JP2007509190A5 - - Google Patents
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Description
この課題は、請求項1及び5の特徴部分によって解決される。好適な実施形態及び応用は、従属請求項の主題である。
実施例1:
第1の一連の試験では、10分の反応所要時間の後に形成された高分子(塗料層)のマイクロ硬度を基準にして、開始剤(1重量%のN−ヒドロキシコハク酸イミド)の含量を同じにして調べた種々の共開始剤(Co−オクタン酸塩)と、2つの異なる反応温度(130℃、100℃)との影響を調べた。表1及び2の結果では、共開始剤の含量を増加させると、その他の点では同じ条件のとき、標準の調製法での硬度が実質的に上がることが示される。
第1の一連の試験では、10分の反応所要時間の後に形成された高分子(塗料層)のマイクロ硬度を基準にして、開始剤(1重量%のN−ヒドロキシコハク酸イミド)の含量を同じにして調べた種々の共開始剤(Co−オクタン酸塩)と、2つの異なる反応温度(130℃、100℃)との影響を調べた。表1及び2の結果では、共開始剤の含量を増加させると、その他の点では同じ条件のとき、標準の調製法での硬度が実質的に上がることが示される。
実施例2:
別の一連の試験では、開始剤(N−ヒドロキシルコハク酸イミド)含量が異なる影響を、共開始剤(0.02重量%のCo−オクタン酸塩)の量を同じにして2つの反応温度(130℃、100℃)で試験し、10分の反応所要時間の後に形成された高分子のマイクロ硬度を基準にして調べた。表3及び4に示される結果では、開始剤含量を増加させると、その他の点では同じ条件のとき、標準の調製法での硬度が実質的に増加することが示される。
別の一連の試験では、開始剤(N−ヒドロキシルコハク酸イミド)含量が異なる影響を、共開始剤(0.02重量%のCo−オクタン酸塩)の量を同じにして2つの反応温度(130℃、100℃)で試験し、10分の反応所要時間の後に形成された高分子のマイクロ硬度を基準にして調べた。表3及び4に示される結果では、開始剤含量を増加させると、その他の点では同じ条件のとき、標準の調製法での硬度が実質的に増加することが示される。
Claims (7)
- エチレン性不飽和基を含むモノマー及び/又はオリゴマーを有する調製物のラジカル重合開始用の開始剤系であって、
N−ヒドロキシルコハク酸イミドと、
複数の酸化準位を有するコバルトイオンを有するコバルト塩である共開始剤と、
を含むことを特徴とする開始剤系。 - 前記開始剤系が、空気又はO2を含むことを特徴とする請求項1に記載の開始剤系。
- (メタ)アクリレート、並びに/あるいは(メタ)アクリレート含有モノマー及び/又はオリゴマーを含む重合可能な調製物の架橋開始用の請求項1または2に記載の開始剤系の使用。
- 重合可能な(メタ)アクリレート基を含む、塗料もしくはラッカー、被覆溶液、被覆材料、押型材料、接着剤、樹脂、歯科材料、又は充填材料の架橋もしくは硬化用の請求項1または2に記載の開始剤系の使用。
- 酸素の影響下にあるエチレン性不飽和基を有する重合可能な化合物のラジカル重合開始方法であって、
前記重合が、実質的に、複数の酸化準位を有するコバルトイオンを含むコバルト塩である共開始剤を用いた、N−ヒドロキシルコハク酸イミドのオキシルラジカルの熱開始形成によること、および
前記重合可能な化合物のガス環境における前記酸素含量が、25〜0.01体積%の範囲であることを特徴とする、ラジカル重合開始方法。 - 前記開始の温度が、150℃未満であることを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 前記重合可能な化合物を含む調製物が、UV開始剤を含み、熱開始重合の開始の前、その間、又はその後、高エネルギー光又はUV光によって部分的に照射されることを特徴とする請求項5に記載の方法。
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