JP2008081407A - セラミド脂質類分散液 - Google Patents
セラミド脂質類分散液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008081407A JP2008081407A JP2006260219A JP2006260219A JP2008081407A JP 2008081407 A JP2008081407 A JP 2008081407A JP 2006260219 A JP2006260219 A JP 2006260219A JP 2006260219 A JP2006260219 A JP 2006260219A JP 2008081407 A JP2008081407 A JP 2008081407A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- ceramide
- dispersion
- glycerin
- hydrogen atom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 Ceramide lipid Chemical class 0.000 title claims abstract description 59
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims abstract description 46
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 30
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 14
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- PUGFCQQOYJMKOO-UHFFFAOYSA-N n-(3-hexadecoxy-2-hydroxypropyl)-n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CN(CCO)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PUGFCQQOYJMKOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 8
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 8
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 8
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 7
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 6
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 5
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 description 5
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 5
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 5
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 5
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 5
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JBBRZDLNVILTDL-XNTGVSEISA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)C1 JBBRZDLNVILTDL-XNTGVSEISA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OTTPFCJTQXRWHO-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dichloroanilino)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound ClC1=CC=CC(NC=2CCCC(=O)C=2)=C1Cl OTTPFCJTQXRWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- BBAFBDLICMHBNU-MFZOPHKMSA-N N-(2-hydroxyoctadecanoyl)-4-hydroxysphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCC BBAFBDLICMHBNU-MFZOPHKMSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940099417 ceramide 2 Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229940073724 cholesteryl isostearate Drugs 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N (-)-D-erythro-Sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CC(O)C(N)CO WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxypropyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MACVUTCNLULHLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(octadecanoyl)amino]ethanesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS(O)(=O)=O MACVUTCNLULHLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AERBNCYCJBRYDG-UHFFFAOYSA-N D-ribo-phytosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(N)CO AERBNCYCJBRYDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- WAYLDHLWVYQNSQ-KEFDUYNTSA-N N-2-hydroxylignoceroylsphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC WAYLDHLWVYQNSQ-KEFDUYNTSA-N 0.000 description 1
- KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N N-octodecanoylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC KZTJQXAANJHSCE-OIDHKYIRSA-N 0.000 description 1
- DSBKBWDWRCDMKV-UHFFFAOYSA-N OCCCS(=O)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCO Chemical compound OCCCS(=O)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCO DSBKBWDWRCDMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- MIUIRGGKIICMBP-NFOZDHADSA-N [27-oxo-27-[[(2s,3s,4r)-1,3,4-trihydroxyoctadecan-2-yl]amino]heptacosyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCC MIUIRGGKIICMBP-NFOZDHADSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940048864 ceramide 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940044176 ceramide 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940095137 ceramide 6 ii Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N dihydrosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)CO OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940007062 eucalyptus extract Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(CC)CCCC XJNUECKWDBNFJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002465 nonacosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QWPNJOHZHSJFIY-UHFFFAOYSA-N octyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC QWPNJOHZHSJFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- AERBNCYCJBRYDG-KSZLIROESA-N phytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](N)CO AERBNCYCJBRYDG-KSZLIROESA-N 0.000 description 1
- 229940033329 phytosphingosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940093625 propylene glycol monostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000000790 scattering method Methods 0.000 description 1
- OTKJDMGTUTTYMP-ZWKOTPCHSA-N sphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](N)CO OTKJDMGTUTTYMP-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N sphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)CO WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N 0.000 description 1
- 150000003410 sphingosines Chemical class 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002469 tricosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NRLLZRJXDKUVHM-UHFFFAOYSA-N tridecyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C NRLLZRJXDKUVHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【解決手段】(A)セラミド脂質類、(B)N−アシル−N−アルキルタウリン又はその塩及び(C)グリセリンを含有し、成分(A)と(B)の質量比が(A):(B)=2:1〜14:1であり、成分(C)の含有量が70〜99質量%である混合物を水相に分散させることを特徴とするセラミド脂質類分散液の製造法。
【選択図】なし
Description
従って、本発明は、少量の界面活性剤の使用により、セラミド脂質類を安定に配合できる技術を提供することにある。
また本発明は、上記の方法により得られるセラミド脂質類分散液及び当該分散液を含有する化粧料を提供するものである。
Zはメチレン基、メチン基又は酸素原子のいずれかを示す。
R2及びR3は、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し、好ましいR2は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいR3は水素原子である。
(I)一般式(2)で表わされる天然又は天然型セラミド類、及びその誘導体(以下、天然型セラミドと記載する。)。
天然型セラミドの市販のものとしては、Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上、コスモファーム社)、Ceramide TIC-001(高砂香料社)、CERAMIDE II(Quest International社)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(DOOSAN社)、CERAMIDE2(セダーマ社)が挙げられる。
本発明の水相中には、有機酸、アミノ酸、防腐剤、多価アルコール、水溶性高分子、消炎剤、植物抽出液、薬効成分、保湿剤、多糖類、など化粧品に使用することができる水溶性成分を配合することができる。
なお、セラミド脂質類以外の油性成分を配合する場合は、前記成分(A)〜(C)の混合物を水相中に配合した後に、他の油性成分を含む混合液を水相に分散させることにより、セラミド脂質類分散液中に同時に含有させることができる。また、前記(A)〜(C)の混合液と水相を分散して得られたセラミド脂質類分散液中に、他の油性成分及び必要に応じて界面活性剤と混合したものを分散させる製造方法を採ることにより、セラミド脂質類とは別の第2の油滴粒子を含有させることができる。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))3g、N−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.5g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)16.5gを混合し、85〜88℃で加熱溶解し、透明溶液を得た。これに水80gを80℃以上で加え、プロペラ撹拌下で室温まで自然冷却した。得られた分散液の外観は半透明でわずかに粘凋であった。粒子径を動的光散乱法で測定したところ、モード粒子径が361.8nmであった。また、この分散液は40℃、及び−5℃で3ヶ月保存しても結晶が析出せず、安定であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))3g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.5g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)5gを混合し、85〜88℃で加熱したが、透明には混合せず、濁った液体を得た。これに水91.5gを80℃以上で加え、プロペラ撹拌下で室温まで自然冷却した。得られた分散液の外観は粗大な凝集析出物を含んだ液体であり、偏光顕微鏡で測定した結果、結晶性の析出物を多数認めた。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))3g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))2g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)16.5gを混合し、85〜88℃で溶解し、透明溶液を得た。これに水78.5gを80℃以上で加え、プロペラ撹拌下で室温まで自然冷却した。得られた分散液の外観は、調整直後は半透明な液体で、動的光散乱法のモード粒子径が94.1nmであったが、経時で結晶性の析出物を多数認めた。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))3g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.1g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)16.5gを混合し、85〜88℃で加熱し、2相に分離した溶液を得た。これに水80.4gを80℃以上で加え、プロペラ撹拌下で室温まで自然冷却した。得られた分散液の外観は粗大な凝集析出物を含んだ液体であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))3g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.5g及び水80gを85〜88℃で混合したところ白濁した液体を得た。これに86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)16.5gを80℃以上で加え、プロペラ撹拌下で室温まで自然冷却した。得られた分散液の外観は粗大な凝集析出物を含んだ液体であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))4.0g、N−ミリストイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールMMT:日光ケミカルズ(株))0.8g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)40gを85〜88℃で完全に溶解した。これに水342.4g、1,3−ブチレングリコール(1,3−ブチレングリコールP:協和発酵ケミカル(株))12g及びメチルパラベン(パラオキシ安息香酸メチル:エーピーアイコーポレーション)0.8gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明で、モード粒子径が362.2nmの微細分散物が形成され、40℃及び−5℃に3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず安定であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))4g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.68g及び濃グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率1.0%)60gを85〜88℃で完全に溶解した。これに水2334.92g及びメチルパラベン0.4gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明で、動的光散乱法のモード粒子径が370.6nmの微細分散物が形成され、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず安定であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))6.75g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.75g及び濃グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率1.0%)30gを85〜88℃で完全に溶解した。これに水57.3g、1,3−ブチレングリコール5g及びメチルパラベン0.2gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明のペースト状の外観を有し、動的光散乱法のモード粒子径が577.9nmの微粒子を含み、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず安定であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))0.3g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.15g及び濃グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率1.0%)30gを85〜88℃で完全に溶解した。これに水254.25g、1,3−ブチレングリコール15g及びメチルパラベン0.3gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明の液体状の外観を有し、動的光散乱法のモード粒子径が150.0nmの微粒子を含み、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず安定であった。
化合物4に表記される市販の天然型セラミド(CeramideIIIB:コスモファーム社)2.4g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.4g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)80gを完全に溶解した。これに水316.4g、メチルパラベン0.8gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明で、動的光散乱法でのモード粒子径445.1nmの微粒子を含み、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず、安定であった。
化合物4に表記される市販の天然型セラミド(CeramideIII:コスモファーム社)4.0g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))1.0g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)80gを完全に溶解した。これに水294.2g、1,3−ブチレングリコール20g及びメチルパラベン0.8gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明で、動的光散乱法でのモード粒子径417.5nmの微粒子を含み、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず、安定であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))4g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.68g、イソステアリン酸コレステリル(エキセパールIS−CE:花王(株))0.4g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)60gを完全に溶解した。これに水311.88g、1,3−ブチレングリコール12g、メチルパラベン0.8g、ユーカリの葉の抽出物(ファルコレックスユーカリB:一丸ファルコス(株))8g、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体(PEMULEN TR−1:Noveon.Inc)0.6g、アルギニン(アルギニン:味の素(株))0.24g、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(METROSE 60SH−4000:信越化学工業(株))0.6g、アラントイン(S−アラントイン:川研ファインケミカル(株))0.8gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散液は半透明なジェル状の外観を有しており、動的光散乱法でのモード粒子径315.8nmの微細分散物で、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず、安定であった。
一般式(3)で表される化合物でR10=C16H33、R11=C15H31、R12=H、X9=H(スフィンゴリピッドE:花王(株))6g、N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム(ニッコールSMT:日光ケミカルズ(株))0.8g、イソステアリン酸コレステリル(エキセパールIS−CE:花王(株))0.8g及び86%グリセリン(グリセリンに対する水分混合比率16.3%)60gを完全に溶解した。これに水314.36g、メチルパラベン0.8g、ユーカリの葉の抽出物(ユーカリ抽出液BG:丸善製薬(株))8g、コハク酸(コハク酸SA(株)日本触媒)0.04g、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシエチルステアリルエーテルヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム(SPS−S−SA:花王(株))0.8g、カラギーナン(ソアギーナMV101:MRCポリサッカライド(株))0.4g、トリメチルグリシン(アミノコート:味の素(株))8gを含有する水相を80〜85℃で添加し、撹拌した。得られた分散物はモード粒子径360.3nmの微細分散物が形成しており、40℃及び−5℃で3ヶ月保存後も結晶の析出が見られず安定であった。またpH4.8の弱酸性で、外観は半透明のジェル状であった。
Claims (3)
- (A)セラミド脂質類、(B)N−アシル−N−アルキルタウリン又はその塩及び(C)グリセリンを含有し、成分(A)と(B)の質量比が(A):(B)=2:1〜14:1であり、成分(C)の含有量が70〜99質量%である混合物を水相に分散させることを特徴とするセラミド脂質類分散液の製造法。
- 請求項1記載の方法により得られるセラミド脂質類分散液。
- 請求項2記載のセラミド脂質類分散液を含有する化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006260219A JP5063064B2 (ja) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | セラミド脂質類分散液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006260219A JP5063064B2 (ja) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | セラミド脂質類分散液 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008081407A true JP2008081407A (ja) | 2008-04-10 |
JP2008081407A5 JP2008081407A5 (ja) | 2011-05-06 |
JP5063064B2 JP5063064B2 (ja) | 2012-10-31 |
Family
ID=39352615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006260219A Active JP5063064B2 (ja) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | セラミド脂質類分散液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5063064B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI618546B (zh) * | 2011-03-31 | 2018-03-21 | Kao Corp | Emulsified composition |
WO2018201549A1 (zh) * | 2017-05-05 | 2018-11-08 | 小牛哞哞母婴用品(深圳)有限公司 | 含牛奶提取物的保护儿童皮脂膜护肤品 |
WO2022071574A1 (ja) | 2020-10-02 | 2022-04-07 | 花王株式会社 | 炭酸エアゾール皮膚外用剤 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04193814A (ja) * | 1990-11-26 | 1992-07-13 | Kao Corp | 透明ないし半透明の化粧料 |
JP2004161655A (ja) * | 2002-11-12 | 2004-06-10 | Pigeon Corp | セラミド類含有乳化物の製造方法、および乳化物 |
JP2006290751A (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Kao Corp | 水中油型エマルション及びその製造方法 |
-
2006
- 2006-09-26 JP JP2006260219A patent/JP5063064B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04193814A (ja) * | 1990-11-26 | 1992-07-13 | Kao Corp | 透明ないし半透明の化粧料 |
JP2004161655A (ja) * | 2002-11-12 | 2004-06-10 | Pigeon Corp | セラミド類含有乳化物の製造方法、および乳化物 |
JP2006290751A (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Kao Corp | 水中油型エマルション及びその製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI618546B (zh) * | 2011-03-31 | 2018-03-21 | Kao Corp | Emulsified composition |
WO2018201549A1 (zh) * | 2017-05-05 | 2018-11-08 | 小牛哞哞母婴用品(深圳)有限公司 | 含牛奶提取物的保护儿童皮脂膜护肤品 |
WO2022071574A1 (ja) | 2020-10-02 | 2022-04-07 | 花王株式会社 | 炭酸エアゾール皮膚外用剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5063064B2 (ja) | 2012-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4926420B2 (ja) | 乳化組成物 | |
JP5517511B2 (ja) | 化粧料の製造法 | |
JP5941732B2 (ja) | 乳化組成物 | |
EP2857000B1 (en) | Emulsion cosmetic composition | |
JP5342736B2 (ja) | 水中油型エマルション及びその製造方法 | |
WO2011004589A1 (ja) | 乳化組成物 | |
WO2013022037A1 (ja) | 乳化組成物 | |
JP2014208626A (ja) | リポソーム組成物 | |
JP5339813B2 (ja) | 逆ベシクル組成物 | |
JP2011032265A (ja) | 乳化組成物 | |
JP2015093840A (ja) | セラミド類含有液状透明組成物、皮膚外用剤、およびセラミド類含有液状透明組成物の製造方法 | |
JP2016084360A (ja) | ベシクル組成物 | |
JP5063064B2 (ja) | セラミド脂質類分散液 | |
JP5214872B2 (ja) | ベシクル組成物及びそれを配合した皮膚外用剤 | |
JP4778256B2 (ja) | 水中油型エマルション及びその製造方法 | |
JP6552280B2 (ja) | 頭皮用化粧料 | |
JP4119646B2 (ja) | セラミド類乳化物の製造法 | |
KR20040110996A (ko) | 수중유형 유화 화장료 | |
JP2005002023A (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
JP5690517B2 (ja) | 乳化組成物 | |
JP6662606B2 (ja) | 皮膚化粧料組成物 | |
WO2012093643A1 (ja) | 化粧料 | |
JP2005002020A (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
JPH1160462A (ja) | 皮膚化粧料 | |
JP2005002021A (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090831 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110317 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110616 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110802 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111003 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120731 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120807 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5063064 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150817 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |