JP2007252900A - キンヒドロンを有するゴム組成物およびそのゴルフボールへの利用 - Google Patents

Abstract

【課題】製造上の困難を伴わず、所定の圧縮で大きな弾力性を有するゴルフボール用ゴム組成物を提供する。
【解決手段】ベースゴム、フリーラジカル開始剤、およびキンヒドロンを有するゴム組成物からなる少なくとも１つの層を有するゴルフボールである。フリーラジカル開始剤は一般に重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけゴム組成物中にある。キンヒドロンは一般に重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５の量だけゴム組成物中にある。このゴム組成物はコア層、カバー層、または中間層の任意の１または複数の層に存在して良い。
【選択図】なし

Description

この発明は、ベースゴム、フリーラジカル開始剤、およびキンヒドロンを有するゴム組成物に向けられている。この発明はそのような組成物をゴルフ用品に使用することにも向けられている。

商業的に入手可能なゴルフボールにおいて、反発係数（「ＣＯＲ」）として測定される弾力性の源泉は、プロブタジエンゴムであり、これは一般にコアの全部または一部を形成するのに用いられる。有機硫黄化合物を有するゴム組成物からコア層を形成することにより、ゴルフボールの所定の圧縮の弾力性が増大することが知られている。ただし、有機硫黄化合物は高価であり、製造上の困難性を伴う。

したがって、ゴルフボール製造業界において、所定の圧縮で大きな弾力性を有する新規なゴム組成物に対する要望が依然として存在する。この発明はそのような組成物を実現し種々のゴルフボールコア、カバーおよび中間層にこれを利用できるようにする。

背景をなす参考文献は、例えば、米国特許第６，３３９，１１９号（Ｌａｄｄ等。特許文献１）、米国特許第６，７６７，９４０号（Ｖｏｏｒｈｅｉｓ等。特許文献２）、米国特許第６，９１９，３９３号（Ｍａｎｏ等。特許文献３）、米国特許第６，９５６，１２８号（Ｈｉｇｕｃｈｉ等。特許文献４）、米国特許出願公開２００２／００５２２５３（Ｆｕｓｈｉｈａｒａ等。特許文献５）、および米国特許第６，４８８，５９７号（Ｉｗａｍｉ等。特許文献６）を含む。
米国特許第６，３３９，１１９号 米国特許第６，７６７，９４０号 米国特許第６，９１９，３９３号 米国特許第６，９５６，１２８号 米国特許出願公開２００２／００５２２５３ 米国特許第６，４８８，５９７号

１実施例において、この発明は、ベースゴム、フリーラジカル開始剤、およびキンヒドロンを有するゴム組成物から形成された少なくとも１つの層を有するゴルフボールに向けられている。

他の実施例において、この発明は、コアおよびカバーを有し、そのコアが、ベースゴム、フリーラジカル開始剤、およびキンヒドロンを有するゴム組成物からなる少なくとも１つの層を有するゴルフボールに向けられている。フリーラジカル開始剤は重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけゴム組成物中にあり、キンヒドロンは重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．１５の量だけゴム組成物中にある。

他の実施例において、この発明は、コアおよびカバーを有し、そのコアが、ベースゴム、フリーラジカル開始剤、およびキンヒドロンを有し、かつ、実質的に有機硫黄がフリーなゴム組成物からなる少なくとも１つの層を有するゴルフボールに向けられている。フリーラジカル開始剤は重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけゴム組成物中にあり、キンヒドロンは重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．１５の量だけゴム組成物中にあり、ベースゴム１００部に対して重量基準で測定されたゴム組成物中のキンヒドロンの量の、ベースゴム１００部に対して重量基準で測定されたゴム組成物中のフリーラジカル開始剤の量に対する比が０．０５から２である。キンヒドロンは、つぎの化学式で表される化合物およびその水和物から選択される。

ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は、水素、ハロゲン基（Ｆ，Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルキル基、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびカルボキシル基の金属塩（例えば−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）、アセテート基（−ＣＨ_２ＣＯＯＨ）およびそのエステル（−ＣＨ_２ＣＯＯＲ）、ホルミル基（−ＣＨＯ）、アシル基（−ＣＯＲ）、アセチル基（−ＣＯＣＨ_３）、ハロゲン化カルボニル基（−ＣＯＸ）、スルホ基（−ＳＯ_３Ｈ）およびそのエステル（−ＳＯ_３Ｒ）、ハロゲン化スルホニル基（−ＳＯ_２Ｘ）、スルフィノ基（−ＳＯ_２Ｈ）、アルキルスルフィニル基（−ＳＯＲ）、カルバモイル基（−ＣＯＮＨ_２）、ハロゲン化アルキル基、シアノ基（−ＣＮ）、アルコキシ基（−ＯＲ）、ヒドロキシ基（−ＯＨ）およびその金属塩（例えば−Ｏ⁻Ｍ^＋）、アミノ基（−ＮＨ_２）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、アリール基（例えばフェニル、トリル等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ等）、アリールアルキル［例えばクミル（−Ｃ（ＣＨ_３）_２フェニル）；ベンジル（−ＣＨ_２フェニル）］、ニトロソ基（−ＮＯ）、アセトアミド基（−ＮＨＣＯＣＨ_３）、およびビニル基（−ＣＨ＝ＣＨ_２）からなるグループから相互に独立に選択される。

この発明のゴルフボールは、種々の構造、中間層、カバーおよびコーティングを具備するワンピース、ツーピース（すなわちソリッドコアおよびカバー）、多層（すなわち、１または複数層のソリッドコアおよび／または１または複数層のカバー）、および糸巻ゴルフボールを含む。ゴルフボールコアは、コア中心から外側周囲まで全体としてのコアを有する単一の、一体の層からなってもよいし、少なくとも１つの外側コア層に包囲されたセンタからなってもよい。センタ、すなわち、コアの最内部分は好ましくは、ソリッドであるけれども、空洞、あるいは液体、ゲルまたは気体充填でもよい。外側コア層はソリッドであってもよいし、引っ張られたエラストマー性材料から形成された糸巻層でもよい。ゴルフボールカバー層も１または複数の層、例えば、内側および外側カバー層を具備する二重カバーを含んで良い。オプションとして、付加的な層をコアおよびカバーの間に配置してもよい。

この発明のゴルフボールは、この発明のゴム組成物から製造された少なくとも１つの層を具備する。具体的な実施例では、この発明のゴム組成物はツーピースまたは多層ゴルフボールの少なくとも１つのコア層に存在する。

［ゴム組成物］
この発明のゴム組成物は、ベースゴム、少なくとも１つのフリーラジカル開始剤、および少なくとも１つのフリーラジカル捕捉剤を有する。

ベースゴムは、天然ゴム、および合成ゴム、およびその混合物から選択され、これに限定されないが、ポリブタジエン；２以上のポリブタジエンの混合物；スチレンブタジエン；２以上のポリブタジエンおよびスチレンブタジエンの混合物；および、ポリブタジエンと、天然ゴム、ポリイソプレンゴムエチレンプロピレンゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、スチレンブロックコポリマーゴム（例えば、ＳＩ、ＳＩＳ、ＳＢ、ＳＢＳ、ＳＩＢＳ、その他、ただし「Ｓ」はスチレン、「Ｉ」はイソブチレン、「Ｂ」はブタジエンである）、ブチルゴム、ハロブチルゴム、ポリスチレンエラストマー、ポリエチレンエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリ尿素エラストマー、メタローセン触媒エラストマー、およびプラストマーを含む１または複数の付加的なゴムとの混合物から選択される。ベースゴムが、ポリブタジエンと少なくとも１つの付加的なゴムとの混合物のときには、混合物中のポリブタジエンの量は好ましくは混合物の全重量を基準にして少なくとも４０ｗｔ％である。具体的な実施例では、ベースゴムはポリブタジエンである。商業的に入手可能なポリブタジエンの適切な例は、これに限定されないが、ＬＡＮＸＥＳＳ社から商業的に入手可能なＢｕｎａ２３；Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から商業的に入手可能なＳＥ ＢＲ−１２２０、Ｐｏｌｉｍｅｒｉ Ｅｕｒｏｐａから商業的に入手可能なＥｕｒｏｐｒｅｎｅ（商標）ＮＥＯＣＩＳ（商標）ＢＲ４０およびＢＲ６０；ＵＢＥ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ社から商業的に入手可能なＵＢＥＰＯＬ−ＢＲ（商標）ゴム；およびＪａｐａｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｕｂｂｅｒ社から商業的に入手可能なＢＲ０１を含む。

フリーラジカル開始剤は有機ペルオキシド、フリーラジカルを発生可能な高エネルギ放射源、およびこれらの組み合わせから選択される。適切な有機ペルオキシドは、これに限定されないが、ｎ−ブチル−４，４−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）バレレート；１，１−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン；ジ−ｔ−ブチルペルオキシ；ジ−ｔ−アミルペルオキシ；ｔ−ブチルペルオキシ；ｔ−ブチルクミルペルオキシ；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３；ジ（２−ｔ−ブチル−ペルオキシイソプロピル）ベンゼン；ジラウロイルペルオキシド；ジベンゾイルペルオキシド；ｔ−ブチルヒドロペルオキシド；およびこれらの混合物を含む。具体的な実施例では、フリーラジカル開始剤はジクミルペルオキシドであり、これは、非限定的には、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから商業的に入手可能なＰｅｒｋａｄｏｘ（商標）を含む。ペルオキシドのフリーラジカル開始剤は一般にゴム組成物中に重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけ存在し、または、重量基準でベースゴム１００部に対して０．０５部または０．１部または１部または１．２５部または１．５部の下限および重量基準でベースゴム１００部に対して２．５部または３部または５部または６部または１０部または１５部の上限を有する範囲内の量だけ存在する。

コエージェントは一般にペルオキシドとともに使用され硬化状態を増大させる。適切なコエージェントは、これに限定されないが、３から８個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸の金属塩；不飽和ビニル化合物および多価モノマー（例えばトリメチロールプロパントリメクリレート）；フェニレンビスマレイミド；およびこれらの混合物を含む。適切な金属塩の具体的な例は、これに限定されないが、アクリレート、ジアクリレート、メタクリレート、およびジメタクリレートの１または複数の金属塩を含む。ただし、金属はマグネシウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、およびニッケルから選択される。具体的な実施例では、コエージェントは、アクリレート、ジアクリレート、メタクリレートおよびジメタクリレートの亜鉛塩から選択される。他の実施例では、コエージェントは亜鉛ジアクリレートである。コエージェントが亜鉛ジアクリレートおよび／または亜鉛ジメタクリレートの場合、コエージェントは、ゴム組成物中に重量基準でベースゴム１００部に対して１部または５部または１０部の下限および重量基準でベースゴム１００部に対して１９部または２０部または２５部または３０部または３５部または４０部または４５部または５０部または６０部の上限を有する範囲内の量だけ存在する。１または複数の活性コエージェントが使用される場合、使用されるコエージェントの量は、亜鉛ジアクリレートおおび亜鉛ジメタクリレートのコエージェントに対する量と同じまたはより多い。

この発明の組成物中に硬化剤を用いてもよい。硬化剤は、これに限定されないが、硫黄；Ｎ−オキシジエチレン２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド；Ｎ，Ｎ−ジ−オルト−トリルグアニジン；ビスマスジメチルジチオカルバメート；Ｎ−シクロヘキシル２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド；Ｎ，Ｎ−ジフェニルグアニジン；４−モルホリニル−２−ベンゾチアゾールジスルフィド；ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィド；チウラムジスルフィド；メルカプトベンゾチアゾール；スルフェンアミド；ジチオカルバメート；チウラムスルフィド；グアニジン；チオ尿素；キサントエート；ジチオホスフェート；アルデヒド−アミン；ジベンゾチアジルジスルフィド；テトラエチルチウラムジスルフィド；テトラブチルチウラムジスルフィド；およびこれらの組み合わせを含む。

フリーラジカルを発生可能な高エネルギ放射源は、これに限定されないが、電子ビーム、紫外線放射、ガンマ放射、Ｘ−線放射、赤外線放射、熱、およびこれらの組み合わせを含む。

適切なフリーラジカル開始剤、コエージェント、および硬化剤の他の適切な例は米国特許出願公開２００４／０２１４６６１および同２００３／０１４４０８７および米国特許第６，５６６，４８３号、同６，６９５，７１８号、および同６，９３９，９０７号に開示されており、これらの内容は参照してここに組み入れる。

この発明のゴム組成物は少なくとも１つのフリーラジカル捕捉剤を有する。好ましい実施例では、フリーラジカル捕捉剤はキンヒドロン化合物である。キンヒドロンは、ヒドロキノン（ヒドロキノン誘導体を含む）とベンゾキノン（ベンゾキノン誘導体を含む）との等モル量の錯体である。具体的な好ましい実施例では、フリーラジカル捕捉剤は、つぎの化学式で表される１または複数の化合物およびその水和物から選択される１のキンヒドロンである。

ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は、水素、ハロゲン基（Ｆ，Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルキル基、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびカルボキシル基の金属塩（例えば−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）、アセテート基（−ＣＨ_２ＣＯＯＨ）およびそのエステル（−ＣＨ_２ＣＯＯＲ）、ホルミル基（−ＣＨＯ）、アシル基（−ＣＯＲ）、アセチル基（−ＣＯＣＨ_３）、ハロゲン化カルボニル基（−ＣＯＸ）、スルホ基（−ＳＯ_３Ｈ）およびそのエステル（−ＳＯ_３Ｒ）、ハロゲン化スルホニル基（−ＳＯ_２Ｘ）、スルフィノ基（−ＳＯ_２Ｈ）、アルキルスルフィニル基（−ＳＯＲ）、カルバモイル基（−ＣＯＮＨ_２）、ハロゲン化アルキル基、シアノ基（−ＣＮ）、アルコキシ基（−ＯＲ）、ヒドロキシ基（−ＯＨ）およびその金属塩（例えば−Ｏ⁻Ｍ^＋）、アミノ基（−ＮＨ_２）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、アリール基（例えばフェニル、トリル等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ等）、アリールアルキル［例えばクミル（−Ｃ（ＣＨ_３）_２フェニル）、ベンジル（−ＣＨ_２フェニル）］、ニトロソ基（−ＮＯ）、アセトアミド基（−ＮＨＣＯＣＨ_３）、およびビニル基（−ＣＨ＝ＣＨ_２）からなるグループから相互に独立に選択される。

他の具体的な好ましい実施例では、フリーラジカル捕捉剤は、上述の化学式を有するキンヒドロンである。ただし、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は、カルボキシル基の金属塩（例えば−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）、アセテート基（−ＣＨ_２ＣＯＯＨ）およびそのエステル（−ＣＨ_２ＣＯＯＲ）、ヒドロキシ基（−ＯＨ）、ヒドロキシ基の金属塩（例えば−Ｏ⁻Ｍ^＋）、アミノ基（−ＮＨ_２）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、アリール基（例えばフェニル、トリル等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ等）、アリールアルキル［例えばクミル（−Ｃ（ＣＨ_３）_２フェニル）、ベンジル（−ＣＨ_２フェニル）］、ニトロソ基（−ＮＯ）、アセトアミド基（−ＮＨＣＯＣＨ_３）、およびビニル基（−ＣＨ＝ＣＨ_２）からなるグループから相互に独立に選択される。

他の具体的な好ましい実施例では、フリーラジカル捕捉剤は、上述の化学式を有するキンヒドロンである。ただし、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は水素である。

この発明はキンヒドロンを製造するどのような方法にも制約されない。具体的な実施例では、等モル量のヒドロキノンおよびベンゾキノンを適切な溶媒中で混合してキンヒドロンを準備する。他の具体的な実施例では、芳香族ジオールを触媒酸化させてキンヒドロンを準備する。キンヒドロンを準備する方法はさらに例えば米国特許第４，１４９，８４９号（Ｂｅｌｌａｓ等）に開示されており、その内容は参照してここに組み入れる。

フリーラジカル捕捉剤は２または複数のキンヒドロンの組み合わせであって良く、各キンヒドロンは上述の化学式で表される化合物から独立に選択される。フリーラジカル捕捉剤は１または複数のキンヒドロンと１または複数の非キンヒドロンのフリーラジカル捕捉剤との組み合わせであってもよく、これは、非制限的には、ヒドロキノン、キンヒドロン、カテコール、およびレゾルシノールを含む。

フィリーラジカル捕捉剤は典型的には液体または固体の形態で利用される。具体的な実施例では、フリーラジカル捕捉剤は固体形態で使用され、粒子サイズが０．２５ｍｍ以下、または０．１２５ｍｍ以下、または０．０９ｍｍ以下となるように合成または処理されてよい。他の具体的な実施例では、フリーラジカル捕捉剤は固体の形態で使用され、６５．６°Ｃ（１５０°Ｆ）以下、または４８．９°Ｃ（１２０°Ｆ）以下、またはベースゴムの混合温度と同一またはそれ以下で溶解する。

フリーラジカル捕捉剤は、ゴム組成物中に重量基準でベースゴム１００部に対して少なくとも０．１部または少なくとも０．１５部または少なくとも０．２部の量だけ、あるいは、重量基準でベースゴム１００部に対して０．１部または０．１５部または０．２５部または０．３部または０．３７５部の下限、および重量基準でベースゴム１００部に対して０．５部または１部または１．５部または２部または３部の上限の範囲の量だけ存在する。

具体的な実施例では、ベースゴム１００部に対して重量基準で測定されたゴム組成物中のキンヒドロンの量（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}）の、ベースゴム１００部に対して重量基準で測定されたゴム組成物中のフリーラジカル開始剤の量（Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）に対する比（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）は０．０５から２である。他の実施例では、Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}は少なくとも０．０５であり、かつ０．５未満である。他の実施例では、Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}は少なくとも０．２であり、かつ０．５未満である。他の実施例では、Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}は少なくとも０．２５であり、かつ０．５未満である。さらに他の実施例では、Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}は、０．０５または０．２または０．２５の下限および０．４または０．４５または０．５または２の上限の範囲内である。

この発明のゴム組成物はオプションとして１または複数の酸化防止剤を含む。いくつかの酸化防止剤はフリーラジカル捕捉剤としても働く。そのため、ゴム組成物中に酸化防止剤が含まれると、使用されるフリーラジカルの量はここで開示される量と同等かそれより大きくなる。

この発明のゴム組成物はオプションとして１または複数種類の粒状のフィラーを含み、これは無機フィラー、例えば、酸化亜鉛、二酸化チタン、酸化錫、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、マイカ、タルク、クレイ、シリカ、珪酸鉛、その他；高比重金属粉末状フィラー、例えば、タングステン粉末、モリブデン粉末、その他；リグリンド、すなわち、粉砕またはリサイクルされたコア材料；およびナノフィラーから選択される。この発明のゴム組成物中に存在する粒状材料の量は、典型的には、重量基準でベースゴム１００部に対して５部または１０部の下限および重量基準でベースゴム１００部に対して５０部または１００部の上限の範囲である。

この発明のゴム組成物はオプションとして処理助剤、処理オイル、可塑剤、着色剤、香料、化学吹き出しまたは発泡剤、脱泡剤、安定剤、軟化剤、衝撃修正剤、その他から選択された１または複数種類の添加剤を含む。この発明のゴム組成物中に典型的に存在する添加剤の量は、典型的には、重量基準でベースゴム１００部に対して０部の下限および重量基準でベースゴム１００部に対して２０部または５０部または１００部または１５０部の上限の範囲である。

フィラー材料は二重の機能を持つフィラー、例えば、酸化亜鉛（フィラー／酸捕捉剤として使用されてよい）および二酸化チタン（フィラー／光沢剤として使用されてよい）であってよい。さらに適切なフィラーおよび添加剤の例は、これに限定されないが、米国特許出願公開２００３／０２２５１９７に開示されているものを含み、その内容は参照してここに組み入れる。

この発明のゴム組成物は、既知のゴルフボール組成物に対してつぎのような特性のうちの１または複数を有して良く、それは、より大きな弾力性、より小さな圧縮、同じ圧縮の下でのより大きな弾力性、同じ弾力性の下でのより小さな圧縮、結晶性の減少、ガラス転移温度の上昇、およびレオメータ曲線の「Ｓ形状」シフトである。

いくつかの実施例において、この発明のゴム組成物は、当該ゴム組成物から製造されたゴルフボールコアに関して測定すると、有機硫黄をゴム組成物に付加して先に実現されたゴム組成物と同様の圧縮およびＣＯＲ値の組み合わせを有する。いくつかの実施例では、この発明のゴム組成物は、当該ゴム組成物から製造されたゴルフボールコアに関して測定すると、既知の組成物より優れた圧縮およびＣＯＲ値の組み合わせを有する。したがって、この発明のゴム組成物は１または複数の有機硫黄化合物を含んでよいけれども、それがなくても、所望の圧縮およびＣＯＲを実現できる。適切な有機硫黄化合物は例えば米国特許第６，６３５，７１６号および同第６，９１９，３９３号に十分に開示されており、それらの内容は参照してここに組み入れる。具体的な実施例では、ゴム組成物は有機硫黄化合物に関し実質的にフリーである。ここで用いられる「実質的にフリー」は、ゴム組成物が有機硫黄化合物を含まない、または、１または複数の有機硫黄化合物を重量基準でベースゴム１００部に対して０．０１部未満の量しか含まないことを意味する。

この発明はゴム組成物のどのような具体的な製造方法にも限定されない。

この発明のゴム組成物は種々の用途に採用できる。例えば、この発明のゴム組成物はゴルフ用品に使用して好適であり、これは比制限的にはゴルフボール、ゴルフシューズおよびゴルフクラブを含む。

［ゴルフボールへの応用］
この発明のゴルフボールはワンピース、ツーピース、多層、および糸巻ゴルフボールを含み、それらはこの発明のゴム組成物から製造した少なくとも１つの層を有する。この発明のゴム組成物から製造された２以上の層を具備するゴルフボールでは、１の層のゴム組成物は他の層のゴム組成物と同一でも異なってもよい。この発明のゴム組成物から製造された層は１または複数のコア層、１のカバー層、コアおよびカバーの間に配された１の中間層のいずれでもよい。

この発明のゴルフボールコアは単一、二重、多層コアを含み、好ましくは全体の直径が０．７５インチ（１．９１ｃｍ）または１インチ（２．５４ｃｍ）または１．２５インチ（３．１６ｃｍ）または１．４インチ（３．５６ｃｍ）の下限および１．５５インチ（３．９４ｃｍ）または１．６インチ（４．０６ｃｍ）または１．６２インチ（４．１１ｃｍ）または１．６３インチ（４．１４ｃｍ）の上限の範囲である。二重および多層コアは内側コア層および外側コア層を有し、多層コアは付加的に内側コア層および外側コア層の間に配された少なくとも１つん中間層を有する。この発明の内側コア層の直径は好ましくは０．５インチ（１．２７ｃｍ）または０．７５インチ（１．９１ｃｍ）または１インチ（２．５４ｃｍ）の下限および１．２５インチ（３．１６ｃｍ）または１．４インチ（３．５６ｃｍ）または１．５５インチ（３．９４ｃｍ）または１．５７インチ（３．９９ｃｍ）または１．５８インチ（４．０１ｃｍ）の上限の範囲である。この発明の外側コア層の厚さは好ましくは０．０２インチ（０．０５１ｃｍ）または０．０２５インチ（０．０６４ｃｍ）または０．０３２インチ（０．０８１ｃｍ）の下限および０．３１インチ（０．７９ｃｍ）または０．４４インチ（１．１２ｃｍ）または０．５６インチ（１．４２ｃｍ）の上限の範囲である。この発明の中間層の全体の厚さは好ましくは０．０２インチ（０．０５１ｃｍ）または０．０２５インチ（０．０６４ｃｍ）または０．０３２インチ（０．０８１ｃｍ）の下限および０．１５インチ（０．３８ｃｍ）または０．２２インチ（０．５６ｃｍ）または０．２８インチ（０．７１ｃｍ）の上限の範囲である。

この発明のゴルフボールコアのＡｔｔｉ圧縮は、好ましくは、１１０以下または９０以下または８０以下または７５以下または７０以下または６５以下または５０以下である。圧縮は以下に説明される手順で測定される。この発明のゴルフボールコアの３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲは、好ましくは、少なくとも０．７７５または少なくとも０．７８０または少なくとも０．７８２または少なくとも０．７８５または少なくとも０．７８７または少なくとも０．７９０または少なくとも０．７９５または少なくとも０．８００またはである。ＣＯＲは以下に説明される手順で決定される。具体的な実施例では、この発明によりＡｔｔｉ圧縮が７５以下、３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲが少なくとも０．８のゴルフボールコアが実現される。他の具体的な実施例では、この発明によりＡｔｔｉ圧縮が７５以下、３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲが少なくとも０．７９８のゴルフボールコアが実現される。他の具体的な実施例では、この発明によりＡｔｔｉ圧縮が６０以下、３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲが少なくとも０．７８５のゴルフボールコアが実現される。他の具体的な実施例では、この発明によりＡｔｔｉ圧縮が５０以下、３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲが少なくとも０．７８１または少なくとも０．７８３または少なくとも０．７９０のゴルフボールコアが実現される。

この発明のゴルフボールは、好ましくは、この発明のゴム組成物から製造された少なくとも１つのコア層を有する。具体的な実施例では、この発明は、この発明のゴム組成物から製造された単一層のコアを具備するゴルフボールを実現する。他の具体的な実施例では、この発明は、内側コア層および外側コア層を具備する二重コアを有し、内側コア層がこの発明のゴム組成物から製造されているゴルフボールを実現する。他の具体的な実施例では、この発明は、内側コア層および外側コア層を具備する二重コアを有し、外側コア層がこの発明のゴム組成物から製造されているゴルフボールを実現する。他の具体的な実施例では、この発明は、内側コア層、外側コア層、および少なくとも１つの中間コア層を具備する多層コアを有し、内側コア層がこの発明のゴム組成物から製造されているゴルフボールを実現する。他の具体的な実施例では、この発明は、内側コア層、外側コア層、および少なくとも１つの中間コア層を具備する多層コアを有し、外側コア層がこの発明のゴム組成物から製造されているゴルフボールを実現する。他の具体的な実施例では、この発明は、内側コア層、外側コア層、および少なくとも１つの中間コア層を具備する多層コアを有し、中間コア層がこの発明のゴム組成物から製造されているゴルフボールを実現する。

さらに他の具体的な実施例では、この発明は、１以上のコア層、コアの周りのエラストマー糸巻部、およびカバーを有し、コア層および／またはコアの周りのエラストマー糸巻部の少なくとも１つにこの発明のゴム組成物が存在する糸巻ゴルフボールを実現する。糸巻ゴルフボール、さらにその製造方法は例えば米国特許第４，８４６，９１０号に詳細に説明されており、その内容は参照してここに組み入れる。

この発明のゴルフボールはこの発明のゴム組成物以外の適切な材料で製造された１または複数の層を含んでよい。ここに開示されるゴルフボールに用いて適切な材料は、これに限定されないが、天然および合成ゴム、例えば、ポリブタジエン、ポリイソプレン、エチレンプロピレンジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、スチレンブロックコポリマーゴム（例えば、ＳＩ、ＳＩＳ、ＳＢ、ＳＢＳ、ＳＩＢＳ、その他、ただし「Ｓ」はスチレン、「Ｉ」はイソブチレン、「Ｂ」はブタジエンである）、ブチルゴム、ハロブチルゴム、イソブチレンおよびパラ−アルキルスチレンのコポリマー、イソブチレンおよびパラ−アルキルスチレンのハロゲン化コポリマー、ブタジエンのアクリロニトリルとのコポリマー、ポリクロロプレン、アルキルアクリレートゴム、塩化イソプレンゴム、およびアクリロニトリル塩化イソプレンゴム、；メタローセンポリマー；酸コポリマーおよびアイオノマー；およびこれらの組み合わせを含む。

この発明のゴルフボールカバーは単一、二重、および多層カバーを含み、好ましくは、その厚さは、０．０１インチ（０．０２５４ｃｍ）または０．０２インチ（０．０５０８ｃｍ）または０．０２５インチ（０．０６３５ｃｍ）または０．０３インチ（０．０７６２ｃｍ）または０．０４インチ（０．１０２ｃｍ）または０．０４５インチ（０．１１３ｃｍ）または０．０５インチ（０．１２７ｃｍ）または０．０６インチ（０．１５２ｃｍ）の下限および０．０７インチ（０．１７８ｃｍ）または０．０７５インチ（０．１９１ｃｍ）または０．０８インチ（０．２０３ｃｍ）または０．０９インチ（０．２２９ｃｍ）または０．１インチ（０．２５４ｃｍ）または０．１５インチ（０．３８１ｃｍ）または０．２インチ（０．５０８ｃｍ）または０．３インチ（０．７６２ｃｍ）または０．５インチ（１．２７ｃｍ）の上限の範囲である。二重および多層カバーは内側カバー層および外側カバー層を有し、多層カバーはさらに少なくとも１つの中間カバー層を内側カバー層および外側カバー層の間に有する。この発明の内側カバー層の厚さは、好ましくは、０．０１インチ（０．０２５４ｃｍ）または０．０２インチ（０．０５０８ｃｍ）または０．０２５インチ（０．０６３５ｃｍ）の下限および０．０５インチ（０．１２７ｃｍ）または０．１５インチ（０．３８１ｃｍ）または０．２インチ（０．５０８ｃｍ）の上限の範囲である。

この発明のゴルフボールカバーは、この発明のゴム組成物以外の適切な材料で製造された１または複数の層を含んでよい。カバー材料は好ましくは丈夫で切断耐性のあるものを所望の特性に基づいて選択する。ここで開示されるゴルフボールに使用して好適なカバー材料は、これに限定されないが、例えば低密度ポリエチレン、線形低密度ポリエチレン、および高密度ポリエチレンを含むポリエチレン；ポリプロピレン；ゴム強化オレフィンポリマー；アイオノマーの部分を構成しない酸コポリマー；プラストマー；フレクソマー：スチレン／ブタジエン／スチレンブロックコポリマー；スチレン／エチレン−ブチレン／スチレンブロックコポリマー；動的に加硫したエラストマー；エチレンビニルアセテート；エチレンメチルアクリレート；ポリビニルクロライド樹脂；ポリアミド、アミド−エステルエラストマー、および、アイオノマーとポリアミドのグラフトコポリマー（例えば、Ａｒｋｅｍａ社から商業的に入手可能なＰｅｂａｘ（商標）熱可塑性ポリエーテルブロックアミドを含む）；架橋トランスポリイソプレンブレンド；ポリウレタン；ポリ尿素；ポリエステルベースの熱可塑性エラストマー、例えば、Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＨｙｔｅｌ（商標）；ポリウレタンベースの熱可塑性エラストマー、例えば、ＢＡＳＦ社から商業的に入手可能なＥｌａｓｔｏｌｌａｎ（商標）；合成または天然加硫ゴム；アイオノマー樹脂；およびこれらの組み合わせを含む。適切なカバー材料および構造は、これに限定されないが、米国特許第６，１１７，０２５号、同第６，７６７，９４０号および同第６，９６９，６３０号に開示されたものを含み、これらの内容は参照し得ここに組み入れる。

商業的に入手可能はアイオノマーのカバー材料は、これに限定されないが、Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＳｕｒｌｙｎ（商標）アイオノマー樹脂およびＤｕＰｏｎｔ（商標）ＨＰＦ１０００およびＨＰＦ２０００；およびＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＩｏｔｅｋ（商標）アイオノマーを含む。アイオノマーを熱可塑性エラストマーとブレンドしたものも好適である。適切なアイオノマーカバー材料はさらに例えば米国特許第６，６５３，３８２号、同第６，７５６，４３６号、同第６，８９４，０９８号、同第６，９１９，３９３号、および同第６，９５３，８２０号に開示されており、その内容は参照してここに組み入れる。

適切なポリウレタンカバー材料はさらに例えば米国特許第６，７５６，４３６号に開示されており、その内容は参照してここに組み入れる。ポリウレタンおよびポリ尿素はカバー材料として使用するときには熱硬化性でも熱可塑性でもよい。熱硬化性材料から、通常の注型または反応性射出成型の手法により、ゴルフボール層を形成できる。熱可塑性材料から、通常の圧縮または射出成型の手法により、ゴルフボール層を形成できる。光安定性ポリウレタンおよびポリ尿素が、単一層カバーおよび二重あるいは多層カバーの外側層に好ましい。高弾性（ｈｉｇｈ ｍｏｄｕｌｕｓ）熱可塑性材料が二重カバーおよび多層カバーの内側カバー層に好適な材料である。

ゴルフボールカバーは、オプションとして、１または複数のフィラー、例えばこの発明のゴム組成物に対して上述したフィラー（例えば二酸化チタン、硫酸バリウム等）、および／または、添加物、例えば、着色剤、香料、白色剤、酸化防止剤、分散剤、ＵＶ吸収剤、光安定剤、可塑剤、表面活性剤、粘度修正剤、整合剤、発泡剤、強化剤、離型剤、その他を含む。

この発明のゴルフボールはオプションとしてコアおよびカバーの間に配された１または複数の中間層を有する。中間層があるときには、中間層の全体の厚さは一般的に０．０１インチ（０．０２５４ｃｍ）または０．０５インチ（０．１２７ｃｍ）または０．１インチ（０．２５４ｃｍ）の下限および０．３インチ（０．７６２ｃｍ）または０．３５インチ（０．８８９ｃｍ）または０．４インチ（１．０２ｃｍ）の上限の範囲である。適切な中間層材料は、これに限定されないが、天然ゴム、バラタ、ガタパーチャ、シス−ポリブタジエン、トランス−ポリブタジエン、合成ポリイソプレン、ポリオクテナマー（ｐｏｌｙｏｃｔｅｎａｍｅｒ）、スチレン−プロピレン−ジエンゴム、メタローセンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレン、クロロプレンゴム、アクリロニトリルゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、スチレン−エチレンブロックコポリマー、無水マレイン酸または琥珀酸エステル修正メタローセン触媒エチレンコポリマー、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ尿素、塩化ポリエチレン、ポリスルフィドゴム、フルオロカーボン、およびこれらの組み合わせを含む。

適切なゴルフボール構造おより材料はさらに例えば米国特許出願公開２００３／０１４４０８７および同２００５／０１６４８１０、米国特許第５，６８８，１１９号、同第５，９１９，１００号およびＰＣＴ刊行物ＷＯ００／２３５１９および同ＷＯ００／２９１２９に開示されており、それらの内容は参照してここに組み入れる。

この発明のゴルフボールの全体の直径は、好ましくは、１．６インチ（４．０６ｃｍ）または１．６２インチ（４．１１ｃｍ）または１．６６インチ（４．２２ｃｍ）の下限および１．６９インチ（４．２９ｃｍ）または１．７４インチ（４．４２ｃｍ）または１．８００インチ（４．５７ｃｍ）の上限の範囲である。より好ましくはこの発明のゴルフボールの全体の直径は１．６８インチ（４．２７ｃｍ）である。この発明のゴルフボールのＡｔｔｉ圧縮は好ましくは１２０以下、または１１０以下、または１０５以下である。この発明のゴルフボールの３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲは好ましくは少なくとも０．７５または少なくとも０．７８または少なくとも０．７９である。

この発明はゴルフボール層を形成する具体的な方法のいずれにも制約されない。層は、射出成型、圧縮成型、注型、および反応性射出成型を含む任意の適切な手法で製造できることに留意されたい。

［例］
以下の例は説明を目的としてのみ示されることに留意されたい。この発明は具体的な開示内容に限定されるものではない。

この発明のゴルフボールは、以下の表に示される調合に従って材料を混合し、その後、得られた組成物を生成して研磨して１．５５インチ（３．９４ｃｍ）の径の球を得た。各球の圧縮およびＣＯＲを測定して比較例の球の圧縮およびＣＯＲと比較してＳＦＩを決定した。結果ヒャ以下の表に示される。

圧縮はここでは「Ａｔｔｉ圧縮」とも呼ばれ、既知の手順に従って、Ａｔｔｉ圧縮試験装置を用いて測定される。ここではピストンを用いてボールをスプリングに押しつける。ピストンの移動量は固定されスプリングの偏位が測定される。スプリングの偏位の測定はボールの接触時点で開始しない。むしろ、ほぼ第１の１．２５ｍｍ（０．２５インチ）のスプリングの偏位のオフセットがある。非常に剛性が小さなコアはスプリングを１．２５ｍｍより多く撓まさず、ゼロのＡｔｔｉ圧縮が測定される。Ａｔｔｉ圧縮テスタは４２．７ｍｍの径の物体を測定するように設計されている。したがって、ゴルフボールコアのようなより小さな物体は隙間を埋めて４２．７ｍｍの高さとなるようにして正確な測定値を得るようにしなければならない。

ＣＯＲは既知の手順に従って決定され、ここでは、ゴルフボールまたはゴルフボールのサブアッセンブリ（例えばゴルフボールコア）を空気砲から所定の速度（この発明の目的では３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ））で打ち出す。複数の弾道光スクリーンが空気砲およびシチール板の間に配置されてボールの速度を測定する。ボールがスチール板へ移動するときに、ボールは各光スクリーンを活性化して各光スクリーンにおける時間を測定する。これにより、ボールの入射速度に比例した入射移行時間が得られる。ボールはスチール板と衝突して複数の光スクリーンを通じてリバウンドし、これが光スクリーン間を移行するのに要する時間間隔を測定する。これにより、ボールの飛び出し速度に比例した飛び出し移行時間が得られる。ＣＯＲは飛び出し移行時間間隔の入射移行時間間隔に対する比、ＣＯＲ＝Ｔ_ｏｕｔ／Ｔ_ｉｎとして計算される。

ＳＦＩはつぎの手順により決定される。コントロール線は、２またはそれ以上のコントロール調合に対するＣＯＲ対圧縮の線形回帰式により決定される。回帰式は実験例の調合と同一の圧縮における理論的なコントロール調合のＣＯＲを計算するのに用いられる。つぎにＳＦＩが、実験例の調合のＣＯＲから実験例の調合と同一の圧縮の理論コントロール調合のＣＯＲを引いて計算される。したがって、実験例の調合が同一の圧縮でコントロール線より弾力性が大きければＳＦＩは正の値であり、実験例の調合が同一の圧縮でコントロール線より小さければ負の値である。

［例１および２：フリーラジカル補足剤としてのキンヒドロン］
例１および２において、この発明のゴム組成物はＳＥ ＢＲ−１２２０、キンヒドロン、Ｐｅｒｋａｄｏｘ（商標）ＢＣ、ＳＲ５２６、酸化亜鉛、および硫酸バリウムをＢｒａｂｅｎｄｅｒ混合機で５−１０分混合して準備された。比較例の組成物Ｃ１−Ｃ３も同様に準備された。ただしキンヒドロンは添加されなかった。使用した各成分の相対量は表１に示される。

例１、２、Ｃ１−Ｃ３のゴム組成物は圧縮成型プレス中で３３５°Ｃで１１分間硬化されて球を得た、これがそののち１．５５インチ（３．９４ｃｍ）の径に研磨された。

得られた球の各々はＡｔｔｉ圧縮および３８．１ｍ／ｓ（１２５ｆｔ／ｓ）のＣＯＲについて評価された。例１および２の各々のＳＦＩは、各例の圧縮およびＣＯＲをＣ１−Ｃ３の圧縮およびＣＯＲと比較して上述したＳＦＩ手順に従って決定された。圧縮、ＣＯＲおよびＳＦＩの結果は表１に報告される。

＊ＳＥ ＢＲ−１２２０はＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な高シス−１，４ポリブタジエンである。
＊＊Ｐｅｒｋａｄｏｘ（商標）はＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから商業的に入手可能はジクミルペルオキシドのフリーラジカル開始剤である。
＊＊＊ＳＲ５２６はＳａｔｏｍｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な亜鉛ジアクリレートをベースにしたコエージェントである。
＊＊＊＊Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}＝０

ここに引用した、先行文献を含む、すべての特許、刊行物、テスト手順および他の参照資料は、参照して、この発明と矛盾しない範囲で、ここに完全にくみいれる。

この発明の事例的な実施例を詳細に説明したが、種々の変更や他の実施例をこの発明の趣旨を逸脱することなく当業者が容易に想到できることに留意されたい。したがって、特許請求の範囲はここに示された例や説明に制限されるのでなく、むしろ、特許請求の範囲は、この発明に宿る特許性のある新規な特徴をすべてを包囲するように理解され、それはこの発明が関連する分野の当業者により均等なものと扱われるすべての特徴を含むことに留意されたい。

Claims (20)

1. （ａ）ベースゴムと、
   （ｂ）フリーラジカル開始剤と、
   （ｃ）キンヒドロンとを有するゴム組成物から形成された少なくとも１つの層を具備することを特徴とするゴルフボール。
2. 上記フリーラジカル開始剤は上記ゴム組成物中に重量基準で上記ベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけ存在する請求項１記載のゴルフボール。
3. 上記キンヒドロンは上記ゴム組成物中に重量基準で上記ベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけ存在する請求項１記載のゴルフボール。
4. 上記ベースゴム１００部に対して重量基準で測定された上記ゴム組成物中の上記キンヒドロンの量（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}）の、上記ベースゴム１００部に対して重量基準で測定された上記ゴム組成物中のフリーラジカル開始剤の量（Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）に対する比（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）が０．０５から２である請求項１記載のゴルフボール。
5. Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}が０．２５から２である請求項４記載のゴルフボール。
6. Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}が少なくとも０．０５であり、かつ０．５未満である請求項４記載のゴルフボール。
7. Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}が少なくとも０．２５であり、かつ０．５未満である請求項４記載のゴルフボール
8. Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}が０．２５から０．４５である請求項４記載のゴルフボール。
9. 上記キンヒドロンが、つぎの化学式で表される化合物およびその水和物から選択される請求項１記載のゴルフボール。
   

   

   ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は、水素、ハロゲン基（Ｆ，Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルキル基、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびカルボキシル基の金属塩（例えば−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）、アセテート基（−ＣＨ_２ＣＯＯＨ）およびそのエステル（−ＣＨ_２ＣＯＯＲ）、ホルミル基（−ＣＨＯ）、アシル基（−ＣＯＲ）、アセチル基（−ＣＯＣＨ_３）、ハロゲン化カルボニル基（−ＣＯＸ）、スルホ基（−ＳＯ_３Ｈ）およびそのエステル（−ＳＯ_３Ｒ）、ハロゲン化スルホニル基（−ＳＯ_２Ｘ）、スルフィノ基（−ＳＯ_２Ｈ）、アルキルスルフィニル基（−ＳＯＲ）、カルバモイル基（−ＣＯＮＨ_２）、ハロゲン化アルキル基、シアノ基（−ＣＮ）、アルコキシ基（−ＯＲ）、ヒドロキシ基（−ＯＨ）およびその金属塩（例えば−Ｏ⁻Ｍ^＋）、アミノ基（−ＮＨ_２）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、アリール基（例えばフェニル、トリル等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ等）、アリールアルキル［例えばクミル（−Ｃ（ＣＨ_３）_２フェニル）；ベンジル（−ＣＨ_２フェニル）］、ニトロソ基（−ＮＯ）、アセトアミド基（−ＮＨＣＯＣＨ_３）、およびビニル基（−ＣＨ＝ＣＨ_２）からなるグループから相互に独立に選択される。
10. Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８の各々は水素である請求項９記載のゴルフボール。
11. 上記ゴム組成物は、アクリレート、ジアクリレート、メタクリレート、およびジメタクリレートの１または複数の金属塩から選択された１または複数のコエージェントを有し、上記金属はマグネシウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、およびニッケルから選択され、上記ゴム組成物中に含まれるアクリレート、ジアクリレート、メタクリレート、およびジメタクリレートの１または複数の金属塩の全量が上記ベースゴム１００部に対して２０未満である請求項３記載のゴルフボール。
12. 上記ゴム組成物は有機硫黄化合物が実質的にフリーである請求項１記載のゴルフボール。
13. 上記ゴルフボールはコアおよびカバーを有し、上記コアは上記ゴム組成物から形成された単一層である請求項１記載のゴルフボール。
14. 上記ゴルフボールは内側コア層、外側コア層、およびカバーを有し、上記内側コア層は記ゴム組成物から形成される請求項１記載のゴルフボール。
15. 上記ゴルフボールは内側コア層、外側コア層、およびカバーを有し、上記外側コア層は記ゴム組成物から形成される請求項１記載のゴルフボール。
16. コアおよびカバーを有し、上記コアは、
    ゴム組成物であって、
    （ａ）ベースゴムと、
    （ｂ）重量基準で上記ベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部のフリーラジカル開始剤と、
    （ｃ）重量基準で上記ベースゴム１００部に対して少なくとも０．１５部のキンヒドロンとを有する上記ゴム組成物から形成された少なくとも１つの層を具備することを特徴とするゴルフボール。
17. 上記ベースゴム１００部に対して重量基準で測定された上記ゴム組成物中の上記キンヒドロンの量（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}）の、上記ベースゴム１００部に対して重量基準で測定された上記ゴム組成物中のフリーラジカル開始剤の量（Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）に対する比（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）が少なくとも０．０５である請求項１６記載のゴルフボール。
18. 上記ゴム組成物は有機硫黄化合物が実質的にフリーである請求項１５記載のゴルフボール。
19. コアおよびカバーを有し、上記コアは、
    ゴム組成物であって、
    （ａ）ベースゴムと、
    （ｂ）重量基準で上記ベースゴム１００部に対して少なくとも０．０５部のフリーラジカル開始剤と、
    （ｃ）重量基準で上記ベースゴム１００部に対して少なくとも０．１５部のキンヒドロンとを有する上記ゴム組成物から形成された少なくとも１つの層を具備し、
    上記キンヒドロンは、つぎの化学式で表される化合物およびその水和物から選択され、
    

    

    ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８は、水素、ハロゲン基（Ｆ，Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルキル基、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびカルボキシル基の金属塩（例えば−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）、アセテート基（−ＣＨ_２ＣＯＯＨ）およびそのエステル（−ＣＨ_２ＣＯＯＲ）、ホルミル基（−ＣＨＯ）、アシル基（−ＣＯＲ）、アセチル基（−ＣＯＣＨ_３）、ハロゲン化カルボニル基（−ＣＯＸ）、スルホ基（−ＳＯ_３Ｈ）およびそのエステル（−ＳＯ_３Ｒ）、ハロゲン化スルホニル基（−ＳＯ_２Ｘ）、スルフィノ基（−ＳＯ_２Ｈ）、アルキルスルフィニル基（−ＳＯＲ）、カルバモイル基（−ＣＯＮＨ_２）、ハロゲン化アルキル基、シアノ基（−ＣＮ）、アルコキシ基（−ＯＲ）、ヒドロキシ基（−ＯＨ）およびその金属塩（例えば−Ｏ⁻Ｍ^＋）、アミノ基（−ＮＨ_２）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、アリール基（例えばフェニル、トリル等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ等）、アリールアルキル［例えばクミル（−Ｃ（ＣＨ_３）_２フェニル）、ベンジル（−ＣＨ_２フェニル）］、ニトロソ基（−ＮＯ）、アセトアミド基（−ＮＨＣＯＣＨ_３）、およびビニル基（−ＣＨ＝ＣＨ_２）からなるグループから相互に独立に選択される。
    さらに、上記ベースゴム１００部に対して重量基準で測定された上記ゴム組成物中の上記キンヒドロンの量（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}）の、上記ベースゴム１００部に対して重量基準で測定された上記ゴム組成物中のフリーラジカル開始剤の量（Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）に対する比（Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}）が少なくとも０．２５から２であり、
    さらに、上記ゴム組成物は有機硫黄化合物が実質的にフリーであることを特徴とするゴルフボール。
20. Ｐ_{ＱＵＩＮＨＹＤＲＯＮＥ}／Ｐ_{ＩＮＩＴＩＡＴＯＲ}が少なくとも０．２５であり、かつ０．５未満である請求項１９記載のゴルフボール。