JP2008044909A - 2−フタルイミド−3−ホスホノプロピオン酸エステル化合物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Tetrahedron Letters、1998年、39巻、p.2067 Journal of Organic Chemistry、1990年、55巻、p.4472 Canadian Journal of Chemistry、 1979年、57巻、p.3216 Tetrahedron、1981年、37巻、p.1377 Journal of Organic Chemistry、1964年、29巻、p.832 Journal of Chemical Society、Perkin Transaction 1、1992年、p.1525 Tetrahedron:Asymmetry、 1996年、7巻、p.2743 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters、 1997年、7巻、p.1739 Journal of Korean Chemical Society、1994年、38巻、p.516 Tetrahedron、2004年、60巻、p.3593 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters、2002年、11巻、p.3129−3133 Phosphorus and Sulfur、1987年、34巻、p.93 Roczniki Chemii、1976年、50巻、p.661
項1.一般式(1)
前記アリール基、アラルキル基、アリーロキシ基及びアラルキロキシ基を構成する芳香環は、複素芳香環であってもよい。
R1及びR2から水素原子を1原子ずつ除いた残基が分子内で互いに結合してリン原子を含む環構造を形成しても良い。
R3は、水素、炭素数6以下のアルキル基、炭素数10以下のアリール基、又は炭素数12以下のアラルキル基を表す。
R4は、炭素数6以下のアルキル基、炭素数10以下のアリール基、又は炭素数12以下のアラルキル基を表す。]
で示される2−フタルイミド−3−ホスホノプロピオン酸エステル化合物。
前記アリール基、アラルキル基、アリーロキシ基及びアラルキロキシ基を構成する芳香環は、複素芳香環であってもよい。
R1及びR2から水素原子を1原子ずつ除いた残基が分子内で互いに結合してリン原子を含む環構造を形成しても良い。]
で示されるヒドロリン化合物を、一般式(3)
R4は、炭素数6以下のアルキル基、炭素数10以下のアリール基、又は炭素数12以下のアラルキル基を表す。]
で示されるα−フタルイミドアクリル酸エステル化合物に付加させることを特徴とする、一般式(1)
で示される2−フタルイミド−3−ホスホノプロピオン酸エステル化合物の製造方法。
塩基触媒の存在下、一般式(2)
10mLの二口フラスコに、2−フタルイミドアクリル酸エチルを0.711ミリモル、4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタンを0.711ミリモル及びトルエンを4mL加え、ジアザビシクロウンデセンを0.355ミリモル添加し、この混合物を室温で8時間攪拌した。反応液を濃縮し、p−ジメトキシベンゼン50mgを内部標準として加え1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−(4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタン−2−イル)プロピオン酸エチルが98.3%の収率で生成していることが判明した。
1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.87-7.90 (m, 2H, Ph), 7.74 - 7.76 (m, 2H, Ph), 5.38-5.43 (m, 1H, CHC(O)), 4.19-4.27 (m, 2H, OCH2), 2.87-2.96 (m, 2H, CH2), 1.44, 1.36, 1.32 (3s, 9H, CH3), 1.23 (t, J(HH) = 7.1 Hz, 3H, CH3), 1.17 (s, 3H, CH3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.2 (d, 3J(PC) = 18.6 Hz, C(O)OEt), 167.1 (s, NC(O)), 134.1 (s, Ph), 131.8 (s, Ph), 123.5 (s, Ph), 88.5, 88.2 (2s, CMe2), 62.5 (s, OCH2), 47.2 (d, 2J(PC) = 4.2 Hz, CHCOOEt), 27.9 (d, 1J(PC) = 135.9 Hz, CH2P(O)), 24.5 (d, 3J(PC)= 3.7 Hz, C(CH3)), 24.4 (d, 3J(PC) = 4.8 Hz, C(CH3)), 23.9 (d, 3J(PC)= 4.7 Hz, C(CH3)), 23.5 (d, 3J(PC)= 5.7 Hz, C(CH3)), 14.0 (s, CH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 38.1
IR (KBr, cm-1): 2987, 2943, 2908, 1776, 1740, 1724, 1616, 1469, 1392, 1271, 1232, 1182, 1134, 1088, 1024, 958, 933, 881
元素分析 C19H24NO7Pとしての計算値: C, 55.74; H, 5.91; N, 3. 42. 実測値: C, 55.43; H, 5.78; N, 3.39。
2−フタルイミドアクリル酸エチルに代えて2−フタルイミドアクリル酸メチルを用い、実施例1と同様にして以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、n−ヘキサン−酢酸エチル4:6の混合液を用いて濃縮物のシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うと、無色固体である2−フタルイミド−3−(4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタン−2−イル)プロピオン酸メチルが80.3%の収率で得られた。
1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.87-7.90 (m, 2H, Ph), 7.73-7.76 (m, 2H, Ph), 5.38-5.44 (m, 1H, CHC(O)), 3.76 (s, 3H, C(O)OCH3), 2.86-2.97 (m, 2H, P(O)CH2), 1.43, 1.36, 1.32, 1.17 (4s, 12H, CCH3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.8 (d, J = 18.7 Hz, C(O)OMe), 167.0 (s, NC(O)), 134.1 (s, Ph), 131.9 (s, Ph), 123.6 (s, Ph), 88.5, 88.3 (2s, CMe2), 53.2 (s, OCH3), 47.2 (d, J = 4.1 Hz, CHC(O)OMe)), 27.9 (d, J = 136.0 Hz, P(O)CH2), 24.6 (d, J = 3.7 Hz, CCH3), 24.5 (d, J = 6.1 Hz, CCH3), 23.9 (d, J = 5.0 Hz, CCH3), 23.5 (d, J = 5.5 Hz, CCH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 38.0
IR (KBr, cm-1): 2983, 2935, 2907, 1779, 1751, 1721, 1469, 1455, 1384, 1251, 1176, 1100, 1049, 1025, 966
元素分析 C18H22NO7Pとしての計算値: C, 54.68; H, 5.61; N, 3.54, 実測値: C, 54.65; H, 5.61; N, 3.47。
4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタンに代えてホスホン酸ジエチルを用い、実施例2と同様に以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、p−ジメトキシベンゼン50mgを内部標準として加え1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸メチルが90.6%の収率で生成していることが判明した。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.9 (d, 3J(PC) = 20.4 Hz, C(O)OMe), 167.0 (s, NC(O)), 134.2 (s, Ph), 131.8 (s, Ph), 123.5 (s, Ph), 62.1 (d, 2J(PC) = 6.4 Hz, OCH2CH3), 61.8 (d, 2J(PC) = 6.5 Hz, P(O)OCH2), 53.2 (s, OCH3), 46.7 (d, 2J(PC) = 5.3 Hz, CHCOOEt), 24.9 (d, 1J(PC) = 145.7 Hz, CH2P(O)), 16.2 (d, 3J(PC) = 6.1 Hz, OCH2 CH3), 16.0 (d, 3J(PC)= 6.4 Hz, CH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 26.3
IR (液膜, cm-1): 2985, 2937, 1774, 1749, 1720, 1614, 1468, 1439, 1392, 1252, 1178, 1097, 1051, 1026, 968
HRMS C16H20NO7Pとしての計算値: 369.0977, 実測値: 369.0981。
2−フタルイミドアクリル酸メチルに代えて2−フタルイミドアクリル酸エチルを用い、4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタンに代えてホスホン酸ジメチルを用いて、実施例2と同様に以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、n−ヘキサン−酢酸エチル1:1の混合液を用いて濃縮物のシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うと、無色粘稠液体である2−フタルイミド−3−ジメチルホスホリルプロピオン酸エチルが74.6%の収率で得られた。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.1 (d,3J(PC) = 20.2 Hz, C(O)OEt), 167.0 (s, NC(O)), 134.1 (s, Ph), 131.7 (s, Ph), 123.5 (s, Ph), 62.5 (s, OCH2CH3), 52.8 (d, 2J(PC) = 6.5 Hz, OCH3), 52.3 (d, 2J(PC) = 6.6 Hz, OCH3), 46.6 (d, 2J(PC) = 5.1 Hz, CHCOOEt), 23.9 (d, 1J(PC) = 145.8 Hz, CH2P(O)), 13.9 (s, CCH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 29.1
IR (液膜, cm-1): 2985, 2956, 1778, 1747, 1716, 1612, 1468, 1390, 1250, 1182, 1097, 1055, 1030
元素分析 C15H18NO7Pとしての計算値: C, 50.71; H, 5.11; N, 3.94, 実測値: C, 50.47; H, 5.32; N, 3.95。
4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタンに代えてホスホン酸ジメチルを用い、実施例2と同様に以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、p−ジメトキシベンゼン50mgを内部標準として加え1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジメチルホスホリルプロピオン酸メチルが90.2%の収率で生成していることが判明した。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.6 (d, J = 20.0 Hz, C(O)OMe), 166.9 (s, NC(O)), 134.1 (s, Ph), 131.6 (s, Ph), 123.5 (s, Ph), 53.2 (s, C(O)OCH3), 52.7 (d, J = 6.4 Hz, P(O)OCH3), 52.3 (d, J = 6.6 Hz, P(O)OCH3), 46.4 (d, J = 4.8 Hz, CHC(O)), 23.8 (d, J = 145.9 Hz, CH2)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 29.2
IR (液膜, cm-1): 2956, 2852, 1776, 1747, 1716, 1614, 1468, 1390, 1252, 1180, 1097, 1053, 1030
HRMS C14H16NO7Pとしての計算値: 341.0664, 実測値: 341.0662。
4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタンに代えてフェニルホスフィン酸エチルを用い、実施例1と同様に以下の化合物を合成した。p−ジメトキシベンゼンを50mg加えて内部標準とし1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−(フェニルエトキシホスフィニル)プロピオン酸エチル3aCが93.9%%収率で生成していることが判明した。本生成物は二つのジアステレオマー混合物であり、その比は56:44であった。反応液を濃縮し、n−ヘキサン−酢酸エチル4:6の混合液を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うと、無色液体である2−フタルイミド−3−(フェニルエトキシホスフィニル)プロピオン酸エチルがジアステレオマー混合物として得られた。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.4及び168.2 (それぞれd, 共にJ = 2.1 Hz, C(O)OEt), 167.0, 166.8 (2s, NC(O)), 134.0, 133.8 (2s, Ar-C), 132.4 (s, Ar-C), 132.3, 131.9, 131.8, 131.6, 131.4 (m, Ph), 130.7, 129.1, 128.5, 128.4, 128.3, 128.2 (m, Ph), 123.4, Ph), 123.2, Ph), 62.3 (C(O)OCH2CH3), 60.7, 60.66, 60.0 (m, P(O)OCH2CH3), 46.4 (d, J = 2.9 Hz, CHC(O)), 46.1 (d, J = 3.2 Hz, CHC(O)), 29.1(d, J = 102.1 Hz, P(O)CH), 28.2 (d, J = 103.5 Hz, P(O)CH), 15.96, 16.0, 16.1, 16.2 ( 4 lines, P(O)OCH2 CH3), 13.9 (s, C(O)OCH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 40.2 (44%), 39.7 (56%)
IR (液膜, cm-1): 3059, 2983, 2937, 2906, 1778, 1743, 1716, 1614, 1590, 1469, 1439, 1389, 1272, 1180, 1146, 1137, 1122, 1087, 1024, 955
HRMS C21H22NO6Pとしての計算値: 415.1184, 実測値: 415.1186。
4,4,5,5−テトラメチル−2−オキソ−1,3,2−ジオキサホスファシクロペンタンに代えてジフェニルホスフィンオキシドを用い、実施例1と同様に以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、p−ジメトキシベンゼン50mgを内部標準として加え1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−(ジフェニルホスフィニル)プロピオン酸エチルが95.3%の収率で生成していることが判明した。
1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.73-7.80 (m, 2H, Ar-H), 7.58-7.68 (m, 6H, Ph), 7.45-7.53 (m, 3H, Ph), 7.03-7.15 (m, 3H, Ph), 5.39-5.47 (m, 1H, CHC(O)), 4.14-4.25 (m, 2H, OCH2), 3.45-3.56 (m, 1H, CHH), 3.18-3.28 (m, 1H, CHH), 1.20 (t, J(HH) = 7.1 Hz, 3H, CH3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.6 (d, 3J(PC) = 15.2 Hz, C(O)OEt), 166.8 (s, NC(O)), 133.7 (s, Ph), 132.6 (d, J(PC) = 70.6 Hz, P-Ph), 132.0 (d, J(PC) = 2.6 Hz, P-Ph), 131.5 (s, Ph), 131.2 (d, J(PC) = 69.0 Hz, P-Ph), 131.0 (d, J(PC) = 2.7 Hz, P-Ph), 130.7 (s, Ph), 130.5 (s, Ph), 130.4 (s, Ph), 128.8 (Ph), 128. 6 (Ph), 128.3 (Ph), 128.1 (Ph), 62.5, OCH2CH3), 45.9 (d, 2J(PC)= 3.8 Hz, CHCOOEt), 28.5 (d, 1J(PC)= 72.4 Hz, CH2P(O)), 14.0 (OCH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 27.3
IR (KBr, cm-1): 3057, 2972, 2929, 1772, 1731, 1716, 1442, 1390, 1232, 1196, 1119, 1084, 928
HRMS C25H22NO5Pとしての計算値: 447.1236, 実測値: 447.1230。
2−フタルイミドアクリル酸エチルに代えて2−フタルイミド桂皮酸エチルを用い、塩基としてジアザビシクロウンデセンに代えてカリウムt−ブトキシドを用いて、実施例7と同様に以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−(ジフェニルホスフィニル)−3−フェニルプロピオン酸エチルの二つの異性体i及びiiの混合物が42:58の比率、合計収率80.1%で生成していることが判明した。n−ヘキサン−酢酸エチル1:1の混合液を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うと、無色固体である二つの異性体の混合物が合計収率77.2%で単離された。再度n−ヘキサン−酢酸エチル1:1の混合液でシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行い、細かく分画することにより、各異性体を分離することができた。
1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 8.06 (br, 2H, Ph), 7.43-7.65 (m, 9H, Ph), 7.16-7.27 (m, 5H, Ph), 6.90, 6.92 (2 br s, 3H, Ph), 5.86 (t, J = 10.3 Hz, 1H, CHC(O)), 5.18 (t, J = 7.9 Hz, 1H, PCH), 3.81-3.87 (m, 1H, OCH), 3.55-3.61 (m, 1H, OCH), 1.00 (t, J(HH)= 7.1 Hz, 3H, CH3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 167.7 (d, 3J(PC) = 2.1 Hz, C(O)OEt), 166.9, NC(O)), 133.9 (Ar-C), 133.1 (d, J(PC)= 48.6 Hz, P-Ph), 133.0 (d, J(PC) = 5.3 Hz, P-Ph), 131.8 (d, J(PC) = 54.6 Hz, P-Ph), 131.7 (d, J(PC) = 3.2 Hz, P-Ph), 131.3 (Ph), 131.2 (Ph), 131.1 (Ph), 131.0 (Ph), 130.4 (br, Ph), 128.6 (Ph), 128.5 (Ph), 128.0 (Ph), 127.9 (Ph), 127.7 (Ph), 127.2 (Ph), 123.3 (Ph), 61.9 OCH2CH3), 51.9 (d, 2J(PC)= 3.5 Hz, CHCOOEt), 45.2 (d, J(PC) = 65.4 Hz, P(O)CHPh), 13.7 (OCH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 30.8
IR (KBr, cm-1): 3059, 2929, 1781, 1740, 1718, 1637, 1439, 1385, 1250, 1186, 1099, 1026
HRMS C31H26NO5Pとしての計算値: 523.1549, 実測値: 523.1545.
1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.45-7.76 (m, 9H, Ph), 6.90-7.23 (m, 10H, Ph), 5.88 (dd, J = 7.1, 11.2 Hz, 1H, CHC(O)), 4.97-5.02 (br 4 lines, 1H, PCH), 3.79-3.93 (m, 2H, CH2), 0.86 (t, J(HH) = 6.9 Hz, 3H, CH3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 167.4 (d, 3J(PC) = 6.0 Hz, C(O)OEt), 166.6 (s, NC(O)), 134.0 (d, J(PC) = 5.9 Hz, P-Ph), 133.6 (Ph), 132.4 (d, J(PC)= 7.3 Hz, P-Ph), 131.3 (Ph), 131.1 (Ph), 131.0 (d, J(PC) = 2.6 Hz, P-Ph), 130.73 (Ph), 130.7 (Ph), 130.62 (Ph), 130.6, (Ph), 128.0 (Ph), 127.94 (Ph), 127.92 (Ph), 127.8 (Ph), 127.3 (d, J(PC)= 2.2 Hz, P-Ph), 123.3 (Ph), 61.6 (C(O)OCH2CH3), 52.2 (CHCOOEt), 45.2 (d, 1J(PC)= 67.2 Hz, P(O)CH), 13.5 (CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 27.7
IR (KBr, cm-1): 3057, 2964, 2929, 1765, 1736, 1718, 1635, 1439, 1387, 1261, 1188, 1103, 1026
HRMS C31H26NO5Pとしての計算値: 523.1549, 実測値: 523.1540。
ジフェニルホスフィンオキシドに代えてフェニルホスフィン酸エチルを用い、実施例8と同様に以下の化合物を合成した。p−ジメトキシベンゼンを50mg加えて内部標準とし1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド桂皮酸エチルの転化率は19.8%であり、2−フタルイミド−3−(フェニルエトキシホスフィニル)−3−フェニルプロピオン酸エチルの収率は16.4%であることが判明した。反応液を濃縮し、n−ヘキサン−酢酸エチル1:1の混合液を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うと、無色液体である2−フタルイミド−3−(フェニルエトキシホスフィニル)−3−フェニルプロピオン酸エチルが12.1%の収率で得られた。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 167.3 (d, J = 26.2 Hz, C(O)OEt), 167.1 (NC(O)), 166.8 (NC(O)), 134.3 (d, J = 7.6 Hz, Ph), 133.9 (Ph), 133.8 (Ph), 132.3 (Ph), 132.2 (Ph), 132.1 (Ph), 131.9 (Ph), 131.7 (d, Ph), 131.1(Ph), 130.2-130.0 (br), 128.8 (Ph), 128.3 (Ph), 128.2 (Ph), 128.1 (Ph), 128.0 (Ph), 127.9 (Ph), 127.8 (Ph), 127.7 (Ph), 127.2-127.4 (m, Ph), 123.4 (Ph), 123.3 (Ph), 62.1 (C(O)OCH2CH3), 61.7 (C(O)OCH2), 61.4 (d, J = 7.0 Hz, P(O)OCH2), 61.2 (d, J = 6.7 Hz, P(O)OCH2), 51.0 (CHC(O)OEt), 51.5 (CHC(O)), 51.9 (CHC(O)), 46.4 (d, J = 94.8 Hz, P(O)CHPh), 45.7 (d, J = 96.7 Hz, P(O)CHPh), 16.4 (P(O)OCH2 CH3), 16.3 (P(O)OCH2 CH3), 16.2 (P(O)OCH2 CH3), 16.1 (P(O)OCH2 CH3), 14.0 (C(O)OCH2 CH3), 13.9 (C(O)OCH2 CH3), 13.6 (C(O)OCH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 41.2, 40.6, 38.5, 38.3
IR (液膜, cm-1): 3060, 2983, 2939, 1780, 1743, 1716, 1601, 1469, 1439, 1385, 1234, 1119, 1026, 953, 879
HRMS C27H26NO6Pとしての計算値: 491.1498, 実測値: 491.1491。
2−フタルイミドアクリル酸メチルに代えて2−フタルイミド−2−ヘキセン酸メチルを用い、塩基としてジアザビシクロウンデセンに代えてカリウムt−ブトキシドを用いて、実施例3と同様に以下の化合物を合成した。反応液を濃縮し、p−ジメトキシベンゼン50mgを内部標準として加え1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルヘキサン酸メチルが63.5%の収率で生成していることが判明した。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 171.7 (d, J = 8.8 Hz) 168.4 (d, J = 18.5 Hz), 167.2, 166.9, 134.1, 134.0, 133.7, 131.8, 131.7, 131.5, 123.4, 123.2, 123.1, 122.9, 61.3-62.0 (m, P(O)OCH2), 52.71, 52.70, 50.92, 50.90, 37.0 (d, J(PC) = 140.8 Hz), 36.4, 35.0 (d, J(PC)= 140.3 Hz), 32.0 (d, J(PC) = 4.3 Hz), 30.2 (d, J(PC)= 5.2 Hz), 28.5 (d, J(PC) = 3.5 Hz), 22.4 (d, J(PC)= 11.4 Hz), 21.7 (d, J(PC) = 4.4 Hz), 20.9 (d, J(PC)= 3.0 Hz), 15.8-16.2 (m), 14.1, 14.0
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 29.4, 29.2, 28.8
IR (液膜, cm-1): 3060, 2962, 2908, 2873, 1776, 1751, 1718, 1612, 1467, 1389, 1242, 1172, 1049, 1022, 962
HRMS C19H26NO7Pとしての計算値: 411.1447, 実測値: 411.1444。
2−フタルイミドアクリル酸メチルに代えて2−フタルイミドアクリル酸エチルを用い、実施例3と同様に以下の化合物を合成した。内部標準としてp−ジメトキシベンゼンを50mg加えて1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸エチルが95.8%の収率で生成していることが判明した。実施例3と同様にカラムクロマトグラフィーを行い、目的フラクションを濃縮し、クーゲルロールで蒸留(225 ℃/ 1.7 mmHg)することで、無色粘稠液体として単離された。
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 168.2 (d, 3J(PC) = 20.3 Hz, C(O)OEt), 167.0 (NC(O)), 134.1 (Ph), 131.8 (Ph), 123.5 (Ph), 62.4 (C(O)OCH2CH3), 62.0 (d, 2J(PC) = 6.4 Hz, P(O)OCH2), 61.7 (d, 2J(PC)= 6.6 Hz, P(O)OCH2), 46.8 (d, 2J(PC) = 5.3 Hz, CHCOOEt), 24.9 (d, 1J(PC) = 145.6 Hz, CH2P(O)), 16.1 (d, 3J(PC) = 6.2 Hz, P(O)OCH2 CH3), 16.0 (d, 3J(PC) = 6.4 Hz, P(O)OCH2 CH3), 14.0 (s, C(O)OCH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 26.5
IR (液膜, cm-1): 2983, 2937, 2908, 1778, 1747, 1720, 1612, 1469, 1390, 1248, 1180, 1097, 1051, 1024。
実施例11と同様の反応を、塩基触媒としてのジアザビシクロウンデセンの使用量を1/5に減じ、反応温度を65℃、反応時間を24時間として実施した。反応溶液を濃縮後1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸エチルが81.3%の収率で生成していることが判明した。
NMRデータは、実施例11で生成した化合物のものと一致した。
ジアザビシクロウンデセンに代えて炭酸セシウムを触媒として用い、反応時間を4時間として、実施例11と同様に以下の化合物を合成した。1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸エチルが81.4%の収率で生成していることが判明した。
NMRデータは、実施例11で生成した化合物のものと一致した。
炭酸セシウムに代えてナトリウムメトキシドを触媒として用い、実施例13と同様に以下の化合物を合成した。1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸エチルが81.7%の収率で生成していることが判明した。
NMRデータは、実施例11で生成した化合物のものと一致した。
炭酸セシウムに代えてカリウムt−ブトキシドを触媒として用い、実施例13と同様に以下の化合物を合成した。1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸エチルが77.4%の収率で生成していることが判明した。
NMRデータは、実施例11で生成した化合物のものと一致した。
炭酸セシウムに代えて水素化ナトリウムを触媒とし、トルエンに代えてテトラヒドロフランを溶媒に用いて、実施例13と同様に以下の化合物を合成した。1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド−3−ジエチルホスホリルプロピオン酸エチルが76.4%の収率で生成していることが判明した。
NMRデータは、実施例11で生成した化合物のものと一致した。
ジフェニルホスフィンオキシドに代えてホスホン酸ジメチルを用い、実施例8と同様に以下の化合物を合成した。p−ジメトキシベンゼンを50mg加えて内部標準とし1H NMRで分析したところ、2−フタルイミド桂皮酸エチルの転化率は91%であり、2−フタルイミド−3−(ジメトキシホスホリル)−3−フェニルプロピオン酸エチルが異性体比46:54、収率84.3%で生成していることが判明した。
反応液を濃縮し、n−ヘキサン−酢酸エチル3:7の混合液を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うと、ジアステレオマーの関係にある二つの異性体をそれぞれ単離することができた。
1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.63-7.70 (m, 2H, Ph), 7.60-7.64 (m, 2H, Ph), 7.27-7.30 (m, 2H, Ph), 7.09-7.17 (m, 3H, Ph), 5.63 (dd, J = 13.1 Hz, J = 10.5 Hz, 1H, CHC(O)), 4.69 (dd, J = 21.2 Hz, J = 10.5 Hz, 1H, P(O)CH), 4.24 (qrt, J = 7.2 Hz, 2H, OCH 2CH3), 3.76 (d, J = 10.7 Hz, 3H, OCH3), 3.52 (d, J = 11.0 Hz, 3H, OCH3), 1.25 (t, J = 7.2 Hz, 3H, CH2CH 3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 167.6 (d, J = 1.7 Hz, C(O)OEt), 166.8 (s, NC(O)), 134.0 (Ph), 132.3 (d, J = 7.6 Hz, Ph), 131.0 (Ph), 130.0 (d, J = 6.4 Hz, Ph), 128.3 (d, J = 2.0 Hz, Ph), 127.7 (d, J = 2.5 Hz, Ph), 123.3 (Ph), 62.2 (C(O)OCH2), 53.6 (d, J = 6.9 Hz, OCH3), 53.0 (d, J = 7.3 Hz, OCH3), 51.9 (d, J = 4.0 Hz, CHC(O)), 43.3 (d, J = 138.0 Hz, P(O)CH), 14.0, CH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 27.0
IR (液膜, cm-1): 3064, 2985, 2956, 1778, 1747, 1720, 1610, 1496, 1469, 1385, 1254, 1182, 1049, 1028, 918, 837
HRMS C21H22NO7Pとしての計算値: 431.1133, 実測値431.1127。
1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.92-7.95 (m, 2H, Ph), 7.75-7.78 (m, 2H, Ph), 7.53-7.56 (m, 2H, Ph), 7.33-7.41 (m, 3H, Ph), 5.55 (dd, J = 11.5 Hz, J = 5.2 Hz, 1H, CH(C(O)), 4.53 (dd, J = 20.1 Hz, J = 11.4 Hz, 1H, P(O)CH), 3.96-4.00 (m, 2H, CH 2CH3), 3.44 (d, J = 10.9 Hz, 3H, OCH3), 3.37 (d, J = 10.7 Hz, 3H, OCH3), 0.98 (t, J = 7.1 Hz, 3H, CH2CH 3)
13C NMR (CDCl3, 75 MHz): δ 167.2 (d, J = 20.5 Hz, C(O)OEt), 167.0 (NC(O)), 134.1 (Ph), 134.0 (d, J = 8.9 Hz, Ph), 131.9 (Ph), 129.6 (d, J = 6.2 Hz, Ph), 128.5 (d, J = 2.4 Hz, Ph), 127.7 (d, J = 3.1 Hz, Ph), 123.5 (Ph), 61.8 (C(O)OCH2), 53.5(d, J = 6.9 Hz, P(O)OCH3), 52.6 (d, J = 7.3 Hz, OCH3), 52.1 (d, J = 3.0 Hz, CHC(O)), 42.9 (d, J = 140.0 Hz, P(O)CH), 13.6 (s, CH2 CH3)
31P NMR (CDCl3, 162 MHz): δ 26.1
IR (液膜, cm-1): 3060, 2985, 2954, 1780, 1751, 1720, 1612, 1496, 1469, 1387, 1254, 1180, 1053, 1030, 879。
Claims (7)
- 一般式(1)
前記アリール基、アラルキル基、アリーロキシ基及びアラルキロキシ基を構成する芳香環は、複素芳香環であってもよい。
R1及びR2から水素原子を1原子ずつ除いた残基が分子内で互いに結合してリン原子を含む環構造を形成しても良い。
R3は、水素、炭素数6以下のアルキル基、炭素数10以下のアリール基、又は炭素数12以下のアラルキル基を表す。
R4は、炭素数6以下のアルキル基、炭素数10以下のアリール基、又は炭素数12以下のアラルキル基を表す。]
で示される2−フタルイミド−3−ホスホノプロピオン酸エステル化合物。 - 塩基触媒の存在下、一般式(2)
前記アリール基、アラルキル基、アリーロキシ基及びアラルキロキシ基を構成する芳香環は、複素芳香環であってもよい。
R1及びR2から水素原子を1原子ずつ除いた残基が分子内で互いに結合してリン原子を含む環構造を形成しても良い。]
で示されるヒドロリン化合物を、一般式(3)
R4は、炭素数6以下のアルキル基、炭素数10以下のアリール基、又は炭素数12以下のアラルキル基を表す。]
で示されるα−フタルイミドアクリル酸エステル化合物に付加させることを特徴とする、一般式(1)
で示される2−フタルイミド−3−ホスホノプロピオン酸エステル化合物の製造方法。 - 塩基触媒が、有機アミン、アルカリ金属アルコキシド、アルカリ金属炭酸塩及びアルカリ金属水素化物からなる群より選択される少なくとも1種であることを特徴とする請求項2に記載の製造方法。
- 有機アミンが、ジアザビシクロウンデセンであることを特徴とする請求項3に記載の製造方法。
- アルカリ金属アルコキシドが、ナトリウムメトキシド及びカリウムt−ブトキシドからなる群より選択される少なくとも1種であることを特徴とする請求項3に記載の製造方法。
- アルカリ金属炭酸塩が、炭酸セシウムであることを特徴とする請求項3に記載の製造方法。
- アルカリ金属水素化物が、水素化ナトリウムであることを特徴とする請求項3に記載の製造方法。
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