JP2008138167A - Coating agent, humidity-controllable building material, wallpaper, and adhesive agent - Google Patents

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JP2008138167A JP2007181764A JP2007181764A JP2008138167A JP 2008138167 A JP2008138167 A JP 2008138167A JP 2007181764 A JP2007181764 A JP 2007181764A JP 2007181764 A JP2007181764 A JP 2007181764A JP 2008138167 A JP2008138167 A JP 2008138167A
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Shigeo Yoshida
繁夫 吉田
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SHIZEN SOZAI KENKYUSHO KK
Nichigo Mowinyl Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coating agent that can form a continuous porous film having excellent humidity control, gas adsorption, and antifouling property. <P>SOLUTION: The coating agent is for forming a continuous porous film having humidity-controlling property and gas adsorption property, and comprises at least 15 to 65 mass% of inorganic porous material, a resin emulsion in an amount of 30 to 70 mass% in the coating agent, and a moisture-permeability imparting agent in an amount of 5 to 40 mass% to the solid part in the coating agent. The inorganic porous material has pores of an average pore diameter of 2 to 6 nm, the maximum coefficient of moisture adsorption more than 10%, a specific surface of more than 80 m<SP>2</SP>/g, and an average particle size of less than 50 μm, and the glass transition point of the resin constituting the emulsion is -50 to 30°C. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、調湿・ガス吸着性及び防汚性に優れた多孔質の連続皮膜を形成するためのコーティング剤、該コーティング剤を塗布してなる調湿建材及び壁紙、並びに接着剤に関する。   The present invention relates to a coating agent for forming a porous continuous film excellent in humidity control / gas adsorption property and antifouling property, a humidity control building material and wallpaper obtained by applying the coating agent, and an adhesive.

近年、住宅などの建築物の高気密化は、壁、窓又は収納内などに結露を生じさせ、この結露がアレルギー疾患を引き起こすカビ、ダニなどのアレルゲンの発生源となるため問題となっている。又、建築物の高気密化は、内装材又は家具などに使用されている化学物質から発生する揮発性有機化合物を室内に滞留させるため、いわゆる化学物質過敏症の一因にもなっている。   In recent years, high airtightness of buildings such as houses has become a problem because it causes condensation on walls, windows or storage, and this condensation becomes a source of allergens such as molds and mites that cause allergic diseases. . Further, the high airtightness of buildings causes volatile organic compounds generated from chemical substances used in interior materials or furniture to stay in the room, and thus contributes to so-called chemical sensitivity.

これらの対策として、内装材の仕上げ層を形成するためのコーティング剤に調湿・ガス吸着性を有する無機多孔質材料を配合させる方法がある。例えば、特許文献1には、5〜95質量%の無機調湿材と、固形分で1〜25質量%の樹脂バインダーと、固形分で0.1〜15質量%の透湿性付与剤とを含有するコーティング剤が提案されている。しかしながら、上記コーティング剤は、配合されている樹脂量が少ないため、塗り壁として使用できるのみであり、形成される塗膜(皮膜)表面はざらつき、防汚性を有していなかった。   As these countermeasures, there is a method of blending an inorganic porous material having humidity conditioning and gas adsorbing properties with a coating agent for forming a finish layer of an interior material. For example, Patent Document 1 includes 5 to 95% by mass of an inorganic humidity conditioning material, 1 to 25% by mass of a resin binder with a solid content, and 0.1 to 15% by mass of a moisture permeability imparting agent with a solid content. Coating agents containing are proposed. However, since the amount of the resin blended is small, the coating agent can only be used as a coating wall, and the formed coating film (film) surface is rough and has no antifouling property.

特開2006−2407号公報JP 2006-2407 A

一方、この防汚性を改善する方法として、コーティング剤中に含まれる樹脂量を多くし、連続した樹脂皮膜を形成させる方法が考えられるが、この場合、配合される無機多孔質材料の孔が塞がれてしまい、上記皮膜は調湿・ガス吸着性が不十分となる問題がある。更には、この問題を改善させるために、コーティング剤に配合する無機多孔質材料の平均粒径を小さくし、比表面積を大きくすることで、無機多孔質材料の有する調湿・ガス吸着性をより高くする方法も考えられる。しかし、この場合においても、配合させる樹脂で無機多孔質材料の孔が塞がれることには変わりはなく、又、無機多孔質材料のもつ高い吸湿性が影響して、形成される皮膜にクラックが生じてしまい、連続した皮膜を形成できない問題があった。   On the other hand, as a method for improving the antifouling property, a method of increasing the amount of resin contained in the coating agent to form a continuous resin film is conceivable. In this case, the pores of the inorganic porous material to be blended are considered. The film is clogged, and the film has a problem that moisture conditioning and gas adsorbability are insufficient. Furthermore, in order to improve this problem, the humidity control and gas adsorption properties of the inorganic porous material can be further improved by reducing the average particle size of the inorganic porous material blended in the coating agent and increasing the specific surface area. A method to raise it is also conceivable. However, even in this case, there is no change in the pores of the inorganic porous material being blocked by the resin to be compounded, and the high hygroscopic property of the inorganic porous material has an effect, and the formed film is cracked. As a result, a continuous film cannot be formed.

ところで、内装材の仕上げ層が、上述した調湿・ガス吸着性能だけでなく、透湿性(通気性)を有していれば、内装材を構成する基材に調湿・ガス吸着性を有する材料を用いることで、より一層、調湿・ガス吸着性が高い内装材の作製が期待できる。   By the way, if the finishing layer of the interior material has not only the humidity control / gas adsorption performance described above but also moisture permeability (breathability), the base material constituting the interior material has humidity control / gas adsorption performance. By using the material, it can be expected to produce an interior material with higher humidity control and gas adsorption.

従って、本発明の目的は、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有する多孔質の連続皮膜を形成できるコーティング剤を提供することにある。又、本発明の目的は、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有する調湿建材を提供することにある。又、本発明の目的は、優れた調湿・ガス吸着性、透湿性及び防汚性を有する壁紙を提供することにある。更には、本発明の目的は、調湿・ガス吸着性及び透湿性を有する接着層を形成できる接着剤を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a coating agent capable of forming a porous continuous film having excellent humidity control / gas adsorption property and antifouling property. Moreover, the objective of this invention is providing the humidity control building material which has the outstanding humidity control, gas adsorption property, and antifouling property. Another object of the present invention is to provide a wallpaper having excellent humidity control / gas adsorption, moisture permeability and antifouling properties. Furthermore, the objective of this invention is providing the adhesive agent which can form the contact bonding layer which has humidity control, gas adsorption property, and moisture permeability.

以上の課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討をした結果、以下の本発明により上記課題が解決されることを見出した。即ち、本発明は、調湿・ガス吸着性を有する多孔質の連続皮膜を形成するためのコーティング剤であって、少なくとも、15〜65質量%の無機多孔質材料と、コーティング剤中における樹脂量が30〜70質量%となる量の樹脂エマルジョンと、コーティング剤中における固形分が5〜40質量%となる量の透湿性付与剤とが配合されてなり、上記無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであり、且つ、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂のガラス転移温度が−50〜30℃の範囲であることを特徴とするコーティング剤である。又、本発明のコーティング剤は、前記樹脂エマルジョンを構成する樹脂の伸張率が、100〜2500%の範囲であることが好ましく、又、前記樹脂エマルジョン中の樹脂粒子の平均粒径が、0.05〜2.0μmの範囲であることが好ましい。 In order to solve the above problems, the present inventors have intensively studied, and as a result, have found that the above-described problems can be solved by the following present invention. That is, the present invention is a coating agent for forming a porous continuous film having humidity control and gas adsorption properties, comprising at least 15 to 65% by mass of an inorganic porous material and the amount of resin in the coating agent Is formed by mixing a resin emulsion in an amount of 30 to 70% by mass and a moisture permeability imparting agent in an amount of 5 to 40% by mass in a coating agent, and the inorganic porous material is porous. Glass transition of a resin having an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption rate of 10% or more, a specific surface area of 80 m 2 / g or more and an average particle diameter of 50 μm or less, and constituting the resin emulsion. The coating agent is characterized in that the temperature is in the range of −50 to 30 ° C. In the coating agent of the present invention, the elongation of the resin constituting the resin emulsion is preferably in the range of 100 to 2500%, and the average particle size of the resin particles in the resin emulsion is 0.00. It is preferable that it is the range of 05-2.0 micrometers.

又、本発明のコーティング剤は、前記透湿性付与剤が、水ガラス、水溶性樹脂及び水溶性糊剤からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましく、又、前記樹脂エマルジョンを構成する樹脂が、酢酸ビニル系樹脂、エチレン−酢酸ビニル系樹脂、保護コロイド系アクリル樹脂などのアクリル系樹脂、ウレタン系樹脂及びアクリルシリコーン系樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。又、本発明のコーティング剤は、更に、マイクロカプセル化した発泡剤を配合することができる。又、本発明のコーティング剤は、前記無機多孔質材料が、珪質頁岩、アロフェン、大谷石、セピオライト、シリカゲル及び活性白土からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましく、又、前記多孔質の連続皮膜の透湿性が、500g/m2・24hr以上であることが好ましい。 In the coating agent of the present invention, the moisture permeability imparting agent is preferably at least one selected from the group consisting of water glass, a water-soluble resin, and a water-soluble paste, and constitutes the resin emulsion. The resin is preferably at least one selected from the group consisting of acrylic resins such as vinyl acetate resins, ethylene-vinyl acetate resins, protective colloid acrylic resins, urethane resins, and acrylic silicone resins. The coating agent of the present invention can further contain a microencapsulated foaming agent. In the coating agent of the present invention, the inorganic porous material is preferably at least one selected from the group consisting of siliceous shale, allophane, Otani stone, sepiolite, silica gel and activated clay. The moisture permeability of the quality continuous film is preferably 500 g / m 2 · 24 hr or more.

又、本発明は、調湿性を有する基材表面に、コーティング剤を塗布して多孔質の連続皮膜を形成してなる調湿建材であって、上記コーティング剤が本発明のコーティング剤であることを特徴とする調湿建材である。又、本発明の調湿建材は、前記多孔質の連続皮膜の上に、更に、防汚性を有する樹脂層が積層されてなるものとすることができ、又、前記樹脂層が、多孔質皮膜形成組成物により形成されており、該多孔質皮膜形成組成物が、粒径0.03〜10μmの合成樹脂粒子及び水で構成された皮膜形成水性エマルジョンとコロイダルシリカとを主成分とし、上記皮膜形成水性エマルジョンがα,β−エチレン性不飽和単量体とアクリルシラン又はビニルシランとを乳化重合して得たエマルジョンであり、上記コロイダルシリカが上記合成樹脂粒子の1/3以下の粒径を有し、更に、該コロイダルシリカの配合量が上記合成樹脂粒子を完全に被覆する質量の0.5〜30倍である構成を有するものであることが好ましい。   The present invention also relates to a humidity control building material in which a porous continuous film is formed by applying a coating agent on the surface of a substrate having humidity control, and the coating agent is the coating agent of the present invention. This is a humidity control building material. Further, the humidity control building material of the present invention may be formed by further laminating a resin layer having antifouling property on the porous continuous film, and the resin layer is porous. Formed of a film-forming composition, and the porous film-forming composition is composed mainly of a film-forming aqueous emulsion composed of synthetic resin particles having a particle size of 0.03 to 10 μm and water and colloidal silica, and The film-forming aqueous emulsion is an emulsion obtained by emulsion polymerization of an α, β-ethylenically unsaturated monomer and acrylic silane or vinyl silane, and the colloidal silica has a particle size of 1/3 or less of the synthetic resin particles. Furthermore, it is preferable that the amount of the colloidal silica is 0.5 to 30 times the mass that completely covers the synthetic resin particles.

又、本発明は、紙基材の上に、膜厚が200〜1500μmの範囲内の多孔質の連続皮膜が形成されてなる20g/m2以上の吸湿性能を示す壁紙であって、上記多孔質の連続皮膜が本発明のコーティング剤によって形成されてなることを特徴とする壁紙である。又、本発明の壁紙は、前記紙基材が、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径の無機多孔質材料を配合してなり、且つ、30g/m2以上の吸湿性能を示すことが好ましく、又、前記無機多孔質材料が、珪質頁岩であることが好ましい。又、本発明の壁紙は、透湿性が500g/m2・24hr以上であることが好ましい。 The present invention also provides a wallpaper having a moisture absorption performance of 20 g / m 2 or more, in which a porous continuous film having a thickness of 200 to 1500 μm is formed on a paper substrate, A wallpaper characterized in that a quality continuous film is formed by the coating agent of the present invention. In the wallpaper of the present invention, the paper base material has an average particle diameter of 50 μm or less, with an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption of 10% or more, a specific surface area of 80 m 2 / g or more. It is preferable that an inorganic porous material is blended and exhibits a hygroscopic performance of 30 g / m 2 or more, and the inorganic porous material is preferably siliceous shale. The wallpaper of the present invention preferably has a moisture permeability of 500 g / m 2 · 24 hr or more.

又、本発明は、調湿・ガス吸着性を有する多孔質の連続皮膜を形成するための接着剤であって、少なくとも、15〜65質量%の無機多孔質材料と、接着剤中における樹脂量が30〜70質量%となる量の樹脂エマルジョンと、接着剤中における固形分が5〜40質量%となる量の透湿性付与剤とが配合されてなり、上記無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであり、且つ、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂のガラス転移温度が−50〜30℃の範囲であることを特徴とする接着剤である。本発明の接着剤は、更に、接着剤中5〜30質量%の割合で吸湿性樹脂を含有することができる。 The present invention also relates to an adhesive for forming a porous continuous film having humidity control and gas adsorption properties, comprising at least 15 to 65% by mass of an inorganic porous material and the amount of resin in the adhesive The resin emulsion in an amount of 30 to 70% by mass and the moisture permeability imparting agent in an amount of 5 to 40% by mass in the adhesive are blended, and the inorganic porous material is porous. Glass transition of a resin having an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption rate of 10% or more, a specific surface area of 80 m 2 / g or more and an average particle diameter of 50 μm or less, and constituting the resin emulsion. The adhesive is characterized in that the temperature is in the range of −50 to 30 ° C. The adhesive of the present invention can further contain a hygroscopic resin in a proportion of 5 to 30% by mass in the adhesive.

本発明によれば、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有する多孔質の連続皮膜を形成できるコーティング剤を提供することができる。又、本発明によれば、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有する調湿建材を提供することができる。又、本発明によれば、優れた調湿・ガス吸着性、透湿性及び防汚性を有する壁紙を提供することができる。更には、本発明によれば、調湿・ガス吸着性及び透湿性を有する接着層を形成できる接着剤を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the coating agent which can form the porous continuous film which has the outstanding humidity control, gas adsorption property, and antifouling property can be provided. Moreover, according to this invention, the humidity control building material which has the outstanding humidity control, gas adsorption property, and antifouling property can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a wallpaper having excellent humidity control / gas adsorption properties, moisture permeability and antifouling properties. Furthermore, according to this invention, the adhesive agent which can form the contact bonding layer which has humidity control, gas adsorption property, and moisture permeability can be provided.

<コーティング剤>
以下、本発明を実施するための好ましい形態を挙げて本発明を詳細に説明する。
本発明のコーティング剤は、少なくとも、15〜65質量%の無機多孔質材料と、コーティング剤中における樹脂量が30〜70質量%となる量の樹脂エマルジョンと、コーティング剤中における固形分が5〜40質量%となる量の透湿性付与剤とが配合されてなり、上記無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであり、且つ、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂のガラス転移温度が−50℃〜30℃の範囲であることを特徴とする。以下、各成分について説明する。
<Coating agent>
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments for carrying out the present invention.
The coating agent of the present invention has at least 15 to 65% by mass of an inorganic porous material, a resin emulsion having an amount of resin in the coating agent of 30 to 70% by mass, and a solid content in the coating agent of 5 to 5%. The inorganic porous material has an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption rate of 10% or more, and a specific surface area of 80 m 2 / m. The glass transition temperature of the resin constituting the resin emulsion is in the range of -50 ° C to 30 ° C. Hereinafter, each component will be described.

本発明のコーティング剤を構成する無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであるため、非常に優れた調湿・ガス吸着性を有する。このため、上記多孔質材料を含有する本発明のコーティング剤によって形成された皮膜は、優れた調湿・ガス吸着性を有することが可能となる。又、上記多孔質材料の粒径は、非常に小さいものであるため、コーティング剤により形成される皮膜は、表面のざらつきが抑えられた汚れにくいものとなる。又、本発明者の検討によれば、上記特性を有した無機多孔質材料は、湿度60%以上の環境下において上記多孔質材料の空隙内に凝縮水を発生させ、その後、湿度60%未満の環境下となった際において、該凝縮水がナノ水蒸気として多量に雰囲気中に放出される性質を有する。このため、本発明のコーティング剤によって形成された皮膜は、健康面においても有効であるので、本発明のコーティング剤は、特に住環境で使用する材料として有用である。 The inorganic porous material constituting the coating agent of the present invention has an average particle diameter of 50 μm or less, with an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption of 10% or more, a specific surface area of 80 m 2 / g or more. Therefore, it has very good humidity conditioning and gas adsorption. For this reason, the film formed by the coating agent of the present invention containing the porous material can have excellent humidity control and gas adsorption properties. Further, since the particle size of the porous material is very small, the film formed by the coating agent is less likely to become soiled with the surface roughness suppressed. Further, according to the study of the present inventor, the inorganic porous material having the above characteristics generates condensed water in the voids of the porous material in an environment having a humidity of 60% or more, and then the humidity is less than 60%. In this environment, the condensed water is released into the atmosphere in a large amount as nano-water vapor. For this reason, since the film | membrane formed with the coating agent of this invention is effective also in health, the coating agent of this invention is useful as a material especially used in a living environment.

又、本発明において、上記多孔質材料は、上記したナノ水蒸気をより多く発生させる目的から、その最高吸湿率が、15%以上のものであることがより好ましく、更には、20%以上のものを使用することが特に好ましい。尚、本発明の特許請求の範囲及び明細書における「最高吸湿率」は、対象物を100℃、相対湿度0%の恒温恒湿槽に入れ24時間保持した後に測定する対象物の質量と、その後、25℃、相対湿度95%の恒温恒湿槽に入れ48時間保持した後に再度測定する対象物の質量との質量増加率を示す。又、本発明の特許請求の範囲及び明細書における「比表面積」とは、液体窒素温度下において窒素吸着させるBET法により測定した値を示す。   In the present invention, the porous material preferably has a maximum moisture absorption of 15% or more, more preferably 20% or more for the purpose of generating more nano-water vapor. It is particularly preferred to use The "maximum moisture absorption rate" in the claims and specification of the present invention is the mass of the object to be measured after being placed in a constant temperature and humidity chamber at 100 ° C and 0% relative humidity for 24 hours, Then, the mass increase rate with the mass of the target object measured again after putting it in a constant temperature and humidity chamber of 25 ° C. and a relative humidity of 95% for 48 hours is shown. The “specific surface area” in the claims and specification of the present invention indicates a value measured by a BET method in which nitrogen is adsorbed at a liquid nitrogen temperature.

又、本発明において、上記多孔質材料の含有量は、コーティング剤中に15〜65質量%の範囲内であることが必要である。上記含有量が15質量%未満の場合は、コーティング剤により形成される皮膜の調湿・ガス吸着性が不十分となり、一方、上記含有量が、65質量%を超える場合は、上記皮膜にクラックが生じ易くなる。   Moreover, in this invention, content of the said porous material needs to exist in the range of 15-65 mass% in a coating agent. When the content is less than 15% by mass, the film formed by the coating agent has insufficient humidity control and gas adsorption properties. On the other hand, when the content exceeds 65% by mass, the film is cracked. Is likely to occur.

以上の構成をとることが可能な無機多孔質材料としては、例えば、珪質頁岩、アロフェン、イモゴライト、セピオライト、活性白土、大谷石又はシリカゲルなどを挙げることができ、これらは単独でも組み合せても用いることができる。好ましくは、品質のばらつきが少ない工業製品として生産可能なシリカゲル又は活性白土である。更には、調湿性が特に優れたシリカゲルとガス吸着性が優れた活性白土を併用することが、品質のばらつきがなく、優れた調湿性と優れたガス吸着性を併せもつこととなるため、特に好ましい。上記したこれらの無機多孔質材料は、要求される色彩によっても使い分けることもできる。例えば、白色が要求される場合は、シリカゲル、活性白土などを用いることができ、茶褐色が要求される場合には、珪質頁岩、アロフェンなどを用いることができる。   Examples of the inorganic porous material that can take the above-described structure include siliceous shale, allophane, imogolite, sepiolite, activated clay, Oya stone, silica gel, and the like, and these can be used alone or in combination. be able to. Silica gel or activated clay that can be produced as an industrial product with little variation in quality is preferable. Furthermore, using silica gel with particularly excellent humidity control and activated clay with excellent gas adsorption has no variation in quality and has both excellent humidity adjustment and excellent gas adsorption. preferable. These inorganic porous materials described above can be used properly depending on the required color. For example, when white is required, silica gel or activated clay can be used, and when brown is required, siliceous shale, allophane, or the like can be used.

又、本発明においては、上記した無機多孔質材料のうち、珪質頁岩を用いることも、特に好ましい実施形態の一つである。珪質頁岩とは、植物性プランクトンの化石である一般珪藻土(珪藻泥岩)が、地球の続性作用により変質してできた多孔質の変成岩である。この珪質頁岩は、調湿性が優れており、又、窒素酸化物(NOx)や硫黄酸化物(SOx)などの酸性ガス、アンモニアなどの塩基性ガス、ホルマリンなどの揮発性有機化合物などの幅広い種類のガスを吸着する性質を有する。又、珪質頁岩は、上述したナノ水蒸気を多量に発生させることでも知られている。このような特性を有するためか、本発明者の検討によれば、本発明のコーティング剤は、無機多孔質材料として珪質頁岩を用いることで、従来の材料では達成することができない高いレベルで体内の酸性化抑制機能、アレルギー疾患抑制機能、化学物質過敏症抑制機能、静電気発生抑止機能など、様々な健康増進効果を発揮し得る内装材の作製が可能となる。又、珪質頁岩は、一般的に、黄土色であることから、シリカゲルや活性白土などの白色の無機多孔質材料と併用してコーティング剤を作製することにより、淡色の色彩の皮膜を形成させることもできる。又、高湿度域において優れた調湿性を有する珪質頁岩と、低湿度域においても優れた吸湿性を有するシリカゲルを併用することで広範囲の湿度領域に対応したコーティング剤の作製も可能である。   In the present invention, among the above-mentioned inorganic porous materials, use of siliceous shale is one of particularly preferred embodiments. The siliceous shale is a porous metamorphic rock formed by altering general diatomaceous earth (diatomaceous mudstone), a fossil of phytoplankton, by the continuation of the earth. This siliceous shale has excellent humidity control, and a wide range of acid gases such as nitrogen oxide (NOx) and sulfur oxide (SOx), basic gases such as ammonia, and volatile organic compounds such as formalin. It has the property of adsorbing various types of gases. Siliceous shale is also known to generate a large amount of the above-mentioned nano-water vapor. Because of this characteristic, according to the study of the present inventor, the coating agent of the present invention uses a siliceous shale as an inorganic porous material, which can not be achieved with conventional materials. It is possible to produce interior materials that can exhibit various health promotion effects, such as a function of suppressing acidification in the body, a function of suppressing allergic diseases, a function of suppressing chemical sensitivity, and a function of suppressing the generation of static electricity. Also, since siliceous shale is generally ochery, a light-colored film is formed by preparing a coating agent in combination with a white inorganic porous material such as silica gel or activated clay. You can also. Also, it is possible to produce a coating agent corresponding to a wide range of humidity by using a siliceous shale having excellent humidity control in a high humidity region and silica gel having excellent hygroscopicity in a low humidity region.

次に、本発明のコーティング剤を構成する樹脂エマルジョンについて説明する。本発明において用いる樹脂エマルジョン中の樹脂のガラス転移温度は、−50〜30℃の範囲内であることを必要とする。この樹脂のガラス転移温度が、−50℃未満の場合は、コーティング剤により形成される皮膜の表面タックが強くなり過ぎてしまい、防汚性などに問題を生じる場合がある。一方、30℃を超える場合は、この皮膜に生じるクラックを防止することが困難となる。更に、上記樹脂のガラス転移温度は、−40〜10℃の範囲内であることがより好ましい。樹脂のガラス転移温度をこの範囲内に限定することで、形成される皮膜は、より適度な柔軟性を有した表面が滑らかなものとなる。つまり、コーティング剤中に、上述したような吸水量の非常に高い無機多孔質材料の粒子を多量に含有させた場合であっても、形成される皮膜は、よりクラックの発生が抑えられたものとなり、又、より防汚性に優れたものとなる。また、樹脂のガラス転移温度を−15〜10℃の範囲内に限定することも好ましい形態である。更には、樹脂のガラス転移温度の範囲を0℃以下に限定することが最も好ましい。つまり、本発明のコーティング剤は、無機多孔質材料を配合することから含有する水分量が多くなる。このため、皮膜形成時などにおいて、収縮歪など内部歪が大きくなり、変形追随性が不足し、クラックが生じやすくなるおそれがある。しかしながら、樹脂のガラス転移温度を0℃以下に限定することでクラックの発生を長期にわたってより確実に防止することが可能となる。   Next, the resin emulsion constituting the coating agent of the present invention will be described. The glass transition temperature of the resin in the resin emulsion used in the present invention needs to be in the range of −50 to 30 ° C. When the glass transition temperature of this resin is lower than −50 ° C., the surface tack of the film formed by the coating agent becomes too strong, which may cause a problem in antifouling properties. On the other hand, when it exceeds 30 ° C., it is difficult to prevent cracks generated in the film. Furthermore, the glass transition temperature of the resin is more preferably in the range of −40 to 10 ° C. By limiting the glass transition temperature of the resin within this range, the film to be formed has a smooth surface with more appropriate flexibility. In other words, even when the coating agent contains a large amount of particles of the inorganic porous material having a very high water absorption amount as described above, the formed film has a more suppressed occurrence of cracks. In addition, the antifouling property is further improved. It is also a preferred form to limit the glass transition temperature of the resin within the range of −15 to 10 ° C. Furthermore, it is most preferable to limit the glass transition temperature range of the resin to 0 ° C. or lower. That is, the coating agent of the present invention contains a large amount of water because it contains the inorganic porous material. For this reason, at the time of film formation, internal strain such as shrinkage strain becomes large, deformation followability is insufficient, and cracks are likely to occur. However, by limiting the glass transition temperature of the resin to 0 ° C. or lower, the occurrence of cracks can be more reliably prevented over a long period of time.

上記樹脂エマルジョンの含有量は、コーティング剤中の樹脂量が30〜70質量%となる範囲内であることが必要である。上記樹脂量が、30質量%未満の場合は、コーティング剤により形成される皮膜は、クラックが生じ易く、又、防汚性が悪いものとなる。一方、70質量%を超える場合は、上記皮膜の調湿・ガス吸着性能が不十分となる。尚、本発明の特許請求の範囲及び明細書において、単に「樹脂」という場合は、樹脂エマルジョン中に含まれる樹脂を示す。又、本発明のコーティング剤において、単に「樹脂量」という場合は、樹脂エマルジョンを構成する樹脂のコーティング剤中における量を示し、後述する「水溶性樹脂」や「吸湿性樹脂」の量は含まれない。   Content of the said resin emulsion needs to exist in the range from which the amount of resin in a coating agent will be 30-70 mass%. When the amount of the resin is less than 30% by mass, the film formed by the coating agent is liable to crack and has poor antifouling properties. On the other hand, when it exceeds 70 mass%, the humidity control and gas adsorption performance of the film becomes insufficient. In the claims and specification of the present invention, the term “resin” simply indicates a resin contained in a resin emulsion. In addition, in the coating agent of the present invention, when simply referred to as “resin amount”, it indicates the amount of resin constituting the resin emulsion in the coating agent, and includes the amounts of “water-soluble resin” and “hygroscopic resin” described later. I can't.

又、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂は、その伸張率が100〜2500%の範囲であることが好ましい。更には、伸張率が500〜1800%の範囲であることが特に好ましい。上記樹脂の伸張率を、この特に好ましい範囲に限定することで、コーティング剤により形成される皮膜の耐クラック性と防汚性がより優れたものとなる。最も好ましい上記伸張率の範囲は、600〜1700%の範囲内である。尚、本発明の特許請求の範囲及び明細書における「伸張率」は、JISK−6251に準拠した測定方法により求めた数値である。   Further, the resin constituting the resin emulsion preferably has an elongation rate in the range of 100 to 2500%. Furthermore, it is particularly preferable that the elongation ratio is in the range of 500 to 1800%. By limiting the elongation ratio of the resin to this particularly preferable range, the crack resistance and antifouling property of the film formed by the coating agent become more excellent. The most preferable range of the stretching ratio is in the range of 600 to 1700%. The “extension ratio” in the claims and the specification of the present invention is a numerical value obtained by a measuring method based on JISK-6251.

又、上記樹脂エマルジョン中の樹脂粒子の平均粒径は、0.05〜2.0μmの範囲であることが好ましい。上記樹脂粒子の平均粒径を、この範囲内に限定することで、本発明のコーティング剤は、その粘度が適度なものとなり、塗布適正に優れたものとなる。又、樹脂粒子間の密着性も良好となることから、形成される皮膜にクラックが生じるのをより有効に防止できる。最も好ましい上記樹脂粒子の平均粒径は、0.25〜1.8μmの範囲内である。   The average particle size of the resin particles in the resin emulsion is preferably in the range of 0.05 to 2.0 μm. By limiting the average particle diameter of the resin particles within this range, the coating agent of the present invention has an appropriate viscosity and is excellent in coating suitability. Moreover, since the adhesiveness between the resin particles is also improved, it is possible to more effectively prevent cracks from being formed in the formed film. The most preferable average particle diameter of the resin particles is in the range of 0.25 to 1.8 μm.

上記樹脂の種類としては、特に制限はなく、例えば、酢酸ビニル系樹脂、エチレン−酢酸ビニル系樹脂(EVA系樹脂)、保護コロイド系アクリル樹脂などのアクリル系樹脂、ウレタン系樹脂又はアクリルシリコーン系樹脂などを挙げることができ、これらの群から選ばれる少なくとも1種を用いることができる。   There is no restriction | limiting in particular as a kind of said resin, For example, acrylic resins, such as vinyl acetate resin, ethylene-vinyl acetate resin (EVA resin), protective colloid acrylic resin, urethane resin, or acrylic silicone resin And at least one selected from these groups can be used.

次に、本発明のコーティング剤を構成する透湿性付与剤について説明する。該透湿性付与剤とは、コーティング剤により形成される連続皮膜に透湿性(通気性)を付与するためのものであり、具体的には、上記皮膜を多孔質にし、該皮膜に透湿性(通気性)を付与する材料のことである。つまり、本発明のコーティング剤は、上記の透湿性付与剤を含有することで、形成される皮膜を多孔質の連続皮膜とすることが可能となる。このため、コーティング剤中に樹脂成分を多量に含んだ場合においても、無機多孔質材料の細孔が樹脂によって塞がれるのが抑制される。つまり、上記皮膜は、前記多孔質材料の調湿・ガス吸着効果を有効に発揮するものとなる。又、上記コーティング剤を塗布する基材を、調湿性を有するものとした本発明の好ましい実施形態の場合において、この基材が有する調湿効果も損なうことなく発揮させることができる。   Next, the moisture permeability imparting agent constituting the coating agent of the present invention will be described. The moisture permeability imparting agent is for imparting moisture permeability (breathability) to the continuous film formed by the coating agent. Specifically, the film is made porous, and moisture permeability ( It is a material that imparts air permeability. That is, the coating agent of the present invention contains the moisture permeability imparting agent described above, whereby the formed film can be made into a porous continuous film. For this reason, even when a resin component is contained in a large amount in the coating agent, the pores of the inorganic porous material are suppressed from being blocked by the resin. That is, the coating effectively exhibits the humidity adjustment / gas adsorption effect of the porous material. In the case of a preferred embodiment of the present invention in which the base material to which the coating agent is applied has humidity control properties, the humidity control effect of the base material can be exhibited without deteriorating.

上記透湿性付与剤の含有量は、5〜40質量%(固形分)の範囲内である必要がある。上記含有量が5質量%未満の場合は、コーティング剤により形成される皮膜は、クラックが生じやすくなり、又、透湿性が不十分となる。一方、上記含有量が40質量%を超える場合は、上記皮膜は、内装材の仕上げ層として必要な耐性が不十分となる。   The content of the moisture permeability imparting agent needs to be in the range of 5 to 40% by mass (solid content). When the said content is less than 5 mass%, the film | membrane formed with a coating agent becomes easy to produce a crack, and moisture permeability becomes inadequate. On the other hand, when the said content exceeds 40 mass%, the said membrane | film | coat becomes inadequate tolerance required as a finishing layer of interior material.

上記透湿性付与剤としては、例えば、珪酸リチウム、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム若しくは珪酸セシウムなどのアルカリ金属珪酸塩を主成分とした水ガラス、ポリビニルアルコールやポリビニルアミンなどの水溶性樹脂、でんぷん糊やミルクカゼインなどの水溶性糊剤、シリコーンエマルジョン、ステアリン酸カルシウム又はステアリン酸アルミニウムなどを挙げることができる。これらは、単独又は組み合せて用いることができ、コーティング剤が使用される用途や要求される特性に応じて、その種類を適宜選択することができる。好ましくは、水ガラスを挙げることができる。更には、コーティング剤により形成される皮膜の耐水性が良好である珪酸リチウムを主成分とした水ガラスが特に好ましい。又、これらの透湿性付与剤は、固体状、水溶液又は水分散の形態で使用できる。   Examples of the moisture permeability imparting agent include water glass mainly composed of alkali metal silicate such as lithium silicate, sodium silicate, potassium silicate or cesium silicate, water-soluble resin such as polyvinyl alcohol and polyvinylamine, starch paste and milk. Examples thereof include water-soluble pastes such as casein, silicone emulsions, calcium stearate or aluminum stearate. These can be used alone or in combination, and the type can be appropriately selected according to the use of the coating agent and the required properties. Preferably, water glass can be mentioned. Furthermore, water glass mainly composed of lithium silicate, which has good water resistance of the film formed by the coating agent, is particularly preferable. These moisture permeability imparting agents can be used in the form of solid, aqueous solution or water dispersion.

このような構成をした本発明のコーティング剤は、特に、コーティング剤中における無機多孔質材料と、樹脂エマルジョンの樹脂量と、透湿性付与剤(固形分)との質量比が、1:0.8〜1.8:0.25〜0.75の範囲内であることが好ましい。これらの質量比を上記範囲内にすることで、調湿・ガス吸着性、防汚性、耐クラック性など全ての項目で非常に優れた効果を発揮する、よりバランスの取れた皮膜を形成することが可能となる。また、本発明のコーティング剤は、必要な特性に応じて、本発明の効果を損なわない範囲において、種々の添加剤を配合してもよい。例えば、粘度調整剤、着色剤、抗菌剤などを配合することができる。又、水酸化アルミニウム又は炭酸カルシウムなどの充填剤なども配合することができる。更に、形成される皮膜の隠蔽性を向上させるために、酸化チタンなどの白色無機顔料を配合させてもよい。又、本発明のコーティング剤には、本発明の要旨を損なわない範囲内でカット繊維を配合させてもよい。これにより、形成される皮膜は、変形に対する追随性を有することが可能となり、クラックの発生をより有効に防止できる。用いるカット繊維の素材は、パルプ繊維又はビニロン繊維などの樹脂繊維などを挙げることができる。カット繊維は、用途又は目的に応じて、その種類や配合量を適宜選択できる。   In the coating agent of the present invention having such a structure, the mass ratio of the inorganic porous material in the coating agent, the resin amount of the resin emulsion, and the moisture permeability imparting agent (solid content) is particularly 1: 0. It is preferable to be within the range of 8 to 1.8: 0.25 to 0.75. By making these mass ratios within the above range, a more balanced film is formed that exhibits extremely excellent effects in all items such as humidity control, gas adsorption, antifouling properties, and crack resistance. It becomes possible. Moreover, the coating agent of this invention may mix | blend various additives in the range which does not impair the effect of this invention according to a required characteristic. For example, a viscosity modifier, a coloring agent, an antibacterial agent, etc. can be mix | blended. Moreover, fillers, such as aluminum hydroxide or calcium carbonate, can also be mix | blended. Furthermore, a white inorganic pigment such as titanium oxide may be blended in order to improve the concealability of the formed film. Moreover, you may mix | blend cut fiber with the coating agent of this invention within the range which does not impair the summary of this invention. Thereby, the film to be formed can have a followability to deformation, and the generation of cracks can be more effectively prevented. Examples of the cut fiber material used include resin fibers such as pulp fibers and vinylon fibers. The type and blending amount of the cut fiber can be appropriately selected according to the use or purpose.

又、本発明のコーティング剤には、形成される皮膜の意匠性をより高めるために、マイクロカプセル化した発泡剤を含有させることができる。マイクロカプセル化した発泡剤は、本発明のコーティング剤のように、形成される皮膜が多孔質で通気性を有するものであっても、発泡ガスが皮膜外へ抜けてしまうのを抑えることができるので有効である。上記発泡剤は、従来公知の何れのものも用いることができ、例えば、塩化ビニリデン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル及び/又はメタクリロニトリルなどの重合体で殻壁(シェル)でマイクロカプセル化した平均粒径が5〜50μmのものを使用できる。特に、上記発泡剤は、その平均粒径が5〜20μmのものであることが好ましく、この場合、コーティング剤により形成される皮膜は、滑らかな凹凸を有した、より外観に優れたものとなる。又、上記発泡剤の配合量は、特に制限はないが、好ましくは、コーティング剤中の固形分に対して、1〜30質量%の範囲である。より好ましくは、2〜15質量%の範囲である。上記配合量を、2〜15質量%の範囲内にすることで、耐磨耗性などの耐性を維持しつつ、優れた外観を有する皮膜を形成させることができる。   In addition, the coating agent of the present invention can contain a microencapsulated foaming agent in order to further improve the design of the formed film. The microencapsulated foaming agent can prevent the foaming gas from escaping out of the film even when the formed film is porous and air permeable, like the coating agent of the present invention. So it is effective. Any known foaming agent can be used, for example, a polymer such as vinylidene chloride, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, acrylonitrile and / or methacrylonitrile, and microcapsules at the shell wall (shell). An average particle size of 5 to 50 μm can be used. In particular, the foaming agent preferably has an average particle diameter of 5 to 20 μm. In this case, the film formed by the coating agent has smooth irregularities and is more excellent in appearance. . The blending amount of the foaming agent is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 30% by mass with respect to the solid content in the coating agent. More preferably, it is the range of 2-15 mass%. By making the said compounding quantity into the range of 2-15 mass%, the film | membrane which has the outstanding external appearance can be formed, maintaining resistance, such as abrasion resistance.

以上の構成をした本発明のコーティング剤は、紙、パーティクルボード、石膏ボード又は珪酸カルシウムボードなどの基材の表面上に塗布することにより、前記した特性の皮膜を形成する材料として用いることができる。コーティング剤の塗布方法は、特に制限はなく、例えば、高圧エアレス方式などのスプレーコート、ロールコート又はバーコートなどの方法を用いることができる。   The coating agent of the present invention having the above-described configuration can be used as a material for forming a film having the above-described characteristics by being applied on the surface of a substrate such as paper, particle board, gypsum board or calcium silicate board. . The method for applying the coating agent is not particularly limited, and for example, a method such as spray coating, roll coating or bar coating such as a high-pressure airless method can be used.

本発明のコーティング剤の塗布量は、特に制限はなく、薄膜〜厚膜まで幅広い膜厚に塗布することが可能である。本発明のコーティング剤を使用する用途や目的により最適な塗布量は異なるが、例えば、コーティング剤により形成される皮膜の厚さが、100〜1500μmとなる程度であることが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular in the application quantity of the coating agent of this invention, It can apply | coat to a wide film thickness from a thin film to a thick film. Although the optimum coating amount varies depending on the use and purpose of using the coating agent of the present invention, for example, the thickness of the film formed by the coating agent is preferably about 100 to 1500 μm.

又、本発明のコーティング剤は、上記皮膜の最高吸湿率が5%以上であることが好ましい。この場合、20g/m2以上の吸湿性能を確保するために必要な皮膜の厚さを1000μm程度に抑えることができる。更には、上記最高吸湿率が10%以上であることが特に好ましい。この場合、20g/m2以上の吸湿性能を確保するために必要な皮膜の厚さを300μm程度に抑えることができ、壁紙用途などの薄い皮膜を形成する場合においても、十分な調湿効果を発揮できる。 The coating agent of the present invention preferably has a maximum moisture absorption rate of 5% or more. In this case, the thickness of the film necessary to ensure a moisture absorption performance of 20 g / m 2 or more can be suppressed to about 1000 μm. Further, the maximum moisture absorption is particularly preferably 10% or more. In this case, the thickness of the film necessary to ensure the moisture absorption performance of 20 g / m 2 or more can be suppressed to about 300 μm, and even when forming a thin film for wallpaper use, etc. Can demonstrate.

又、本発明のコーティング剤は、形成した皮膜の透湿性が、500g/m2・24hr以上となるように設計されたものであることが好ましい。上記透湿性が、上記範囲内であることにより、上記皮膜自体が有する調湿・ガス吸着性能だけでなく、基材が有する調湿・ガス吸着性能をより有効に発揮させることができる。尚、本発明の特許請求の範囲及び明細書における「透湿性」の値は、JISA1324のカップ法に準拠した測定方法により求めたものである。 The coating agent of the present invention is preferably designed so that the moisture permeability of the formed film is 500 g / m 2 · 24 hr or more. When the moisture permeability is within the above range, not only the humidity control / gas adsorption performance of the film itself but also the humidity control / gas adsorption performance of the base material can be more effectively exhibited. In addition, the value of “moisture permeability” in the claims and the specification of the present invention is obtained by a measuring method based on the cup method of JIS A1324.

<調湿建材>
次に、本発明の調湿建材について説明する。本発明の調湿建材は、調湿性を有する基材表面に、コーティング剤を塗布して多孔質の連続皮膜を形成してなる調湿建材であって、上記コーティング剤が、上述した本発明のコーティング剤であることを特徴としている。このため、本発明の調湿建材は、上述したように、優れた調湿・ガス吸着性を有した、多孔質の連続皮膜を形成する本発明のコーティング剤を用いていることから、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有したものとなる。又、本発明の調湿建材における上記コーティング剤の塗布量及び塗布方法は上述した内容と同様である。
<Humidity control building materials>
Next, the humidity control building material of the present invention will be described. The humidity control building material of the present invention is a humidity control building material formed by applying a coating agent to a substrate surface having humidity control properties to form a porous continuous film. It is characterized by being a coating agent. For this reason, the humidity control building material of the present invention, as described above, is excellent because it uses the coating agent of the present invention that forms a porous continuous film having excellent humidity control and gas adsorption properties. It has humidity conditioning, gas adsorption and antifouling properties. Moreover, the coating amount and coating method of the coating agent in the humidity control building material of the present invention are the same as described above.

上記調湿基材は、調湿性を有する基材であれば、特に制限はないが、例えば、無機多孔質材料を配合した石膏ボード、珪酸カルシウムボードなどの無機ボード、パーティクルボード、インシュレーションボードなどの木質板又は紙などが挙げられる。   The humidity control substrate is not particularly limited as long as it is a substrate having humidity control properties. For example, a gypsum board mixed with an inorganic porous material, an inorganic board such as a calcium silicate board, a particle board, an insulation board, etc. Wood board or paper.

又、上記調湿建材は、前記多孔質の連続皮膜の上に、更に、防汚性を有する樹脂層が積層されてなることが好ましい。この樹脂層を形成する樹脂組成物としては、多孔質の連続皮膜を形成できるものであればよく、例えば、前記コーティング剤から前記多孔質材料を除いたもの或いは前記コーティング剤における前記多孔質材料の配合量を減らしたものなどを用いることができる。又、この樹脂組成物として、特開平3−106948号公報に開示された、粒径0.03〜10μmの合成樹脂粒子及び水で構成された皮膜形成水性エマルジョンとコロイダルシリカとを主成分とする多孔質皮膜形成組成物であって、上記皮膜形成水性エマルジョンがα,β−エチレン性不飽和単量体とアクリルシラン又はビニルシランとを乳化重合して得たエマルジョンであり、上記コロイダルシリカが上記合成樹脂粒子の1/3以下の粒径を有し、更に、該コロイダルシリカの配合量が上記合成樹脂粒子を完全に被覆する質量の0.5〜30倍である構成を有する多孔質皮膜形成組成物を用いることもできる。特に、本発明の調湿建材は、この多孔質皮膜形成組成物を用いて防汚性を有する樹脂層を形成した場合、上述した調湿・ガス吸着性を維持しつつ、極めて優れた、耐水性、表面タックフリー性及び防汚性を得ることができる。   Moreover, it is preferable that the humidity control building material is formed by further laminating a resin layer having antifouling property on the porous continuous film. The resin composition for forming the resin layer may be any resin composition that can form a porous continuous film. For example, a resin composition obtained by removing the porous material from the coating agent or the porous material in the coating agent. What reduced the compounding quantity etc. can be used. Further, as this resin composition, a film-forming aqueous emulsion composed of synthetic resin particles having a particle size of 0.03 to 10 μm and water and colloidal silica disclosed in JP-A-3-106948 are mainly composed. A porous film-forming composition, wherein the film-forming aqueous emulsion is an emulsion obtained by emulsion polymerization of an α, β-ethylenically unsaturated monomer and acrylic silane or vinyl silane, and the colloidal silica is synthesized as described above. A porous film-forming composition having a particle size of 1/3 or less of the resin particles, and further having a composition in which the blending amount of the colloidal silica is 0.5 to 30 times the mass that completely covers the synthetic resin particles Things can also be used. In particular, when the humidity control building material of the present invention forms a resin layer having antifouling properties using this porous film-forming composition, it is extremely excellent in water resistance while maintaining the humidity control and gas adsorbability described above. Property, surface tack-free property and antifouling property can be obtained.

<壁紙>
次に、上記した本発明の調湿建材が、壁紙である場合について以下詳細に説明する。本発明の壁紙は、紙基材の表面に、本発明のコーティング剤による皮膜を形成させてなるものである。特に、本発明の壁紙は、紙基材の上に、本発明のコーティング剤により、膜厚が200〜1500μmの範囲内の多孔質の連続皮膜が形成されてなる20g/m2以上の吸湿性能を示すものであることが好ましい。このような構成とすることで、本発明の壁紙は、調湿・ガス吸着性、透湿性及び防汚性がより優れたものとなる。尚、本発明の特許請求の範囲及び明細書内における「吸湿性」及び「吸湿性能」の値は、対象物を25℃、相対湿度50%の恒温恒湿槽に入れ48時間保持した後に測定した対象物の質量と、その後、25℃、相対湿度90%の恒温恒湿槽に入れ24時間保持した後に測定した対象物の質量との質量差により求めた値(吸湿量)である。又、本発明の特許請求の範囲及び明細書内における「放湿性」の値は、吸湿性の測定終了後、更に、25℃、相対湿度50%の恒温恒湿槽に入れ24時間保持した後に測定した対象物の質量を測定し、この質量と吸湿性測定終了時との質量差により求めた値(放湿量)である。
<Wallpaper>
Next, the case where the humidity control building material of the present invention described above is wallpaper will be described in detail below. The wallpaper of the present invention is obtained by forming a film with the coating agent of the present invention on the surface of a paper substrate. In particular, the wallpaper of the present invention has a moisture absorption performance of 20 g / m 2 or more, in which a porous continuous film having a film thickness of 200 to 1500 μm is formed on a paper substrate by the coating agent of the present invention. It is preferable to show this. By setting it as such a structure, the wallpaper of this invention becomes a thing with more excellent humidity control and gas adsorption property, moisture permeability, and antifouling property. The values of “Hygroscopicity” and “Hygroscopic performance” in the claims and specification of the present invention are measured after the object is placed in a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and 50% relative humidity and held for 48 hours. It is the value (moisture absorption amount) calculated | required by the mass difference with the mass of the target object measured after putting in the thermostat and humidity chamber of 25 degreeC and 90% of relative humidity, and hold | maintaining it for 24 hours after that. In addition, the value of “moisture release” in the claims and the specification of the present invention is determined after the measurement of hygroscopicity, and after being placed in a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and 50% relative humidity for 24 hours. It is a value (moisture release amount) obtained by measuring the mass of the measured object and calculating the mass difference between this mass and the end of hygroscopic measurement.

このような本発明の壁紙に用いる紙基材としては、例えば、合成紙、和紙、エマルジョン紙、不燃紙、難燃紙、生分解性紙又はこれらから選択される複数種からなる複合紙などを用いることができる。又、紙基材の坪量は、特に制限はないが、50〜300g/m2の範囲内であることが好ましい。紙基材の坪量を上記範囲内とすることで、得られる壁紙は、壁紙に必要十分な物理的特性と、優れた透湿性を兼ね備えたものとなる。又、このような紙基材に変えて、アクリル樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂又はポリテトラフルオロエチレン(PTFE)などからなる樹脂基材を用いて壁紙を作製することもできる。但し、この場合に得られる壁紙は、良好な調湿・ガス吸着性を有したものとなるが、透湿性は紙基材の場合と比べて著しく低いものとなる。 Examples of the paper base material used for the wallpaper of the present invention include synthetic paper, Japanese paper, emulsion paper, incombustible paper, flame retardant paper, biodegradable paper, or composite paper composed of a plurality of types selected from these. Can be used. Also, the basis weight of the paper substrate is not particularly limited, it is preferably in the range of 50 to 300 g / m 2. By setting the basis weight of the paper substrate within the above range, the obtained wallpaper has both necessary and sufficient physical properties and excellent moisture permeability. In addition, instead of such a paper substrate, wallpaper is made using a resin substrate made of acrylic resin, polypropylene resin, polyethylene resin, polystyrene resin, polyurethane resin, silicone resin, polyester resin, polytetrafluoroethylene (PTFE), or the like. Can also be produced. However, although the wallpaper obtained in this case has good humidity control and gas adsorption properties, the moisture permeability is significantly lower than that of a paper base material.

又、本発明の壁紙において、紙基材の厚さは、特に限定はないが、5〜1000μmの範囲内であることが好ましい。紙基材の厚さを上記範囲内にすることで、得られる壁紙は、その製造時又は加工時において取扱性が良好なものとなり、又、壁紙としての特性も優れたものとなる。更に、壁紙の透湿性の観点からも紙基材の厚さを上記範囲内にすることが好ましい。   In the wallpaper of the present invention, the thickness of the paper substrate is not particularly limited, but is preferably in the range of 5 to 1000 μm. By setting the thickness of the paper substrate within the above range, the obtained wallpaper has good handleability at the time of production or processing, and has excellent characteristics as wallpaper. Furthermore, it is preferable that the thickness of the paper substrate is within the above range from the viewpoint of moisture permeability of the wallpaper.

このような紙基材の製造方法は、特に制限はないが、例えば、抄造法などの方法で作製することができる。又、本発明の壁紙においては、紙基材の製造の際、例えば、抄造させる段階において、紙基材中に、前記無機多孔質材料を配合させることが好ましい。更に、本発明の壁紙は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径の無機多孔質材料を紙基材中に配合してなることが好ましく、更には、30g/m2以上の吸湿性能を示すものであることが好ましい。この場合、紙基材自体の調湿・ガス吸着性も向上することから、より一層、調湿・ガス吸着性に優れた壁紙を得ることができる。紙基材中に配合させる無機多孔質材料の量は、特に制限はないが、紙基材の総質量に対して5〜30質量%の範囲内であることが好ましい。 Although there is no restriction | limiting in particular in the manufacturing method of such a paper base material, For example, it can produce by methods, such as a papermaking method. Moreover, in the wallpaper of this invention, when manufacturing a paper base material, it is preferable to mix | blend the said inorganic porous material in a paper base material, for example in the step of making paper. Further, the wallpaper of the present invention is made of an inorganic porous material having an average particle diameter of 50 μm or less, having an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption of 10% or more, a specific surface area of 80 m 2 / g or more. It is preferable to mix | blend in a base material, Furthermore, it is preferable that the moisture absorption performance of 30 g / m < 2 > or more is shown. In this case, since the humidity control and gas adsorption properties of the paper base material itself are also improved, it is possible to obtain a wallpaper that is further excellent in humidity control and gas adsorption properties. The amount of the inorganic porous material to be blended in the paper substrate is not particularly limited, but is preferably in the range of 5 to 30% by mass with respect to the total mass of the paper substrate.

紙基材に配合させる無機多孔質材料は、コーティング剤に含まれる無機多孔質材料と同様のものを用いることができる。好ましくは、珪質頁岩であり、この場合、上述したような珪質頁岩が有する効果を有効に得ることが可能となる。つまり、壁紙は、人間の身近な場所に、しかも大面積で使用されるものであることから、壁紙の表面皮膜中又は紙基材中に珪質頁岩を使用することで、珪質頁岩が有する上述の効果を効率良く得ることが可能となる。   As the inorganic porous material to be blended in the paper substrate, the same inorganic porous material contained in the coating agent can be used. Preferably, it is a siliceous shale, and in this case, it is possible to effectively obtain the effects of the siliceous shale as described above. In other words, since the wallpaper is used in a place close to human beings and in a large area, the siliceous shale possesses by using the siliceous shale in the surface film of the wallpaper or in the paper substrate. The above-described effects can be obtained efficiently.

まず、本発明の壁紙は、このような紙基材の片面に、上述した本発明のコーティング剤によるコーティング層を形成することで作製できる。このコーティング層の形成方法としては、特に制限はなく、従来公知の方法を用いることができる。例えば、ナイフコーター、パイプコーター、コンマコーター若しくはグラビアコーターなどを利用したコーティング法、スプレーなどを用いた噴霧、又はTダイなどによる押出法などの各種方法を用いることができる。又、コーティング剤を塗工した後の乾燥方法としては、特に制限はないが、例えば、熱風又は赤外線ヒーターなどの熱源などを用いる方法が挙げられる。   First, the wallpaper of this invention can be produced by forming the coating layer by the coating agent of this invention mentioned above on one side of such a paper base material. There is no restriction | limiting in particular as a formation method of this coating layer, A conventionally well-known method can be used. For example, various methods such as a coating method using a knife coater, a pipe coater, a comma coater or a gravure coater, spraying using a spray or the like, or an extrusion method using a T die or the like can be used. The drying method after applying the coating agent is not particularly limited, and examples thereof include a method using a heat source such as hot air or an infrared heater.

又、本発明の壁紙において、形成させるコーティング層の厚さは、200〜1500μmの範囲内であることが好ましい。200μm未満の場合は、壁紙が有する調湿・ガス吸着性の効果が限られたものとなる。一方、1500μmを超える場合は、得られる壁紙が硬くなることから、壁紙を巻取り保存する際や、施工時において取扱性が悪くなる場合があり、又、巻取りの際など、壁紙に大きな負担が生じた場合には、コーティング層にクラックが生じる場合がある。   Moreover, in the wallpaper of this invention, it is preferable that the thickness of the coating layer to form is in the range of 200-1500 micrometers. When it is less than 200 μm, the effect of humidity adjustment and gas adsorption on the wallpaper is limited. On the other hand, if the thickness exceeds 1500 μm, the resulting wallpaper will be hard, so the handleability may deteriorate when winding and storing the wallpaper or during construction. When this occurs, cracks may occur in the coating layer.

本発明の壁紙は、使用する本発明のコーティング剤の中でも、マイクロカプセル化した発泡剤を含有させたものを用いることが好ましい。これにより、本発明の壁紙は、優れた意匠性を有したものとなる。この発泡剤は、例えば、コーティング剤を紙基材に塗布して乾燥させた後、発泡加熱炉などを用いて加熱発泡させる。更に、冷却エンボスロールなどを用いて、立体的な意匠性を有する壁紙を得ることができる。又、ケミカルエンボス法を用いて立体的な凹凸感を持たせてもよい。   As the wallpaper of the present invention, among the coating agents of the present invention to be used, those containing a microencapsulated foaming agent are preferably used. Thereby, the wallpaper of this invention has the outstanding design property. For example, the foaming agent is applied to a paper substrate and dried, and then heated and foamed using a foaming heating furnace or the like. Furthermore, the wallpaper which has a three-dimensional design property can be obtained using a cooling embossing roll. Moreover, you may give a three-dimensional uneven | corrugated feeling using a chemical embossing method.

又、本発明の壁紙は、本発明の目的を損なわない範囲で、紙基材又はコーティング層の表面に絵柄印刷層を設けて絵柄による意匠性を付与することもできる。絵柄印刷層の印刷方法としては、例えば、グラビア印刷法、ロータリースクリーン印刷法、フレキソ印刷法、インクジェット印刷法又は転写印刷法などを用いることができる。このような構成をした本発明の壁紙は、その透湿性が500g/m2・24hr以上であることが好ましい。壁紙の透湿性を500g/m2・24hr以上とすることで、壁紙を貼着させる基材が有する調湿性などの効果を、より有効に発揮させることが可能となる。 Moreover, the wallpaper of this invention can also provide the design property by a pattern by providing a pattern printing layer in the surface of a paper base material or a coating layer in the range which does not impair the objective of this invention. As a printing method of the pattern printing layer, for example, a gravure printing method, a rotary screen printing method, a flexographic printing method, an ink jet printing method, or a transfer printing method can be used. The wallpaper of the present invention having such a structure preferably has a moisture permeability of 500 g / m 2 · 24 hr or more. By setting the moisture permeability of the wallpaper to 500 g / m 2 · 24 hr or more, it becomes possible to more effectively exhibit effects such as humidity control of the base material to which the wallpaper is attached.

<接着剤>
本発明の接着剤は、調湿・ガス吸着性を有する多孔質の連続皮膜を形成するための接着剤であって、少なくとも、15〜65質量%の無機多孔質材料と、接着剤中の樹脂量が30〜70質量%となる樹脂エマルジョンと、接着剤中の固形分が5〜40質量%となる透湿性付与剤とが配合されてなり、上記無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであり、且つ、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂のガラス転移温度が−50℃〜30℃の範囲であることを特徴とする。このため、本発明の接着剤により形成される接着層は、調湿・ガス吸着性を有するだけでなく、優れた透湿性(通気性)を有するものとなる。
<Adhesive>
The adhesive of the present invention is an adhesive for forming a porous continuous film having humidity conditioning and gas adsorption properties, and includes at least 15 to 65% by mass of an inorganic porous material and a resin in the adhesive A resin emulsion whose amount is 30 to 70% by mass and a moisture permeability imparting agent whose solid content in the adhesive is 5 to 40% by mass are blended, and the inorganic porous material has porous average pores. It has an average particle diameter of 50 μm or less, a radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption of 10% or more, a specific surface area of 80 m 2 / g or more, and the glass transition temperature of the resin constituting the resin emulsion is − It is the range of 50 to 30 degreeC. For this reason, the adhesive layer formed by the adhesive of the present invention has not only humidity adjustment and gas adsorption properties but also excellent moisture permeability (breathability).

本発明の接着剤を構成する無機多孔質材料、樹脂エマルジョン及び透湿性付与剤は、先に述べた本発明のコーティング剤を構成するものと同様のものを用いることができる。又、本発明の接着剤は、必要に応じて、他の添加剤を配合することもできる。又、本発明の接着剤において、「樹脂量」とは、樹脂エマルジョンを構成する樹脂の接着剤中における量を示し、後述する「水溶性樹脂」や「吸湿性樹脂」の量は含まれない。   As the inorganic porous material, the resin emulsion, and the moisture permeability imparting agent constituting the adhesive of the present invention, the same materials as those constituting the coating agent of the present invention described above can be used. Moreover, the adhesive agent of this invention can also mix | blend another additive as needed. In the adhesive of the present invention, the “resin amount” indicates the amount of the resin constituting the resin emulsion in the adhesive, and does not include the amount of “water-soluble resin” or “hygroscopic resin” described later. .

上記接着剤の塗布方法は、特に制限はなく、従来公知である何れの方法も用いることができる。又、上記接着剤の塗布量も、特に制限はないが、使用される用途により適宜選択することができる。例えば、形成される膜厚が20〜2000μmとなる範囲内にすることができる。又、本発明の接着剤を、壁紙のラミネートに使用するラミネート用接着剤として用いる場合は、膜厚が20〜200μmの薄膜にすることが好ましい。ただし、この場合、膜厚が薄いことが原因で接着層自体が有する調湿・ガス吸着性は低くなるおそれがあるため、無機多孔質材料として吸湿性の高いシリカゲルを利用することが好ましい。又、無機多孔質材料とともに、吸湿性の高いノニオン型ポリアルキレンオキサイド系樹脂などの吸湿性樹脂を用いることもできる。該吸湿性樹脂の含有量は、接着剤中に5〜30質量%の範囲内で配合させることが好ましい。又、該吸湿性樹脂の粒度は、ラミネートさせる壁紙の表面に該吸湿性樹脂による凹凸が現れるのを低減するため100μm以下であることが好ましく、更には50μm以下であることがより好ましい。又、本発明の接着剤を、タイル若しくは調湿性タイルの接着に使用するタイル用接着剤として用いる場合は、膜厚が500〜2000μmの厚膜にすることが好ましい。この場合、接着層の蓄湿量を低減する必要性から、透湿性付与剤として、水ガラス又はでんぷん糊を用いることが好ましい。   The method for applying the adhesive is not particularly limited, and any conventionally known method can be used. Moreover, the application amount of the adhesive is not particularly limited, but can be appropriately selected depending on the intended use. For example, the formed film thickness can be within a range of 20 to 2000 μm. Moreover, when using the adhesive agent of this invention as an adhesive agent for lamination used for the lamination of wallpaper, it is preferable to make it a thin film with a film thickness of 20-200 micrometers. However, in this case, it is preferable to use silica gel having high hygroscopicity as the inorganic porous material because the humidity adjustment / gas adsorption property of the adhesive layer itself may be lowered due to the thin film thickness. In addition to the inorganic porous material, a hygroscopic resin such as a nonionic polyalkylene oxide resin having a high hygroscopic property can also be used. The content of the hygroscopic resin is preferably blended in the adhesive within a range of 5 to 30% by mass. The particle size of the hygroscopic resin is preferably 100 μm or less, and more preferably 50 μm or less in order to reduce the appearance of irregularities due to the hygroscopic resin on the surface of the wallpaper to be laminated. Moreover, when using the adhesive agent of this invention as an adhesive agent for tiles used for adhesion | attachment of a tile or a humidity control tile, it is preferable to make it a film thickness of 500-2000 micrometers. In this case, it is preferable to use water glass or starch paste as the moisture permeability imparting agent because it is necessary to reduce the amount of moisture stored in the adhesive layer.

以下、実施例及び比較例を用いて更に具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、下記実施例により限定されるものではない。   Hereinafter, although it demonstrates more concretely using an Example and a comparative example, this invention is not limited by the following Example, unless the summary is exceeded.

<コーティング剤>
[コーティング剤の作製]
(実施例1)
ガラス転移温度が0℃のEVA系樹脂のエマルジョン50質量%(固形分)に、珪酸リチウムからなる水ガラス15質量%(固形分)、活性白土5質量%及びシリカゲル30質量%を配合し、攪拌することにより、本発明の実施例1であるコーティング剤を作製した。この際に使用した上記活性白土は、多孔の平均細孔半径が3.2nm、最高吸湿率が25%、比表面積が290m2/g、平均粒径が15μmのものであり、又、上記シリカゲルは、多孔の平均細孔半径が3nm、最高吸湿率が72%、比表面積が450m2/g、平均粒径が20μmのものである。尚、上記EVA系樹脂の伸張率は、800%であり、平均粒径は0.9μmであった。
<Coating agent>
[Preparation of coating agent]
(Example 1)
A 50% by mass (solid content) of an EVA resin emulsion having a glass transition temperature of 0 ° C. is mixed with 15% by mass (solid content) of water glass composed of lithium silicate, 5% by mass of activated clay, and 30% by mass of silica gel, and stirred. By doing this, the coating agent which is Example 1 of this invention was produced. The activated clay used at this time has a porous average pore radius of 3.2 nm, a maximum moisture absorption rate of 25%, a specific surface area of 290 m 2 / g, and an average particle size of 15 μm. Has an average pore radius of 3 nm, a maximum moisture absorption rate of 72%, a specific surface area of 450 m 2 / g, and an average particle size of 20 μm. The elongation percentage of the EVA resin was 800%, and the average particle size was 0.9 μm.

(実施例2)
実施例1における活性白土及びシリカゲルを、珪質頁岩(35質量%)に変える以外は、実施例1と全く同様にして、実施例2のコーティング剤を作製した。この際に使用した珪質頁岩は、多孔の平均細孔半径が3.8nm、最高吸湿率が22%、比表面積が121m2/g、平均粒径が10μmのものである。
(Example 2)
A coating agent of Example 2 was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that the activated clay and silica gel in Example 1 were changed to siliceous shale (35% by mass). The siliceous shale used at this time has a porous average pore radius of 3.8 nm, a maximum moisture absorption rate of 22%, a specific surface area of 121 m 2 / g, and an average particle size of 10 μm.

(実施例3)
実施例1における水ガラスを、ポリビニルアルコールに変える以外は、実施例1と全く同様にして、実施例3のコーティング剤を作製した。
(Example 3)
A coating agent of Example 3 was produced in the same manner as in Example 1 except that the water glass in Example 1 was changed to polyvinyl alcohol.

(実施例4)
実施例1における水ガラスを、でんぷん糊に変える以外は、実施例1と全く同様にして、実施例4のコーティング剤を作製した。
Example 4
The coating agent of Example 4 was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that the water glass in Example 1 was changed to starch paste.

[評価]
(試験体の作製)
得られた実施例1〜4のコーティング剤を、それぞれ、硝子板の上に塗布し、乾燥させて、200mm角、厚さ1mmの皮膜を形成させ、実施例1〜4の試験体を作製した。
[Evaluation]
(Preparation of test specimen)
Each of the obtained coating agents of Examples 1 to 4 was applied on a glass plate and dried to form a 200 mm square and 1 mm thick film, thereby preparing test specimens of Examples 1 to 4. .

(試験方法)
試験体を以下の試験方法にて評価した。尚、評価基準において「◎」が「優」、「○」が「良」、「△」が「可」、「×」が「不可」を表し、「◎」、「○」及び「△」が実用レベルである。
(Test method)
The test body was evaluated by the following test method. In the evaluation criteria, “◎” indicates “excellent”, “○” indicates “good”, “△” indicates “possible”, “×” indicates “impossible”, “◎”, “○”, and “△”. Is a practical level.

・耐クラック性試験:試験体に形成されている皮膜について、目視によりクラック発生の有無を確認した。評価基準は以下の通りである。
○:皮膜にクラックが確認されない。
△:皮膜にマイクロクラックが発生。
×:皮膜にマッドクラックが発生。
-Crack resistance test: The film formed on the test specimen was visually checked for cracks. The evaluation criteria are as follows.
○: No cracks are observed in the film.
Δ: Microcracks are generated in the film.
X: Mud crack occurred in the film.

・吸湿率試験:試験体を25℃、相対湿度50%の恒温恒湿槽に入れ48時間保持した後に測定する上記試験体の質量と、その後、25℃、相対湿度90%の恒温恒湿槽に入れ24時間保持した後に測定する上記試験体の質量とにより質量増加率(吸湿率)を算出した。評価基準は以下の通りである。
◎:試験体の質量増加率が4.00%以上。
○:試験体の質量増加率が3.00%以上4.00%未満。
△:試験体の質量増加率が2.00%以上3.00%未満。
×:試験体の質量増加率が2.00%未満。
Moisture absorption rate test: The mass of the test specimen measured after being placed in a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and a relative humidity of 50% for 48 hours, and then the constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and a relative humidity of 90% The mass increase rate (moisture absorption rate) was calculated based on the mass of the test specimen measured after being put in the sample and held for 24 hours. The evaluation criteria are as follows.
(Double-circle): The mass increase rate of a test body is 4.00% or more.
○: Mass increase rate of the specimen is 3.00% or more and less than 4.00%.
(Triangle | delta): The mass increase rate of a test body is 2.00% or more and less than 3.00%.
X: The mass increase rate of a test body is less than 2.00%.

・吸湿性試験:吸湿率試験において測定した試験体の質量により質量増加量(吸湿量)を算出した。 -Hygroscopicity test: The mass increase amount (hygroscopic amount) was calculated from the mass of the specimen measured in the moisture absorption rate test.

・最高吸湿率試験:試験体を100℃、相対湿度0%の恒温恒湿槽に入れ、24時間保持した後に測定する上記試験体の質量と、その後、25℃、相対湿度95%の恒温恒湿槽に入れ、48時間保持した後に測定する上記試験体の質量とから質量増加率(最高吸湿率)を算出した。評価基準は以下の通りである。
◎:試験体の質量増加率が7.00%以上。
○:試験体の質量増加率が5.00%以上7.00%未満。
△:試験体の質量増加率が3.00%以上5.00%未満。
×:試験体の質量増加率が3.00%未満。
Maximum moisture absorption rate test: The specimen is put in a constant temperature and humidity chamber of 100 ° C. and 0% relative humidity and kept for 24 hours, and then measured, and then the constant temperature and constant temperature of 25 ° C. and relative humidity of 95%. The mass increase rate (maximum moisture absorption rate) was calculated from the mass of the test specimen measured after being placed in a wet tank and held for 48 hours. The evaluation criteria are as follows.
A: Mass increase rate of the specimen is 7.00% or more.
○: Mass increase rate of the specimen is 5.00% or more and less than 7.00%.
(Triangle | delta): The mass increase rate of a test body is 3.00% or more and less than 5.00%.
X: The mass increase rate of a test body is less than 3.00%.

・放湿率試験:試験体を25℃、相対湿度50%の恒温恒湿槽で48時間養生した後、25℃、相対湿度90%の恒温恒湿槽にて24時間保持した上記試験体の質量を測定し、その後25℃、相対湿度50%の恒温恒湿槽に入れ24時間保持した後に上記試験体の質量を再度測定した。上記試験体の質量減少率(放湿率)を算出した。評価基準は以下の通りである。
◎:試験体の質量減少率が4.00%以上。
○:試験体の質量減少率が3.00%以上4.00%未満。
△:試験体の質量減少率が2.00%以上3.00%未満。
×:試験体の質量減少率が2.00%未満。
Moisture release rate test: after the specimen was cured for 48 hours in a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and 50% relative humidity and then held in a constant temperature and humidity tank at 25 ° C. and 90% relative humidity for 24 hours. The mass was measured, and then placed in a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C. and 50% relative humidity and held for 24 hours, and then the mass of the test specimen was measured again. The mass reduction rate (moisture release rate) of the test specimen was calculated. The evaluation criteria are as follows.
A: Mass reduction rate of the specimen is 4.00% or more.
○: The mass reduction rate of the specimen is 3.00% or more and less than 4.00%.
(Triangle | delta): The mass decreasing rate of a test body is 2.00% or more and less than 3.00%.
X: The mass decreasing rate of a test body is less than 2.00%.

・ガス吸着性試験:試験体をホルムアルデヒドの濃度を80ppmに調整したデシケーター(容積:12.3L)の中に入れ、24時間後のデシケーター中のホルムアルデヒドの濃度を測定した。評価基準は以下の通りである。
○:デシケーター中のホルムアルデヒドの濃度が5ppm未満。
△:デシケーター中のホルムアルデヒドの濃度が5ppm以上10ppm未満。
×:デシケーター中のホルムアルデヒドの濃度が10ppm以上。
Gas adsorption test: The specimen was placed in a desiccator (volume: 12.3 L) in which the concentration of formaldehyde was adjusted to 80 ppm, and the concentration of formaldehyde in the desiccator after 24 hours was measured. The evaluation criteria are as follows.
○: The concentration of formaldehyde in the desiccator is less than 5 ppm.
(Triangle | delta): The density | concentration of formaldehyde in a desiccator is 5 ppm or more and less than 10 ppm.
X: The concentration of formaldehyde in the desiccator is 10 ppm or more.

・防汚性試験:試験体に水性マジック(黒色)で汚れを付着させ、24時間経過後に水にて拭き取り試験を行った。評価基準は以下の通りである。
○:拭き取り後に汚れがほとんど残っていない。
△:拭き取り後に汚れがわずかに残っている。
×:拭き取りしても汚れの多くが残っている。
-Antifouling test: Dirt was adhered to the test specimen with an aqueous magic (black), and a wiping test was conducted with water after 24 hours. The evaluation criteria are as follows.
◯: Almost no dirt remains after wiping.
Δ: Slight dirt remains after wiping.
X: Much of the dirt remains even after wiping.

Figure 2008138167
Figure 2008138167

以上の評価結果により、実施例1〜4のコーティング剤は、ガス吸着性及び防汚性が優れ、クラックのない連続皮膜を形成できることが確認された。又、これらのコーティング剤は、最高吸湿率試験及び吸湿率試験が優れていることから、吸湿性能が良好な皮膜を形成できることが確認された。更には、これらのコーティング剤は、吸湿性能に加え、皮膜の放湿性も良好であることから、優れた調湿性能を有することが確認された。   From the above evaluation results, it was confirmed that the coating agents of Examples 1 to 4 were excellent in gas adsorption and antifouling properties and could form a continuous film without cracks. Moreover, since these coating agents were excellent in the maximum moisture absorption rate test and the moisture absorption rate test, it was confirmed that a film having good moisture absorption performance can be formed. Furthermore, it was confirmed that these coating agents have excellent moisture conditioning performance because they have good moisture-releasing properties in addition to moisture absorption performance.

[他の実施例及び比較例]
表2に示すように、実施例1における樹脂エマルジョン、水ガラス、活性白土及び/又はシリカゲルの配合量を変える以外は、実施例1と同様にして、実施例及び比較例のコーティング剤をそれぞれ作製し、上記と同様の試験方法にて耐クラック性試験、吸湿率試験及び最高吸湿率試験を行った。但し、耐クラック性試験の評価が「×」の場合は、他の試験は実施しなかった。又、以下の評価基準にて上記試験の総合評価をした。得られた評価結果を表2に示す。尚、表2に示す実施例及び比較例における活性白土とシリカゲルの配合量を表3にそれぞれ示す。
○:耐クラック性試験、吸湿率試験及び最高吸湿率試験の評価結果が全て「◎」又は「○」であった。
△:耐クラック性試験、吸湿率試験又は最高吸湿率試験の評価結果の何れかが「△」であった。
×:耐クラック性試験、吸湿率試験又は最高吸湿率試験の評価結果の何れかが「×」であった。
又、表2に示す実施例のコーティング剤について、上記と同様の方法で防汚性試験を行ったところ、いずれの試験体も、拭き取り後における汚れがほとんど残っていない状態であった。
[Other Examples and Comparative Examples]
As shown in Table 2, the coating agents of Examples and Comparative Examples were prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the resin emulsion, water glass, activated clay and / or silica gel in Example 1 was changed. Then, a crack resistance test, a moisture absorption rate test, and a maximum moisture absorption rate test were performed by the same test method as described above. However, when the evaluation of the crack resistance test was “x”, other tests were not performed. In addition, the above test was comprehensively evaluated according to the following evaluation criteria. The obtained evaluation results are shown in Table 2. In addition, the compounding quantity of the activated clay and silica gel in the Example and comparative example which are shown in Table 2 is shown in Table 3, respectively.
○: The evaluation results of the crack resistance test, the moisture absorption rate test, and the maximum moisture absorption rate test were all “」 ”or“ ○ ”.
Δ: Any of the evaluation results of the crack resistance test, the moisture absorption rate test, or the maximum moisture absorption rate test was “Δ”.
X: Any of the evaluation results of the crack resistance test, the moisture absorption rate test, or the maximum moisture absorption rate test was “x”.
Moreover, when the antifouling property test was done by the method similar to the above about the coating agent of the Example shown in Table 2, all the test bodies were the states in which the dirt after wiping off remained.

Figure 2008138167
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実施例1におけるEVA系樹脂のエマルジョンを、ガラス転移温度−50℃、−40℃、−30℃、−15℃、−10℃、−5℃又は10℃のアクリル系樹脂のエマルジョンにそれぞれ変更し、更に、表4〜10に示す樹脂エマルジョン、水ガラス、活性白土及びシリカゲルの配合量により、実施例及び比較例のコーティング剤を作製した。又、得られたコーティング剤について、それぞれ、上記と同様の方法で耐クラック性試験、吸湿率試験及び最高吸湿率試験を行い、又、上記と同様の方法にて総合評価を行った。評価結果を表4〜10に示す。尚、表4〜10の実施例及び比較例における活性白土とシリカゲルの配合量は表3の通りである。又、表4〜10に示す実施例のコーティング剤について、上記と同様の方法で防汚性試験を行ったところ、表4に示す実施例のコーティング剤で作製した試験体については、その一部において拭き取り後わずかに汚れが残ったが、表5〜10に示す実施例のコーティング剤で作製した試験体については、いずれも拭き取り後における汚れがほとんど残っていない状態であった。   The EVA resin emulsion in Example 1 was changed to an acrylic resin emulsion having a glass transition temperature of −50 ° C., −40 ° C., −30 ° C., −15 ° C., −10 ° C., −5 ° C., or 10 ° C., respectively. Furthermore, the coating agent of an Example and a comparative example was produced by the compounding quantity of the resin emulsion shown in Tables 4-10, water glass, activated clay, and a silica gel. Further, the obtained coating agent was subjected to a crack resistance test, a moisture absorption rate test, and a maximum moisture absorption rate test in the same manner as described above, and comprehensive evaluation was performed in the same manner as described above. The evaluation results are shown in Tables 4-10. In addition, the compounding quantity of the activated clay and the silica gel in the Examples and Comparative Examples in Tables 4 to 10 is as shown in Table 3. Moreover, about the coating agent of the Example shown to Tables 4-10, when the antifouling property test was done by the method similar to the above, it is a part about the test body produced with the coating agent of the Example shown in Table 4. In the test specimens prepared with the coating agents of Examples shown in Tables 5 to 10, all of the specimens after wiping were in a state in which little dirt remained.

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[実施例5]
実施例1におけるEVA系樹脂のエマルジョンを、ガラス転移温度が30℃のEVA系樹脂のエマルジョンに変える以外は、実施例1と全く同様にして、実施例5のコーティング剤を作製した。得られた実施例5のコーティング剤について、実施例1と同様の方法で、耐クラック性試験、吸湿率試験、放湿率試験、ガス吸着性試験及び防汚性試験を行ったところ、耐クラック性試験において、マイクロクラックが発生したが、いずれの結果も実用上問題ないレベルであった。
[Example 5]
The coating agent of Example 5 was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that the EVA resin emulsion in Example 1 was changed to an EVA resin emulsion having a glass transition temperature of 30 ° C. The coating agent of Example 5 obtained was subjected to crack resistance test, moisture absorption rate test, moisture absorption rate test, gas adsorption test and antifouling property test in the same manner as in Example 1. In the property test, microcracks occurred, but all the results were at a level of no practical problem.

<調湿建材の作製>
200mm角の調湿性を有する石膏ボード(商品名:さわやか石膏ボード、チヨダウーテ(株)製)の側面と裏面をアルミ箔でシールした。次に、上記石膏ボードの表面上に、実施例1のコーティング剤を、乾燥後の皮膜の平均膜厚が1mmとなるように塗布、乾燥させて本発明の実施例である調湿建材を作製した。得られた調湿建材について、前記と同様の方法で、吸湿性試験を行ったところ、吸湿量は250g/m2であり、上記調湿建材は優れた吸湿性能を有することが確認された。又、上記調湿建材の吸湿量(250g/m2)は、実施例1のコーティング剤の形成皮膜の吸湿量(36.9g/m2)と比較して、213.1g/m2向上していることから、この値は、上記石膏ボードが上記皮膜を透湿して吸湿された吸湿量であると考えられる。従って、上記皮膜は優れた透湿性を有することが確認された。
<Production of humidity control building materials>
The side and back of a 200 mm square humidity control gypsum board (trade name: Sawayaka gypsum board, manufactured by Chiyodaute Co., Ltd.) were sealed with aluminum foil. Next, on the surface of the gypsum board, the coating agent of Example 1 is applied and dried so that the average film thickness of the dried film becomes 1 mm, and a humidity-control building material according to an example of the present invention is produced. did. When the obtained moisture control building material was subjected to a hygroscopicity test in the same manner as described above, the moisture absorption amount was 250 g / m 2 , and it was confirmed that the humidity control building material had excellent moisture absorption performance. Further, moisture absorption of the humidity building material (250g / m 2), as compared to moisture absorption of forming film of coating agent of Example 1 (36.9g / m 2), 213.1g / m 2 increased Therefore, this value is considered to be the amount of moisture absorbed by the gypsum board through the film. Therefore, it was confirmed that the film has excellent moisture permeability.

<壁紙の作製>
[壁紙用コーティング剤の調整]
実施例1〜3のコーティング剤に、それぞれ、マイクロカプセル化した発泡剤(商品名:マイクロスフェアー85SD、松本油脂(株)製)を、コーティング剤中の固形分に対して5質量%配合することにより、実施例6〜8の発泡剤入りコーティング剤を作製した。
<Production of wallpaper>
[Adjustment of coating agent for wallpaper]
Each of the coating agents of Examples 1 to 3 is blended with 5% by mass of a microencapsulated foaming agent (trade name: Microsphere 85SD, manufactured by Matsumoto Yushi Co., Ltd.) based on the solid content in the coating agent. Thus, coating agents with foaming agents of Examples 6 to 8 were produced.

[壁紙の作製]
次に、紙基材として、多孔の平均細孔半径が3.8nm、最高吸湿率が22%、比表面積が121m2/g、平均粒径が10μmの珪質頁岩を20質量%配合してなる坪量が200g/m2のパルプ紙を用意した。この紙基材の表面上に、実施例6のコーティング剤をコンマコート法により塗布して約90℃で乾燥し、乾燥後の平均膜厚が1000μmのコーティング層を形成させた。次に、炉内温度約150℃の発泡加熱炉にてコーティング層を発泡させてから、発泡したコーティング層の表面に冷却エンボスロールを使用してエンボス模様を形成し、実施例9の壁紙を作製した。実施例7、8の発泡剤入りコーティング剤についても、実施例6のコーティング剤を用いて壁紙を作製した場合と全く同様にして壁紙を作製し、それぞれ、実施例10、11の壁紙とした。
[Create wallpaper]
Next, 20% by mass of siliceous shale having an average pore radius of 3.8 nm, a maximum moisture absorption rate of 22%, a specific surface area of 121 m 2 / g, and an average particle size of 10 μm is blended as a paper substrate. A pulp paper having a basis weight of 200 g / m 2 was prepared. On the surface of this paper substrate, the coating agent of Example 6 was applied by a comma coating method and dried at about 90 ° C. to form a coating layer having an average film thickness of 1000 μm after drying. Next, the coating layer was foamed in a foaming heating furnace having an in-furnace temperature of about 150 ° C., and then an embossed pattern was formed on the surface of the foamed coating layer using a cooling embossing roll to produce the wallpaper of Example 9. did. As for the coating agents with foaming agents of Examples 7 and 8, wallpaper was prepared in the same manner as when the wallpaper was prepared using the coating agent of Example 6, and the wallpapers were made as Examples 10 and 11, respectively.

[壁紙の評価]
(実施例9)
実施例9の壁紙を前記と同様の方法にて吸湿性試験を行ったところ、吸湿量が61.9g/m2であり、優れた吸湿性能を有することが確認された。又、実施例9の壁紙について、前記と同様の方法で、耐クラック性試験、ガス吸着性試験及び防汚性試験を行ったところ、実用上、十分に使用できる評価結果が得られた。更に、実施例9の壁紙について、JISA1324のカップ法に準拠した方法で透湿性試験を行ったところ、750g/m2・24hrの結果が得られた。これにより、実施例9の壁紙は、優れた透湿性を有することが確認された。
[Wallpaper evaluation]
Example 9
When the wallpaper of Example 9 was subjected to a hygroscopicity test in the same manner as described above, the moisture absorption amount was 61.9 g / m 2 , and it was confirmed that the wallpaper had excellent moisture absorption performance. Moreover, when the wallpaper of Example 9 was subjected to a crack resistance test, a gas adsorption test and an antifouling test in the same manner as described above, an evaluation result that could be used practically was obtained. Furthermore, when the wallpaper of Example 9 was subjected to a moisture permeability test by a method based on the cup method of JIS A1324, a result of 750 g / m 2 · 24 hr was obtained. Thereby, it was confirmed that the wallpaper of Example 9 has excellent moisture permeability.

(実施例10、11)
実施例10、11の壁紙について、前記と同様の方法で、吸湿性試験及び透湿性試験を行ったところ、表11に示す評価結果が得られ、いずれも優れた吸湿性及び透湿性を有することが確認された。
(Examples 10 and 11)
About the wallpaper of Examples 10 and 11, when the hygroscopicity test and the moisture permeability test were performed in the same manner as described above, the evaluation results shown in Table 11 were obtained, and both had excellent moisture absorption and moisture permeability. Was confirmed.

Figure 2008138167
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<接着剤の作製>
実施例1のコーティング剤の粘度などを調整することにより、本発明の実施例12である接着剤を作製した。調湿性を有する石膏ボード(商品名:さわやか石膏ボード、チヨダウーテ(株)製)の側面及び裏面をアルミ箔でシールした後、石膏ボードの表面に得られた接着剤を平均膜厚が1000μmとなるように塗布し、その上に吸湿性が160g/m2である調湿タイル(エコカラット、(株)INAX製)を貼着して、化粧ボードを作製した。得られた化粧ボードを前記と同様の方法にて吸湿性試験を行ったところ、吸湿量が410g/m2であった。この調湿タイルの吸湿量と化粧ボードの吸湿量に加え、上記接着剤と同組成である前記コーティング剤により形成される皮膜の吸湿量は36.9g/m2であることから、上記接着剤により形成される接着剤層は、優れた吸湿性及び透湿性を有することが確認された。
<Preparation of adhesive>
By adjusting the viscosity and the like of the coating agent of Example 1, an adhesive which is Example 12 of the present invention was produced. After the side and back surfaces of a gypsum board having a moisture control property (trade name: Sawayaka gypsum board, manufactured by Chiyodaute Co., Ltd.) are sealed with aluminum foil, the average film thickness of the adhesive obtained on the surface of the gypsum board is 1000 μm. Then, a moisture-conditioning tile (Eco Carat, manufactured by INAX Co., Ltd.) having a hygroscopic property of 160 g / m 2 was adhered thereon to produce a decorative board. When the obtained decorative board was subjected to a hygroscopicity test in the same manner as described above, the moisture absorption amount was 410 g / m 2 . In addition to the moisture absorption amount of the moisture control tile and the moisture absorption amount of the decorative board, the moisture absorption amount of the film formed by the coating agent having the same composition as the adhesive agent is 36.9 g / m 2. It was confirmed that the adhesive layer formed by the above has excellent hygroscopicity and moisture permeability.

又、実施例1〜4のコーティング剤の粘度などを調整することで、壁紙と石膏ボードの接着に使用できる壁紙用接着剤を作製した。得られた壁紙用接着剤を、それぞれ、実施例13〜16とした。次に、実施例13〜16の接着剤を用いて、市販されている石膏ボードと壁紙を接着させたところ、実用上問題ないレベルの接着強度が確認された。次に、実施例13〜16の接着剤を、実施例1〜4のコーティング剤と全く同様の方法にて試験体を作製し、吸湿率試験、吸湿性試験、放湿率試験及びガス吸着性試験を行ったところ、実施例1〜4のコーティング剤とほとんど同様の評価結果が得られた。評価結果を表12に示す。更に、実施例13〜16の接着剤で形成した皮膜について、それぞれ、JISA1324のカップ法に準拠した方法で透湿性試験を行った。評価結果を表12に示す。   Moreover, the adhesive agent for wallpaper which can be used for adhesion | attachment of a wallpaper and a gypsum board was produced by adjusting the viscosity etc. of the coating agent of Examples 1-4. The obtained adhesive for wallpaper was made into Examples 13-16, respectively. Next, when the commercially available gypsum board and the wallpaper were bonded using the adhesives of Examples 13 to 16, the adhesive strength was confirmed to have a practically no problem level. Next, test bodies were prepared from the adhesives of Examples 13 to 16 in exactly the same manner as the coating agents of Examples 1 to 4, and a moisture absorption rate test, a moisture absorption test, a moisture release rate test, and a gas adsorption property were obtained. When the test was conducted, almost the same evaluation results as those of the coating agents of Examples 1 to 4 were obtained. The evaluation results are shown in Table 12. Furthermore, about the film | membrane formed with the adhesive agent of Examples 13-16, the moisture permeability test was done by the method based on the cup method of JISA1324, respectively. The evaluation results are shown in Table 12.

Figure 2008138167
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以上の評価結果より本発明の接着剤は、壁紙用の接着剤としても用いることができ、そして、優れた調湿・ガス吸着性、透湿性を有することが確認された。   From the above evaluation results, it was confirmed that the adhesive of the present invention can also be used as an adhesive for wallpaper and has excellent humidity conditioning / gas adsorption properties and moisture permeability.

本発明によれば、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有する多孔質の連続皮膜を形成できるコーティング剤を提供することができる。又、本発明によれば、優れた調湿・ガス吸着性及び防汚性を有する調湿建材を提供することができる。又、本発明によれば、優れた調湿・ガス吸着性、防汚性及び透湿性を有する壁紙を提供することができる。従って、本発明のコーティング剤は、あらゆる種類の内装材の仕上げ層を形成する材料として好適に使用でき、該コーティング剤を塗布してなる調湿建材及び壁紙は、内装材として好適に使用できる。更には、本発明によれば、調湿・ガス吸着性及び透湿性を有する接着層を形成できる接着剤を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the coating agent which can form the porous continuous film which has the outstanding humidity control, gas adsorption property, and antifouling property can be provided. Moreover, according to this invention, the humidity control building material which has the outstanding humidity control, gas adsorption property, and antifouling property can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a wallpaper having excellent humidity control / gas adsorption property, antifouling property and moisture permeability. Therefore, the coating agent of the present invention can be suitably used as a material for forming a finishing layer of any kind of interior material, and the humidity control building material and wallpaper formed by applying the coating agent can be suitably used as an interior material. Furthermore, according to this invention, the adhesive agent which can form the contact bonding layer which has humidity control, gas adsorption property, and moisture permeability can be provided.

Claims (17)

調湿・ガス吸着性を有する多孔質の連続皮膜を形成するためのコーティング剤であって、少なくとも、15〜65質量%の無機多孔質材料と、コーティング剤中における樹脂量が30〜70質量%となる量の樹脂エマルジョンと、コーティング剤中における固形分が5〜40質量%となる量の透湿性付与剤とが配合されてなり、上記無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであり、且つ、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂のガラス転移温度が−50〜30℃の範囲であることを特徴とするコーティング剤。 A coating agent for forming a porous continuous film having humidity conditioning and gas adsorbing properties, comprising at least 15 to 65% by mass of an inorganic porous material and a resin amount in the coating agent of 30 to 70% by mass And the moisture permeability imparting agent in such an amount that the solid content in the coating agent is 5 to 40% by mass, and the inorganic porous material has a porous average pore radius of 2 ˜6 nm, the maximum moisture absorption is 10% or more, the specific surface area is 80 m 2 / g or more, the average particle diameter is 50 μm or less, and the glass transition temperature of the resin constituting the resin emulsion is −50 to 30 A coating agent characterized by being in the range of ° C. 前記樹脂エマルジョンを構成する樹脂の伸張率が、100〜2500%の範囲である請求項1に記載のコーティング剤。   The coating agent according to claim 1, wherein an elongation percentage of the resin constituting the resin emulsion is in a range of 100 to 2500%. 前記樹脂エマルジョン中の樹脂粒子の平均粒径が、0.05〜2.0μmの範囲である請求項1又は2に記載のコーティング剤。   The coating agent according to claim 1 or 2, wherein an average particle diameter of the resin particles in the resin emulsion is in a range of 0.05 to 2.0 µm. 前記透湿性付与剤が、水ガラス、水溶性樹脂及び水溶性糊剤からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3の何れか1項に記載のコーティング剤。   The coating agent according to any one of claims 1 to 3, wherein the moisture permeability imparting agent is at least one selected from the group consisting of water glass, a water-soluble resin, and a water-soluble paste. 前記樹脂エマルジョンを構成する樹脂が、酢酸ビニル系樹脂、エチレン−酢酸ビニル系樹脂、保護コロイド系アクリル樹脂などのアクリル系樹脂、ウレタン系樹脂及びアクリルシリコーン系樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜4の何れか1項に記載のコーティング剤。   The resin constituting the resin emulsion is at least one selected from the group consisting of vinyl acetate resins, ethylene-vinyl acetate resins, acrylic resins such as protective colloid acrylic resins, urethane resins, and acrylic silicone resins. The coating agent according to any one of claims 1 to 4. 更に、マイクロカプセル化した発泡剤を配合してなる請求項1〜5の何れか1項に記載のコーティング剤。   Furthermore, the coating agent of any one of Claims 1-5 formed by mix | blending the microencapsulated foaming agent. 前記無機多孔質材料が、珪質頁岩、アロフェン、大谷石、セピオライト、シリカゲル及び活性白土からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜6の何れか1項に記載のコーティング剤。   The coating agent according to any one of claims 1 to 6, wherein the inorganic porous material is at least one selected from the group consisting of siliceous shale, allophane, Otani stone, sepiolite, silica gel, and activated clay. 前記多孔質の連続皮膜の透湿性が、500g/m2・24hr以上である請求項1〜7の何れか1項に記載のコーティング剤。 The coating agent according to any one of claims 1 to 7, wherein the porous continuous film has a moisture permeability of 500 g / m 2 · 24 hr or more. 調湿性を有する基材表面に、コーティング剤を塗布して多孔質の連続皮膜を形成してなる調湿建材であって、上記コーティング剤が請求項1〜8の何れか1項に記載のコーティング剤であることを特徴とする調湿建材。   A humidity control building material formed by applying a coating agent to a surface of a substrate having humidity control to form a porous continuous film, wherein the coating agent is the coating according to any one of claims 1 to 8. A humidity control building material characterized by being an agent. 前記多孔質の連続皮膜の上に、更に、防汚性を有する樹脂層が積層されてなる請求項9に記載の調湿建材。   The humidity control building material according to claim 9, wherein a resin layer having antifouling properties is further laminated on the porous continuous film. 前記樹脂層が、多孔質皮膜形成組成物により形成されており、該多孔質皮膜形成組成物が、粒径0.03〜10μmの合成樹脂粒子及び水で構成された皮膜形成水性エマルジョンとコロイダルシリカとを主成分とし、上記皮膜形成水性エマルジョンがα,β−エチレン性不飽和単量体とアクリルシラン又はビニルシランとを乳化重合して得たエマルジョンであり、上記コロイダルシリカが上記合成樹脂粒子の1/3以下の粒径を有し、更に、該コロイダルシリカの配合量が上記合成樹脂粒子を完全に被覆する質量の0.5〜30倍である構成を有する請求項10に記載の調湿建材。   The resin layer is formed of a porous film-forming composition, and the porous film-forming composition comprises a film-forming aqueous emulsion composed of synthetic resin particles having a particle size of 0.03 to 10 μm and water, and colloidal silica. And the film-forming aqueous emulsion is an emulsion obtained by emulsion polymerization of an α, β-ethylenically unsaturated monomer and acrylsilane or vinylsilane, and the colloidal silica is one of the synthetic resin particles. The humidity control building material according to claim 10, further comprising: a particle size of / 3 or less, and further comprising a colloidal silica blending amount of 0.5 to 30 times the mass completely covering the synthetic resin particles. . 紙基材の上に、膜厚が200〜1500μmの範囲内の多孔質の連続皮膜が形成されてなる20g/m2以上の吸湿性能を示す壁紙であって、上記多孔質の連続皮膜が請求項1〜8の何れか1項に記載のコーティング剤によって形成されてなることを特徴とする壁紙。 A wallpaper having a moisture absorption performance of 20 g / m 2 or more formed by forming a porous continuous film having a film thickness of 200 to 1500 μm on a paper substrate, wherein the porous continuous film is claimed. Item 11. A wallpaper formed by the coating agent according to any one of items 1 to 8. 前記紙基材が、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径の無機多孔質材料を配合してなり、且つ、30g/m2以上の吸湿性能を示す請求項12に記載の壁紙。 The paper base material contains an inorganic porous material having an average particle diameter of 50 μm or less, having an average pore radius of 2 to 6 nm, a maximum moisture absorption of 10% or more, and a specific surface area of 80 m 2 / g or more. The wallpaper according to claim 12, wherein the wallpaper has a moisture absorption performance of 30 g / m 2 or more. 前記無機多孔質材料が、珪質頁岩である請求項13に記載の壁紙。   The wallpaper according to claim 13, wherein the inorganic porous material is siliceous shale. 透湿性が500g/m2・24hr以上である請求項12〜14の何れか1項に記載の壁紙。 The wallpaper according to any one of claims 12 to 14, which has a moisture permeability of 500 g / m 2 · 24 hr or more. 調湿・ガス吸着性を有する多孔質の連続皮膜を形成するための接着剤であって、少なくとも、15〜65質量%の無機多孔質材料と、接着剤中における樹脂量が30〜70質量%となる量の樹脂エマルジョンと、接着剤中における固形分が5〜40質量%となる量の透湿性付与剤とが配合されてなり、上記無機多孔質材料は、多孔の平均細孔半径が2〜6nm、最高吸湿率が10%以上、比表面積が80m2/g以上の、50μm以下の平均粒径のものであり、且つ、上記樹脂エマルジョンを構成する樹脂のガラス転移温度が−50〜30℃の範囲であることを特徴とする接着剤。 An adhesive for forming a porous continuous film having humidity conditioning and gas adsorption properties, at least 15 to 65% by mass of an inorganic porous material, and a resin amount in the adhesive of 30 to 70% by mass The above-mentioned inorganic porous material has a porous average pore radius of 2 and a moisture permeability imparting agent in an amount such that the solid content in the adhesive is 5 to 40% by mass. ˜6 nm, the maximum moisture absorption is 10% or more, the specific surface area is 80 m 2 / g or more, the average particle diameter is 50 μm or less, and the glass transition temperature of the resin constituting the resin emulsion is −50 to 30 An adhesive having a temperature range of ° C. 更に、接着剤中5〜30質量%の割合で吸湿性樹脂を含有する請求項16に記載の接着剤。   Furthermore, the adhesive agent of Claim 16 which contains a hygroscopic resin in the ratio of 5-30 mass% in an adhesive agent.
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