JP2007248395A - 急性冠症候群でのadamts13の測定と利用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】急性冠症候群患者(ACS)のADAMTS13の量もしくは活性及びVWFの量を分析することを含む、ACS患者における病態の検出方法。
【選択図】なし
Description
[1] 急性冠症候群(ACS)患者から採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む、急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[2] VWFとADAMTS13量または活性の比率を測定する[1]の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[3] 病態の検出が、急性冠症候群の重篤度の判定または予後の予測である[1]または[2]に記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[4] 病態の検出が、急性冠症候群患者にMACEが起こるリスクの評価である[1]〜[3]のいずれかの急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[5] ADAMTS13量または活性に対するVWFの比率が有意に高い場合またはあらかじめ定めたカットオフ値よりも高い場合に、急性冠症候群患者にMACEが起こるリスクが高いと評価し得る[1]〜[4]のいずれかの急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[6] 急性冠症候群(ACS)患者から経時的に被検試料を採取し、各被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定し、経時的な変化をモニターすることを含む[1]〜[5]のいずれかの急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[7] 急性冠症候群発症または診断後20〜30時間後に採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む[1]〜[6]のいずれかの急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
[8] 急性冠症候群(ACS)患者から採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
[9] VWFとADAMTS13量または活性の比率を測定する[8]の急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
[10] ADAMTS13量または活性に対するVWFの比率が有意に高い場合またはあらかじめ定めたカットオフ値よりも高い場合に、急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性が高いと評価し得る、[8]または[9]の急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
[11] 急性冠症候群(ACS)患者から経時的に被検試料を採取し、各被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定し、経時的な変化をモニターすることを含む[8]〜[10]のいずれかの急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
[12] 急性冠症候群発症または診断後20〜30時間後に採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む[8]〜[11]のいずれかの急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
[13] 急性冠症候群(ACS)患者から経時的に被検試料を採取し、各被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定し、経時的な変化をモニターすることを含む、急性冠症候群患者の処置の経過をモニターする方法。
[14] VWF検出用試薬およびADAMTS13検出用試薬を含む急性冠症候群患者の病態検出用キット。
[15] VWF検出用試薬がVWF量測定用試薬でありADAMTS13検出用試薬がADAMTS13量またはADAMTS13活性測定用試薬である[14]の急性冠症候群患者の病態検出用キット。
[16] 病態の検出が、急性冠症候群の重篤度の判定または予後の予測である[14]または[15]の急性冠症候群患者の病態検出用キット。
[17] 病態の検出が、急性冠症候群患者にMACEが起こるリスクの評価である[14]〜[16]のいずれかの急性冠症候群患者の病態検出用キット。
[18] VWFおよびADAMTS13からなる急性冠症候群病態検出用マーカー。
[19] VWFおよびADAMTS13の急性冠症候群病態検出用マーカーとしての使用。
さらに、本発明は以下の通りである。
[20] 急性冠症候群患者において、フォンヴィレブランド因子分解酵素(以下ADAMTS13と称することがある)の量あるいは活性及びフォンヴィレブランド因子(以下VWFと称することがある)の量を分析することを特徴とする、前記急性冠症候群(以下ACSと称することがある)患者における病態の検出方法。
[21] 病態の検出が、重篤度の検出または重篤度の予測ならびにフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充の指標となる、[20]の方法。
[22] 患者から得られた複数の試験サンプルをフォンヴィレブランド因子切断酵素量ならびにフォンヴィレブランド因子量について分析および比較することを含み、ここで、前記試験サンプルが同一の患者から異なる時間に得られたものである、患者の処置の経過をモニターする方法。
[23] 患者から得られたサンプル中のフォンヴィレブランド因子切断酵素量ならびにフォンヴィレブランド因子量が前記急性冠状動脈症候群の不利な結果(以下MACEと称することがある)に対する疾病素質と関係するかどうかを決定することにより、前記患者の予後ならびにフォンヴィレブランド因子切断酵素量を調節することによる治療方法と関連づけること、を含む、急性冠状動脈症候群と診断された患者の予後を決定する方法ならびにADAMTS13の補充療法による治療法。
[24] [23]の予後判定を急性冠症候群発症後ないし診断後24時間後において行う方法ならびにADAMTS13の補充療法による治療法。
AMI患者41名及びSEA患者33名、CPS患者30名より、3.8%クエン酸加血漿を採取した。解析には表1に示すように喫煙歴(Smokers)以外は患者背景の揃った被験者群を用いた。
患者血漿の採取はAMI発症時、24時間、72時間、1週間後および慢性期と経時的に実施例1と同様クエン酸により採血を行い、VWF量、ADAMTS13量およびADAMTS13酵素活性の測定を実施例1と同様の方法で行った。
Claims (19)
- 急性冠症候群(ACS)患者から採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む、急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- VWFとADAMTS13量または活性の比率を測定する請求項1記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- 病態の検出が、急性冠症候群の重篤度の判定または予後の予測である請求項1または2に記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- 病態の検出が、急性冠症候群患者にMACEが起こるリスクの評価である請求項1〜3のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- ADAMTS13量または活性に対するVWFの比率が有意に高い場合またはあらかじめ定めたカットオフ値よりも高い場合に、急性冠症候群患者にMACEが起こるリスクが高いと評価し得る請求項1〜4のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- 急性冠症候群(ACS)患者から経時的に被検試料を採取し、各被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定し、経時的な変化をモニターすることを含む請求項1〜5のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- 急性冠症候群発症または診断後20〜30時間後に採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む請求項1〜6のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者の病態を検出する方法。
- 急性冠症候群(ACS)患者から採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
- VWFとADAMTS13量または活性の比率を測定する請求項8記載の急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
- ADAMTS13量または活性に対するVWFの比率が有意に高い場合またはあらかじめ定めたカットオフ値よりも高い場合に、急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性が高いと評価し得る、請求項8または9に記載の急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
- 急性冠症候群(ACS)患者から経時的に被検試料を採取し、各被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定し、経時的な変化をモニターすることを含む請求項8〜10のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
- 急性冠症候群発症または診断後20〜30時間後に採取した被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定することを含む請求項8〜11のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者にフォンヴィルブランド因子分解酵素の補充を施す必要性を判定する方法。
- 急性冠症候群(ACS)患者から経時的に被検試料を採取し、各被検試料中のフォンヴィレブランド因子分解酵素(ADAMTS13)の量もしくは活性ならびにフォンヴィレブランド因子(VWF)の量を測定し、経時的な変化をモニターすることを含む、急性冠症候群患者の処置の経過をモニターする方法。
- VWF検出用試薬およびADAMTS13検出用試薬を含む急性冠症候群患者の病態検出用キット。
- VWF検出用試薬がVWF量測定用試薬でありADAMTS13検出用試薬がADAMTS13量またはADAMTS13活性測定用試薬である請求項14記載の急性冠症候群患者の病態検出用キット。
- 病態の検出が、急性冠症候群の重篤度の判定または予後の予測である請求項14または15に記載の急性冠症候群患者の病態検出用キット。
- 病態の検出が、急性冠症候群患者にMACEが起こるリスクの評価である請求項14〜16のいずれか1項に記載の急性冠症候群患者の病態検出用キット。
- VWFおよびADAMTS13からなる急性冠症候群病態検出用マーカー。
- VWFおよびADAMTS13の急性冠症候群病態検出用マーカーとしての使用。
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