JP2008050349A - 分岐鎖アミノ酸配合飲料 - Google Patents
分岐鎖アミノ酸配合飲料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008050349A JP2008050349A JP2007193004A JP2007193004A JP2008050349A JP 2008050349 A JP2008050349 A JP 2008050349A JP 2007193004 A JP2007193004 A JP 2007193004A JP 2007193004 A JP2007193004 A JP 2007193004A JP 2008050349 A JP2008050349 A JP 2008050349A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- chain amino
- branched
- concentration
- beverage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 35
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title claims description 25
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 21
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 18
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 15
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 13
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims description 12
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims description 11
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims description 11
- 241000208688 Eucommia Species 0.000 claims description 9
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 claims description 5
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims description 5
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 claims 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001990 thiamine group Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 14
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 abstract description 6
- 241000202722 Bupleurum falcatum Species 0.000 abstract description 2
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 abstract description 2
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000021511 Cinnamomum cassia Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241000336315 Cistanche salsa Species 0.000 abstract description 2
- 241000110637 Cuscuta chinensis Species 0.000 abstract description 2
- 241000208689 Eucommia ulmoides Species 0.000 abstract 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 33
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 21
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 5
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 4
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 amino acid compound Chemical class 0.000 description 2
- 239000012512 bulk drug substance Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- UIERGBJEBXXIGO-UHFFFAOYSA-N thiamine mononitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N UIERGBJEBXXIGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003544 thiamines Chemical class 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010049565 Muscle fatigue Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- JTLXCMOFVBXEKD-FOWTUZBSSA-N fursultiamine Chemical compound C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N JTLXCMOFVBXEKD-FOWTUZBSSA-N 0.000 description 1
- 229950006836 fursultiamine Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000013077 scoring method Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940045613 taurine 1000 mg Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【課題】 分岐鎖アミノ酸は、溶液中において経時的にアミノ酸に固有の不快臭を発生させるため、風味の点で満足できるものではなかった。そのため、従来の分岐鎖アミノ酸が配合された液剤は、分岐鎖アミノ酸の配合量が十分なものではなかった。
本発明は、アミノ酸を配合した内服液剤において、アミノ酸類に固有の経時的な不快臭を低減したアミノ酸配合内服液剤を提供する。
【解決手段】 （ａ）１１０mg/５０mL以上の濃度の分岐鎖アミノ酸、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上を配合したことを特徴とする内服液剤。
【選択図】なし
本発明は、アミノ酸を配合した内服液剤において、アミノ酸類に固有の経時的な不快臭を低減したアミノ酸配合内服液剤を提供する。
【解決手段】 （ａ）１１０mg/５０mL以上の濃度の分岐鎖アミノ酸、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上を配合したことを特徴とする内服液剤。
【選択図】なし
Description
本発明は、分岐鎖アミノ酸を配合した飲料において、経時的に発生する不快臭が軽減された飲料に関する。
アミノ酸は重要な栄養素であり、医薬品、医薬部外品、食品などに広く配合されている。生体内で合成できないヒトの必須アミノ酸のうち、バリン、ロイシン、イソロイシンの３種は、分岐鎖を有する構造上の類似点から総称して分岐鎖アミノ酸と称されている。分岐鎖アミノ酸は筋肉内で代謝され、筋肉の働きと深く関わっているといわれている。分岐鎖アミノ酸は運動することにより筋肉内で消費され、不足すると筋肉疲労、筋肉痛等の原因になり、慢性の摂取不足は足腰の筋力低下や腰痛の原因にもなるといわれている。
しかし、分岐鎖アミノ酸は、溶液中において経時的にアミノ酸に固有の不快臭を発生させるため、風味の点で満足できるものではなかった。そのため、従来の分岐鎖アミノ酸が配合された液剤は、分岐鎖アミノ酸の配合量が十分なものではなかった。
従来、不快な風味を有するアミノ酸配合液剤の風味改善技術として、不快な風味を有するビタミンＢ１誘導体を配合する技術（特許文献１参照）などが開示されている。
本発明は、分岐鎖アミノ酸を配合した飲料において、分岐鎖アミノ酸に固有の経時的に発生する不快臭を抑制し、分岐鎖アミノ酸配合飲料の風味を改善することを目的とする。
本発明者らは、課題を解決するために種々検討した結果、経時的に臭いが発生し、商品性が低下する高濃度の分岐鎖アミノ酸を配合した飲料に、特定の生薬を特定量配合することにより、経時的に発生する不快臭が抑制できることを見いだし、本発明を完成した。
すなわち、本発明は
（１）（ａ）１１０mg/５０mL以上の濃度の分岐鎖アミノ酸、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上、を配合したことを特徴とする飲料、
（２）分岐鎖アミノ酸が、Ｌ-バリン、Ｌ-ロイシン及びＬ-イソロイシンから選ばれる一種又は二種以上である（１）記載の飲料、
（３）（ａ）１１０〜２８００mg/５０mLの濃度のＬ-バリン、１００〜１１００mg/５０mLの濃度のＬ-ロイシン、又は、８０〜２０００mg/５０mLの濃度のＬ-イソロイシン、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上、を配合したことを特徴とする飲料、
（４）分岐鎖アミノ酸の濃度が１６０mg/５０mL以上である（１）〜（３）のいずれかに記載の飲料、
（５）さらにビタミンＢ１類を配合した（１）〜（４）のいずれかに記載の飲料、
（６）ｐＨが２〜６である（１）〜（５）のいずれかに記載の飲料、
（７）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上を配合したことを特徴とする、１１０mg/５０mL以上の濃度で分岐鎖アミノ酸を配合した飲料において経時的に生じる不快臭を低減させる方法、
である。
（１）（ａ）１１０mg/５０mL以上の濃度の分岐鎖アミノ酸、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上、を配合したことを特徴とする飲料、
（２）分岐鎖アミノ酸が、Ｌ-バリン、Ｌ-ロイシン及びＬ-イソロイシンから選ばれる一種又は二種以上である（１）記載の飲料、
（３）（ａ）１１０〜２８００mg/５０mLの濃度のＬ-バリン、１００〜１１００mg/５０mLの濃度のＬ-ロイシン、又は、８０〜２０００mg/５０mLの濃度のＬ-イソロイシン、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上、を配合したことを特徴とする飲料、
（４）分岐鎖アミノ酸の濃度が１６０mg/５０mL以上である（１）〜（３）のいずれかに記載の飲料、
（５）さらにビタミンＢ１類を配合した（１）〜（４）のいずれかに記載の飲料、
（６）ｐＨが２〜６である（１）〜（５）のいずれかに記載の飲料、
（７）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上を配合したことを特徴とする、１１０mg/５０mL以上の濃度で分岐鎖アミノ酸を配合した飲料において経時的に生じる不快臭を低減させる方法、
である。
本発明により、分岐鎖アミノ酸を高濃度で飲料に配合しても、経時的な不快臭の発生を抑制することができた。
本発明において、分岐鎖アミノ酸とは、Ｌ-バリン、Ｌ-ロイシン、Ｌ-イソロイシンを好ましいものとしてあげることができるが、それぞれＤＬ体、Ｄ体を用いた場合についても本発明の効果が得られることが見込まれる。
本発明の分岐鎖アミノ酸の配合量は、経時的に不快臭を発生する量であり、分岐鎖アミノ酸を単独で用いる場合には、内服液剤全体で５０mLあたり、Ｌ-バリンは１１０〜２８００mg、Ｌ-ロイシンは１００〜１１００mg、Ｌ-イソロイシンは８０〜２０００mgである。分岐鎖アミノ酸の配合量が少ない場合、経時的な不快臭はあまり感じないので本発明は不要であり、分岐鎖アミノ酸の配合量が多すぎると溶解度が不十分なため製品としての提供が困難になるからである。ここで、２種以上の分岐鎖アミノ酸を混合して用いる場合は、分岐鎖アミノ酸の合計量が内服液剤全体で５０mLあたり、１１０mg以上配合すると一部の被験者がアミノ酸の不快臭を感じ、１６０mg以上配合すると被験者の約半分がアミノ酸の不快臭を感じ、２４０mg以上配合するとほぼ全ての被験者がアミノ酸の不快臭を感じることも見出した。
本発明に用いる生薬は、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ又はケイヒであるが、本発明ではそれらの生薬の１種または２種以上を任意に組み合わせて用いることもできる。
本発明のサイコはセリ科（Umbelliferae）のミシマサイコ（Bupleurum falcatumL.）又はその変種の根もしくは全草を起源とし、トチュウはトチュウ科（Eucommiaceae）のトチュウ（Eucommia ulmoides Oliver）の樹皮を起源とし、トシシはヒルガオ科のハマネナシカズラ（マメダオシ）（Cuscuta chinensis LAM.）の種子を起源とし、ニクジュヨウはハマウツボ科の寄生植物ホンオニクCistanche salsaを起源とし、ケイヒはクスノキ科（Lauraceae）のケイ （Cinnamomum cassia Blume）又はその同属植物の樹皮、又は周皮の一部を除いたものを起源とする。
本発明で用いる生薬の配合量は、飲料全体で５０mLあたり、原生薬換算量で５０〜５００mgが好ましく、２００〜５００mgの範囲がより好ましい。本発明で用いる生薬を組み合わせて用いるときはそれらの生薬の合計量がこの範囲内であれば効果を有する。
本発明で配合する生薬は、エキスの形態での配合が好ましい。エキスの製造は通常の方法、例えば、抽出溶媒を用いて、適当な温度（低温又は加熱）にて、粉砕した生薬原料から抽出する方法などにより行う。抽出溶媒は生薬に応じて適当に選択できるが、好ましくは、水、親水性溶媒（特にエタノール）およびこれらの混合溶媒が用いられる。本発明のエキスは、液状抽出物をそのまま使用することができるほか、水などで希釈したもの、液状抽出物の濃縮物、液状抽出物の乾固物としても使用できる。すなわち、本発明のエキスには、乾燥エキス、軟エキス、流エキス、チンキなどいずれのものも包含される。
本発明の飲料は、不快臭を抑制する効果の点からｐＨは酸性側が好ましく、ｐＨ２〜６の範囲がさらに好ましく、ｐＨ２．５〜５が特に好ましい。ここでｐＨ調整は、可食性の酸をｐＨ調整剤として用いることができる。ｐＨ調整剤としては、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、コハク酸、アスコルビン酸、酢酸などの有機酸及びそれらの塩類、塩酸、リン酸などの無機酸及びそれらの塩類などがあげられる。これらのｐＨ調整剤は一種又は二種以上使用できる。
また、分岐鎖アミノ酸と同時にビタミンＢ１類を配合すると、経時的にさらに強い不快臭が発生することがわかったが、本発明ではそのような不快臭に対しても有効であることも見出した。ここで、ビタミンＢ１類とはチアミン又はその塩（硝酸チアミン、塩酸チアミンなど）、チアミン誘導体（ジセチアミン、フルスルチアミン、オクトチアミンなど）などがあげられる。
本発明の飲料には、さらに各種ビタミン類、アミノ酸及びその塩類、その他の生薬及び生薬抽出物、甘味剤、保存剤、矯味剤、着色剤など飲料で一般に使用される成分を配合することができる。
本発明の飲料は、常法により調製でき、その方法は特に制限はされないが、通常、各成分を規定量以下の精製水にて混合、溶解し、精製水にて規定量に容量調整し、必要に応じて濾過、滅菌処理をすることにより得られる。なお、脂溶性ビタミンを含むときは、通常用いられる界面活性剤により乳化、可溶化剤などで可溶化、または分散剤により懸濁させることもできる。
実施例
以下に、実施例および試験例により本発明の効果を詳細に説明する。なお、各生薬エキスは購入したものを用い、配合量は原生薬換算量で示した。
以下に、実施例および試験例により本発明の効果を詳細に説明する。なお、各生薬エキスは購入したものを用い、配合量は原生薬換算量で示した。
比較例１
Ｌ−イソロイシン １００mg
Ｌ−ロイシン ２４０mg
Ｌ−バリン ８０mg
Ｌ−アルギニン塩酸塩 ３００mg
タウリン １０００mg
ビタミンＢ１硝酸塩 ５．６５mg
安息香酸ナトリウム ３０mg
クエン酸 ２００mg
砂糖 ３０００mg
ポリビニルピロリドンK29/32 ５００mg
希塩酸(ｐＨ調節剤） 適量（ｐＨ３．２）
上記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨ３．２に調整後、精製水で５０mLになるよう調製し、８０℃で３０分滅菌して液剤を得た。
Ｌ−イソロイシン １００mg
Ｌ−ロイシン ２４０mg
Ｌ−バリン ８０mg
Ｌ−アルギニン塩酸塩 ３００mg
タウリン １０００mg
ビタミンＢ１硝酸塩 ５．６５mg
安息香酸ナトリウム ３０mg
クエン酸 ２００mg
砂糖 ３０００mg
ポリビニルピロリドンK29/32 ５００mg
希塩酸(ｐＨ調節剤） 適量（ｐＨ３．２）
上記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨ３．２に調整後、精製水で５０mLになるよう調製し、８０℃で３０分滅菌して液剤を得た。
比較例１の処方にサイコ流エキス ５００mg（原生薬換算量）を配合した処方で、比較例１と同様に調製し液剤を得た。
実施例１のサイコ流エキスをトチュウ葉抽出液 ５００mg（原生薬換算量）に変更した処方で、比較例１と同様に調製して液剤を得た。
実施例１のサイコ流エキスをトシシエキス ５００mg（原生薬換算量）に変更した処方で、比較例１と同様に調製して液剤を得た。
実施例１のサイコ流エキスをニクジュヨウエキス ５００mg（原生薬換算量）に変更した処方で、比較例１と同様に調製して液剤を得た。
実施例１のサイコ流エキスをケイヒ流エキス ５００mg（原生薬換算量）に変更した処方で、比較例１と同様に調製して液剤を得た。
比較例２〜１８
実施例１のサイコ流エキスを表１に示した各生薬エキスに変更した処方で、実施例１と同様に調製して液剤を得た。
実施例１のサイコ流エキスを表１に示した各生薬エキスに変更した処方で、実施例１と同様に調製して液剤を得た。
試験例１
実施例、比較例の各液剤を６５℃５日間保存した液剤について、不快臭の程度を６人のパネルにより評価した。比較例１の生薬を配合しない処方を対照とし、実施例、比較例の各液剤を下記に示す採点法（５点評価法）による官能試験を行い、それぞれの平均点を算出した。結果を表１に示した（表の結果値は各パネルの平均値）。
実施例、比較例の各液剤を６５℃５日間保存した液剤について、不快臭の程度を６人のパネルにより評価した。比較例１の生薬を配合しない処方を対照とし、実施例、比較例の各液剤を下記に示す採点法（５点評価法）による官能試験を行い、それぞれの平均点を算出した。結果を表１に示した（表の結果値は各パネルの平均値）。
なお、各パネルには５点評価法により評価してもらい、平均値を１００点法に換算して表に示した。不快臭の評価基準は以下のとおりである：100（コントロールと同じ）、80（コントロールより僅かに弱い）、60（コントロールよりやや弱い）、40（コントロールよりとても弱い）、20（コントロールより非常に弱い）、0（臭わない）
実施例６〜９、試験例２
実施例１のサイコ流エキスを、生薬種類、配合量を表に記載のものに変更した処方で実施例１と同様に液剤を製造し、６５℃５日間保存した液剤について５人のパネルにより試験例１と同様の官能試験を行った。生薬種類、配合量及び試験結果を表２に示した。
実施例１のサイコ流エキスを、生薬種類、配合量を表に記載のものに変更した処方で実施例１と同様に液剤を製造し、６５℃５日間保存した液剤について５人のパネルにより試験例１と同様の官能試験を行った。生薬種類、配合量及び試験結果を表２に示した。
試験例３
Ｌ−イソロイシン １００mg、各生薬２００mg（原生薬換算量）を精製水に溶解し、クエン酸でｐＨを３．２に調製後、精製水で５０mLになるよう調製し、８０℃で３０分滅菌して液剤を得た。
６５℃５日間保存した液剤について、生薬未配合処方の不快臭と比較し、５人のパネルにより試験例１と同様の官能試験を行った。配合生薬及び試験結果を表３に示した。
表から明らかなように、本発明の生薬類は不快臭を抑制していたが、ケイヒが特に強いＬ−イソロイシン由来の不快臭抑制効果を有することがわかった。
試験例４
試験例３で製造した処方のＬ−イソロイシンを、Ｌ−ロイシン ２４０mgに変更した処方で液剤を製造し、６５℃５日間保存した液剤について、試験例３と同様に官能試験を行った。配合生薬及び試験結果を表４に示した。
試験例３で製造した処方のＬ−イソロイシンを、Ｌ−ロイシン ２４０mgに変更した処方で液剤を製造し、６５℃５日間保存した液剤について、試験例３と同様に官能試験を行った。配合生薬及び試験結果を表４に示した。
表から明らかなように、本発明の生薬類は不快臭を抑制していたが、特にニクジュヨウが強いＬ−ロイシン由来の不快臭抑制効果を有することがわかった。
試験例５
試験例３で製造した処方のＬ−イソロイシンを、Ｌ−バリン ８０mgに変更した処方で液剤を製造し、６５℃５日間保存した液剤について、試験例３と同様に官能試験を行った。配合生薬及び試験結果を表５に示した。
試験例３で製造した処方のＬ−イソロイシンを、Ｌ−バリン ８０mgに変更した処方で液剤を製造し、６５℃５日間保存した液剤について、試験例３と同様に官能試験を行った。配合生薬及び試験結果を表５に示した。
表から明らかなように、本発明の生薬類はＬ−バリン由来の不快臭を強く抑制していた。
参考例１
下記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨを３．２に調整した。精製水で全量５０mLに調整し、８０℃で３０分滅菌して参考処方１及び２の液剤を製造した。
下記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨを３．２に調整した。精製水で全量５０mLに調整し、８０℃で３０分滅菌して参考処方１及び２の液剤を製造した。
参考試験１
参考処方１を６５℃５日保存した液剤について、４人のパネルにより不快臭の強さを、９点評価法による官能評価を行い、平均点を算出した。評価は、非常に弱い：１点、やや弱い：３点、どちらでもない：５点、やや強い：７点、非常に強い：９点とした。その結果、平均点は６．５点であったことから、保存後の参考処方１は不快臭を有することがわかった。
参考処方１を６５℃５日保存した液剤について、４人のパネルにより不快臭の強さを、９点評価法による官能評価を行い、平均点を算出した。評価は、非常に弱い：１点、やや弱い：３点、どちらでもない：５点、やや強い：７点、非常に強い：９点とした。その結果、平均点は６．５点であったことから、保存後の参考処方１は不快臭を有することがわかった。
参考試験２
参考処方１及び２を６５℃５日保存し、そのときの参考処方１を対照とし、参考処方２の液剤について対照と比較した不快臭の強さを、４人のパネルによる９点評価法により官能評価を行い、平均点を算出した。評価は、コントロールより弱い：０点、コントロールと同じ：１点、コントロールよりやや強い：３点、コントロールより強い：５点、コントロールよりとても強い：７点、コントロールより非常に強い：９点の９段階評価を行った。
参考処方１及び２を６５℃５日保存し、そのときの参考処方１を対照とし、参考処方２の液剤について対照と比較した不快臭の強さを、４人のパネルによる９点評価法により官能評価を行い、平均点を算出した。評価は、コントロールより弱い：０点、コントロールと同じ：１点、コントロールよりやや強い：３点、コントロールより強い：５点、コントロールよりとても強い：７点、コントロールより非常に強い：９点の９段階評価を行った。
その結果、平均点は５．５であり、参考処方２のビタミンＢ１を配合した処方では、明らかに不快臭が強くなっていた。
参考例２
下記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨを３．２に調整した。精製水で全量５０mLに調整し、８０℃で３０分滅菌して参考処方３〜８の液剤を製造した。
下記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨを３．２に調整した。精製水で全量５０mLに調整し、８０℃で３０分滅菌して参考処方３〜８の液剤を製造した。
参考試験３
参考処方３〜８を５０℃３日保存した液剤について、４人のパネルにより不快臭が気になり始めるアミノ酸濃度を評価軸上（サンプル間の軸上での距離は配合濃度に比例する）に感覚で矢印を記載して示してもらい、各パネルの平均点を算出した。各パネルの数値を以下に示した。
参考処方３〜８を５０℃３日保存した液剤について、４人のパネルにより不快臭が気になり始めるアミノ酸濃度を評価軸上（サンプル間の軸上での距離は配合濃度に比例する）に感覚で矢印を記載して示してもらい、各パネルの平均点を算出した。各パネルの数値を以下に示した。
分岐鎖アミノ酸の合計量が内服液剤全体で５０mLあたり、約１１０mg程度以上配合すると不快臭を感じ出し、１６０mg以上配合するとパネルの平均で不快臭を感じ、２４０mg以上配合するとほぼ全てのパネルが不快臭を感じることがわかった。
参考例３
下記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨを３．２に調整した。精製水で全量５０mLに調整し、８０℃で３０分滅菌して参考処方９〜１８の液剤を製造した。
下記処方を精製水に溶解し、希塩酸でｐＨを３．２に調整した。精製水で全量５０mLに調整し、８０℃で３０分滅菌して参考処方９〜１８の液剤を製造した。
参考試験４
参考処方３及び９〜１７を５０℃３日保存した液剤について、各アミノ酸ごとに４人のパネルにより不快臭が気になり始めるアミノ酸濃度を評価軸上（サンプル間の軸上での距離は配合濃度に比例する）に感覚で矢印を記載して示してもらい、各パネルの平均点を算出した。各パネルの数値を以下に示した。
参考処方３及び９〜１７を５０℃３日保存した液剤について、各アミノ酸ごとに４人のパネルにより不快臭が気になり始めるアミノ酸濃度を評価軸上（サンプル間の軸上での距離は配合濃度に比例する）に感覚で矢印を記載して示してもらい、各パネルの平均点を算出した。各パネルの数値を以下に示した。
その結果、濃度評価値の平均は、L-イソロイシンで１５９mg、L-ロイシンで１１１mg、L-バリンで１２４mgであり、この濃度付近もしくはそれ以上の高い濃度の場合に各アミノ酸の不快臭が発生することが明らかとなった。
本発明の飲料は、例えば健康飲料、栄養補給飲料などの各種食品、ドリンク剤、シロップ剤などの医薬品や医薬部外品に適用できる。
Claims (7)
- （ａ）１１０mg/５０mL以上の濃度の分岐鎖アミノ酸、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上、を配合したことを特徴とする飲料。
- 分岐鎖アミノ酸が、Ｌ-バリン、Ｌ-ロイシン及びＬ-イソロイシンから選ばれる一種又は二種以上である請求項１記載の飲料。
- （ａ）１１０〜２８００mg/５０mLの濃度のＬ-バリン、１００〜１１００mg/５０mLの濃度のＬ-ロイシン、又は、８０〜２０００mg/５０mLの濃度のＬ-イソロイシン、並びに（ｂ）原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上、を配合したことを特徴とする飲料。
- 分岐鎖アミノ酸の濃度が１６０mg/５０mL以上である請求項１〜３のいずれかに記載の飲料。
- さらにビタミンＢ１類を配合した請求項１〜４のいずれかに記載の飲料。
- ｐＨが２〜６である請求項１〜５のいずれかに記載の飲料。
- 原生薬換算で５０mg/５０mL以上の濃度の、サイコ、トチュウ、トシシ、ニクジュヨウ及びケイヒから選ばれる一種又は二種以上を配合したことを特徴とする、１１０mg/５０mL以上の濃度で分岐鎖アミノ酸を配合した飲料において経時的に生じる不快臭を低減させる方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007193004A JP5176418B2 (ja) | 2006-07-25 | 2007-07-25 | 分岐鎖アミノ酸配合飲料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006201386 | 2006-07-25 | ||
| JP2006201386 | 2006-07-25 | ||
| JP2007193004A JP5176418B2 (ja) | 2006-07-25 | 2007-07-25 | 分岐鎖アミノ酸配合飲料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008050349A true JP2008050349A (ja) | 2008-03-06 |
| JP5176418B2 JP5176418B2 (ja) | 2013-04-03 |
Family
ID=39234715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007193004A Active JP5176418B2 (ja) | 2006-07-25 | 2007-07-25 | 分岐鎖アミノ酸配合飲料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5176418B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009284900A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-12-10 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 飲料 |
| JP2015173632A (ja) * | 2014-03-14 | 2015-10-05 | ハウスウェルネスフーズ株式会社 | スターアニス抽出物含有飲料 |
| JP2019126310A (ja) * | 2018-01-25 | 2019-08-01 | 味の素株式会社 | アミノ酸を含有する食品の製造方法 |
| JP2020002043A (ja) * | 2018-06-27 | 2020-01-09 | 小林製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| US10912663B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-02-09 | S.T.S. Medical Ltd. | Shape change structure for treatment of nasal conditions including sinusitis |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10287551A (ja) * | 1997-04-11 | 1998-10-27 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | アミノ酸類の不快風味が改善された内服液剤 |
| JPH11209266A (ja) * | 1998-01-22 | 1999-08-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 苦味が低減された内服液剤 |
| JP2006016358A (ja) * | 2004-07-02 | 2006-01-19 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 抗疲労組成物 |
| JP2006089430A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ビオチン及びビタミンｂ２含有水性液剤組成物 |
-
2007
- 2007-07-25 JP JP2007193004A patent/JP5176418B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10287551A (ja) * | 1997-04-11 | 1998-10-27 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | アミノ酸類の不快風味が改善された内服液剤 |
| JPH11209266A (ja) * | 1998-01-22 | 1999-08-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 苦味が低減された内服液剤 |
| JP2006016358A (ja) * | 2004-07-02 | 2006-01-19 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 抗疲労組成物 |
| JP2006089430A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ビオチン及びビタミンｂ２含有水性液剤組成物 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009284900A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-12-10 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 飲料 |
| JP2015173632A (ja) * | 2014-03-14 | 2015-10-05 | ハウスウェルネスフーズ株式会社 | スターアニス抽出物含有飲料 |
| US10912663B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-02-09 | S.T.S. Medical Ltd. | Shape change structure for treatment of nasal conditions including sinusitis |
| JP2019126310A (ja) * | 2018-01-25 | 2019-08-01 | 味の素株式会社 | アミノ酸を含有する食品の製造方法 |
| JP7000877B2 (ja) | 2018-01-25 | 2022-01-19 | 味の素株式会社 | アミノ酸を含有する食品の製造方法 |
| JP2020002043A (ja) * | 2018-06-27 | 2020-01-09 | 小林製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| JP7360784B2 (ja) | 2018-06-27 | 2023-10-13 | 小林製薬株式会社 | 医薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5176418B2 (ja) | 2013-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI517793B (zh) | Contains the composition of imidazole peptides and quercetin glycosides | |
| US8137712B2 (en) | Rehydration beverage | |
| EP1744774A2 (en) | Nutritional composition which promotes weight loss, burns calories, increases thermogenesis, supports energy metabolism and/or suppresses appetite | |
| JP2007028997A (ja) | 生薬エキス配合流動食及びその使用 | |
| JP5110314B2 (ja) | 睡眠改善用組成物及び睡眠改善剤 | |
| JP5176418B2 (ja) | 分岐鎖アミノ酸配合飲料 | |
| US20050129816A1 (en) | Process for preparing a nutraceutical beverage and a nutraceutical beverage | |
| JP2011148776A (ja) | 液剤組成物 | |
| EP1637149A1 (de) | Nahrungsergänzungsmittel für den Mann | |
| JP2015192661A (ja) | 生薬抽出物含有飲料 | |
| JP2009536167A (ja) | 筋肉障害の治療のためのキサントン誘導体 | |
| RU2743292C1 (ru) | Средство для лечения желчекаменной и мочекаменной болезней | |
| JP7460352B2 (ja) | 液状又は半固形状の組成物 | |
| RU2552444C1 (ru) | Композиция продукта с биологически активными свойствами | |
| JP2019199406A (ja) | 男性機能向上用黒ウコン含有組成物、肌のアンチエイジングのための黒ウコン含有組成物、抗酸化作用向上用黒ウコン含有組成物、その使用、および黒ウコン含有組成物混合食品 | |
| RU2776298C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище на основе аскорбиновой кислоты и экстракта стевии | |
| JP4645842B2 (ja) | ローヤルゼリー含有飲料組成物 | |
| JP4645841B2 (ja) | ローヤルゼリー含有飲料組成物 | |
| EA026289B1 (ru) | Биологически активная добавка к пище в форме коллоида | |
| JP4697123B2 (ja) | ローヤルゼリー含有飲料組成物 | |
| US20020006911A1 (en) | Formulation and method for treating skeletal muscle degeneration caused by malnutrition and disease | |
| JP5359527B2 (ja) | 飲料 | |
| JP7012407B2 (ja) | 酒酔い対策用組成物 | |
| RU2625677C1 (ru) | Функциональная питьевая вода | |
| EP1563743B1 (de) | Mischung enthaltend eine koffeinhaltige Substanz, insbesondere Guarana |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD07 | Notification of extinguishment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427 Effective date: 20090624 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100601 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120925 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121211 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121224 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5176418 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160118 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |