JP2008005781A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008005781A5 JP2008005781A5 JP2006180342A JP2006180342A JP2008005781A5 JP 2008005781 A5 JP2008005781 A5 JP 2008005781A5 JP 2006180342 A JP2006180342 A JP 2006180342A JP 2006180342 A JP2006180342 A JP 2006180342A JP 2008005781 A5 JP2008005781 A5 JP 2008005781A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- cell
- substance
- cell adsorption
- adsorption region
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 44
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 32
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 20
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 15
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 14
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 9
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims 7
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 4
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
Claims (11)
- 細胞を含む試料を処理する試料処理方法において、
前記細胞を吸着する物質である細胞吸着物質で表面処理された領域を含む細胞吸着領域をその表面に設けた基板を用いて、
前記試料を前記細胞吸着領域に据える試料据置工程と、
前記試料据置工程を実行した後、前記細胞吸着物質に吸着している前記細胞が残るように、前記細胞吸着領域から前記試料を取り除く試料除去工程と、
前記試料除去工程を実行した後、前記細胞が破壊することで当該細胞に含まれる前記核酸が露出するまで、前記細胞吸着領域を乾燥する核酸露出乾燥工程と、
を実行することで、
前記細胞に含まれる前記核酸を抽出すること
を特徴とする試料処理方法。 - 前記試料除去工程を実行した後、所定の前記細胞を選択的に破壊するための前記物質である破壊物質を、前記細胞吸着領域に据える破壊物質据置工程と、
前記破壊物質据置工程を実行した後、前記細胞吸着領域から、前記破壊物質および当該破壊物質により破壊された前記細胞を取り除く破壊物質等除去工程と
をさらに実行し、
前記核酸露出乾燥工程は、前記破壊物質等除去工程を実行した後、前記細胞吸着領域を乾燥すること
を特徴とする請求項1に記載の試料処理方法。 - 前記核酸露出乾燥工程を実行した後、前記核酸を増幅するための前記物質である増幅物質を、前記細胞吸着領域に据える増幅物質据置工程と、
前記増幅物質据置工程を実行した後、前記抽出した前記核酸および前記増幅物質を覆うように、前記増幅物質の蒸散を防ぐための前記物質である防蒸散物質を、前記細胞吸着領域に据える防蒸散物質据置工程と、
前記防蒸散物質据置工程を実行した後、前記細胞吸着領域を所定の温度条件に曝す温度曝露工程と、
をさらに実行することで、
前記核酸を増幅すること
を特徴とする請求項1または2に記載の試料処理方法。 - 前記細胞吸着領域は、標的とする核酸配列に相補的な配列を含む1種類または複数種類のプローブを、区画を分けて設けており、
前記温度曝露工程を実行した後、前記細胞吸着領域から前記防蒸散物質を取り除く防蒸散物質除去工程と、
前記防蒸散物質除去工程を実行した後、前記細胞吸着領域を乾燥する吸着領域乾燥工程と、
前記吸着領域乾燥工程を実行した後、前記核酸と前記プローブとのハイブリダイゼーション反応を行うための前記物質である反応物質を、前記細胞吸着領域に据える反応物質据置工程と、
前記反応物質据置工程を実行した後、前記細胞吸着領域を所定の温度に保つ温度保持工程と、
を実行することで、
前記増幅した前記核酸と前記プローブとの前記ハイブリダイゼーション反応を行うこと
を特徴とする請求項3に記載の試料処理方法。 - 前記温度保持工程を実行した後、前記細胞吸着領域から前記反応物質を取り除く反応物質除去工程と、
前記反応物質除去工程を実行した後、前記増幅した前記核酸について前記ハイブリダイゼーション反応の有無を検出する反応検出工程と
を実行すること
を特徴とする請求項4に記載の試料処理方法。 - 前記基板は、疎水性の前記領域である疎水性領域をさらに設けており、
前記細胞吸着領域は、親水性であり前記疎水性領域に囲まれていること
を特徴とする請求項1から5のいずれか1つに記載の試料処理方法。 - 前記基板は、その表面に前記細胞吸着領域を複数設けていること
を特徴とする請求項1から6のいずれか1つに記載の試料処理方法。 - 各々の前記細胞吸着領域において、前記細胞吸着物質で表面処理された前記領域の面積は同じであること
を特徴とする請求項7に記載の試料処理方法。 - 前記細胞吸着領域の形状は円形であり、その直径は20μm以上且つ10,000μm以下であること
を特徴とする請求項1から8のいずれか1つに記載の試料処理方法。 - 前記細胞は白血球であり、前記試料は血液であること
を特徴とする請求項1から9のいずれか1つに記載の試料処理方法。 - 細胞を含む試料を処理する試料処理方法において、
前記細胞を吸着する物質である細胞吸着物質で表面処理された領域を含む細胞吸着領域をその表面に設けた担体を用いて、
前記試料を前記細胞吸着領域に据える試料据置工程と、
前記試料据置工程を実行した後、前記細胞吸着物質に吸着している前記細胞が残るように、前記細胞吸着領域から前記試料を取り除く試料除去工程と、
前記試料除去工程を実行した後、前記細胞が破壊することで当該細胞に含まれる前記核酸が露出するまで、前記細胞吸着領域を乾燥する核酸露出乾燥工程と、
を実行することで、
前記細胞に含まれる前記核酸を抽出すること
を特徴とする試料処理方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006180342A JP2008005781A (ja) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | 試料処理方法 |
PCT/JP2007/062601 WO2008001691A1 (fr) | 2006-06-29 | 2007-06-22 | Procédé de traitement d'échantillon |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006180342A JP2008005781A (ja) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | 試料処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008005781A JP2008005781A (ja) | 2008-01-17 |
JP2008005781A5 true JP2008005781A5 (ja) | 2008-12-04 |
Family
ID=38845457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006180342A Withdrawn JP2008005781A (ja) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | 試料処理方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2008005781A (ja) |
WO (1) | WO2008001691A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010027003A1 (ja) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 細胞検出方法及び該方法に用いるマイクロアレイチップ |
US20140295415A1 (en) * | 2011-11-04 | 2014-10-02 | Diagnostics For All, Inc. | Low cost, disposable molecular diagnostic devices |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8900725A (nl) * | 1989-03-23 | 1990-10-16 | Az Univ Amsterdam | Werkwijze en combinatie van middelen voor het isoleren van nucleinezuur. |
FR2838066B1 (fr) * | 2002-04-09 | 2004-06-25 | Genesystems | Procede et automate d'extraction d'acides nucleiques a partir d'un melange complexe |
US20050142565A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Agency For Science, Technology And Research | Nucleic acid purification chip |
JP2005224787A (ja) * | 2004-02-15 | 2005-08-25 | Eiichi Tamiya | 不溶性物質の分離方法及び不溶性物質分離デバイス |
-
2006
- 2006-06-29 JP JP2006180342A patent/JP2008005781A/ja not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-06-22 WO PCT/JP2007/062601 patent/WO2008001691A1/ja active Application Filing
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sepunaru et al. | Rapid electrochemical detection of single influenza viruses tagged with silver nanoparticles | |
Shen et al. | Silicon nanowire field-effect-transistor based biosensors: From sensitive to ultra-sensitive | |
Shen et al. | Integrating silicon nanowire field effect transistor, microfluidics and air sampling techniques for real-time monitoring biological aerosols | |
US11209383B2 (en) | Integrated electrochemical detection and purification of nucleic acid biomarkers | |
US10386351B2 (en) | Methods for detecting and quantifying analytes using gas species diffusion | |
CN102272286B (zh) | 用于从处理装置接纳介质的转移单元和方法 | |
WO2007127990A3 (en) | Method of manufacture of a plate of releasable elements and its assembly into a cassette | |
JP2014012025A5 (ja) | ||
CA2999795C (en) | Flow system and methods for digital counting | |
ATE538214T1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum nachweis molekularer wechselwirkungen | |
WO2007021250A3 (en) | Method and/or apparatus of oligonucleotide design and/or nucleic acid detection | |
CN102411019A (zh) | 一种基于石墨烯电极的分子器件用于检测有机生物小分子的方法 | |
WO2007022483A3 (en) | Method and device for the collection and isolation of nucleic acid | |
JP2010522544A5 (ja) | ||
JP2006522602A5 (ja) | ||
Nestorova et al. | Lab-on-a-chip mRNA purification and reverse transcription via a solid-phase gene extraction technique | |
JP2015500003A (ja) | 反応容器及び試料マトリクスを含むアセンブリ、試料マトリクス上方吸着性層及び下方横流れ層を含む試料マトリクス | |
JP2008005781A5 (ja) | ||
JP2017530366A5 (ja) | ||
CN109661580B (zh) | 数字计数方法的改进 | |
CN110049817B (zh) | 将材料从第一微加工装置转移到第二微加工装置的方法、和用于其的试剂盒 | |
WO2008113365A3 (en) | Device and method for isolation, concentration and/or identification of compounds | |
JP6639020B2 (ja) | 処理生物学的試料の保存等における改善 | |
US10590461B2 (en) | High resolution systems, kits, apparatus, and methods using magnetic beads for high throughput microbiology applications | |
Hashimoto et al. | Localized immobilization of proteins onto microstructures within a preassembled microfluidic device |