JP2007508273A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2007508273A5
JP2007508273A5 JP2006530156A JP2006530156A JP2007508273A5 JP 2007508273 A5 JP2007508273 A5 JP 2007508273A5 JP 2006530156 A JP2006530156 A JP 2006530156A JP 2006530156 A JP2006530156 A JP 2006530156A JP 2007508273 A5 JP2007508273 A5 JP 2007508273A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
derivative
virus
polypeptide
spp
cancer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006530156A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007508273A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0323968.8A external-priority patent/GB0323968D0/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2007508273A publication Critical patent/JP2007508273A/ja
Publication of JP2007508273A5 publication Critical patent/JP2007508273A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (35)

  1. 安全かつ有効な量の1)IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは変異体と、2)抗原又はその免疫原性誘導体及びCpGアジュバントを含む免疫原性組成物とを、哺乳類に投与することを含む、哺乳類において抗原に対する免疫応答を増強する方法。
  2. 前記抗原又はその免疫原性誘導体が、ヒト免疫不全ウイルスHIV-1、ヒト単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、ロタウイルス、エプスタインバー・ウイルス、水痘・帯状疱疹ウイルス、肝炎ウイルス、例えばB型肝炎ウイルス、A型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルスおよびE型肝炎ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、パラインフルエンザウイルス、麻疹ウイルス、ムンプスウイルス、ヒトパピローマウイルス、フラビウイルス又はインフルエンザウイルス、ナイセリア属細菌種(Neisseria spp)、モラクセラ属細菌種(Moraxella spp)、ボルデテラ属細菌種(Bordetella spp)、マイコバクテリウム・ツベルクロシス(M. tuberculosis)を含むマイコバクテリウム属細菌種(Mycobacterium spp)、腸管毒性大腸菌(enterotoxic E. coli)を含むエシェリキア属細菌種(Escherichia spp)、サルモネラ属細菌種(Salmonella spp)、リステリア属細菌種(Listeria spp)、ヘリコバクター属細菌種(Helicobacter spp)、スタフィロコッカス・アウレウス(S. aureus)、スタフィロコッカス・エピデルミディス(S. epidermidis)を含むスタフィロコッカス属細菌種(Staphylococcus spp.)、ボレリア属細菌種(Borrelia spp)、クラミジア・トラコマチス(C. trachomatis)、クラミジア・ニューモニエ(C. pneumoniae)を含むクラミジア属細菌種 (Chlamydia spp.)、熱帯熱マラリア原虫(P. falciparum)を含むプラスモジウム属の種 (Plasmodium spp.)、トキソプラズマ属の種 (Toxoplasma spp.)、カンジダ属真菌種(Candida spp.)を含む群から選択される生物に由来する、請求項1に記載の方法。
  3. 安全かつ有効な量の1)IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは変異体と、2)腫瘍関連抗原又はその免疫原性誘導体及びCpGアジュバントを含む免疫原性組成物とを、必要とする患者に投与することを含む、患者における癌の重篤度を軽減する方法。
  4. 腫瘍関連抗原又はその免疫原性誘導体が、MAGEファミリー、PRAME、BAGE、LAGE 1、 LAGE 2、SAGE、HAGE、XAGE、PSA、PAP、PSCA、プロステイン(prostein)、P501S、HASH2、クリプト(Cripto)、B726、NY-BR1.1、P510、MUC-1、プロスターゼ(Prostase)、STEAP、チロシナーゼ、テロメラーゼ、スルビビン(survivin)、CASB616、P53、又はher 2 neuに由来する抗原を含む群から選択される、請求項3に記載の方法。
  5. 前記IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは変異体と免疫原性組成物とが同時に、別々に又は任意の順序で連続的に投与される、請求項1〜4のいずれかに記載の方法。
  6. 前記IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは変異体と免疫原性組成物とが複合医薬製剤の形態で同時に投与される、請求項5に記載の方法。
  7. 前記IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは誘導体がヒト又はマウスに由来する、請求項1〜6のいずれかに記載の方法。
  8. IL-18が、配列番号6もしくは配列番号7又はその生物活性断片もしくは誘導体のポリペプチドである、請求項7に記載の方法。
  9. 前記CpGアジュバントが、プリン、C、G、ピリミジン、ピリミジン配列を含む、請求項1〜7のいずれかに記載の方法。
  10. 前記CpGアジュバントが、TCC ATG ACG TTC CTG ACG TT (配列番号1)、TCT CCC AGC GTG CGC CAT (配列番号2)、ACC GAT GAC GTC GCC GGT GAC GGC ACC ACG (配列番号3)、TCG TCG TTT TGT CGT TTT GTC GTT (配列番号4)、TCC ATG ACG TTC CTG ATG CT (配列番号5)を含む群から選択される、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。
  11. 前記CpGアジュバントが、少なくとも3つのヌクレオチドで隔てられた少なくとも2つの非メチル化CG反復を含む、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。
  12. 前記免疫賦活性オリゴヌクレオチドが、6つのヌクレオチドで隔てられた少なくとも2つの非メチル化CG反復を含む、請求項11に記載の方法。
  13. 1)IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは変異体と、2)抗原及びCpGアジュバントを含む免疫原性組成物との個々の成分を活性成分として含み、該活性成分が、感染症、癌、自己免疫疾患及び関連する症状の予防及び/又は治療のための同時、分離又は連続使用に用いられる複合製剤。
  14. 成分(1)及び(2)が1つの組成物中に混合されている、請求項13に記載の複合製剤。
  15. 前記免疫原性組成物が、腫瘍関連抗原又はその免疫原性誘導体を含み、癌に対して予防又は治療活性を有する、請求項13又は14に記載の複合製剤。
  16. 前記腫瘍関連抗原又はその免疫原性誘導体が、MAGEファミリー、PRAME、BAGE、LAGE 1、 LAGE 2、SAGE、HAGE、XAGE、PSA、PAP、PSCA、プロステイン(prostein)、P501S、HASH2、クリプト(Cripto)、B726、NY-BR1.1、P510、MUC-1、プロスターゼ(Prostase)、STEAP、チロシナーゼ、テロメラーゼ、スルビビン(survivin)、CASB616、P53、又はher 2 neuに由来する抗原を含む群から選択される、請求項15に記載の複合製剤。
  17. 前記IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは誘導体がヒト又はマウスに由来する、請求項13〜16のいずれかに記載の複合製剤。
  18. IL-18が、配列番号6もしくは配列番号7又はその生物活性断片もしくは誘導体のポリペプチドである、請求項17に記載の複合製剤。
  19. 前記CpGアジュバントが、請求項9〜12のいずれかに定義されているものである、請求項13〜18のいずれかに記載の複合製剤。
  20. 前記免疫原性組成物が、3D-MPL、QS21、QS21とコレステロールとの混合物、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、トコフェロール、及び水中油エマルション又は前記アジュバントの2種以上の組合せを含む群から選択される免疫賦活性化学物質を付加的に含む、請求項13〜19のいずれかに記載の複合製剤。
  21. 前記免疫原性組成物アジュバントが、3D-MPL、CpG、QS21、コレステロール、水中油エマルションを含む、請求項20に記載の複合製剤。
  22. 前記水中油エマルションが、スクアレン、トコフェロール及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレート(Tween 80)を含む、請求項21に記載の複合製剤。
  23. 前記免疫原性組成物が、QS21、コレステロール及びCpGアジュバントを含む、請求項20に記載の複合製剤。
  24. 双方の活性成分が、注射剤の形態である、請求項13〜23のいずれかに記載の複合製剤。
  25. 1)IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片と、2)抗原もしくはその免疫原性誘導体及びCpGアジュバントを含む免疫原性組成物との個々の成分を活性成分として含み、該活性成分が、感染症、癌及び自己免疫疾患の予防及び/又は治療のための同時、分離又は連続使用に用いられる医薬品キット。
  26. 前記免疫原性組成物が、腫瘍関連抗原又はその免疫原性誘導体を含み、癌に対して予防又は治療活性を有する、請求項25に記載の医薬品キット。
  27. 前記腫瘍関連抗原又はその免疫原性誘導体が、MAGEファミリー、PRAME、BAGE、LAGE 1、 LAGE 2、SAGE、HAGE、XAGE、PSA、PAP、PSCA、プロステイン(prostein)、P501S、HASH2、クリプト(Cripto)、B726、NY-BR1.1、P510、MUC-1、プロスターゼ(Prostase)、STEAP、チロシナーゼ、テロメラーゼ、スルビビン(survivin)、CASB616、P53、又はher 2 neuに由来する抗原を含む群から選択される、請求項26に記載の医薬品キット。
  28. 医療で用いるための、請求項13〜23のいずれかに記載の複合製剤。
  29. 請求項13〜24のいずれかに記載の複合製剤の使用を含む、請求項1〜12のいずれかに記載の方法。
  30. 感染症、癌、自己免疫疾患及び関連する症状に羅患し又は罹りやすく、かつ抗原又はその免疫原性誘導体及びCpGアジュバントを含む免疫原性組成物で既にプライミングされた患者の予防及び/又は治療のための医薬品の製造における、IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは誘導体の使用。
  31. 感染症、癌、自己免疫疾患及び関連する症状に羅患し又は罹りやすく、かつIL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは誘導体で既にプライミングされた患者の治療のための医薬品の製造において、抗原又はその免疫原性誘導体とCpGアジュバントとを含む免疫原性組成物の使用。
  32. 前記抗原が、腫瘍関連抗原であり、該癌が、乳癌、肺癌、NSCLC、大腸癌、メラノーマ(黒色腫)、卵巣癌、膀胱癌、頭頸部扁平上皮癌、食道癌を含む群から選択される、請求項30又は31に記載の使用。
  33. 前記IL-18ポリペプチド又はその生物活性断片もしくは誘導体がヒト又はマウスに由来する、請求項30〜32のいずれかに記載の使用。
  34. IL-18が、配列番号6もしくは配列番号7又はその生物活性断片もしくは誘導体のポリペプチドである、請求項33に記載の使用。
  35. 前記CpGアジュバントが、請求項9〜12のいずれかに定義されているものである、請求項30〜34のいずれかに記載の使用。
JP2006530156A 2003-10-13 2004-10-11 免疫原性組成物 Pending JP2007508273A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0323968.8A GB0323968D0 (en) 2003-10-13 2003-10-13 Immunogenic compositions
PCT/EP2004/011621 WO2005039630A2 (en) 2003-10-13 2004-10-11 Immunogenic compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007508273A JP2007508273A (ja) 2007-04-05
JP2007508273A5 true JP2007508273A5 (ja) 2007-07-19

Family

ID=29559207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006530156A Pending JP2007508273A (ja) 2003-10-13 2004-10-11 免疫原性組成物

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20070212328A1 (ja)
EP (1) EP1684802A2 (ja)
JP (1) JP2007508273A (ja)
KR (1) KR20060131749A (ja)
CN (1) CN1893974A (ja)
AU (1) AU2004283458A1 (ja)
BR (1) BRPI0415315A (ja)
CA (1) CA2541693A1 (ja)
CO (1) CO5700789A2 (ja)
GB (1) GB0323968D0 (ja)
IL (1) IL174542A0 (ja)
IS (1) IS8387A (ja)
MA (1) MA28106A1 (ja)
NO (1) NO20061911L (ja)
RU (1) RU2006111849A (ja)
WO (1) WO2005039630A2 (ja)
ZA (1) ZA200602948B (ja)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003259827B2 (en) * 2002-08-12 2008-09-04 Dynavax Technologies Corporation Immunomodulatory compositions, methods of making, and methods of use thereof
WO2004091517A2 (en) * 2003-04-15 2004-10-28 Smithkline Beecham Corporation Conjugates comprising human il-18 and substitution mutants thereof
WO2008033499A2 (en) * 2006-09-14 2008-03-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modulation of regulatory t cells by human il-18
SE532249C2 (sv) * 2006-11-13 2009-11-24 Theravac Pharmaceuticals Ab Nya formuleringar av IL-18 för behandling av olika inflammatoriska sjukdomar genom vaccinering
TW200911304A (en) 2007-05-24 2009-03-16 Glaxosmithkline Biolog Sa Lyophillised antigen composition
WO2009108235A2 (en) * 2007-12-07 2009-09-03 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Compositions and methods for modulating immune responses to nucleic acids
GB0810869D0 (en) * 2008-06-13 2008-07-23 Isis Innovation Vaccine adjuvant composition
TWI351288B (en) * 2008-07-04 2011-11-01 Univ Nat Pingtung Sci & Tech Cpg dna adjuvant in avian vaccines
CA2744987C (en) 2008-12-02 2018-01-16 Chiralgen, Ltd. Method for the synthesis of phosphorus atom modified nucleic acids
CA2747938C (en) * 2008-12-23 2018-06-05 Intervet International B.V. Immunostimulating saponins for use in in situ tumor-destruction therapy
EP2202298A1 (en) 2008-12-23 2010-06-30 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Recombinant classical swine fever virus (CSFV) comprising a modified E2 protein and methods for generating said recombinant CSFV
AU2009348078B2 (en) * 2009-06-19 2013-03-14 Eyegene Inc. Vaccine for cervical cancer
BR112012000828A8 (pt) 2009-07-06 2017-10-10 Ontorii Inc Novas pró-drogas de ácido nucleico e métodos de uso das mesmas
CN101814489A (zh) * 2010-03-02 2010-08-25 晶科电子(广州)有限公司 带有功能芯片的发光二极管封装结构及其封装方法
EP2399572A1 (en) 2010-06-22 2011-12-28 Sandoz AG Long-term storage of non-glycosylated recombinant human G-CSF
RU2014105311A (ru) 2011-07-19 2015-08-27 Уэйв Лайф Сайенсес Пте. Лтд. Способы синтеза функционализованных нуклеиновых кислот
US20140105970A1 (en) * 2011-12-01 2014-04-17 Flow Pharma, Inc. Adjuvant and antigen particle formulation
US20130142878A1 (en) * 2011-12-01 2013-06-06 Flow Pharma, Inc. Peptide particle formulation
SG10201912895PA (en) 2012-07-13 2020-02-27 Wave Life Sciences Ltd Chiral control
MX356830B (es) * 2012-07-13 2018-06-15 Shin Nippon Biomedical Laboratories Ltd Adyuvante de acido nucleico quiral.
JP6268157B2 (ja) 2012-07-13 2018-01-24 株式会社Wave Life Sciences Japan 不斉補助基
JPWO2015108046A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 抗アレルギー作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗アレルギー剤
JPWO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
WO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
KR102423317B1 (ko) 2014-01-16 2022-07-22 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 키랄 디자인
CN116327912A (zh) * 2021-12-23 2023-06-27 上海泽润生物科技有限公司 带状疱疹疫苗组合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE292980T1 (de) * 1996-10-11 2005-04-15 Univ California Immunostimulierende oligonucleotidekonjugate
US6291430B1 (en) * 1997-09-12 2001-09-18 Ludwig Institute For Cancer Research Mage-3 peptides presented by HLA class II molecules
JP2002510644A (ja) * 1998-04-03 2002-04-09 ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション 免疫治療用オリゴヌクレオチドおよびサイトカインを用いる免疫系刺激のための方法および産物
JP2002513547A (ja) * 1998-05-07 2002-05-14 アクゾ・ノベル・エヌ・ベー ワクチン・アジュバントとしてのインターロイキン−18の使用
US6562798B1 (en) * 1998-06-05 2003-05-13 Dynavax Technologies Corp. Immunostimulatory oligonucleotides with modified bases and methods of use thereof
CZ303515B6 (cs) * 1999-04-19 2012-11-07 Smithkline Beecham Biologicals S. A. Adjuvantní prostredek
AU2001245414A1 (en) * 2000-03-10 2001-09-24 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Treatment of allergies

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007508273A5 (ja)
RU2006111849A (ru) Иммуногенные композиции
JP2007508272A5 (ja)
RU2006111847A (ru) Вакцинные композиции, содержащие интерлейкин 18 и сапониновую адъювантную систему
Lacaille-Dubois Updated insights into the mechanism of action and clinical profile of the immunoadjuvant QS-21: A review
O'Hagan et al. Recent developments in adjuvants for vaccines against infectious diseases
AU764969B2 (en) Vaccines
CN100346829C (zh) 包含免疫刺激性寡核苷酸和母育酚的佐剂组合物
Wilson-Welder et al. Vaccine adjuvants: current challenges and future approaches
Lahiri et al. Engagement of TLR signaling as adjuvant: towards smarter vaccine and beyond
Garçon et al. Vaccine adjuvants
JP4731475B2 (ja) 毒性の低いQuilA画分およびその使用
Mata et al. Malaria vaccine adjuvants: latest update and challenges in preclinical and clinical research
JP2014520807A5 (ja)
EP1069910A1 (en) Adjuvant compositions
AU2002221689A1 (en) Adjuvant composition comprising an immunostimulatory oligonucleotide and a tocol
JP2004511527A5 (ja)
JP2006506441A5 (ja)
CN1980691A (zh) 用于癌症免疫疗法的基于mage-3和ny-eso-1的多价疫苗
Kenney et al. Adjuvants for the future
JP5307859B2 (ja) ワクチン
US8778356B2 (en) Vaccine
Arora et al. Oral mucosal immunization: Recent advancement and future prospects
Ferro et al. Adjuvants: an essential component of neisseria vaccines