JP2007500028A - 汚染された環境の消毒 - Google Patents

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Abstract

ゴミ処理箱等の空間において,蒸気相により細菌,特にグラム陽性細菌の数を減少させることができ,長期間,典型的には数週間活性を有する処方が開示される。この製品は,1またはそれ以上の精油または精油成分と,揮発性および非揮発性溶媒の混合物を,担体,例えば,不織布,焼結プラスチックまたはボール紙上に含む。

Description

発明の背景
本発明は,蒸気の作用により空間中の微生物,特にグラム陽性細菌,例えば,Staphylococcus aureusの増殖を防止するための,長期間,典型的には数週間活性である製品に関する。
発明の背景
消毒および衛生化の分野においては,化学薬品の安全性およびこれらの化学化合物またはその残留物が環境に与える効果に関する懸念のため,一般に化学薬品から離れる動きがある。このため,多くの領域において,天然の化合物を消毒剤として用いることに対する興味が増加してきている。
精油の抗微生物的性質はよく立証されている。例えば,EP1146111は,桂皮油またはその活性体に基づく硬い表面の消毒処方を開示する。この組成物は,5分間の接触時間で抗微生物性能を1回測定する欧州標準EN1276にしたがって試験されている。さらに,この出願は硬い表面の消毒についてのものであるため,抗微生物活性は,活性分子と微生物を直接接触させることによるものである。ティッシュの使用が議論されているが,他の担体についての詳細はなく,抗微生物性能に及ぼすティッシュ上の種々の化学物質の効果も述べられていない。
WO96/39826は,汚染された環境を消毒するための精油成分,例えば桂皮アルデヒドおよびコニフェリルアルデヒドの使用を記載するが,明細書には,処方の有用な性能データは記載されていない。
また,多数の特許公開が,植物病原体の防除用に,燻蒸剤である臭化メチルの代わりとして精油および精油成分を提案している。WO200021364は,トルコに自生する植物,例えば,Thymbra spicataから得た精油の活性を調べており,主要な標的は昆虫および真菌であるが,ある程度の抗細菌活性が主張されており,油の蒸気活性の小規模かつ短期間の評価の方法が記載されている。特許公開に挙げられている70種の精油成分のうち,アネトールという化合物が,燻蒸剤としてさらに研究するために選択されている。さらに,経時的に活性を制御する試みは記載されていない。
婦人衛生廃棄物,例えば,使用済みの生理用ナプキンおよびタンポン,および汚れたオムツおよび失禁パッドはしばしば特殊なゴミ箱に捨てられ,いくつかの会社がこれらのゴミ箱に関連するサービスを提供している。典型的には,ゴミ箱は顧客の敷地で2−8週間サービスに供される。これは,消毒剤または消毒システムにおける特別の難問である。病原性であるかもしれない生物で汚染した廃棄物が長期間にわたって継続してゴミ箱中に置かれ,有機性物質の負荷量が絶え間なく増加し,新たな病原性細菌が常に加えられるため,これらの消毒が必要であるためである。すなわち,婦人衛生ゴミ箱は,この技術の用途と,発明の利点および特徴の理想的な実証との両方を与える。
容器中における微生物の増殖に関して懸念がもたれており,これは消費者およびサービス会社の作業者に対して危険でありうると感じられる。また,これは不愉快な臭いの発生につながる。これに対抗するため,容器中ではしばしば殺生物システムが用いられる。伝統的には,大量の液体消毒剤を使用することにより行われているが,これは廃棄の必要な物質の重量の増加につながり,また,材料が容器の底の衛生廃棄物に一旦吸収されると,容器全体における液体系の長期有効性に関して懸念がある。他のシステムは,例えば,二酸化イオウを生成する気体発生システムに基づくものである。この気体は次に容器中に浸透し,廃棄物を消毒することができる。気体の放出の制御,ならびに二酸化イオウに関する健康および安全性の懸念について疑問があり,このためこの技術は多数の国で禁止されている。
上述したように,消毒の分野においては一般に,化学薬品から離れる動きがある。ゴミ箱において用いるための,精油および植物抽出物に基づく単純な低容量の消毒システムがEP0965541の主題である。
EP0965541に開示される蒸気系の製品の性能を試験するために用いられている細菌はグラム陰性細菌,例えば,Salmonella,PseudomonasおよびEscherichia coliである。グラム陽性細菌は一般に,天然の植物抽出物および精油に対して,より耐性が高いようである。しかし,多くのグラム陽性細菌は病原性である。Staphylococcus aureusは,例えば,多くの一般的な皮膚感染を引き起こすことができ,摂取すると食中毒を引き起こす場合もある。さらに,EP0965541に報告されている実験は,容器サービスの時間的間隔を反映しておらず,特に,同じ貯蔵場所において長期間繰り返し実験を行っていない。婦人衛生ゴミ箱において用いるための真に有効な天然物は,消費者および作業者の保護の役割を満たし,ある市場における規制の認可を達成することの両方のため,すべての種類の細菌に対して,かつ容器のサービス期間を正確に表す時間枠にわたって,活性である必要があろう。すなわち,グラム陽性細菌に対する製品の性能を改善すること,および,容器のサービス間隔に合わせて製品の活性を調節することが本発明の主な特徴である。
発明の概要
本発明の第1の観点によれば,担体に吸収された,1またはそれ以上の精油または精油成分,および揮発性溶媒と非揮発性溶媒との組み合わせを含む組み合わせを含む,ゴミ処理箱等の空間を数週間にわたって消毒および消臭するための蒸気に基づく製品が提供される。
本発明の第2の観点によれば,蒸気生成用処方は,粘稠な液体中に,1またはそれ以上の精油または精油成分,および揮発性溶媒と非揮発性溶媒との組み合わせを含む組み合わせを含む。
本発明の第3の観点によれば,上述の本発明の処方を用いて,ゴミ処理箱を消毒および消臭する。
本発明の第4の観点によれば,ゴミ処理箱は上述の本発明の製品または処方を含む。
本発明の第5の観点によれば,担体材料には1またはそれ以上の精油または精油成分が染みこませてあり,担体は少なくとも200mmの長さを有する,弾力的なまたは剛性の材料である。
発明の説明
本発明は,ゴミ処理箱等の空間を消毒および消臭するための処方および製品を提供する。本発明は,精油または精油成分と,揮発性溶媒または非揮発性溶媒の混合物との間に見いだされた相乗効果を利用する。
本発明において用いるための好ましい精油成分は,桂皮アルデヒド,桂皮アルコール,ゲラニオール,リナロール,ベンズアルデヒド,アニスアルデヒド,テルピネン−4−オール,アミル−桂皮アルデヒド,ヘキシル−桂皮アルデヒドおよびオイゲノールからなる群より選択され,単独で用いても組み合わせて用いてもよい。好ましい精油としては,ティーツリー油,チョウジ葉油,チョウジ芽油,桂皮油,シナモンバーク油,スペアミント油(米国産でも中国産でもよい),ベルガモット油,マジョラム油,苦扁桃油,レモンティーツリー油,月桂樹油,マヨラナ,レモン油,ピメントベリー油,オレンジ油,カッシア油およびクミン油が挙げられる(これらも単独で用いても組み合わせて用いてもよい)。
このような精油成分および/または精油は,製品の蒸気作用を特定の期間制御するために,ある種の担体,例えば,紙,ボール紙等に吸収させることができる。
本発明の重要な観点は,活性成分(単数または複数)と少なくとも2種類の溶媒のブレンドとを組み合わせることである。混合物中の溶媒は,揮発性溶媒(特に低級アルコール,最も好ましくはイソプロパノール),および非揮発性溶媒(例えば,水またはグリコール,最も好ましくはモノプロピレングリコール)を含む。溶媒混合物は2つの目的を有する。第1に,揮発性溶媒対非揮発性溶媒の比率を変化させることにより,製品の活性の寿命を操作することができる。揮発性溶媒のレベルをより高くすると,最初の突発的な抗微生物活性は高いが,活性の寿命は短い傾向にあり,一方,非揮発性溶媒のレベルを増加させると,抗微生物蒸気の放出速度が遅くなり,製品の活性の寿命は長くなる傾向にある。本発明における溶媒の比率は,揮発性溶媒対非揮発性溶媒の比が10:1と1:10との間,より好ましくは3:1と1:3との間で様々でありうる。
溶媒は,本発明の抗微生物活性を相乗的に改善するという第2の効果を有する。イソプロパノールおよびエタノール等のアルコール,ならびにモノプロピレングリコール等のグリコールはいずれも,抗細菌または抗真菌活性を有することが報告されているが,これは通常は比較的高い濃度で液体系に存在する場合である。本発明においては,各溶媒を数グラム用いているが,これが50リットルまでの容量の容器中で6−8週間の間消毒効果を有するとは予測されていなかった。しかし,油または油成分と組み合わせて用いると,予測できない相乗的な効果が見いだされ,この組み合わせは,成分単独と比較してはるかに大きくかつ長時間持続する抗微生物蒸気効果を有する。
本発明では,精油と精油成分との相乗的な組み合わせが見いだされた。精油と精油成分とのある種の組み合わせは,いずれかの成分を単独で用いたときに示される効果よりはるかに高い抗微生物効果を有する。そのような混合物の一例は,桂皮油と桂皮アルコールとの組み合わせである。桂皮アルコールは桂皮油中に存在するが,これは油の主要成分ではなく,抗微生物剤であるとは報告されていない。すなわち,混合物中の桂皮油の濃度を増加させることにより,抗微生物活性が特に増加することは予測できなかった。
活性な材料を担体材料上に浸透させると,抗微生物剤蒸気を長時間にわたって放出することが可能となる。
活性成分/溶媒混合物の供給には多くの担体を用いることができる。好ましい態様は,セルロース繊維/プラスチック不織布シートを用いることである。ポリプロピレンは活性混合物中の非極性分子の誘引性を有し,これらをより強く保持する傾向にあるが,一方,ビスコースは非極性材料を誘引し,これらをより強く保持するする傾向にあるため,セルロース繊維(極性材料)とプラスチック(非極性材料)との比率の変更は,活性成分の放出速度および放出特性に影響を及ぼす。本発明の好ましい態様は,水流絡合法により製造される,市場ではAhlstromA4459として知られている,約60g/m2の重量のセルロース(木材パルプ繊維)/ポリプロピレン不織布材料である。他の供給源からの他の適当な不織布材料は当業者には明らかであろう。
本発明のさらに別の態様は,弾力的なまたは剛性の材料,例えばボール紙を担体として使用することである。1つの態様においては,ボール紙は,段ボール状または硬いカード状の形であり,少なくとも200mm,好ましくは少なくとも300mm,最も好ましくは1000mm以下(例えば,400mmまで)の長さを有する。幅は,少なくとも10mm,より好ましくは20mm,最も好ましくは50mm未満であることができる。寸法は,ボール紙が容器中で立つようにして,容器に入ってくる廃棄物に埋もれることを防ぐようにボール紙をゴミ箱中に挿入して用いることができるように選択される。ボール紙は,実質的に直立させて置いてもよく,または容器の対角線上に置いてもよい。
製造工程の間にボール紙の一方の端に活性成分混合物をセットすることができ,次にこの端を容器の最上部に設置すると,入ってくる廃棄物に埋まることを避けることができる。したがって,ボール紙,または他の弾力的なまたは剛性の材料は,棒状であってもよい。このような目的を達成する他の形状および材料は当業者には明らかであろう。
担体はまた,一片の焼結プラスチック,例えば,ポリエチレンまたはポリプロピレンからなるものであってもよい。この材料は約50%の空隙容量から構成されるように製造することができ,これを受動吸着または真空技術のいずれかにより,活性混合物で充填することができる。材料の形状はシート状であってもよく,または何らかの方法により容器の内側または容器の蓋に取り付けることができるように,より洗練された成形,加工または積層であってもよい。
担体のさらに別の態様は,50重量%を越える活性混合物を吸収することができ,かつ粒子サイズが小さいため,それぞれが活性成分を生成する蒸気放出粒子を容器全体に供給することができる,不定形二酸化ケイ素の使用である。
有機であっても無機であってもよい任意の適当な固体担体を,活性/溶媒混合物の供給システムとして用いることができる。これには,限定されないが,粉末,顆粒,ペレット,ブロック,パッド,シート,自己接着材料またはラベル等が含まれる。
本発明のさらに別の態様は,活性な混合物を粘稠なゲルとして供給することを含む。活性な混合物の粘度は,粘度調節剤,例えばセルロースガム,アニオン性コポリマー等を加えることにより調節することができる。粘度を増加させる好ましい方法は,不定形二酸化ケイ素,例えば,Aerosil 200(Degussa AG)を用いる方法であり,これは,1−9%の範囲で,より好ましくは6.5−8.5%(w/w)の範囲で液体に加えることができる。別の適当な粘度調節系は当業者によく知られている。
以下の実施例により本発明を説明する。
実施例1
この実施例は,担体上の桂皮アルデヒドはW096/39826に記載されているように比較的長く持続する抗微生物特性を有することができるが,溶媒混合物を加えると処方の初期活性が増加し,長期の効力が有意に改善されることを示す。溶媒混合物単独では,最初は非常に効力が高かったが,急速に衰え,実験の終わりには未処理対照とほとんど変わらなかった。
試験系は,一般的な型の婦人衛生ゴミ箱からなるものであった。1つの容器には,2gのモノプロピレングリコールおよび6gのイソプロパノールを入れ,第2には0.5gの桂皮アルデヒド,第3には0.75gの桂皮アルデヒド,第4には0.5gの桂皮アルデヒド,および2gのモノプロピレングリコールおよび6gのイソプロパノール,第5には0.75gの桂皮アルデヒド,および2gのモノプロピレングリコールおよび6gのイソプロパノールを入れた。すべての試験溶液は,20cmx20cm片のセルロース/ポリプロピレン不織布,すなわちAhistrom AH4559に吸収させた。最後の容器には何も処理をせず,対照として用いた。
実験を開始するために,1mlの滅菌ウマ血清を9mlのグラム陽性生物Staphylococcus aureus NCTC4163の一晩培養物に加え,次に20μlのこの混合物を各容器について40枚の滅菌Whatman抗生物質ディスク上にピペットで加えた。接種したディスクをSterilin 25区画方形ペトリ皿(Sterilinpart,コード103)の別々の区画に入れ,蓋を返して開放したまま支えるようにした。次に,プレートを容器の底から約15cm上方のバスケットに入れ,容器に蓋をした。製品蒸気に24,48または72時間曝露した後(表1を参照),ディスクをトレイから取り出し,生存している細菌を10倍希釈の最大希釈で数え,マイル・ミスラ(Miles and Misra)手法を用いて,Staphylococcus株に選択的な固化Baird−Parker培地に播種した。プレートを37℃で一晩インキュベートし,次に,適当に希釈してコロニーを数えた。ディスクを時間0でユニットに置き,14日,20日および35日後に,各場合について各ディスク上で生き残った細菌の数を計算した。試験した処方の結果を以下に示す。
Figure 2007500028
実施例2
精油と精油成分との混合物の相乗的効果をさらに示すため,3つの処方を作製した。1つは2gの桂皮油を含み,第2の処方は1gの桂皮アルコールを含み,第3の処方は2gの桂皮油と1gの桂皮アルコールの両方を含むものであった。
用いた方法は,実施例1に記載されるディスク法であるが,ただし,試験生物としてEscherichia coli NCTC8196を用い,ディスクは時間0にユニットに置き,製品蒸気に72時間曝露し,MacConkey寒天No.3を用いて生き残った細菌を数えた。3つの試験処方についての結果を以下に示す。
Figure 2007500028
この実験は,精油と精油成分との組み合わせが,いずれかの成分を単独で用いた場合よりも非常に効果が高いことを明確に示す。
実施例3
種々の溶媒比率が製品の作用の寿命に及ぼす影響を調べるためにさらに実験を行った。それぞれ2gの桂皮油および1gの桂皮アルコールを含む種々の処方を調整した。各処方はまた,様々な比率のイソプロパノールとモノプロピレングリコールを含む10gの溶媒混合物を含むものであった。
実施例2に記載の試験系を用いた。すなわち,用いた生物はEscherichia coli NCTC8196であり,生物の増殖用に用いた寒天はMacConkey寒天No.3であった。この実施例においては,製品蒸気に24,48および72時間曝露した後に,トレイから5枚のディスクを取り出し,9mlの栄養培地に入れた。これらの培地を37℃でインキュベートした後,24時間後の成長について調べた。成長を示した培地はすべて,次にMacConkey寒天No.3上に画線状に植えて,E.coliの存在について試験した。画線上の成長をポジティブと評点し(すなわち,ディスク上に生き残ったE.coliが存在),成長がないものをネガティブとして評点した(ディスク上のE.coliが100%死滅)。試験処方を加えた0,2,4,6および8週間後に新たに接種したディスクをゴミ箱に入れてこの実験を繰り返した。溶媒の比率を変化させた結果を以下に示す。
Figure 2007500028
この結果は,主としてモノプロピレングリコールを含む混合物においては,製品の初期の性能は許容可能なものであるが,長期では性能は急速に衰えることを示す。イソプロパノールの比率を増加させて等量混合物を作成しても改善は見られないが,さらにイソプロパノール対モノプロピレングリコールを3:1に増加させると,製品の長期性能が顕著に改善され,所望の8週間の間ユニット中で活性が維持された。イソプロパノールの量をさらに5:1に増加させると,初期の性能はわずかに改善されたが,長期性能はあまり受け入れられないものであった。すなわち,比率の操作が処方の長期活性に及ぼす影響が示された。この細菌に対して活性であり,かつこれらの油を用いる製品については3:1の比率が正しい組み合わせであるが,他の油および他の活性混合物には,活性混合物それ自体の性質によって,揮発性と非揮発性溶媒との異なる比率が必要であろう。
実施例4
さらに,従来技術より優れた本発明の価値を以下の実施例に示す。ティーツリー油と二酸化ケイ素との組み合わせはEP0965541に記載されている。この従来技術処方は,1.2gのティーツリー油を3.8gのSipernat22二酸化ケイ素に吸収させたものであり,これをジャー実験において,1.2gのティーツリー油,4.2gのモノプロピレングリコール,1.8gのイソプロパノールからなる処方を5.4gのSipernat22二酸化ケイ素に吸収させたものと比較して試験した。2つの試験処方のそれぞれについて3つのジャーを,対照について3つのジャーを用いた。2つの製品をそれぞれ3つのジャーの底に入れ,別々のジャーで3種類の試験細菌,すなわち,Salmonella typhimurium,Staphylococcus aureusおよびEscherichia coliを接種した生理用ナプキンを製品の上方につるし,ジャーを密封した。ナプキン中で生存している細菌を標準的な微生物学的方法を用いて数えた。
Figure 2007500028
従来技術処方からのデータは,EP0965541に報告されているものと同様であり,製品蒸気に約7日間曝露すると細菌の数が減少した。溶媒を含む新たな処方では活性の増加が明らかに認められ,たった1日で細菌のレベルは検出限界以下にまで減少した。
実施例5
本発明の1つの特定の態様は,活性成分混合物を不織布のシートに供給することを含む。これは,製造プロセスを経済的にするのみならず,末端ユーザが製品を分配することが容易であり,さらに製品の抗微生物特性を改善する。2gの桂皮アルデヒドおよび1gの桂皮油,および6gのモノプロピレングリコールと2gのイソプロパノールの溶媒ミックスから構成される活性成分混合物を,多数の供給系で試験した。1つの衛生処理ユニットでは,それ自体活性な液体を小さいガラスビーカーに入れてユニットの底に置き,第2のユニットでは,活性混合物を85mmx55mmx4mm厚の純粋なセルロースパッドに吸収させ,第3のユニットでは,活性混合物を好ましい態様である20cmx20cm片のセルロース/ポリプロピレン不織布,すなわち,Ahlstrom AH4559に吸収させた。第4のユニットは処理をせず,対照として用いた。
実施例1に記載される試験系,すなわちディスク上のStaphylococcus aureus細菌を用いた。この実施例においては,接種したディスクを10日後にユニット中に置き,製品に48時間曝露した後,ディスクを取り出して,各ディスク上で生存している細菌の数を数えた。結果を以下の表5に示す。
Figure 2007500028
実施例6
本発明のさらに別の態様は,活性成分混合物を一片のボール紙上に供給することを含む。活性混合物は,0.75gの桂皮アルデヒドから構成され,ボール紙は400mmx20mmx3mmの大きさのB溝段ボールであった。活性混合物をボール紙の一方の端に吸収させ,次にこの端を上側にしてユニット中に入れた。1つの衛生処理ユニットにはこの試験系を入れ,第2のユニットは処理をせず対照として用いた。実施例1に記載される試験系,すなわち,ディスク上のStaphylococcus aureus細菌を用いた。この実施例においては,接種したディスクを時間0および14日後にユニット中に入れ,製品に72時間曝露した後,ディスクを取り出して,各ディスク上で生存している細菌の数を数えた。結果を以下の表6に示す。
Figure 2007500028
この結果は,ボール紙もまた,この技術を供給するのに適した材料であることを示す。
実施例7
本発明のさらに別の態様は,活性成分混合物を一片の焼結ポリエチレン上に,または二酸化ケイ素を加えることにより形成された粘稠なゲル中に供給することを含む。いずれの場合も,活性混合物は,1gの桂皮アルデヒドおよび6gのモノプロピレングリコールと2gのイソプロパノールとの溶媒ミックスから構成されるものであった。焼結ポリエチレンは,大きさが100mmx80mmx3mm,平均孔サイズ100μm,空隙容量約40%を有するものであった。ゲルは6.5%のAerosil 200(Degussaにより製造された燻した二酸化ケイ素)を液体調製物に加えることにより作製した。1つの衛生処理ユニットには焼結プラスチック系を入れ,1つにはゲルを,そして第3のユニットは何も処理せず対照として用いた。
実施例1に記載される試験系,すなわちディスク上のStaphylococcus aureus細菌を用いた。この実施例においては,接種したディスクを時間0および14日後にユニット中に入れ,製品に72時間曝露した後,ディスクを取り出して,各ディスク上で生存している細菌の数を数えた。結果を以下の表7に示す。
Figure 2007500028
結果は,いずれの態様もこの技術を提供するのに適した方法であることを示す。これらの最適化されていない系からは,焼結プラスチックが粘稠なゲルよりわずかに効力が高いことが示される。
実施例8
さらに,従来技術より優れた本発明の価値を以下に示す。4gの桂皮アルデヒドおよび6gのモノプロピレングリコールと2gのイソプロパノールとの溶媒ミックスから構成される活性成分混合物を20cmx20cm片のAhistrom AH4559に吸収させ,EP0965541に記載される,3.8gのSipernat 22二酸化ケイ素に吸収させた1.2gのティーツリー油を含む処方と比較して試験した。
実施例1および5に記載される試験系,すなわち,ディスク上のStaphylococcus aureus NCTC4196細菌を用いた。この実施例においては,接種したディスクを時間0および4および8週間後にユニット中に入れ,それぞれの場合について製品蒸気に72時間曝露した後,ディスクを取り出して,ディスク1枚あたりに生存している細菌の数を数えた。結果を以下の表8に示す。
Figure 2007500028
8週間の期間にわたり,グラム陽性細菌に対して有意な抗微生物効果が得られた。このことは,従来技術より優れた本発明の価値を明確に示す。
実施例9
イソプロパノールの代わりに種々の揮発性溶媒を用いた効果を示すために,さらに別の実験を行った。1.5gの桂皮アルデヒド,0.25g桂皮油および3gのモノプロピレングリコールと9gの各アルコールとの溶媒ミックスから構成される活性成分混合物を用いた。合計5種類のアルコール,すなわち,イソプロパノール,n−プロパノール,メタノール,エタノールおよびn−ブタノールを試験した。各活性物質および溶媒混合物を20cmx20cm片のAhistrom AH4559に吸収させた。
実施例1に記載した試験系,すなわち,ディスク上のStaphylococcus aureus NCTC4196細菌を用いた。この実施例においては,接種したディスクを時間0,および2,4,6および8週間後にユニット中に置いた。それぞれの場合において,製品蒸気に72時間曝露した後に各容器からサンプルを取り出した。ディスクを取り出して,9mlの栄養培地中に入れた。これらの培地を37℃でインキュベートし,次に24時間後の成長を調べた。成長を示した培地は,BairdParker寒天に画線状に植えて,Staphylococcus aureusの存在を調べた。画線上の成長を陽性として評点し(すなわち,生存したStaphylococcus aureusがディスク上に存在),成長のないものを陰性とした(ディスク上のStaphylococcus aureusが100%死滅)。結果を以下の表9に示す。
Figure 2007500028
これらの結果は,本発明において広範な範囲のアルコールを用いることができることを明確に示す。
実施例10
モノプロピレングリコールの代わりに種々のグリコールを用いた効果を示すために,さらに別の実験を行った。1.5gの桂皮アルデヒド,0.25g桂皮油および3gのグリコールと9gイソプロパノールとの溶媒ミックスから構成される活性成分混合物を標準として用いた。合計で5種類のグリコールを試験した。各活性混合物を20cmx20cm片のAhlstrom AH4559に吸収させた。
実施例1に記載した試験系,すなわち,ディスク上のStaphylococcus aureus NCTC4196細菌を用いた。この実施例においては,摂取したディスクを第1週にユニット中に置き,製品蒸気に24および48時間曝露した後に各容器から除去した。ディスクを取り出して,9mlの栄養培地中に入れた。これらの培地を37℃でインキュベートし,次に24時間後の成長を調べた。成長を示した培地は,BairdParker寒天に画線状に植えて,Staphylococcus aureusの存在を調べた。画線上の成長を陽性として評点し(すなわち,生存したStaphylococcus aureusがディスク上に存在),成長のないものを陰性とした(ディスク上のStaphylococcus aureusが100%死滅)。結果を以下の表10に示す。
Figure 2007500028
これらの結果は,本発明において広範な種類のグリコールを非揮発性溶媒として用いることができることを明確に示す。
実施例11
本発明において使用しうる非揮発性溶媒のさらなる例を以下に示す。2gの桂皮アルデヒド,0.25g桂皮油,および3.5gの水と6.5gのイソプロパノールとの溶媒ミックスから構成される活性成分混合物を22cmx25cm片のAhlstrom AH4559に吸収させ,実施例1および5に記載の方法,すなわち,ディスク上のStaphylococcus aureus NCTC4196細菌を用いて試験した。この実施例では,接種したディスクを時間0,および2,4,6および8週間後にユニット中に置いた。それぞれの場合において,製品蒸気に72時間曝露した後に各容器からサンプルを取り出した。ディスクを取り出し,生存している細菌を数えた(表11)。
Figure 2007500028
8週間の期間にわたり,グラム陽性細菌に対する有意な抗微生物効果が得られた。このことは,本発明のこの特定の態様の価値を明確に示す。

Claims (28)

  1. 担体上に吸収させた,1またはそれ以上の精油または精油成分,および揮発性溶媒と非揮発性溶媒との混合物を含む,空間を消毒するための蒸気生成製品。
  2. 精油成分が桂皮アルデヒドである,請求項1記載の製品。
  3. 精油成分が桂皮アルコールである,請求項1記載の製品。
  4. 精油成分がオイゲノールである,請求項1記載の製品。
  5. 担体上に吸収させた,1またはそれ以上の精油,および揮発性溶媒と非揮発性溶媒との混合物を含む,請求項1記載の蒸気生成製品。
  6. 精油がティーツリー油である,請求項1−5のいずれかに記載の製品。
  7. 精油が桂皮油である,請求項1−5のいずれかに記載の製品。
  8. 揮発性溶媒がアルコールである,請求項1−7のいずれかに記載の製品。
  9. アルコールがイソプロパノールである,請求項1−8のいずれかに記載の製品。
  10. 非揮発性溶媒が水である,請求項1−9のいずれかに記載の製品。
  11. 非揮発性溶媒がグリコールである,請求項1−9のいずれかに記載の製品。
  12. グリコールがモノプロピレングリコールである,請求項11記載の製品。
  13. 揮発性溶媒対非揮発性溶媒の比が10:1から1:10の比率である,請求項1−12のいずれかに記載の製品。
  14. 担体が不織布材料である,請求項1−13のいずれかに記載の製品。
  15. 不織布担体がセルロースとポリプロピレンとの組み合わせである,請求項1−14のいずれかに記載の製品。
  16. 担体がボール紙である,請求項1−13のいずれかに記載の製品。
  17. 担体が焼結プラスチックである,請求項1−13のいずれかに記載の製品。
  18. 担体が不定形二酸化ケイ素である,請求項1−13のいずれかに記載の製品。
  19. ボール紙担体の一辺の寸法が少なくとも200mmである,請求項16記載の製品。
  20. 担体が,自己接着物質またはラベルである,請求項1−13のいずれかに記載の製品。
  21. 請求項1−20のいずれかにおいて定義される1またはそれ以上の精油または精油成分,および請求項1−20のいずれかにおいて定義される揮発性溶媒と非揮発性溶媒との混合物を粘稠な液体中に含む蒸気生成用処方。
  22. 二酸化ケイ素を加えることにより粘度が調節されたものである,請求項21記載の処方。
  23. 1またはそれ以上の精油または精油成分が染みこませてある担体材料であって,担体は少なくとも200mmの長さを有する弾力的なまたは剛性の材料である,担体材料。
  24. 材料がボール紙である,請求項23記載の担体材料。
  25. 長さが少なくとも300mmであり,幅が50mm以下である,請求項23または24に記載の担体。
  26. ゴミ箱に挿入するための細長い実質的に平板のカードの形である,請求項23−25のいずれかに記載の担体材料。
  27. ゴミ処理箱を消毒し消臭するための,請求項1−26のいずれかに記載の製品,処方または担体材料の使用。
  28. 請求項1−22のいずれかに記載の製品または処方,または請求項23−26のいずれかに記載の担体を含むゴミ処理箱。
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