JP2007512554A - レンズがそれらの包装材料に張り付くのを抑制する方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 コンタクトレンズがそれらの包装材料に張り付くのを抑制する方法を得る。
【解決手段】 疎水性包装材料にソフトレンズが張り付くのを抑制する方法であって、適切な界面活性剤であるメチルセルロースの有効量を含有するパッケージング溶液の中に前記ソフトレンズを保管することを含む、方法。
【選択図】 なし

Description

開示の内容

本発明は、コンタクトレンズ用パッケージング溶液(packaging solutions)と、それらを使用するための方法とに関する。

〔関連出願〕
本出願は、出願日２００３年１１月５日の、同一の発明の名称の暫定特許出願である米国特許出願第60/517,434号に基づき、優先権を主張する。

〔背景〕
コンタクトレンズは、１９５０年代以来、視力を改善するために商業的に使用されてきた。最初のコンタクトレンズは、硬質材料で製造された。これらのレンズは、現在使用されているが、それらは初期の快適さが劣るため、全ての患者に適している訳ではない。当該技術分野における、より最近の開発によって、ヒドロゲルに基づくソフトコンタクトレンズが創り出された。該ソフトコンタクトレンズは、今日では一般大衆の間に非常によく普及している。これらのレンズは、より大きい酸素透過性を有しており、それらはしばしば、硬質材料で製造されたコンタクトレンズに比べて、付けるのがより快適である。しかし、これらの新しいレンズに問題がない訳ではない。

高酸素透過性を有するコンタクトレンズは典型的には、疎水性材料で製造される。コンタクトレンズ用包装材料もまた、疎水性材料で製造される。１つの疎水性表面がもう一方の疎水性表面と接触するとき、それらの表面は互いに張り付く。コンタクトレンズがそれの包装材料に張り付くことによって、多くの問題が引き起こされる。先ず、該包装材料は、その中に入る前記ソフトレンズに比べて、より厚く、より硬質である。レンズが該包装材料に張り付く場合、使用者が該レンズを取り外そうと試みるならば、該レンズはしばしば裂けて、廃棄しなければならない。この問題に対する１つの解決策は、界面活性剤等の親水性添加剤を、レンズ用パッケージング溶液の中に入れることである。しかし、この問題を解決するために用いられてきた多くの界面活性剤は、レンズがそれらの包装材料に張り付くのを防止しない。加えて、幾種類かの界面活性剤は、レンズ用パッケージング溶液中に完全には溶解せず、したがって、レンズが、ある期間を超えて保管されるとき、該レンズとの好ましくない相互作用を生じる。更に、界面活性剤の幾種類かは、レンズの直径、ベースカーブ(base curve)又は含水率のような、レンズの物理的特性を変化させる。したがって、コンタクトレンズがそれらの包装材料に張り付くのを抑制する方法を得る必要性が存在する。次の発明によって達成されるのは、この必要性である。

〔発明の詳細な記述〕
本発明には、疎水性包装材料にソフトレンズが張り付くのを抑制する方法であって、適切な界面活性剤の有効量を含有するパッケージング溶液の中に前記ソフトレンズを保管することを含むか、または、該溶液の中に該ソフトレンズを保管することから本質的に成るか、または該溶液の中に該ソフトレンズを保管することから成る、方法が含まれる。

本明細書または特許請求の範囲において用いる、本発明に係る「パッケージング溶液」は、水性溶液である場合がある。典型的な溶液は、塩水(saline solutions)、他の緩衝溶液、および脱イオン水を包含するが、それらに限定されない。好ましい水溶液は、脱イオン水、または、これらに限定しないが、塩化ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、もしくはそれらの対応するカリウム塩を、含む塩を含有する塩水である。これらの成分は通常、化合して、酸およびそれの共役塩基を含有する緩衝溶液を形成し、その結果、酸および塩基が添加されても比較的小さいｐＨ変化しか生じない。該緩衝溶液は、２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸[2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid]（ＭＥＳ）、水酸化ナトリウム、２,２−ビス（ヒドロキシメチル）−２,２',２''−ニトリロトリエタノール[2,2-bis(hydroxymethyl)-2,2',2''-nitrilotriethanol]、ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸[n-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid]、クエン酸、クエン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸等、およびそれらの組み合わせを更に含有することができる。該溶液は、ホウ酸緩衝生理食塩水溶液またはリン酸緩衝生理食塩水溶液または脱イオン水であるのが好ましい。

本明細書または特許請求の範囲において用いる用語「保管すること(storing)」とは、前記ソフトレンズを前記パッケージング溶液と接触させることをいう。保管することは、製造を行う間該レンズを加工し、または、特定の温度および圧力で該ソフトレンズを滅菌し、引き続いて、消費者によって使用される前、これらのレンズをほぼ室温で保持することを包含するが、それらに限定されない。本発明に係るパッケージング溶液は、ソフトレンズの包装材料中で該ソフトレンズを滅菌するのに用いることができる。滅菌条件には、微生物を殺すために知られている温度および圧力で、一定時間の間、密閉された包装品を加熱することが含まれる。そのような条件の一例は、密閉された包装品を約１２１℃および１０〜１６ｐｓｉで約３０分間加熱することである。密閉されたレンズの保管期間は通常、４年であるため、該ソフトレンズのパッケージング溶液と一緒に該ソフトレンズを滅菌する場合、前記の適切な界面活性剤と該レンズとの間のいかなる悪相互作用も危険である。ソフトレンズを製造する場合、これらのパッケージング溶液が使用される例は、製造ラインの全体に渡って、それらのレンズを水和させ、検査し、または移動させることを包含するが、それらに限定されない。包装したソフトレンズを滅菌し、続いて、保管することは、本発明を実施する好ましい方法である。

本明細書または特許請求の範囲で用いる「適切な界面活性剤」とは、疎水性包装材料への張り付きを抑制するが、該疎水性包装材料を劣化させることも、レンズ直径、ベースカーブまたは含水率のようなレンズの物理的パラメータを変化させることもしない界面活性剤である。その適切な界面活性剤と一緒に包装されたソフトレンズの含水率は、１％を超える増加または減少をせず、更に好ましくは０．８％を超える増加または減少をしない。好ましい適切な界面活性剤は、メチルセルロースである。メチルセルロースはポリマーであり、そのポリマーの好ましい分子量は、７５０,０００ダルトンより大きく、更に好ましくは約１,０００,０００ダルトンである。メチルセルロースの好ましい供給物は、２７．５％〜３１．５％がメトキシル化されている、フィッシャー・サイエンティフィック社(Fisher Scientific)のブランド商品Ｍ３５２であり、それの２％溶液は、３,０００〜５,６００センチポアズの粘度を有する。他の諸界面活性剤を用いる試みを行なった。それらの界面活性剤は、デキストラン(Dextran)-７０、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、およびグルカメート(Glucamate)ＤＯＥ-１２０を包含するが、それらに限定されない。しかし、それらの界面活性剤のいずれも、該レンズに対する該界面活性剤の相互作用（例えば、該レンズの大きさを変化させること、もしくは、該レンズ材料との相互作用）、または、疎水性包装材料に対する該界面活性剤の相互作用に起因して、適切ではなかった。

用語「有効量」とは、レンズがそれらの包装材料に張り付くのを防止するのに必要な、（前記パッケージング溶液の全重量の重量％として測定される）適切な界面活性剤の量をいう。該有効量は、約０．００１％〜約０．１％、更に好ましくは約０．００１％〜約０．０５％である。最も好ましい有効量は、約０．００５％（５０ｐｐｍ）〜約０．０１％（１００ｐｐｍ）である。

本発明に係る前記の適切な界面活性剤は、レンズ用パッケージング溶液として有用な既知のいかなる活性成分またはキャリヤー成分とも組み合わせることができる。適切な追加の成分は、抗菌剤、乾燥防止剤（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびデキストラン）、等張化剤(tonicity agents)、ならびにそれらの組み合わせを包含するが、それらに限定されない。

本明細書または特許請求の範囲で用いる「ソフトレンズ(soft lens)」とは、眼球の中または眼球の上に備わる眼科用具をいう。これらの用具によって、視力矯正を提供することができ、または、美容的となることがある。用語「レンズ」は、ソフトコンタクトレンズ、眼内レンズ、オーバーレイ・レンズ(overlay lenses)、眼球インサート(ocular inserts)、および光学インサートを包含するが、それらに限定されない。本発明に係る好ましいレンズは、シリコーンエラストマーまたはヒドロゲルで作られたソフトコンタクトレンズである。該ヒドロゲルは、シリコーンヒドロゲルおよびフルオロヒドロゲルを包含するが、それらに限定されない。ソフトコンタクトレンズの配合物は、米国特許第5,710,302号、国際公開番号ＷＯ9421698号、欧州特許第406161号、日本特許出願公開番号2000-016905号、米国特許第5,998,498号、米国特許出願第09/532,943号、米国特許第6,087,415号、米国特許第5,760,100号、米国特許第5,776,999号、米国特許第5,789,461号、米国特許第5,849,811号および米国特許第5,965,631号明細書に開示されている。上記の参考文献は、言及されることによって、そっくりそのまま本明細書に組み入れられる。本発明に係るとりわけ好ましいレンズは、エタフィルコン(etafilcon)Ａ、ゲンフィルコン(genfilcon)Ａ、ガリフィルコン(galifilcon)Ａ、セノフィルコン(senofilcon)Ａ、レネフィルコン(lenefilcon)Ａ、ロトルフィルコン(lotrfilcon)Ａ、ロトリフィルコン(lotrifilcon)Ｂ、バリフィルコン(balifilcon)Ａ、またはポリマコン(polymacon)から製造されたものである。本発明に係る更にとりわけ好ましいレンズは、ゲンフィルコンＡ、ガリフィルコンＡ、セノフィルコンＡ、レネフィルコンＡ、ロトルフィルコンＡ、ロトリフィルコンＢ、またはバリフィルコンＡから製造されたものである。最も好ましいレンズは、ガリフィルコンＡと、セノフィルコンＡと、出願日２００１年９月１０日、発明の名称「内部湿潤剤を含有する医用用具(Biomedical Devices Containing Internal wetting Agents)」の米国特許出願第60/318,536号、および出願日２００２年９月６日、同一の発明の名称の、前記米国特許出願の非暫定的類似出願である米国シリアル番号10/236,538号、米国特許第6,087,415号、同第5,760,100号、同第5,776,999号、同第5,789,461号、同第5,849,811号および同第5,965,631号明細書に開示されているレンズとを包含するが、それらに限定されない。これらの特許明細書だけでなく本出願に開示されている他の特許明細書も全て、言及されることによって、そっくりそのまま本明細書に組み入れられる。

「疎水性包装材料」とは、最終使用者(end user)によってレンズが用いられる前、該レンズを製造するための容器を調製するために使用される物質をいう。これらの包装材料は、前記ソフトコンタクトレンズが使用者の眼の中に配置された後、該使用者によって廃棄される。疎水性包装材料の例は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン、オレフィン、共重合体、アクリル樹脂、ゴム、ウレタン、ポリカーボネート、またはフルオロカーボン樹脂を包含するが、それらに限定されない。好ましい材料は、ポリプロピレン、ポリエチレンで作られた共重合体およびメタロセンポリマー(metallocenes polymers)であって、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８によって測定して、約１５ｇ／１０分〜約４４ｇ／１０分のメルトフロー(melt flow)範囲を有するものである。疎水性包装材料で作られる容器は、多くの形態になることができる。これらの容器は、単一のレンズまたは多くのレンズを保管することができる。単一のレンズの保管ユニットの例は、次の刊行物：米国特許第D435,966S号、同第4,691,820号、同第5,467,868号、同第5,704,468号、同第5,823,327号、同第6,050,398号明細書に開示されている包装のようなブリスター包装(blister package)である。これらの米国特許明細書は、言及されることによって、そっくりそのまま本明細書に組み入れられる。複数のレンズの保管ユニットの例には、米国特許第4,640,489号明細書に示されるような、コンタクトレンズを製造するために使用される疎水性モールドが包含される。この米国特許明細書は、言及されることによって、そっくりそのまま本明細書に組み入れられる。他の例には、トレイ、または、ソフトレンズを製造するプロセスにおいて使用される他の容器が包含される。

例
次の省略形は、下の実施例で用いる。
ＤＭＡ Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド
ＤＰＭ ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
ＨＥＭＡ メタクリル酸２−ヒドロキシエチル
ｍＰＤＭＳ 平均分子量８００〜１０００の、モノメタクリロキシプロピル基を
末端基とするポリジメチルシロキサン
Ｎｏｒｂｌｏｃ ２−（２'−ヒドロキシ−５−メタクリリルオキシエチルフェニル）
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール[2-(2'-hydroxy-5-
methacrylyloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole]
ＣＧＩ-１８５０ １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
[1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone]とビス（２,６−ジメトキシベン
ゾイル）−２,４,４−トリメチルペンチルホスフィンオキシド
[bis(2,6-dimethoxybenzoyl)-2,4,4-trimethylpentyl phosphine oxide]との
１：１（重量）混合物
ＰＶＰ２,５００〜３６０,０００ 約２,５００〜３６０,０００の分子量を有するポ
リ（Ｎ−ビニルピロリドン）[poly(N-vinyl pyrrolidone)]
Ｂｌｕｅ-ＨＥＭＡ 米国特許第5,944,853号明細書の実施例４に記述されるような、
反応性ブルー４(Reactive Blue 4)とＨＥＭＡとの反応生成物
ＩＰＡ イソプロピルアルコール

Ｄ３Ｏ ３,７−ジメチル−３−オクタノール
標準パッケージング溶液 ホウ酸ナトリウム０．１０重量％と、ホウ酸０．９１重量％
と、塩化ナトリウム０．８３重量％と、ＥＤＴＡ０．０１重量％と、
水９８．１５重量％と、をメスフラスコの中に入れ、次いで、全ての
固形分が溶解するまで、室温で混合した。溶液Ａは、（２０〜３０℃
で測定された）７．６のｐＨと、（約２５℃で測定された）１７０
のオスモル濃度(osmolality)と、（２０〜３０℃で測定された）
０．７の導電率（ｍ／Ｓ／ｃｍ）とを有する。
ＴＥＧＤＭＡ ジメタクリル酸テトラエチレングリコール(tetraethyleneglycol
dimethacrylate)
ＴＲＩＳ ３−メタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラ
ン[3-methacryloxypropyltris(trimethylsiloxy)silane]
ＤＯＥ-１２０ ＣＴＦＡ（国際化粧品機構）名称：ジオレイン酸ポリエチレングリ
コール１２０メチルグルコース[Polyethylene glycol 120 methyl
glucose dioleate]
ＥＤＴＡ エチレンジアミン四酢酸
ＤＩ 脱イオン水
Ｍａｃｒｏｍｅｒ-２ 出願日２００１年１２月２０日、発明の名称「抗菌性コンタク
トレンズとそれらの製法(Antimicrobial Contact Lenses and Methods
for Their Production)」の、米国特許出願シリアル番号10/028,400号明
細書の実施例に記述されている反応生成物
ＤＰＭＡ 酢酸ジプロピレングリコールメチルエーテル
Ｎ／Ａ 試験せず

Ｂｉｇ-Ｂｌｕｅ Ｂｌｕｅ-ＨＥＭＡ ９００ｍｇと、ＨＥＭＡ ４４．１ｇと、
ＣＧＩ-１８５０ ６１５ｍｇと、エチレングリコール１５０ｍＬと
の混合物を、均質になるまで撹拌し、次いで、実施例１に記述され
るように脱ガスを行った。該混合物は、大きな結晶皿に移して、時
計皿で覆った。オレフィン部分の重合は、可視光の下、約１時間の
間行なった［フィリップス(Phillips)・ＴＬ２０Ｗ／０３Ｔ蛍光灯］。
酸素を用いて該重合を急冷した直後、該混合物を、ホウ酸緩衝生理
食塩水溶液５００ｍＬの中に注ぎ、次いで、該物質がより硬質の形
態に変質するまで数時間の間撹拌した。該液体をデカントし、次い
で、その生成物は、ホウ酸緩衝生理食塩水溶液の別の５００ｍＬで
洗浄し、該ポリマーは、幾つかのより小さい断片に切断し、次いで、
該生成物がゲル様になって溶媒にやや溶け難くなる点まで、１時間
よりも長い間、脱イオン水５００ｍＬ中で撹拌した。次いで、該混
合物は、少量のホウ酸緩衝生理食塩水溶液で希釈して、該ポリマー
がいっそう良好に沈降し得るようにした。該混合物は、濾過して、
該物質が可溶し得るとは思えなくなるまで、脱イオン水で洗浄した。
該懸濁液は、濾過して、回転式蒸発装置で乾燥し、より小さい断片
に切断し、次いで、それが結晶質であり無水状態であると思えるま
で更に乾燥した。次いで、その暗青色のポリマーは、粉砕機にかけ
て微粒子にして、それぞれの
洗浄に１〜２時間の
撹拌を伴って更に脱イオン水で洗浄した。溶解している状態で青色がほとん
どまたは全く見えなくなるまで、洗浄工程を続け、次いで、該生成
物を濾過して、減圧下で乾燥し、次いで、ブレンダーで粉砕した。
前記ポリマーの各々のためのＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）
データは、Ｒ．Ｉと光散乱検出器との両方を使用して得られた。１
００Ｋ〜１０,０００Ｋの分離範囲を有する混床式ＧＰＣカラム［フ
ェノゲル(phenogel)３００ｍｍ×７．８ｍｍ×５μｍ（２）カラム（フ
ェノメネックス(Phenomenex)）］と、溶離剤としての、ジメチルホ
ルムアミド(dimethylformamide)に入っている臭化リチウム０．５重
量％とを用いて、クロマトグラフィーを行なった。
Ｍ_n＝１．１３３×１０⁶；Ｍ_w＝１．２２２×１０⁶；
Ｍ_z＝１．３５４×１０⁶；多分散度（Ｍ_w／Ｍ_n）＝１．０７８

レンズの製造
レンズＧ、Ｈ、ＪおよびＫ
ＧＴＰ（Ｍａｃｒｏｍｅｒ-２）１７．９８重量％と、ｍＰＤＭＳ ２８％と、ＴＲＩＳ １４％と、ＤＭＡ ２６％と、ＨＥＭＡ ５％と、ＰＶＰ（分子量３６０,０００）５％と、Ｎｏｒｂｌｏｃ ２％と、ＴＥＧＤＭＡ １％と、Ｂｌｕｅ-ＨＥＭＡ ０．０２％と、ＣＧＩ-１８５０ １％とを混合し、この組み合せの８０部とＤ３Ｏ希釈剤２０部との混合物を作ることによって、モノマー混合物を調製する。発明の名称「モールド・トランスファーによって物品を調整する方法(Method for Correcting Articles by Mold Transfer)」の、米国特許出願第09/921,192号明細書に開示されている方法に従って、熱可塑性コンタクトレンズ・モールド(molds)の表面を、ｐＨＥＭＡ（グレート・ホワイト(great white)）コーティングで被覆した。続いて、熱可塑性コンタクトレンズ・モールドの中にこのモノマー混合物を入れ、次いで、フィリップス・ＴＬ２０Ｗ／０３Ｔ蛍光灯を用いて７０℃で約１５分間照射することによって、コンタクトレンズを製造した。該モールドを開放し、次いで、レンズを抜き取ってＤＰＭの中に入れた。続いて、それらレンズは、ＤＩの中、またはＤＩに入れたメチルセルロース０．０１重量％と標準パッケージング溶液に入れたメチルセルロース０．００５重量％との組み合わせの中で平衡状態に保った。レンズＧおよびＨは、ＤＩの中で平衡状態に保った。レンズＪおよびＫは、ＤＩに入れたメチルセルロース０．０１重量％と標準パッケージング溶液に入れたメチルセルロース０．００５重量％との組み合わせの中で平衡状態に保った。

界面活性剤を含有する標準パッケージング溶液、および界面活性剤を含有しない標準パッケージング溶液
実施例１
レンズＨ、ＪおよびＫは、表１に記載されるように、パッケージング溶液のみを用いるか、またはメチルセルロース０．００５重量％を用いて、ブリスター・パック(blister packs)で包装した。レンズＧは、いかなる界面活性剤も用いないで、ガラスバイアル(glass vials) で包装した。包装されたそれらのレンズは、（１２１℃で３０分間）オートクレーブの中に入れて、該レンズが該包装材料に密着したか否かを視覚的に評価して決定した。表１に、そのデータを示す。該データは、メチルセルロースはレンズがそれらの包装材料に張り付くのを防止することを示している。

〔実施の態様〕
（１）疎水性包装材料にソフトレンズが張り付くのを抑制する方法において、
適切な界面活性剤の有効量を含有するパッケージング溶液の中に前記ソフトレンズを保管することを含む、方法。
（２）実施態様１記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、メチルセルロースである、方法。
（３）実施態様１記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤の有効量は、０．００１％〜０．０５％である、方法。
（４）実施態様１記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤はメチルセルロースであり、かつ、前記有効量は０．００１％〜０．０１％である、方法。
（５）実施態様１記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤はメチルセルロースであり、かつ、前記有効量はほぼ０．００５％である、方法。
（６）実施態様１記載の方法において、
前記パッケージング溶液は、脱イオン水を含有する、方法。
（７）実施態様５記載の方法において、
前記パッケージング溶液は、脱イオン水を含有する、方法。
（８）実施態様５記載の方法において、
前記パッケージング溶液は、ホウ酸緩衝生理食塩水溶液またはリン酸緩衝生理食塩水溶液を含有する、方法。
（９）実施態様１記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの物理的特性を変化させない、方法。
（１０）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの直径もベースカーブも含水率も変化させない、方法。
（１１）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの直径もベースカーブも変化させない、方法。
（１２）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの含水率を変化させない、方法。
（１３）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記レンズの含水率に、１％を超える増加または減少を生じさせない、方法。
（１４）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記レンズの含水率に、０．８％を超える増加または減少を生じさせない、方法。
（１５）実施態様１３記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、メチルセルロースである、方法。
（１６）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの直径を変化させない、方法。
（１７）実施態様９記載の方法において、
前記の適切な界面活性剤は、メチルセルロースである、方法。
（１８）実施態様１記載の方法において、
前記ソフトレンズは、ゲンフィルコン(genfilcon)Ａ、ガリフィルコン(galifilcon)Ａ、セノフィルコン(senofilcon)Ａ、レネフィルコン(lenefilcon)Ａ、ロトルフィルコン(lotrfilcon)Ａ、ロトリフィルコン(lotrifilcon)Ｂまたはバリフィルコン(balifilcon)Ａを含有する、方法。
（１９）実施態様１記載の方法において、
前記ソフトレンズは、ガリフィルコンＡまたはセノフィルコンＡを含有する、方法。
（２０）実施態様９記載の方法において、
前記ソフトレンズは、ガリフィルコンＡまたはセノフィルコンＡを含有する、方法。
（２１）実施態様９記載の方法において、
前記ソフトレンズは、ゲンフィルコンＡ、ガリフィルコンＡ、セノフィルコンＡ、レネフィルコンＡ、ロトルフィルコンＡ、ロトリフィルコンＢまたはバリフィルコンＡを含有する、方法。
（２２）実施態様１３記載の方法において、
前記ソフトレンズは、ゲンフィルコンＡ、ガリフィルコンＡ、セノフィルコンＡ、レネフィルコンＡ、ロトルフィルコンＡ、ロトリフィルコンＢまたはバリフィルコンＡを含有する、方法。

Claims (22)

1. 疎水性包装材料にソフトレンズが張り付くのを抑制する方法において、
   適切な界面活性剤の有効量を含有するパッケージング溶液の中に前記ソフトレンズを保管することを含む、方法。
2. 請求項１記載の方法において、
   前記の適切な界面活性剤は、メチルセルロースである、方法。
3. 請求項１記載の方法において、
   前記の適切な界面活性剤の有効量は、０．００１％〜０．０５％である、方法。
4. 請求項１記載の方法において、
   前記の適切な界面活性剤はメチルセルロースであり、かつ、前記有効量は０．００１％〜０．０１％である、方法。
5. 請求項１記載の方法において、
   前記の適切な界面活性剤はメチルセルロースであり、かつ、前記有効量はほぼ０．００５％である、方法。
6. 請求項１記載の方法において、
   前記パッケージング溶液は、脱イオン水を含有する、方法。
7. 請求項５記載の方法において、
   前記パッケージング溶液は、脱イオン水を含有する、方法。
8. 請求項５記載の方法において、
   前記パッケージング溶液は、ホウ酸緩衝生理食塩水溶液またはリン酸緩衝生理食塩水溶液を含有する、方法。
9. 請求項１記載の方法において、
   前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの物理的特性を変化させない、方法。
10. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの直径もベースカーブも含水率も変化させない、方法。
11. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの直径もベースカーブも変化させない、方法。
12. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの含水率を変化させない、方法。
13. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、前記レンズの含水率に、１％を超える増加または減少を生じさせない、方法。
14. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、前記レンズの含水率に、０．８％を超える増加または減少を生じさせない、方法。
15. 請求項１３記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、メチルセルロースである、方法。
16. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、前記ソフトレンズの直径を変化させない、方法。
17. 請求項９記載の方法において、
    前記の適切な界面活性剤は、メチルセルロースである、方法。
18. 請求項１記載の方法において、
    前記ソフトレンズは、ゲンフィルコン(genfilcon)Ａ、ガリフィルコン(galifilcon)Ａ、セノフィルコン(senofilcon)Ａ、レネフィルコン(lenefilcon)Ａ、ロトルフィルコン(lotrfilcon)Ａ、ロトリフィルコン(lotrifilcon)Ｂまたはバリフィルコン(balifilcon)Ａを含有する、方法。
19. 請求項１記載の方法において、
    前記ソフトレンズは、ガリフィルコンＡまたはセノフィルコンＡを含有する、方法。
20. 請求項９記載の方法において、
    前記ソフトレンズは、ガリフィルコンＡまたはセノフィルコンＡを含有する、方法。
21. 請求項９記載の方法において、
    前記ソフトレンズは、ゲンフィルコンＡ、ガリフィルコンＡ、セノフィルコンＡ、レネフィルコンＡ、ロトルフィルコンＡ、ロトリフィルコンＢまたはバリフィルコンＡを含有する、方法。
22. 請求項１３記載の方法において、
    前記ソフトレンズは、ゲンフィルコンＡ、ガリフィルコンＡ、セノフィルコンＡ、レネフィルコンＡ、ロトルフィルコンＡ、ロトリフィルコンＢまたはバリフィルコンＡを含有する、方法。