JP2007517071A5 - - Google Patents

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Claims (18)

  1. 処置を必要とする哺乳動物におけるがん治療又は予防のための医薬組成物であって、治療上有効量の請求項1化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、前記組成物
  2. 処置を必要とする哺乳動物におけるがん治療又は予防のための医薬組成物であって、治療上有効量の請求項3記載の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、前記組成物
  3. がんが、脳、泌尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭、及び肺のがんから選択される、請求項8に記載の組成物
  4. がんが、組織球性リンパ腫、肺腺がん、肺小細胞がん、すい臓がん、グリア芽腫、及び乳がんから選択される、請求項8に記載の組成物
  5. 治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療のための医薬組成物であって、放射線療法と併用される前記組成物
  6. エストロゲン受容体調節剤、アンドロゲン受容体調節剤、レチノイド受容体調節剤、細胞傷害性/細胞増殖抑制剤、抗増殖性物質、プレニルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、HMG-CoA還元酵素阻害剤、HIVプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤、血管新生阻害剤、PPAR-γ作用薬、PPAR-δ作用薬、固有多剤耐性阻害剤、制吐剤、貧血治療に有用な薬剤、好中球減少症治療に有用な薬剤、免疫刺激剤、細胞増殖と生存シグナリングの阻害剤、細胞周期チェックポイントを妨げる薬剤、及びアポトーシス誘導物質、から選択される化合物と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  7. 放射線療法、並びに、エストロゲン受容体調節剤、アンドロゲン受容体調節剤、レチノイド受容体調節剤、細胞傷害性/細胞増殖抑制剤、抗増殖性物質、プレニルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤、HMG-CoA還元酵素阻害剤、HIVプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤、血管新生阻害剤、PPAR-γ作用薬、PPAR-δ作用薬、固有多剤耐性阻害剤、制吐剤、貧血治療に有用な薬剤、好中球減少症治療に有用な薬剤、免疫刺激剤、細胞増殖と生存シグナリングの阻害剤、細胞周期チェックポイントを妨げる薬剤、及びアポトーシス誘導物質、から選択される化合物と一緒に、治療上有効量の請求項1化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療のための医薬組成物
  8. 医薬的に許容できる担体と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物、及びパクリタクセル又はトラスツズマブを含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  9. 医薬的に許容できる担体と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物、及びGPIIb/IIIa拮抗薬を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  10. GPIIb/IIIa拮抗薬が、チロフィバンである、請求項25記載の組成物
  11. COX-2阻害剤と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  12. プロテソーム阻害剤と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  13. オーロラキナーゼ阻害剤と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  14. ラフキナーゼ阻害剤と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  15. セリン/トレオニンキナーゼ阻害剤と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  16. KSPでない有糸分裂キネシン阻害剤と一緒に、治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、がん治療又は予防のための医薬組成物
  17. 治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、有糸分裂紡錘体形成を調整するための医薬組成物
  18. 治療上有効量の請求項1の化合物と医薬的に許容できる担体を含むことを特徴とする、有糸分裂なキネシンKSPを阻害するための医薬組成物

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005108376A1 (en) * 2004-05-06 2005-11-17 Smithkline Beecham Corporation Calcilytic compounds
EP2332527A3 (en) 2004-10-20 2011-11-16 Resverlogix Corp. Flavanoids and Isoflavanoids for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
KR101431279B1 (ko) 2005-07-29 2014-08-20 리스버로직스 코퍼레이션 복합 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 삽입가능한의료 장치에 의한 이의 전달
AU2006318275A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Smithkline Beecham Corporation Calcilytic compounds
AU2007303846B2 (en) * 2006-10-04 2011-03-10 Pfizer Products Inc. Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as calcium receptor antagonists
PL2118074T3 (pl) 2007-02-01 2014-06-30 Resverlogix Corp Związki chemiczne do celów profilaktyki i leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego
CN101531638B (zh) * 2008-03-13 2011-12-28 中国科学院广州生物医药与健康研究院 用作雌激素相关受体调节剂的化合物及其应用
NZ586440A (en) 2008-06-26 2011-07-29 Resverlogix Corp Methods of preparing quinazolinone derivatives
CN101628913B (zh) * 2008-07-18 2013-01-23 中国科学院广州生物医药与健康研究院 用作雌激素相关受体调节剂的化合物及其应用
ES2463097T3 (es) 2009-01-08 2014-05-27 Resverlogix Corp. Compuestos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
US9238640B2 (en) 2009-03-18 2016-01-19 Resverlogix Corp. Anti-inflammatory agents
NZ596117A (en) 2009-04-22 2014-10-31 Resverlogix Corp Novel anti-inflammatory agents
HUE044986T2 (hu) 2011-11-01 2019-11-28 Resverlogix Corp Orális, azonnali felszabadulású készítmények szubsztituált kinazolinonokhoz
WO2014080290A2 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
US9765039B2 (en) 2012-11-21 2017-09-19 Zenith Epigenetics Ltd. Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors
KR20150096794A (ko) 2012-12-21 2015-08-25 제니쓰 에피제네틱스 코포레이션 브로모도메인 저해제로서의 신규한 헤테로사이클릭 화합물
CN114984016A (zh) 2015-03-13 2022-09-02 雷斯韦洛吉克斯公司 用于治疗补体相关疾病之组合物及治疗方法
CN107417628A (zh) * 2017-06-28 2017-12-01 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 二芳基喹唑啉酮类化合物、其制备方法及其医药用途以及包含该类化合物的药物组合物
CN110041273B (zh) * 2019-05-29 2020-10-20 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 2-(2-氯-4-甲基苯基)喹唑啉-4(3h)-酮类化合物及其医药用途
CN110041272B (zh) * 2019-05-29 2020-10-30 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 2-(2-氯苯基)喹唑啉-4(3h)-酮类衍生物及其制备方法和用途
BR112023009531A2 (pt) 2020-11-18 2023-10-03 Deciphera Pharmaceuticals Llc Gcn2 e inibidores de perk quinase e métodos de uso dos mesmos

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3257397A (en) * 1963-07-26 1966-06-21 Rexall Drug Chemical Substituted 2, 3-dihydro-4(1h)-quinazolinones
US3231572A (en) * 1963-08-05 1966-01-25 Miles Lab 3-substituted-4-quinazolones
DE1670416A1 (de) * 1966-12-30 1971-02-11 Chem Fab Von Heyden Gmbh Muenc Verfahren zur Herstellung von aminosubstituierten Chinazolinonderivaten
US3463778A (en) * 1967-01-13 1969-08-26 Squibb & Sons Inc Substituted 2,3-dihydro-4(1h)-quinazolinones
DE3166627D1 (en) * 1980-12-12 1984-11-15 Thomae Gmbh Dr K Pyrimidones, their preparation and medicines containing them
DE3717034A1 (de) * 1987-05-21 1988-12-08 Basf Ag Photopolymerisierbare aufzeichnungsmaterialien sowie photoresistschichten und flachdruckplatten auf basis dieser aufzeichnungsmaterialien, sowie neue chinazolon-4-verbindungen
US5925642A (en) * 1995-11-24 1999-07-20 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Pyridopyrimidines
US5948775A (en) * 1997-03-19 1999-09-07 American Home Products Corporation 2- or 3-(substitutedaminoalkoxyphenyl)quinazolin-4-ones
US6545004B1 (en) * 1999-10-27 2003-04-08 Cytokinetics, Inc. Methods and compositions utilizing quinazolinones
US6479499B1 (en) * 2000-06-28 2002-11-12 National Science Council 2-phenyl-4-quinazolinone compounds, 2-phenyl-4-alkoxy-quinazoline compounds and their pharmaceutical compositions
AU2003265242A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-22 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods

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