JP2007281474A - 官能化ヘテロアセン類およびそれから作製された電子デバイス - Google Patents

官能化ヘテロアセン類およびそれから作製された電子デバイス Download PDF

Info

Publication number
JP2007281474A
JP2007281474A JP2007098064A JP2007098064A JP2007281474A JP 2007281474 A JP2007281474 A JP 2007281474A JP 2007098064 A JP2007098064 A JP 2007098064A JP 2007098064 A JP2007098064 A JP 2007098064A JP 2007281474 A JP2007281474 A JP 2007281474A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrocarbon
anthryl
aryl
electronic device
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007098064A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5307349B2 (ja
Inventor
Yuning Li
リ ユニン
Yiliang Wu
イーリャン ウー
Beng S Ong
ベン エス オン
Ping Liu
ピン リュー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xerox Corp
Original Assignee
Xerox Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38179667&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2007281474(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Xerox Corp filed Critical Xerox Corp
Publication of JP2007281474A publication Critical patent/JP2007281474A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5307349B2 publication Critical patent/JP5307349B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K10/00Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
    • H10K10/40Organic transistors
    • H10K10/46Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
    • H10K10/462Insulated gate field-effect transistors [IGFETs]
    • H10K10/484Insulated gate field-effect transistors [IGFETs] characterised by the channel regions
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

【課題】安定性がありかつ溶液処理可能でもあり、また周囲酸素によってその性能に悪影響を及ぼさない半導体材料を含む電子デバイスを提供する。
【解決手段】式(I)の成分を含む半導体材料を含む電子デバイスである。
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rはアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールまたは炭化水素を表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレン、またはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、nおよびmは反復単位の数を表す。)
【選択図】なし

Description

(連邦政府から委託された研究または開発に関する記述)
この電子デバイスおよびその特定の成分は、米国標準技術局(NIST)により付与された米国政府共同契約番号70NANBOH3033によって補助されたものである。米国政府は、以下に示すデバイスおよび特定の半導体成分に関連する特定の権利を有する。
本開示は一般にポリマおよびその使用を対象とする。より具体的には、実施形態における本開示は、例えばアルキルエチニルまたはアルキルアリールエチニル基、および本明細書で説明する他の適切な基で官能化されたヘテロアセン類の部類を対象とし、その成分は、薄膜トランジスタなどの有機電子デバイスにおける溶液処理可能なほぼ安定したチャンネル半導体として選択することができる。
優れた溶媒溶解性を有する官能化ヘテロアセン類などの溶液処理可能な本明細書で示すポリマで加工された薄膜トランジスタ、すなわちTFTなどの電子デバイス、およびプラスチック基板上に柔軟なTFTを加工するのに非常に望ましい機械的耐久性および構造的柔軟性を有するデバイスが望まれている。柔軟なTFTは、一般に構造的柔軟性および機械的耐久性の特徴を備えた電子デバイスの設計を可能にするであろう。プラスチック基板を官能化ヘテロアセン成分と一緒に用いると、本来は剛性のシリコンTFTを機械的により耐久性でかつ構造的に柔軟なTFTの設計に変えることができる。これは、大面積イメージセンサ、電子ペーパーおよび他のディスプレー媒体などの大面積デバイスにおいて特に価値が高い。スマートカード、無線IC(RFID)タグおよびメモリ/ストレージ素子などの低価格マイクロエレクトロニクス用の集積回路論理素子のために、官能化ヘテロアセンTFTを選択することによって機械的耐久性を向上させ、したがってその耐用年数を向上させることもできる。
多くの半導体材料は、空気に曝露された場合、周囲酸素によって酸化的にドーピングされて伝導度が増大する結果となるので不安定であると考えられている。これらの材料から加工されたデバイスでは、オフ電流が大きくなり、電流オン/オフ比が小さくなるという結果となる。したがって、これらの材料の多くについて、環境酸素を排除し酸化的ドーピングを回避するかまたはそれを最少にするために、通常材料処理およびデバイス加工の際に厳密な予防措置が施される。これらの予防手段は製造コストを増大させ、したがって特に大面積デバイスのためのアモルファスシリコン技術に対する、経済性のある代替策としてのある種の半導体TFTの魅力を相殺することになる。本開示の実施形態では、上記および他の欠点を回避または最少化する。
ヘテロアセン類は、TFTにおけるチャンネル半導体として用いられる場合、満足できる高い電界効果移動性を有することが知られている。しかし、この材料は、例えば、光線のもとでの大気酸素によって急速に酸化される。そうした材料は周囲条件下では処理可能であるとは考えられていない。さらに、TFT用に選択された場合、ヘテロアセン類は、薄膜形成特性が劣っており、通常用いられる多くの溶媒に実質的に不溶であるかまたは非常に低い溶解度しか有しておらず、そのことは、これらの化合物を非溶液処理に向ける結果となっている。したがってそうした化合物は、殆んど真空蒸着法によって処理されており、その結果製造コストが高くなる。この欠点は、本明細書で示す官能化ヘテロアセン類で作製されたTFTを用いれば、排除されるかまたは最少化される。
電界効果TFTで使用するための多くの有機半導体材料が記載されている。そうした材料には、ペンタセンなどの小分子有機化合物(例えば、D.J.グントラッハ(Gundlach)ら、「Pentacene organic thin film transistors−molecular ordering and mobility」、IEEE Electron Device Lett.、Vol.18、87頁(1997年)を参照)、セクシチオフェン類またはその変形体などのオリゴマ(例えば文献、F.ガルニエール(Garnier)ら、「Molecular engineering of organic semiconductors:Design of self assembly properties in conjugated thiophene oligomers」、J.Amer.Chem.Soc.、Vol.155、8716頁(1993年)を参照)、およびポリ(3−アルキルチオフェン)などのある種の官能化ヘテロアセン類(例えば文献、Z.バオら、「Soluble and processable regioregular poly (3−hexylthiophene) for field effect thin film transistor application with high mobility」、Appl.Phys.Lett.Vol.69、4108頁(1996年)を参照)が含まれる。有機材料をベースとしたTFTは一般に、シリコン結晶またはポリシリコン結晶TFTなどの従来のそのシリコン系対応物より低い性能特性をもたらすが、それにもかかわらず、これらは、高い移動度が必要とされない分野の用途では十分に有用である。これらのデバイスには、イメージセンサ、アクティブマトリックス液晶ディスプレーなどの大面積デバイス、およびスマートカードやRFIDタグなどの低価格マイクロエレクトロニクスが含まれる。
D.J.グントラッハ(Gundlach)ら、「Pentacene organic thin film transistors−molecular ordering and mobility」、IEEE Electron Dcvico Lett.、Vol.18、87頁(1997年) F.ガルニエール(Garnier)ら、「Molecular engineering of organic semiconductors:Design of self assembly properties in conjugated thiophene oligomers」、J.Amer.Chem.Soc.、Vol.155、8716頁(1993年) Z.バオら、「Soluble and processable regioregular poly (3−hexylthiophene) for field effect thin film transistor application with high mobility」、Appl.Phys.Lett.Vol.69、4108頁(1996年)
官能化ヘテロアセン類などの本明細書で示すポリマから加工されたTFTは、機械的耐久性(真空蒸着も回避しながら)、構造的柔軟性、およびデバイスのアクティブ媒体上に直接組み込むことができる可能性をもたらし、それによってデバイスの輸送性能のための稠密度を向上させることを提供する点で、従来のシリコン技術より機能的にまた構造的により望ましいものである。
真空蒸着では、大面積様式のための安定した薄膜品質を実現することが困難である。位置選択性成分、例えば位置選択性ポリ(3−アルキルチオフェン−2,5−ジイル)から溶液プロセスにより加工されたものなどのポリマTFTは、いくらかの移動度はもたらすが、空気中で酸化的ドーピングを受けるという問題点がある。したがって、実際的な低コストのTFT設計のためには、安定性がありかつ溶液処理可能でもあり、また周囲酸素によってその性能に悪影響を及ぼさない半導体材料(例えば、ポリ(3−アルキルチオフェン−2,5−ジイル)で作製されたTFTは空気に対して非常に敏感である)を有することは非常に価値があることである。周囲条件でこれらの材料から加工されたTFTは一般に、非常に大きなオフ電流と非常に低い電流オン/オフ比を示し、その性能特性は急速に低下する。
本発明は、式(I)の成分を含む半導体材料を含む電子デバイスである。
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rはアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールまたは適切な炭化水素を表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレン、またはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、nおよびmは反復単位の数を表す。)
前記電子デバイスにおいて、Rは約6〜約48の炭素原子を含むアリールであることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、Rは約1〜約25の炭素原子を含むアルキルであり、2つのヘテロ原子5員環部分がトランス位、シス位、またはシス位とトランス位の両方であることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、Rは約7〜約37の炭素原子を有するヘテロアリールであることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、RおよびRの少なくとも1つは水素であるか、RおよびRの少なくとも1つはアルキルの炭化水素であるか、RおよびRの少なくとも1つはアリールの炭化水素であるか、RおよびRの少なくとも1つはハロゲンであるか、RおよびRの少なくとも1つはシアノまたはニトロであるか、RおよびRの少なくとも1つはアルキルの炭化水素であるか、あるいは、RおよびRの少なくとも1つはアリールの炭化水素であることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、ヘテロ原子含有基は、ジアルキルアミン、ジアリールアミン、アルコキシ、トリアルキルシリルまたはトリアリールシリルであることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、ヘテロ原子含有基は、チエニル、ピリジル、トリアルキルシリル、トリアリールシリルまたはアルコキシアルコキシアリールであることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、R、R、R、R、Rのうち少なくとも1つはアルキルであることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、mは0〜約3の数であるか、mは2であるか、mは1であるか、nは0〜約3の数であるか、xは0〜約12の数であるか、あるいは、yは0〜約12の数であることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、yは0〜約4、0〜約2、または0であることが好ましい。
前記電子デバイスにおいて、Rは6〜約36の炭素原子を有するアリールであり、R及びRは水素であり、m=n=1、x=y=0あるいはm=n=2、x=y=0であることが好ましい。
また、本発明は、基板と、ゲート電極と、ゲート誘電体層と、ソース電極と、ドレイン電極と、次式の成分を含む、前記ソース及び/又はドレイン電極および前記ゲート誘電体層と接触している半導体層とを含む薄膜トランジスタである。
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rは炭化水素を表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレン、またはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、mおよびnは環の数を表す。)
前記薄膜トランジスタにおいて、アルキル及び炭化水素は、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルまたはエイコサニルであることが好ましい。
前記薄膜トランジスタにおいて、アリールおよび前記炭化水素が、フェニル、トリル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、トリデシルフェニル、テトラデシルフェニル、ペンタデシルフェニル、ヘキサデシルフェニル、ヘプタデシルフェニル、オクタデシルフェニル、ナフチル、メチルナフチル、エチルナフチル、プロピルナフチル、ブチルナフチル、ペンチルナフチル、ヘキシルナフチル、ヘプチルナフチル、オクチルナフチル、ノニルナフチル、デシルナフチル、ウンデシルナフチル、ドデシルナフチル、アントリル、メチルアントリル、エチルアントリル、プロピルアントリル、ブチルアントリル、ペンチルアントリル、オクチルアントリル、ノニルアントリル、デシルアントリル、ウンデシルアントリルまたはドデシルアントリルであることが好ましい。
前記薄膜トランジスタにおいて、ヘテロアリールは、チエニル、メチルチエニル、エチルチエニル、プロピルチエニル、ブチルチエニル、ペンチルチエニル、ヘキシルチエニル、ヘプチルチエニル、オクチルチエニル、ノニルチエニル、デシルチエニル、ウンデシルチエニル、ドデシルチエニル、ビチオフェニル、メチルビチオフェニル、エチルビチオフェニル、ビチオフェニル、ブチルビチオフェニル、ペンチルビチオフェニル、ヘキシルビチオフェニル、ヘプチルビチオフェニル、オクチルビチオフェニル、ノニルビチオフェニル、デシルビチオフェニル、ウンデシルビチオフェニル、ドデシルビチオフェニル、ピリジル、メチルピリジル、エチルピリジル、プロピルピリジル、ブチルピリジル、ペンチルピリジル、ヘキシルピリジル、ヘプチルピリジル、オクチルピリジル、ノニルピリジル、デシルピリジル、ウンデシルピリジル、ドデシルピリジル、チアゾリル、メチルチアゾリル、エチルチアゾリル、プロピルチアゾリル、ブチルチアゾリル、ペンチルチアゾリル、ヘキシルチアゾリル、ヘプチルチアゾリル、オクチルチアゾリル、ノニルチアゾリル、デシルチアゾリル、ウンデシルチアゾリル、ドデシルチアゾリルであることが好ましい。
図1から図4に本開示の種々の代表的実施形態を示す。ここでは、ポリマ様の官能化ヘテロアセン類が薄膜トランジスタ(TFT)構造体におけるチャンネルまたは半導体材料として選択されている。
TFTデバイスなどのマイクロエレクトロニクスデバイスでの用途に有用なポリマ半導体を提供することが本開示の特徴である。
本開示の他の特徴は、その薄膜の吸収スペクトルで測定して約1.5eV〜約3eVのバンドギャップを有する官能化ヘテロアセン類を提供することである。この官能化ヘテロアセン類は、TFT半導体チャンネル層材料としての使用に適している。
本開示のさらに他の特徴では、マイクロエレクトロニック成分として有用であり、一般的な有機溶媒、例えば塩化メチレン、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレン、メシチレン、クロロベンゼン等に、例えば少なくとも約0.1重量%〜約95重量%の溶解度を有する官能化ヘテロアセン類を提供する。したがって、これらの成分は、スピンコーティング、スクリーンプリンティング、スタンププリンティング、ディップコーティング、溶液キャスティング、ジェットプリンティング等の溶液プロセスによって経済的に加工することができる。
本開示の他の特徴は、官能化ヘテロアセンチャンネル層を有するTFTなどの電子デバイスであって、その層が約10−4〜約10−9S/cm(ジーメンス/cm)の伝導率を有するデバイスを提供することにある。
また、本開示のさらに他の特徴では、新規なポリマ様官能化ヘテロアセン類と、そのデバイスであって、酸素の悪影響に対して向上した抵抗性を示す、すなわち、比較的高い電流オン/オフ比を示し、かつその性能が、位置選択性ポリ(3−アルキルチオフェン−3,5−ジイル)またはヘテロアセン類で加工された類似のデバイスほどは急速には低下しないデバイスも提供する。
さらに、本開示の他の特徴では、適切な処理条件下で分子自己配列をもたらし、その構造的特性がデバイス性能の安定性も向上させる独特な構造特性を有する新規な部類のポリマ様官能化ヘテロアセン類を提供する。適切な分子配列によって、薄膜においてより高次の分子構造秩序が可能になる。これは、効果的な電荷担体移送に、したがってより高い電気的性能にとって重要である。
本実施形態では、ポリマ様官能化ヘテロアセン類およびその電子デバイスを開示する。より具体的には、本開示は、式(I)で示されるか、またはそれによって包含されるポリマに関する。
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rは適切な炭化水素様アルキル、アリールまたはヘテロアリールを表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレンまたはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、mおよびnはそれぞれ、例えば零(0)〜約3などの環の数を表し、より具体的には、xおよびyは例えば0〜約12であってよく、より具体的には、各xおよびyは約3〜約7である。)
約4〜約18個の炭素原子(範囲内の数、例えば4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17および18はすべて含まれる)を含む、さらには約6〜約16個の炭素原子を含む、例えば約1〜約30個の炭素原子を有するアルキルの例は、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルまたはエイコサニル、その異性体、その混合物等;メチルフェニル、置換フェニル等の約7〜約49個の炭素原子、約6〜約37個の炭素原子、約13〜約25個の炭素原子を有するアルキルアリール;あるいは約6〜約48個の炭素原子を有するフェニルなどのアリールである。
ヘテロ原子含有基には、例えばポリエーテル、トリアルキルシリル、ヘテロアリール等、より具体的にはチエニル、フリルおよびピリジアリールが含まれる。ヘテロ成分はイオウ、酸素、窒素、ケイ素、セレン等のいくつかの既知の原子から選択することができる。
実施形態では、Rは、例えば、約2〜約16個の炭素原子の分岐アルキル;アルキルが例えば約4〜約12個の炭素原子を含む分岐アルキルアリールであってよく、RおよびR12は水素、アルキル、アリール、ハロゲン、シアノ、ニトロ等であり、mおよびnはそれぞれ0、または1〜約3であり、xおよびyはそれぞれ0、または1〜約12である。
炭化水素は周知であり、アルキル、アルコキシ、アリール、アルキルアリール、置換アルキル、置換アルコキシ、置換アリール等を含む。具体的な例は以下のものである。これらのうち、式(1)、(8)、(19)、(25)の構造のものが好ましい。
Figure 2007281474

(1)
Figure 2007281474

(2)
Figure 2007281474

(3)
Figure 2007281474

(4)
Figure 2007281474

(5)
Figure 2007281474

(6)
Figure 2007281474

(7)
Figure 2007281474

(8)
Figure 2007281474

(9)
Figure 2007281474

(10)
Figure 2007281474

(11)
Figure 2007281474

(12)
Figure 2007281474

(13)
Figure 2007281474

(14)
Figure 2007281474

(15)
Figure 2007281474

(16)
Figure 2007281474

(17)
Figure 2007281474

(18)
Figure 2007281474

(19)
Figure 2007281474

(20)
Figure 2007281474

(21)
Figure 2007281474

(22)
Figure 2007281474

(23)
Figure 2007281474

(24)
Figure 2007281474

(25)
Figure 2007281474

(26)
Figure 2007281474

(27)
Figure 2007281474

(28)
(式中、Rは、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシルまたはオクタデシルの炭化水素;トリフルオロメチル、フルオロエチル、ペルフルオロプロピル、ペルフルオロブチル、ペルフルオロペンチル、ペルフルオロヘキシル、ペルフルオロヘプチル、ペルフルオロオクチル、ペルフルオロノニル、ペルフルオロデシル、ペルフルオロウンデシルまたはペルフルオロドデシル;フェニル、メチルフェニル(トリル)、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、トリデシルフェニル、テトラデシルフェニル、ペンタデシルフェニル、ヘキサデシルフェニル、ヘプタデシルフェニル、オクタデシルフェニル、トリフルオロメチルフェニル、フルオロエチルフェニル、ペルフルオロプロピルフェニル、ペルフルオロブチルフェニル、ペルフルオロペンチルフェニル、ペルフルオロヘキシルフェニル、ペルフルオロヘプチルフェニル、ペルフルオロオクチルフェニル、ペルフルオロノニルフェニル、ペルフルオロデシルフェニル、ペルフルオロウンデシルフェニルまたはペルフルオロドデシルフェニルであり、XはF、Cl、Br、CNまたはNOである。)
実施形態では、官能化ヘテロアセン類などのポリマは一般的なコーティング溶媒中に可溶性であるかまたは実質的に可溶性である。実施形態では、それらは、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレン、メシチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の溶媒に対して、少なくとも約0.1重量%、より具体的には約10重量%〜約95重量%の溶解度を有する。さらには、TFTデバイスにおける半導体チャンネル層として加工する実施形態では、本開示の官能化ヘテロアセン類は、例えば、通常の四プローブ型伝導率測定法で測定して約10−9S/cm〜約10−4S/cm、より具体的には約10−8S/cm〜約10−5S/cmの安定した伝導率をもたらす。
例えば約10ナノメータ〜約500ナノメータまたは約100〜約300ナノメータの厚さの材料の薄膜としてポリマを溶液から加工する場合、このポリマは、ヘテロアセン類から加工された類似のデバイスより周囲条件下で安定であると考えられる。保護されていない場合、上記ポリマ材料およびデバイスは一般に、周囲酸素に曝露後、ポリ(3−アルキルチオフェン−2,5−ジイル)の場合のように数日または数時間ではなく数週間安定である。したがって、本開示の実施形態の官能化ヘテロアセン類から加工されたデバイスはより高い電流オン/オフ比を提供することができ、材料調製、デバイス加工および評価の際に周囲酸素を排除するための厳密な手順上の予防措置をとらない場合、その性能特性は非官能化ヘテロアセン類ほど急速に変化せず、あるいは、ポリ(3−アルキルチオフェン−2,5−ジイル)より以上急速に変化することはない。実施形態における本開示の官能化ヘテロアセン類が酸化的ドーピングに対して安定性であることによって、特に低コストデバイス製造のためには、通常不活性雰囲気下で取り扱う必要がなく、したがって、この方法はより簡単でコスト効率がより良く、この加工をより大規模な生産プロセスに適用することができる。
本開示の官能化ヘテロアセンの調製は一般に本明細書で示したようにして実施することができる。より具体的には、1つの調製方法をスキーム1に示す。
スキーム1−官能化ヘテロアセン1aおよび8aの合成
Figure 2007281474
5,11−デシニルアントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン/5,11−デシニルアントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン(1a、トランス異性体とシス異性体の混合物)および5,11−ビス(4−フェニルエチニル)アントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン/5,11−ビス(4−フェニルエチニル)アントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン(8a、トランス異性体とシス異性体の混合物)は、スキーム1のようにして作製することができる。まず、1−デシン(Sigma−Aldrichから入手可能)を、高温、例えば60℃で30分間などの適切な時間、テトラヒドロフラン(THF)中の約1モル当量のイソプロピルマグネシウムクロリド(Sigma−Aldrichから入手可能)と反応させる。次いで、その反応混合物にアントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン−5,11−ジオン/アントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン−5,11−ジオン(トランス異性体とシス異性体の混合物)(この出発材料はデ ラ クルス(De la Cruz),P.ら、J.Org.Chem.1992年、57、6192頁により調製する)を加え、続いて高温、例えば60℃で1時間などの適切な時間撹拌する。最後に、10%HCl中の塩化スズ(II)(SnCl)溶液を反応混合物に加え、高温、例えば60℃で30分間などの適切な時間撹拌する。後処理および再結晶化を行った後、ほぼ純粋な化合物1aが得られる。化合物8aは、1−デシンの代わりに1−エチニル−4−ペンチルベンゼン(Sigma−Aldrichから入手可能)から出発して同様に調製される。
本開示の態様は、本明細書で示す官能化ヘテロアセン類を含む電子デバイスに関し、基板と、ゲート電極と、ゲート誘電体層と、ソース電極と、ドレイン電極と、本明細書で示す官能化ヘテロアセン類を含む、そのソース/ドレイン電極およびゲート誘電体層と接触している半導体層とを含む薄膜トランジスタを含むデバイス、より具体的には式(I)の成分を含む半導体材料を含む電子デバイス;
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rはアルキル、アリールまたはヘテロアリールを表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレンまたはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、nおよびmは反復単位の数を表す。)
基板と、ゲート電極と、ゲート誘電体層と、ソース電極と、ドレイン電極と、次式の成分を含む、そのソース/ドレイン電極およびゲート誘電体層と接触している半導体層とを含む薄膜トランジスタ;
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rは炭化水素を表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレン、またはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、mおよびnは環の数を表す。)
基板と、ゲート電極と、ゲート誘電体層と、ソース電極と、ドレイン電極と、前記式(1)〜(28)の官能化ヘテロアセンの層とを含む薄膜トランジスタ;
(式中、Rはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシルまたはオクタデシル;トリフルオロメチル、フルオロエチル、ペルフルオロプロピル、ペルフルオロブチル、ペルフルオロペンチル、ペルフルオロヘキシル、ペルフルオロヘプチル、ペルフルオロオクチル、ペルフルオロノニル、ペルフルオロデシル、ペルフルオロウンデシルまたはペルフルオロドデシル;フェニル、メチルフェニル(トリル)、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、トリデシルフェニル、テトラデシルフェニル、ペンタデシルフェニル、ヘキサデシルフェニル、ヘプタデシルフェニル、オクタデシルフェニル、トリフルオロメチルフェニル、フルオロエチルフェニル、ペルフルオロプロピルフェニル、ペルフルオロブチルフェニル、ペルフルオロペンチルフェニル、ペルフルオロヘキシルフェニル、ペルフルオロヘプチルフェニル、ペルフルオロオクチルフェニル、ペルフルオロノニルフェニル、ペルフルオロデシルフェニル、ペルフルオロウンデシルフェニルまたはペルフルオロドデシルフェニルであり、XはF、Cl、Br、CNまたはNOである。)
次の式/構造のポリマ;
Figure 2007281474

(I)
(式中、Rはアルキル、アリールまたはヘテロアリールを表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、適切な炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレンまたはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、nおよびmは反復単位の数を表す)
基板が、ポリエステル、ポリカーボネートまたはポリイミドを含むプラスチックシートであり、ゲート、ソースおよびドレイン電極がそれぞれ独立に、銀、金、ニッケル、アルミニウム、クロム、白金、インジウムチタン酸化物または導電性ポリマを含み、ゲート誘電体が窒化ケイ素または酸化ケイ素を含む誘電体層であるTFTデバイス;
基板がガラスまたはプラスチックシートであり、前記ゲート、ソースおよびドレイン電極がそれぞれ金を含み、ゲート誘電体層が有機ポリマであるポリ(メタクリレート)またはポリ(ビニルフェノール)を含むTFTデバイス;
官能化ヘテロアセン層がスピンコーティング、スタンププリンティング、スクリーンプリンティングまたはジェットプリンティングの溶液プロセスによって形成されるデバイス;
ゲート、ソースおよびドレイン電極、ゲート誘電体ならびに半導体層が、スピンコーティング、溶液キャスティング、スタンププリンティング、スクリーンプリンティングまたはジェットプリンティングの溶液プロセスによって形成されるデバイス;
ならびに、基板が、ポリエステル、ポリカーボネートまたはポリイミドを含むプラスチックシートであり、ゲート、ソースおよびドレイン電極が、有機導電性ポリマのポリスチレンスルホネートドーピングされたポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)から加工されているか、あるいはポリマバインダ中の銀のコロイド分散の導電性インク/ペースト化合物から加工されており、ゲート誘電体層が有機ポリマまたは無機酸化物粒子−ポリマ複合体であるTFTデバイスに関し、1つまたは複数のデバイスはTFTなどの電子デバイスを含む。
図1は、基板16と、それと接触している金属接点18(ゲート電極)と、絶縁用誘電体層の層14とを含むTFT構造体10であって、そのゲート電極の一部またはゲート全体が誘電体層14と接触しており、その層14の頂部に2つの金属接点20および22(ソースおよびドレイン電極)が固着されているTFT構造体10の概略を示す図である。金属接点20および22の上およびその間に、5,11−デシニルアントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン/5,11−デシニルアントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン(1a)(そのシス異性体とトランス異性体の混合物)を含むポリマ層12が存在する。ゲート電極は、基板や誘電体層等の中に完全に含めることができる。
図2は、基板36と、ゲート電極38と、ソース電極40と、ドレイン電極42と、絶縁用誘電体層34と、5,11−ビス(4−フェニルエチニル)アントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン/5,11−ビス(4−フェニルエチニル)アントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン(8a)(そのシス異性体とトランス異性体の混合物)を含む官能化ヘテロアセン半導体層32とを含む他のTFT構造体30の概略を示す図である。
図3は、ゲート電極として作動できる高度にn−ドーピングされたシリコンウエハ56と、熱的に成長した酸化ケイ素誘電体層54と、図2の官能化ヘテロアセン半導体層52と、その頂部に固着されたソース電極60およびドレイン電極62と、ゲート電極接点64とを含む他のTFT構造体50の概略を示す図である。
図4は、基板76と、ゲート電極78と、ソース電極80と、ドレイン電極82と、図2の官能化ヘテロアセン半導体層72と、絶縁用誘電体層74とを含むTFT構造体70の概略を示す図である。
また、例えば既知のTFTデバイスを参照して、開示されていない他のデバイス、特にTFTデバイスも考えられる。
本開示のいくつかの実施形態では、任意選択の保護層を、図1、図2、図3および図4のトランジスタ構造体のそれぞれの頂部に組み込むことができる。図4のTFT構造体では、絶縁用誘電体層74は保護層として機能することもできる。
以下の式のチオフェンアセン類を含む半導体も開示する。
Figure 2007281474

(式中、RおよびR’は水素、アルキル、不飽和アルキル、アリール、アルキル置換アリール、不飽和アルキル置換アリールまたはその混合物であり、nは3以上、例えば約3〜約2,000の環の数を表し、より具体的にはn=5であり、R’=Hであり、R=ドジシン(dodycyne)である)
TFTでの使用のためなどのこれらの新規な有機半導体は以下の反応スキームによって調製することができる。
スキーム2
Figure 2007281474
最終製品は緑がかった色をしており、740ナノメータの波長でUV最大ピークを示した。740ナノメータでの最大ピーク吸収についてのUVスペクトルデータを表1にまとめて示す。構造(2)の溶液は、周囲条件においてペンタセンより安定であることがわかった。
Figure 2007281474
実施形態において、さらに本開示および図を参照して、デバイス基板層は一般に、目的の用途に応じて適切な様々な形態のシリコン、ガラス板、プラスチックフィルムまたはシート等を含むシリコン材料であってよい。構造的に柔軟なデバイスのためには、例えばポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミドシート等のプラスチック基板を選択することができる。基板の厚さは、例えば約10ミクロン〜10mm超であってよく、特に柔軟なプラスチック基板のためには具体的な厚さは約50〜約100ミクロンであり、ガラスまたはシリコンなどの剛性の基板のためには約1〜約10mmであってよい。
ソースおよびドレイン電極からゲート電極を隔てさせることができ、かつ半導体層と接触している絶縁用誘電体層は、一般に、無機材料フィルム、有機ポリマフィルムまたは有機−無機複合膜であってよい。誘電体層の厚さは、例えば約10ナノメータ〜約1ミクロンであり、より具体的な厚さは約100ナノメータ〜約500ナノメータである。誘電体層に適した無機材料の例には、酸化ケイ素等の無機酸化物、窒化ケイ素等の無機窒化物、酸化アルミニウム、チタン酸バリウム、チタン酸ジルコン酸バリウム等が含まれ、誘電体層用の有機ポリマの例には、ポリエステル類、ポリカーボネート類、ポリ(ビニルフェノール)、ポリイミド類、ポリスチレン、ポリ(メタクリレート)類、ポリ(アクリレート)類、エポキシ樹脂等が含まれ、無機−有機複合材料の例には、ポリエステル、ポリイミド、エポキシ樹脂等のポリマ中に分散されたナノサイズの金属酸化物粒子が含まれる。絶縁用誘電体層は一般に、使用する誘電体の誘電定数に応じて約50ナノメータ〜約500ナノメータの厚さのものである。より具体的には、誘電体は、例えば少なくとも約3の誘電定数を有し、したがって適切な約300ナノメータの誘電体厚さは、例えば約10−9〜約10−7F/cmの望ましい電気容量を提供することができる。
本明細書で示す官能化ヘテロアセン類を含むアクティブ半導体層は、例えば、誘電体層とソース/ドレイン電極との間にあり、かつそれらと接触して配置されており、その層の厚さは一般に、例えば約10ナノメータ〜約1ミクロン、または約40〜約100ナノメータである。この層は一般に、本開示の官能化ヘテロアセン類の溶液のスピンコーティング、キャスティング、スクリーン、スタンプまたはジェットプリンティングなどの溶液プロセスによって加工することができる。
ゲート電極は、薄い金属フィルム、導電性ポリマフィルム、導電性インクまたはペーストで作製された導電性フィルムまたは基板自体(例えば高度にドーピングされたシリコン)であってよい。ゲート電極材料の例には、これらに限定されないが、アルミニウム、金、クロム、インジウムスズ酸化物、ポリスチレンスルホネート−ドーピングされたポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)(PSS/PEDOT)などの導電性ポリマ、Acheson Colloids Companyから入手可能なElectrodagなどの、ポリマバインダ中に含まれたカーボンブラック/グラファイトまたはコロイダルシルバーディスパージョンを含む導電性インク/ペースト、ならびにNoelle Industries等から入手可能な銀を充てんした導電性熱可塑性インクが含まれる。ゲート層は、金属または導電性金属酸化物の蒸着、スパッタリング、導電性ポリマ溶液または導電性インクからのコーティング、あるいはスピンコーティング、キャスティングまたはプリンティングによる分散によって作製することができる。ゲート電極層の厚さは、例えば約10ナノメータ〜約10ミクロンであり、具体的な厚さは、金属フィルムについては例えば約10〜約200ナノメータであり、ポリマ導体については約1〜約10ミクロンである。
ソース電極層およびドレイン電極層は、半導体層に抵抗性の低いオーム接触を提供する材料から加工することができる。ソース電極およびドレイン電極としての使用に適した一般的な材料には、金、ニッケル、アルミニウム、白金、導電性ポリマおよび導電性インクなどのゲート電極材料からなるものが含まれる。この層の一般的な厚さは、例えば約40ナノメータ〜約1ミクロンであり、より具体的な厚さは約100〜約400ナノメータである。TFTデバイスは幅Wと長さLを有する半導体チャンネルを含む。半導体チャンネル幅は、例えば約10ミクロン〜約5mmであってよく、より具体的なチャンネル幅は約100ミクロン〜約1mmであってよい。半導体チャンネル長さは、例えば約1ミクロン〜約1mmであってよく、より具体的なチャンネル長さは約5ミクロン〜約100ミクロンであってよい。
一般に約+10ボルト〜約−80ボルトの電圧をゲート電極に印加する場合、ソース電極は接地され、一般に、例えば約0ボルト〜約−80ボルトのバイアス電圧をドレイン電極に印加して半導体チャンネル間に担持された電荷担体を集める。
本明細書で説明しなかった他の既知の材料も、本開示のTFTデバイスの様々な成分のために、実施形態において選択することができる。
理論に拘泥するわけではないが、エチニル基のようなアルキニルは主として、酸素への曝露による不安定性を最少にするかまたはそれを回避するように機能し、それによって周囲条件での溶液中のヘテロアセン類の酸化的安定性を増大させ、アルキルおよび/またはアルキルアリール置換基は、これらの化合物が塩化エチレンなどの一般的な溶媒中に溶解できるようにすると考えられる。また、実施形態において、分岐していないアルキル基は、電荷担持特性(charge transport properties)に好都合な形態である層状化したπスタックの形成を容易にすることもできる。
本発明の実施形態に係るTFT構造体の概略を示す図である。 本発明の実施形態に係る他のTFT構造体の概略を示す図である。 本発明の実施形態に係る他のTFT構造体の概略を示す図である。 本発明の実施形態に係る他のTFT構造体の概略を示す図である。
符号の説明
10,30,50,70 TFT構造体、12 ポリマ層、14,34,74 絶縁用誘電体層、16,36,76 基板、18,38,78 ゲート電極、20,22 金属接点、32,52,72 官能化ヘテロアセン半導体層、40,60,80 ソース電極、42,62,82 ドレイン電極、54 誘電体層、56 シリコンウエハ、64 ゲート電極接点。

Claims (7)

  1. 式(I)の成分を含む半導体材料を含むことを特徴とする電子デバイス。
    Figure 2007281474

    (I)
    (式中、Rはアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリールまたは炭化水素を表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレン、またはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、nおよびmは反復単位の数を表す。)
  2. 請求項1に記載の電子デバイスであって、
    およびRの少なくとも1つは水素であるか、
    およびRの少なくとも1つはアルキルの炭化水素であるか、
    およびRの少なくとも1つはアリールの炭化水素であるか、
    およびRの少なくとも1つはハロゲンであるか、
    およびRの少なくとも1つはシアノまたはニトロであるか、
    およびRの少なくとも1つはアルキルの炭化水素であるか、あるいは、
    およびRの少なくとも1つはアリールの炭化水素であることを特徴とする電子デバイス。
  3. 請求項1に記載の電子デバイスであって、
    mは0〜約3の数であるか、
    mは2であるか、
    mは1であるか、
    nは0〜約3の数であるか、
    xは0〜約12の数であるか、あるいは、
    yは0〜約12の数であることを特徴とする電子デバイス。
  4. 基板と、ゲート電極と、ゲート誘電体層と、ソース電極と、ドレイン電極と、次式の成分を含む、前記ソース及び/又はドレイン電極および前記ゲート誘電体層と接触している半導体層とを含むことを特徴とする薄膜トランジスタ。
    Figure 2007281474

    (I)
    (式中、Rは炭化水素を表し、各RおよびRは独立に、水素(H)、炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、RおよびRは独立に、炭化水素、ヘテロ原子含有基またはハロゲンであり、xおよびyは基の数を表し、Zはイオウ、酸素、セレン、またはNR’(R’は水素、アルキルまたはアリールである)を表し、mおよびnは環の数を表す。)
  5. 請求項4に記載の薄膜トランジスタであって、
    アリールおよび前記炭化水素が、フェニル、トリル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、トリデシルフェニル、テトラデシルフェニル、ペンタデシルフェニル、ヘキサデシルフェニル、ヘプタデシルフェニル、オクタデシルフェニル、ナフチル、メチルナフチル、エチルナフチル、プロピルナフチル、ブチルナフチル、ペンチルナフチル、ヘキシルナフチル、ヘプチルナフチル、オクチルナフチル、ノニルナフチル、デシルナフチル、ウンデシルナフチル、ドデシルナフチル、アントリル、メチルアントリル、エチルアントリル、プロピルアントリル、ブチルアントリル、ペンチルアントリル、オクチルアントリル、ノニルアントリル、デシルアントリル、ウンデシルアントリルまたはドデシルアントリルであることを特徴とする薄膜トランジスタ。
  6. 請求項4に記載の薄膜トランジスタであって、
    前記半導体層が以下の式及び/又は構造、
    Figure 2007281474

    (1)
    Figure 2007281474

    (2)
    Figure 2007281474

    (3)
    Figure 2007281474

    (4)
    Figure 2007281474

    (5)
    Figure 2007281474

    (6)
    Figure 2007281474

    (7)
    Figure 2007281474

    (8)
    Figure 2007281474

    (9)
    Figure 2007281474

    (10)
    Figure 2007281474

    (11)
    Figure 2007281474

    (12)
    Figure 2007281474

    (13)
    Figure 2007281474

    (14)
    Figure 2007281474

    (15)
    Figure 2007281474

    (16)
    Figure 2007281474

    (17)
    Figure 2007281474

    (18)
    Figure 2007281474

    (19)
    Figure 2007281474

    (20)
    Figure 2007281474

    (21)
    Figure 2007281474

    (22)
    Figure 2007281474

    (23)
    Figure 2007281474

    (24)
    Figure 2007281474

    (25)
    Figure 2007281474

    (26)
    Figure 2007281474

    (27)
    Figure 2007281474

    (28)
    (式中、Rはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシルまたはオクタデシル;トリフルオロメチル、フルオロエチル、ペルフルオロプロピル、ペルフルオロブチル、ペルフルオロペンチル、ペルフルオロヘキシル、ペルフルオロヘプチル、ペルフルオロオクチル、ペルフルオロノニル、ペルフルオロデシル、ペルフルオロウンデシルまたはペルフルオロドデシル;フェニル、メチルフェニル(トリル)、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、トリデシルフェニル、テトラデシルフェニル、ペンタデシルフェニル、ヘキサデシルフェニル、ヘプタデシルフェニル、オクタデシルフェニル、トリフルオロメチルフェニル、フルオロエチルフェニル、ペルフルオロプロピルフェニル、ペルフルオロブチルフェニル、ペルフルオロペンチルフェニル、ペルフルオロヘキシルフェニル、ペルフルオロヘプチルフェニル、ペルフルオロオクチルフェニル、ペルフルオロノニルフェニル、ペルフルオロデシルフェニル、ペルフルオロウンデシルフェニルまたはペルフルオロドデシルフェニルであり、XはF、Cl、Br、CNまたはNOである)
    の官能化ヘテロアセンであることを特徴とする薄膜トランジスタ。
  7. 請求項4に記載の薄膜トランジスタであって、
    前記半導体層が、5,11−デシニルアントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン及び/又は5,11−デシニルアントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン(1a)ならびに5,11−ビス(4−フェニルエチニル)アントラ[2,3−b:6,7−b’]ジチオフェン及び/又は5,11−ビス(4−フェニルエチニル)アントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン(8a)、またはそのトランス異性体とシス異性体の混合物であることを特徴とする薄膜トランジスタ。
JP2007098064A 2006-04-06 2007-04-04 官能化ヘテロアセン類およびそれから作製された電子デバイス Active JP5307349B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/398,981 2006-04-06
US11/398,981 US7372071B2 (en) 2006-04-06 2006-04-06 Functionalized heteroacenes and electronic devices generated therefrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007281474A true JP2007281474A (ja) 2007-10-25
JP5307349B2 JP5307349B2 (ja) 2013-10-02

Family

ID=38179667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007098064A Active JP5307349B2 (ja) 2006-04-06 2007-04-04 官能化ヘテロアセン類およびそれから作製された電子デバイス

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7372071B2 (ja)
EP (1) EP1843410B1 (ja)
JP (1) JP5307349B2 (ja)
KR (1) KR101371041B1 (ja)
CN (1) CN101050269B (ja)
BR (1) BRPI0701605A (ja)
CA (1) CA2583053C (ja)
MX (1) MX2007003901A (ja)
TW (1) TWI433851B (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007277552A (ja) * 2006-04-06 2007-10-25 Xerox Corp 半導体およびそれから作製した電子デバイス
JP2010520241A (ja) * 2007-03-07 2010-06-10 ユニバーシティ オブ ケンタッキー リサーチ ファウンデーション シリルエチニル化されたヘテロアセン類およびそれで作製された電子装置
WO2013157421A1 (ja) * 2012-04-17 2013-10-24 ソニー株式会社 有機半導体層、電子デバイス、及び、電子デバイスの製造方法
JP2013540697A (ja) * 2010-08-13 2013-11-07 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン誘導体および有機半導体としてのそれらの使用
JP2015510539A (ja) * 2012-02-23 2015-04-09 スマートケム リミテッド 有機半導体組成物
JP2016111218A (ja) * 2014-12-08 2016-06-20 株式会社デンソー 有機半導体装置およびその製造方法
KR20210084523A (ko) 2018-10-31 2021-07-07 하마마츠 포토닉스 가부시키가이샤 반도체 기판의 제조 방법, 다마신 배선 구조의 제조 방법, 반도체 기판, 및 다마신 배선 구조

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7557370B2 (en) * 2006-04-06 2009-07-07 Xerox Corporation Heteroacene polymers and electronic devices generated therefrom
EP2044082A1 (en) * 2006-07-26 2009-04-08 Merck Patent GmbH Substituted benzodithiophenes and benzodiselenophenes
US20080142793A1 (en) * 2006-11-10 2008-06-19 Tang Ming L Organic Semiconductors
US8216753B2 (en) 2007-12-13 2012-07-10 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
US8115200B2 (en) * 2007-12-13 2012-02-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
US8212239B2 (en) 2007-12-13 2012-07-03 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
US8067764B2 (en) * 2007-12-17 2011-11-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
US8461291B2 (en) * 2007-12-17 2013-06-11 E I Du Pont De Nemours And Company Organic electroactive materials and an organic electronic device having an electroactive layer utilizing the same material
US9365585B2 (en) 2010-02-15 2016-06-14 Merck Patent Gmbh Semiconducting polymers
US8425808B2 (en) 2010-04-27 2013-04-23 Xerox Corporation Semiconducting composition
CN103554138B (zh) * 2013-10-31 2016-02-17 兰州大学 一种具有有机场效应晶体管性质的材料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005055248A2 (en) * 2003-11-28 2005-06-16 Merck Patent Gmbh Organic semiconducting layer formulations comprising polyacenes and organic binder polymers

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5619357A (en) * 1995-06-06 1997-04-08 International Business Machines Corporation Flat panel display containing black matrix polymer
US5969376A (en) * 1996-08-23 1999-10-19 Lucent Technologies Inc. Organic thin film transistor having a phthalocyanine semiconductor layer
US6107117A (en) * 1996-12-20 2000-08-22 Lucent Technologies Inc. Method of making an organic thin film transistor
JPH10340786A (ja) * 1997-06-09 1998-12-22 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
US5936259A (en) * 1997-10-16 1999-08-10 Lucent Technologies Inc. Thin film transistor and organic semiconductor material thereof
US5777070A (en) * 1997-10-23 1998-07-07 The Dow Chemical Company Process for preparing conjugated polymers
US6690029B1 (en) * 2001-08-24 2004-02-10 University Of Kentucky Research Foundation Substituted pentacenes and electronic devices made with substituted pentacenes
AU2002327747A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-07 3M Innovative Properties Company Substituted pentacene semiconductors
US6946676B2 (en) * 2001-11-05 2005-09-20 3M Innovative Properties Company Organic thin film transistor with polymeric interface
US7250625B2 (en) * 2002-01-11 2007-07-31 Xerox Corporation Polythiophenes and electronic devices generated therefrom
US6949762B2 (en) 2002-01-11 2005-09-27 Xerox Corporation Polythiophenes and devices thereof
US6770904B2 (en) * 2002-01-11 2004-08-03 Xerox Corporation Polythiophenes and electronic devices generated therefrom
DE60305570T2 (de) * 2002-04-24 2007-05-03 Merck Patent Gmbh Reaktive mesogene Benzodithiophene
JP2005206750A (ja) * 2004-01-26 2005-08-04 Konica Minolta Holdings Inc 有機半導体材料、有機トランジスタ、電界効果トランジスタ、スイッチング素子及び5員複素環化合物
KR101069519B1 (ko) 2004-07-08 2011-09-30 삼성전자주식회사 올리고티오펜과 n-형 방향족 화합물을 주쇄에 교호로 포함하는 유기 반도체 고분자

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005055248A2 (en) * 2003-11-28 2005-06-16 Merck Patent Gmbh Organic semiconducting layer formulations comprising polyacenes and organic binder polymers

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6011030629; J. E. Anthony, et al.: 'A Road Map to Stable, Soluble, Easily Crystallized Pentacene Derivatives' ORGANIC LETTERS Vol. 4, No. 1, 20021215, Pages 15-18, American Chemical Society *
JPN6012000009; M. M. Payne, et al.: 'Organic Field-Effect Transistors from Solution-Deposited Functionalized Acenes with Mobilities as Hi' Journal of the American Chemical Society Vol. 127, 20050319, Pages 4986-4987, American Chemical Society *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007277552A (ja) * 2006-04-06 2007-10-25 Xerox Corp 半導体およびそれから作製した電子デバイス
JP2010520241A (ja) * 2007-03-07 2010-06-10 ユニバーシティ オブ ケンタッキー リサーチ ファウンデーション シリルエチニル化されたヘテロアセン類およびそれで作製された電子装置
JP2013540697A (ja) * 2010-08-13 2013-11-07 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アントラ[2,3−b:7,6−b’]ジチオフェン誘導体および有機半導体としてのそれらの使用
US9306172B2 (en) 2010-08-13 2016-04-05 Merck Patent Gmbh Anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene derivatives and their use as organic semiconductors
JP2015510539A (ja) * 2012-02-23 2015-04-09 スマートケム リミテッド 有機半導体組成物
WO2013157421A1 (ja) * 2012-04-17 2013-10-24 ソニー株式会社 有機半導体層、電子デバイス、及び、電子デバイスの製造方法
JP2016111218A (ja) * 2014-12-08 2016-06-20 株式会社デンソー 有機半導体装置およびその製造方法
KR20210084523A (ko) 2018-10-31 2021-07-07 하마마츠 포토닉스 가부시키가이샤 반도체 기판의 제조 방법, 다마신 배선 구조의 제조 방법, 반도체 기판, 및 다마신 배선 구조

Also Published As

Publication number Publication date
TWI433851B (zh) 2014-04-11
BRPI0701605A (pt) 2007-12-11
CA2583053C (en) 2013-02-19
KR101371041B1 (ko) 2014-03-10
CN101050269A (zh) 2007-10-10
MX2007003901A (es) 2008-12-01
JP5307349B2 (ja) 2013-10-02
KR20070100152A (ko) 2007-10-10
US20070235721A1 (en) 2007-10-11
EP1843410A3 (en) 2012-09-12
CA2583053A1 (en) 2007-10-06
EP1843410B1 (en) 2013-10-16
TW200804396A (en) 2008-01-16
EP1843410A2 (en) 2007-10-10
US7372071B2 (en) 2008-05-13
CN101050269B (zh) 2013-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5307349B2 (ja) 官能化ヘテロアセン類およびそれから作製された電子デバイス
CA2613719C (en) Thiophene electronic devices
US7557370B2 (en) Heteroacene polymers and electronic devices generated therefrom
JP5367953B2 (ja) ポリ(アルキニルチオフェン)類およびそれから作製された電子デバイス
US7994497B2 (en) Poly[bis(ethynyl)heteroacene]s and electronic devices generated therefrom
JP5192716B2 (ja) 半導体およびそれから作製した電子デバイス
JP5296998B2 (ja) 連結されたアリールアミンポリマおよびそれから作製された電子デバイス
US7795373B2 (en) Ethynylene acene polymers
US8334391B2 (en) Functionalized heteroacenes
US7615607B2 (en) Semiconductor polymers
US7550760B2 (en) Polyacenes and electronic devices generated therefrom
US7847052B2 (en) Linked arylamine polymers
US7705111B2 (en) Poly(alkynylthiophene)s
US7586120B2 (en) Ethynylene acene polymers and electronic devices generated therefrom

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100402

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120925

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121214

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130604

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130627

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5307349

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250