JP2007131809A - チューブ状に加工された印刷物の回転及び脱落防止用インキ組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】PETボトル等の被装着体に装着されたチューブ状印刷物が、装着後に被装着物の表面上における回転、脱落がなく、被装着物とチューブ状印刷物を剥離する際に、被装着体にインキが取られず、容易に剥離することを可能にするインキ組成物を提供する。
【解決手段】1種類又は2種類以上の水溶性樹脂からなるインキ組成物であって、該インキ組成物の印刷物とそれに接触する基材との密着性に優れ、且つ該印刷物と該基材との易剥離性にも優れたチューブ状印刷物用インキ組成物である。
【選択図】図3
【解決手段】1種類又は2種類以上の水溶性樹脂からなるインキ組成物であって、該インキ組成物の印刷物とそれに接触する基材との密着性に優れ、且つ該印刷物と該基材との易剥離性にも優れたチューブ状印刷物用インキ組成物である。
【選択図】図3
Description
本発明はインキ組成物に関し、特に水溶性樹脂からなるチューブ状印刷物用インキ組成物に関する。
近年、充填ラインの技術進歩により、飲料水等のPETボトルやビン用途において、ラベル装着が高速化している。ラベルを高速で装着する際に、ラベルと容器の滑りが重要なファクターであり、滑り性を付与するためにワックスやシリコン等の様々な添加剤が加えられてきた。しかし、この滑り性のために、装着後にラベルが回転、あるいは脱落してしまう等の問題が発生していた。
この問題を解決するために、熱溶融型の樹脂を用いたパートコート剤を塗布する方法があるが、熱により常温で印刷物がブロッキングしたり、基材がスチレン等の場合には溶剤に冒されてしまうことが問題となっていた(例えば、特許文献1)。
特開平5−4626号公報
この問題を解決するために、熱溶融型の樹脂を用いたパートコート剤を塗布する方法があるが、熱により常温で印刷物がブロッキングしたり、基材がスチレン等の場合には溶剤に冒されてしまうことが問題となっていた(例えば、特許文献1)。
本発明は、このような問題を解決するために、PETボトル等に装着されたチューブ状印刷物が、装着後に回転し、あるいは脱落してしまうのを防止し、さらにボトルとチューブ状印刷物を剥離する際に、ボトル面にインキが取られず、容易に剥離することを可能にするインキ組成物を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明者らは鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は1種類又は2種類以上の水溶性樹脂からなるインキ組成物であって、該インキ組成物の印刷物とそれに接触する基材との密着性に優れ、且つ該印刷物と該基材との易剥離性にも優れたインキ組成物である。
すなわち、本発明は1種類又は2種類以上の水溶性樹脂からなるインキ組成物であって、該インキ組成物の印刷物とそれに接触する基材との密着性に優れ、且つ該印刷物と該基材との易剥離性にも優れたインキ組成物である。
本発明のインキ組成物は下記の効果を奏する。
(1)PETボトル等の被装着体に装着されたチューブ状印刷物が、装着後に被装着体の表面上における回転、あるいは脱落を防止する。
(2)被装着体とチューブ状印刷物を剥離する際に、被装着体にインキが取られず、容易に剥離することを可能にする。
(1)PETボトル等の被装着体に装着されたチューブ状印刷物が、装着後に被装着体の表面上における回転、あるいは脱落を防止する。
(2)被装着体とチューブ状印刷物を剥離する際に、被装着体にインキが取られず、容易に剥離することを可能にする。
本発明は、1種類又は2種類以上の水溶性樹脂からなるインキ組成物であり、該インキ組成物を用いて得られたチューブ状印刷物とそれに接触する基材との間に水分が存在しているときに、水によりインキ組成物の一部が再溶解し、チューブ状印刷物とそれに接触する基材とを密着させる機能を持ち、またチューブ状印刷物を取り外す際の易剥離性に優れたインキ組成物である。該インキ組成物は一般的なパートコート剤と同様にチューブ状印刷物に対して縦方向あるいは横方向に印刷し、チューブ状印刷物とそれに接触する基材との間に水分が存在している条件下で、チューブ状印刷物を装着した際に被装着物の表面上における該印刷物の回転及び脱落防止効果を発揮するが、本発明はこれらの使用に限定されない。
本発明における水溶性樹脂とは、水に再溶解しやすく、接触する基材に対し十分な密着性を示す樹脂であり、該樹脂としては、主としてメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ビニルカプロラクタムポリマー、水溶性アクリル樹脂、水溶性ウレタン樹脂、水溶性エステル樹脂、水溶性ポリアミド樹脂、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミン、アルギン酸ソーダ、スルホン酸ソーダ、ポリビニルピロリドン及びその一部に疎水性のアルキル基(例えば炭素数1〜3のアルキル基:メチル基、エチル基、プロピル基等)をグラフトさせたもの等が挙げられる。
これらの水溶性樹脂の重量平均分子量は好ましくは1万〜100万であり、より好ましくは2万〜50万である。重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法によって測定できる。
これらの内で好ましくはポリビニルピロリドンである。
これらの水溶性樹脂の重量平均分子量は好ましくは1万〜100万であり、より好ましくは2万〜50万である。重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法によって測定できる。
これらの内で好ましくはポリビニルピロリドンである。
本発明のインキ組成物には、インキ組成物のインキ濃度がダウンするのを防止する目的で、染料・顔料を用いることができる。
染料としては、特に限定はないがその具体例としては、例えば、黒色のニグロシン系染料や赤、緑、青、シアン、マゼンタ、イエローなどのカラー染料であるアゾ染料、アントラキノン系染料、インジゴ系染料、フタロシアニン系染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、キノリン染料、ニトロ染料、ベンゾキノン染料、ナフトキノン染料、ナフタルイミド染料、ペリノン染料などが挙げられる。
染料としては、特に限定はないがその具体例としては、例えば、黒色のニグロシン系染料や赤、緑、青、シアン、マゼンタ、イエローなどのカラー染料であるアゾ染料、アントラキノン系染料、インジゴ系染料、フタロシアニン系染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、キノリン染料、ニトロ染料、ベンゾキノン染料、ナフトキノン染料、ナフタルイミド染料、ペリノン染料などが挙げられる。
顔料としては、通常塗料や印刷インキに用いられている各種の有機及び無機の顔料が挙げられ、例えばペリレン系顔料、アンスラキノン系顔料、スレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、キナクリドン系顔料、アゾ系顔料(水溶性アゾ顔料、不溶性アゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料等)、インジゴ系顔料、銅フタロシアニン系顔料、ペリノン系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、イソインドリノン系顔料、メチン系顔料、酸化チタン、ベンガラ、アンチモンレッド、紺青、群青、カーボンブラック等及びそれらの顔料混合物等が挙げられる。
また、インキ組成物の粘着性を調整するために体質顔料を用いることができる。この体質顔料としては、炭酸カルシウム、カオリンクレー、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、亜鉛華、シリカ、タルク等を挙げることができる。
また、インキ組成物の粘着性を調整するために体質顔料を用いることができる。この体質顔料としては、炭酸カルシウム、カオリンクレー、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、亜鉛華、シリカ、タルク等を挙げることができる。
前記の顔料を分散する顔料分散剤としては、各種の顔料分散剤を使用することができ、特に限定されるものではないが、例を挙げれば、界面活性剤;顔料の中間体もしくは誘導体、染料の中間体もしくは誘導体;ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂などの樹脂型分散剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独でも、あるいは、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
インキ組成物中における水溶性樹脂の割合は重量で、好ましくは5〜30%であり、より好ましくは7〜15%である。5%以上であると基材との密着性が良好
でありであり、30%以下であると剥離性が良好である。染料及び/又は顔料(体質顔料以外)の水溶性樹脂に対する配合割合は、水溶性樹脂100重量部に対して好ましくは1〜1,000重量部であり、より好ましくは5〜400重量部である。体質顔料の配合比は、水溶性樹脂100重量部に対して好ましくは10〜1,000重量部であり、より好ましくは50〜300重量部である。顔料分散剤の顔料に対する配合割合は、顔料100重量部に対して好ましくは0.2〜20重量部であり、より好ましくは0.5〜10重量部である。
でありであり、30%以下であると剥離性が良好である。染料及び/又は顔料(体質顔料以外)の水溶性樹脂に対する配合割合は、水溶性樹脂100重量部に対して好ましくは1〜1,000重量部であり、より好ましくは5〜400重量部である。体質顔料の配合比は、水溶性樹脂100重量部に対して好ましくは10〜1,000重量部であり、より好ましくは50〜300重量部である。顔料分散剤の顔料に対する配合割合は、顔料100重量部に対して好ましくは0.2〜20重量部であり、より好ましくは0.5〜10重量部である。
本発明のインキ組成物で使用する溶剤としては、水主体であるが、このほかにメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブタノール,n−ブタノール等のアルコール類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、トルエン、キシレン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類及びそれらの混合溶剤を、印刷物の基材を侵さない範囲の量で用いれば特に限定されない。
また、本発明のインキ組成物は必要により、消泡剤、レベリング剤、再溶解向上剤、酸化防止剤、防腐剤等含有することができる。インキ組成物として用いられる他の成分として、上記に挙げた成分の他、OPSやPET、塩化ビニル、オレフィン系、ポリエチレン等のシュリンク又はストレッチフィルムに印刷するもので特にラベル用途に用いる物であれば用いる溶剤等との適性を考慮した上で使用することは問題ない。但し、本発明は上に記載した物質以外の使用を制限するものではない。
本発明のインキ組成物は、水溶性樹脂、染料及び/又は顔料、体質顔料、顔料、分散剤、水及び必要に応じて有機溶剤その他の各成分を任意の順序で混合するか、或いは、それらの成分を任意の順序で上記の溶剤に投入し、ディゾルバーなどにより十分に攪拌して、均一に溶解、分散することによって、調製することができる。
しかしながら、顔料をバインダー成分等の他の成分と共に溶剤全体中に直接投入し攪拌混合する場合には、顔料を水中に充分に分散させられない場合がある。そこで本発明のインキ組成物を調製する場合には、通常、水中での顔料の分散性及び分散安定性が良好な分散剤を用意し、そこに顔料、顔料分散剤、更に必要に応じて分散補助剤を共に投入してディゾルバーなどにより十分攪拌・混練し、顔料分散液を調製する。そして、得られた顔料分散液を、顔料以外の成分と共に、ほとんど主溶剤からなる水に投入し、ディゾルバーなどにより十分に攪拌混合することによって、本発明に係るインキ組成物とすることができる。
本発明のインキ組成物をフィルムにコーティングする方法としては、公知の皮膜形成方法、例えば、ディップコート法、はけ塗り法、ロールコート法、スプレーコート法、グラビアコート法などを用いることができる。この場合におけるコーティング時の粘度は、25℃におけるB型粘度計による溶液粘度で、好ましくは10〜10,000 mPa・sが好ましく、20〜1,000mPa・sがより好ましい。この範囲になるように水又は前記の溶剤で調整することができる。また、コーティング被膜の乾燥方法としては、通常、熱風循環型のオーブンや赤外線ヒーターなどにより、30〜160℃で数秒〜数十秒乾燥される.なお、コーティング被膜の厚さとしては、強度および耐傷付き性に優れた均一な厚さの被膜が得られる0.1〜100μmが好ましく、0.3〜50μmがより好ましく、0.5〜10μmが特に好ましい。
本発明のチューブ状印刷物の基材としては、ポリスチレン(OPS)やポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂等からなるフィルムが挙げられ、一または二以上からなる複合フィルムも用いられる。好ましくはこれらのシュリンクフィルムであり、より好ましくはシュリンクPET及びシュリンクOPSフィルムである。フィルムに使用する配合剤としては印刷性やシュリンク適性を考慮して、炭化水素系樹脂やゴム系樹脂のような滑性や耐ブロッキング性を低下させるものも使用されることもある。
本発明のインキ組成物で、ラベルを装着した時に、水により組成物の一部が溶解し、印刷物とそれに接触する部分とを密着させる機能を持ち、チューブ状印刷物を取り外す際の易剥離性に優れることになる。
本発明のインキ組成物で、ラベルを装着した時に、水により組成物の一部が溶解し、印刷物とそれに接触する部分とを密着させる機能を持ち、チューブ状印刷物を取り外す際の易剥離性に優れることになる。
該インキ組成物の印刷物とそれに接触する基材との密着性及び剥離性は、後記する方法で接着強さ及び剥離強さを測定する。この方法による接着強さは好ましくは200g/cm2以上であり、より好ましくは300g/cm2以上である。接着強さが200g/cm2以上であると、装着したラベルが外部からの力により回転もしくは脱落することがない。また剥離強さは好ましくは400g/25mm以下であり、より好ましくは100g/25mm以下である。剥離強さが400g/25mm以下であると、ラベルを取り外す際に容易に剥離して、被装着体にインキが取られることがない。
(実施例)
(実施例)
次に、本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下の手順で回転及び脱落防止用インキ組成物を作成した。
炭酸カルシウム PC(白石工業社製)50重量部にポリビニルピロリドン(「K−30」;水溶性樹脂;アイエスピー・ジャパン社製;重量平均分子量:60,000)を10重量部加えて、更に分散剤(「ディスパロン#701」;楠本化成社製)0.5重量部を加えた。残量としてエタノールを加えて100重量部とした。
これをディゾルバーで攪拌してインキ用分散ベースとした。
このベースを30重量部取り出し、これに上記と同じポリビニルピロリドンを20重量部加え、残量としてメタノール、イソプロピルアルコール、酢酸エチルを1:1:1の比率で加えて100重量部とし、ディゾルバーで攪拌して本発明のインキ組成物を得た。
炭酸カルシウム PC(白石工業社製)50重量部にポリビニルピロリドン(「K−30」;水溶性樹脂;アイエスピー・ジャパン社製;重量平均分子量:60,000)を10重量部加えて、更に分散剤(「ディスパロン#701」;楠本化成社製)0.5重量部を加えた。残量としてエタノールを加えて100重量部とした。
これをディゾルバーで攪拌してインキ用分散ベースとした。
このベースを30重量部取り出し、これに上記と同じポリビニルピロリドンを20重量部加え、残量としてメタノール、イソプロピルアルコール、酢酸エチルを1:1:1の比率で加えて100重量部とし、ディゾルバーで攪拌して本発明のインキ組成物を得た。
沈降性硫酸バリウムSS−50(堺化学工業社製)50重量部、リオノールブルー7330(東洋インキ製造社製)10重量部にヒドロキシプロピルセルロース(「HPC−SL」;水溶性樹脂;日本曹達社製;重量平均分子量:30,000−50,000)を10重量部加えて、更に分散剤(「ディスパロン#701」;楠本化成社製)0.5重量部を加えた。残量としてエタノールを加えて100重量部とした。
これにチタニアビーズ100重量部を加えてペイントシェーカーで1時間振とうした。この後ビーズを取り除き、これをインキ用分散ベースとした。
このベースを30重量部取り出し、これに上記と同じヒドロキシプロピルセルロースを10重量部加え、残量としてメタノール、イソプロピルアルコールを1:1の比率で加えて100重量部とし、ディゾルバーで攪拌して本発明のインキ組成物を得た。
これにチタニアビーズ100重量部を加えてペイントシェーカーで1時間振とうした。この後ビーズを取り除き、これをインキ用分散ベースとした。
このベースを30重量部取り出し、これに上記と同じヒドロキシプロピルセルロースを10重量部加え、残量としてメタノール、イソプロピルアルコールを1:1の比率で加えて100重量部とし、ディゾルバーで攪拌して本発明のインキ組成物を得た。
以下の手順でシュリンクフィルム用パートコート剤を作成した。
ポリオレフィン樹脂エマルション(「アクアテックス EC−1700」;中央理化工業社製)80重量部に対し、エタノール20重量部を加えて100重量部とした。これをベビーモーターで攪拌してパートコート剤を得た。
ポリオレフィン樹脂エマルション(「アクアテックス EC−1700」;中央理化工業社製)80重量部に対し、エタノール20重量部を加えて100重量部とした。これをベビーモーターで攪拌してパートコート剤を得た。
これを以下の様にして試料を作成し、印刷、評価方法に沿って評価を行った。
実施例1のインキ組成物100重量部に対して、イソプロピルアルコール、酢酸エチルを1:1の比率で50重量部を加えて希釈した。このインキ組成物を、シュリンクPETフィルムに印刷した。印刷はグラビア方式で行い、印刷版は175 線/in、ヘリオ版(スクリーン角:∠0,スタイラス角:130°)ベタ版を使用した。これを試験用の試料1とした。
また、実施例2のインキ組成物100重量部に対して、イソプロピルアルコール、酢酸エチルを1:1の比率で50重量部を加えて希釈した。このインキ組成物を、シュリンクPETフィルムに印刷した。印刷はグラビア方式で行い、印刷版は試料1と同様のベタ版を使用した。これを試験用の試料2とした。
また、比較例1のパートコート剤100重量部に対し、水10重量部を加えて希釈した。このインキをシュリンクPETフィルムに印刷した。印刷はグラビア方式で行い、印刷版は試料1と同様のベタ版を使用した。これを試験用の試料3とした。
実施例1のインキ組成物100重量部に対して、イソプロピルアルコール、酢酸エチルを1:1の比率で50重量部を加えて希釈した。このインキ組成物を、シュリンクPETフィルムに印刷した。印刷はグラビア方式で行い、印刷版は175 線/in、ヘリオ版(スクリーン角:∠0,スタイラス角:130°)ベタ版を使用した。これを試験用の試料1とした。
また、実施例2のインキ組成物100重量部に対して、イソプロピルアルコール、酢酸エチルを1:1の比率で50重量部を加えて希釈した。このインキ組成物を、シュリンクPETフィルムに印刷した。印刷はグラビア方式で行い、印刷版は試料1と同様のベタ版を使用した。これを試験用の試料2とした。
また、比較例1のパートコート剤100重量部に対し、水10重量部を加えて希釈した。このインキをシュリンクPETフィルムに印刷した。印刷はグラビア方式で行い、印刷版は試料1と同様のベタ版を使用した。これを試験用の試料3とした。
1)接着性、剥離性の評価方法
上記試料を180mm×120mmの大きさに切り、これを180mm×55mmの大きさのチューブ状に貼り合わせる(図1)。次に、200mm×50mmのガラス板に蒸気を当てる。そして、前述のチューブ状サンプルを装着し、熱をかけてシュリンクさせる。得られたサンプルを巾25mmの長さに切り、周りの部分を取り除く。次に、接着強さ及び剥離強さを測定する際のつかみ部分を取り付ける。この際、接着部分は、接着性を評価するサンプルは12.5mm×25mm、剥離性を評価するサンプルは150mm×25mmとなるようにする(図2)。こうして得られたサンプルを使用し、接着性及び剥離強さの評価を行った。評価方法は接着性については引張りせん断接着強さ試験(JIS K 6850)、剥離性については90度剥離接着強さ試験(JIS K 6854−1)に準じて行った。測定機器はストログラフ MI(東洋精機社製)を用いた。
比較例1からの試料の場合には、ガラス板に蒸気を当てるのに替えて、ガラス板にそのままチューブ状サンプルを装着する以外は上記方法と同様にして接着性の評価を行った。
上記試料を180mm×120mmの大きさに切り、これを180mm×55mmの大きさのチューブ状に貼り合わせる(図1)。次に、200mm×50mmのガラス板に蒸気を当てる。そして、前述のチューブ状サンプルを装着し、熱をかけてシュリンクさせる。得られたサンプルを巾25mmの長さに切り、周りの部分を取り除く。次に、接着強さ及び剥離強さを測定する際のつかみ部分を取り付ける。この際、接着部分は、接着性を評価するサンプルは12.5mm×25mm、剥離性を評価するサンプルは150mm×25mmとなるようにする(図2)。こうして得られたサンプルを使用し、接着性及び剥離強さの評価を行った。評価方法は接着性については引張りせん断接着強さ試験(JIS K 6850)、剥離性については90度剥離接着強さ試験(JIS K 6854−1)に準じて行った。測定機器はストログラフ MI(東洋精機社製)を用いた。
比較例1からの試料の場合には、ガラス板に蒸気を当てるのに替えて、ガラス板にそのままチューブ状サンプルを装着する以外は上記方法と同様にして接着性の評価を行った。
(評価結果)
実施例1の接着強さは1050g/cm2、実施例2の接着強さは975g/cm2、比較例1の接着強さは210g/cm2であり、本発明のインキ組成物は従来のパートコート剤に比較して優れた接着強さを示した。また、実施例1の剥離強さは50g/25mm未満、実施例2の剥離強さは50g/25mm未満、比較例1の剥離強さは500g/25mmであり、本発明のインキ組成物によるものは従来のパートコート剤によるものに比較して容易に剥離することができた。
実施例1の接着強さは1050g/cm2、実施例2の接着強さは975g/cm2、比較例1の接着強さは210g/cm2であり、本発明のインキ組成物は従来のパートコート剤に比較して優れた接着強さを示した。また、実施例1の剥離強さは50g/25mm未満、実施例2の剥離強さは50g/25mm未満、比較例1の剥離強さは500g/25mmであり、本発明のインキ組成物によるものは従来のパートコート剤によるものに比較して容易に剥離することができた。
飲料水等のPETボトルやビンの用途、特にシュリンクラベルの回転、脱落防止用として有効である。
1.PETボトル
2.印刷物
3.貼り合わせ部分
4.ガラス板
5.つかみ部分
6.接着部分
2.印刷物
3.貼り合わせ部分
4.ガラス板
5.つかみ部分
6.接着部分
Claims (4)
- 1種類又は2種類以上の水溶性樹脂からなるインキ組成物であって、該インキ組成物の印刷物とそれに接触する基材との密着性に優れ、且つ該印刷物と該基材との易剥離性にも優れたチューブ状印刷物用インキ組成物。
- さらに染料及び/又は顔料を配合してなる請求項1記載のインキ組成物。
- さらに体質顔料を配合してなる請求項1又は2記載のインキ組成物。
- 請求項1〜3のいずれか記載のインキ組成物が塗布されてなるチューブ状印刷物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005328509A JP2007131809A (ja) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | チューブ状に加工された印刷物の回転及び脱落防止用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP2005328509A JP2007131809A (ja) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | チューブ状に加工された印刷物の回転及び脱落防止用インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007131809A true JP2007131809A (ja) | 2007-05-31 |
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Country Status (1)
Country | Link |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008238718A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Kimoto & Co Ltd | 熱収縮性フィルム |
JP2014189888A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-06 | Jsr Corp | 銀ナノワイヤーの製造方法、該方法で得られた銀ナノワイヤー及び該銀ナノワイヤーを含有するコーティング剤 |
-
2005
- 2005-11-14 JP JP2005328509A patent/JP2007131809A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008238718A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Kimoto & Co Ltd | 熱収縮性フィルム |
JP2014189888A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-06 | Jsr Corp | 銀ナノワイヤーの製造方法、該方法で得られた銀ナノワイヤー及び該銀ナノワイヤーを含有するコーティング剤 |
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