JP2007240189A - 湿度センサ - Google Patents

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Abstract

【課題】感湿材料として高温領域における長期安定性等の基礎特性が最適化された湿度センサを提供する。
【解決手段】親水基が少なくとも一つの疎水基を介して他の親水基と結合する高分子を用いて形成された感湿膜を備えてなる。
【選択図】図1

Description

高精度な湿度センサであって、感湿機構の解明により原理的に高温領域と高湿度領域における安定性を有する湿度センサを提供することにある。
植物の育成環境の保持や工場におけるラインの生産管理において高品質な植物や製品を出荷するために湿度についても管理することへの要求が高まっている。湿度センサはその原理によって6種類に分類される。すなわち、水の蒸発熱を検出するもの、露点検出するもの、水蒸気の光学的吸収より算出するもの、感湿材料の伸縮を検出するもの、感湿材料の電気抵抗の変化を検出するもの、感湿材料の電気容量の変化を検出するものである。この6種類の検出方法の中で、センサ素子部分の小型化の容易性とセンサ出力の演算処理を考慮すると、感湿材料の電気抵抗や電気容量の変化を検出する方法が好ましい。
例えば、特許文献1では、感湿材料としてポリエーテルサルフォンおよびポリサルフォンを主成分として形成される感湿膜を備える感湿素子が開示されている。この素材は、セルロースアセテートブチレート等に比較して収着水分量が低く吸湿過程と脱湿過程の感湿特性の差が小さいという特性を有している。
また、特許文献2には、ポリフェニルサルフォンと電極とを積層した静電容量型感湿素子が提案されている。特許文献2では、ポリフェニルサルフォンを使用することでヒステリシスの小さい感湿材料を提供することが可能である。
特公平6−92953号公報 米国特許第6938482号明細書
しかし、特許文献1における感湿材料であるポリエーテルサルフォンおよびポリサルフォンと、特許文献2における感湿材料であるポリフェニルサルフォン(以下、PPSと称する)は、ガラス転移温度が高くても220℃である。すなわち、いずれの物質もガラス転移温度が低く、さらに感湿材料として温度依存性と高温領域における長期安定性等の基礎特性が最適化されているわけではなかった。
また、これに対して燃料電池や自動車エンジンにおいて高温での湿度計測の需要は高まっている。これらの環境では、ガラス転移温度が220℃であることは充分ではなく、耐久性の確保も含めてより高温での湿度計測に耐えうる湿度センサに対する必要性が生じている。
そこで、出願人らは感湿材料としてガラス転移温度の高温化について原理的にその根本原因を追究し温度依存性と高温領域における長期安定性等の基礎特性が最適化する物質を見出した。
従って、本願発明の目的は、感湿材料として温度依存性と高温領域における長期安定性等の基礎特性が最適化された湿度センサを提供することにある。
出願人らが鋭意研究した結果、相対湿度センサ用感湿材料は、まず吸湿量が相対湿度にのみ依存することが好ましい。すなわち、温度等の他のパラメータに依存するとそれらの補正が必要となり正確な湿度を測定できないからである。
この吸湿量が相対湿度にのみ依存するためには、第一に感湿材料である高分子の親水基と水分子との結合エネルギーが水分子間の結合エネルギーに等しいことが必要である。
高分子において親水基と水分子との結合エネルギーが水分子間の結合エネルギーに略等しく安定に存在し得るのはスルホニル基とカルボニル基である。両基中の酸素原子の不飽和電子対は水分子が水分子間の結合エネルギーに略等しいエネルギーで水素結合することができる。
第二に水分子が凝縮するのを防ぐために親水基は疎水基によって間隔をあけられている必要がある。側鎖のない疎水基であって親水基間の間隔を確実に空けることができるものは、嵩高い構造を持つフェニル基を代表とする多員環である。特に五員環乃至八員環が好ましい。特に入手が容易であればフッ化された多員環が好ましく、特に五員環乃至八員環が好ましい。
側鎖を有する高分子は誘電率がガラス転移温度以下の温度でも大きな依存性を示す。これに対し側鎖の無い高分子はガラス転移温度付近まで誘電率が略一定であり有利である。
また、親水基は疎水基によって間隔を空けられていることで吸着した水分子凝縮を防ぐとともに水分子は回転運動が束縛されることとなり、吸着水分子の誘電率は温度に依存しないこととなる。
以上の観点から出願人は、本願発明の目的を達成するために以下の手段を発明するに至った。
本発明の第一の側面によれば、本発明の湿度センサは親水基が少なくとも一つの疎水基を介して他の親水基と結合する高分子を用いて形成される感湿膜備えてなり、前記疎水基が多員環からなる。また親水基はカルボニル基またはスルホニル基であってもよい。また、ガラス転移温度が240℃〜500℃である高分子を用いて形成された感湿膜を備えてなる。
前記高分子は下記の式で表される単位構造のいずれか少なくとも1つを含むことを特徴とする。
Figure 2007240189
(1)
Figure 2007240189
(2)
Figure 2007240189
(3)
Figure 2007240189
(4)
Figure 2007240189
(5)
Figure 2007240189
(6)
Figure 2007240189
(7)
本発明の第二の側面によれば、本発明の半導体装置は、親水基が少なくとも一つの疎水基を介して他の親水基と結合する高分子を用いて形成される感湿膜を備えてなり、前記疎水基が多員環からなる。また親水基はカルボニル基またはスルホニル基であってもよい。また、ガラス転移温度が240℃〜500℃である高分子を用いて形成された感湿膜を備えてなる。ここで、多員環としては五員環乃至八員環が望ましい。
さらに温度センサが併設されてもよく、またセンサ出力回路が併設されてなることを特徴としてもよい。
本発明の第一の側面によれば、ガラス転移温度が240℃〜500℃である高分子を用いて形成された感湿膜を備えてなる感湿素子を形成することにより、高温領域における長期安定性等の基礎特性が最適化される。
以下、図面を用いて本発明の実施の形態を詳細に説明する。
実施の形態1
図1は本発明による湿度センサの第一の形態を示す概念図である。図1において、2は例えば焼結アルミナ、ソーダガラス、珪酸ガラスなどからなる絶縁性基板であり、4はこの絶縁性基板2の上面に被着形成されたアルミニウム、金、パラジウム、クロムなどからなる下側電極であり、6はこの基板2上の電極用パッド形成領域部分に下側電極4と連結して一体的に形成された下側電極用パッドであり、8は下側電極4上だけでなく下側電極用パッド6の一部とさらには絶縁基板2をも被覆するよう付着形成されるガラス転移温度が略260℃である以下の式で表される高分子樹脂材料ポリスルホン(以下、第一のポリスルホン)からなる感湿膜である。
Figure 2007240189
(8)
また、10はこの感湿膜8上に形成された上側電極、12は感湿膜8上の電極パッド形成領域部分に上記下側電極4と同一工程で延在するよう形成された上側電極の上側電極用パッドである。
これらの下側電極用パッド6と上側電極用パッド12の末端部に図示されないリード線が半田付け固定される。
このように構成される湿度センサにおいて、この感湿膜8は、式(8)に示される第一のポリスルホンを中心とする感湿材料により形成されている。
次にこの湿度センサの具体的な製造方法について説明する。
まず、第一のポリスルホンの粉末を例えば5〜30g用意し、これを例えばN−メチルピロリジノン(以下、NMPと表現する)40〜90gに溶解して第一のポリスルホン溶液を得る。次にこの第一のポリスルホン溶液を絶縁性基板2上に形成された下側電極4上にスピンコート法により塗布した。この場合のスピナーの回転数は500〜9000rpmである。成膜後には、溶媒の除去及び膜中の歪みの緩和を目的として、第一のポリスルホンのガラス転移温度260℃よりも高温で1時間以上熱処理を行い感湿膜8を得た。
次にこの絶縁性基板2上に積層塗布した感湿膜8の更に上に真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等により膜厚100nm〜10000nm程度の上側電極10を形成する。
また、下側電極4はクロムを蒸着により400nm〜800nmの厚さで薄膜状に形成することで得た。
なお、この実施の形態では、第一のポリスルホンについて説明したが、以下の化学式で示されるその他のポリスルホンについてもガラス転移温度が高く本実施例に適用が可能である。
Figure 2007240189
(9)
Figure 2007240189
(10)
Figure 2007240189
(11)
Figure 2007240189
(12)
Figure 2007240189
(13)
(9)、(10)式で示される高分子化合物はガラス転移温度が250℃であり、溶媒としてはジメチルホルムアミド(以下、DMF),ジメチルアセトアミド(以下、DMAC)が望ましい。
(11)式で示される高分子化合物はガラス転移温度が400℃であり、溶媒としては、高温フェノールとNMPが望ましい。
(12)、(13)式で示される高分子化合物はガラス転移温度が290℃であり、溶媒としてはDMF,DMACが望ましい。
さらに、このように構成された本願発明に係る第一のポリスルホンを用いた湿度センサについて熱処理温度を変化させた場合の相対湿度−電気容量特性を測定した。本実施例では、作成条件のうち感湿膜の塗布後に、それぞれ18時間で220℃、260℃、300℃、340℃、380℃、420℃で熱処理した。
図2には、220℃〜380℃で熱処理した際の相対湿度−電気容量特性を示し、図3には420℃で熱処理した際の相対湿度−電気容量特性を示す。
なお、電気容量の測定にはLCZメータを使用した。測定周波数は2MHz、試験槽温度は30℃である。同時に測定したヒステリシス幅は、220℃、260℃、300℃、340℃、380℃、420℃の熱処理温度に対して、3.0、2.0、1.5,1.5,1.0,1.0,2.0%であった。
一方、同様の条件で構成された感湿膜として従来品であるポリエーテルスルホン(以下PES)およびPPSを用いた湿度センサについてもヒステリシス幅を計測した。この際の熱処理の条件は、100時間、260℃とした。PESおよびPPSのヒステリシスはいずれも1.0%であった。
以上から本発明に係る第一のポリスルホンを用いた湿度センサは、340℃、380℃で熱処理したものがPESとPPSと同程度にヒステリシスが小さいことが示される。
実施例2では、さらに本発明に係る第一のポリスルホンを用いた湿度センサの耐熱性について以下に示す。実施例2では、従来品であるPES、PPSと、本発明に係る第一のポリスルホンをそれぞれ感湿材料として用いたものについて、PPS,PESは260℃で、100時間、また第一のポリスルホンについては380℃で18時間、熱処理した。さらに、これらのセンサについて湿度センサとして完成後に耐熱試験を行なった。耐熱試験の条件は、200℃で240時間放置することとした。この耐熱試験の開始前と試験後にそれぞれ30℃の環境で相対湿度−電気容量特性を測定した。PESの耐熱試験前後の30℃での相対湿度−電気容量特性を図4に示し、PPSの耐熱試験前後の30℃での相対湿度−電気容量特性を図5に示し、本発明に係る第一のポリスルホンの耐熱試験前後の30℃での相対湿度−電気容量特性を図6に示す。
実施例2における電気容量の変化の最大値を相対湿度幅で表すと本発明に係る第一のポリスルホンは1.6%、PPSは2.1%、PESは9.3%となり、本発明に係る第一のポリスルホンの耐熱性が高いことが示されている。
実施例3では、さらに本発明に係る以下の化学式で示される第二のポリスルホンを用いた湿度センサについて示す。
Figure 2007240189
(14)
第二のポリスルホンの製造条件は、350℃で18時間で熱処理している点を除いて実施の形態1と同様の製造方法で構成されている。この条件で構成された第二のポリスルホンによる湿度センサの30℃での相対湿度−電気容量特性を図7に示す。この結果から、相対湿度0〜100%の変化に対して、電気容量が72.96〜101.70pFの間で変化していることが示されている。この湿度0%時の電気容量に対する電気容量変化量の割合は、40.0%であって、PESの18.0%、PPSの10.3%、第一のポリスルホンの20.3%と比較して著しく大きく、ノイズ耐性が高いことがわかる。
実施の形態2
本発明による湿度センサの表面実装型(SMT)である第二の形態を図8と9を用いて説明する。図8は、本発明による湿度センサの第二の形態の平面図を示し、図9は図8の縦断面図を示す。
図9に示すように、14は例えば焼結アルミナ、ソーダガラス、珪酸ガラスなどからなる絶縁性基板であり、16はこの絶縁性基板14の上面に被着形成されたアルミニウム、金、パラジウム、クロムなどからなる下側電極であり、18はこの基板14上の電極用パッド形成領域部分に下側電極16上に蒸着して付着形成された下側電極用パッドであり、20は下側電極16上だけでなく絶縁基板14をも被覆するよう付着形成されるガラス転移温度が260℃である以下の式で表される第一のポリスルホンからなる感湿膜である。
Figure 2007240189
(15)
また、22はこの感湿膜20上に形成された上側電極、24は上側電極22上の電極パッド形成領域部分に上記下側電極用パッド18と同様に蒸着して形成された上側電極の上側電極用パッドである。
第二の実施形態に基く湿度センサを製造し、その相対湿度−電気容量特性を図10に示す。測定温度は30℃である。
実施の形態3
本発明による湿度センサであって半導体基板に実装した第三の形態(以下第一の半導体装置)について実施例を用いて説明する。
実施例5について図11と12を用いて説明する。図11は第一の半導体装置の平面図であり、図12は図11のBB’線に沿う横断面図の拡大図である。
この半導体装置30は、いずれも後述する厚み(t)を有する一対の電極が半導体基板32の表面に固定配置されている。
そして、一対の電極のそれぞれ一端には幅広の電極パッド26と電極パッド28が設けられ、他端は複数に櫛歯状に分割され、それぞれ電極櫛歯部34、36は互いに面間隔(d)をおいて交互に組み合わされて対向配置されている。
また、前記電極櫛歯部34、36の間に、感湿材料38が充填されて面間隔がdの感湿層40が形成される。一方、電極櫛歯部34、36の上部には、これらを被覆する上部感湿膜42が形成されている。
従って、電極櫛歯部34、36の間には、感湿材料38が充填されて感湿層40が形成されることにより、ここに、電極櫛歯部34と感湿層40と電極櫛歯部36から成る縦型コンデンサが半導体基板32上に形成される。
この半導体装置は、その半導体基板32として、シリコンの他にGaAs,SiC,Ge等その他の化合物半導体も採用可能である。
また、感湿材料は化学式(1)〜(15)で表される単位構造の組み合わせを採用可能である。さらに、電極として、アルミニウム、金、パラジウム、クロムの他にシリコン、SiC、ガリウム砒素、ポリシリコンについても採用可能である。
さらに、電極櫛歯部34、36の短手水平方向の幅をwと規定し、電極櫛歯部34、36上面の半導体基板表面からの高さをtとし、対向する電極櫛歯部34と電極櫛歯部36の面間隔をdとし、さらに半導体基板表面から上部感湿膜42表面までの厚みをhと規定する。
ここでは幅wは、0.05〜2.5μm,高さtは、0.02〜2.5μm、面間隔dを2.5〜0.2μm、高さhはt+(0.1〜3.0)μm程度が好ましい。
本発明による湿度センサであって半導体基板に実装した実施例5はセンサ単体から成る半導体装置であった。そこで、実施例5に対して湿度センサに並列して増幅回路または変調回路等を備えた半導体回路レイアウトの平面図を図13に示す。実施例5と同一の構成については同一の指示番号が付されている。ここで、従来から利用されている回路であるが発信回路、変調回路、及び増幅回路等で構成されている半導体回路等のセンサ出力回路は44として示され、アウトプット信号や電源並びに接地についてはパッド46に接続される。その他の構成は実施例5と略かわらない。このように構成することで、外部に回路を接続することなくセンサ信号を出力可能となる。
本発明による湿度センサであって半導体基板に実装した実施例6に対して温度計測回路48を搭載したのが実施例7である(図14)。
その他の構成は実施例5と略変わらない。湿度センサと温度センサを共に搭載することで湿度センサの測定結果に温度補正をすることが容易に可能となる。具体的には温度センサで温度を測定し、予め計測して半導体回路装置内に設けられた記憶装置に格納している温度毎の補正値と実測値とを組合わせることでより正確な湿度が計測できる。
本発明に係る湿度センサは従来と比較して感湿材料として高温領域における長期安定性等の基礎特性が最適化されている。このため、従来では適用が困難であった、自動車エンジンや燃料電池等の高温環境での精度の高い湿度計測が可能となる。
本発明による湿度センサの第一の形態を示す概念図である。 本発明による湿度センサの第一の形態による220℃〜380℃で熱処理した際の相対湿度−電気容量特性である。 本発明による湿度センサの第一の形態による420℃で熱処理した際の相対湿度−電気容量特性である。 従来製品であるPESの耐熱試験前後の30℃での相対湿度−電気容量特性である。 従来製品であるPASの耐熱試験前後の30℃での相対湿度−電気容量特性である。 本発明に係る第一のポリスルホンの耐熱試験前後の30℃での相対湿度−電気容量特性である。 本発明に係る第二のポリスルホンによる湿度センサにおける30℃での相対湿度−電気容量特性である。 本発明による湿度センサの第二の形態の平面図である。 本発明による湿度センサの第二の形態の縦断面図である。 本発明による湿度センサの第二の形態の実施例4の相対湿度−電気容量特性である。 本発明による湿度センサの実施例5の平面図である。 本発明による湿度センサの実施例5のBB’線についての横断面図の拡大図である。 本発明による湿度センサの実施例6における平面図である。 本発明による湿度センサの実施例7における平面図である。
符号の説明
2 絶縁性基板
4 下側電極
6 下側電極用パッド
8 感湿膜
10 上側電極
12 上側電極用パッド
14 絶縁性基板
16 下側電極
18 下側電極用パッド
20 感湿膜
22 上側電極
24 上側電極用パッド
26、28 電極パッド
30 半導体装置
32 半導体基板
34、36 電極櫛歯部
38 感湿材料
40 感湿層
42 上部感湿膜
44 出力回路
46 パッド
48 温度計測回路

Claims (12)

  1. 親水基が少なくとも一つの疎水基を介して他の親水基と結合する高分子を用いて形成された感湿膜を備えてなり、前記疎水基が多員環からなる湿度センサ。
  2. 前記親水基はカルボニル基であることを特徴とする請求項1記載の湿度センサ。
  3. 前記親水基はスルホニル基であることを特徴とする請求項1記載の湿度センサ。
  4. ガラス転移温度が240℃〜500℃であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の湿度センサ。
  5. 前記高分子は下記の式で表される単位構造のいずれか少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項4記載の湿度センサ。
    Figure 2007240189
    (1)
    Figure 2007240189
    (2)
    Figure 2007240189
    (3)
    Figure 2007240189
    (4)
    Figure 2007240189
    (5)
    Figure 2007240189
    (6)
    Figure 2007240189
    (7)
  6. 親水基が少なくとも一つの疎水基を介して他の親水基と結合する高分子を用いて形成された感湿膜を備えてなり、前記疎水基が多員環からなる半導体装置。
  7. 前記親水基はカルボニル基であることを特徴とする請求項6記載の半導体装置。
  8. 前記親水基はスルホニル基であることを特徴とする請求項6記載の半導体装置。
  9. ガラス転移温度が240℃〜500℃であることを特徴とする請求項6乃至8のいずれかに記載の湿度センサ。
  10. 前記高分子は下記の式で表される単位構造のいずれか少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項9記載の半導体装置。
    Figure 2007240189
    (8)
    Figure 2007240189
    (9)
    Figure 2007240189
    (10)
    Figure 2007240189
    (11)
    Figure 2007240189
    (12)
    Figure 2007240189
    (13)
    Figure 2007240189
    (14)
  11. さらに温度センサが併設されてなることを特徴とする請求項6乃至10のいずれかに記載の半導体装置。
  12. さらにセンサ出力回路が併設されてなることを特徴とする請求項6乃至11のいずれかに記載の半導体装置。
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