１に示すグラフに示す様に、中央部から左側のズレ％がプラス側に大きく（膜厚が厚くなっている）、右側のズレ％がマイナス側に大きく（膜厚が薄くなっている）なっている結果となった。図９の結果より、左側の膜厚分布のズレ％の最大は１．９％であった。左側の膜厚分布のズレ％の最大は２．６％であった。

本番塗布条件
膜厚測定の結果に基づいて、膜厚分布の最大のズレ％の場所に対して第１減圧室の減圧度を１２００Ｐａ、第２減圧室の減圧度を７５０Ｐａに減圧ブロワの出力と弁の開口度により調整した。その他の条件は先行塗布条件と同じとした。

比較試料として試料Ｎｏ．４０１と同じセルロースエステルフィルムを使用し、同じクリアハードコート層形成用塗布液を試料Ｎｏ．４０１を作製した先行塗布条件で塗布しクリアハードコート層が形成されたセルロースエステルフィルムを作製し試料Ｎｏ．４０２とした。

評価
作製した試料Ｎｏ．４０１、４０２に付き、膜厚分布のズレ度合いＲ（％）を実施例１と同じ方法で求めた結果を表４に示す。

本発明の有効性が確認された。

塗布物を生産する生産装置の模式図である。 図１のＸで示される部分の拡大概略図である。 図１のＹで示される部分の拡大概略図である。 先行塗布で得られた塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果と、減圧室の分割状態の関係の一例を示す模式図である。 図１〜図４に示す塗布装置を使用した塗布物の生産方法のフロー図である。 塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を示すグラフである。 塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を示すグラフである。 塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を示すグラフである。 塗布幅方向の各測定点に付き平均膜厚からのズレ（％）の結果を示すグラフである。

符号の説明

１ 生産装置
２ 供給工程
２０１ 被塗布物
３ 塗布工程
３０１ バックアップロール
３０２ 塗布ヘッド
３０２ａ、３０２ｂ ブロック
３０２ｄ マニホールド
３０２ｆ スリット
３０２ｇ 塗布液流出部
３０２ｈ、３０２ｈ′ リップ面
３０２ｉ サイドプレート
３０３ 減圧室
３０３ａ 底面
３０３ｂ〜３０３ｅ 側壁
３０３ｆ 分割壁
３０３Ａ、３０３Ｃ 第１減圧室
３０３Ｂ、３０３Ｄ 第２減圧室
３０３Ｅ 第３減圧室
３０３ｇ、３０３ｈ 減圧吸引管
３０４ 塗布装置
３０５ 台座
３０６ 架台
３０７ 支持部材
４ 乾燥工程
７ 膜厚測定装置
８ ビード

Claims (7)

1. 塗布ヘッドの被塗布物移動方向に対して、上流側を減圧状態に保持する減圧室を有する塗布装置であり、前記減圧室が塗布幅方向で複数室に分割され、前記複数室は独立に減圧度の調整が可能であることを特徴とする塗布装置。
2. 請求項１に記載の塗布装置を使用し、上流側を減圧状態に保ちながら連続的に移動する被塗布物に、塗布ヘッドの塗布液吐出部より塗布液を吐出し形成された湿潤状態の塗布膜を乾燥し塗布物を得ることを特徴とする塗布物の生産方法。
3. 前記減圧室の調整は、幅手方向で分割した減圧室の減圧度を同一に設定して塗布を実施し、前記塗布物の塗布幅方向の膜厚分布の計測の結果に基づき、
   前記塗布幅方向で分割した減圧室のぞれぞれの減圧度を平均膜厚からのズレ％がマイナス側に大きい部分の前記減圧室の前記減圧度を、平均膜厚からのズレ％がプラス側に大きい部分の減圧室の減圧度に対して相対的に低く調整し、塗布を行うことを特徴とする請求項２に記載の塗布物の生産方法。
4. 前記減圧室の減圧度の調整は、膜厚分布の計測の結果に基づき、各測定点に付き平均膜厚からのズレ％がプラス側に最大の場所は、減圧室の減圧度を高くして塗布を行うことを特徴とする請求項２又は３に記載の塗布物の生産方法。
5. 前記減圧室の減圧度の調整は、膜厚分布の計測の結果に基づき、各測定点に付き平均膜厚からのズレ％がマイナス側に最大の場所は、減圧室の減圧度を低くして塗布を行うことを特徴とする請求項２又は３に記載の塗布物の生産方法。
6. 請求項２〜５の何れか１項に記載の塗布物の生産方法により得られる塗布層を少なくとも１層有することを特徴とする光学用フィルム。
7. 請求項２〜５の何れか１項に記載の塗布物の生産方法により得られる塗布層を少なくとも１層有することを特徴とする反射防止フィルム。

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