JP2007126681A - 極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

【解決手段】プロピレンと下記化学式（Ａ）で表されるアルケニルジアルキルアルミニウム化合物とを共重合して得られるプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を分解剤と反応させ、該共重合体中のジアルキルアルミニウム基を分解剤に対応する極性基に変換することを特徴とする極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法。
【化１０】

（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜２０の整数を示す。）
【効果】本発明は、新規なコモノマー構造を持つ、極性基含有立体規則性プロピレン系共重合体を与えるものである。高価な試薬や過酷な反応条件を用いることなく、製造できる。極性基として、水酸基、カルボキシル基、スルフィニル基などが適用可能である。
【選択図】なし

Description

本発明は、極性基を有する立体規則性プロピレン系共重合体の製造方法に関する。詳しくは本発明は新規なプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を分解剤と反応させ、該共重合体中のジアルキルアルミニウム基を分解剤に対応する極性基に変換することにより、極性基含有プロピレン系共重合体を製造する方法に関する。

ポリプロピレンは機械的物性、成形性、化学的安定性に優れ、コストパフォーマンス上も非常に優秀であることから、最も重要なプラスチック材料の一つとして多くの分野で使用されている。しかし、化学的に安定である反面、無極性のため接着性や染色性に劣ることや他のプラスチック材料との混和性が悪い等の問題がある。この問題を解決するために極性基を導入したプロピレン系共重合体を製造しようと多くの試みがなされている。

まず最初に、極性基含有モノマーをZieglar-Natta触媒の存在下で直接重合することが提案された（特許文献１〜４参照）。ただし、Zieglar-Natta触媒は酸素等のルイス塩基との親和性が非常に高くこれらと反応して失活してしまうために、有機アルミニウムをはじめとするルイス酸で極性基を保護して重合に用いられた。しかし、この方法でも極端に多くのルイス酸を必要とすることや重合活性の極端な低下が起こる等の問題があった。

次に、プロピレンに対して非共役ジエンを共重合する方法が提案された（特許文献５，非特許文献１参照）。これは、一方のオレフィン部分で付加重合を行い、側鎖に残存するもう一方のオレフィン部分を後変性するものである。この方法は、ジエンの両方のオレフィン部分が分子内や分子間で重合を起こしてしまい、環化や架橋によるゲル化を引き起こし所望のプロピレン系共重合体が得られないといった問題があった。

さらに、プロピレンに対してアルケニルボランやアルケニルシランを共重合し、その後酸化分解して水酸基が導入された共重合体を得る方法が提案されている（特許文献６〜８参照）。しかし、ボランの場合にはアルケニルボランを得るための反応剤が高価であることや反応溶媒としてテトラハイドロフラン等の非プロトン性極性溶媒が必要であり、重合反応への持ち込みには高度な溶媒除去を要するという問題がある。シランの場合にも酸化分解反応で過酷な反応条件を必要とする等の課題がある。

ところで、近年、酸素親和性の低い後周期の遷移金属錯体を用いることで極性モノマーを保護基なしで直接重合しようとする試みがなされている。例えば、Brookhartらは、パラジウム錯体でオレフィンとアルキルアクリレートの共重合体を得ている（非特許文献２参照）。 また、Grubbsらは、ニッケルのキレート型錯体を開発している（非特許文献３参照）。 ただし、これらはエチレンとの共重合であり、プロピレンをはじめとするα−オレフィンの系では、共重合性能や立体規則性の観点から極性モノマーの直接共重合は極めて難しい状況にある。

現在、極性基を含有する立体規則性プロピレン系共重合体を安価で簡便に製造する方法が求められている。
特開昭５５−９８２０９号公報 特開平３−１７７４０３号公報 特開平６−１７２４４７号公報 特開平８−５３５１６号公報 特開昭５５−１６５９０７号公報 特開平４−１２１０号公報 特開平４−９３３０５号公報 特開平４−２１８５１４号公報 Kim,I.;Shin,Y.S;Lee,J.K. J.Polym.Sci.,PartA:Polym.Chem.2000,38,1590 Brookhart,M.J.Chem.Soc.1996,118,267-268 Grubbs,R.Science 2000,287,460-462

本発明者らはこのような状況に鑑みて検討した結果、種々の方法で合成したアルケニルジアルキルアルミニウムをプロピレンと共重合させ、プロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を得た。また、これに酸化分解をはじめとする後反応を施すことにより、簡便に極性基を含有するプロピレン系共重合体を製造し得ることを見出した。さらに、この方法で製造された極性基を含有するプロピレン系共重合体は、後反応の調節により新規のコモノマー構造を持つ共重合体が得られることを見出した。

本発明は、上記の知見に基づいて達成されたものであり、その要旨とするところは、プロピレンと下記化学式（Ａ）で表されるアルケニルジアルキルアルミニウム化合物とを共重合して得られるプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を、分解剤と反応させ、該共重合体中のジアルキルアルミニウム基を分解剤に対応する極性基に変換することを特徴とする極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法に存する。

（式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜２０の整数を示す。）
また、本発明の他の要旨とするところは、分解剤が酸素であり、極性基が水酸基であることを特徴とする前記の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法に存する。

また、本発明の他の要旨とするところは、分解剤が二酸化炭素であり、極性基がカルボキシル基であることを特徴とする前記の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法に存する。

また、本発明の他の要旨とするところは、分解剤が二酸化イオウであり、極性基がスルフィニル基であることを特徴とする前記の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法に存する。

また、本発明の他の要旨とするところは、分解剤が三酸化イオウであり、極性基がスルフォニル基であることを特徴とする前記の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法に存する。

また、本発明の他の要旨とするところは、プロピレン単位を５０〜９９．９モル％、下記化学式（Ｃ）で表される単位を０〜４９．９モル％、下記化学式（Ｄ）で表される単位を０．１〜５０モル％含有し、重量平均分子量が１，０００〜１，０００，０００であることを特徴とする極性基含有プロピレン系共重合体に存する。

（式中、ｎは１〜２０の整数を示す。）

（式中、ｎは１〜２０の整数、Ｘは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＳＯＯＨ又は−ＳＯＯＯＨ基を示す。）

また、本発明の他の要旨とするところは、ｎが２〜６で、ＸがＯＨ基であることを特徴とする前記の極性基含有プロピレン系共重合体に存する。

本発明は、新規なコモノマー構造を持つ、極性基含有立体規則性プロピレン系共重合体を与えるものである。高価な試薬や過酷な反応条件を用いることなく、製造できる。極性基として、水酸基、カルボキシル基、スルフィニル基などが適用可能である。

[アルケニルジアルキルアルミニウム化合物]
本発明で、プロピレンと共重合するアルケニルジアルキルアルミニウム化合物は、下記化学式（Ａ）で表される。

式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜２０のアルキル基、好ましくは炭素数１〜８のアルキル基、特に好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。またｎは１〜２０の整数、好ましくは２〜６の整数、より好ましくは４または６である。

具体的には、プロペニルジエチルアルミニウム、プロペニルジイソブチルアルミニウム、ペンテニルジエチルアルミニウム、ペンテニルジイソブチルアルミニウム、ヘキセニルジイソブチルアルミニウム、ヘキセニルジエチルアルミニウム、オクテニルジイソブチルアルミニウム、オクテニルジエチルアルミニウム、デケニルジイソブチルアルミニウム、ドデケニルジイソブチルアルミニウム、ウンデケニルジイソブチルアルミニウム等を例示することができる。この中で好ましくは、ヘキセニルジイソブチルアルミニウム、ヘキセニルジエチルアルミニウム、オクテニルジイソブチルアルミニウム、オクテニルジエチルアルミニウムである。

[アルケニルジアルキルアルミニウム化合物の製造法]
本発明に用いるアルケニルジアルキルアルミニウムは既知の多くの方法によって得られる。例えば、非共役ジエンのハイドロアルミネーション反応、アルケニルハライドと有機アルミニウム化合物のクロスカップリング反応、アルケニルリチウムやアルケニルマグネシウムといった有機金属化合物と有機アルミニウム化合物とのトランスメタル化反応等がある。この中で好ましい方法は、非共役ジエンのハイドロアルミネーション反応であり、非共役ジエンとジアルキルアルミニウムハイドライドを穏和な条件下で反応させて、アルケニルジアルキルアルミニウムを製造できる。

[プロピレンとアルケニルジアルキルアルミニウムの共重合]
プロピレンとアルケニルジアルキルアルミニウムの共重合体を得る触媒は特に限定はされないが、通常プロピレンの重合に用いられる配位アニオン型の触媒を使用することができる。例えば、三塩化チタンを主成分とする触媒、マグネシウム、チタン、ハロゲン、電子供与体からなる固体を主成分とする触媒、いわゆるメタロセン触媒を使用することが出来る。この中でもアルケニルジアルキルアルミニウムの共重合性の観点からメタロセン触媒を使用することが好ましい。

ここでメタロセン触媒とは、下記の成分（ａ）と成分（ｂ）、必要に応じて成分（ｃ）からなるものである。

成分（ａ）：共役五員環配位子を少なくとも１個有する周期表４〜６族の遷移金属化合物。

成分（ｂ）：成分（ａ）を活性化させる活性化剤であり、下の（ｂ−１）から（ｂ−４）が挙げられる。

（ｂ−１）アルミニウムオキシ化合物
（ｂ−２）成分（ａ）と反応して成分（ａ）をカチオンに変換可能なイオン性化合物
（ｂ−３）ルイス酸
（ｂ−４）イオン交換性層状珪酸塩
成分（ｃ）：有機アルミニウム化合物。

さらに、本発明に好適に用いられるメタロセン触媒は、所望のアイソタクチック特異性及びシンジオタクチック特異性を発現させるものが好ましい。

ところで、本発明に於いては、コモノマーとしてアルケニルジアルキルアルミニウム化合物を使用するため、活性化剤として用いる（ｂ−１）アルミニウムオキシ化合物を除いて、他の有機アルミニウム化合物を全く使用しない重合法も可能である。すなわち、アルケニルジアルキルアルミニウムはコノモマーとしても、成分（ｃ）の有機アルミニウム化合物としても作用する。

[重合方法]
本発明の共重合体を得るに際して、反応系中の各モノマーの量比は経時的に一定である必要はなく、各モノマーを一定の混合比で供給することも便利であるし、供給するモノマーの混合比を経時的に変化させることも可能である。また、共重合反応比を考慮してモノマーのいずれかを分割添加することもできる。

本発明では下記化学式（Ｂ）で表される単位、即ちアルケニルジアルキルアルミニウム単位を最大５０モル％導入することを目的としている。

ここでこの様なアルケニルジアルキルアルミニウム単位を多量に含有する共重合体を得るための原料仕込み比を説明する。この仕込み比は重合反応に使用する触媒の共重合性やアルミニウム化合物の鎖長（炭素数）によって変化する。一般的に鎖長が長くなるとプロピレンに対する共重合性が低下する傾向にある。アルケニルジアルキルアルミニウム単位を最大５０モル％導入するためのプロピレンとアルケニルジアルキルアルミニウムのモル比は、１：０．００１〜１：１０であり、好ましくは１：０．００１〜１：５であり、より好ましくは１：０．００１〜１：２である。

重合様式は、触媒成分と各モノマーが効率よく接触するならば、あらゆる様式を採用しうる。具体的には、不活性溶媒を用いるスラリー法、不活性溶媒を実質的に用いずプロピレンを溶媒として用いるスラリー法、或いはアルケニルジアルキルアルミニウムを溶媒とするスラリー法、溶液重合法あるいは実質的に液体溶媒を用いない気相法などが採用出来る。また、連続重合、回分式重合、又は予備重合を行う方法も適用される。スラリー重合の場合には、重合溶媒として、ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等の飽和脂肪族又は芳香族炭化水素の単独または混合物が用いられる。重合温度は０〜２００℃であり、また分子量調節剤として補助的に水素を用いることが出来る。重合圧力は０〜５０ｋｇ/ｃｍ²Ｇの範囲で実施可能である。

[プロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体]
本発明のプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体は、プロピレンから導かれる構造単位中に、下記化学式（Ｂ）で表されるアルケニルジアルキルアルミニウム由来の構造単位がランダムに分布したものであり、プロピレン単位を５０〜９９．９モル％、好ましくは６０〜９９．９モル％、より好ましくは６５〜９９．９モル％、化学式（Ｂ）で表される単位を０．１〜５０モル％、好ましくは０．１〜４０モル％、より好ましくは０．１〜３５モル％含んでなるプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体である。

アルミニウム由来の構造単位が０．１モル％より少ない場合には、ジアルキルアルミニウム基を極性基に変換した場合の効果（染色性、接着性等の改善）が得られ難い。また、５０モル％より大きい場合には、ポリプロピレン本来の性能を出せないという問題がある。

ところで、用途によってはアルミニウム由来の構造単位量の好ましい範囲が異なる。自動車材料や工業部品等の剛性や耐熱性を要求される用途に関しては、化学式（Ｂ）で表される単位の含有量は大き過ぎないことが好ましく、０．１〜５モル％、より好ましくは、０．１〜３モル％である。５モル％より大きい場合には、結晶性の低下をおこし剛性や耐熱性に悪影響を与えるからである。ところが、軟質材料や樹脂添加剤として使用する場合には、化学式（Ｂ）で表される単位の含有量が大きいことが好適であり、化学式（Ｂ）で表される単位の含有量は、２０〜５０モル％、好ましくは２０〜４０モル％、より好ましくは２０〜３５モル％である。

また、本発明のプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体は、アイソタクチック、シンジオタクチック等の立体規則性を有していることが好ましい。特に好ましくは、¹³Ｃ−ＮＭＲの吸収スペクトルにおいてプロピレン単位のメチル基に帰属するピークの内、２０．９ｐｐｍ付近に観測されるピークの強度がプロピレン単位に帰属する全メチル基のピーク強度の０．５以上を示すアイソタクチック構造を持つか、¹³Ｃ−ＮＭＲの吸収スペクトルにおいてプロピレン単位のメチル基に帰属するピークの内、２０．２ｐｐｍ付近に観測されるピークの強度がプロピレン単位に帰属する全メチル基のピーク強度の０．５以上を示すシンジオタクチック構造を持つことである。この割合が０．５より小さい場合には製品のべたつき等が発生して問題となる。

アルケニルジアルキルアルミニウム化合物の含有量と立体規則性の決定に関しては、¹³Ｃ−ＮＭＲを用いて決定する。測定条件は以下の通り。ＮＭＲ装置：日本電子製ＪＥＯＬ−Ｌａ−５００、測定温度：１２０℃、溶媒：１，１，２，２−テトラクロロエタン−ｄ₂、パルス角度：４５゜、スキャン回数：１０００、パルス間隔７秒。各吸収スペクトルの化学シフトの決定に関しては、１，１，２，２−テトラクロロエタンを内部標準として決定する。１，１，２，２−テトラクロロエタンの化学シフトは７４．４７ｐｐｍとする。

本発明のプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体は非常に不安定であり、空気中の水分や酸素等で容易に分解を起こす。そこで、本発明では、重合生成物を窒素雰囲気下で、メタノールと反応させ、炭素−アルミニウムの結合を炭素−水素の結合に変換して、プロピレン由来のメチル基（１６〜２３ｐｐｍ付近）とアルケニルジアルキルアルミニウム由来のメチル基（１２〜１５ｐｐｍ付近）の吸収スペクトルの面積比からアルケニルジアルキルアルミニウム単位の共重合量の同定を行った。

本発明のプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体の分子量は、重量平均分子量で１，０００〜１，０００，０００、好ましくは３，０００〜８００，０００〜、更に好ましくは、５，０００〜６００，０００である。また、重量平均分子量と数平均分子量の比は特に制限がなく、重合条件によって広い範囲のものが製造出来るが、一般的に２〜８程度である。

なお、重量平均分子量と数平均分子量は下の様にして測定する。すなわち、ウォーターズ社製１５０Ｃを用いて、ゲルパーミエーショングロマトグラフィーの手法により測定をおこなう。条件は測定温度：１４０℃、溶媒：オルトジクロロベンゼン、カラム：Shodex 80M/S ２本、分子量の算出は標準ポリスチレンから決定する。

本発明のプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体の融点は、特に限定はされないが、一般的に７０〜１６５℃であり、融解熱は１０〜１２０（Ｊ/ｇ）である。

融点と融解熱の測定方法は、示差走査熱量計（セイコーインスツルメンツ社製ＤＳＣ−２２０）を使用し、シート状にしたサンプル片５ｍｇをアルミパンに詰め、室温から一旦２２０℃まで昇温し、５分間保持した後に、１０℃／分で−４０℃まで降温して結晶化させた後に、１０℃／分で２００℃まで昇温させた時の融解最大ピーク温度（℃）を融点とし、このピークの熱量を融解熱（Ｊ/ｇ）とした。

[極性基含有プロピレン系共重合体]
本発明の極性基含有プロピレン系共重合体について具体的に説明する。この共重合体はプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を各種の分解剤と反応させることによって製造できる。すなわち、該共重合体中のジアルキルアルミニウム基（炭素−アルミニウム結合）を、分解剤に対応して各種の炭素−極性基の結合に変換することで得られる。

分解剤との反応は、低分子有機アルミニウム化合物と無機化合物との反応に関する既知の方法に準じて実施することができる。分解剤としては、酸素、過酸化物、二酸化炭素、イオウ酸化物などが挙げられる。

具体的には、酸素や過酸化物と接触させその後加水分解することにより、ジアルキルアルミニウム基を水酸基に変換することが可能であり、水酸基含有のプロピレン系共重合体が得られる（文献例：R.Rienacker and G. Ohloff,Angew.chem.,1961,73,240、P.Tesseire and M. Plattier,Recherches,1963,13,34 [Chem.abstr.,1964,60,15915]）。また、二酸化炭素と接触させその後加水分解することにより、ジアルキルアルミニウム基をカルボキシル基に変換することが可能であり、カルボキシル基含有のプロピレン系共重合体が得られる（文献例：K.Zieglar,F.Krupp,K.Weyer and W.Larbig,Liebugs Ann.Chem.,1960,629,251）。更に、二酸化硫黄、三酸化硫黄と接触させその後加水分解することにより、それぞれ、ジアルキルアルミニウム基をスルフィニル（ＳＯＯＨ）基、スルフォニル（ＳＯＯＯＨ）基に変換することが可能であり、これらの極性基を含有するプロピレン系共重合体が得られる（文献例：K.Zieglar,F.Krupp,K.Weyer and W.Larbig,Liebugs Ann.Chem.,1960,629,251、A.J.Kunchin,L.I.Akhmetov,V.P.Yur'ev and G.A.Tolstikov, J.Gen.Chem.USSR(Engl.Transl.),1978,48,420、A.J.Rutkowski andA.F.Turbak,US Pat.3121737 [Chem.abstr.,1964,60,10550]）。

ところで、本分解反応において、ジアルキルアルミニウム基を極性基に変換する割合は必ずしも１００％である必要はない。必要に応じて、炭素−アルミニウム結合を単純に加水分解した(炭素−水素結合に変換した）化学式（Ｃ）の構造を持つ成分を含有させることができる。この様な部分的な分解をする方法としては、酸素や二酸化炭素とプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を接触させる際に、アルコールや水等を混入させること、酸素や二酸化炭素をアルケニルジアルキルアルミニウムの含有量以下（当量以下）で接触させること、反応時の温度や時間などを変更することで達成することが可能である。

本発明の極性基含有プロピレン系共重合体はプロピレンから導かれる構造単位中に、化学式（Ｃ）、化学式（Ｄ）で表される構造単位がランダムに分布したものであり、プロピレン単位を５０〜９９．９モル％、好ましくは６０〜９９．９モル％、より好ましくは６５〜９９．９モル％、化学式（Ｃ）で表される単位を０〜４９．９モル％、好ましくは０〜４０モル％、より好ましくは０〜３０モル％、下限値としては、０．３モル以上が好ましい。化学式（Ｄ）で表される単位を０．１〜５０モル％、好ましくは０．１〜４０モル％、より好ましくは０．１〜３５モル％含んでなる極性基含有プロピレン系共重合体である。化学式（Ｄ）で表される構造単位が０．１モル％より少ない場合には、染色性や接着性等の極性基の効果が得られない。また、５０モル％より大きい場合には、ポリプロピレン本来の性能を出せないという問題がある。

ところで、化学式（Ｃ）で表される構造単位の含有量は、本共重合体の結晶性に大きく影響する。このため化学式（Ｃ）で表される構造単位の含有量は、用途によって好ましい範囲が異なる。自動車材料や工業部品等の剛性や耐熱性を要求される用途に関しては、化学式（Ｃ）で表される単位の含有量は大きすぎないことが好ましく２０モル％以下、より好ましくは１０モル％以下である。２０モル％より大きい場合には、結晶性の低下をおこし剛性や耐熱性に悪影響を与える。しかし、軟質材料や樹脂添加剤として使用する場合には、化学式（Ｃ）で表される単位の含有量が大きいことが好適であり、化学式（Ｃ）で表される単位の含有量は、２０〜５０モル％、好ましくは２０〜４０モル％である。

化学式（Ｃ）、化学式（Ｄ）で表される構造単位の含有量は、前述の¹³Ｃ−ＮＭＲの測定条件と同様にして、プロピレン由来のメチル基（１６〜２３ｐｐｍ）、化学式（Ｃ）で表される構造単位由来のメチル基（１２ｐｐｍ付近）、化学式（Ｄ）で表される構造単位由来のメチル基（４０ｐｐｍ以上）、ただし、カルボキシル基の場合にはカルボキシル基の炭素の吸収スペクトルの面積比から各単位の含有量を同定する。

さらに、本発明の極性基を有するプロピレン系共重合体の分子量は、プロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体で記述した範囲の分子量、融点、融解熱を持つことが好ましい。

以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例における物性の測定及び反応原料・助剤は下記の通りである。

［物性の測定法］
（１）融点の測定及び融解熱の測定
セイコーインスツルメンツ社製ＤＳＣ−２２０を使用し、シート状にしたサンプル片５ｍｇをアルミパンに詰め、室温から一旦２２０℃まで昇温し、５分間保持した後に、１０℃／分で−４０℃まで降温して結晶化させた後に、１０℃／分で２００℃まで昇温させた時の融解最大ピーク温度（℃）を融点とし、このピークの熱量を融解熱とした。
（２）分子量及び分子量分布の測定
ウォーターズ社製１５０Ｃを用いて、ゲルパーミエーショングロマトグラフィーの手法により測定した。条件は測定温度：１４０℃、溶媒：オルトジクロロベンゼン、カラム：Shodex 80M/S ２本、分子量の算出は標準ポリスチレンから決定した。
（３）アルケニルジアルキルアルミニウムの構造及び反応率の測定
¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ−ＮＭＲによる測定：日本電子製ＪＥＯＬ−Ｌａ−３００を用いて、室温条件下で、パルスフーリエ変換法にて実施した。

ガスクロマトグラフィーによる測定：ＧＬサイエンス社製ＧＣ−３５３を用い、
注入試料：１μｍｌ、インジェクション温度：２５０℃、検出器：ＦＩＤ、検出器温度、カラム温度：４０℃で測定。反応混合物の組成の同定は、オーセンティックサンプルの保持時間との比較とクロマトグラムのピーク面積から算出した。
（４）共重合体のコモノマー含量の測定
¹³Ｃ−ＮＭＲを用いて前述の方法で決定した。測定条件は以下の通り。ＮＭＲ装置：日本電子製ＪＥＯＬ−Ｌａ−５００、測定温度：１２０℃、溶媒：１，１，２，２−テトラクロロエタン−ｄ₂、パルス角度：４５゜、スキャン回数：１０００、パルス間隔７秒。

また、本実施例における全ての反応は精製窒素雰囲気下で実施した。

[原料、助剤]
（１）プロピレン：東燃化学社製プロピレンを６０℃で酸化マンガン、モレキュラシーブ４Ａの充填塔を通して精製した。
（２）１，７−オクタジエン：東京化成社製を水素化カルシウムを用いて脱水し、更に蒸留した。
（３）トルエン：水素化カルシウムを用いて脱水し、更に蒸留した。
（４）窒素、アルゴン：酸化マンガン、モレキュラシーブ４Ａの充填塔を通して、微量の酸素と水分を除去した。
（５）ジイソブチルアルミニウムハイドライド：東ソーファインケム社製をそのまま使用した。

（６）メタロセン錯体
・rac−ジメチルシリルビス（２−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド；ｒａｃ−Ｍｅ₂Ｓｉ[２−Ｍｅ（Ｉｎｄ）₂]ＺｒＣｌ₂、
・ジフェニルメチリデン（シクロペンタジエニル）（９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド；
Ｐｈ₂Ｃ[（Ｃｐ）（９−Ｆｌｕ）]ＺｒＣｌ₂：
ボルダー サエティチフィック カンパニー社製をそのまま使用した。
（７）トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；[Ｐｈ₃Ｃ][Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄]：旭硝子社製をそのまま使用した。

[オクテニルジイソブチルアルミニウムの合成]
５０ｍｌの攪拌機付きガラス反応器に、１，７−オクタジエン（２０ｍｌ：０．１４ｍｏｌ）とジイソブチルアルミニウムハイドライド（２．５ｍｌ：０．０１４ｍｏｌ）を加え６０℃で６時間反応させた。その後、残存する１，７−オクタジエンを減圧除去して反応生成物を得た。本反応生成物はガスクロマトグラフィーとＮＭＲで分析をした。０．５ｍｌの反応生成物を２ｍｌのメターキシレン（内部標準）で希釈し、その後、蒸留水と塩酸を加えて分解して分析に用いた。その結果、オクテニルジイソブチルアルミニウムが定量的に生成していることを確認した。

［実施例１］
[プロピレンとオクテニルジイソブチルアルミニウムの共重合]
２００ｍｌの攪拌機付きガラス反応器に、トルエンと前述の手法により得たオクテニルジイソブチルアルミニウム（０．０３４ｍｏｌ）を加えた、ここでトルエンの添加量は、オクテニルジイソブチルアルミニウムとトルエンの体積が１００ｍｌとなるように調整して加えた。反応器内を４０℃とした。ここで、プロピレンを流通させ、内圧が１ａｔｍとなるようにプロピレンを溶解させた。ここで、[Ｐｈ₃Ｃ][Ｂ（Ｃ₆Ｆ₅）₄]を１２μｍｏｌ、ｒａｃ−Ｍｅ₂Ｓｉ[２−Ｍｅ（Ｉｎｄ）₂]ＺｒＣｌ₂を１２μｍｏｌとなるようにトルエン溶液として添加し、４０℃の温度で３０分間重合を実施した。重合中はガスフローメーターでプロピレンの圧を１ａｔｍで維持した。３０分後、少量のメタノール・塩酸を直接添加して重合反応を終了させた。反応生成物はろ別し、６０℃で６時間減圧乾燥させ、プロピレン系共重合体を得た。この共重合体の重量と物性は表１に示す。

この共重合体はアイソタクチック構造を有するものであり、¹³Ｃ−ＮＭＲの吸収スペクトルにおいてプロピレン単位のメチル基に帰属するピークの内、２０．９ｐｐｍ付近に観測されるピークの強度はプロピレン単位に帰属する全メチル基のピーク強度の０．９４であった。

[実施例２〜５]
添加するオクテニルジイソブチルアルミニウムの添加量を表１のように変更した以外は、実施例１と同様の操作を実施した。得られたプロピレン系共重合体の収量及びポリマーの物性は表１に示す。

[実施例６]
実施例１で使用したｒａｃ−Ｍｅ₂Ｓｉ[２−Ｍｅ（Ｉｎｄ）₂]ＺｒＣｌ₂をＰｈ₂Ｃ[（Ｃｐ）（９−Ｆｌｕ）]ＺｒＣｌ₂に変更する以外は実施例１と同様の操作を実施した。得られたプロピレンとオクテニルジイソブチルアルミニウムの共重合体の収量及びポリマーの物性は表１に示す。

この共重合体はシンジオタクチック構造を有するものであり、¹³Ｃ−ＮＭＲの吸収スペクトルにおいてプロピレン単位のメチル基に帰属するピークの内、２０．２ｐｐｍ付近に観測されるピークの強度はプロピレン単位に帰属する全メチル基のピーク強度の０．８４であった。

[実施例７〜９]
添加するオクテニルジイソブチルアルミニウムの添加量を表１のように変更した以外は、実施例６と同様の操作を実施した。得られたプロピレンとオクテニルジイソブチルアルミニウムの共重合体の収量及びポリマーの物性は表１に示す。

[実施例１０〜１８]
実施例１〜９の方法によって３０分の重合を行ったのち、乾燥酸素２００ｍｌ/分を室温で１．５時間導入した。その後、反応生成物をろ別し、６０℃で６時間減圧乾燥させ、水酸基含有プロピレン系共重合体を得た。これらの共重合体の物性は表２に示す。

[参考例１]
実施例１に於いて、オクテニルジイソブチルアルミニウムの代わりに、トリイソブチルアルミニウム（０．００１７ｍｏｌ）を加え、その他は実施例１と同様の操作を行い、プロピレン単独重合体８．０ｇを得た。このポリマーの物性は表１に示す。

[参考例２]
実施例６に於いて、オクテニルジイソブチルアルミニウムの代わりに、トリイソブチルアルミニウム（０．００１７ｍｏｌ）を加え、その他は実施例１と同様の操作を行い、プロピレン単独重合体３．７ｇを得た。このポリマーの物性は表１に示す。

Claims (7)

1. プロピレンと下記化学式（Ａ）で表されるアルケニルジアルキルアルミニウム化合物とを共重合して得られるプロピレン−アルケニルジアルキルアルミニウム共重合体を、分解剤と反応させ、該共重合体中のジアルキルアルミニウム基を分解剤に対応する極性基に変換することを特徴とする極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法。
   

   

   （式中、Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜２０の整数を示す。）
2. 分解剤が酸素であり、極性基が水酸基であることを特徴とする請求項１に記載の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法。
3. 分解剤が二酸化炭素であり、極性基がカルボキシル基であることを特徴とする請求項１に記載の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法。
4. 分解剤が二酸化イオウであり、極性基がスルフィニル基であることを特徴とする請求項１に記載の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法。
5. 分解剤が三酸化イオウであり、極性基がスルフォニル基であることを特徴とする請求項１に記載の極性基含有プロピレン系共重合体の製造方法。
6. プロピレン単位を５０〜９９．９モル％、下記化学式（Ｃ）で表される単位を０〜４９．９モル％、下記化学式（Ｄ）で表される単位を０．１〜５０モル％含有し、重量平均分子量が１，０００〜１，０００，０００であることを特徴とする極性基含有プロピレン系共重合体。
   

   

   （式中、ｎは１〜２０の整数を示す。）
   

   

   （式中、ｎは１〜２０の整数、Ｘは−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＳＯＯＨ又は−ＳＯＯＯＨ基を示す。）
7. ｎが２〜６で、ＸがＯＨ基であることを特徴とする請求項６に記載の極性基含有プロピレン系共重合体。