JP2007501948A5 - - Google Patents

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Claims (30)

  1. 個体において炎症性疾患または炎症状態を診断またはモニタリングするためのキットであって、ただし、該炎症性疾患または炎症状態は、全身性エリテマトーデス(SLE)でも強皮症でもなく、該キットは、
    (a)該個体由来の赤血球における補体経路成分のレベルを決定するための手段、および
    (b)該補体経路成分レベルを補体経路成分のコントロールレベルと比較するための手段であって、該補体経路成分の該コントロールレベルからの差が、該個体が該炎症性疾患または炎症状態を有することを示す、手段
    備えるキット
  2. 前記炎症性疾患または炎症状態が、C型肝炎感染、鎌状赤血球貧血、移植手順の合併症、および妊娠の合併症からなる群より選択される、請求項1に記載のキット
  3. 前記炎症性疾患または炎症状態が、C型肝炎感染である、請求項2に記載のキット
  4. 前記補体経路成分が、補体リガンドBbである、請求項3に記載のキット
  5. 前記補体経路成分Bbのレベルを決定するための手段が、補体成分Bbに特異的な抗体である、請求項4に記載のキット
  6. 前記補体経路成分Bbに特異的な抗体が標識される、請求項5に記載のキット
  7. 前記補体経路成分Bbに特異的な抗体が、モノクローナル抗体である、請求項5に記載のキット
  8. 少なくとも1つの他の補体経路成分のレベルを決定するための手段をさらに備える、請求項4に記載のキット
  9. 前記少なくとも1つの他の補体経路成分C3dである、請求項8に記載のキット
  10. 前記補体経路成分が、補体リガンドC3dである、請求項3に記載のキット
  11. 前記補体経路成分C3dのレベルを決定するための手段が、補体成分C3dに特異的な抗体である、請求項10に記載のキット
  12. 前記補体経路成分C3dに特異的な抗体が標識される、請求項11に記載のキット
  13. 前記補体経路成分C3dに特異的な抗体が、モノクローナル抗体である、請求項11に記載のキット
  14. 少なくとも1つの他の補体経路成分のレベルを決定するための手段をさらに備える、請求項10に記載のキット
  15. 前記炎症性疾患または炎症状態が、鎌状赤血球貧血である、請求項2に記載のキット
  16. 前記補体経路成分が、補体リガンドC4dである、請求項15に記載のキット
  17. 前記補体経路成分が、補体リガンドC4dである、請求項15に記載のキット
  18. 前記補体経路成分C4dのレベルを決定するための手段が、補体成分C4dに特異的な抗体である、請求項17に記載のキット
  19. 前記補体経路成分C4dに特異的な抗体が標識される、請求項18に記載のキット
  20. 前記補体経路成分C4dに特異的な抗体が、モノクローナル抗体である、請求項18に記載のキット
  21. 少なくとも1つの他の補体経路成分のレベルを決定するための手段をさらに備える、請求項17に記載のキット
  22. 前記炎症性疾患または炎症状態が、移植手順の合併症である、請求項2に記載のキット
  23. 前記補体経路成分が、補体リガンドC4d、補体リガンドC3dおよび補体リガンドiC3bからなる群より選択される、請求項22に記載のキット
  24. 前記炎症性疾患または炎症状態が、妊娠の合併症である、請求項2に記載のキット
  25. 前記補体経路成分が、C4dおよびCR1からなる群より選択される、請求項24に記載のキット
  26. 個体において炎症性疾患または炎症状態を診断またはモニタリングするためのキットであって、ただし、該炎症性疾患または炎症状態は、全身性エリトマトーデスでも強皮症でもなく、該キットは、補体経路成分に特異的な抗体、および該補体経路成分のレベルを補体経路成分のコントロールレベルと比較するための手段を備える、キット。
  27. コンピュータ読み取り可能媒体であって、
    (a)赤血球の表面に沈着された補体経路成分の決定に対応するデータを受け取るためのコード;
    (b)個体の赤血球の表面に沈着された該補体経路成分についての基準値を取り出すためのコード;
    (c)(a)における該データを(b)における該基準値と比較するためのコードであって、該データの比較が、個体において炎症性疾患または炎症状態を診断またはモニタリングするために使用され、ただし、該炎症性疾患または炎症状態は、全身性エリトマトーデスでも強皮症でもない、コード
    を含む、コンピュータ読み取り可能媒体。
  28. 個体において血管疾患または血管の状態を診断またはモニタリングするためのキットであって、該キットは、
    (a)血小板を含む該個体由来の血液サンプルにおいて、該サンプル中の血小板の表面上の補体経路成分のレベルを決定するための手段、および
    (b)該決定を、該補体経路成分のコントロールレベルと比較するための手段であって、該補体経路成分の該コントロールレベルからの差が、該個体が該血管疾患または血管の状態を有することを示す、手段
    備える、キット
  29. 前記補体経路成分が、C1q、C3b、iC3b、C3d、C4b、iC4b、C4d、C5b−9、Bbおよびマンノース結合レクチン(MBL)からなる群より選択される、請求項28に記載のキット
  30. 前記個体が、全身性エリトマトーデスを有する、請求項28に記載のキット
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