JP2007516936A - シナモン果実の抗菌性の生物活性分画 - Google Patents
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Abstract
本発明は、4乃至6%の湿気、緑白色及びマイルドな塩分、任意の一つ以上の薬学的に許容可能な添加物を有し、シナモン果実から得られた生物活性分画を含む組成物に関し、抗菌剤としてこのように得られる生物活性の用途並びに生物活性分画の調製方法に関する。
Description
本発明は、シナモン(Cinnamomum zeylanicum)の果実から得られる生物活性分画を含む組成物に関し、抗菌剤として得られる生物活性分画の使用及びシナモンの非慣用的な部分から当該抗菌剤を調製する方法に関する。
食品が腐敗する問題は、古代から人を悩ましてきた。微生物の活性が多くの食品の腐敗の主要な形態であり、食品業界は食品の貯蔵期間を長引かせるために抗菌剤の利用に多大に依存している。食品に残存する化学物質に対する関心の高まりから、毒性のない天然の保存剤の需要が高まっている。天然の抗菌物質は、それらが有する重要な抗菌作用として化学物質の添加物に変わって用いることができる。(例えば、非特許文献1参照。)
Cinnamomum zeylanicum Blume(同義語 Cinnamomum verum J.S. Presl)であるシナモンは、商用上、植物の蒸留部分に依存して、様々なタイプのオイルを提供する。シナモンはスリランカ及び熱帯アジア地方の原産である。その木は海抜500メートルまでの南インドに見られるが、より低い海抜地域で一般的に見られる。(例えば、非特許文献2参照。)シナモンリーフオイルのすべて53の成分は、オイゲノールである主要化合物で識別された。(約81乃至84.5%)(例えば、非特許文献3参照。)エッセンシャルオイルは抗菌物質(例えば、非特許文献4参照)、ファンジトキシック(fungitoxic)(例えば、非特許文献5参照)、ネマチシダル(nematicidal)(例えば、非特許文献6参照)、リーチ・リペリング・アクティビティ(leech repelling activity)(例えば、非特許文献7)を有することが報告される。桂皮アルデヒド(約75%)およびカンフォー(約56%)は、それぞれ茎樹皮および根樹皮からの揮発性油の主要成分であることが報告された。(例えば、非特許文献8)オイゲノール及び桂皮アルデヒドは、医薬品及びオーラルケア品において抗菌薬として使用される。(例えば、非特許文献2参照)
シナモンの果実からの抗菌分画の抽出が報告されていないことは文献調査が明らかにしている。
Cinnamomum zeylanicum Blume(同義語 Cinnamomum verum J.S. Presl)であるシナモンは、商用上、植物の蒸留部分に依存して、様々なタイプのオイルを提供する。シナモンはスリランカ及び熱帯アジア地方の原産である。その木は海抜500メートルまでの南インドに見られるが、より低い海抜地域で一般的に見られる。(例えば、非特許文献2参照。)シナモンリーフオイルのすべて53の成分は、オイゲノールである主要化合物で識別された。(約81乃至84.5%)(例えば、非特許文献3参照。)エッセンシャルオイルは抗菌物質(例えば、非特許文献4参照)、ファンジトキシック(fungitoxic)(例えば、非特許文献5参照)、ネマチシダル(nematicidal)(例えば、非特許文献6参照)、リーチ・リペリング・アクティビティ(leech repelling activity)(例えば、非特許文献7)を有することが報告される。桂皮アルデヒド(約75%)およびカンフォー(約56%)は、それぞれ茎樹皮および根樹皮からの揮発性油の主要成分であることが報告された。(例えば、非特許文献8)オイゲノール及び桂皮アルデヒドは、医薬品及びオーラルケア品において抗菌薬として使用される。(例えば、非特許文献2参照)
シナモンの果実からの抗菌分画の抽出が報告されていないことは文献調査が明らかにしている。
本発明は、抗菌作用を有する生物活性分画の調製のためのワンステッププロセスを提供する。よって、本発明は、現時点では商品価値のないシナモンの非慣用的な部分からの生物活性分画の調製方法を開発した。
本発明の原理は、潜在的な天然の保存剤として使用できるシナモンの非慣用的な部分からの抗菌分画の調製のための技術を提供することである。
この発明は、シナモンの非慣用的な部分からの抗菌分画のラージスケール調製のための効率的な方法に関する。
Smid EJ, Gorris LGM, Natural antimicrobials for food preservation, In-Shafiurr M (ed) Handbook of food preservation. Marcel Dekker, Inc, New York, pp.285-308, 1999
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Saksena, N.K. and Saksena, S. Indian Perfumer, 28, 42-45, 1984
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Senanayake, W.M., Lee, T.H., and wills, R.B.H., J.Agric. Food.Chem.26, 822, 1978
したがって、本発明の目的は、シナモンの果実からの抗菌分画の調製方法を提供することである。この方法は効率的であり、簡素な抽出方法と溶媒の使用を有し、溶媒は再利用できる。
本発明によると、任意に一つ以上の薬学的に許容できる添加剤を伴って、4乃至6%の湿気、緑白色で、マイルドな塩分を有するシナモンの果実から得られる生物活性分画を含む組成物を提供する。
また、本発明は、それによって、抗菌剤として得られる生物活性の利用を提供する。
さらに本発明は、生物活性分画の調製方法を提供する。
したがって、本発明は、
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有し、任意に一つ以上の薬学的に許容できる添加剤を伴う、シナモンの果実から得られる生物活性分画を含む組成物に関する。
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有し、任意に一つ以上の薬学的に許容できる添加剤を伴う、シナモンの果実から得られる生物活性分画を含む組成物に関する。
本発明の実施態様において、生物活性分画は、シナモンの果実から得られるヘキサン抽出物である。
本発明の別の実施態様において、組成物は、200乃至500ppmの範囲内のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌作用を有する。
本発明のさらなる実施態様において、組成物は、バシラス・セレウス(Bacillus cereus)、バシラス・スブチリス(Bacillus subtilis)、バシラス・コアグランス(Bacillua coagulans)、シュードモナス・アエルギノサ(Pseudomonas aeruginosa)、スタフィロコッカス・アウレアス(Staphylococcus aureus)に対する抗菌作用を有する。
本発明は、抗菌剤として、
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有し、シナモンの果実から得られる生物活性分画の新規な用途を提供する。
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有し、シナモンの果実から得られる生物活性分画の新規な用途を提供する。
本発明の実施態様において、生物活性分画はシナモンの果実から得られるヘキサン抽出物である。
本発明の別の実施態様において、生物活性分画は、200乃至500ppmの範囲内のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌活性作用を有する。
本発明のさらに別の実施態様において、生物活性分画は、バシラス・セレウス、バシラス・スブチリス、バシラス・コアグランス、シュードモナス・アエルギノサ、スタフィロコッカス・アウレアスに対する抗菌作用を有する。
本発明はまた、シナモンの非慣用的な部分から、
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有する生物活性分画を調製するための方法を提供する。本方法は、
(a)6乃至8メッシュ(mesh)の範囲の期間において55乃至60℃範囲の温度の有機溶媒でシナモンの粉末状の果実を抽出するステップと、
(b)濃縮物を得て、溶媒を90%まで回収するためにステップ(a)で得られた溶媒を濾過し濃縮するステップと、
(c)生物活性分画を得るために水銀10乃至25mmの真空下において40乃至50℃で真空オーブンを用いてステップ(b)で得られた濃縮物を乾燥するステップ
を有する。
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有する生物活性分画を調製するための方法を提供する。本方法は、
(a)6乃至8メッシュ(mesh)の範囲の期間において55乃至60℃範囲の温度の有機溶媒でシナモンの粉末状の果実を抽出するステップと、
(b)濃縮物を得て、溶媒を90%まで回収するためにステップ(a)で得られた溶媒を濾過し濃縮するステップと、
(c)生物活性分画を得るために水銀10乃至25mmの真空下において40乃至50℃で真空オーブンを用いてステップ(b)で得られた濃縮物を乾燥するステップ
を有する。
本発明の実施態様において、使用される有機溶媒はヘキサンである。
本発明の別の実施態様において、ヘキサン抽出物の収率は約1.5乃至3.0%である。
本発明のまた別の実施態様において、濾過は従来方法によって実行される。
本発明のさらに別の実施態様において、濃縮温度は55乃至60℃である。
本発明のさらにまた別の実施態様において、このようにして得られた生物活性分画は、200乃至500ppmの範囲内のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌活性作用を有する。
したがって、本発明は、生物活性分画の調製方法を提供し、
i)60乃至80メッシュの粒子サイズを得るためにシナモンの果実を粉末状にするステップと、
ii)55乃至60℃の温度で6乃至8時間にわたってSoxhlet抽出機において上記i)のステップで得た物質をヘキサンで抽出するステップと、
iii)粒子を含まない抽出物を得るために、上記ii)のステップで得た抽出物をワットマンフィルターペーパー no.1を用いて濾過するステップと、
iv)溶媒を回収し/再利用するために、上記抽出物を90%まで蒸留するステップと、
v)55乃至60℃の温度で上記の粒子を含まない抽出物を濃縮するステップと、
vi)水銀10乃至25mmの真空下において40乃至50℃で真空オーブンを用いて、上記の濃縮した抽出物を乾燥するステップと、
vii)このようにして得られた産物が、200乃至500ppmの範囲内の異なるグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌活性作用を有するステップ
を有する。
i)60乃至80メッシュの粒子サイズを得るためにシナモンの果実を粉末状にするステップと、
ii)55乃至60℃の温度で6乃至8時間にわたってSoxhlet抽出機において上記i)のステップで得た物質をヘキサンで抽出するステップと、
iii)粒子を含まない抽出物を得るために、上記ii)のステップで得た抽出物をワットマンフィルターペーパー no.1を用いて濾過するステップと、
iv)溶媒を回収し/再利用するために、上記抽出物を90%まで蒸留するステップと、
v)55乃至60℃の温度で上記の粒子を含まない抽出物を濃縮するステップと、
vi)水銀10乃至25mmの真空下において40乃至50℃で真空オーブンを用いて、上記の濃縮した抽出物を乾燥するステップと、
vii)このようにして得られた産物が、200乃至500ppmの範囲内の異なるグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌活性作用を有するステップ
を有する。
本発明の実施態様において、ヘキサン抽出物の収率は1.5乃至3.0%であることが分かる。
シナモンの非慣用的な部分からの抗菌分画の調製は、図1に示される流れ図にしたがって成された。
この方法の新規性は、
1.これが、シナモンの非慣用的な部分からの抗菌分画の調製の最初の報告であること、
2.本発明が、シナモンの非慣用的な部分から生物活性分画を得るためのシングルステッププロセスであること、
を含む。
1.これが、シナモンの非慣用的な部分からの抗菌分画の調製の最初の報告であること、
2.本発明が、シナモンの非慣用的な部分から生物活性分画を得るためのシングルステッププロセスであること、
を含む。
下記の実施例は本発明の例示によって与えられるが、本発明の範囲を制限するべきものではない。
実施例1
シナモンの果実50gは、60メッシュサイズを得るために、ミキサーグリンダーを用いて粉末状にされた。粉末は、Soxhlet抽出機で8時間にかけて60℃で200mlのヘキサンを用いて抽出された。ヘキサンの抽出物は、ワットマンフィルターペーパー No.1を用いてフィルター処理され、150mlの溶媒を回収するように濃縮された。濃縮物は、10mmの真空下において40℃で真空オーブンを用いて乾燥された。抽出物の収率は1.4gであった。シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、Negiらの方法(J.Agricultural and Food Chemistry 47, 4297-4300, 1999)によりバシラス・セレウスに対するポアープレートメソッド(pour plate method)によって試験された。20mlの溶解した栄養培地を含むフラスコに対して、ポリプロピレングリコール中の異なる濃度の試験材料が添加された。同量のポリプロピレングリコールがコントロールとして使用された。100μl(約103cfu/ml)の培養液が、無菌状態でフラスコに接種された。次いで、培地は、滅菌されたペトリプレートに四等分して注入され、成長のために37℃で20乃至24時間インキュベーションされた。最少阻害濃度(MIC)は、試験される細菌の完全な成長を阻害できる組成物の最も低い濃度として報告された。バシラス・セレウスに対するシナモンの果実の抽出物のMIC値は250ppmであった。
シナモンの果実50gは、60メッシュサイズを得るために、ミキサーグリンダーを用いて粉末状にされた。粉末は、Soxhlet抽出機で8時間にかけて60℃で200mlのヘキサンを用いて抽出された。ヘキサンの抽出物は、ワットマンフィルターペーパー No.1を用いてフィルター処理され、150mlの溶媒を回収するように濃縮された。濃縮物は、10mmの真空下において40℃で真空オーブンを用いて乾燥された。抽出物の収率は1.4gであった。シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、Negiらの方法(J.Agricultural and Food Chemistry 47, 4297-4300, 1999)によりバシラス・セレウスに対するポアープレートメソッド(pour plate method)によって試験された。20mlの溶解した栄養培地を含むフラスコに対して、ポリプロピレングリコール中の異なる濃度の試験材料が添加された。同量のポリプロピレングリコールがコントロールとして使用された。100μl(約103cfu/ml)の培養液が、無菌状態でフラスコに接種された。次いで、培地は、滅菌されたペトリプレートに四等分して注入され、成長のために37℃で20乃至24時間インキュベーションされた。最少阻害濃度(MIC)は、試験される細菌の完全な成長を阻害できる組成物の最も低い濃度として報告された。バシラス・セレウスに対するシナモンの果実の抽出物のMIC値は250ppmであった。
実施例2
シナモンのドライフルーツ(100g)は、80メッシュサイズを得るために、ミキサーグリンダーを用いて粉末状にされた。粉末は、Soxhlet抽出機で8時間にかけて55℃で400mlのヘキサンを用いて抽出された。抽出物は、ワットマンフィルターペーパー No.1を用いてフィルター処理され、360mlの溶媒を回収するように真空下で濃縮された。濃縮物は、水銀25mmの減圧下において35℃の温度で乾燥された。ヘキサン抽出物の収率は3.0gであった。シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。バシラス・スブチリスに対するシナモンの果実の抽出物のMIC値は300ppmであった。
シナモンのドライフルーツ(100g)は、80メッシュサイズを得るために、ミキサーグリンダーを用いて粉末状にされた。粉末は、Soxhlet抽出機で8時間にかけて55℃で400mlのヘキサンを用いて抽出された。抽出物は、ワットマンフィルターペーパー No.1を用いてフィルター処理され、360mlの溶媒を回収するように真空下で濃縮された。濃縮物は、水銀25mmの減圧下において35℃の温度で乾燥された。ヘキサン抽出物の収率は3.0gであった。シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。バシラス・スブチリスに対するシナモンの果実の抽出物のMIC値は300ppmであった。
実施例3
シナモンのドライフルーツ(150g)は、80メッシュサイズを得るために、ミキサーグリンダーを用いて粉末状にされた。粉末は、Soxhlet抽出機で8時間にかけて55℃で600mlのヘキサンを用いて抽出された。抽出物は、ワットマンフィルターペーパー No.1を用いてフィルター処理され、520mlの溶媒を回収するように真空下で濃縮された。濃縮物は、水銀25mmの減圧下において35℃の温度で乾燥された。ヘキサン抽出物の収率は4.7gであった。シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。バシラス・コアグランスに対するシナモンの抽出物のMIC値は300ppmであった。
シナモンのドライフルーツ(150g)は、80メッシュサイズを得るために、ミキサーグリンダーを用いて粉末状にされた。粉末は、Soxhlet抽出機で8時間にかけて55℃で600mlのヘキサンを用いて抽出された。抽出物は、ワットマンフィルターペーパー No.1を用いてフィルター処理され、520mlの溶媒を回収するように真空下で濃縮された。濃縮物は、水銀25mmの減圧下において35℃の温度で乾燥された。ヘキサン抽出物の収率は4.7gであった。シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。バシラス・コアグランスに対するシナモンの抽出物のMIC値は300ppmであった。
実施例4
シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。シュードモナス・アエルギノサに対するシナモンの抽出物のMIC値は200ppmであった。
シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。シュードモナス・アエルギノサに対するシナモンの抽出物のMIC値は200ppmであった。
実施例5
シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。スタフィロコッカス・アウレアスに対するシナモンの抽出物のMIC値は500ppmであった。
シナモンの抽出物の抗菌アッセイは、既知の方法によってなされた。スタフィロコッカス・アウレアスに対するシナモンの抽出物のMIC値は500ppmであった。
本方法の利点は、
1.本方法は簡素であり、この方法で使用される溶媒は、さらなる使用のために再生できる。
2.原料は現時点で商品価値がない。
1.本方法は簡素であり、この方法で使用される溶媒は、さらなる使用のために再生できる。
2.原料は現時点で商品価値がない。
Claims (14)
- 湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有し、任意に一つ以上の薬学的に許容できる添加剤を伴い、シナモンの果実から得られる生物活性分画を含む組成物。 - 前記生物活性分画は、シナモンの果実から得られるヘキサン抽出物であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、200乃至500ppmの範囲内のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌作用を有することを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、バシラス・セレウス、バシラス・スブチリス、バシラス・コアグランス、シュードモナス・アエルギノサ、スタフィロコッカス・アウレアスに対する抗菌作用を有することを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有し、シナモンの果実から得られる生物活性分画を用いる抗菌剤。 - 前記生物活性分画はシナモンの果実から得られるヘキサン抽出物であることを特徴とする請求項5に記載の抗菌剤。
- 前記生物活性分画は、200乃至500ppmの範囲内のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌活性作用を有することを特徴とする請求項5に記載の抗菌剤。
- 前記生物活性分画は、バシラス・セレウス、バシラス・スブチリス、バシラス・コアグランス、シュードモナス・アエルギノサ、スタフィロコッカス・アウレアスに対する抗菌作用を有することを特徴とする請求項5に記載の抗菌剤。
- シナモンの非慣用的な部分から
湿気:4乃至6%、
色:緑白色、
香味:マイルドな塩分
を有する生物活性分画を調製するための方法であって、
本方法は、
(a)6乃至8メッシュの範囲の期間で55乃至60℃の範囲の温度の有機溶媒でシナモンの粉末状の果実を抽出するステップと、
(b)濃縮物を得て、溶媒を90%まで回収するために、前記ステップ(a)で得られた溶媒を濾過し濃縮するステップと、
(c)生物活性分画を得るために水銀10乃至25mmの真空下において40乃至50℃で真空オーブンを用いて前記ステップ(b)で得られた濃縮物を乾燥するステップ
を有することを特徴とする方法。 - 前記使用される有機溶媒はヘキサンであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記ヘキサン抽出物の収率は約1.5乃至3.0%であることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 前記濾過は従来方法によって実行されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記濃縮温度は55乃至60℃であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記得られた生物活性分画は、200乃至500ppmの範囲内のグラム陽性細菌及びグラム陰性細菌に対する抗菌活性作用を有することを特徴とする請求項1に記載の方法。
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---|---|---|---|---|
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