JP2007508845A - 治療用化合物の同定のための方法および組成物 - Google Patents

Abstract

本発明により、プロドラッグの活性化を担う酵素が同定され、プロドラッグとしての候補化合物の同定のために利用される。本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定する方法、および治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法を包含する。この同定する方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

Description

本出願は、米国特許法第１１９（ｅ）条のもとに、２００３年１０月２４日に出願された米国仮特許出願第６０／５１４，２４１号、２００３年１０月２４日に出願された米国仮特許出願第６０／５１４，２９９号、２００３年１０月２４日に出願された米国仮特許出願第６０／５１３，５３２号、２００３年１０月２４日に出願された米国仮特許出願第６０／５１３，５４２号、２００３年１０月２９日に出願された米国仮特許出願第６０／５１４，８９４号、および２００３年１０月２９日に出願された米国仮特許出願第６０／５１４，９２５号の利益を主張する。米国特許法第１１９（ｅ）条のもとに利益が主張された上述の出願の各々は、その全体が参考として本明細書中に援用される。本出願はまた、２００４年１０月２２日に出願された「Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」という発明の名称の米国特許出願（代理人整理番号１８４７７．０４３、この米国特許出願は、その全体が参考として本明細書中に援用される）の継続出願であり、その利益を主張する。

（発明の分野）
本発明により、プロドラッグの活性化を担う酵素が同定され、プロドラッグとしての候補化合物の同定のために利用される。本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法および治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法を包含する。

（背景）
標的細胞および標的組織への薬物または他の薬剤の送達の改善は、長年の多くの研究の焦点である。インビボおよびインビトロの両方において細胞へ生物学的活性分子を移入するための効率的な方法を開発するために、多くの試みがなされているが、完全に満足のいくものは立証されていない。例えば周辺細胞への薬物の細胞間再分布を最小にしながら、薬物とその細胞内標的との結合を最適化することは、しばしば困難であるかまたは非効率的である。したがって、主要な目的は、薬剤を細胞および組織に特異的に標的化する方法および組成物を開発することである。このような処置の利点としては、このような薬剤の、他の細胞および組織（例えば、未感染細胞）への不適切な送達による全身の生理学的影響を回避することが挙げられる。

細胞内標的化は、生物学的活性薬剤の細胞内での蓄積または保持を可能にする方法および組成物によって達成され得る。

感染性因子の存在、不在または量、あるいは医学的状態の存在または不在を決定し得るアッセイ方法は、そのような因子または状態のインヒビターの探索において実用的に有用である。

所望の薬物動態学的特性（強化された活性を含む）、改善された経口生物学的利用能、より大きな作用強度、およびインビボでの延長された有効な半減期を有する治療剤（例えば、プロドラッグ）に対する必要性が存在する。同定されたプロドラッグは、好ましくは、より小さな副作用しか有さず、投薬スケジュールがより複雑でなく、そしてより経口的に活性である。そのようなプロドラッグは、医学的状態の発症および進行を制限するために、そして医学的状態の診断アッセイにおいて、有用であり得る。このように、そのようなプロドラッグの同定を容易にする酵素に対する必要性が存在する。

ホスホルアミデートプロドラッグ（例えば、ヌクレオチドアミド化トリエステル）の生物活性化は、一般的なスキームに従い得るというコンセンサスがある（非特許文献１；非特許文献２，非特許文献３；非特許文献４；非特許文献５）。図１を参照のこと。工程Ａは、アミノ酸様カルボン酸エステル（ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ｅｓｔｅｒ）の加水分解である。亜リン酸のカルボン酸による求核攻撃（工程Ｂ）が、５員環中間体の形成を開始させ、この中間体がモノアミデートジエステル（アミノ酸ヌクレオシド一リン酸、ＡＡＭ、代謝物Ｘと呼ばれる）へ急速に加水分解されると考えられる。代謝物ＸのようなＡＡＭ化合物は、例えば抗ウイルス性ヌクレオシドのような細胞内蓄積形態が考慮される。種々の酵素および非酵素性触媒が、ヌクレオチドの形成をもたらすＡＡＭ化合物のアミド結合の加水分解に関与している。ヌクレオチドは、ヌクレオチド二リン酸およびヌクレオチド三リン酸への酵素性リン酸化により活性化される。エステル加水分解酵素活性はまた、ホスホルアミデート以外のプロドラッグ分子へ適用されると仮定され得る。しかし、現在まで、プロドラッグのエステル加水分解酵素切断の機序および特異性の同定は、同定可能なエステル加水分解酵素の利用が限られていることから、制限されている。
Ｖａｌｅｔｔｅら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，（１９９６）３９：ｐ．１９８１−１９９１ ＭｃＧｕｉｇａｎら、Ａｎｔｉｖｉｒ．Ｃｈｅｍ．Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｈｙ，（１９９８）９：ｐ．１０９−１１５ ＭｃＧｕｉｇａｎら、Ａｎｔｉｖｉｒ．Ｃｈｅｍ．Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｈｙ，（１９９８）９：ｐ．４７３−４７９ Ｓａｂｏｕｌａｒｄら、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，（１９９９）５６：ｐ．６９３−７０４ Ｓｉｄｄｉｑｕｉら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，（１９９９）４２：ｐ．４１２２−４１２８

（発明の要旨）
本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明は、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を有する末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明は、治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程、その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程、およびその１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程によって、適したプロドラッグとして同定された候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物の治療的活性を測定する工程；および（ｃ）その候補化合物の細胞内残留性（ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ）を測定する工程、を包含する。

本発明はまた、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で、治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物を置換することによって形成される候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明はまた、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で、治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物を置換することによって形成される候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明はまた、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で、ヒト免疫不全ウイルスに対して治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物を置換することによって形成される候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明はまた、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で、炎症に対して治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物を置換することによって形成される候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

本発明はまた、適したプロドラッグとして候補化合物を同定する工程を包含および提供する。その方法は、（ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で、癌に対して治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物を置換することによって形成される候補化合物を提供する工程；（ｂ）その候補化合物と、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および（ｃ）その１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、候補化合物のエステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または候補化合物のエステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程、を包含する。

（発明の詳細な説明）
（定義）
本明細書中で使用される場合、「細胞負荷（ｃｅｌｌ ｌｏａｄｉｎｇ）」は、プロドラッグ、プロドラッグ代謝物または薬物分子の、細胞内への蓄積である。

本明細書中で使用される場合、「感染因子」とは、一般的に、任意の疾患原因生物体をいい、細菌、ウイルスおよび菌類（酵母および糸状菌を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書中で使用される場合、用語「プロドラッグ」とは、生体系に投与したとき、自発的な化学反応、酵素に触媒される化学反応、光分解および／または代謝化学反応の結果として、薬物物質（すなわち、活性成分）を生じる任意の化合物をいう。すなわち、プロドラッグは、生体系に投与されたときに、プロドラッグ代謝物として薬物物質を形成する。プロドラッグは、治療的活性化合物の共有結合的に修飾されたアナログまたは潜在形態である。プロドラッグは、酸化、還元、アミノ化、脱アミノ化、エステル化、脱エステル化、アルキル化、脱アルキル化、アシル化、脱アシル化、リン酸化、脱リン酸化、光分解、加水分解され得るか、あるいはそのプロドラッグの化学結合の形成または破壊に関する他の官能基の変化または変換を有し得る化合物を含む。好ましい実施形態において、プロドラッグは、エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する。

本明細書中で使用される場合、「薬学的に受容可能なプロドラッグ」とは、一般的に、酵素作用あるいは一般酸または一般塩基の加溶媒分解のいずれかにより、被験体において代謝（例えば、加水分解または酸化）され、活性成分を形成し得る化合物をいう。本発明のプロドラッグの代表的な例は、化合物の官能基部分に、生物学的に不安定な保護基を有する。

本明細書中で使用される場合、「プロトタイプ化合物（ｐｒｏｔｏｔｙｐｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」とは、治療的活性を有すると考えられる任意の候補化合物をいう。一般的に、本発明の方法において、合成の負担および開発コストを減らすために、既知の構造および合成経路を有するプロトタイプ化合物が好ましくは選択される。

本明細書中で使用される場合、「被験体」は、状態または疾患の処置を受けることができる任意の生体である。

「処置の必要な被験体」は、疾患または状態の処置により利益を受け得る任意の被験体（患者のような、ヒトを含む）である。処置により利益を受け得る被験体としては、疾患または状態を有すると診断された被験体、疾患または状態を有すると疑われる被験体、あるいは疾患または状態にかかりやすくあり得る被験体が挙げられる。処置の利益としては、疾患または状態の予防、あるいは疾患または状態の寛解（疾患または状態の排除を含む）が挙げられ得る。

本明細書中で使用される場合、処置によって利益を受け得るサンプルまたは被験体としては、生体のような天然物質または人工物質；組織または細胞培養物；生物学的物質サンプル（血液、血清、尿、脳脊髄液、涙、痰、唾液、組織サンプルなど）のような生物学的サンプル；研究室サンプル；食物サンプル、水サンプルまたは空気サンプル；細胞（特に、所望の糖タンパク質を合成する組み換え細胞）の抽出物のような生物産物（ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔ）サンプル；などが挙げられる。サンプルは、任意の媒体（水および有機溶媒／水混合物を含む）に含まれ得る。サンプルとしては、生体（例えば、ヒト）、人工の物質（例えば、合成ペプチド）およびヒトの操作により作製された物質（例えば、細胞培養物）が挙げられる。

本明細書中で使用される場合、「標的酵素」とは、その比活性が強化されようとしている任意の酵素をいう。

本明細書中で使用される場合、「治療的活性」は、被験体に投与されるかインビボで試験される場合に、反応を誘導する化合物の能力を包含する。治療的活性は処置を包含し、これは予防的であってもよいし寛解性であってもよい。疾患または状態の処置は、疾患または状態の任意の程度の改善（疾患または状態の排除を含む）を包含し得る。治療的活性を測定するために、化合物の治療的活性が評価され得る任意の方法が、使用され得る。例えば、インビボ法およびインビトロ法の両方が使用され得、その方法としては、臨床的評価、ＥＣ_５０およびＩＣ_５０アッセイならびに用量反応曲線が挙げられる。

本明細書中で使用される場合、「ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ」はまた、例えばＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂおよび９００５加水分解酵素Ｂともいわれる。

（本発明の抽出酵素およびポリペプチド）
本発明は、酵素およびそのフラグメントを包含する。例えば、１つの実施形態において、本発明は、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂおよびそのフラグメントを包含する。別の実施形態において、本発明は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を有する１種以上の酵素およびそのフラグメントを包含する。

好ましい実施形態において、本発明は、本発明の１種以上の酵素またはそのフラグメントを含む抽出物を包含する。抽出物は、代表的に、任意の位置または供給源から抽出、回収または得られている。抽出物は、当業者に明らかな任意の技術または技術の組み合わせ（当該分野において公知な技術および本明細書中に記載される技術を含む）により、抽出、回収または得られ得る。非限定的な例として、抽出物は、実施例４に記載されるように得られ得る。

抽出物は、１種以上の酵素またはそのフラグメントと、任意の他の成分（例えば、細胞成分、緩衝液または任意の他の成分）との任意の組み合わせを含み得る。抽出物は、溶液、懸濁液、乳濁液、粉末または当業者に明らかな任意の他の形態であり得る。好ましい実施形態において、抽出物は、ヒト細胞から得られる。非常に好ましい実施形態において、抽出物は、ヒト末梢血単核細胞から得られる。抽出物はまた、例えば、組み換え技術またはペプチド合成により、合成的にも調製され得る。

１つの実施形態において、抽出物は、エステル加水分解酵素活性を有する。好ましい実施形態において、抽出物は、エステル加水分解酵素活性を有するが、αナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断においてわずかな活性しか有さない。別の好ましい実施形態において、抽出物は、エステル化カルボキシル基またはエステル化ホスホネート基においてエステル加水分解酵素活性を有するが、αナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断においてわずかな活性しか有さない。

別の実施形態において、本発明の抽出物は、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する抽出物である。好ましい実施形態において、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する抽出物は、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の抽出物である。好ましい実施形態において、抽出物は、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有するが、αナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断においてわずかしかエステル加水分解酵素活性を有さない。別の好ましい実施形態において、抽出物は、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有し、かつＰＢＭＣ由来である。なお別の実施形態において、そのカルボン酸エステル加水分解酵素活性を有するＰＢＭＣ由来の抽出物は、無細胞環境においてＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む。

本発明の好ましい実施形態において、エステル加水分解酵素活性は、実施例２Ｂに記載されるように計測される。酵素活性を有する種々の量の抽出物が、プロドラッグ基質と一緒にインキュベートされる。１以上の生成される代謝物が各反応混合物から抽出され、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用して親のプロドラッグ基質から分離される。１つの実施形態において、抽出された１以上の代謝産物は、生成された総代謝物の、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、約９５％、約９７％、約９８％、約９９％を含む。代謝産物は、分光光度法によりモニターされる。エステル加水分解酵素活性は、生成されるｃ代謝物と代謝物Ｘ’との和（ピコモル（ｐｍｏｌｅ））／分／酵素サンプルの容量、として表される。

本発明の好ましい実施形態において、αナフチルアセテートの切断における活性は、実施例３に記載されるように計測される。酵素活性を有する種々の量の抽出物が、ＡＮＡと一緒にインキュベートされる。切断されたαナフチル生成物は、分光光度計により検出される。活性は、酵素サンプル容量当たり、１分当たりに生成される産物のピコモルとして表される。

αナフチルアセテートの切断におけるわずかな活性は、好ましくは、候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性の約７５％未満〜約１００％未満；好ましくは候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性の約９０％未満〜約１００％未満；またはより好ましくは、候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性の約９５％未満、約９６％未満、約９７％未満、約９８％未満、約９９％未満、約９９．５％未満もしくは約９９．９％未満の、ＡＮＡに対する活性である。非常に好ましい実施形態において、αナフチルアセテートの切断におけるわずかな活性は、ＡＮＡに対する検出不可能な活性である。

１つの実施形態において、抽出物は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントを含み、ここでそのフラグメントは、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を示す。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性は、特異的なエステル加水分解酵素活性であり、すなわち、それは、候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性およびαナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断におけるわずかな活性である。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂにより示される任意の活性または活性の組み合わせ（例えば、特定の化合物により阻害されること、またはプロドラッグ基質に対して特定の比活性もしくは相対活性を有すること）を包含する。１つの実施形態において、抽出物は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を有する。

ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂのインヒビターは、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂを阻害する任意の組成物を含み得る。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの好ましいインヒビターとしては、フルオロホスホネート／フルオロホスフェート（ジイソプロピルフルオロホスフェート（ＤＦＰ））、パラオクソン誘導体、３，４ジクロロイソクマリン（３，４−ＤＣＩ）のようなイソクマリン、ならびにクロロ−メチルケトンおよびフルオロ−メチルケトンのペプチドカルボン酸エステルが挙げられる。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの多くのインヒビターがストック溶液中に溶解され得、ここで例えば、その溶液は、１００％エタノールのような溶媒または水性緩衝液中のインヒビターからなる。好ましい実施形態において、インヒビターは、１００％エタノール中に溶解される。さらに好ましい実施形態において、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂの阻害は、実施例１１に記載されるように、緩衝化ＭＥＳ溶液において実施される。

１つの実施形態において、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂは、１２％ ＮｕＰＡＧＥ上での泳動により測定すると、約５０ｋＤａ〜約５８ｋＤａの分子量、好ましくは、約５４ｋＤａの分子量を有する。別の実施形態において、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂは、１２％ ＮｕＰＡＧＥ上での泳動により測定すると、約５８ｋＤａ〜約６８ｋＤａの分子量、好ましくは、約６３ｋＤａの分子量を有する。別の実施形態において、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂは、１２％ ＮｕＰＡＧＥ上での泳動により測定すると、約５０ｋＤａ〜約５８ｋＤａ、好ましくは約５４ｋＤａ、および約５８ｋＤａ〜約６８ｋＤａ、好ましくは約６３ｋＤａからなる群より選択される分子量を有する。

別の実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、ゲル濾過において、約６０ｋＤａ〜約９０ｋＤａ、好ましくは約７０ｋＤａ〜約８０ｋＤａの分子量を示す。

別の実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性およびαナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断におけるわずかな活性を有する。

１つの実施形態において、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂは約４．２〜約４．８、好ましくは約４．５の等電点（ｐＩ）を有する。別の実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約４．７〜約５．３、好ましくは約５．０の等電点を有する。別の実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約４．２、約４．３、約４．４、約４．５、約４．６、約４．７、約４．８、約４．９、約５．０、約５．１、約５．２、および約５．３からなる群より選択される等電点を有する。本発明の好ましい実施形態において、ｐＩは、線形ｐＨ勾配を使用するモノＰカラムからの結合タンパク質の溶出により計測される。

選択された例示的候補化合物についての構造データは、表１に提供される。

１つの実施形態において、全ての活性が化合物Ａの変換に関して測定される場合、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｍおよび化合物Ｎからなる群より選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも２つの化合物、少なくとも３つの化合物、または４つの化合物に対してほぼ等価な相対活性を有する。本発明の１つの実施形態において、ほぼ等価な相対活性とは、任意の比較において、最大の相対活性の値の上下で、約１０％未満、約９％未満、約８％未満、約７％未満、約６％未満、約５％未満、約４％未満、約３％未満、約２％未満または約１％未満である相対活性をいう。本発明の１つの実施形態において、別の化合物に対する相対活性よりも大きなある化合物に対する相対活性は、別の候補化合物に対する相対活性より、少なくとも約２０％大きい、少なくとも約３０％大きい、少なくとも約４０％大きい、少なくとも約５０％大きい、少なくとも約６０％大きい、少なくとも約７０％大きい、少なくとも約８０％大きい、少なくとも約９０％大きい、少なくとも約１００％大きい、少なくとも約２００％大きい、少なくとも約３００％大きい、少なくとも約５００％大きい、少なくとも約７００％大きい、少なくとも約１０００％大きい、少なくとも約１５００％大きい、少なくとも約２０００％大きい、少なくとも約５０００％大きい、または少なくとも約１０，０００％大きい相対活性を含む。

別の実施形態において、全ての活性が化合物Ａの変換に関して測定される場合、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、化合物Ｈ、化合物Ｉ、化合物Ｊ、化合物Ｋ、化合物Ｒ、化合物Ｓ、および化合物Ｔからなる群より選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも２つの化合物、少なくとも３つの化合物、少なくとも４つの化合物、少なくとも５つの化合物、少なくとも６つの化合物、または７つの化合物に対してほぼ等価な相対活性を有する。１つの実施形態において、全ての活性が化合物Ａの変換に関して測定される場合、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、化合物Ｇに対する相対活性よりも大きい化合物Ｆに対する相対活性を有する。１つの実施形態において、全ての活性が化合物Ａの変換に関して測定される場合、化合物Ｐおよび化合物Ｑの両方に対する相対活性よりも大きい化合物Ｌに対する相対活性を有する。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、化合物Ａおよび化合物Ｃの両方に対する相対活性よりも大きい化合物Ｂに対する相対活性を有する。

１つの実施形態において、全ての活性が化合物Ａの変換に関して評価される場合、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、以下：（１）化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｍおよび化合物Ｎからなる群より選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも２つの化合物、少なくとも３つの化合物、または４つの化合物に対するほぼ等価な相対活性；（２）化合物Ｈ、化合物Ｉ、化合物Ｊ、化合物Ｋ、化合物Ｒ、化合物Ｓおよび化合物Ｔからなる群より選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、好ましくは少なくとも５つ、少なくとも６つ、またはより好ましくは７つの化合物に対するほぼ等価な相対活性；（３）化合物Ｇに対する相対活性よりも大きい、化合物Ｆに対する相対活性；（４）化合物Ｐおよび化合物Ｑの両方に対する相対活性よりも大きい、化合物Ｌに対する相対活性；（５）化合物Ａおよび化合物Ｃの両方に対する相対活性よりも大きい、化合物Ｂに対する相対活性からなる群より選択される、少なくとも１つの相対活性、少なくとも２つの相対活性、少なくとも３つの相対活性、少なくとも４つの相対活性、好ましくは５つの相対活性を有する。

１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約１５０μｍ〜約２５０μｍ（好ましくは、約２００μｍ）の濃度のＰＭＳＦにより５０％まで阻害される。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約８μｍ〜約１２μｍ（好ましくは、約１０μｍ）の濃度のＤＦＰにより５０％まで阻害される。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約０．０１μｍ〜約０．０４μｍ（好ましくは約０．０２μｍ）の濃度のパラオクソンにより５０％阻害される。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約２μｍ〜約６μｍ（好ましくは約４μｍ）の濃度のジクロロイソクマリン（ＤＣＩ）により５０％まで阻害される。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、１００μｍより大きい濃度のＣｂｚ−ｐｒｏ−ｐｒｏ−ＣＯＨにより約５０％まで阻害される。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、約１５０μｍ〜約２５０μｍ（好ましくは、約２００μｍ）の濃度のＰＭＳＦ；約８μｍ〜約１２μｍ（好ましくは、約１０μｍ）の濃度のＤＦＰ；約０．０１μｍ〜約０．０４μｍの濃度のパラオクソン；約２μｍ〜約６μｍ（好ましくは、約４μｍ）のジクロロイソクマリン（ＤＣＩ）；および１００μｍより大きい濃度のＣｂｚ−ｐｒｏ−ｐｒｏ−ＣＯＨからなる群より選択される、少なくとも１つの化合物、少なくとも２つの化合物、少なくとも３つの化合物、少なくとも４つの化合物または５つの化合物により、５０％まで阻害される。１つの実施形態において、阻害は、実施例１１に記載されるように、インヒビターと一緒にかまたはインヒビターなしで、ＨＰＬＣアッセイにより酵素性の代謝物生成を観察することにより、計測される。

１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８またはそれらのフラグメントを含むかまたはそれらからなる。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４またはそれらのフラグメントを含むかまたはそれらからなる。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号３、配列番号４またはそれらのフラグメントを含むかまたはそれらからなる。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号１またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号２またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号３またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号４またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号５またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号６またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号７またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号８またはそのフラグメントを含まないかまたはそれらから構成されない。１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８、およびそれらのフラグメントからなる群より選択される任意の配列を含まないかまたはそれらから構成されない。

１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、以下からなる群より選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、または６つの特徴を有する；（１）ゲル濾過において約７０ｋＤａ〜約９０ｋＤａ（好ましくは、約８０ｋＤａ）の分子量；（２）１２％ ＮｕＰＡＧＥ上の泳動で測定すると、約５０ｋＤａ〜約５８ｋＤａ（好ましくは、約５４ｋＤａ）の分子量、または１２％ ＮｕＰＡＧＥ上の泳動で測定すると、約５８ｋＤａ〜約６８ｋＤａ（好ましくは、約６３ｋＤａ）の分子量；（３）候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性およびαナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断におけるわずかな活性；（４）約４．２〜約４．８（好ましくは、約４．５）の等電点、または約４．７〜約５．３（好ましくは、約５．０）の等電点、または約４．２、約４．３、約４．４、約４．５、約４．６、約４．７、約４．８、約４．９、約５．０、約５．１、約５．２または約５．３の等電点；（５）約１５０μｍ〜約２５０μｍ（好ましくは約２００μｍ）の濃度のＰＭＳＦ；約８μｍ〜約１２μｍ（好ましくは約１０μｍ）の濃度のＤＦＰ；約０．０１μｍ〜約０．０４μｍの濃度のパラオクソン；約２μｍ〜約６μｍ（好ましくは、約４μｍ）の濃度のジクロロイソクマリン（ＤＣＩ）；および１００μｍより大きい濃度のＣｂｚ−ｐｒｏ−ｐｒｏ−ＣＯＨからなる群より選択される、少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、または５つの化合物による５０％の阻害；（５）配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８およびそれらのフラグメントからなる群より選択される配列を含むかまたはその配列からなる；ならびに（６）全ての相対活性が化合物Ａの変換に関して測定される場合、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂは、（ｉ）化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｍおよび化合物Ｎからなる群より選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも２つの化合物、少なくとも３つの化合物または４つの化合物に対してほぼ等価な相対活性；（ｉｉ）化合物Ｈ、化合物Ｉ、化合物Ｊ、化合物Ｋ、化合物Ｒ、化合物Ｓおよび化合物Ｔからなる群より選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも２つの化合物、少なくとも３つの化合物、少なくとも４つの化合物、好ましくは少なくとも５つの化合物、少なくとも６つの化合物、またはより好ましくは７つの化合物に対してほぼ等価な相対活性；（ｉｉｉ）化合物Ｇに対する相対活性よりも大きい化合物Ｆに対する相対活性；（ｉｖ）化合物Ｐおよび化合物Ｑの両方に対する相対活性よりも大きい化合物Ｌに対する相対活性；および（ｖ）化合物Ａおよび化合物Ｃの両方に対する相対活性よりも大きい化合物Ｂに対する相対活性からなる群より選択される、少なくとも１つの相対活性、少なくとも２つの相対活性、少なくとも３つの相対活性、少なくとも４つの相対活性、少なくとも５つの相対活性を有する。

本発明の好ましい局面において、抽出物は、精製された抽出物である。精製された抽出物は、精製形態の１種以上の酵素またはそのフラグメントを含み得る。精製形態は、任意の程度または型の精製を包含する。任意の数の精製工程が実施され得る。本発明の文脈において、精製抽出物は、ＡＮＡ活性に関して、部分的に精製されていても、中程度に精製されていても、実質的に精製されていても、または完全に精製されていてもよい。本明細書中で使用される場合、部分的に精製された抽出物は、全く精製に供されていない同じ抽出物よりも、少なくとも約２５％より小さいＡＮＡ切断における活性（ＡＮＡ活性）を含む。中程度に精製された抽出物は、全く精製に供されていない同じ抽出物よりも、少なくとも約５０％より小さいＡＮＡ活性を含む。実質的に精製された抽出物は、全く精製に供されていない同じ抽出物よりも、少なくとも約９０％より小さいＡＮＡ活性を含む。完全に精製された抽出物は、ＡＮＡ切断における検出可能な活性を含まない。好ましい実施形態において、精製抽出物は、完全に精製されている。部分的、中程度、実質的または完全に精製された抽出物は、任意の数および組み合わせの精製工程から生じ得る。部分的、中程度または実質的に精製された抽出物は、好ましくは、１回以上のさらなる精製工程に供され得る。

さらなる実施形態において、精製された抽出物は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を含む。１つの実施形態において、精製された抽出物は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む。１つの実施形態において、精製された抽出物は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ、肝臓カルボキシエステラーゼ、血小板活性化因子アセチル加水分解酵素ＩＢ、白血球エラスターゼまたはそれらのフラグメントもしくはホモログを含む。１つの実施形態において、精製された抽出物は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ、肝臓カルボキシエステラーゼ、血小板活性化因子アセチル加水分解酵素ＩＢ、白血球エラスターゼ、それらのフラグメント、およびそれらのホモログからなる群より選択される任意のメンバーを含まない。別の実施形態において、精製された抽出物は、カルボキシエステラーゼ−１もしくはジペプチジルペプチダーゼＩＩまたはいずれかのフラグメントもしくはホモログを含む。さらなる実施形態において、精製された抽出物は、カルボキシエステラーゼ−１またはそのフラグメントもしくはホモログを含む。

別の実施形態において、精製された抽出物は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８およびそれらのフラグメントからなる群より選択される配列を含むかまたはそれらからなる酵素を含む。別の実施形態において、精製された抽出物は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、およびそれらのフラグメントからなる群より選択される配列を含むかまたはそれらからなる酵素を含む。さらなる実施形態において、精製された抽出物は、配列番号３、配列番号４およびそれらのフラグメントからなる群より選択される配列を含むかまたはそれらからなる酵素を含む。

別の好ましい実施形態において、精製された抽出物は、検出可能なエステル加水分解酵素活性を有するただ１つの酵素を含む。別の好ましい実施形態において、精製された抽出物は、検出可能なＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を有するただ１つの酵素を含む。好ましい実施形態において、精製された抽出物は、検出可能なＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を有するただ１つの酵素を含み、かつその酵素はＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂである。１つの実施形態において、抽出物は、配列番号３もしくは配列番号４またはいずれかのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素を含む。別の実施形態において、精製された抽出物は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１またはそのフラグメントもしくはそのホモログ、およびジペプチジルペプチダーゼＩＩまたはそのフラグメントもしくはそのホモログの両方を含む。別の実施形態において、精製された抽出物は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１、そのフラグメント、およびそのホモログからなる群より選択される任意のメンバーを含まない。別の実施形態において、精製された抽出物は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ酵素、そのフラグメント、およびそのホモログからなる群より選択される任意のメンバーを含まない。１つの実施形態において、精製された抽出物は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ、いずれかのフラグメント、およびいずれかのホモログからなる群より選択される任意のメンバーを含まない。

（酵素のフラグメント、同一性、およびホモログ）
本発明の酵素の１つのサブセットは、酵素のフラグメントである。１つの実施形態において、酵素のフラグメントは、ポリペプチドであり得る。本明細書中で使用される場合、ポリペプチドは、ペプチド結合により結合された３個以上のアミノ酸分子を有する任意の分子である。ポリペプチドは、任意の追加の化学基を含み得、そして任意の立体構造に折り畳まれ得る。１つの実施形態において、フラグメント分子は、候補化合物に対してエステル加水分解酵素活性を有する。好ましい実施形態において、ポリペプチド分子は、候補化合物に対するエステル加水分解酵素活性およびαナフチルアセテートに対するわずかな活性を有する。酵素のフラグメントは、本発明の酵素の重要なポリペプチド配列（または実際にほとんどのポリペプチド配列）からなり得る。あるいは、そのフラグメントは、例えば約３〜約１５０個のアミノ酸、およびより好ましくは、約５〜約１５個のアミノ酸、または約２０〜約４０個のアミノ酸、または約４０〜約７０個のアミノ酸、または約７０〜約１５０個のアミノ酸、または約９０〜約１２０個のアミノ酸を有するより小さなポリペプチドを含み得る。

本発明の別の局面において、本発明の１以上の酵素またはそのフラグメントは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列またはそれらのフラグメントの１つ以上と、約１００％と約７０％との間の配列同一性を共有する。本発明のさらなる局面において、本発明の１以上のポリペプチド分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列あるいはそれらのフラグメントの１つ以上と、約１００％と約９０％との間の配列同一性を共有する。本発明の局面において、本発明の１つ以上のポリペプチド分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列またはそれらのフラグメントの１つ以上と、約１００％と約９５％との間の配列同一性を共有する。本発明の別の局面において、本発明の１つ以上のポリペプチドは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列またはそれらのフラグメントの１つ以上と、約１００％と約９９％との間の配列同一性を共有する。

好ましい実施形態において、パーセント同一性の計算は、ＬＡＳＥＲＧＥＮＥバイオインフォマティクスパッケージソフト（ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ ｓｕｉｔｅ）（デフォルトパラメーター、ＤＮＡＳＴＡＲ Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．）のＭｅｇａｌｉｇｎプログラムを使用して実施される。

ホモログもまた、本発明に包含される。本明細書中で使用される場合、ホモログまたはそのフラグメントは、別の種におけるそれに対応する分子またはフラグメントである。ホモログはまた、分子進化またはＤＮＡシャフリング技術（その結果、分子は元のポリペプチドの少なくとも１つの機能的特徴または構造的特徴を保持する；例えば、米国特許第５，８１１，２３８号を参照のこと）によって作製され得る。

本発明の化合物はまた、互いに融合されるポリペプチドも包含する。本発明の化合物はまた、宿主細胞に導入されるポリペプチドも包含する。

（保存的置換）
本発明により、酵素またはそのフラグメントは、当業者によってなされる改変を含み得る。例えば、当業者には明らかであるように、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントは、例えば本発明のポリペプチド配列内での保存的なアミノ酸変化により、改変され得る。例えば、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントが、酵素またはそのフラグメントのエステル加水分解酵素活性を有意には減少させない保存的なアミノ酸変化により、改変され得ることが企図される。エステル加水分解酵素活性を有意には減少させない保存的変化は、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約２５％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約１５％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約１５％より小さい減少、好ましくは保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約１０％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約７％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約５％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約４％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約３％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約２％より小さい減少、保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において約１％より小さい減少を引き起こし得るか、または保存的なアミノ酸変化を有さない酵素と比較してエステル加水分解酵素活性において検出可能な変化を引き起こさない。

１つの実施形態においてＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメント、あるいはＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性を有する酵素は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８またはそれらのフラグメントを含むかそれらからなり、そして保存的置換が、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８またはそれらのフラグメントに対してなされる。そのような変化は、例えばＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂもしくはフラグメントまたは他の酵素もしくはフラグメントが、細胞または生物に導入される場合に、コドン使用の最適化を可能にする。保存的なアミノ酸変化は、ある群のあるアミノ酸を同じ群の別のアミノ酸と置換することによりなされ得る。保存的なアミノ酸変化はまた、１つ以上のコドンを、同じアミノ酸を生成する１つ以上の異なるコドンと置換することによりなされ得る。この様式において、保存的な変化は、ヌクレオチドレベルでなされ、その結果、同じアミノ酸が異なるヌクレオチド配列によりコードされる。本発明の酵素またはそのフラグメントの生物学的機能等価物は、１０個またはそれより少ない保存的アミノ酸変化、より好ましくは７個またはそれより少ない保存的アミノ酸変化、および最も好ましくは５個またはそれより少ない保存的アミノ酸変化を有し得る。したがって、コードするヌクレオチド配列は、対応する塩基置換を有し、そのヌクレオチド配列が、本発明の酵素またはそのフラグメントの生物学的機能の等価な形態をコードすることを可能にする。

特定のアミノ酸は、例えば、抗体の抗原結合領域または基質分子上の結合部位のような構造との相互作用的結合能力を認識し得るほどに失うことなく、ポリペプチドにおいて他のアミノ酸に置換され得ることが理解される。特定のアミノ酸配列置換が、ポリペプチド配列、および当然その根底にあるＤＮＡコード配列においてなされ得、そしてそれにもかかわらず、同様の特性を有するポリペプチドが得られ得る。したがって、生物学的有用性または活性を認識し得るほどに失うことなく、種々の変化が、本発明の酵素またはそのフラグメントのポリペプチド配列、またはそのポリペプチドをコードする対応するＤＮＡ配列においてなされ得る。このようなアミノ酸変化をコードし得るコドンは、当該分野において公知であることが理解される。

本発明のポリペプチドへの変化の作製において、ヒドロパシー指数（ｈｙｄｒｏｐａｔｈｉｃ ｉｎｄｅｘ）が考慮され得る。タンパク質に対する相互作用的な生物学的機能の付与におけるヒドロパシーアミノ酸指標の重要性は、一般的に、当該分野において理解される（ＫｙｔｅおよびＤｏｏｌｉｔｔｌｅ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７，１０５−１３２（１９８２））。アミノ酸の相対的なヒドロパシー特性がポリペプチドの二次構造に寄与し、これが続いて他の分子（例えば、酵素、基質、レセプター、ＤＮＡ、抗体、抗原など）との相互作用を規定するということは、容認される。

各アミノ酸は、その疎水性および電荷特性に基づいて、ヒドロパシー指数が割り当てられている（ＫｙｔｅおよびＤｏｏｌｉｔｔｌｅ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７，１０５−１３２（１９８２））；ヒドロパシー指数は、イソロイシン（＋４．５）、バリン（＋４．２）、ロイシン（＋３．８）、フェニルアラニン（＋２．８）、システイン／シスチン（＋２．５）、メチオニン（＋１．９）、アラニン（＋１．８）、グリシン（−０．４）、トレオニン（−０．７）、セリン（−０．８）、トリプトファン（−０．９）、チロシン（−１．３）、プロリン（−１．６）、ヒスチジン（−３．２）、グルタミン酸（−３．５）、グルタミン（−３．５）、アスパラギン酸（−３．５）、アスパラギン（−３．５）、リジン（−３．９）およびアルギニン（−４．５）である。

アミノ酸の変化の作製において、ヒドロパシー指数が＋／−２内のアミノ酸の置換が好ましく、＋／−１内のアミノ酸の置換が特に好ましく、そして＋／−０．５内のアミノ酸の置換がさらにより特に好ましい。

同様のアミノ酸の置換が、親水性に基づいて効率的になされ得ることもまた、当該分野において理解される。米国特許第４，５５４，１０１号において詳述されるように、以下の親水性値がアミノ酸残基に割り当てられている：アルギニン（＋３．０）、リジン（＋３．０）、アスパラギン酸（＋３．０＋／−１）、グルタミン酸（＋３．０＋／−１）、セリン（＋０．３）、アスパラギン（＋０．２）、グルタミン（＋０．２）、グリシン（０）、トレオニン（−０．４）、プロリン（−０．５＋／−１）、アラニン（−０．５）、ヒスチジン（−０．５）、システイン（−１．０）、メチオニン（−１．３）、バリン（−１．５）、ロイシン（−１．８）、イソロイシン（−１．８）、チロシン（−２．３）、フェニルアラニン（−２．５）およびトリプトファン（−３．４）。

このような変化の作製において、親水性値が＋／−２内のアミノ酸の置換が好ましく、＋／−１内のアミノ酸の置換が特に好ましく、そして＋／−０．５内のアミノ酸の置換がさらにより特に好ましい。

（本発明の核酸分子）
本発明の核酸分子は、本発明の酵素またはそのフラグメントをコードする核酸分子またはそのフラグメントを含む。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を有する酵素またはそのフラグメントをコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ酵素またはそのフラグメントをコードする。

１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号１またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。別の実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号２またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号３またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号４またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号５またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号６またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号７またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号８またはそのフラグメントを含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８、およびそれらのフラグメントからなる群より選択される１より多い配列を含むかまたはそれらからなる酵素をコードする。１つの実施形態において、核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８、およびそれらのフラグメントからなる群より選択される任意の配列を含まないかまたはそれらから構成されない酵素をコードする。

１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ活性、肝臓カルボキシエステラーゼ活性、血小板活性化因子アセチル加水分解酵素ＩＢ活性、または白血球エラスターゼ活性を有する酵素またはそのフラグメントをコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ活性、肝臓カルボキシエステラーゼ活性、白血球活性化因子アセチル加水分解酵素ＩＢ活性、または白血球エラスターゼ活性を有する任意の酵素またはそのフラグメントをコードしない。

別の実施形態において、本発明の核酸分子は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１活性またはジペプチジルペプチダーゼＩＩ活性を有する酵素またはそのフラグメントをコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１活性を有する酵素またはそのフラグメントをコードしない。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ活性を有する酵素またはそのフラグメントをコードしない。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１活性を有する酵素またはそのフラグメント、およびジペプチジルペプチダーゼＩＩ活性を有する酵素またはそのフラグメントからなる群より選択される任意のメンバーをコードしない。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１またはそのフラグメントをコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩまたはそのフラグメントをコードする。別の実施形態において、本発明の核酸分子は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１のホモログまたはそのフラグメントをコードする。別の実施形態において、本発明の核酸分子は、ジペプチジルペプチダーゼＩＩのホモログまたはそのフラグメントをコードする。１つの実施形態において、本発明の核酸分子は、ヒトカルボキシエステラーゼ−１のホモログ、ジペプチジルペプチダーゼＩＩのホモログ、およびいずれかのフラグメントからなる群より選択される任意のメンバーをコードしない。

（核酸分子のフラグメント、同一性および相同性）
本発明の核酸分子の１つのサブセットは、フラグメント核酸分子である。フラグメント核酸分子は、本発明の核酸分子の重要な部分（または実際にほとんど）からなり得る。あるいは、そのフラグメントは、より小さなオリゴヌクレオチド、例えば、約１５〜約４００ヌクレオチド残基、そしてより好ましくは約１５〜約３０ヌクレオチド残基、または約５０〜約１００ヌクレオチド残基、または約１００〜約２００ヌクレオチド残基、または約２００〜約４００ヌクレオチド残基、または約２７５〜約３５０ヌクレオチド残基を有するオリゴヌクレオチドを含む。

核酸分子について、本明細書中において使用される場合、２つの核酸分子が逆平行の二重鎖核酸構造を形成し得る場合、その２つの核酸分子は互いに特異的にハイブリダイズし得るといわれる。

２つの核酸分子が完全な相補性を示す場合、核酸分子は、別の核酸分子と「相補的」であるといわれる。本明細書中で使用される場合、一方の分子の全てのヌクレオチドが他方のヌクレオチドに相補的である場合、分子は完全な相補性を示すといわれる。２つの分子が、少なくとも従来の低ストリンジェンシー条件下でそれらが互いにアニールし続けるのを可能にするのに十分な安定性で、互いにハイブリダイズし得る場合、その２つの分子は最低限に相補的であるといわれる。同様に、分子が、従来の高ストリンジェンシー条件下でそれらが互いにアニールし続けるのを可能にするのに十分な安定性で、互いにハイブリダイズし得る場合、その２つの分子は相補的であるといわれる。

従来のストリンジェンシー条件は、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８９）およびＨａｙｍｅｓら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．（１９８５）に記載される。それゆえ、完全な相補性からの逸脱は、そのような逸脱が分子の二重鎖構造を形成する能力を完全には失わせない限り、許容できる。したがって、核酸分子がプライマーまたはプローブとして機能するためには、用いられる特定の溶媒および塩濃度の下で安定な二重鎖構造を形成し得るのに十分に、配列において相補的であることだけが必要とされる。

ＤＮＡのハイブリダイゼーションを促進する適切なストリンジェンシー条件（例えば、約４５℃にて６．０×塩化ナトリウム／クエン酸ナトリウム（ＳＳＣ）、続いて２０℃〜２５℃にて２．０×ＳＳＣで洗浄）は、当業者に公知であるかまたはＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．（１９８９），６．３．１−６．３．６に見出され得る。例えば、その洗浄工程における塩濃度は、５０℃にて約２．０×ＳＳＣの低ストリンジェンシー〜６５℃にて０．２×ＳＳＣの高ストリンジェンシーから選択され得る。さらに、その洗浄工程における温度は、室温（約２２℃）での低ストリンジェンシー条件から約６５℃での高ストリンジェンシー条件まで上昇され得る。温度および塩の両方が変動してもよいし、温度または塩濃度のいずれかが一定に固定され、その一方で他の変数が変化されてもよい。

好ましい実施形態において、本発明の核酸は、中程度のストリンジェンシー条件（例えば、約２．０×ＳＳＣおよび約６５℃）の下で、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８またはそれらのフラグメントをコードする１つ以上の核酸分子に特異的にハイブリダイズする。特に好ましい実施形態において、本発明の核酸は、高ストリンジェンシー条件（例えば、０．２×ＳＳＣおよび約６５℃）の下で、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８またはそれらのフラグメントをコードする１つ以上の核酸分子に特異的にハイブリダイズする核酸分子を含む。

本発明の別の局面において、本発明の１つ以上の核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列およびそれらのフラグメントをコードする１つ以上の核酸配列と、約１００％と約７０％との間の配列同一性を共有する。本発明のさらなる局面において、本発明の１つ以上の核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列およびそれらのフラグメントをコードする１つ以上の核酸配列と、約１００％と約９０％との間の配列同一性を共有する。本発明の１つの局面において、本発明の１つ以上の核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列およびそれらのフラグメントをコードする１つ以上の核酸配列と、約１００％と約９５％との間の配列同一性を共有する。本発明の別の局面において、本発明の１つ以上の核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８に示されるポリペプチド配列およびそれらのフラグメントをコードする１つ以上の核酸配列と、約１００％と約９９％との間の配列同一性を共有する。

本発明の核酸分子はまた、相同なポリペプチドまたはそのフラグメントもコードし得る。

本発明の別の局面において、本発明の１つ以上の核酸分子は、アミノ酸をコードする１つ以上のコドンが、本来コードされている同じアミノ酸を生成するコドンで置換されているという事実に起因して、酵素またはそのフラグメントをコードする核酸分子とは核酸配列において異なっている。利用され得る保存的置換の技術は、当業者に明らかなものであり得、同様に、例えば本明細書中の上記に記載されたものであり得る。

本発明の化合物はまた、互いに融合される核酸分子も含む。本発明の化合物はまた、宿主細胞へ導入される核酸分子も含む。

（抽出酵素およびそのフラグメントの精製）
抽出に続いて、本発明の酵素またはそのフラグメントは、当該分野において公知な技術により、所望の程度の均質性および活性まで、分離もしくは精製、または分離もしくは精製の両方をされ得る。抽出物は、その抽出物の１つ以上の特性（例えば、量、質、純度、比活性、または相対活性が挙げられる）を強化する任意の技術により処理され得る。処理は、１つ以上の他の特性において任意の効果（有利な効果、有害な効果、または効果なしを含む）を有しながら、その抽出物の１つ以上の活性を強化し得る。好ましい実施形態において、抽出物は、精製された抽出物である。精製された抽出物は、精製のための任意の公知の方法または方法の組み合わせにより精製された任意の抽出物を含む。

ポリペプチド精製に関する種々の技術が、当業者に明らかである。多数のテキスト（ＳｃｏｐｅのＰｒｏｔｅｉｎ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ ｐｒａｃｔｉｃｅ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９７））、ＨａｒｒｉｓのＰｒｏｔｅｉｎ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ：ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ（Ｏｘｆｏｒｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９０））、およびＭｅｔｈｏｄｓ ｉｎ ＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙにおけるＤｅｕｔｓｃｈｅｒの「Ｇｕｉｄｅ ｔｏ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ」（Ｖｏｌ．１２８，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ（１９９０））を含む）は、タンパク質精製に関するガイダンスを提供する。さらに、好ましい実施形態において、抽出物は、実施例５〜８およびそのバリエーションにおける任意の１つ以上の手順により精製され得る。

分離および精製は、例えば、多相抽出、溶媒または溶媒混合物からの結晶化、蒸留、昇華、あるいはクロマトグラフィーを必要とし得る。

１つの実施形態において、クロマトグラフィー技術が、本発明の酵素の精製のために適用され得る。クロマトグラフィーは、かなりの数の方法を含み、その方法としては、例えば：吸着クロマトグラフィー；アフィニティークロマトグラフィーおよびイムノアフィニティークロマトグラフィー；サイズ排除クロマトグラフィー；イオン交換クロマトグラフィー；分配クロマトグラフィー；疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）；クロマトフォーカシング；高圧液体クロマトグラフィー、中圧液体クロマトグラフィー、および低圧液体クロマトグラフィー；小縮尺分析クロマトグラフィー（ｓｍａｌｌ ｓｃａｌｅ ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）；擬似移動層（ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｍｏｖｉｎｇ ｂｅｄ（ＳＭＢ））ならびに分取用薄層クロマトグラフィーおよび厚層（ｔｈｉｃｋ ｌａｙｅｒ）クロマトグラフィー、ならびに小縮尺薄層クロマトグラフィーの技術；逆相クロマトグラフィーおよび順相クロマトグラフィー；ならびに重力（ｇｒａｖｉｔｙ）クロマトグラフィーおよびフラッシュクロマトグラフィーが挙げられる。

本発明の酵素の分離および精製において、例えばイオン交換樹脂を使用するようなカラム精製のような技術が使用され得る。イオン交換樹脂は、荷電した基を含む。樹脂は、自然には酸性であっても塩基性であってもよい。酸性樹脂は、カチオン交換体であり、塩基性樹脂は、アニオン交換体である。弱カチオン交換体または強カチオン交換体および弱アニオン交換体または強アニオン交換体が使用され得る。非限定的な例示的樹脂としては、ＣＭセルロース／セファデックス（弱カチオン交換体）、ＳＰセファデックス（強カチオン交換体）、ＤＥセルロース／セファデックス（弱アニオン交換体）、およびＱＡＥセファデックス（強アニオン交換体）が挙げられる。

Ｑ１５アニオン交換、コンカナバリンＡ（Ｃｏｎ Ａ）アフィニティー、クロマトフォーカシング、ＨＲアニオン交換、ブチルセファロース−ＨＩＣ、ヒドロキシアパタイト、ゲル濾過、疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）、およびレンチルレクチンのような技術が、それらの技術の中で企図されるものである。本発明の１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ精製は、Ｑ１５アニオン交換カラムを使用し、続いてブチルセファロース−ＨＩＣカラムを使用することにより、達成される。本発明の１つの局面において、本発明の抽出物は、酵素混合物を、Ｑ１５アニオン交換カラム、ブチルセファロースカラムおよびモノＰカラムまたはそれらの組み合わせの１つ以上に連続的に適用することにより、精製される。好ましい実施形態において、酵素精製は、クロマトフォーカシングクロマトグラフィーにより強化され得る。非常に好ましい実施形態において、酵素精製は、Ｑ１５カラムを使用し、続いて２つの分離ブチルセファロースＨＩＣカラム、続いてモノＰカラムを使用することにより達成される。

本発明において有用な別の種類の分離法および精製法は、所望の産物、未処理の開始物質、反応副産物などに結合するか、そうでなければそれらを分離可能にさせるように選択された試薬を用いる、混合物の処理を包含する。そのような試薬としては、活性炭のような吸収剤または吸着剤、分子ふるい、イオン交換媒体などが挙げられる。あるいは、その試薬は、塩基性物質の場合は酸、酸性物質の場合は塩基、抗体のような結合試薬、結合タンパク質、クラウンエーテルのような選択性キレート剤、液体／液体イオン交換試薬（ＬＩＸ）などであり得る。

本発明の方法の適用において、分離および精製の適切な方法の選択は、含まれる物質の性質に依存する。その物質の性質としては、例えば、沸点、蒸留および昇華における分子量、クロマトグラフィーにおける極性官能基の存在もしくは不在またはｐＨ、多相抽出における酸性媒体および塩基性媒体での物質の安定性などが挙げられる。当業者は、所望の分離または精製あるいはその両方を最も達成しそうな技術を適用する。例えば、非限定的な分離および精製方法は、明細書、実施例および図面（実施例５〜８を含む）に提供される。

精製されるべき抽出物は、任意の供給源から得られ得る。１つの実施形態において、精製されるべき抽出物は、組み換え法により作製され得る。代替の実施形態において、その抽出物は、天然供給源（例えば、天然において見られる有機供給源）に由来し得る。好ましくは、その抽出物は、哺乳動物供給源から得られる。非常に好ましい実施形態において、その抽出物は、カルボン酸エステル加水分解酵素活性を有する末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）から得られる。抽出物における酵素は、任意の１つ以上の化学的手順により修飾され得る。化学的手順による修飾としては、酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化、リン酸化、グリコシル化など、または当業者の理解の範囲内である任意の他の化学的操作が挙げられ得る。

好ましい局面において、本発明の抽出物は、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の細胞抽出物から精製され、そして候補化合物に対してエステル加水分解酵素活性を示すが、αナフチルアセテート（ＡＮＡ）の切断においてはわずかしかエステル加水分解酵素活性を有さない。別の好ましい局面において、本発明の抽出物は、当該分野において公知な任意のクロマトグラフィー技術により、ＡＮＡを切断し得る非特異的エステラーゼから分離され得る。そのクロマトグラフィー技術としては、明細書、実施例および図面に例示される方法が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、実施例５〜８を参照のこと。好ましくは、本発明の化合物は、アニオン交換クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）、およびクロマトフォーカシングクロマトグラフィーにより、ＡＮＡを切断し得る非特異的エステラーゼから分離され得る。

１つの局面において、精製は、１つ以上の不要な成分を除去し得る。１つの実施形態において、精製は、ＡＮＡに対する未精製抽出物の約９５％未満、約９０％未満、約８０％未満、約７０％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、約１０％未満、約５％未満、約４％未満、約３％未満、約２％未満または約１％未満のエステル加水分解酵素活性を有する、精製された抽出物をもたらす。未精製の抽出物は、抽出後にいずれの精製にも供されていない抽出物である。

好ましい局面において、精製は、ＡＮＡの切断において、未精製の細胞抽出液の約５０％未満のエステル加水分解酵素活性を有する精製された抽出物を生成する。より好ましくは、本発明の精製された抽出物は、ＡＮＡの切断において、未精製の細胞抽出物の約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満のエステル加水分解酵素活性を有する。なおより好ましくは、本発明の精製された化合物は、ＡＮＡの切断において、未精製の細胞抽出物の約５％未満のエステル加水分解酵素活性を有する。なおより好ましくは、本発明の精製された化合物は、ＡＮＡの切断において、未精製の細胞抽出物の約４％未満、約３％未満、約２％未満または約１％未満のエステル加水分解酵素活性を有する。非常に好ましい実施形態において、本発明の化合物は、ＡＮＡに対して検出可能なエステル加水分解酵素活性を示さない。

任意の化合物（例えば、候補化合物およびαナフチルアセテートを含む）に対するエステル加水分解酵素活性は、当業者に利用可能な任意の手順または手順の組み合わせにより計測され得る。本発明の好ましい実施形態において、エステル加水分解酵素活性は、実施例２Ｂおよび実施例３に記載されるように計測される。

精製はまた、抽出物中の総タンパク質に関して、本来の抽出物の特定の酵素の割合と比較して、その酵素の割合を増やす。１つの実施形態において、精製された調製物における標的酵素の濃度が、未精製の抽出物における標的酵素の濃度と比較され得る。標的酵素の精製の程度を変動させることは、本発明の方法により達成され得る。１つの実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約２倍〜約１０，０００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約５０倍〜約１００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１０１倍〜約４００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約４０１倍〜約１５００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１７００倍〜約６２００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１５０１倍〜約６５００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１０００倍〜約８５００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の濃度の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１０，０００倍純粋であり得る。

別の実施形態において、酵素の比活性もまた、精製により強化され得る。そのため、標的酵素の純度は、その標的酵素の比活性を参照して評価され得る。酵素の比活性は、任意の量増加され得る。１つの実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約２倍〜約１０，０００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約５０倍〜約１００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１０１倍〜約４００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約４０１倍〜約１５００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１７００倍〜約６２００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１５０１倍〜約６５００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１０００倍〜約８５００倍純粋であり得る。別の実施形態において、精製後、その標的酵素は、標的酵素の比活性の増加によって計測すると、本来の酵素組成物における標的酵素よりも約１０，０００倍純粋である。

本発明の方法により、酵素の精製は、好ましくは、抽出物における１つ以上の酵素の濃度を維持しながら達成される。１つ以上の酵素の濃度は、任意の量維持され得、ここでその維持は未精製の酵素抽出物の濃度に関して計測される。好ましい実施形態において、維持される酵素組成物の濃度は、好ましくは、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約０．２％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約０．５％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約１％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約２％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約５％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約１０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約１５％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約２０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約２５％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約３０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約４０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約５０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約６０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約７０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約８０％、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の少なくとも約９０％、またはなおより好ましくは、未精製の酵素抽出物における酵素の濃度の約９０％より多い。
（候補化合物）
候補化合物は、エステル加水分解酵素に対して基質となり得る任意の有機化合物を含む。非限定的な候補化合物の例としては、エステルおよびアミド（例えば、カルボン酸エステル（例えば、エステル化カルボン酸塩）、チオエステル（例えば、チオカルボン酸エステルおよびチオホスホン酸のチオエステル）、リン酸エステル、硫酸エステル、エステル化ホスホネートおよびカルボキシアミド）が挙げられる。特に好ましい例示的な候補化合物としては、エステル化カルボン酸塩またはエステル化ホスホネートを有するものが挙げられる。好ましい実施形態において、候補化合物は、αナフチルアセテートに対してわずかな活性を有する抽出物によって加水分解される。候補化合物はまた、候補化合物の代謝物も含み得る。代謝物は、インビボで代謝されている化合物を含む。代謝されている化合物としては、例えば、候補化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化などにより（主に酵素性プロセスによって）生じる化合物が挙げられる。代謝物の構造は、例えば従来の技術（例えば、ＭＳ分析、ＮＭＲ分析またはＩＲ分析）を含む任意の様式において決定され得る。

好ましい実施形態において、候補化合物は、エステル化カルボキシレートまたはエステル化ホスホネートを含む。好ましい実施形態において、エステル化ホスホネート基を含む候補化合物は、酸素原子を通じてリン原子に結合されたヒドロキシ有機酸で一置換されている。好ましい実施形態において、そのヒドロキシ有機酸は、α位にある。

別の好ましい実施形態において、候補化合物は、アミノ酸基で置換されており、そのアミノ酸のカルボキシル基はエステル化されている。好ましい実施形態において、そのアミノ酸基は、α位にある。本発明の好ましい実施形態において、候補化合物は、アミノ酸ホスホノアミデートであり、ここでそのアミノ酸のカルボキシル基はエステル化されている。別の好ましい実施形態において、その候補化合物は、エステル基の細胞外加水分解に対して実質的に安定である。

好ましい実施形態において、候補化合物は、プロトタイプ化合物である。非常に好ましい実施形態において、候補化合物は、プロトタイプ化合物を、エステル化カルボキシル基またはエステル化ホスホネート基で置換することにより形成され、ここで置換の前に、そのプロトタイプ化合物は、ヒト免疫不全ウイルス、癌または炎症に対して治療的活性を有すると考えられている。当業者に明らかな任意の種々の合成手段が、プロトタイプ化合物を、エステル化カルボキシル基またはエステル化ホスホネート基で置換するのに使用され得る。

本発明の文脈において、ヒト免疫不全ウイルスとは、当該分野において通常理解されるものをいう。好ましい実施形態において、ヒト免疫不全ウイルスは、白血球と関連する。ヒト免疫不全ウイルスに対して治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物は、例えば、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（例えば、第５８版，Ｔｈｏｍｓｏｎ ＰＤＲ Ｐｕｂ．，（２００４）ＩＳＢＮ １−５６３６３−４７１−６を参照のこと）に記載される。

本発明の文脈において、癌とは、当該分野において通常理解されるものをいう。好ましい実施形態において、癌は白血球と関連する。より好ましい実施形態において、癌は、任意の型の白血病である。癌に対して治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物は、例えばＰｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（例えば、第５８版、Ｔｈｏｍｓｏｎ ＰＤＲ Ｐｕｂ．，（２００４）ＩＳＢＮ １−５６３６３−４７１−６を参照のこと）に記載される。

本開示の文脈において、炎症とは、当該分野において通常理解されるものをいう。好ましい実施形態において、炎症は、白血球に関連する炎症である。より好ましい実施形態において、炎症は、任意の形態の組織拒絶（例えば、固形臓器移植拒絶）、喘息、または任意の型の関節炎（例えば、好ましくは、関節リウマチ）である。

プロトタイプ化合物は、当業者に利用可能な任意の情報に基づいて、治療的活性を有すると考えられ得る。例えば、プロトタイプ化合物は、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅに含まれる情報に基づいて、治療的活性を有すると考えられ得る。上記を参照のこと。さらに、非限定的な例として、化合物は、臨床医の経験、化合物の構造、構造活性相関データ、ＥＣ_５０アッセイデータ、ＩＣ_５０アッセイデータ、動物研究もしくは臨床研究、または任意の他の根拠、あるいはそのような根拠の組み合わせに基づいて、治療的活性を有すると考えられ得る。別の実施形態において、プロトタイプ化合物はヌクレオシドではなく、かつヌクレオシド塩基を含まない。

治療的活性化合物は、治療的活性（例えば、化合物の、被験体に投与されるかまたはインビトロで試験された場合に特定の応答を誘導する能力を含む）を有する化合物である。治療的活性は、疾患または状態の処置（予防的処置および寛解性処置の両方を含む）を含む。疾患または状態の処置としては、疾患または状態の任意の量の改善（疾患または状態の予防、寛解、および排除を含む）が挙げられ得る。治療的活性は、任意の疾患または状態（好ましい実施形態においては、ヒト免疫不全ウイルス、癌、関節炎またはそれらの任意の組み合わせを含む）に対してもたらされ得る。治療的活性を測定するために、化合物の治療的活性が評価され得る任意の方法が使用され得る。例えば、インビボ法およびインビトロ法の両方が使用され得、その方法としては、例えば、臨床的評価、ＥＣ_５０アッセイおよびＩＣ_５０アッセイ、および用量反応曲線が挙げられる。

有用な薬剤として、本発明のアッセイと一緒に使用するための候補化合物または本発明のアッセイにより同定される候補化合物は、当該分野において既知の薬剤またはそれらのバリエーションであってもよいし、以前にいずれかの薬学的活性を有することが未知であった化合物であってもよい。本発明の候補化合物は、天然に存在してもよいし、研究室において設計されてもよい。候補化合物は、単一のジアステレオマー、１つより多いジアステレオマー、単一の鏡像異性体、または１つより多い鏡像異性体を含み得る。本発明のエステル加水分解酵素化合物は、候補化合物の一方のジアステレオマーまたは他方のジアステレオマーあるいは一方の鏡像異性体または他方の鏡像異性体に対して、より高いかまたはより低いエステル加水分解酵素活性を有し得る。好ましい実施形態において、候補化合物はジアステレオマーを含み、このジアステレオマーに対して、そのエステル加水分解酵素活性は、その候補化合物の任意の他のジアステレオマーに対するエステル加水分解酵素活性よりも高い。別の好ましい実施形態において、候補化合物は鏡像異性体を含み、その鏡像異性体に対して、そのエステル加水分解酵素活性は、その候補化合物の任意の他の鏡像異性体に対するエステル加水分解酵素活性よりも高い。別の好ましい実施形態において、候補化合物は、単一のジアステレオマーを含む。別の好ましい実施形態において、候補化合物は、単一の鏡像異性体を含む。

候補化合物は、例えば微生物、動物もしくは植物から単離され得、そして組み換え的に生成され得、または当該分野において公知な化学的方法により合成され得る。所望される場合、本発明の候補化合物は、当該分野において公知な任意の多数のコンビナトリアルライブラリ法を使用して得られ得る。このライブラリ法としては、生物学的ライブラリ、空間的にアドレス可能な平行固相ライブラリまたは溶液相ライブラリ、逆重畳積分を必要とする合成ライブラリ法、「一ビーズ一化合物（ｏｎｅ−ｂｅａｄ ｏｎｅ−ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」ライブラリ法、およびアフィニティークロマトグラフィー選択を使用する合成ライブラリ法が挙げられるが、これらに限定されない。生物学的ライブラリアプローチは、ポリペプチドライブラリに限定される。他の４つのアプローチは、ポリペプチド、非ペプチドオリゴマー、または化合物の低分子ライブラリに適用可能であり、かつ本発明において好ましいアプローチである。Ｌａｍ，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓ．１２：１４５−１６７（１９９７）を参照のこと。

分子ライブラリを合成するための方法は、当該分野において周知である。（例えば、ＤｅＷｉｔｔら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：６９０９−６９１３（１９９３）；Ｅｒｂら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９１：１１４２２（１９９４）；Ｚｕｃｋｅｒｍａｎｎら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：２６７８（１９９４）；Ｃｈｏら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６１：１３０３（１９９３）；Ｃａｒｅｌｌら、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３３：２０５９（１９９４）；Ｃａｒｅｌｌら、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３３：２０６１（１９９４）；Ｇａｌｌｏｐら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：１２３３（１９９４）を参照のこと）。化合物のライブラリは、溶液中で（例えば、Ｈｏｕｇｈｔｅｎ，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １３：４１２−４２１（１９９２）を参照のこと）、またはビーズ上で（Ｌａｍ，Ｎａｔｕｒｅ ３５４：８２−８４（１９９１））、チップ上で（Ｆｏｄｏｒ，Ｎａｔｕｒｅ ３６４：５５５−５５６（１９９３））、細菌または胞子上で（Ｌａｄｎｅｒら、米国特許第５，２２３，４０９号）、プラスミド上で（Ｃｕｌｌら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９，１８６５−１８６９ １９９２）、もしくはファージ上で（Ｓｃｏｔｔ ＆ Ｓｍｉｔｈ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：３８６−３９０（１９９０）；Ｄｅｖｌｉｎ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：４０４−４０６（１９９０））；Ｃｗｉｒｌａら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９７：６３７８−６３８２（１９９０）；Ｆｅｌｉｃｉ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：３０１−３１０（１９９１）；およびＬａｄｎｅｒら、米国特許第５，２２３，４０９号）提示され得る。

（本発明の方法）
１つの実施形態において、本発明は、候補化合物を適したプロドラッグとして同定する方法を提供する。適したプロドラッグは、本発明の方法により同定され得る任意のプロドラッグを含む。例えば、１つの実施形態において、適したプロドラッグは、１以上の代謝化合物の生成により同定され得る任意のプロドラッグを含む。好ましい実施形態において、適したプロドラッグは、候補化合物において存在したエステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基の代わりに、ホスホン酸基またはカルボン酸基を有する１以上の代謝化合物の生成により同定される。本発明の方法により同定される適したプロドラッグは、同定後に、任意の所望の用途または分析に供され得る。例えば、適したプロドラッグは、毒性、治療剤としての適合性、効率的な濃度、または任意の他の特性について分析され得る。１つの実施形態において、本発明の方法により同定される適したプロドラッグは、サンプルまたは被験体を処置するために使用され得る。

当業者に明らかな任意の方法が、適したプロドラッグとして候補化合物を同定するために使用され得る。１つの実施形態において、適したプロドラッグの同定は、候補化合物を提供し、１以上の代謝物の形成を認めることによりなされる。そのようなアッセイは、エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程、その候補化合物を、カルボン酸エステルの加水分解を触媒し得る抽出物と接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程、およびその１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、その候補化合物の該エステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、またはその候補化合物の該エステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程を包含し得るが、これらに限定されない。

１つの実施形態において、本発明の方法は、候補化合物を提供する工程を包含する。１つの実施形態において、本発明の方法はさらに、候補化合物を抽出物と接触させる工程をさらに包含する。好ましい実施形態において、本発明は、候補化合物を、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物と接触させることを企図する。しかし、候補化合物は、任意の抽出物と接触され得る。候補化合物は、抽出物がその候補化合物と相互作用するのを可能にする任意の様式で、その抽出物と接触され得る。一例として、候補化合物は、任意の容器（例えば、チューブまたはバイアル）において、その候補化合物と抽出物とを一緒に混合することにより、その抽出物と接触され得る。１つの実施形態において、候補化合物は、インビトロで抽出物と接触される。別の実施形態において、候補化合物は、無細胞環境において抽出物と接触される。さらなる実施形態において、候補化合物は、細胞培養物中、好ましくは末梢血単核細胞培養物中で抽出物と接触される。

さらなる実施形態において、本発明の方法は、抽出物が１以上の代謝化合物の形成を触媒した場合に、候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程を包含する。いくらかまたは全ての代謝化合物の分析は、任意の方法により達成され得る。例えば、本明細書中に記載される分析方法または当業者に公知な任意の他の分析方法が使用され得る。ＮＭＲ、ＩＲ（ＦＴ−ＩＲを含む）および滴定のような従来の技術が、代謝物を同定するために使用され得るが、これらに限定されない。１以上の代謝化合物の生成は、実施例２Ａに示されるように、１以上の放射標識代謝物を生成するための放射活性基質の使用によってもまた、モニターされ得る。別の局面において、エステル加水分解酵素活性は、実施例２Ｂに示されるように、好ましくは１以上の非放射標識代謝物の生成によってモニターされる。放射活性代謝物の場合、例えばシンチレーション計数を含む方法が、候補化合物に対するエステル加水分解酵素の比活性を確認するために使用され得る。非放射標識代謝物の場合において、エステル加水分解酵素活性は、例えばクロマトグラフィーおよび質量分析を含む技術により検出され得る。

エステル加水分解酵素活性によるプロドラッグの切断が、薬物のＥＣ_５０と比較され得る。好ましい実施形態において、相関が、本発明の化合物のエステル加水分解酵素活性とその薬物のＥＣ_５０との間で観察される。好ましい実施形態において、プロドラッグの切断は、薬物活性もしくは細胞負荷またはその両方の予測因子として使用され得る。

候補化合物に対してエステル加水分解酵素活性を示す本発明の酵素またはそのフラグメントは、任意の他の候補化合物（例えば、同じ薬物種類の候補化合物または異なる薬物種類の候補化合物）に対する活性について評価され得る。

本発明の方法は、インビボまたはインビトロで実施され得る。好ましい局面において、本発明の方法は、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を使用して実施される。末梢血単核細胞は、白血球除去法を受けているかまたは受けていない患者から得られ得る。好ましい実施形態において、そのＰＢＭＣは、白血球除去法を受けている患者から得られる。

本発明の別の局面において、本発明のエステル加水分解酵素化合物の活性は、エステル加水分解酵素活性を阻害する任意の化合物または因子により、阻害され得る。インヒビターの例としては、フルオロホスホネート、フルオロホスホネート誘導体、３，４ジクロロイソクマリンのようなイソクマリン、ならびにクロロメチルケトンおよびフルオロメチルケトンのペプチドカルボン酸エステルが挙げられる。エステル加水分解酵素活性の阻害は、当業者に利用可能な任意の技術によって確認され得る。本発明の好ましい実施形態において、阻害は、実施例１１に記載されるように、ＩＣ_５０アッセイにより計測される。

別の局面において、本発明は、治療剤としての適合性について、候補化合物をスクリーニングするための方法を提供する。治療剤の適合性についてのスクリーニングは、治療剤としての化合物の能力に影響し得る化合物に関する１つの、いくつかの、または多くの基準の評価を含み得る。例えば、有効性、安全性、効率、保持、局在、組織選択性、分解または細胞内残留性のような因子が、考慮され得る。１つの実施形態において、治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法が提供され、ここでその方法は、適したプロドラッグとして同定された候補化合物を提供する工程、その候補化合物の治療的活性を測定する工程、およびその候補化合物の細胞内残留性を測定する工程を包含する。細胞内残留性は、例えば放射活性トレーサー、重同位体標識またはＬＣＭＳのような、当業者に明らかな任意の技術により計測され得る。

さらに好ましい実施形態において、治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法は、候補化合物またはその候補化合物の１以上の代謝物（好ましくは、酸性代謝物）の組織選択性を決定する工程をさらに包含する。組織選択性とは、１以上の化合物（例えば、候補化合物または１以上の代謝化合物を含む）が、優先的に１以上の細胞、組織または臓器に蓄積する傾向をいう。組織選択性は、当業者に明らかな任意の種々の技術により評価され得る。例えば、組織選択性は、候補化合物に付加されている放射活性、蛍光または他の色素タグに基づいて観察され得る。次いで、特定の組織におけるそのタグの蓄積が、観察され得る。

１つの実施形態において、本発明は、適したプロドラッグとして同定された候補化合物を提供することを包含する。適したプロドラッグとして候補化合物を同定するために、任意の方法が使用され得る。例えば、好ましい実施形態において、候補化合物は、エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程、その候補化合物を、カルボン酸エステルの加水分解を触媒し得る抽出物と接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程、およびその１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、その候補化合物の該エステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、またはその候補化合物の該エステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、その候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程により、適したプロドラッグとして同定され得る。

１つの実施形態において、治療的活性について候補化合物をスクリーニングする方法は、候補化合物もしくはその任意の代謝物または両方の治療的活性を測定する工程もまた包含し得る。任意の疾患または状態に対する治療的活性が、評価され得る。好ましい実施形態において、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に対する治療的活性が、評価され得る。別の好ましい実施形態において、候補化合物の治療的活性を測定する工程は、ＨＩＶプロテアーゼ、ＨＩＶインテグラーゼ、ＨＩＶ逆転写酵素、任意の他のＨＩＶ酵素またはそのような酵素の任意の組み合わせに対する活性を測定する工程を包含する。

別の好ましい実施形態において、候補化合物の治療的活性を測定する工程は、候補化合物もしくはその任意の代謝物または両方に対するＨＩＶの耐性を測定する工程を包含し得る。１つの実施形態において、候補化合物の治療的活性を測定する工程は、その候補化合物の代謝物または１以上の代謝物の抗ＨＩＶ活性を測定する工程をさらに包含し得る。好ましい実施形態において、候補化合物の代謝物は、酸性代謝物（特に好ましくは、カルボン酸またはホスホン酸）である。候補化合物の治療的活性を測定する方法は、当業者に公知である。そのような方法は、インビトロまたはインビボで実施され得る。方法の例としては、臨床的評価、Ｋｉアッセイ、ＥＣ_５０アッセイ、ＣＣ_５０アッセイおよびＩＣ_５０アッセイならびに用量反応曲線および耐性研究のようなものが挙げられる。実施例１４を参照のこと。

治療剤としての適合性についての化合物のスクリーニングにおいて、候補化合物の細胞内残留性がまた、評価され得る。細胞内残留性の評価は、例えば、化合物の細胞内滞留時間または半減期の評価を含み得る。好ましい実施形態において、ヒト組織における化合物の半減期が測定される。半減期は、任意の組織において測定され得る。本発明の化合物の半減期を測定するための好ましいヒト組織としては、ヘルパー細胞、キラー細胞、リンパ節、および末梢血単核細胞が挙げられるが、これらに限定されない。任意の代謝化合物（好ましくは、酸性代謝物）の細胞内残留性（例えば、細胞内滞留時間を含む）もまた、評価され得る。細胞内残留性を測定するための当業者に公知な任意の技術が、本発明において使用され得る。非限定的な例として、化合物の残留性は、放射標識基質または色素標識基質（例えば、候補化合物または１以上の代謝化合物あるいはその両方を含む）の保持により計測され得る。

本発明のさらなる局面は、状態または疾患の活性を阻害する方法に関し、この方法は、疾患または状態を有すると考えられるサンプルまたは被験体を、本発明の化合物により同定されたプロドラッグで処置する工程を包含する。本発明の組成物は、疾患または状態に対する治療的活性を有するプロドラッグについての同定因子（ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ）として機能する。好ましい局面において、本発明の組成物は、状態（例えば、癌、炎症、関節リウマチ、および免疫抑制またはそれらの任意の組み合わせを含む）に対して治療的活性を示す薬物についての同定因子として機能する。本発明の組成物はまた、感染因子に対する治療的活性を有する薬物についての同定因子としても機能し得る。治療的活性が有効であり得る感染因子としては、細菌、ウイルスおよび酵母が挙げられるが、これらに限定されない。非限定的な例において、上記酵素は、ＨＩＶプロテアーゼに特有の構造を有する、ＨＩＶプロテアーゼの表面上または空洞内の位置に結合するインヒビタープロドラッグを同定するのに有用であり得る。

所望される場合、同定されたプロドラッグの適用後に、感染性生物の量、または感染もしくは状態を示す任意の物質のレベルが、任意の方法（そのようなレベルを検出する直接法または間接法を含む）により観察され得る。そのようなレベルを測定する定量的方法、半定量的方法および定性的方法は、全て企図される。任意の方法（生きている生物の生理学的特性の観察を含むが、これに限定されない）もまた、適用可能である。

しかし、いくつかの場合、例えばＨＩＶプロテアーゼウイルスを阻害し得る化合物をスクリーニングする場合、酵素アッセイの結果は、細胞培養アッセイと相関しない可能性がある。したがって、細胞ベースのアッセイが、ＨＩＶの状況における用途のための主なスクリーニングツールであるべきである。

（細胞）
本発明の局面において、細胞ベースの系が、プロドラッグ化合物についてのスクリーニングに使用され得る。１つの局面において、その細胞ベースの系は、非組み換えの細胞ベースの系である。本発明の１つの局面において、その細胞は、白血球除去法（ｌｅｕｋｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）を受けている患者から得られた新鮮なヒト末梢血単核細胞である。別の局面において、その細胞は、白血球除去法を受けていない患者から得られた新鮮なヒト末梢血単核細胞である。さらなる局面において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントをコードする核酸配列またはそのフラグメントが、組み換え細胞ベースの系において使用される。別の局面において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性を有する酵素をコードする核酸配列またはそのフラグメントが、組み換え細胞ベースの系において使用される。

ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂもしくはそのフラグメントをコードする本発明のポリヌクレオチドは、宿主細胞中に導入され得る。宿主細胞株は、挿入された配列の発現を調節するその能力、または発現したＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントを所望の様式で処理するその能力に対して選択され得る。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントのこのような修飾としては、アセチル化、カルボキシル化、グリコシル化、リン酸化、脂質化およびアシル化が挙げられるが、これらに限定されない。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントの「プレプロ」形態を切断する翻訳後プロセシングもまた、正確な挿入、折り畳みおよび／または機能を促進するために使用され得る。翻訳後活性について特異的な細胞機構および特性機構を有する種々の宿主細胞（例えば、ＣＨＯ、ＨｅＬａ、ＭＤＣＫ、ＨＥＫ２９３およびＷＩ３８）は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ １０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｂｏｕｌｖａｒｄ、Ｍａｎａｓｓａｓ、Ｖａ．２０１１０−２２０９）から入手可能であり、かつ外来タンパク質の正確な修飾およびプロセシングを保証するように選択され得る。さらなる宿主細胞は、研究室のストックにおいて維持され得るか、または市販され得る。適した宿主株は、当業者に公知である。

宿主細胞の選択において、安定な発現が、組み換えポリペプチドの長期的な高収率の産生のために通常好ましい。例えば、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを安定に発現する細胞株は、発現ベクターを使用して形質転換され得る。この発現ベクターは、同じベクター上かまたは別々のベクター上に、ウイルスの複製起点および／または内在性発現エレメントおよび選択マーカー遺伝子を含有し得る。ベクターの導入に続いて、細胞は、選択培地に切り替えられる前に、栄養培地において１〜２日間増殖させられ得る。選択マーカーの目的は、選択に対する耐性を与えることであり、その存在により、導入された酵素配列を首尾よく発現する細胞の増殖および回復が可能となる。安定に形質転換された細胞の耐性クローンは、その細胞型に適切な組織培養技術を使用して、増殖され得る。例えば、Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ，Ｒ．Ｉ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ編，１９８６を参照のこと。

任意の数の選択系が、形質転換された細胞株を回収するために使用され得る。これらとしては、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ遺伝子（Ｗｉｇｌｅｒら、Ｃｅｌｌ １１：２２３−３２（１９７７））およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（Ｌｏｗｙら、Ｃｅｌｌ ２２：８１７−２３（１９８０））（これらはそれぞれ、ｔｉ⁻細胞またはａｐｒｔ⁻細胞において用いられ得る）が挙げられるが、これらに限定されない。同様に、代謝拮抗剤耐性、抗生物質耐性または除草剤耐性が、選択のための基礎として使用され得る。例えば、ｄｈｆｒは、メトトレキセートに対して耐性を与え（Ｗｉｇｌｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７７：３５６７−７０（１９８０））、ｎｐｔは、アミノグリコシド、ネオマイシンおよびＧ−４１８に対して耐性を与え（Ｃｏｌｂｅｒｅ−Ｇａｒａｐｉｎら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１５０：１−１４（１９８１））、そしてａｌｓおよびｐａｔは、それぞれクロルスルフロンおよびホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼに耐性を与える（Ｍｕｒｒａｙ，１９９２）。さらなる選択遺伝子が記載されている。例えば、ｔｒｐＢにより、細胞は、トリプトファンの代わりにインドールが利用可能になるか、またはｈｉｓＤにより、細胞は、ヒスチジンの代わりにヒスチノール（ｈｉｓｔｉｎｏｌ）が利用可能になる。（Ｈａｒｔｍａｎ ＆ Ｍｕｌｌｉｇａｎ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ．８５：８０４７−５１（１９８８））。アントシアニン、β−グルクロニダーゼおよびその基質であるＧＵＳ、ならびにルシフェラーゼおよびその基質であるルシフェリンのような可視マーカーは、形質転換体を同定するために、そして特異的なベクター系に起因する一過性のタンパク質発現または安定なタンパク質発現の量を定量化するために、使用され得る（Ｒｈｏｄｅｓら、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．５５：１２１−１３１（１９９５））。

細胞ベースの系に加えて、候補化合物は、非トランスジェニック生物またはトランスジェニック生物においてスクリーニングされ得る。好ましい実施形態において、その生物はマウス、ラット、イヌ、ネコ、ウサギ、モルモット、またはサルである。

（哺乳動物発現）
本発明の酵素またはそのフラグメント、あるいは酵素またはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチドは、哺乳動物系において発現され得る。例えば、多数のウイルスベースの発現系が、哺乳動物宿主細胞において酵素またはそのフラグメントを発現するために使用され得る。アデノウイルスが発現ベクターとして使用される場合、酵素またはそのフラグメントをコードする配列は、アデノウイルス転写／翻訳複合体（後期プロモーターおよび三連リーダー配列（ｔｒｉｐａｒｔｉｔｅ ｌｅａｄｅｒ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）を含む）に、連結され得る。ウイルスゲノムの非必須Ｅ１領域またはＥ３領域への挿入が、感染される宿主細胞において酵素またはそのフラグメントを発現し得る生存可能なウイルスを得るために使用され得る。（Ｌｏｇａｎ ＆ Ｓｈｅｎｋ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：３６５５−３６５９（１９８４））。所望される場合、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）エンハンサーのような転写エンハンサーが、哺乳動物宿主細胞における発現を増加させるために使用され得る。

あるいは、本発明において、ヒト人工染色体（ＨＡＣ）もまた、プラスミドに含まれ得、そして発現され得るＤＮＡのフラグメントよりも大きいＤＮＡフラグメントを送達するために使用され得る。６Ｍ〜１０ＭのＨＡＣが構築され、そして従来の送達方法（例えば、リポソーム、ポリカチオン性アミノポリマーまたは小胞）によって細胞へ送達される。

特異的な開始シグナルもまた、酵素またはそのフラグメントをコードする配列のより効率的な翻訳を達成するために、本発明の方法において使用され得る。そのようなシグナルは、ＡＴＧ開始コドンおよび隣接配列を含む。酵素またはそのフラグメントをコードする配列、その開始コドンおよび上流配列が適切な発現ベクター中に挿入される場合においては、さらなる転写調節シグナルまたは翻訳調節シグナルは必要とされない可能性がある。しかし、コード配列またはそのフラグメントのみが挿入される場合は、外来性翻訳制御シグナル（ＡＴＧ開始コドンを含む）が提供されるべきである。その開始コドンは、完全な挿入物の翻訳を保証するために、正確な読み取り枠にあるべきである。外来性の翻訳エレメントおよび開始コドンは、種々の起源（天然および合成の両方）であり得る。本発明の酵素もしくはそのフラグメント、またはポリヌクレオチドもしくはそのフラグメントの発現効率は、使用される特定の細胞系に適切なエンハンサーを含めることにより、高められ得る（Ｓｃｈａｒｆら、Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｐｒｏｂｌ．Ｃｅｌｌ Ｄｉｆｆｅｒ．２０，１２５−１６２，１９９４を参照のこと）。

（トランスジェニック動物）
１つの実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂまたはそのフラグメントをコードする核酸分子が、トランスジェニック動物を産生するために、動物内へ導入され得る。別の実施形態において、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性を有する酵素またはそのフラグメントをコードする核酸分子が、トランスジェニック動物を産生するために、動物内へ導入され得る。そのような核酸を導入する技術は、当該分野において公知である。好ましい実施形態において、そのトランスジェニック動物は、哺乳動物であり、その哺乳動物としては、例えば、マウス、ラット、イヌ、ネコ、ウサギ、モルモットまたはサルが挙げられる。本発明のトランスジェニック動物における発現のための好ましい特異的組織としては、肝臓、脾臓、筋肉および血液が挙げられる。特定の血球（例えば、ＰＢＭＣ）において本発明のＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ酵素または任意のポリペプチドを特異的に過剰発現するのが好ましくあり得る。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂを発現または過剰発現するトランスジェニック動物は、薬物動態学的分析および代謝物分析のために使用され得る。本発明の別の実施形態において、そのトランスジェニック動物は、本発明のＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ酵素または任意のポリペプチドをコードするアンチセンス構築物を発現する。そのような動物は、１種以上の組織における試験化合物の変換を実証するために使用され得る。

以下の実施例は、例示であり、多少なりとも限定的であることを意図されない。

（実施例１）
（ヌクレオチドホスホルアミデートの代謝）
化合物Ｌ（表１）の、その細胞内蓄積形態であるｃ代謝物（ｃＭｅｔ）および代謝物Ｘ’（ＭｅｔＸ’）への効率的な変換は、化合物Ｌのエトキシルエステルの加水分解によって起こる（図２）。フェニルエステルの酸素による求核攻撃が、５員環中間体Ａの形成をもたらす。中間体Ａは、２つの代替経路により、細胞内蓄積形態であるｃ代謝物および代謝物Ｘ’への変換を受ける。一方の経路においては、中間体Ａは、その５員環が関与する細胞内転移を受け、ｃＭｅｔを形成すると考えられる。別の経路においては、その中間体Ａの５員環が、水の付加により開環し、ＭｅｔＸ’を形成する。ｃ代謝物および代謝物Ｘ’は、例えば末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）のような細胞に蓄積し得る。ｃＭｅｔおよびＭｅｔＸ’の細胞蓄積は、実施例２のように計測され得る。ホスホネートプロドラッグ部分を有する他の薬物骨格の場合においては、そのホスホネートに存在するカルボン酸エステルの切断もまた、対応するｃ代謝物および代謝物Ｘ’産物の蓄積のために必要な工程であると予想され得る。化合物Ｌおよび他のホスホネートプロドラッグ基質（アミノ酸様カルボン酸エステルまたはホスホネートエステル）を切断し、ｃ代謝物および代謝物Ｘ’を形成するＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの精製は、以下の実施例において記載される。

（実施例２）
（エステル加水分解酵素アッセイ）
（Ａ．［^１４Ｃ］ｃ代謝物＋［^１４Ｃ］代謝物Ｘ’の生成速度）
化合物Ｌからのｃ代謝物（ｃＭｅｔ）および代謝物Ｘ’（ＭｅｔＸ’）の酵素性生成を、以下のエステル加水分解酵素アッセイを使用してモニターする。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）抽出物の量を変動させながら、カラム画分またはプールを、［^１４Ｃ］化合物Ｌと３７℃で１０分間〜９０分間インキュベートする。［^１４Ｃ］ｃ代謝物および［^１４Ｃ］代謝物Ｘ’の生成を、アニオン交換樹脂（ＤＥ−８１）上に保持される放射活性の量を計測することによりモニターする。フィルター上に保持される反応混合物および放射活性の高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）および質量分析（ＭＳ）分析により、［^１４Ｃ］−ｃ代謝物および［^１４Ｃ］−代謝物Ｘ’のみがＤＥ−８１フィルターに結合することを確認する。アッセイ条件下で、より疎水性の［^１４Ｃ］化合物Ｌは、ＤＥ−８１膜上に保持されない。最終反応条件は、最終容量６０μｌ中、２５ｍＭの２−［Ｎ−モルホリノ］エタンスルホン酸（ＭＥＳ）（ｐＨ６．５）、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＤＴＴ、３０mＭ［^１４Ｃ］化合物Ｌ基質、０．１％ＮＰ４０および変動する量のＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ酵素である。その反応混合物を、３７℃で、１０分間、３０分間および９０分間インキュベートし、そして１７μｌの反応混合物をＤＥ−８１フィルター上にスポットする。そのフィルターを、２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．５）、１００ｍＭ ＮａＣｌで洗浄し、室温で乾燥させ、５ｍｌのシンチレーション流体を含むバイアル中に入れる。フィルター上に存在する［^１４Ｃ］−ｃ代謝物および［^１４Ｃ］−代謝物Ｘ’を、シンチレーションカウンター（ＬＳ ６５００，Ｂｅｃｋｍａｎ，Ｆｕｌｌｅｒｔｏｎ，ＣＡ）を使用して測定する。活性は、生成するｃ代謝物＋代謝物Ｘ’の和（ピコモル）／分／酵素サンプル容量として表される。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ比活性を、生成されるｃ代謝物＋代謝物Ｘ’の和（ピコモル）／分／μｇタンパク質として表す。

（Ｂ．ｃ代謝物＋代謝物Ｘ’の生成速度）
非放射活性化合物Ｌおよび他のプロドラッグ化合物由来のｃ代謝物および代謝物Ｘ’の酵素性生成もまた、以下のＨＰＬＣアッセイを使用してモニターする。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）抽出物の量を変動させながら、カラム画分またはプールを、非放射活性化合物基質と一緒に、３７℃で１０分間〜９０分間インキュベートする。ｃ代謝物および代謝物Ｘ’を、ＨＰＬＣを使用して、反応混合物から抽出し、親プロドラッグから分離する。反応混合物は、１００μｌの最終容量において、２５ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．５）、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１％ＮＰ−４０、３０μＭ基質、および変動する量の酵素を含有する。酵素性反応を、３７℃で１０分間〜９０分間実施し、１８０μｌの氷冷メタノールを加えることにより停止させる。サンプルを−２０℃で３０分間インキュベートし、１３，０００ＲＰＭで３０分間、４℃にて遠心分離する。上清を９６ウェルプレートへ移し、ｓｐｅｅｄｖａｃを使用して減圧下でエバポレートする。沈殿物を１００μｌの緩衝液Ａ（２５ｍＭリン酸カリウム（ｐＨ６．０）、５ｍＭ ＴＢＡＢ）に溶解する。結合した基質ならびに代謝物Ｘ’産物およびｃ代謝物産物を、２６０ｎｍにてモニターし、２０カラム容量（ＣＶ）勾配の緩衝液Ｂ（２５ｍＭリン酸カリウム（ｐＨ６．０）、５ｍＭ ＴＢＡＢ、６０％アセトニトリル（ＣＨ_３ＣＮ））を使用して分解する。代謝物Ｘ’産物およびｃ代謝物産物（合成された代謝物Ｘ’、ｃ代謝物の保持時間および質量分析から同定された）は、プロドラッグ基質よりも一貫してより早く溶出し、ピーク面積の積分により定量化する。活性を、生成するｃ代謝物＋代謝物Ｘ’の和（ピコモル）／分／酵素サンプル容量として表す。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ比活性を、生成するｃ代謝物＋代謝物Ｘ’の和（ピコモル）／分／タンパク質μｇとして表す。

（実施例３）
（非特異的エステラーゼアッセイ）
非特異的エステル加水分解酵素活性を、αナフチルアセテート（ＡＮＡ）の酵素性切断をモニタリングすることにより、モニターする（ＭａｓｔｒｏｐａｏｌｏおよびＹｏｕｒｎｏ，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１１５：１８８−１９３（１９８１））。この基質は、エステラーゼ酵素活性の計測および組織サンプルにおけるエステラーゼのインサイチュ染色の両方に使用されている（ＹｏｕｒｎｏおよびＭａｓｔｒｏｐａｏｌｏ，Ｂｌｏｏｄ ５８：９３９−９４６（１９８１）；Ｙｏｕｒｎｏら、Ｂｌｏｏｄ ６０：２４−２９（１９８２）；Ｙｏｕｒｎｏら、Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．３４：７２７−７３３（１９８６））。記載される方法は、ＭａｔｔｅｓおよびＭａｔｔｅｓ，Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ａｐｐｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１４：７１−７６（１９９２）に記載されたアッセイの改変である。末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の抽出物の量を変動させて、カラム画分またはプールを、ＡＮＡと一緒に３７℃で２０分間インキュベートする。最終反応条件は：１５０μｌの最終容量中に、１０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ６．５）、９７mＭ ＡＮＡおよび変動する量のＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂである。その反応混合物を３７℃で２０分間インキュベートし、その反応を１０％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）中の２０μｌの１０ｍＭ Ｂｌｕｅ ｓａｌｔ ＲＲを加えることにより停止する。αナフチル−Ｂｌｕｅ ｓａｌｔ ＲＲ産物を、４０５ｎｍの吸光度を読むことにより検出する。活性を、生成される産物（ピコモル）／分／酵素サンプル容量として表す。

（実施例４）
（ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの単離）
（ヒトＰＢＭＣからの抽出）
新鮮なヒトＰＢＭＣを、白血球除去法を受けている患者から得る；細胞は血漿中で輸送し、取出しから２６時間以内に処理する。ＰＢＭＣを、１２００×ｇにて５分間遠心分離して収集し、ＲＢＣ溶解緩衝液（１５５ｍＭ ＮＨ_４Ｃｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０ｍＭ ＫＨＣＯ_３）に再懸濁することにより３回洗浄する。洗浄された細胞（２９×１０^９個）を、１５０ｍｌの溶解緩衝液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．４）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ ＣａＣｌ_２、１ｍＭ ＤＴＴおよび１％ ＮＰ４０）に懸濁し、氷上で２０分間インキュベートする。そのＰＢＭＣ粗抽出物を、１０００×ｇにて３０分間遠心分離して未溶解細胞を除去し、その上清を１００，０００×ｇにて１時間遠心分離する。その１００，０００×ｇの上清（ＰＢＭＣ抽出物：Ｐ０）を、収集し（１６５ｍｌ）、そしてペレット（１０００×ｇおよび１００，０００×ｇペレット）を、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．４）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ ＣａＣｌ_２、１ｍＭ ＤＴＴに再懸濁し、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性についてアッセイする。その粗ＰＢＭＣ抽出物、Ｐ０ ＰＢＭＣ抽出物（１００，０００×ｇ上清由来）および不溶性のペレット（１００，０００×ｇペレット）を、上記のように化合物Ｌを基質として使用してアッセイする。ｃ代謝物および代謝物Ｘ’を、上記のＨＰＬＣアッセイを使用して定量化する。アッセイは、総ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素の酵素性活性の２％未満が、そのペレット中に存在していることを示す。その細胞抽出物を、液体窒素中で瞬間凍結し、−７０℃で保存する。

（実施例５）
（アニオン交換クロマトグラフィー）
ＰＢＭＣ抽出物（１５×１０^９細胞、７５〜８５ｍｌ）を、２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．５）、１０％グリセロール、１ｍＭ ＤＴＴ（Ｑ１５緩衝液Ａ）で希釈（１：１０、容量：容量）し、事前にＱ１５緩衝液で平衡化したアニオン交換カラム（２．５ｃｍ×８．０ｃｍ、供給源Ｑ１５（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ））に充填する。結合したタンパク質を、線形ＮａＣｌ勾配（３０カラム容量（ＣＶ））で、０．５Ｍ ＮａＣｌまで溶出する。溶出するタンパク質を、２８０ｎｍの吸光度をモニタリングすることにより検出する。画分（１２．０ｍｌ）を収集し、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素およびＡＮＡエステラーゼ活性の両方についてアッセイする。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性は、５０〜７０ｍＭ ＮａＣｌの単一の主要なピークとして溶出する。溶出した画分におけるＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性の回収は、充填された総活性の５０％である。総ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性の残りの５０％は、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂに起因し得、Ｑ１５カラム（Ｑ１５ＦＴ）の貫流において回収する。有意なＡＮＡエステラーゼ活性（充填された総活性の３０〜４０％）を、カラムの貫流において検出する；しかし、約３０％は、７０〜１００ｍＭ ＮａＣｌにて２つのピークで溶出する。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ａ活性を含むＱ１５の貫流およびＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性を含む画分（Ｑ１５プール）を、各々個々に液体窒素において瞬間凍結し、−７０℃にて保存する。

（実施例６）
（疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）Ａ）
ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含むＱ１５プールを解凍し、ＢＳ−ＨＩＣ緩衝液Ａ（２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、０．５Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４、１ｍＭ ＤＴＴ、１０％グリセロール）で希釈する（１：１、容量：容量）。１Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４を加え、サンプル中の０．５Ｍの（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４の最終濃度を得る。そのサンプル（３００ｍｌ／１０×１０^９細胞）を、事前にＢＳ−ＨＩＣ緩衝液Ａで平衡化したブチルセファロースＨＩＣカラム（５ｍｌ ＨｉＴｒａｐ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）に充填する。結合したタンパク質を、２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１ｍＭ ＤＴＴ、１０％グリセロールへ減少する線形勾配（１５ＣＶ）で溶出させる。溶出するタンパク質を、２８０ｎｍの吸光度をモニタリングすることにより検出する。画分（４．０ｍｌ）を収集し、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性およびＡＮＡエステラーゼ活性の両方についてアッセイする。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性は、カラムに結合せず、カラムの貫流中に溶出する。貫流における総９００５加水分解酵素Ｂ活性の回収は、充填された総活性の約７５％である。有意なＡＮＡエステラーゼ活性（充填された総活性の８５％）を、カラムの貫流において検出する；しかし、約１０〜１５％が、４５０〜３００ｍＭ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４に単一ピークで溶出する。９００５加水分解酵素Ｂを含む画分（ＢＳ−ＨＩＣ ＦＴ）をプールし、液体窒素で瞬間凍結して−７０℃で保存する。

（実施例７）
（疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）Ｂ）
上記ＢＳ−ＨＩＣ貫流を解凍し、３Ｍ硫酸アンモニウム（（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４）で１Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４の最終濃度まで希釈する。１．０Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）および１．０Ｍ ＤＴＴを、それぞれ１００ｍＭおよび１ｍＭの最終濃度まで加える。サンプル（６００ｍｌ／１０×１０^９細胞）を、事前に２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１．０ｍＭ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４、１ｍＭ ＤＴＴ、１０％グリセロール（ＢＳ−ＨＩＣ緩衝液Ａ３）で平衡化されたブチルセファロースＨＩＣカラム（２〜４×５ｍｌ ＨｉＴｒａｐ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）に充填する。結合したタンパク質は、線形勾配（２５ＣＶ）で、２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１ｍＭ ＤＴＴ、１０％グリセロールで溶出する。溶出するタンパク質を、２８０ｎｍの吸光度のモニタリングにより検出する。画分（４．０ｍｌ）を収集し、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素活性およびＡＮＡエステラーゼ活性の両方についてアッセイする。ＧＳ−９００５加水分解酵素活性は、０．７５Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４、０．５Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４および０．２５Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４に、３つの異なるピークとして溶出する。以下に示すように、これらのピークの生化学的特徴は、ピークＩ（０．７５Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４）が、同時係属中の米国特許出願およびＰＣＴ出願（それぞれ、代理人整理番号１８４７７．０３９および１８４７７．０４０、いずれも「Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」という発明の名称で、２００４年１０月２２日に出願された）においてＧＳ−９００５加水分解酵素Ａと同定されている酵素と区別不可能であることを示す。ピークＩＩおよびピークＩＩＩは、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ａとは異なる特性を示す（以下を参照のこと）。溶出した画分における総ＧＳ−９００５加水分解酵素活性の回収は、充填された総活性の８０％である（表１）。有意なＡＮＡエステラーゼ活性（充填した総活性の９５％）を、カラムの貫流において検出する；しかし、約５％未満は、０．３Ｍ （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４のピークで溶出する。ピークＩＩおよびピークＩＩＩを、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂと指定し（ＢＳ−ＨＩＣプール）、そしてプールし、液体窒素で瞬間凍結し、−７０℃で保存する。

（実施例８）
（クロマトフォーカシングクロマトグラフィー）
９００５加水分解酵素Ｂ活性を含むＢＳ−ＨＩＣプールを、２５ｍＭ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．１）、１０％グリセロール（モノＰ緩衝液Ａ）に対して透析し、事前に同じ緩衝液で平衡化されたモノＰカラム（５ｍｍ×１０ｃｍ、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）に充填する。結合したタンパク質を、２５ＣＶの線形ｐＨ勾配で、１００％モノＰ緩衝液Ｂ、ｐＨ３．５（ポリ緩衝液７４、１：１０、容量：容量、イミド酢酸でｐＨ調整した）まで溶出する。画分（１．０〜２．０ｍｌ）を回収し、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性およびＡＮＡエステラーゼ活性の両方についてアッセイする。ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性は、１００〜１２５ｍＭ ＮａＣｌに、ｐＩ５．０およびｐＩ４．５に対応する２つの主要なピークとして溶出する（表２）。溶出した画分における総ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ活性の回収は、充填した総活性の７０％である。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ａ活性は、モノＰカラムの貫流において回収されない。有意なＡＮＡエステラーゼ活性は、カラム貫流またはカラム画分において検出されない。ＧＳ−９００５加水分解酵素モノＰプールを、液体窒素で瞬間凍結する。

（実施例９）
（ＧＳ−９００５加水分解酵素精製の概要）
以下の表（表２）に、達成されたＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの精製をまとめる。タンパク質を、クマシーブルー染色比色アッセイ（Ｂｒａｄｆｏｒｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ、ＢｉｏＲａｄ、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、ＣＡ）により計測する。約１０００倍の精製物を、ＰＢＭＣ抽出物から得る。ＰＢＭＣ抽出物からのＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの全体の回収は、約１５％である。

（実施例１０）
（水性緩衝液中のＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの分子量の測定）
（高分解能ゲル濾過クロマトグラフィー）
ＢＳ ＨＩＣプール（５ｍｌ）のアリコート（５．０ｍｌ）を解凍し、５ｋＤａ分子量カットオフ濃縮器（２０ｍｌ Ｖｉｖａｓｐｉｎ濃縮器、Ｖｉｖａ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ）を使用して０．０５ｍｌに濃縮し、そして事前に２５ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１０％グリセロール、２０ｍＭ ＣａＣｌ_２、１ｍＭ ＤＴＴ（ＫＷ ８０２．５カラム緩衝液）で平衡化された高分解能ゲル濾過カラム（８ｍｍ×３００ｍｍ、ＫＷ ８０２．５；Ｓｈｏｄｅｘ、Ｔｈｏｍａｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏ．，Ｏｃｅａｎｓｉｄｅ，ＣＡ）に充填する。溶出するタンパク質を、２８０ｎｍの吸光度をモニタリングして検出する。画分（０．５ｍｌ）を収集し、ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂについてアッセイする。ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性は、約７０ｋＤａ〜約８０ｋＤａの見かけの分子量に対応する画分において、単一の主要なピークとして溶出する。溶出した画分における総ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂ活性の回収は、充填した総活性の約７０％である。

（実施例１１）
（セリン加水分解酵素インヒビターによるＧＳ−９００５加水分解酵素の阻害）
フルオロホスホネート／フルオロホスフェート（ジイソプロピルフルオロホスフェート（ＤＦＰ））；パラオクソン誘導体；３，４ジクロロイソクマリン（３，４−ＤＣＩ）のようなイソクマリン；およびクロロ−メチルケトンおよびフルオロ−メチルケトンのペプチドカルボン酸エステル（ＡｌａＡｌａＰｒｏＡｌａ−ＣＭＫ、ＡｌａＡｌａＰｒｏＶａｌ−ＣＭＫ、ＰｈｅＡｌａ−ＦＭＫ）は、セリン加水分解酵素の公知の効率的なインヒビターである（ＰｏｗｅｒｓおよびＨａｒｐｅｒ、Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｓｅｒｉｎｅ Ｐｒｏｔｅａｓｅｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ、５５−１５２、（ＢａｒｒｅｔｔおよびＳａｌｖｅｓｅｎ編、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８６）；ＤｅｌｂａｅｒｅおよびＢｒａｙｅｒ、１９８５；Ｂｕｌｌｏｃｋら、１９９６；Ｙｏｎｇｓｈｅｎｇら、１９９９；Ｋａｍら、１９９３。カルボキシベンゾイル−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−ＣＯＨ（Ｃｂｚ−ＰＰ−ＣＯＨ）は、プロリルカルボキシペプチダーゼの特異的なインヒビターである（Ｙｏｋｏｓａｗａ，Ｈ．、Ｎｉｓｈｉｋａｔａ，Ｍ．およびＩｓｈｉｉ，Ｓ．、「Ｎ−Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ−Ｖａｌｙｌ−Ｐｒｏｌｉｎａｌ，Ａ Ｐｏｔｅｎｔ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ Ｐｏｓｔ−Ｐｒｏｌｉｎｅ Ｃｌｅａｖｉｎｇ Ｅｎｚｙｍｅ」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，９５（６）：１８１９−１８２１（１９８４））。

化合物Ｌからのｃ代謝物および代謝物Ｘ’の酵素性生成の阻害を、以下のエステル加水分解酵素阻害アッセイを使用してモニターする。種々の量の精製されたＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂおよびコントロールの酵素（ヒト白血球エラスターゼ（ｈｕＬＥ）およびブタ肝臓のカルボキシルエステラーゼ（ＰＬＣＥ））を、３７℃で１０分間〜９０分間、種々の量の公知のセリン加水分解酵素インヒビターおよびＣｂｚ−ＰＰ−ＣＯＨの存在下および非存在下で、化合物Ｌと一緒にインキュベートする。最終的な反応の緩衝液条件は、２５ｍＭの２−［Ｎ−モルホリノ］エタンスルホン酸（ＭＥＳ）（ｐＨ６．５）、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＤＴＴおよび０．１％ＮＰ４０である。

ｃ代謝物および代謝物Ｘ’の生成を、実施例２Ｂにおいて記載されるように、ＨＰＬＣアッセイを使用してモニターする。活性を、ｃ代謝物＋代謝物Ｘ’の和（ピコモル）／分／酵素サンプル容量として表す。エステル加水分解酵素の阻害を、インヒビターの非存在下における加水分解酵素活性と比較した、所定の濃度のインヒビターの存在下のパーセント活性として表す。阻害実験の結果を、上記の表３に示す。

（実施例１２）
（９００５加水分解酵素Ｂの活性部位標識、トリプシン消化および同定）
ＧＳ−９００５加水分解酵素Ｂの生化学的特徴は、上記酵素が、ＤＦＰおよびＤＣＩ（公知のセリン加水分解酵素インヒビター）の両方により阻害されることを示す。ＡＸ４８７０（ＡｃｔｉｖＸ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）は、活性部位においてセリンと共有結合を形成する蛍光標識を有するセリン加水分解酵素インヒビターである。９００５加水分解酵素Ｂを含む画分（ＢＳ ＨＩＣ画分）を、３０μＭ ＡＸ４８７０と一緒に、１０分間室温でインキュベートする。その反応混合物のアリコートをＳＤＳ−ＰＡＧＥにより分析し、標識されたセリン加水分解酵素を、フルオロイメージャーを使用して可視化する。２つの主要なセリン加水分解酵素バンドおよびいくつかの軽微なセリン加水分解酵素バンドが、可視化される（図５）。

反応混合物のバルクを、３７℃にて一晩、過剰のトリプシンを含む５０ｍＭ炭酸水素アンモニウム中でインキュベートする。生じる活性部位のペプチドを、ＡＸ４８７０プローブに対して特異的な抗体を使用して、抗体アフィニティーカラムを通る経路により捕捉する。そのペプチドを、Ｓｃｉｅｘ Ｑ−Ｓｔａｒ／Ｐｕｌｓａｒ質量分析計（ＡＢＩ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ、ＣＡ）を使用して、ポジティブＥＳＩ−質量分析（ＥＳＩ−ＭＳ）によって分析する。サンプルを、ナノスプレー針を使用して導入し、データをＭＣＡモードで収集する。ペプチドを、ＭＳ／ＭＳ断片化を使用して配列決定する。セリン加水分解酵素を、生成した活性部位の配列と、ＮＣＢＩ ｎｒタンパク質／ペプチドデータベースにおけるセリン加水分解酵素の既知の配列とを比較することにより、同定する（表４）。

約２３ｋＤａ〜８０ｋＤａより大きい範囲の分子量で、いくつかのセリン加水分解酵素を同定する（図５および表４）。同定された配列としては、ジペプチジルペプチダーゼＩＩプロ型（配列番号１）、ジペプチジルペプチダーゼＩＩ成熟型（配列番号２）、カルボキシエステラーゼ１プロ型（配列番号３）、カルボキシエステラーゼ１成熟型（配列番号４）、血小板活性化因子アセチル加水分解酵素ＩＢ（配列番号５）、仮想タンパク質ＦＬＪ１１３４２（配列番号６）、白血球エラスターゼプロ型（配列番号７）、および白血球エラスターゼ成熟型（配列番号８）が挙げられる。カルボキシエステラーゼ−１（ｈｕ ＣＥ−１）およびジペプチジルペプチダーゼＩＩ（ＤＰＰ ＩＩ）（それぞれ約６２．５ｋＤａおよび約５４．３ｋＤａの分子量（ＭＷ）を有する）を、いずれも同定する。この画分において同定されるセリン加水分解酵素の残りは、３５ｋＤａ未満の分子量を有する。生化学的特徴付けは、ゲル濾過における９００５加水分解酵素Ｂの分子量が約７０ｋＤａ〜約８０ｋＤａであることを示す。

任意の理論に束縛されることは望まないが、９００５加水分解酵素Ｂは、ヒトＣＥ−１であるようである。エンドペプチダーゼとしてＤＰＰ ＩＩがホスホルアミデートプロドラッグを切断する能力があるということはなさそうである（Ｃｈｉｒａｖｕｒｉ，Ｍ．、Ａｇａｒｒａｂｅｒｅｓ，Ｆ．、Ｍａｔｈｉｅｕ，Ｓ．Ｌ．、Ｌｅｅ，Ｈ．，Ｈｕｂｅｒ，Ｂ．Ｔ．，「Ｖｅｓｉｃｕｌａｒ ｌｏｃａｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｐｏｓｔ−ｐｒｏｌｉｎｅ−ｃｌｅａｖｉｎｇ ａｍｉｎｏｄｉｐｅｐｔｉｄａｓｅ，ｑｕｉｅｓｃｅｎｔ ｃｅｌｌ ｐｒａｌｉｎｅ ｄｉｐｅｐｔｉｄａｓｅ」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１６５（１０）：５６９５−５７０２（２０００））。しかし、ヒトＣＥ−１は、ホスホルアミデートプロドラッグを切断し得るカルボキシエステラーゼである（Ｒｅｄｉｎｂｏ，Ｍ．Ｒ．，Ｂｅｎｃｈａｒｉｔ，Ｓ．，Ｐｏｔｔｅｒ，Ｐ．Ｍ．，「Ｈｕｍａｎ ｃａｒｂｏｘｙｌｅｓｔｅｒａｓｅ １ ｆｒｏｍ ｄｒｕｇ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｔｏ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ」、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．，３１（３）：６２０−６２４（２００３））。

（実施例１３）
（ホスホネートプロドラッグ基質に対する天然の７３４０加水分解酵素、９００５加水分解酵素Ｂおよび９００５加水分解酵素Ｂの相対活性）
複数のホスホネートプロドラッグ基質に対する複数のエステル加水分解酵素（天然の７３４０加水分解酵素、９００５加水分解酵素Ｂおよび９００５加水分解酵素Ｂを含む）の相対活性（構造活性相関、ＳＡＲ）を測定する。ホスホネートプロドラッグに対する９００５加水分解酵素ＢのＳＡＲは、他のエステル加水分解酵素（９００５加水分解酵素Ａおよび７３４０加水分解酵素の両方を含む）について観察されたＳＡＲとは異なっている。

（実施例１４）
（例示的な抗ＨＩＶ化合物の特徴付け）
（ＨＩＶ−１プロテアーゼ酵素アッセイ（Ｋｉ））
このアッセイは、最初にＴｏｔｈおよびＭａｒｓｈａｌｌ，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．３６：５４４（１９９０）に記載されたように、既定された反応緩衝液における、ＨＩＶ−１プロテアーゼによる合成ヘキサペプチド基質の切断の蛍光定量検出に基づく。

使用される基質は、Ｂａｃｈｅｍ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｉｎｃ．（Ｔｏｒｒａｎｃｅ，ＣＡ）製の、（２−アミノベンゾイル）Ｔｈｒ−Ｉｌｅ−Ｎｌｅ−（ｐ−ニトロ）Ｐｈｅ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ基質（カタログ番号Ｈ−２９９２）である。Ｅ．ｃｏｌｉにおいて発現される組み換えＨＩＶ−１プロテアーゼもまた、Ｂａｃｈｅｍ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｉｎｃ．（Ｔｏｒｒａｎｃｅ，ＣＡ，カタログ番号Ｈ９０４０）から入手する。この反応は、１００ｍＭ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．３）；１Ｍ塩化ナトリウム；１ｍＭエチレンジアミンテトラ酢酸；１ｍＭジチオスレイトール（ＤＴＴ）；および１０％ジメチルスルホキシドを含む反応緩衝液（ＲＢ）中で実施する。阻害定数（Ｋｉ）を決定するために、以下のアッセイを実施する。同一の量の酵素（１〜２．５ｎＭ）および異なる濃度の試験インヒビターを含む一連の溶液を、反応緩衝液中で調製する。その溶液を、白い９６ウェルプレートへ移す（各１９０μＬ）。その反応を、３７℃で１５分間プレインキュベートする。その基質を、８００μＭの濃度で１００％ジメチルスルホキシドで可溶化する。その反応は、４０μＭの最終基質濃度まで、各ウェルへ１０μＬの８００μＭの基質を加えることにより開始する。リアルタイム反応の反応速度論を、３７℃で、Ｇｅｍｉｎｉ９６ウェルプレート蛍光光度計（ｆｌｕｏｒｉｍｅｔｅｒ）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ）を使用して、l（Ｅｘ）＝３３０ｎｍおよびl（Ｅｍ）＝４２０ｎｍにて計測する。その反応の初速度を、異なるインヒビター濃度で決定する。Ｋｉ値（ピコモルの濃度単位）を、Ｅｒｍｏｌｉｅｆｆら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３６：１２３６４（１９９７）に記載される強結合競合阻害（ｔｉｇｈｔ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ）のためのアルゴリズムに従って、ＥｎｚＦｉｔｔｅｒプログラム（Ｂｉｏｓｏｆｔ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｕ．Ｋ．）を使用して計算する。

（抗ＨＩＶ−１細胞培養アッセイ（ＥＣ_５０））
以下の抗ＨＩＶ−１アッセイは、試験インヒビターの存在下または非存在下での、ウイルス感染細胞の生存度の比色検出による、ＨＩＶ−１関連細胞変性効果の定量化に基づく。ＨＩＶ−１誘導性の細胞死を、代謝基質の２，３−ビス（２−メトキシ−４−ニトロ−５−スルホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム−５−カルボキサニリド（ｃａｒｂｏｘａｎｉｌｉｄｅ）（ＸＴＴ）を使用して測定する。Ｗｅｉｓｌｏｗら、Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．８１：５７７（１９８９）に記載されるように、この基質は、インタクト細胞によってのみ、特異的な吸収特徴を有する産物へと変換される。

ＥＣ_５０を決定するために、以下のアッセイ条件を使用する。ＭＴ２細胞を、５％ウシ胎仔血清および抗生物質を補充したＲＰＭＩ−１６４０培地で維持する。このＭＴ２細胞を、０．０１に等しい感染多重度に対応するウイルス種菌を使用して、野生型ＨＩＶ−１株ＩＩＩＢ（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃｏｌｕｍｂｉａ，ＭＤ）で、３７℃にて３時間感染させる。溶液のセットを、９６ウェルプレート（１００μＬ／ウェル）において、５倍の段階希釈を作ることにより、種々の濃度の試験インヒビターを含むように調製する。

感染細胞を、９６ウェルプレートに分配する（１００μＬ／ウェルに２０，０００細胞）。未処理の感染コントロール細胞および未処理の偽感染コントロール細胞を有するサンプルを含める。細胞を、３７℃で５日間インキュベートする。アッセイプレート当たり６ｍＬのＸＴＴ溶液を、リン酸緩衝化生理食塩水（ｐＨ７．４）において、２ｍｇ／ｍＬの濃度にて調製する。その溶液を、ウォーターバスにおいて、５５℃で５分間加温する。６ｍＬのＸＴＴ溶液当たり５０mＬのＮ−メチルフェナゾニウムメタサルフェート（ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎａｚｏｎｉｕｍ ｍｅｔｈａｓｕｌｆａｔｅ）（５mｇ／ｍＬ）を加える。１００mＬの培地を、アッセイプレート上の各ウェルから除去する。１００mＬのＸＴＴ基質溶液を各ウェルに加え、そのアッセイプレートを、ＣＯ_２インキュベーターにおいて、３７℃で４５〜６０分間インキュベートする。ウイルスを不活化するために、２０mＬの２％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を、各ウェルに加える。

吸光度を４５０ｎｍにおいて読み取り、６５０ｎｍにおけるバックグラウンドの吸光度を減算する。パーセンテージ吸光度を見処理のコントロールに対してプロットし、ＥＣ_５０値を、感染細胞の５０％の保護をもたらす薬物濃度として計算する。

（細胞毒性細胞培養アッセイ（ＣＣ_５０））
以下の細胞毒性アッセイは、Ｗｅｉｓｌｏｗら、Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．８１：５７７（１９８９）に記載されるように、代謝基質の２，３−ビス（２−メトキシ−４−ニトロ−５−スルホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム−５−カルボキサニリド（ＸＴＴ）を使用するの、試験化合物の細胞毒性効果の評価に基づく。ＭＴ２細胞を、５％ウシ胎仔血清および抗生物質を補充したＲＰＭＩ−１６４０培地において維持する。溶液のセットを、９６ウェルプレート（１００μＬ／ウェル）において、５倍の段階希釈を作ることにより、種々の濃度の試験されるインヒビターを含むように調製する。細胞を、９６ウェルプレートに分配する（１００μＬ／ウェルに２０，０００細胞）。未処理細胞を有するサンプルを、コントロールとして含める。細胞を、３７℃で５日間インキュベートする。アッセイプレート当たり６ｍＬの溶液に十分なＸＴＴ溶液を、リン酸緩衝化生理食塩水（ｐＨ７．４）中で、２ｍｇ／ｍＬの濃度にて暗所において調製する。その溶液を、ウォーターバスにおいて５５℃で５分間加温する。６ｍＬのＸＴＴ溶液当たり５０μＬのＮ−メチルフェナゾニウムメタサルフェート（５μｇ／ｍＬ）を加える。１００μＬの培地を、アッセイプレート上の各ウェルから除去し、１００μＬのＸＴＴ基質溶液を各ウェルに加える。そのアッセイプレートを、ＣＯ_２インキュベーターにおいて、３７℃で４５〜６０分間インキュベートする。２０μＬの２％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を各ウェルに加え、ＸＴＴの代謝変換を停止させる。４５０ｎｍの吸光度を読み取り、６５０ｎｍのバックグラウンドを減算する。その吸光度は、細胞増殖に直接的に比例すると考えられる。未処理のコントロールに対するパーセンテージ吸光度をプロットし、ＣＣ_５０値を、細胞増殖の５０％阻害をもたらす薬物濃度として計算する。

（耐性評価（Ｉ５０ＶおよびＩ８４Ｖ／Ｌ９０Ｍ倍数変化））
このアッセイは、野生型ＨＩＶ−１株とウイルスプロテアーゼ遺伝子に特異的な薬物耐性関連変異を含む変異体ＨＩＶ−１株との間の、特定のＨＩＶプロテアーゼインヒビターへの感受性における差異の測定に基づく。特定の試験化合物に対する各ウイルスの絶対的な感受性（ＥＣ_５０）を、上記のようなＸＴＴベースの細胞変性アッセイを使用して計測する。試験化合物への耐性の程度を、野生型と特異的変異体ウイルスとの間のＥＣ_５０における倍数変化として計算する。これは、種々の刊行物において実証されているように、ＨＩＶ薬物耐性評価のための標準的アプローチを代表する（例えば、Ｍａｇｕｉｒｅら、Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．４６：７３１（２００２）；Ｇｏｎｇら、Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．４４：２３１９（２０００）；ＶａｎｄａｍｍｅおよびＤｅ Ｃｌｅｒｃｑ、Ａｎｔｉｖｉｒａｌ Ｔｈｅｒａｐｙ ２４３（Ｅ．Ｄｅ Ｃｌｅｒｃｑ編）、ＡＳＭ Ｐｒｅｓｓ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣ（２００１））。

（耐性評価のために使用されるＨＩＶ−１株）
プロテアーゼ遺伝子においてＩ５０Ｖ変異を含む変異体ウイルスの２株を、この耐性アッセイにおいて使用する：ウイルスプロテアーゼ遺伝子において、一方はＭ４６Ｉ／Ｉ４７Ｖ／Ｉ５０Ｖ変異（Ｉ５０Ｖ ＃１と示される）を有し、他方はＬ１０Ｉ／Ｍ４６Ｉ／Ｉ５０Ｖ（Ｉ５０Ｖ ＃２と示される）変異を有する。Ｉ８４Ｖ／Ｌ９０Ｍ変異を有する第三のウイルスもまた、この耐性アッセイにおいて用いる。変異体Ｉ５０Ｖ ＃１およびＩ８４Ｖ／Ｌ９０Ｍは、３つのオーバーラップＤＮＡフラグメント間の相同組み換えにより構築する：１．プロテアーゼ遺伝子および逆転写酵素遺伝子が欠失した、野生型ＨＩＶ−１プロウイルスＤＮＡ（ＨＸＢ２Ｄ株）を含む直線化プラスミド；２．ＨＸＢ２Ｄ株（野生型）由来の逆転写酵素遺伝子を含む、ＰＣＲ増幅により生成したＤＮＡフラグメント；３．ＰＣＲ増幅により作製した変異ウイルスプロテアーゼ遺伝子のＤＮＡフラグメント。ＳｈｉおよびＭｅｌｌｏｒｓ、Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．４１：２７８１−８５（１９９７）により記載されたアプローチと類似のアプローチを、作製されたＤＮＡフラグメントからの変異体ウイルスの構築のために使用する。ＤＮＡフラグメントの混合物を、標準的なエレクトロポレーション技術を使用することにより、Ｓｕｐ−Ｔ１細胞に送達する。その細胞を、１０％ウシ胎仔血清および抗生物質を補充したＲＰＭＩ−１６４０培地において、組み換えウイルスが現れるまで（通常、エレクトロポレーション後１０〜１５日）培養する。その組み換えウイルスを含む細胞培養物の上清を収集し、アリコートで保存する。プロテアーゼ遺伝子配列の検証および感染ウイルス力価の測定後、そのウイルスストックを、薬物耐性研究のために使用する。変異体Ｉ５０Ｖ ＃２は、Ｐａｒｔａｌｅｄｉｓら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６９：５２２８−５２３５（１９９５）に記載されるアプローチと類似のアプローチを使用して、９ヶ月を超える期間にわたって、増加する濃度のアンプレナビルの存在下で、野生型ＩＩＩＢ株からインビトロで選択されたアンプレナビル耐性ＨＩＶ−１株である。５μＭアンプレナビルの存在下で増殖し得るウイルスを、感染細胞の上清から収集し、滴定およびプロテアーゼ遺伝子配列決定後、耐性研究のために使用する。

列挙される全ての刊行物および特許出願は、その全体が参考として本明細書中に援用される。特定の実施形態が詳細に記載されるが、当業者は、本明細書中の教示の精神および範囲から逸脱せずに、多くの改変が可能であることを明らかに理解する。全てのそのような改変は、本発明に包含されることが意図される。

図１は、プロドラッグの生物活性化のためのスキームを示す。 図２は、プロドラッグの生物活性化のためのスキームを示す。 図３は、例示的な加水分解酵素の精製を示す。 図４は、例示的なＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂ精製を示す。 図５は、ＡＸ４８７０プローブで標識された９００５加水分解酵素Ｂ画分におけるセリン加水分解酵素の同定を示す。

Claims (25)

1. 適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
   （ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する候補化合物を提供する工程；
   （ｂ）該候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および
   （ｃ）該１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、該候補化合物の該エステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または該候補化合物の該エステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、該候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程；
   を包含する、方法。
2. 前記抽出物が末梢血単核細胞から得られる、請求項１に記載の方法。
3. 前記抽出物が完全に精製された抽出物である、請求項１に記載の方法。
4. 前記抽出物が、配列番号３または配列番号４あるいはいずれかのフラグメントを含む酵素を含む、請求項１に記載の方法。
5. 前記提供する工程が、プロトタイプ化合物を、エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で置換することにより形成される候補化合物を提供する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
6. （ｄ）前記候補化合物の細胞内残留性を測定する工程、をさらに包含する、請求項１に記載の方法。
7. （ｄ）前記１以上の代謝化合物の少なくとも１つの細胞内残留性を測定する工程、をさらに包含する、請求項１に記載の方法。
8. （ｄ）前記候補化合物の組織選択性を測定する工程、をさらに包含する、請求項１に記載の方法。
9. （ｄ）前記１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つの組織選択性を測定する工程、をさらに包含する、請求項１に記載の方法。
10. 治療剤としての適合性について候補化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下：
    （ａ）エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基を有する該候補化合物を提供する工程、該候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程、および該１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、該候補化合物の該エステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または該候補化合物の該エステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、該候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程によって、適したプロドラッグとして同定された候補化合物を提供する工程；ならびに
    （ｂ）該候補化合物の治療的活性を測定する工程；ならびに
    （ｃ）該１以上の代謝化合物の少なくとも１つの細胞内残留性を測定する工程；
    を包含する、方法。
11. 前記工程（ｂ）が、ＨＩＶプロテアーゼに対する前記候補化合物の活性を測定する工程を包含する、請求項１０に記載の方法。
12. 前記工程（ｂ）が、前記候補化合物のＨＩＶを阻害する能力を測定する工程を包含する、請求項１０に記載の方法。
13. 前記工程（ｂ）が、前記候補化合物のＨＩＶプロテアーゼを阻害する能力を測定する工程を包含する、請求項１２に記載の方法。
14. 前記工程（ｂ）が、前記候補化合物のＨＩＶインテグラーゼを阻害する能力を測定する工程を包含する、請求項１２に記載の方法。
15. 前記工程（ｂ）が、前記候補化合物のＨＩＶ逆転写酵素を阻害する能力を測定する工程を包含する、請求項１２に記載の方法。
16. 前記工程（ｂ）が、インビトロアッセイにより実施される、請求項１２に記載の方法。
17. 適したプロドラッグとして候補化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
    （ａ）治療的活性を有すると考えられるプロトタイプ化合物を、エステル化ホスホネート基またはエステル化カルボキシル基で置換することにより形成される候補化合物を提供する工程；
    （ｂ）該候補化合物と、ＧＳ−９００５エステル加水分解酵素Ｂを含む末梢血単核細胞の抽出物とを接触させ、１以上の代謝化合物を生成させる工程；および
    （ｃ）該１以上の代謝化合物のうちの少なくとも１つが、該候補化合物の該エステル化ホスホネート基の代わりにホスホン酸基を有する場合、または該候補化合物の該エステル化カルボキシル基の代わりにカルボン酸基を有する場合に、該候補化合物を適したプロドラッグとして同定する工程；
    を包含する、方法。
18. 前記末梢血単核細胞の抽出物が、配列番号３または配列番号４あるいはいずれかのフラグメントを含む酵素を含む、請求項１７に記載の方法。
19. 前記接触させる工程が、前記候補化合物と前記抽出物とを無細胞環境において接触させる工程を包含する、請求項１７に記載の方法
20. 前記接触させる工程が、前記候補化合物と前記抽出物とをインビトロで接触させる工程を包含する、請求項１７に記載の方法。
21. 前記接触させる工程が、前記候補化合物と前記抽出物とを細胞培養物中で接触させる工程を包含する、請求項１７に記載の方法。
22. 前記接触させる工程が、前記候補化合物と前記抽出物とを末梢血単核細胞の培養物中で接触させる工程を包含する、請求項１７に記載の方法。
23. 前記治療的活性が、ＨＩＶに対する治療的活性である、請求項１７に記載の方法。
24. 前記治療的活性が、癌に対する治療的活性である、請求項１７に記載の方法。
25. 前記治療的活性が、炎症に対する治療的活性である、請求項１７に記載の方法。

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