JP2007529507A - 2型糖尿病、インスリン抵抗性及びメタボリック症候群の治療及び予防においてスフィンゴ脂質を使用する方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
Zが、R3又は−CH(OH)−R3であり;
Aが、サルフェート、サルフォネート、フォスフェート、フォスフォネート又は−C(O)O−であり;
R1が、水素、水酸基、アルジトール、アルドース、アルコール、C1−C6アルキル又はアミノ酸であり;
R2が、水素、又は不飽和若しくは飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
R3が、不飽和又は飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
Q1が、第一級アミン基(−NH2)、第二級アミン基(−NH−)又はアミド基(−NH−CO−)であり;好ましくは第二級アミン基であり;及び
tが、0又は1である)に従うスフィンゴ脂質又はその前駆体、誘導体若しくは医薬的に許容される塩を使用する方法を今提供する。
Zが、R3又はCH(OH)−R3であり、及びR3が、不飽和又は飽和(C1−C30)アルキル鎖である)に従うスフィンゴ脂質であり、さらにより好ましくは式(III)
Zが、R3又はCH(OH)−R3、好ましくはR3であり、R3が、不飽和又は飽和(C1−C30)アルキル鎖、好ましくは不飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
Q1が、第一級アミン基(−NH2)、第二級アミン基(−NH−)又はアミド基(−NH−CO−)、好ましくはアミド基であり、及び
R2が、水素、又は不飽和若しくは飽和(C1−C30)アルキル鎖である)に従うスフィンゴ脂質である。
前に述べられたように、語「インスリン抵抗性」は、インスリンが該ホルモンの最大投与量でその通常の同化作用の応答を導き出すことができないところの状態をいう。インスリンに対する不十分な応答は、減少したグルコース取り込み(主に筋肉において)及び増加した肝臓糖新生をもたらし、それらの両方は循環血糖濃度を上昇させるだろう。血糖レベルのホメオスタシスの維持(すなわち正常血糖)は、インスリンレベルが、増加した膵臓生産によって上昇される場合に通常生じるのみだろう。膵臓のβ細胞へのダメージは、インスリン分泌を永久に損ない且つ注射によるインスリンを用いた治療を必要とする。インスリン抵抗性は、高インスリン血症の正常血糖の(hyperinsulinemic euglycemic)クランプ研究によって診断されうる。インスリン分泌及び作用の測定における「クランプすること(Clamping)」は、所定の血清又は血糖濃度を維持するために周期的に調節された速度でグルコース溶液の注入を意味する。
Zが、R3又は−CH(OH)−R3であり;
Aが、サルフェート、サルフォネート、フォスフェート、フォスフォネート又は−C(O)O−であり;
R1が、水素、水酸基、アルジトール、アルドース、アルコール、C1−C6アルキル又はアミノ酸であり;
R2が、水素、又は不飽和若しくは飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
R3が、不飽和又は飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
Q1が、第一級アミン基(−NH2)、第二級アミン基(−NH−)又はアミド基(−NH−CO−);好ましくは第二級アミン基であり;及びtが、0又は1である)に従うスフィンゴ脂質又はその前駆体、誘導体若しくは医薬的に許容される塩を使用する方法を第1の観点において今提供する。
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インスリン抵抗性診断
インスリン抵抗性についての「最も基準になる検査(gold standard)」は、高インスリン血症の正常血糖のクランプ研究と呼ばれる試験である。それは、インスリンのいかなるレベルが異なるレベルのグルコースを制御するかをみるために、インスリン及びグルコースがいくつかの異なる投与量で静脈的に注入されるところの複雑且つ高価な研究である。基本的に、Koopmans等(2001年)及びVoshol等(2001年)の方法。
雄のApoE*3Leidenマウスが、高脂肪、高フルクトース食餌(24%カゼイン、17%コーンスターチ、14%セルロース、1%コレステロール、24%ウシラード、20%フルクトース;全て重量/重量)を用いて給餌された。8週間後、このグループにおける全てのマウスは、中庸にインスリン抵抗性であり且つ18週後に、強くインスリン抵抗性であった。2つのマウス(n=8)の平行グループが、さらに10週間について、同じ食餌(しかし、0.3%(乾燥食餌の重量当たりの重量)の卵スフィンゴミエリン又はフィトスフィンゴシンのいずれかを含む)を給餌された。
全てのマウスは一晩絶食され、そしてHypnorm(商標)(フェンタニル−フルアニソン)(0.5 mg/kg体重)及びミダゾラム(12.5 mg/kg体重)の腹腔内注射によって麻酔された。マウスは、45分毎に50μlのHypnorm(商標)/ミダゾラム皮下を投与することによって麻酔を維持された。
図1では、グルコースの注入速度が示されている。注入速度は、18週間、対照の高脂肪、高フルクトース食餌を給餌された強くインスリン抵抗性マウスで見られた注入速度のパーセントとして表される。0.3%スフィンゴミエリン又は0.3%フィトスフィンゴシンを含む以外は同じ食餌を18週間給餌した後に、注入速度は対照グループと比較して夫々117%及び102%だった。18週間実験のうち最後の10週間の間に0.3%スフィンゴミエリン又は0.3%フィトスフィンゴシンを受け取ったマウスでは、注入速度は対照グループと比較して夫々102%及び114%だった。通常の食餌での対照グループでは、注入速度は、強くインスリン抵抗性対照グループに対して182%であり、8週間後では127%だった。インスリンレベルが様々な試験グループの間で異なったことの証拠はなかった(すなわち、マウスがスフィンゴ脂質を受け取った場合、所与のインスリン濃度で血流からのグルコースの生理的除去がより有効である)。該結果は、インスリン抵抗性がスフィンゴ脂質給餌の結果として減少したこと及びスフィンゴ脂質はインスリン抵抗性を減少させるために有効に使用されうることを示す。
20匹の雌のob/obマウス(C57Bl/6バックグラウンド)がチャールスリバー(オランダ)から入手され、そしてTNO施設内で2週間の期間順応された。4時間の絶食後、血液が尾出血によって引き抜かれ、そして該動物は体重及び血漿グルコースレベルに従い無作為化された。表1は、開始点で両グループが等しい体重、グルコースレベル及びインスリンレベルを有したことを示す。該マウスは、通常の食餌(対照)又は1%フィトスフィンゴシン(1%PS)を補給された通常の食餌を与えられた。処置の3週間後、血液サンプルが4時間断食後に引き抜かれ、そして体重が決定された。表1は、対照グループにおける動物が研究の間に、より高い体重を有する傾向にあることを示すが、これは統計的有意に達しない。1%PSで処理されたマウスは、それらの初期体重を維持した。グルコースレベルが、対照マウスにおいてのみ時と共に増加され、一方1%PSを給餌されたマウスは、それらの初期値を維持し、そしてそれ故に対照マウスと有意に違った。我々は、グループ間でインスリンレベルにおける差を観察しなかった。
Claims (12)
- インスリン抵抗性、2型糖尿病及びメタボリック症候群からなる群から選択される疾患の予防及び/又は治療のための医薬品の製造のために、一般式(I)
(ここで、
Zが、R3又は−CH(OH)−R3であり;
Aが、サルフェート、サルフォネート、フォスフェート、フォスフォネート又は−C(O)O−であり;
R1が、水素、水酸基、アルジトール、アルドース、アルコール、C1−C6アルキル又はアミノ酸であり;
R2が、水素、又は不飽和若しくは飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
R3が、不飽和又は飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
Q1が、第一級アミン基(−NH2)、第二級アミン基(−NH−)又はアミド基(−NH−CO−)であり;及び
tが、0又は1である)を有するスフィンゴ脂質又はその前駆体、誘導体若しくは医薬的に許容される塩を使用する方法。 - インスリン抵抗性、2型糖尿病及びメタボリック症候群からなる群から選択される疾患の予防及び/又は治療のための医薬品の製造のために、一般式(III)
(ここで、
Zが、R3又はCH(OH)−R3、好ましくはR3であり;
Q1が、第一級アミン基(−NH2)、第二級アミン基(−NH−)又はアミド基(−NH−CO−)、好ましくはアミド基であり、及び
R2が、水素、又は不飽和若しくは飽和(C1−C30)アルキル鎖であり;
R3が、不飽和又は飽和(C1−C30)アルキル鎖、好ましくは不飽和(C1−C30)アルキル鎖である)を有するスフィンゴ脂質又はその前駆体、誘導体若しくは医薬的に許容される塩を使用する方法。 - インスリン抵抗性、2型糖尿病及びメタボリック症候群の予防及び/又は治療のために、請求項1に定義された式(I)若しくは請求項2に定義された式(II)若しくは請求項3に定義された式(III)に従うスフィンゴ脂質、又はその前駆体若しくは誘導体を食品において使用する方法。
- 前記スフィンゴ脂質が、フィトスフィンゴシン、スフィンゴシン、スフィンガニン、セラミド、セレブロシド、及び/又はスフィンゴミエリンである、請求項2に記載の方法。
- 前記スフィンゴ脂質がスフィンゴミエリンである、請求項3に記載の方法。
- 健康な対象において、インスリン抵抗性、2型糖尿病及び/又はメタボリック症候群の発生を予防する方法であって、前記対象に、請求項1〜6のいずれか一項に定義されたスフィンゴ脂質又はそれらの前駆体、誘導体若しくは医薬的に許容される塩の強化されたレベルを有する食事を与えることを含む方法。
- インスリン抵抗性、2型糖尿病及び/又はメタボリック症候群を病む対象を治療する方法であって、前記方法は、治療的に有効な量の医薬組成物を治療を必要とする対象に投与することを含み、前記組成物は、請求項1に定義された式(I)若しくは請求項2に定義された式(II)若しくは請求項3に定義された式(III)に従うスフィンゴ脂質又はそれらの前駆体、誘導体若しくは医薬的に許容される塩、並びに医薬的に許容される担体、及び任意的に1以上の賦形剤を含む、方法。
- インスリン抵抗性、2型糖尿病及びメタボリック症候群からなる群から選択される疾患の予防及び/又は治療のために、請求項1に定義された式(I)若しくは請求項2に定義された式(II)若しくは請求項3に定義された式(III)に従うスフィンゴ脂質又はそれらの前駆体若しくは誘導体の強化されたレベルを有する食品を使用する方法。
- インスリン抵抗性を減少し及び/又は予防するための食事において、請求項1に定義された式(I)若しくは請求項2に定義された式(II)若しくは請求項3に定義された式(III)に従うスフィンゴ脂質又はそれらの前駆体若しくは誘導体の強化されたレベルを有する食品を使用する方法。
- 血流からのグルコースの生理学的除去のための能力を改善するための、及び/又は改善を必要とする対象、好ましくはインスリン抵抗性対象における血糖ホメオスタシスを維持するための能力を改善するための医薬品の製造のために、請求項1〜3のいずれか一項に定義されたスフィンゴ脂質を使用する方法。
- 血流からのグルコースの生理学的除去のための能力を改善するための、及び/又は改善を必要とする対象、好ましくはインスリン抵抗性対象における血糖ホメオスタシスを維持するための能力を改善するための食品又は食品サプリメントの製造のために、請求項1〜3のいずれか一項に定義されたスフィンゴ脂質を使用する方法。
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