JP5941732B2 - 乳化組成物 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
一般に、細胞間脂質、特にセラミドの減少により、好ましくない肌状態が引き起こされることが知られており、セラミドを外用で補うことは、肌の機能低下の改善につながると考えられている。
例えば、特許文献1には、セラミド類と、グリセリンモノ脂肪酸エステル、高級アルコールを特定の割合で組み合わせた乳化組成物が、セラミドの結晶析出が抑えられ、水分を保持しやすいα−ゲル構造を形成し、保湿効果が高いことが記載されている。
また、特定の糖アルコール又は2単糖若しくは3単糖を更に組み合わせることにより、α−ゲルの水分保持能をより高めることができ、水分を長時間皮膚に残留させ、皮膚の状態を改善することも検討されている(特許文献2、特許文献3)。
また、皮膜が柔軟性及び弾性に欠けるため、塗布後の肌には特有のきしみ感・ざらつき感があり、良好な使用感触が得られない。更に、塗布後の見た目の滑らかさに欠け、肌の外観向上効果が得られないという問題もあった。
(A)次の一般式(1)
で表される化合物 0.001〜10質量%、
(B)炭素数14〜22の高級アルコール及びステロール類から選ばれる1種以上の化合物 0.001〜10質量%、
(C)一般式(2):
(D)アニオン界面活性剤 0.00025〜10質量%、
(F1)水を含む水相I
を混合して乳化し、冷却する工程1の後に、
(E)アルキル変性ポリアクリル酸系ビニルポリマー及びアルキル変性多糖類系ポリマー
から選ばれる水溶性高分子 0.001〜6質量%、及び
(F2)水を含む水相IIをさらに混合する工程2
を備える乳化組成物の製造方法を提供するものである。
(A)モノベヘン酸グリセリル又はモノセチルグリセリルエーテル 0.001〜10質量%、
(B)セタノール又はステアリルアルコール 0.001〜10質量%、
(C)一般式(3)又は一般式(4)で表されるセラミド類 0.001〜15質量%、
(D)ステアロイルグルタミン酸塩、ステアロイルメチルタウリン塩又はポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸塩 0.00025〜10質量%、
(E)(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー、(アクリル酸アルキル/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、ラウレス−13PGヒドロキシエチルセルロース又はステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na 0.001〜6質量%、
(F)水
を含有する乳化組成物を提供するものである。
式中、Rで示される炭素数14〜22の炭化水素基としては、直鎖炭化水素基が好ましく、例えば、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基等の直鎖アルキル基;パルミトイル基、オレイル基等が挙げられる。
一般式(1)で表される化合物としては、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、ソルビトールモノ脂肪酸エステル、ソルビトールジ脂肪酸エステル、ショ糖モノ脂肪酸エステル、グリセリンモノアルキルエーテル等が挙げられる。
これらのうち、セタノール、ステアリルアルコールが好ましく、更にセタノールが好ましい。
Zはメチレン基、メチン基又は酸素原子のいずれかを示す。
R2及びR3は、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し、好ましいR2は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいR3は水素原子である。
(I)一般式(3)で表わされる化合物は、天然由来のセラミド類又は同構造の合成物であっても良い。
これらのセラミドは天然型(D(−)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(+)体)の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでも良く、また、これらの混合物によるものでもよい。これらのうち、CERAMIDE1、CERAMIDE2、CERAMIDE3、CERAMIDE5、CERAMIDE6IIの化合物(以上、INCI、8th Edition)及び次式で表わされるものが好ましい。
このような天然型セラミドの市販のものとしては、Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上、コスモファーム社)、Ceramide TIC-001(高砂香料社)、CERAMIDE II(Quest International社)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(DOOSAN社)、CERAMIDE2(セダーマ社)が挙げられる。
中でも、ステアロイルグルタミン酸塩、ステアロイルメチルタウリン塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸塩が好ましく、ステアロイルグルタミン酸塩、ステアロイルメチルタウリン塩がより好ましく、更に、ステアロイルグルタミン酸塩が好ましい。
成分(D)の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、塩基性アミノ酸塩、アンモニウムから選ばれる1種以上が好ましく、乳化組成物の粘度の発現の観点からナトリウム塩、アルギニン塩から選ばれる1種以上が好ましい。
例えば、アクリル酸アルキル共重合体、(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸アルキル・メタクリル酸アルキル・ポリオキシエチレンステアリルエーテル共重合体、多糖誘導体等が挙げられる。
より具体的には、(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー、(アクリル酸アルキル/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、ラウレス−13PGヒドロキシエチルセルロース、ステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na等が好ましい。
市販品としては、例えば、アクリル酸アルキル重合体として、アキュリン33(ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー)、(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸アルキル共重合体として、ペムレンTR−1、ペムレンTR−2、カーボポールETD2020(以上、Lubrizol Advanced Materials, Inc.)等が挙げられる。また、アクリル酸アルキル・メタクリル酸アルキル・ポリオキシエチレンステアリルエーテル共重合体としては、アキュリン22(ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー)等が挙げられる。多糖誘導体としては、SPS−S−SA、ソフケアEP−S(以上、花王社)、Natrosol Plus(Hercules-Aqualon)等が挙げられる。
また、(E)/(D)=0.025〜100、更に0.14〜7.5、特に1.2〜6であるのが、柔軟性及び弾性を有する被膜を得るために好ましい。
成分(A)がモノベヘン酸グリセリル又はモノセチルグリセリルエーテル、
成分(B)がセタノール又はステアリルアルコール、
成分(C)が一般式(1)で表される化合物、
成分(D)がステアロイルグルタミン酸塩、ステアロイルメチルタウリン塩又はポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸塩、
成分(E)が(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー、(アクリル酸アルキル/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、ラウレス−13PGヒドロキシエチルセルロース又はステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na、
成分(F)が水であるのが好ましい。
成分(A)がモノベヘン酸グリセリル、
成分(B)がセタノール、
成分(C)が一般式(1)で表される化合物、
成分(D)がステアロイルグルタミン酸塩、
成分(E)が(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー、(アクリル酸アルキル/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、ラウレス−13PGヒドロキシエチルセルロース又はステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na、
成分(F)が水であるのが好ましい。
える工程。
工程1B:成分(A)、(B)、(C)及び成分(D)の塩を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に成分(F)の一部(F1)を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程を備える工程。
工程1C:成分(A)、(B)及び(C)を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に未中和の成分(D)、成分(F)の一部(F1)及び塩基を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程。
工程1D:成分(A)、(B)及び(C)を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に成分(D)の塩及び成分(F)の一部(F1)を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程を備える工程。
なお、本発明において、粘度は、25℃において、B8R型回転粘度計(ロータC又はD、5r/min、1分間測定)により、測定したものである。
皮膚外用剤の製造のための、成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(F)を含有する乳化組成物の使用。
成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(F)を含有する、皮膚への塗布膜形成用水中油型乳化組成物。
表1及び表2に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、粘度及び残存水分量の測定を行うとともに、皮膜について、SAXSによるラメラ構造の確認及びSEMによる表面状態の観察を行った。また、潤いの持続性、塗布後の肌の感触及び外観を官能評価した。結果を表1及び表2に併せて示す。
第I相の成分を、80〜90℃で加熱混合し、これに、プロペラ攪拌下(300rpm)、80〜90℃に加熱した第II相の成分を加え、ホモミキサーにて7000rpm、10分間の条件でせん断を加えながら乳化し、α−ゲルを形成させた。25℃まで徐々に冷却した後、第III相の成分を加え、水中油型乳化組成物を得た。
(1)粘度:
25℃において、B8R型回転粘度計(ロータC又はD、5r/min、1分間測定)により、測定した。
6×6cmの金属トレーに、水中油型乳化組成物1gを一定厚みで均一に広げ、20℃、湿度40%の恒温恒湿下で、質量変化を時間に対してプロットする。経時でラメラ皮膜が形成することにより、その後質量変化が極めて小さくなる。質量が一定になった24時間後の残存水分量を求め、製剤中の固形分に対する水分量を、以下の式で求めた。固形分には、成分(A)〜(E)全ての成分を含む。
人工皮革サプラーレ(登録商標)に、水中油型乳化組成物を0.001g/cm2で均一に伸ばして1日乾燥させた後、皮膜表面の状態を、Nano-viewer、λCuKα=1.54Å、30分照射、カメラ長649.5mm、2θ=0.2〜5°の範囲で測定した。
人工皮革サプラーレ(登録商標)に、水中油型乳化組成物を0.001g/cm2で均一に伸ばして1日乾燥させた後、皮膜表面の状態を、SEM(走査型電子顕微鏡)により、倍率50倍で観察した。結果を以下の基準で示した。
○;皮丘・皮溝の境界部分が滑らか。
△;皮丘・皮溝の境界部分がめくれ上がっている。
×;皮膜を形成していない。
12名の専門パネラーが、各水中油型乳化組成物0.4〜0.6gを顔に塗布した直後の「肌の感触の滑らかさ」及び「肌の見た目の滑らかさ」、更に塗布10時間経過後の「潤いの持続性」を官能評価した。結果を、「良好である」と評価したパネラーの人数で示した。
実施例1〜10と同様にして、表3〜表6に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、粘度及び残存水分量の測定を行うとともに、皮膜について、SAXSによるラメラ構造の確認及びSEMによる表面状態の観察を行った。また、潤いの持続性、塗布後の肌の感触及び外観を評価した。結果を表3〜表6に併せて示す。
実施例1〜10と同様にして、表7に示す組成の水中油型乳化組成物を製造し、粘度及び残存水分量の測定を行うとともに、皮膜について、SAXSによるラメラ構造の確認及びSEMによる表面状態の観察を行った。また、潤いの持続性、塗布後の肌の感触及び外観を評価した。結果を表7に併せて示す。
Claims (13)
- 次の成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(F1):
(A)次の一般式(1)
で表される化合物 0.001〜10質量%、
(B)炭素数14〜22の高級アルコール及びステロール類から選ばれる1種以上の化合物 0.001〜10質量%、
(C)一般式(2):
(D)アニオン界面活性剤 0.00025〜10質量%、
(F1)水を含む水相I
を混合して乳化し、冷却する工程1の後に、
(E)アルキル変性ポリアクリル酸系ビニルポリマー及びアルキル変性多糖類系ポリマーから選ばれる水溶性高分子 0.001〜6質量%、及び
(F2)水を含む水相IIをさらに混合する工程2
を備える乳化組成物の製造方法。 - 工程1が、成分(A)、(B)、(C)及び未中和の成分(D)を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に(F1)及び塩基を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程を備える工程1A、又は成分(A)、(B)、(C)及び成分(D)の塩を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に(F1)を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程を備える工程1Bである請求項1記載の乳化組成物の製造方法。
- 工程1が、成分(A)、(B)及び(C)を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に未中和の成分(D)、(F1)及び塩基を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程1C、又は成分(A)、(B)及び(C)を含む油相の混合成分を得る工程と、当該油相に成分(D)の塩及び(F1)を含む水相Iを混合して乳化し、冷却する工程を備える工程1Dである請求項1記載の乳化組成物の製造方法。
- 成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(E)の質量割合が、(E)/((A)+(B)+(C))=0.0025〜50で、かつ(E)/(D)=0.025〜100である請求項1〜3のいずれか1項記載の乳化組成物の製造方法。
- 成分(A)が、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、ソルビトールモノ脂肪酸エステル、ソルビトールジ脂肪酸エステル、ショ糖モノ脂肪酸エステル及びグリセリンモノアルキルエーテルから選ばれる1種以上の化合物である請求項1〜4のいずれか1項記載の乳化組成物の製造方法。
- 成分(D)が、炭素数12〜24の脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸塩、脂肪酸アミドスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩及び長鎖N−アシルグルタミン酸塩から選ばれるものである請求項1〜5のいずれか1項記載の乳化組成物の製造方法。
- α−ゲル構造を形成する請求項1〜6のいずれか1項記載の乳化組成物の製造方法。
- 乳化組成物の25℃における粘度が10〜8000dPasである請求項1〜7のいずれか1項記載の乳化組成物の製造方法。
- 次の成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(F):
(A)モノベヘン酸グリセリル又はモノセチルグリセリルエーテル 0.001〜10質量%、
(B)セタノール又はステアリルアルコール 0.001〜10質量%、
(C)一般式(2)で表されるセラミド類 0.001〜15質量%、
(D)ステアロイルグルタミン酸塩、ステアロイルメチルタウリン塩又はポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸塩 0.00025〜10質量%、
(E)(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー、(アクリル酸アルキル/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、ラウレス−13PGヒドロキシエチルセルロース又はステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na 0.001〜6質量%、
(F)水
を含有する乳化組成物。 - 成分(A)がモノベヘン酸グリセリル、
成分(B)がセタノール、
成分(C)が一般式(3)又は一般式(4)で表されるセラミド類、
成分(D)がステアロイルグルタミン酸塩、
成分(E)が(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー、(アクリル酸アルキル/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、ラウレス−13PGヒドロキシエチルセルロース又はステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na、
成分(F)が水である請求項9記載の乳化組成物。 - 成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(E)の質量割合が、(E)/((A)+(B)+(C))=0.0025〜50で、かつ(E)/(D)=0.025〜100である請求項9又は10記載の乳化組成物。
- α−ゲル構造が形成されている請求項9〜11のいずれか1項記載の乳化組成物。
- 25℃における粘度が10〜8000dPasである請求項9〜12のいずれか1項記載の乳化組成物。
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