JP2007096066A

JP2007096066A - 有機電界発光素子

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Publication number: JP2007096066A
Application number: JP2005284694A
Authority: JP
Inventors: Yoshitaka Kitamura; 吉隆北村
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2005-09-29
Filing date: 2005-09-29
Publication date: 2007-04-12

Abstract

【課題】本発明の課題は、低い駆動電圧で高輝度発光が得られる有機ＥＬ素子を提供することである。
【解決手段】対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有することを特徴とする。
【選択図】なし

Description

本発明は、有機電界発光素子（以下、有機ＥＬ素子と略記する。）に関する。特に低駆動力で高輝度発光する有機ＥＬ素子に関する。

電流を通じることによって励起され発光する薄膜材料を用いた有機電界発光素子が知られている。有機電界発光素子は、低電圧で高輝度の発光が得られるために、携帯電話ディスプレイ、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、コンピュータディスプレイ、自動車の情報ディスプレイ、ＴＶモニター、あるいは一般照明を含む広い分野で幅広い潜在用途を有し、それらの分野でデバイスの薄型化、軽量化、小型化、および省電力のなどの利点を有する。このため、将来の電子ディスプレイ市場の主役としての期待が大きい。しかしながら、実用的にこれらの分野で従来ディスプレイに代わって用いられるためには、発光輝度と色調、広い使用環境条件下での耐久性、安価で大量の生産性など多くの技術改良が課題となっている。

特に課題とされる一つは、輝度と駆動電力の改良である。上記の多くのデバイスは、薄型化、軽量化、小型化に当たって、まず高い輝度を実現することが課題であった。薄型化および軽量化に当たっては、デバイスのみでなく駆動電源のコンパクト化、軽量化も要求される。特に、電力が１次電池あるいは２次電池より供給される場合、省電力は大きな課題であり、低駆動電圧で高輝度を得ることが強く要望されている。従来、高輝度とするためには、高電圧を必要とし、電力消費を早める結果となっていた。また、高輝度および高電圧は、デバイスの耐久性を損なう結果となっていた。

陰極電極の発光層との界面に電子供与性ドーパントとして機能する金属をドーピングした有機化合物層を配して、陰極から有機化合物層への電子注入のエネルギー障壁を低下させることによって駆動電圧を低くする試みが提案されている（例えば、特許文献１参照。）。
また、陽極電極に接する有機化合物層に該有機化合物を酸化し得る性質を有する電子受容性化合物を配して陽極電極から正孔を注入際のエネルギー障壁を低下させることによって駆動電圧を低くする試みが提案されている（例えば、特許文献２参照。）。

しかしながら、これらの手段によって駆動電圧を低減できるものの、駆動耐久性の観点ではまだ不十分であった。
特開平８−２２２３７１号公報特開平９−３２０７６０号公報

本発明の課題は、特に低駆動力で高耐久性である有機ＥＬ素子を提供するものである。

本発明の上記課題は、下記の手段によって解決された。
＜１＞対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
＜２＞対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陽極の前記発光層に面した界面に電子受容性化合物をドープした有機物層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
＜３＞対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有し、かつ前記陽極の前記発光層に面した界面に電子受容性化合物をドープした有機物層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
＜４＞前記３座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：

（一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ¹¹、Ｙ¹²、Ｙ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
＜５＞前記３座以上の配位子が、鎖状配位子であることを特徴とする＜４＞に記載の有機電界発光素子。
＜６＞前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（II）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：

（一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
＜７＞前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：

（一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。）。
＜８＞前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンであることを特徴とする＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜９＞前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上であることを特徴とする＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１０＞前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンであることを特徴とする＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１１＞前記電子供与性金属がアルカリ金属であることを特徴とする＜１＞および＜３＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１２＞前記陰極がアルミニウムであることを特徴とする＜１１＞に記載の有機電界発光素子。
＜１３＞前記電子受容性化合物が無機化合物であることを特徴とする＜２＞〜＜１２＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜１４＞前記無機化合物が金属塩化第二鉄、塩化アルミニウム、塩化ガリウム、塩化インジウム、五塩化アンチモン等のルイス酸化合物より選ばれる化合物であることを特徴とする＜１３＞に記載の有機電界発光素子。
＜１５＞前記電子受容性化合物が有機化合物であることを特徴とする＜２＞〜＜１２＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。

本発明者らは、低い駆動電圧で高い発光輝度が得られる有機ＥＬ素子を開発すべく、陰極電極もしくは陽極電極の有機層に面した面に電子注入もしくは正孔注入のエネルギー障壁を低下させる電子供与性金属もしくは電子受容性化合物をドープした有機層を設けて、駆動耐久性を改良する手段の探索を行った。その結果、発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を用いることによって達成されることを見出し、本発明に到達した。従来、有機ＥＬ素子の発光材料として本願の３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体は全く知られてなく、ましてや陰極電極もしくは陽極電極の有機層に面した面に電子注入もしくは正孔注入のエネルギー障壁を低下させる電子供与性金属もしくは電子受容性化合物をドープした有機層を設けた有機ＥＬ素子において、その問題点を解決する特異的に有効な素材となり得ることは全く予測されることではない。

本発明によれば、低い駆動電圧で高輝度発光が得られる有機ＥＬ素子が提供される。さらには、低い駆動電圧で高輝度発光が得られる有機ＥＬ素子であって駆動耐久性に優れた有機ＥＬ素子が提供される。

以下、本発明の有機ＥＬ素子について詳細に説明する。
１．発明の概要
本発明の有機ＥＬ素子の一つの態様は、対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有する。
本発明の有機ＥＬ素子のもう一つの態様は、対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陽極の前記発光層に面した界面に電子受容性化合物をドープした有機物層を有する。
本発明の有機ＥＬ素子のもう一つの態様は、対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有し、かつ前記陽極の前記発光層に面した界面に電子受容性化合物をドープした有機物層を有する。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。

一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ¹¹、Ｙ¹²、Ｙ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。
好ましくは、前記３座以上の配位子が、鎖状配位子である。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（II）で表される化合物である。

一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物である。

一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンである。さらに好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上である。
好ましくは、前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンである。

２．有機ＥＬ素子を構成する各構成要素
以下、発明の有機ＥＬ素子を構成する各構成要素について、さらに詳細に説明する。
２−１．陰極電極
＜機能＞
陰極電極は、電子注入層、電子輸送層、発光層などに電子を供給するものであり、電子注入層、電子輸送層、発光層などの負極と隣接する層との密着性やイオン化ポテンシャル、安定性等を考慮して選ばれる。

＜素材＞
陰極の材料としては、金属、合金、金属ハロゲン化物、金属酸化物、電気伝導性化合物、又はこれらの混合物を用いることができ、具体例としてはアルカリ金属（例えばＬＩ、Ｎａ、Ｋ等）及びそのフッ化物又は酸化物、アルカリ土類金属（例えばＭｇ、Ｃａ等）及びそのフッ化物又は酸化物、金、銀、鉛、アルミニウム、ナトリウム−カリウム合金又はそれらの混合金属、リチウム−アルミニウム合金又はそれらの混合金属、マグネシウム−銀合金又はそれらの混合金属、インジウム、イッテリビウム等の希土類金属等が挙げられ、好ましくは仕事関数が４ｅＶ以下の材料であり、より好ましくはアルミニウム、リチウム−アルミニウム合金又はそれらの混合金属、マグネシウム−銀合金又はそれらの混合金属等である。

これらの材料の中でも、アルミニウムが低仕事関数、化学的安定性、コスト、製造適性の観点で特に好ましい。

＜膜厚＞
陰極の厚みは、陰極を構成する材料により適宜選択することができ、一概に規定することはできないが、通常１０ｎｍ〜５μｍ程度であり、５０ｎｍ〜１μｍが好ましい。
また、陰極は、透明であってもよいし、不透明であってもよい。なお、透明な陰極は、陰極の材料を１〜１０ｎｍの厚さに薄く成膜し、更にＩＴＯやＩＺＯ等の透明な導電性材料を積層することにより形成することができる。

２−２．電子供与性金属
本発明における電子供与性金属は、陰極から発光層などの有機化合物層への電子注入の障壁を下げて電子を速やかに流れさせる機能を有する。
本発明に用いることの出来る電子供与性金属としては、該電子供与性金属をドープした有機化合物層の有機化合物を還元することのできるＬｉ等のアルカリ金属、Ｍｇ等のアルカリ土類金属、希土類金属を含む遷移金属であれば特に限定はない。特に、仕事関数が４．２ｅＶ以下の金属が好適に使用でき、具体例としてＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｙ、Ｌａ、Ｍｇ、Ｓｍ、Ｇｄ、およびＹｂなどが挙げられる。

ドープされる金属（ドーパントと称される。）の濃度は特に限定されないが、０．１質量％〜９９質量％であることが好ましい。０．１質量％未満では、ドーパントにより還元された分子（以下、還元分子）の濃度が低すぎドーピングの効果が小さく、９９質量％を超えると、膜中の金属濃度が有機分子濃度をはるかに超え、還元分子の濃度が極端に低下するので、ドーピングの効果も下がる。また、この金属ドーピング層の厚みは、特に限定されないが１ｎｍ〜３００ｎｍが好ましい。１ｎｍ未満では、電極界面近傍に存在する還元分子の量が少ないのでドーピングの効果が小さく、３００ｎｍを超えると有機層全体の膜厚が厚すぎ、駆動電圧の上昇を招くので好ましくない。

金属をドープした有機物層の成膜法は、いかなる薄膜形成法であってもよく、たとえば蒸着法やスパッタ法が使用できる。また、溶液からの塗布で薄膜形成が可能な場合には、スピンコーティング法やディップコーティング法などの溶液からの塗布法が使用できる。この場合、ドーピングされる有機化合物とドーパントを不活性なポリマー中に分散して用いても良い。

２−３．陽極電極
陽極は、通常、有機化合物層に正孔を供給する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。前述のごとく、陽極は、通常透明陽極として設けられる。
＜素材＞

陽極の材料としては、例えば、金属、合金、金属酸化物、導電性化合物、又はこれらの混合物が好適に挙げられる。陽極材料の具体例としては、アンチモンやフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ、ＦＴＯ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ）等の導電性金属酸化物、金、銀、クロム、ニッケル等の金属、さらにこれらの金属と導電性金属酸化物との混合物又は積層物、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロールなどの有機導電性材料、及びこれらとＩＴＯとの積層物などが挙げられる。この中で好ましいのは、導電性金属酸化物であり、特に、生産性、高導電性、透明性等の点からはＩＴＯが好ましい。

陽極は、例えば、印刷方式、コーティング方式等の湿式方式、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の物理的方式、ＣＶＤ、プラズマＣＶＤ法等の化学的方式などの中から、陽極を構成する材料との適性を考慮して適宜選択した方法に従って、前記基板上に形成することができる。例えば、陽極の材料として、ＩＴＯを選択する場合には、陽極の形成は、直流又は高周波スパッタ法、真空蒸着法、イオンプレーティング法等に従って行うことができる。

本発明の有機電界発光素子において、陽極の形成位置としては特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて適宜選択することができる。が、前記基板上に形成されるのが好ましい。この場合、陽極は、基板における一方の表面の全部に形成されていてもよく、その一部に形成されていてもよい。

なお、陽極を形成する際のパターニングとしては、フォトリソグラフィーなどによる化学的エッチングによって行ってもよいし、レーザーなどによる物理的エッチングによって行ってもよく、また、マスクを重ねて真空蒸着やスパッタ等をして行ってもよいし、リフトオフ法や印刷法によって行ってもよい。
＜膜厚＞

陽極の厚みとしては、陽極を構成する材料により適宜選択することができ、一概に規定することはできないが、通常、１０ｎｍ〜５０μｍ程度であり、５０ｎｍ〜２０μｍが好ましい。

陽極の抵抗値としては、１０³Ω／□以下が好ましく、１０²Ω／□以下がより好ましい。陽極が透明である場合は、無色透明であっても、有色透明であってもよい。透明陽極側から発光を取り出すためには、その透過率としては、６０％以上が好ましく、７０％以上がより好ましい。

なお、透明陽極については、沢田豊監修「透明電極膜の新展開」シーエムシー刊（１９９９）に詳述があり、ここに記載される事項を本発明に適用することができる。耐熱性の低いプラスティック基材を用いる場合は、ＩＴＯ又はＩＺＯを使用し、１５０℃以下の低温で成膜した透明陽極が好ましい。

２−４．電子受容性化合物
＜機能＞
本発明における電子受容性化合物は、陽極から正孔輸送層などへの正孔注入の障壁を下げて正孔を速やかに流れさせる機能を有する。
＜素材＞
本発明に用いることの出来る電子受容性化合物としては、電子受容性で有機化合物を酸化する性質を有すれば、無機化合物でも有機化合物でも使用できる。
無機化合物としては、塩化第二鉄や、塩化アルミニウム、塩化ガリウム、塩化インジウム、または五塩化アンチモン等のルイス酸化合物を好適に用いることができる。
有機化合物としては、トリニトロフルオレノン等の電子受容性化合物をドーパントとして好適に使用できる。
＜ドープ量＞
電子受容性化合物をドープする濃度は特に限定されないが、層中の有機化合物に対して電子受容性化合物をモル比率で、有機化合物: 電子受容性化合物＝１：０．１〜１：１０の範囲であることが好ましい。電子受容性化合物の比率が０．１未満では電子受容性化合物により酸化される分子（以下、酸化分子）の濃度が低すぎドーピングの効果が小さく、１０倍を越えると、膜中の電子受容性化合物濃度が有機分子濃度をはるかに超え、酸化分子の膜中濃度が極端に低下するので、ドーピングの効果も下がる。

＜厚み＞
電子受容性化合物をドープした有機化合物層の厚さは、特に制限はないが０．５ｎｍ以上とすることが好ましい。この有機層は無電場の状態でも有機物がラジカルカチオンの状態で存在し、内部電荷として振る舞えるので膜厚には特に制限は無く、厚膜にしても素子の電圧上昇をもたらすことが無いので電極間の距離を通常の有機ＥＬ素子の場合よりも長く設定することにより短絡の危険性を大幅に軽減する手段としても有用である。従って、電極間の有機層のトータル膜厚を２００ｎｍ以上にすることも可能である。

＜プロセス＞
電子受容性化合物を共蒸着によって有機層にドーピングする方法としては、塩化第二鉄や、塩化インジウム等の比較的飽和蒸気圧の低い化合物の場合はルツボに入れて通常の抵抗加熱法によって蒸着可能であるが、常温でも蒸気圧が高く真空装置内の気圧を所定の真空度以下に保てない場合は、ニードルバルブやマスフローコントローラーのようにオリフィスをコントロールして蒸気圧を制御したり試料保持部分を独立に温度制御可能な構造にして冷却によって蒸気圧をコントロールしても良い。

２−５．発光層
＜機能＞
発光層は、電界印加時に、陽極、正孔注入層、又は正孔輸送層から正孔を受け取り、陰極、電子注入層、又は電子輸送層から電子を受け取り、正孔と電子の再結合の場を提供して発光させる機能を有する層である。
＜素材＞
本発明における発光層は、発光材料として後述の３座以上の配位子を有する金属錯体を含有する。

本発明における発光層は、発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と発光材料の混合層とした構成でもよい。発光材料は蛍光発光材料でも燐光発光材料であってもよい、発光材料は１種であっても２種以上であってもよい。ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。ホスト材料は１種であっても２種以上であってもよい、例えば、電子輸送性のホスト材料とホール輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。さらに、発光層中に電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。

＜膜厚＞
発光層の厚さは、特に限定されるものではないが、通常、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、５ｎｍ〜２００ｎｍであるのがより好ましく、１０ｎｍ〜１００ｎｍであるのが更に好ましい。

＜層構成＞
発光層は１層であっても２層以上であってもよく、それぞれの層が異なる発光色で発光してもよい。また、発光層が積層構造である場合については、積層構造を構成する各層の膜厚は特に限定されないが、各発光層の合計膜厚が前述の範囲になるようにすることが好ましい。

２−６．多座金属錯体
本発明における３座以上の配位子を有する金属錯体について説明する。
１）金属イオン
該金属錯体において金属イオンに配位する原子は特に限定されないが、酸素原子、窒素原子、炭素原子、硫黄原子又はリン原子が好ましく、酸素原子、窒素原子又は炭素原子がより好ましく、窒素原子又は炭素原子が更に好ましい。

金属錯体中の金属イオンは、特に限定されないが、発光効率向上、耐久性向上、駆動電圧低下の観点から、遷移金属イオン、希土類金属イオンであることが好ましく、より好ましくは、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、または希土類金属イオン（例えば、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンなど）が好ましく、更に好ましくは、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、パラジウムイオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンであり、該金属錯体を発光材料として用いる場合には、イリジウムイオン、白金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンが特に好ましく、該金属錯体を電荷輸送材料や発光層中のホスト材料として用いる場合には、イリジウムイオン、白金イオン、パラジウムイオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、またはガリウムイオンが特に好ましい。

２）配位数
本発明における３座以上の配位子を有する金属錯体としては、発光効率向上、耐久性向上の観点から、３座以上６座以下の配位子を有する金属錯体が好ましく、イリジウムイオンに代表される６配位型錯体を形成しやすい金属イオンの場合には、３座、４座、または６座の配位子を有する金属錯体がより更好ましく、白金イオンに代表される４配位型錯体を形成しやすい金属イオンの場合には、３座または４座の配位子を有する金属錯体がより好ましく、４座の配位子を有する金属錯体が更に好ましい。

３）配位子
本発明における金属錯体の配位子は発光効率向上、耐久性向上の観点から、鎖状、又は、環状であることが好ましく、中心金属（例えば、後述する一般式（Ｉ）で表される化合物の場合であればＭ¹¹を表す。）に窒素で配位する含窒素へテロ環（例えば、ピリジン環、キノリン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、またはトリアゾール環など）を少なくとも一つ有することが好ましい。該含窒素ヘテロ環としては、含窒素６員ヘテロ環、含窒素５員ヘテロ環であることがより好ましい。これらのヘテロ環は他の環と縮合環を形成してもよい。

金属錯体の配位子が鎖状であるとは、金属錯体の配位子が環状構造をとらないことを意味する（例えば、ターピリジル配位子など。）。また、金属錯体の配位子が環状であるとは、金属錯体中の複数の配位子が互いに結合して、閉じた構造形成することを意味する（例えば、フタロシアニン配位子、クラウンエーテル配位子など。）。

４）好ましい金属錯体の構造
本発明における金属錯体としては、以下に詳述する一般式（Ｉ）、一般式（II）または一般式（III）で表される化合物であることが好ましい。

＜一般式（Ｉ）で表される金属錯体＞
先ず、一般式（Ｉ）で表される化合物について説明する。

一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。
Ｙ¹¹、Ｙ¹²、およびＹ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。

一般式（Ｉ）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されないが、２価または３価の金属イオンが好ましい。２価または３価の金属イオンとしては、白金イオン、イリジウムイオン、レニウムイオン、パラジウムイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、銅イオン、ユーロピウムイオン、ガドリニウムイオン、またはテルビウムイオンが好ましく、白金イオン、イリジウムイオン、またはユーロピウムイオンがより好ましく、白金イオン、イリジウムイオンがさらに好ましく、白金イオンが特に好ましい。

一般式（Ｉ）中、Ｌ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴は、それぞれ独立に、Ｍ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴に含まれ、かつ、Ｍ¹¹に配位する原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、炭素原子、又はリン原子が好ましく、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又は炭素原子がより好ましく、窒素原子、酸素原子、又は炭素原子が更に好ましい。

Ｍ¹¹とＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴でそれぞれ形成される結合は、それぞれ独立に、共有結合であってもイオン結合であっても配位結合であってもよい。本発明における配位子とは、説明の便宜上、配位結合のみならず他のイオン結合、共有結合により形成された場合においても用いるものとする。
Ｌ¹¹、Ｙ¹²、Ｌ¹²、Ｙ¹¹、Ｌ¹³、Ｙ¹³、及びＬ¹⁴から成る配位子は、アニオン性配位子（少なくとも一つのアニオンが金属と結合する配位子）であることが好ましい。アニオン性配位子中のアニオンの数は、１〜３が好ましく、１、２がより好ましく、２がさらに好ましい。

Ｍ¹¹に炭素原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては、特に限定されないが、それぞれ独立にイミノ配位子、芳香族炭素環配位子（例えばベンゼン配位子、ナフタレン配位子、アントラセン配位子、またはフェナントラセン配位子など）、ヘテロ環配位子（例えばチオフェン配位子、ピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、及び、それらを含む縮環体（例えばキノリン配位子、ベンゾチアゾール配位子など）およびこれらの互変異性体）が挙げられる。

Ｍ¹¹に窒素原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、含窒素へテロ環配位子（例えば、ピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、ピリダジン配位子、トリアジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、トリアゾール配位子、オキサジアゾール配位子、チアジアゾール配位子、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン配位子、ベンズオキサゾール配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、及び、これらの互変異性体（なお、本発明では通常の異性体以外に次のような例も互変異性体と定義する。例えば、後述する化合物（２４）の５員ヘテロ環配位子、化合物（６４）の末端５員ヘテロ環配位子、化合物（１４５）の５員ヘテロ環配位子もピロール互変異性体と定義する。）など、アミノ配位子（アルキルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばメチルアミノなどが挙げられる。）、アリールアミノ配位子（例えばフェニルアミノなどが挙げられる。）、アシルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ配位子（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、イミノ配位子など）が挙げられる。これらの配位子はさらに置換されていてもよい。

Ｍ¹¹に酸素原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、アルコキシ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ配位子（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシルオキシ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、シリルオキシ配位子（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、カルボニル配位子（例えばケトン配位子、エステル配位子、アミド配位子など）、エーテル配位子（例えばジアルキルエーテル配位子、ジアリールエーテル配位子、フリル配位子など）などが挙げられる。

Ｍ¹¹に硫黄原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、アルキルチオ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ配位子（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、チオカルボニル配位子（例えばチオケトン配位子、チオエステル配位子など）、又はチオエーテル配位子（例えばジアルキルチオエーテル配位子、ジアリールチオエーテル配位子、チオフリル配位子など）などが挙げられる。これらの置換配位子は更に置換されてもよい。

Ｍ¹¹にリン原子で配位するＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＬ¹⁴としては特に限定されないが、それぞれ独立に、ジアルキルホスフィノ基、ジアリールホスフィノ基、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、およびホスフィニン基等が挙げられる。これらの基は更に置換されてもよい。

Ｌ¹¹及びＬ¹⁴は、それぞれ独立に、芳香族炭素環配位子、アルキルオキシ配位子、アリールオキシ配位子、エーテル配位子、アルキルチオ配位子、アリールチオ配位子、アルキルアミノ配位子、アリールアミノ配位子、アシルアミノ配位子、含窒素へテロ環配位子（例えばピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、ピリダジン配位子、トリアジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、トリアゾール配位子、オキサジアゾール配位子、チアジアゾール配位子、又は、それらを含む縮配位子体（例えば、キノリン配位子、ベンズオキサゾール配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、又は、これらの互変異性体など）が好ましく、芳香族炭素環配位子、アリールオキシ配位子、アリールチオ配位子、アリールアミノ配位子、並びにピリジン配位子、ピラジン配位子、イミダゾール配位子、又は、それらを含む縮配位子体（例えば、キノリン配位子、キノキサリン配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、又は、これらの互変異性体がより好ましく、芳香族炭素環配位子、アリールオキシ配位子、アリールチオ配位子、又はアリールアミノ配位子がさらに好ましく、芳香族炭素環配位子、又はアリールオキシ配位子が特に好ましい。

Ｌ¹²及びＬ¹³は、それぞれ独立に、Ｍ¹¹と配位結合を形成する配位子が好ましく、Ｍ¹¹と配位結合を形成する配位子としては、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、トリアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、またはインドレニン環など）及び、これらの互変異性体が好ましく、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズピロールなど）、及び、これらの互変異性体がより好ましく、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）がさらに好ましく、ピリジン環、及び、ピリジン環を含む縮環体（例えば、キノリン環など）が特に好ましい。

一般式（Ｉ）中、Ｌ¹⁵はＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹⁵は１〜４座の配位子が好ましく、１〜４座のアニオン性配位子がより好ましい。１〜４座のアニオン性配位子としては特に限定されないが、ハロゲン配位子、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えば、ピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）、Ｌ¹¹、Ｙ¹²、Ｌ¹²、Ｙ¹¹、Ｌ¹³、Ｙ¹³、およびＬ¹⁴で形成される４座配位子が好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えばピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）、Ｌ¹¹、Ｙ¹²、Ｌ¹²、Ｙ¹¹、Ｌ¹³、Ｙ¹³、およびＬ¹⁴で形成される４座配位子がより好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えば、ピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）がさらに好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）が特に好ましい。配位座の数、及び配位子の数が、金属の配位数を上回ることはない。但し、Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成することはない。

一般式（Ｉ）中、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、及びＹ¹³は、それぞれ独立に、連結基、単結合、または二重結合を表す。連結基としては、特に限定されないが、例えば、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、またはリン原子から選択される原子を含んで構成される連結基が好ましい。このような連結基の具体例としては、例えば下記のものが挙げられる。

また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、およびＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。

Ｙ¹¹、Ｙ¹²、及びＹ¹³は、それぞれ独立に、単結合、二重結合、カルボニル連結基、アルキレン連結基、またはアルケニレン基が好ましい。Ｙ¹¹は、単結合、アルキレン基がより好ましく、アルキレン基がさらに好ましい。Ｙ¹²及びＹ¹³は、単結合、アルケニレン基がより好ましく、単結合がさらに好ましい。

Ｙ¹²、Ｌ¹¹、Ｌ¹²、及びＭ¹¹で形成される環、Ｙ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹³、及びＭ¹¹で形成される環、Ｙ¹³、Ｌ¹³、Ｌ¹⁴、及びＭ¹¹で形成される環は、それぞれ環員数４〜１０が好ましく、環員数５〜７がより好ましく、環員数５又は６がさらに好ましい。

一般式（Ｉ）中、ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹が配位数４の金属の場合、ｎ¹¹は０であり、Ｍ¹¹が配位数６の金属の場合、ｎ¹¹は１、２が好ましく、１がより好ましい。Ｍ¹¹が配位数６でｎ¹¹が１の場合Ｌ¹⁵は２座配位子を表し、Ｍ¹¹が配位数６でｎ¹¹が２の場合Ｌ¹⁵は単座配位子を表す。Ｍ¹¹が配位数８の金属の場合、ｎ¹¹は１〜４が好ましく、１、２がより好ましく、１がより好ましい。Ｍ¹¹が配位数８でｎ¹¹が１の場合Ｌ¹⁵は４座配位子を表し、Ｍ¹¹が配位数８でｎ¹¹が２の場合Ｌ¹⁵は２座配位子を表す。ｎ¹¹が複数のときは、複数のＬ¹⁵は同じであっても異なっていてもよい。

前記一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい形態は、以下に挙げる、一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、及び一般式（４）で表される各化合物である。

一般式（１）で表される化合物について説明する。

一般式（１）中、Ｍ²¹は金属イオンを表し、Ｙ²¹は連結基、単結合、または二重結合を表す。Ｙ²²、Ｙ²³はそれぞれ単結合または連結基を表す。Ｑ²¹、Ｑ²²はそれぞれ含窒素ヘテロ環を形成する原子群を表し、Ｑ²¹で形成される環とＹ²¹の間の結合およびＱ²²で形成される環とＹ²¹の間の結合は、単結合または二重結合を表す。Ｘ²¹、Ｘ²²は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、置換または無置換の窒素原子を表す。Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、Ｒ²¹及びＲ²²並びにＲ²³及びＲ²⁴は各々結合して環を形成してもよい。Ｌ²⁵はＭ²¹に配位する配位子を表す。ｎ²¹は０〜４の整数を表す。

一般式（１）について詳細に説明する。
一般式（１）中、Ｍ²¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｑ²¹、Ｑ²²は、それぞれ独立に、含窒素へテロ環（Ｍ²¹に配位する窒素を含む環）を形成する原子群を表す。Ｑ²¹、Ｑ²²で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、例えば、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、トリアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、インドレニン環など）及び、これらの互変異性体が挙げられる。

Ｑ²¹、Ｑ²²で形成される含窒素ヘテロ環としては、好ましくは、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、ピロール環、ベンズアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環など）及び、これらの互変異性体であり、より好ましくはピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、イミダゾール環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）及び、これらの互変異性体であり、さらに好ましくは、ピリジン環、及び、その縮環体（例えば、キノリン環など）であり、特に好ましくはピリジン環である。

Ｘ²¹、Ｘ²²は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、置換または無置換の窒素原子であり、酸素原子、硫黄原子、置換された窒素原子がより好ましく、酸素原子、硫黄原子がさらに好ましく、酸素原子が特に好ましい。

Ｙ²¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｙ²²、Ｙ²³は、それぞれ独立に、単結合、連結基を表し、単結合が好ましい。連結基としては特に限定されないが、例えば、カルボニル連結基、チオカルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、酸素原子連結基、窒素原子連結基、及び、これらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。

Ｙ²²又はＹ²³として表される連結基としては、カルボニル連結基、アルキレン連結基、アルケニレン連結基が好ましく、カルボニル連結基、アルケニレン連結基がより好ましく、カルボニル連結基がさらに好ましい。

Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては特に限定されないが、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、

アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、およびピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、

アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、

カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、

リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。

Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、Ｒ²¹とＲ²²またはＲ²³とＲ²⁴が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が好ましく、Ｒ²¹とＲ²²又はＲ²³とＲ²⁴が結合して環構造（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましい。
Ｌ²⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ²¹は前記一般式（Ｉ）におけるｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（１）において、Ｑ²¹、Ｑ²²が形成する環がピリジン環のとき、Ｙ²¹は連結基を表す金属錯体であること、Ｑ²¹、Ｑ²²が形成する環がピリジン環で、Ｙ²¹が単結合または二重結合で、Ｘ²¹、Ｘ²²が硫黄原子、置換または無置換の窒素原子を表す金属錯体であること、或いは、Ｑ²¹、Ｑ²²が形成する環が含窒素ヘテロ５員環、または、窒素原子を２つ以上含む含窒素６員環を表す金属錯体であることが好ましい。

前記一般式（１）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（１−Ａ）で表される化合物である。

一般式（１−Ａ）について説明する。
一般式（１−Ａ）中、Ｍ³¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｚ³¹、Ｚ³²、Ｚ³³、Ｚ³⁴、Ｚ³⁵、及びＺ³⁶は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子がより好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられ、また、Ｚ³¹とＺ³²、Ｚ³²とＺ³³、Ｚ³³とＺ³⁴、Ｚ³⁴とＺ³⁵、Ｚ³⁵とＺ³⁶が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成してもよく、Ｚ³¹とＴ³¹、Ｚ³⁶とＴ³⁸が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成してもよい。

前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、またはハロゲン原子が好ましく、アルキルアミノ基、アリール基、または縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましく、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が特に好ましい。

Ｔ³¹、Ｔ³²、Ｔ³³、Ｔ³⁴、Ｔ³⁵、Ｔ³⁶、Ｔ³⁷、及びＴ³⁸は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子がより好ましい。
炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられ、また、Ｔ³¹とＴ³²、Ｔ³²とＴ³³、Ｔ³³とＴ³⁴、Ｔ³⁵とＴ³⁶、Ｔ³⁶とＴ³⁷、Ｔ³⁷とＴ³⁸が連結基を介して結合し、縮環（例えばベンゾ縮環など）を形成しても良い。
前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、またはハロゲン原子が好ましく、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子がより好ましく、アリール基、ハロゲン原子がさらに好ましく、アリール基が特に好ましい。

Ｘ³¹、Ｘ³²は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＸ²¹、Ｘ²²と同義であり、好ましい範囲も同じである。
次に一般式（２）で表される化合物について説明する。

一般式（２）中、Ｍ⁵¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｑ⁵¹、Ｑ⁵²は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＱ²¹、Ｑ²²と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｑ⁵³、Ｑ⁵⁴は、それぞれ独立に、含窒素へテロ環（Ｍ⁵¹に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ⁵³、Ｑ⁵⁴で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（２９）のヘテロ５員環配位子など）、チアゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（３０）のヘテロ５員環配位子など）、オキサゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（３１）のヘテロ５員環配位子など）が好ましく、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体、チアゾール誘導体の互変異性体がより好ましく、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体がさらに好ましく、ピロール誘導体の互変異性体が特に好ましい。

Ｙ⁵¹は前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｌ⁵⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ⁵¹は前記ｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｗ⁵¹、Ｗ⁵²は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、無置換の炭素原子、窒素原子が好ましく、無置換の炭素原子がより好ましい。
一般式（３）で表される化合物について説明する。

一般式（３）中、Ｍ^A1、Ｑ^A1、Ｑ^A2、Ｙ^A1、Ｙ^A2、Ｙ^A3、Ｒ^A1、Ｒ^A2、Ｒ^A3、Ｒ^A4、Ｌ^A5、およびｎ^A1は、前記一般式（１）におけるＭ²¹、Ｑ²¹、Ｑ²²、Ｙ²¹、Ｙ²²、Ｙ²³、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｌ²⁵、およびｎ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

前記一般式（３）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（３−Ａ）で表される化合物、及び下記一般式（３−Ｂ）で表される化合物である。
先ず、一般式（３−Ａ）で表される化合物について説明する

一般式（３−Ａ）中、Ｍ⁶¹は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²は、それぞれ独立に、環を形成する基を表す。Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²で形成される環としては特に限定されないが、例えばベンゼン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、チオフェン環、イソチアゾール環、フラン環、イソオキサゾ−ル環、及びその縮環体が挙げられる。

Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²で形成される環は、好ましくはベンゼン環、ピリジン環、チオフェン環、チアゾール環、及びその縮環体であり、ベンゼン環、ピリジン環、及びその縮環体がより好ましく、ベンゼン環、及びその縮環体がさらに好ましい。

Ｙ⁶¹は前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｙ⁶²、Ｙ⁶³は、それぞれ独立に、連結基または単結合を表す。連結基としてはとくに限定されないが、例えば、カルボニル連結基、チオカルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、酸素原子連結基、窒素原子連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。

Ｙ⁶²、Ｙ⁶³は、それぞれ独立に、単結合、カルボニル連結基、アルキレン連結基、アルケニレン基が好ましく、単結合、アルケニレン基がより好ましく、単結合がさらに好ましい。
Ｌ⁶⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ⁶¹は前記一般式（Ｉ）におけるｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｚ⁶¹、Ｚ⁶²、Ｚ⁶³、Ｚ⁶⁴、Ｚ⁶⁵、Ｚ⁶⁶、Ｚ⁶⁷、及びＺ⁶⁸は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられ、また、Ｚ⁶¹とＺ⁶²、Ｚ⁶²とＺ⁶³、Ｚ⁶³とＺ⁶⁴、Ｚ⁶⁵とＺ⁶⁶、Ｚ⁶⁶とＺ⁶⁷、Ｚ⁶⁷とＺ⁶⁸が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成しても良い。Ｑ⁶¹、Ｑ⁶²で形成される環がそれぞれＺ⁶¹、Ｚ⁶⁸と連結基を介して結合し、環を形成してもよい。

前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましく、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が特に好ましい。

一般式（３−Ｂ）で表される化合物について説明する。

一般式（３−Ｂ）中、Ｍ⁷¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｙ⁷¹、Ｙ⁷²、Ｙ⁷³は、それぞれ独立に、前記一般式（３−Ａ）におけるＹ⁶²と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｌ⁷⁵は前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ⁷¹は前記一般式（Ｉ）におけるｎ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｚ⁷¹、Ｚ⁷²、Ｚ⁷³、Ｚ⁷⁴、Ｚ⁷⁵、及びＺ⁷⁶は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹で説明した基が挙げられる。また、Ｚ⁷¹とＺ⁷²、Ｚ⁷³とＺ⁷⁴が連結基を介して結合し、環（例えばベンゼン環、ピリジン環）を形成してもよい。Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁴は前記一般式（１）におけるＲ²¹〜Ｒ²⁴の置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
前記一般式（３−Ｂ）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（３−Ｃ）で表される化合物である。
一般式（３−Ｃ）で表される化合物について説明する。

一般式（３−Ｃ）中、Ｒ^C1、Ｒ^C2は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ²¹ないしＲ²⁴の置換基として説明したアルキル基、アリール基を表す。Ｒ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、及びＲ^C6が表す置換基も前記一般式（１）におけるＲ²¹ないしＲ²⁴の置換基と同義である。ｎ^C3、ｎ^C6は０〜３の整数、ｎ^C4、ｎ^C5は０〜４の整数を表し、Ｒ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、およびＲ^C6をそれぞれ複数個有する場合、複数個のＲ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、およびＲ^C6は同じであっても異なってもよく、連結して環を形成してもよい。Ｒ^C3、Ｒ^C4、Ｒ^C5、およびＲ^C6は、好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、またはハロゲン原子である。

一般式（４）で表される化合物について説明する。

一般式（４）中、Ｍ^B1、Ｙ^B2、Ｙ^B3、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3、Ｒ^B4、Ｌ^B5、ｎ^B3、Ｘ^B1、およびＸ^B2は、前記一般式（１）におけるＭ²¹、Ｙ²²、Ｙ²³、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｌ²⁵、ｎ²¹、Ｘ²¹、およびＸ²²とそれぞれ同義であり好ましい範囲も同様である。
Ｙ^B1は連結基を表し、前記一般式（１）におけるＹ²¹と同様のであり、好ましくは１，２位で置換したビニル基、フェニレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環または炭素数２〜８のメチレン基を表す。
Ｒ^B5、Ｒ^B6は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、置換基としては前記一般式（１）におけるＲ²¹ないしＲ²⁴の置換基として説明したアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。ただし、Ｙ^B1はＲ^B5またはＲ^B6と連結することはない。ｎ^B1、ｎ^B2は、それぞれ独立に、０ないし１の整数を表す。

前記一般式（４）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（４−Ａ）で表される化合物である。
一般式（４−Ａ）で表される化合物について説明する

一般式（４−Ａ）中、Ｒ^D3、Ｒ^D4は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^D1、Ｒ^D2はそれぞれ置換基を表す。Ｒ^D1、Ｒ^D2、Ｒ^D3、及びＲ^D4が表す置換基としては、前記一般式（４）におけるＲ^B5、Ｒ^B6が表す置換基と同義であり、好ましい範囲も同様である。ｎ^D1、ｎ^D2は０〜４の整数を表し、Ｒ^D1、Ｒ^D2をそれぞれ複数個有する場合、複数個のＲ^D1、Ｒ^D2は同じであっても異なってもよく、連結して環を形成してもよい。Ｙ^D1は１，２位で置換したビニル基、フェニレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環または炭素数１〜８のメチレン基を表す。
本発明における３座配位子を有する金属錯体の好ましい形態は、下記一般式（５）で表される化合物である。
一般式（５）で表される化合物について説明する。

一般式（５）中、Ｍ⁸¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｌ⁸¹、Ｌ⁸²、及びＬ⁸³は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｉ）におけるＬ¹¹、Ｌ¹²、Ｌ¹⁴と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｙ⁸¹、Ｙ⁸²は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｉ）におけるＹ¹¹、Ｙ¹²と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｌ⁸⁵はＭ⁸¹に配位する配位子を表す。Ｌ⁸⁵は１〜３座の配位子が好ましく、１〜３座のアニオン性配位子がより好ましい。１〜３座のアニオン性配位子としては特に限定されないが、ハロゲン配位子、Ｌ⁸¹、Ｙ⁸¹、Ｌ⁸²、Ｙ⁸²、およびＬ⁸³で形成される３座配位子が好ましく、Ｌ⁸¹、Ｙ⁸¹、Ｌ⁸²、Ｙ⁸²、およびＬ⁸³で形成される３座配位子がより好ましい。Ｌ⁸⁵が金属を介さずにＬ⁸¹、Ｌ⁸³と連結することはない。配位座の数、及び配位子の数が、金属の配位数を上回ることはない。

ｎ⁸¹は０〜５を表す。Ｍ⁸¹が配位数４の金属の場合、ｎ⁸¹は１であり、Ｌ⁸⁵は単座配位子を表す。Ｍ⁸¹が配位数６の金属の場合、ｎ⁸¹は１〜３が好ましく、１、３がより好ましく、１がさらに好ましい。Ｍ⁸¹が配位数６でｎ⁸¹が１の場合Ｌ⁸⁵は３座配位子を表し、Ｍ⁸¹が配位数６でｎ⁸¹が２の場合Ｌ⁸⁵は単座配位子１つと２座配位子１つを表し、Ｍ⁸¹が配位数６でｎ⁸¹が３の場合Ｌ⁸⁵は単座配位子を表す。Ｍ⁸¹が配位数８の金属の場合、ｎ⁸¹は１〜５が好ましく、１、２がより好ましく、１がより好ましい。Ｍ⁸¹が配位数８でｎ⁸¹が１の場合Ｌ⁸⁵は５座配位子を表し、ｎ⁸¹が２の場合Ｌ⁸⁵は３座配位子１つと２座配位子１つを表し、ｎ⁸¹が３の場合Ｌ⁸⁵は３座配位子１つと単座配位子２つ、または、２座配位子２つと単座配位子１つを表し、ｎ⁸¹が４の場合Ｌ⁸⁵は２座配位子１つと単座配位子３つを表し、ｎ⁸¹が５の場合Ｌ⁸⁵は単座配位子５つを表す。ｎ⁸¹が複数のときは、複数のＬ⁸⁵は同じであっても異なっていてもよい。

前記一般式（５）の好ましい形態は、前記一般式（５）のＬ⁸¹、Ｌ⁸²、およびＬ⁸³が炭素原子でＭ⁸¹に配位する芳香族炭素環またはヘテロ環、または窒素原子でＭ⁸¹に配位する含窒素ヘテロ環を表し、Ｌ⁸¹、Ｌ⁸²、およびＬ⁸³のうち少なくとも一つが含窒素ヘテロ環である。
これら炭素原子で配位する芳香族炭素環、ヘテロ環および窒素原子で配位する含窒素ヘテロ環は前記一般式（Ｉ）で説明したＭ¹¹に炭素原子で配位する配位子および窒素原子で配位する例が挙げられ、好ましい範囲も同様である。Ｙ⁸¹、Ｙ⁸²は好ましくは単結合ないしはメチレン基を表す。

前記一般式（５）で表される化合物の他の好ましい形態は、下記一般式（５−Ａ）で表される化合物、及び下記一般式（５−Ｂ）で表される化合物である。
先ず、一般式（５−Ａ）で表される化合物について説明する。

一般式（５−Ａ）中、Ｍ⁹¹は前記一般式（５）におけるＭ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｑ⁹¹、Ｑ⁹²は含窒素へテロ環（Ｍ⁹¹に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ⁹¹、Ｑ⁹²で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、例えば、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、またはインドレニン環など）及び、これらの互変異性体が挙げられる。

Ｑ⁹¹、Ｑ⁹²で形成される含窒素ヘテロ環は、好ましくは、ピリジン環、ピラゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズチアゾール環、ベンズイミダゾール環、またはインドレニン環など）、及び、これらの互変異性体であり、より好ましくはピリジン環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）、及び、これらの互変異性体、さらに好ましくは、ピリジン環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）であり、特に好ましくはピリジン環である。

Ｑ⁹³は含窒素へテロ環（Ｍ⁹¹に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ⁹³で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール環、イミダゾール環、トリアゾール環の互変異性体、及び、それらを含む縮環体（例えばベンズピロールなど）が好ましく、ピロール環の互変異性体及びピロール環を含む縮環体（例えばベンズピロールなど）の互変異性体がより好ましい。

Ｗ⁹¹、Ｗ⁹²は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＷ⁵¹、Ｗ⁵²と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｌ⁹⁵は前記一般式（５）におけるＬ⁸⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ⁹¹は前記一般式（５）におけるｎ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（５−Ｂ）で表される化合物について説明する。

一般式（５−Ｂ）中、Ｍ¹⁰¹は、前記一般式（５）におけるＭ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｑ¹⁰²は、前記一般式（１）におけるＱ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｑ¹⁰¹は前記一般式（５−Ａ）におけるＱ⁹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｑ¹⁰³は芳香環を形成する基を表す。Ｑ¹⁰³で形成される芳香環としては特に限定されないが、ベンゼン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、ナフタレン環など）が好ましく、ベンゼン環及びベンゼン環を含む縮環体（例えば、ナフタレン環など）がより好ましく、ベンゼン環が特に好ましい。

Ｙ¹⁰¹、Ｙ¹⁰²は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＹ²²と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｌ¹⁰⁵は前記一般式（５）におけるＬ⁸⁵と同義であり、好ましい範囲も同じである。
ｎ¹⁰¹は前記一般式（５）におけるｎ⁸¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｘ¹⁰¹は前記一般式（１）におけるＸ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

＜一般式（II）で表される金属錯体＞
本発明における三座配位子を有する金属錯体の他の好ましい態様は、下記一般式（II）で表される化合物である。

一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。
Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。

一般式（II）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されないが、１価〜３価の金属イオンが好ましく、２価又は３価の金属イオンがより好ましく、３価の金属イオンがさらに好ましい。具体的には、白金イオン、イリジウムイオン、レニウムイオン、パラジウムイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、銅イオン、ユーロピウムイオン、ガドリニウムイオン、テルビウムイオンが好ましく、イリジウムイオン、ユーロピウムイオンがより好ましく、イリジウムイオンがさらに好ましい。
Ｑ^X11〜Ｑ^X16は、Ｍ^X1に配位する原子又はＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。
Ｑ^X11〜Ｑ^X16がＭ^X1に配位する原子を表す場合、その具体的な原子としては、炭素原子、窒素原子、酸素原子、珪素原子、リン原子、硫黄原子などが挙げられ、好ましくは窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子であり、より好ましくは窒素原子、酸素原子である。
Ｑ^X11〜Ｑ^X16がＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す場合、Ｍ^X1に炭素原子で配位するものとしては、例えば、イミノ基、芳香族炭化水素環基（ベンゼン、ナフタレンなど）、ヘテロ環基（チオフェン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、チアゾール、オキサゾール、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾールなど）およびこれらを含む縮合環、およびこれらの互変異性体が挙げられる。

Ｍ^X1に窒素原子で配位するものとしては、例えば、含窒素ヘテロ環基（ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、チアゾール、オキサゾール、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾールなど）、アミノ基（アルキルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばメチルアミノ）、アリールアミノ基（例えばフェニルアミノ）などが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、イミノ基などが挙げられる。これらの基はさらに置換されていてもよい。

Ｍ^X1に酸素原子で配位するものとしては、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、カルボニル基（例えばケトン基、エステル基、アミド基など）、エーテル基（例えばジアルキルエーテル基、ジアリールエーテル基、フリル基など）などが挙げられる。
Ｍ^X1に珪素原子で配位するものとしては、アルキルシリル基（好ましくは炭素数３〜３０であり、たとえば、トリメチルシリル基などが挙げられる。）、アリールシリル基（好ましくは炭素数１８〜３０であり、例えば、トリフェニルシリル基などが挙げられる。）等があげられる。これらの基はさらに置換されてもよい。

Ｍ^X1に硫黄原子で配位するものとしては、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、チオカルボニル基（例えばチオケトン基、チオエステル基など）、チオエーテル基（例えばジアルキルチオエーテル基、ジアリールチオエーテル基、チオフリル基など）などが挙げられる。
Ｍ^X1にリン原子で配位するものとしては、ジアルキルホスフィノ基、ジアリールホスフィノ基、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、およびホスフィニン基等が挙げられる。これらの基はさらに置換されてもよい。

Ｑ^X11〜Ｑ^X16で表される原子群として好ましくは、Ｍ^X1に、炭素原子で配位する芳香族炭化水素環基、炭素原子で配位する芳香族ヘテロ環基、窒素原子で配位する含窒素芳香族ヘテロ環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、またはジアルキルホスフィノ基であり、より好ましくは炭素原子で配位する芳香族炭化水素環基、炭素原子で配位する芳香族ヘテロ環基、窒素原子で配位する含窒素芳香族ヘテロ環基である。
Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合でも共有結合でもよい。

一般式（II）中、Ｌ^X11〜Ｌ^X14は、単結合、二重結合、又は連結基を表す。
連結基としては特に限定されないが、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、またはケイ素原子から選択される原子を含んで構成される連結基が好ましい。該連結基の具体例を下記に示すが、これらに限定されることはない。

これらの連結基はさらに置換されてもよく、置換基としては前記一般式（２）におけるＲ²¹〜Ｒ²⁴で表される置換基として挙げたものが適用でき、好ましい範囲も同様である。Ｌ^X11〜Ｌ^X14として好ましくは、単結合、ジメチルメチレン基、ジメチルシリレン基である。

一般式（II）で表される化合物のうち、より好ましくは下記一般式（Ｘ２）で表される化合物であり、更に好ましくは下記一般式（Ｘ３）で表される化合物である。
先ず、一般式（Ｘ２）で表される化合物について説明する。

一般式（Ｘ２）中、Ｍ^X2は金属イオンを表す。Ｙ^X21〜Ｙ^X26はＭ^X2に配位する原子を表し、Ｑ^X21〜Ｑ^X26は、それぞれＹ^X21〜Ｙ^X26と共に芳香環もしくは芳香族ヘテロ環を形成する原子群を表す。Ｌ^X21〜Ｌ^X24は単結合、二重結合または連結基を表す。Ｍ^X2とＹ^X21〜Ｙ^X26との結合は、それぞれ配位結合でも共有結合でもよい。

一般式（Ｘ２）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｘ２）中、Ｍ^X2は、前記一般式（II）におけるＭ^X1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^X21〜Ｙ^X26はＭ^X2に配位する原子を表す。Ｙ^X21〜Ｙ^X26とＭ^X2との結合は配位結合でも共有結合でもよい。Ｙ^X21〜Ｙ^X26としては、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、りん原子、およびケイ素原子が挙げられ、好ましくは炭素原子、窒素原子である。Ｑ^X21〜Ｑ^X26は、それぞれＹ^X21〜Ｙ^X26を含んで芳香族炭化水素環または芳香族ヘテロ環を形成する原子群を表す。この場合に形成する芳香族炭化水素環、芳香族ヘテロ環としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、チオフェン環、およびフラン環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、およびトリアゾール環であり、さらに好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピラゾール環、およびトリアゾール環であり、特に好ましくはベンゼン環、ピリジン環である。これらはさらに縮環を有していても置換基を有していても良い。

Ｌ^X21〜Ｌ^X24は前記一般式（II）におけるＬ^X11〜Ｌ^X14と同義であり好ましい範囲も同様である。
前記一般式（II）で表される化合物は、さらに好ましくは下記一般式（Ｘ３）で表される化合物である。
一般式（Ｘ３）について説明する。

一般式（Ｘ３）中、Ｍ^X3は金属イオンを表す。Ｙ^X31〜Ｙ^X36は、炭素原子、窒素原子、リン原子を表す。Ｌ^X31〜Ｌ^X34は単結合、二重結合または連結基を表す。Ｍ^X3とＹ^X31〜Ｙ^X36との結合は、それぞれ配位結合でも共有結合でもよい。

Ｍ^X3は前記一般式（II）におけるＭ^X1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^X31〜Ｙ^X36はＭ^X3に配位する原子を表す。Ｙ^X31〜Ｙ^X36とＭ^X3との結合は配位結合でも共有結合でも良い。Ｙ^X31〜Ｙ^X36としては、炭素原子、窒素原子、及びりん原子が挙げられ、好ましくは炭素原子、窒素原子である。Ｌ^X31〜Ｌ^X34は前記一般式（II）におけるＬ^X11〜Ｌ^X14と同義であり好ましい範囲も同様である。
前記一般式（Ｉ）、一般式（II）、及び一般式（５）で表される化合物の具体例としては、特願２００４−１６２８４９号明細書に記載の化合物（１）〜化合物（２４２）（以下に構造を示す。）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

上記化合物例で代表される化合物のうち、ビピリジル又はフェナントロリンを部分構造に含む４座配位子、シッフ塩基型４座配位子、フェニルビピリジル３座配位子、ジフェニルピリジン３座配位子、ターピリジン３座配位子から選ばれる配位子を有する化合物を除いた化合物がより好ましい。

本発明における金属錯体〔前記一般式（Ｉ）、（１）、（１−Ａ）、（２）、（３）、（３−Ａ）、（３−Ｂ）、（３−Ｃ）、（４）、（４−Ａ）、（５）、（５−Ａ）、及び（５−Ｂ）、並びに前記一般式（II）、（Ｘ２）、及び（Ｘ３）で表される化合物〕は、種々の手法で合成できる。
例えば、配位子、またはその解離体と金属化合物を溶媒（例えば、ハロゲン系溶媒、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホン系溶媒、スルホキサイド系溶媒、および水などが挙げられる）の存在下、もしくは、溶媒非存在下、塩基の存在下（無機、有機の種々の塩基、例えば、ナトリウムメトキサイド、ｔ−ブトキシカリウム、トリエチルアミン、および炭酸カリウムなどが挙げられる）、もしくは、塩基非存在下、室温以下、もしくは加熱し（通常の加熱以外にもマイクロウェーブで加熱する手法も有効である）得ることができる。

本発明の金属錯体を合成する際の反応時間は反応原料の活性により異なり、特に限定されないが、１分以上５日以下が好ましく、５分以上３日以下がより好ましく、１０分以上１日以下がさらに好ましい。

本発明の金属錯体合成の反応温度は反応の活性により異なり、特に限定されないが、０℃以上３００℃以下が好ましく、５℃以上２５０℃以下がより好ましく、１０℃以上２００℃以下がさらに好ましい。

本発明の金属錯体は、目的とする錯体の部分構造を形成している配位子を適宜選択することで、前記一般式（Ｉ）、（１）、（１−Ａ）、（２）、（３）、（３−Ａ）、（３−Ｂ）、（３−Ｃ）、（４）、（４−Ａ）、（５）、（５−Ａ）、及び（５−Ｂ）、並びに前記一般式（II）、（Ｘ２）、及び（Ｘ３）で表される化合物で表される化合物は合成できる。
例えば、一般式（１−Ａ）で表される化合物を合成する際は、６，６’−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子またはその誘導体（例えば、２，９−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−１，１０−フェナントロリン配位子、２，９−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン配位子、６，６’−ビス（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子など）などを、金属化合物に対し、好ましくは０．１当量〜１０当量、より好ましくは０．３当量〜６当量、さらに好ましくは０．５当量〜４当量加えて合成できる。一般式（１−Ａ）で表される化合物の合成方法において、反応溶媒、反応時間、反応温度の各々は、上記本発明の金属錯体の合成方法で述べた事項と同様である。

６，６’−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子の誘導体は種々の公知の方法を用いて合成することができる。
例えば、２，２’−ビピリジル誘導体（例えば、１，１０−フェナントロリンなど）とアニソール誘導体（例えば、４−フルオロアニソールなど）をＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎＩｃＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法で反応させることにより合成することができる。また、ハロゲン化された２，２’−ビピリジル誘導体（例えば、２，９−ジブロモ−１，１０−フェナントロリンなど）と２−メトキシフェニルボロン酸誘導体など（例えば、２−メトキシ−５−フルオロフェニルボロン酸など）を出発物質として鈴木カップリング反応を行った後、メチル基を脱保護する（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎＩｃＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法、ピリジン塩酸塩中で加熱するなどの方法を用いる）ことにより合成することができる。また、２，２’−ビピリジルボロン酸誘導体（例えば６，６’−ビス（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロリル）−２，２’−ビピリジルなど）とハロゲン化されたアニソール誘導体（例えば２−ブロモアニソールなど）を出発物質として鈴木カップリング反応を行った後、メチル基を脱保護する（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎＩｃＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法、または、ピリジン塩酸塩中で加熱するなどの方法を用いる）ことによっても合成することができる。

＜一般式（III）で表される金属錯体＞
次に、下記一般式（III）で表される化合物について説明する。

一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。

一般式（III）中、Ｑ¹¹は、Ｑ¹¹が結合する炭素原子２つとこれらの炭素原子に直接結合している窒素原子とを含んで、含窒素へテロ環を形成する原子群を表す。Ｑ¹¹で形成される含窒素へテロ環の環員数としては特に限定されないが、環員数１２〜２０が好ましく、環員数１４〜１６がより好ましく、環員数１６がさらに好ましい。

Ｚ¹¹、Ｚ¹²、及びＺ¹³はそれぞれ独立に、置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｚ¹¹、Ｚ¹²、及びＺ¹³の組合せとしては、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、及びＺ¹³の少なくとも１つが窒素原子であることが好ましい。

炭素原子上の置換基としては、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、

アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、およびピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、

アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、およびフェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、

カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、およびフェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、

スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、およびフェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子）、

シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。
これらの置換基の中でも、炭素原子上の置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子が好ましく、より好ましくはアリール基、ハロゲン原子であり、さらに好ましくはフェニル基、フッ素原子である。

窒素原子上の置換基としては、前記炭素原子上の置換基として例示した置換基が挙げられ、好ましい範囲も同じである。
一般式（III）中、Ｍ^Y1は配位子を更に有してもよい金属イオンを表し、他に配位子を有さない金属イオンがより好ましい。

Ｍ^Y1で表される金属イオンとしては特に限定されないが、２価または３価の金属イオンが好ましい。２価または３価の金属イオンとしては、コバルトイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、パラジウムイオン、ニッケルイオン、銅イオン、白金イオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、イリジウムイオン、またはユーロピウムイオンが好ましく、コバルトイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、パラジウムイオン、ニッケルイオン、銅イオン、白金イオン、または鉛イオンがより好ましく、銅イオン、白金イオンがさらに好ましく、白金イオンが特に好ましい。Ｍ^Y1は、Ｑ¹¹に含まれる原子と結合していても結合していなくてもよく、結合している方が好ましい。

Ｍ^Y1が、さらに有していてもよい配位子としては、特に限定されないが、単座、もしくは、２座の配位子が好ましく、２座の配位子がより好ましい。配位する原子としては、特に限定されないが、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、炭素原子、りん原子が好ましく、酸素原子、窒素原子、炭素原子がより好ましく、酸素原子、窒素原子がさらに好ましい。

前記一般式（III）で表される化合物の好ましい例は、下記一般式（ａ）〜（ｊ）で表される化合物、又はそれらの互変異性体である。
一般式（III）で表される化合物はとしては、一般式（ａ）及び一般式（ｂ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｂ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましい。
また、一般式（III）で表される化合物としては、一般式（ｃ）または一般式（ｇ）で表される化合物も好ましい。
一般式（ｃ）で表される化合物としては、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｅ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｆ）で表される化合物またはその互変異性体が好ましく、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｅ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体がさらに好ましい。

一般式（ｇ）で表される化合物としては、一般式（ｈ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｊ）で表される化合物またはその互変異性体が好ましく、一般式（ｈ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｈ）表される化合物またはその互変異性体がさらに好ましい。
以下、一般式（ａ）〜（ｊ）で表される化合物について詳細に説明する。

一般式（ａ）で表される化合物について説明する。
一般式（ａ）中、Ｚ²¹、Ｚ²²、Ｚ²³、Ｚ²⁴、Ｚ²⁵、Ｚ²⁶、およびＭ²¹はそれぞれ対応する前記一般式（III）におけるＺ¹¹、Ｚ¹²、Ｚ¹³、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、Ｚ¹³、およびＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｑ²¹、Ｑ²²はそれぞれ含窒素へテロ環を形成する基を表す。Ｑ²¹、Ｑ²²で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール環、イミダゾール環、トリアゾール環、及びそれらを含む縮環体（例えばベンズピロール）、及びこれらの互変異性体（例えば、後述の一般式（ｂ）において、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、およびＲ⁴⁶が置換している含窒素５員環はピロールの互変異性体と定義する）が好ましく、ピロール環及びピロール環を含む縮環体（例えば、ベンズピロール）がより好ましい。

Ｘ²¹、Ｘ²²、Ｘ²³、およびＸ²⁴は、それぞれ独立に、置換または無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、無置換の、炭素原子、窒素原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。

一般式（ｂ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｂ）中、Ｚ⁴¹、Ｚ⁴²、Ｚ⁴³、Ｚ⁴⁴、Ｚ⁴⁵、Ｚ⁴⁶、Ｘ⁴¹、Ｘ⁴²、Ｘ⁴³、Ｘ⁴⁴、およびＭ⁴¹は前記一般式（ａ）におけるＺ²¹、Ｚ²²、Ｚ²³、Ｚ²⁴、Ｚ²⁵、Ｚ²⁶、Ｘ²¹、Ｘ²²、Ｘ²³、Ｘ²⁴、およびＭ²¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、およびＲ⁴⁶はそれぞれ独立に水素原子、または前記一般式（III）におけるＺ¹¹又はＺ¹²上の置換基として例示したアルキル基、アリール基、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が好ましく、アルキル基、アリール基、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましい。

Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、およびＲ⁴⁶はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。置換基としては前記一般式（III）におけるＺ¹¹又はＺ¹²について炭素原子上の置換基で説明した基が挙げられる。

一般式（ｃ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｃ）中、Ｚ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、およびＺ¹⁰³はそれぞれ独立に置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｚ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、およびＺ¹⁰³の少なくとも一つが窒素原子であることが好ましい。
Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、およびＬ¹⁰⁴はそれぞれ独立に単結合または連結基を表す。連結としては特に限定されないが、例えば、カルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、含窒素ヘテロ環連結基、酸素原子連結基、アミノ連結基、イミノ連結基、カルボニル連結基、及び、これらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。

Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、およびＬ¹⁰⁴はそれぞれ独立に単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アミノ連結基、またはイミノ連結基が好ましく、単結合、アルキレン連結基、アルケニレン連結基、またはイミノ連結基がより好ましく、単結合、アルキレン連結基がさらに好ましい。

Ｑ¹⁰¹、Ｑ¹⁰³はそれぞれ独立にＭ¹⁰¹に炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基、りん原子で配位する基、酸素原子で配位する基、または、硫黄原子で配位する基を表す。

Ｍ¹⁰¹に炭素原子で配位する基としては、炭素原子で配位するアリール基、炭素原子で配位する５員環へテロアリール基、炭素原子で配位する６員環へテロアリール基が好ましく、炭素原子で配位するアリール基、炭素原子で配位する含窒素５員環へテロアリール基、炭素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基がより好ましく、炭素原子で配位するアリール基がさらに好ましい。
Ｍ¹⁰¹に窒素原子で配位する基としては、窒素原子で配位する含窒素５員環へテロアリール基、窒素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基が好ましく、窒素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基がより好ましい。

Ｍ¹⁰¹にりん原子で配位する基としては、りん原子で配位するアルキルホスフィン基、りん原子で配位するアリールホスフィン基、りん原子で配位するアルコキシホスフィン基、りん原子で配位するアリールオキシホスフィン基、りん原子で配位するヘテロアリールオキシホスフィン基、りん原子で配位するホスフィニン基、りん原子で配位するホスホール基が好ましく、りん原子で配位するアルキルホスフィン基、りん原子で配位するアリールホスフィン基がより好ましい。
Ｍ¹⁰¹に酸素原子で配位する基としては、オキシ基、酸素原子で配位するカルボニル基が好ましく、オキシ基がさらに好ましい。

Ｍ¹⁰¹に硫黄原子で配位する基としては、スルフィド基、チオフェン基、チアゾール基が好ましく、チオフェン基がより好ましい。

Ｑ¹⁰¹、Ｑ¹⁰³はＭ¹⁰¹に炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基、酸素原子で配位する基が好ましく、炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基がより好ましく、炭素原子で配位する基がさらに好ましい。

Ｑ¹⁰²はＭ¹⁰¹に窒素原子で配位する基、りん原子で配位する基、酸素原子で配位する基、または、硫黄原子で配位する基を表し、窒素原子で配位する基がより好ましい。
Ｍ¹⁰¹は前記一般式（Ｉ）におけるＭ¹¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（ｄ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｄ）中、Ｚ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｌ²⁰¹、Ｌ²⁰²、Ｌ²⁰³、Ｌ²⁰⁴、およびＭ²⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｃ）におけるＺ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、Ｚ¹⁰³、Ｚ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、Ｚ¹⁰³、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、およびＺ²¹²はそれぞれ置換または無置換の炭素原子又は窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。

一般式（ｅ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｅ）中、Ｚ³⁰¹、Ｚ³⁰²、Ｚ³⁰³、Ｚ³⁰⁴、Ｚ³⁰⁵、Ｚ³⁰⁶、Ｚ³⁰⁷、Ｚ³⁰⁸、Ｚ³⁰⁹、Ｚ³¹⁰、Ｌ³⁰¹、Ｌ³⁰²、Ｌ³⁰³、Ｌ³⁰⁴、およびＭ³⁰¹は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（ｆ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｆ）中、Ｚ⁴⁰¹、Ｚ⁴⁰²、Ｚ⁴⁰³、Ｚ⁴⁰⁴、Ｚ⁴⁰⁵、Ｚ⁴⁰⁶、Ｚ⁴⁰⁷、Ｚ⁴⁰⁸、Ｚ⁴⁰⁹、Ｚ⁴¹⁰、Ｚ⁴¹¹、Ｚ⁴¹²、Ｌ⁴⁰¹、Ｌ⁴⁰²、Ｌ⁴⁰³、Ｌ⁴⁰⁴、およびＭ⁴⁰¹は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｘ⁴⁰¹、Ｘ⁴⁰²はそれぞれ独立に酸素原子、置換又は無置換の窒素原子、硫黄原子を表し、酸素原子、置換窒素原子が好ましく、酸素原子がより好ましい。

一般式（ｇ）で表される化合物について説明する

一般式（ｇ）中、Ｚ⁵⁰¹、Ｚ⁵⁰²、Ｚ⁵⁰³、Ｌ⁵⁰¹、Ｌ⁵⁰²、Ｌ⁵⁰³、Ｌ⁵⁰⁴、Ｑ⁵⁰¹、Ｑ⁵⁰²、Ｑ⁵⁰³、およびＭ⁵⁰¹は、それぞれ対応する前記一般式（ｃ）におけるＺ¹⁰¹、Ｚ¹⁰²、Ｚ¹⁰³、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、Ｑ¹⁰¹、Ｑ¹⁰³、Ｑ¹⁰²、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（ｈ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｈ）中、Ｚ⁶⁰¹、Ｚ⁶⁰²、Ｚ⁶⁰³、Ｚ⁶⁰⁴、Ｚ⁶⁰⁵、Ｚ⁶⁰⁶、Ｚ⁶⁰⁷、Ｚ⁶⁰⁸、Ｚ⁶⁰⁹、Ｚ⁶¹⁰、Ｚ⁶¹¹、Ｚ⁶¹²、Ｌ⁶⁰¹、Ｌ⁶⁰²、Ｌ⁶⁰³、Ｌ⁶⁰⁴、およびＭ⁶⁰¹は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（ｉ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｉ）中、Ｚ⁷⁰¹、Ｚ⁷⁰²、Ｚ⁷⁰³、Ｚ⁷⁰⁴、Ｚ⁷⁰⁵、Ｚ⁷⁰⁶、Ｚ⁷⁰⁷、Ｚ⁷⁰⁸、Ｚ⁷⁰⁹、Ｚ⁷¹⁰、Ｌ⁷⁰¹、Ｌ⁷⁰²、Ｌ⁷⁰³、Ｌ⁷⁰⁴、およびＭ⁷⁰¹はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、およびＭ¹⁰¹と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（ｊ）で表される化合物について説明する。

一般式（ｊ）中、Ｚ⁸⁰¹、Ｚ⁸⁰²、Ｚ⁸⁰³、Ｚ⁸⁰⁴、Ｚ⁸⁰⁵、Ｚ⁸⁰⁶、Ｚ⁸⁰⁷、Ｚ⁸⁰⁸、Ｚ⁸⁰⁹、Ｚ⁸¹⁰、Ｚ⁸¹¹、Ｚ⁸¹²、Ｌ⁸⁰¹、Ｌ⁸⁰²、Ｌ⁸⁰³、Ｌ⁸⁰⁴、Ｍ⁸⁰¹、Ｘ⁸⁰¹、およびＸ⁸⁰²は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）、（ｆ）におけるＺ²⁰¹、Ｚ²⁰²、Ｚ²⁰³、Ｚ²⁰⁷、Ｚ²⁰⁸、Ｚ²⁰⁹、Ｚ²⁰⁴、Ｚ²⁰⁵、Ｚ²⁰⁶、Ｚ²¹⁰、Ｚ²¹¹、Ｚ²¹²、Ｌ¹⁰¹、Ｌ¹⁰²、Ｌ¹⁰³、Ｌ¹⁰⁴、Ｍ¹⁰¹、Ｘ⁴⁰¹、およびＸ⁴⁰²と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（III）で表される化合物の具体例としては、特願２００４−８８５７５記載の化合物（２）〜化合物（８）、化合物（１５）〜化合物（２０）、化合物（２７）〜化合物（３２）、化合物（３６）〜化合物（３８）、化合物（４２）〜化合物（４４）、化合物（５０）〜化合物（５２）、及び、化合物（５７）〜化合物（１５４）（以下に構造を示す。）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

＜その他の好ましい金属錯体＞
さらに、本発明における金属錯体の好ましい例としては、下記一般式（Ａ−１）、下記一般式（Ｂ−１）、下記一般式（Ｃ−１）、下記一般式（Ｄ−１）、下記一般式（Ｅ−１）、及び下記一般式（Ｆ−１）で表される各化合物が挙げられる。
一般式（Ａ−１）について説明する。

一般式（Ａ−１）中、Ｍ^A1は金属イオンを表す。Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15およびＹ^A18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16およびＹ^A17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14は連結基を表し、これらの連結基は、同一構造であっても異なる構造であっても良い。Ｑ^A11、Ｑ^A12はＭ^A1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。

一般式（Ａ−１）で表される化合物について、詳細に説明する。
Ｍ^A1は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されることはないが、２価の金属イオンが好ましく、Ｐｔ²⁺、Ｐｄ²⁺、Ｃｕ²⁺、ＮＩ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｚｎ²⁺、Ｍｇ²⁺、およびＰｂ²⁺が好ましく、Ｐｔ²⁺、Ｃｕ²⁺がより好ましく、Ｐｔ²⁺が特に好ましい。
Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15およびＹ^A18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15およびＹ^A18として好ましくは、炭素原子である。
Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16およびＹ^A17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16およびＹ^A17として好ましくは、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子である。
Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14は二価の連結基を表す。Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基としては、それぞれ独立に単結合のほか、炭素、窒素、珪素、硫黄、酸素、ゲルマニウム、またはリン等で構成される連結基であり、より好ましくは、単結合、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、置換珪素原子、酸素原子、硫黄原子、二価の芳香族炭化水素環基、二価の芳香族ヘテロ環基であり、さらに好ましくは単結合、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、置換珪素原子、二価の芳香族炭化水素環基、二価の芳香族ヘテロ環基であり、特に好ましくは、単結合、置換または無置換のメチレン基である、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基としては、例えば以下のものが挙げられる。

Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基は、さらに置換基を有していてもよい。導入可能な置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、

ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、

アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、

スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、

アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、

ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、およびフェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、

ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子であり、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。
これらの置換基は更に置換されてもよい。置換基として好ましくは、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、またはシリル基であり、より好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子であり、さらに好ましくはアルキル基、アリール基、芳香族ヘテロ環基、またはフッ素原子である。

Ｑ^A11、Ｑ^A12はＭ^A1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。Ｑ^A11、Ｑ^A12はそれぞれ独立にＭ^A1に炭素原子で結合する基、窒素原子で結合する基、珪素原子で結合する基、リン原子で結合する基、酸素原子で結合する基、硫黄原子で結合する基が好ましく、炭素原子、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子で結合する基がより好ましく、炭素原子、窒素原子で結合する基がさらに好ましく、炭素原子で結合する基が特に好ましい。

炭素原子で結合する基としては、炭素原子で結合するアリール基、炭素原子で結合する五員環へテロアリール基、炭素原子で結合する六員環へテロアリール基が好ましく、炭素原子で結合するアリール基、炭素原子で結合する含窒素五員環へテロアリール基、炭素原子で結合する含窒素六員環へテロアリール基がより好ましく、炭素原子で結合するアリール基が特に好ましい。
窒素原子で結合する基としては、置換アミノ基、窒素原子で結合する含窒素へテロ五員環へテロアリール基が好ましく、窒素原子で結合する含窒素へテロ五員環へテロアリール基が特に好ましい。
リン原子で結合する基としては、置換ホスフィノ基が好ましい。珪素原子で結合する基としては、置換シリル基が好ましい。酸素原子で結合する基としてはオキシ基、硫黄原子で結合する基としてはスルフィド基が好ましい。

前記一般式（Ａ−１）で表される化合物は、より好ましくは一般式（Ａ−２）、一般式（Ａ−３）、又は一般式（Ａ−４）で表される化合物である。

一般式（Ａ−２）中、Ｍ^A2は金属イオンを表す。Ｙ^A21、Ｙ^A24、Ｙ^A25およびＹ^A28は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A22、Ｙ^A23、Ｙ^A26およびＹ^A27はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A21、Ｌ^A22、Ｌ^A23、およびＬ^A24は連結基を表す。Ｚ^A21、Ｚ^A22、Ｚ^A23、Ｚ^A24、Ｚ^A25およびＺ^A26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ａ−３）中、Ｍ^A3は金属イオンを表す。Ｙ^A31、Ｙ^A34、Ｙ^A35およびＹ^A38は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A32、Ｙ^A33、Ｙ^A36およびＹ^A37はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A31、Ｌ^A32、Ｌ^A33、およびＬ^A34は連結基を表す。Ｚ^A31、Ｚ^A32、Ｚ^A33およびＺ^A34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ａ−４）中、Ｍ^A4は金属イオンを表す。Ｙ^A41、Ｙ^A44、Ｙ^A45およびＹ^A48は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^A42、Ｙ^A43、Ｙ^A46およびＹ^A47はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^A41、Ｌ^A42、Ｌ^A43、およびＬ^A44は連結基を表す。Ｚ^A41、Ｚ^A42、Ｚ^A43、Ｚ^A44、Ｚ^A45およびＺ^A46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^A41、Ｘ^A42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。

一般式（Ａ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^A2、Ｙ^A21、Ｙ^A24、Ｙ^A25、Ｙ^A28、Ｙ^A22、Ｙ^A23、Ｙ^A26、Ｙ^A27、Ｌ^A21、Ｌ^A22、Ｌ^A23、およびＬ^A24はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^A21、Ｚ^A22、Ｚ^A23、Ｚ^A24、Ｚ^A25およびＺ^A26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^A21、Ｚ^A22、Ｚ^A23、Ｚ^A24、Ｚ^A25およびＺ^A26として好ましくはそれぞれ独立に置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。

一般式（Ａ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^A3、Ｙ^A31、Ｙ^A34、Ｙ^A35、Ｙ^A38、Ｙ^A32、Ｙ^A33、Ｙ^A36、Ｙ^A37、Ｌ^A31、Ｌ^A32、Ｌ^A33、およびＬ^A34はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^A31、Ｚ^A32、Ｚ^A33、およびＺ^A34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^A31、Ｚ^A32、Ｚ^A33、およびＺ^A34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。

一般式（Ａ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^A4、Ｙ^A41、Ｙ^A44、Ｙ^A45、Ｙ^A48、Ｙ^A42、Ｙ^A43、Ｙ^A46、Ｙ^A47、Ｌ^A41、Ｌ^A42、Ｌ^A43、およびＬ^A44はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^A41、Ｚ^A42、Ｚ^A43、Ｚ^A44、Ｚ^A45およびＺ^A46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^A41、Ｚ^A42、Ｚ^A43、Ｚ^A44、Ｚ^A45およびＺ^A46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
Ｘ^A41、Ｘ^A42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^A41、Ｘ^A42として好ましくはそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。

一般式（Ａ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｂ−１）で表される化合物である。

一般式（Ｂ−１）中、Ｍ^B1は金属イオンを表す。Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15およびＹ^B18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16およびＹ^B17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14は連結基を表す。Ｑ^B11、Ｑ^B12はＭ^B1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。

一般式（Ｂ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−１）中、Ｍ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、Ｌ^B14、Ｑ^B11、およびＱ^B12は、それぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中における、Ｍ^A1、Ｙ^A11、Ｙ^A14、Ｙ^A15、Ｙ^A18、Ｙ^A12、Ｙ^A13、Ｙ^A16、Ｙ^A17、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、Ｌ^A14、Ｑ^A11、およびＱ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。

一般式（Ｂ−１）で表される化合物は、より好ましくは、下記一般式（Ｂ−２）、一般式（Ｂ−３）、又は一般式（Ｂ−４）で表される化合物である。

一般式（Ｂ−２）中、Ｍ^B2は金属イオンを表す。Ｙ^B21、Ｙ^B24、Ｙ^B25およびＹ^B28は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B22、Ｙ^B23、Ｙ^B26およびＹ^B27はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B21、Ｌ^B22、Ｌ^B23、およびＬ^B24は連結基を表す。Ｚ^B21、Ｚ^B22、Ｚ^B23、Ｚ^B24、Ｚ^B25およびＺ^B26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｂ−３）中、Ｍ^B3は金属イオンを表す。Ｙ^B31、Ｙ^B34、Ｙ^B35およびＹ^B38は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B32、Ｙ^B33、Ｙ^B36およびＹ^B37は、それぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B31、Ｌ^B32、Ｌ^B33、およびＬ^B34は連結基を表す。Ｚ^B31、Ｚ^B32、Ｚ^B33およびＺ^B34は、それぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｂ−４）中、Ｍ^B4は金属イオンを表す。Ｙ^B41、Ｙ^B44、Ｙ^B45およびＹ^B48は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。Ｙ^B42、Ｙ^B43、Ｙ^B46およびＹ^B47はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。Ｌ^B41、Ｌ^B42、Ｌ^B43、およびＬ^B44は連結基を表す。Ｚ^B41、Ｚ^B42、Ｚ^B43、Ｚ^B44、Ｚ^B45およびＺ^B46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^B41、Ｘ^B42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。

一般式（Ｂ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−２）中、Ｍ^B2、Ｙ^B21、Ｙ^B24、Ｙ^B25、Ｙ^B28、Ｙ^B22、Ｙ^B23、Ｙ^B26、Ｙ^B27、Ｌ^B21、Ｌ^B22、Ｌ^B23、Ｌ^B24はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、Ｌ^B14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^B21、Ｚ^B22、Ｚ^B23、Ｚ^B24、Ｚ^B25およびＺ^B26は、それぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^B21、Ｚ^B22、Ｚ^B23、Ｚ^B24、Ｚ^B25およびＺ^B26として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。

一般式（Ｂ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−３）中、Ｍ^B3、Ｙ^B31、Ｙ^B34、Ｙ^B35、Ｙ^B38、Ｙ^B32、Ｙ^B33、Ｙ^B36、Ｙ^B37、Ｌ^B31、Ｌ^B32、Ｌ^B33、およびＬ^B34はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^B31、Ｚ^B32、Ｚ^B33、およびＺ^B34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^B31、Ｚ^B32、Ｚ^B33、およびＺ^B34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。

一般式（Ｂ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−４）中、Ｍ^B4、Ｙ^B41、Ｙ^B44、Ｙ^B45、Ｙ^B48、Ｙ^B42、Ｙ^B43、Ｙ^B46、Ｙ^B47、Ｌ^B41、Ｌ^B42、Ｌ^B43、およびＬ^B44はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭ^B1、Ｙ^B11、Ｙ^B14、Ｙ^B15、Ｙ^B18、Ｙ^B12、Ｙ^B13、Ｙ^B16、Ｙ^B17、Ｌ^B11、Ｌ^B12、Ｌ^B13、およびＬ^B14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^B41、Ｚ^B42、Ｚ^B43、Ｚ^B44、Ｚ^B45およびＺ^B46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^B41、Ｚ^B42、Ｚ^B43、Ｚ^B44、Ｚ^B45およびＺ^B46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
Ｘ^B41、Ｘ^B42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^B41、Ｘ^B42として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。

一般式（Ｂ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、一般式（Ｃ−１）で表される化合物である。

一般式（Ｃ−１）中、Ｍ^C1は金属イオンを表す。Ｒ^C11、Ｒ^C12は、それぞれ独立に、水素原子、互いに連結して五員環を形成する置換基、または互いに連結することの無い置換基を表す。Ｒ^C13、Ｒ^C14は、それぞれ独立に、水素原子、互いに連結して五員環を形成する置換基、または互いに連結することの無い置換基を表す。Ｇ^C11、Ｇ^C12は、それぞれ独立に、窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C11、Ｌ^C12は連結基を表す。Ｑ^C11、Ｑ^C12はＭ^C1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。

一般式（Ｃ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−１）中、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｑ^C11、およびＱ^C12はそれぞれ対応する一般式（Ａ−１）中における、Ｍ^A1、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｑ^A11、およびＱ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｇ^C11、Ｇ^C12は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは窒素原子、無置換の炭素原子であり、より好ましくは窒素原子である。
Ｒ^C11、Ｒ^C12はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^C11、Ｒ^C12は互いに連結して五員環を形成してもよい。Ｒ^C13、Ｒ^C14はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^C13、Ｒ^C14は互いに連結して五員環を形成してもよい。

Ｒ^C11、Ｒ^C12、Ｒ^C13およびＲ^C14で表される置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、

ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、およびキノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、およびピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、

アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、

ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子であり、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。

Ｒ^C11、Ｒ^C12、Ｒ^C13およびＲ^C14で表される置換基として好ましくは、アルキル基、アリール基、Ｒ^C11とＲ^C12、Ｒ^C13とＲ^C14が互いに結合して五員環を形成する基であり、特に好ましくはＲ^C11とＲ^C12、Ｒ^C13とＲ^C14が互いに結合して五員環を形成する基である。

一般式（Ｃ−１）で表される化合物は、より好ましくは一般式（Ｃ−２）で表される化合物である。

一般式（Ｃ−２）中、Ｍ^C2は金属イオンを表す。
Ｙ^C21、Ｙ^C22、Ｙ^C23およびＹ^C24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C21、Ｇ^C22は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C21、Ｌ^C22は連結基を表す。Ｑ^C21、Ｑ^C22はＭ^C2に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。
一般式（Ｃ−２）について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−２）中、Ｍ^C2、Ｌ^C21、Ｌ^C22、Ｑ^C21、Ｑ^C22、Ｇ^C21、およびＧ^C22はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−１）におけるＭ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｑ^C11、Ｑ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、好ましい範囲も同様である。
Ｙ^C21、Ｙ^C22、Ｙ^C23およびＹ^C24は、それぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。

一般式（Ｃ−２）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｃ−３）、一般式（Ｃ−４）又は一般式（Ｃ−５）で表される化合物である。

一般式（Ｃ−３）中、Ｍ^C3は金属イオンを表す。
Ｙ^C31、Ｙ^C32、Ｙ^C33およびＹ^C34は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C31、Ｇ^C32は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C31、Ｌ^C32は連結基を表す。Ｚ^C31、Ｚ^C32、Ｚ^C33、Ｚ^C34、Ｚ^C35およびＺ^C36はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｃ−４）中、Ｍ^C4は金属イオンを表す。Ｙ^C41、Ｙ^C42、Ｙ^C43およびＹ^C44は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C41、Ｇ^C42は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C41、Ｌ^C42は連結基を表す。Ｚ^C41、Ｚ^C42、Ｚ^C43およびＺ^C44はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｃ−５）中、Ｍ^C5は金属イオンを表す。
Ｙ^C51、Ｙ^C52、Ｙ^C53およびＹ^C54は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｇ^C51、Ｇ^C52は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｌ^C51、Ｌ^C52は連結基を表す。Ｚ^C51、Ｚ^C52、Ｚ^C53、Ｚ^C54、Ｚ^C55およびＺ^C56はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^C51、Ｘ^C52はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。

一般式（Ｃ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−３）中、Ｍ^C3、Ｌ^C31、Ｌ^C32、Ｇ^C31、およびＧ^C32はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−１）における、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^C31、Ｚ^C32、Ｚ^C33、Ｚ^C34、Ｚ^C35およびＺ^C36はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^C31、Ｚ^C32、Ｚ^C33、Ｚ^C34、Ｚ^C35およびＺ^C36として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。

一般式（Ｃ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−４）中、Ｍ^C4、Ｌ^C41、Ｌ^C42、Ｇ^C41、およびＧ^C42は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）における、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^C41、Ｚ^C42、Ｚ^C43、およびＺ^C44はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^C41、Ｚ^C42、Ｚ^C43、およびＺ^C44として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。

一般式（Ｃ−５）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^C5、Ｌ^C51、Ｌ^C52、Ｇ^C51、およびＧ^C52は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）における、Ｍ^C1、Ｌ^C11、Ｌ^C12、Ｇ^C11、およびＧ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^C51、Ｚ^C52、Ｚ^C53、Ｚ^C54、Ｚ^C55およびＺ^C56はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^C51、Ｚ^C52、Ｚ^C53、Ｚ^C54、Ｚ^C55およびＺ^C56として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
Ｘ^C51、Ｘ^C52はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^C51、Ｘ^C52として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。

一般式（Ｃ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｄ−１）で表される化合物である。

一般式（Ｄ−１）中、Ｍ^D1は金属イオンを表す。
Ｇ^D11、Ｇ^D12は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。Ｊ^D11、Ｊ^D12、Ｊ^D13およびＪ^D14は五員環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｌ^D11、Ｌ^D12は連結基を表す。

一般式（Ｄ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−１）中、Ｍ^D1、Ｌ^D11、およびＬ^D12はそれぞれ対応する一般式（Ａ−１）中における、Ｍ^A1、Ｌ^A11、およびＬ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｇ^D11、Ｇ^D12は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）におけるＧ^C11、Ｇ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｊ^D11、Ｊ^D12、Ｊ^D13およびＪ^D14は、これらが結合している原子群と共に、含窒素へテロ五員環を形成するのに必要な原子群を表す。

一般式（Ｄ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｄ−２）、一般式（Ｄ−３）、又は一般式（Ｄ−４）で表される化合物である。

一般式（Ｄ−２）中、Ｍ^D2は金属イオンを表す。
Ｇ^D21、Ｇ^D22は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
Ｙ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D21−、または−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−を表す。
Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌ^D21、Ｌ^D22は連結基を表す。

一般式（Ｄ−３）中、Ｍ^D3は金属イオンを表す。
Ｇ^D31、Ｇ^D32は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
Ｙ^D31、Ｙ^D32、Ｙ^D33およびＹ^D34は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^D31、Ｘ^D32、Ｘ^D33およびＸ^D34は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D31−、または−Ｃ（Ｒ^D32）Ｒ^D33−を表す。
Ｒ^D31、Ｒ^D32およびＲ^D33は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌ^D31、Ｌ^D32は連結基を表す。

一般式（Ｄ−４）中、Ｍ^D4は金属イオンを表す。
Ｇ^D41、Ｇ^D42は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
Ｙ^D41、Ｙ^D42、Ｙ^D43およびＹ^D44は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^D41、Ｘ^D42、Ｘ^D43およびＸ^D44は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D41−、または−Ｃ（Ｒ^D42）Ｒ^D43−を表す。Ｒ^D41、Ｒ^D42およびＲ^D43は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｌ^D41、Ｌ^D42は連結基を表す。

一般式（Ｄ−２）について詳細に説明する。
Ｍ^D2、Ｌ^D21、Ｌ^D22、Ｇ^D21、およびＧ^D22は、一般式（Ｄ−１）におけるＭ^D1、Ｌ^D11、Ｌ^D12、Ｇ^D11、およびＧ^D12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｙ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。

Ｘ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^D21−、または−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−を表し、好ましくは硫黄原子、−ＮＲ^D21−、−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−であり、より好ましくは−ＮＲ^D21−、−Ｃ（Ｒ^D22）Ｒ^D23−であり、さらに好ましくは−ＮＲ^D21−である。

Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23で表される置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシル等が挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニル等が挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニル等が挙げられる。）、

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル等が挙げられる。）、置換カルボニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、メトキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、およびフェニルアミノカルボニル、等が挙げられる。）、置換スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシル等が挙げられる。）、ヘテロ環基（脂肪族ヘテロ環基、芳香族ヘテロ環基がある。好ましくは、酸素原子、硫黄原子、窒素原子のいずれかを含み、好ましくは炭素数１〜５０、より好ましくは炭素数１〜３０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばイミダゾリル、ピリジル、フリル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、トリアゾリル基等が挙げられる。）等が挙げられる。Ｒ^D21、Ｒ^D22およびＲ^D23は好ましくはアルキル基、アリール基、芳香族ヘテロ環基であり、より好ましくは、アルキル基、アリール基であり、さらに好ましくはアリール基である。

一般式（Ｄ−３）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−３）中、Ｍ^D3、Ｌ^D31、Ｌ^D32、Ｇ^D31、およびＧ^D32は、それぞれ対応する一般式（Ｄ−１）におけるＭ^D1、Ｌ^D11、Ｌ^D12、Ｇ^D11、およびＧ^D12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｘ^D31、Ｘ^D32、Ｘ^D33およびＸ^D34はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＸ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｙ^D31、Ｙ^D32、Ｙ^D33およびＹ^D34はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＹ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。

一般式（Ｄ−４）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−４）中、Ｍ^D4、Ｌ^D41、Ｌ^D42、Ｇ^D41、およびＧ^D42は、それぞれ対応する、一般式（Ｄ−１）におけるＭ^D1、Ｌ^D11、Ｌ^D12、Ｇ^D11、およびＧ^D12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｘ^D41、Ｘ^D42、Ｘ^D43およびＸ^D44は、それぞれ対応する一般式（Ｄ−２）におけるＸ^D21、Ｘ^D22、Ｘ^D23およびＸ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^D41、Ｙ^D42、Ｙ^D43およびＹ^D44は、それぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＹ^D21、Ｙ^D22、Ｙ^D23およびＹ^D24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。

一般式（Ｄ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｅ−１）で表される化合物である。

一般式（Ｅ−１）中、Ｍ^E1は金属イオンを表す。Ｊ^E11、Ｊ^E12は五員環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13およびＧ^E14は、それぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13およびＹ^E14はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｅ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−１）中、Ｍ^E1は一般式（Ａ−１）におけるＭ^A1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13およびＧ^E14は一般式（Ｃ−１）におけるＧ^C11、Ｇ^C12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｊ^E11、Ｊ^E12は、一般式（Ｄ−１）におけるＪ^D12〜Ｊ^D14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13およびＹ^E14はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−２）におけるＹ^C21〜Ｙ^C24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。

一般式（Ｅ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｅ−２）、又は一般式（Ｅ−３）で表される化合物である。

一般式（Ｅ−２）中、Ｍ^E2は金属イオンを表す。Ｇ^E21、Ｇ^E22、Ｇ^E23およびＧ^E24はそれぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｙ^E21、Ｙ^E22、Ｙ^E23、Ｙ^E24、Ｙ^E25およびＹ^E26はそれぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
Ｘ^E21およびＸ^E22は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^E21−、−Ｃ（Ｒ^E22）Ｒ^E23−を表す。Ｒ^E21、Ｒ^E22およびＲ^E23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。

一般式（Ｅ−３）中、Ｍ^E3は金属イオンを表す。Ｊ^E31、Ｊ^E32はそれぞれ独立に五員環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｇ^E31、Ｇ^E32、Ｇ^E33およびＧ^E34はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｙ^E31、Ｙ^E32、Ｙ^E33、Ｙ^E34、Ｙ^E35およびＹ^E36はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^E31およびＸ^E32は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲ^E31−、または−Ｃ（Ｒ^E32）Ｒ^E33−を表す。Ｒ^E31、Ｒ^E32およびＲ^E33は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。

一般式（Ｅ−２）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−２）中、Ｍ^E2、Ｇ^E21、Ｇ^E22、Ｇ^E23、Ｇ^E24、Ｙ^E21、Ｙ^E22、Ｙ^E23、およびＹ^E24は、それぞれ対応する一般式（Ｅ−１）におけるＭ^E1、Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13、Ｇ^E14、Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13、およびＹ^E14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｘ^E21、Ｘ^E22は一般式（Ｄ−２）におけるＸ^D21、Ｘ^D22と同義であり、また好ましい範囲も同様である。

一般式（Ｅ−３）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−３）中、Ｍ^E3、Ｇ^E31、Ｇ^E32、Ｇ^E33、Ｇ^E34、Ｙ^E31、Ｙ^E32、Ｙ^E33、およびＹ^E34は、それぞれ対応する、一般式（Ｅ−１）におけるＭ^E1、Ｇ^E11、Ｇ^E12、Ｇ^E13、Ｇ^E14、Ｙ^E11、Ｙ^E12、Ｙ^E13、およびＹ^E14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｘ^E31、Ｘ^E32は対応する、一般式（Ｅ−２）におけるＸ^E21、Ｘ^E22と同義であり、また好ましい
範囲も同様である。

一般式（Ｅ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。

本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｆ−１）で表される化合物である。

一般式（Ｆ−１）中、Ｍ^F1は金属イオンを表す。Ｌ^F11、Ｌ^F12およびＬ^F13は連結基を表す。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F12とＲ^F13、Ｒ^F13とＲ^F14は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F13とＲ^F14が形成する環は五員環である。
Ｑ^F11、Ｑ^F12はＭ^F1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。

一般式（Ｆ−１）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−１）中、Ｍ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｑ^F11、およびＱ^F12はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）におけるＭ^A1、Ｌ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、Ｑ^A11、およびＱ^A12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F12とＲ^F13、Ｒ^F13とＲ^F14は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F13とＲ^F14が形成する環は五員環である。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14で表される置換基としては、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）におけるＲ^C11〜Ｒ^C14で表される置換基として挙げたものが適用できる。Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14として好ましくは、Ｒ^F11とＲ^F12、Ｒ^F13とＲ^F14が互いに結合して五員環を形成する基もしくは、Ｒ^F12とＲ^F13が互いに結合して芳香環を形成する基である。

一般式（Ｆ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｆ−２）、一般式（Ｆ−３）、又は一般式（Ｆ−４）で表される化合物である。

一般式（Ｆ−２）中、Ｍ^F2は金属イオンを表す。Ｌ^F21、Ｌ^F22およびＬ^F23は連結基を表す。Ｒ^F21、Ｒ^F22、Ｒ^F23およびＲ^F24は置換基を表し、Ｒ^F21とＲ^F22、Ｒ^F22とＲ^F23、Ｒ^F23とＲ^F24は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F21とＲ^F22、Ｒ^F23とＲ^F24が形成する環は五員環である。Ｚ^F21、Ｚ^F22、Ｚ^F23、Ｚ^F24、Ｚ^F25およびＺ^F26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｆ−３）中、Ｍ^F3は金属イオンを表す。Ｌ^F31、Ｌ^F32およびＬ^F33は連結基を表す。Ｒ^F31、Ｒ^F32、Ｒ^F33およびＲ^F34は置換基を表し、Ｒ^F31とＲ^F32、Ｒ^F32とＲ^F33、Ｒ^F33とＲ^F34は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F31とＲ^F32、Ｒ^F33とＲ^F34が形成する環は五員環である。Ｚ^F31、Ｚ^F32、Ｚ^F33およびＺ^F34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。

一般式（Ｆ−４）中、Ｍ^F4は金属イオンを表す。Ｌ^F41、Ｌ^F42およびＬ^F43は連結基を表す。Ｒ^F41、Ｒ^F42、Ｒ^F43およびＲ^F44は置換基を表し、Ｒ^F41とＲ^F42、Ｒ^F42とＲ^F43、Ｒ^F43とＲ^F44は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、Ｒ^F41とＲ^F42、Ｒ^F43とＲ^F44が形成する環は五員環である。Ｚ^F41、Ｚ^F42、Ｚ^F43、Ｚ^F44、Ｚ^F45、およびＺ^F46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｘ^F41、Ｘ^F42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。

一般式（Ｆ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｍ^F2、Ｌ^F21、Ｌ^F22、Ｌ^F23、Ｒ^F21、Ｒ^F22、Ｒ^F23およびＲ^F24はそれぞれ対応する一般式（Ｆ−１）におけるＭ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^F21、Ｚ^F22、Ｚ^F23、Ｚ^F24、Ｚ^F25およびＺ^F26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^F21、Ｚ^F22、Ｚ^F23、Ｚ^F24、Ｚ^F25およびＺ^F26として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。

一般式（Ｆ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−３）中、Ｍ^F3、Ｌ^F31、Ｌ^F32、Ｌ^F33、Ｒ^F31、Ｒ^F32、Ｒ^F33およびＲ^F34はそれぞれ対応する、一般式（Ｆ−１）におけるＭ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。Ｚ^F31、Ｚ^F32、Ｚ^F33およびＺ^F34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^F31、Ｚ^F32、Ｚ^F33およびＺ^F34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、Ｌ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。

一般式（Ｆ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−４）中、Ｍ^F4、Ｌ^F41、Ｌ^F42、Ｌ^F43、Ｒ^F41、Ｒ^F42、Ｒ^F43およびＲ^F44は一般式（Ｆ−１）におけるＭ^F1、Ｌ^F11、Ｌ^F12、Ｌ^F13、Ｒ^F11、Ｒ^F12、Ｒ^F13およびＲ^F14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
Ｚ^F41、Ｚ^F42、Ｚ^F43、Ｚ^F44、Ｚ^F45およびＺ^F46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。Ｚ^F41、Ｚ^F42、Ｚ^F43、Ｚ^F44、Ｚ^F45およびＺ^F46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬ^A11、Ｌ^A12、Ｌ^A13、およびＬ^A14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
Ｘ^F41、Ｘ^F42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。Ｘ^F41、Ｘ^F42として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。

一般式（Ｆ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。

前記一般式（Ａ−１）〜（Ｆ−１）で表される化合物は公知の方法により合成することができる。

２−７．その他の構成要素
本発明の有機ＥＬ素子は、電極間に発光層の他に複数の有機化合物層を積層して有することができる。
本発明における有機化合物層の積層の態様としては、陽極側から、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、陰極の順に積層されている態様が好ましい。更に、正孔輸送層と発光層との間、又は、発光層と電子輸送層との間には、電荷ブロック層等を有していてもよい。陽極と正孔輸送層との間に、正孔注入層を有してもよく、陰極と電子輸送層との間には、電子注入層を有してもよい。また、発光層としては一層だけでも良く、また、第一発光層、第二発光層、第三発光層等に発光層を分割しても良い。さらに、各層は複数の二次層に分かれていてもよい。

本発明の有機ＥＬ素子におけるその他の基板、電極、各有機層、その他の層等の他の構成要素については、例えば、特開２００４−２２１０６８号の段落番号（００１３）から（００８２）、特開２００４−２１４１７８号の段落番号（００１７）から（００９１）、特開２００４−１４６０６７号の段落番号（００２４）から（００３５）、特開２００４−１０３５７７号の段落番号（００１７）から（００６８）、特開２００３−３２３９８７号の段落番号（００１４）から（００６２）、特開２００２−３０５０８３号の段落番号（００１５）から（００７７）、特開２００１−１７２２８４号の段落番号（０００８）から（００２８）、特開２０００−１８６０９４号の段落番号（００１３）から（００７５）、特表２００３−５１５８９７号の段落番号（００１６）から（０１１８）等に記載のものが本発明においても同様に適用することができる。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。

３．有機ＥＬ素子の駆動方法
本発明の有機ＥＬ素子の駆動方法については、特開平２−１４８６８７号、同６−３０１３５５号、同５−２９０８０号、同７−１３４５５８号、同８−２３４６８５号、同８−２４１０４７号の各公報、特許第２７８４６１５号、米国特許５８２８４２９号、同６０２３３０８号の各明細書、等に記載の駆動方法を適用することができる。

本発明においては、陽極と陰極との間に直流（必要に応じて交流成分を含んでもよい）電圧（通常２ボルト〜３０ボルト、電荷発生層を挟んで発光層を積層した場合には、前記電圧の積層した発光層の段数倍）、又は直流電流を印加することにより、発光を得ることができる。

４．用途
本発明の有機ＥＬ素子の用途は特に限定されないが、携帯電話ディスプレイ、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、コンピュータディスプレイ、自動車の情報ディスプレイ、ＴＶモニター、あるいは一般照明等広い分野に適用できる。

以下に、本発明について、実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１
０．５ｍｍ厚み、２．５ｃｍ角のＩＴＯ膜を有するガラス基板（ジオマテック社製、表面抵抗１０Ω／□）を洗浄容器に入れ、２−プロパノール中で超音波洗浄した後、３０分間ＵＶ−オゾン処理を行った。
この透明陽極（ＩＴＯ膜）上に真空蒸着法にて、２ＴＮＡＴＡにＦ₄ＴＣＮＱを０．１質量％ドープした層を蒸着法により１４０ｎｍ成膜し、正孔注入層を形成した。

次に、前記正孔注入層の上に、正孔輸送層としてαＮＰＤを同じ条件で１０ｎｍの厚さに真空蒸着して形成した。

次に、発光材料として多座錯体ＡとＣＢＰを質量比１：９となるよう共蒸着し、発光層を３０ｎｍ形成した。続いて、発光層上にＢＡｌｑを１０ｎｍ蒸着して、最後にＡｌｑを２０ｎｍ蒸着して、電子輸送層を形成した。

次にフッ化リチウムを１ｎｍ蒸着して電子注入層を形成し、最後に陰極となる背面電極としてＡｌを１００ｎｍ蒸着した。
発光領域は縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの正方形状とした。

（比較例１）
実施例１の試料の作製において、正孔注入層より電子受容性化合物のＦ₄ＴＣＮＱを除いた比較例１の試料を作製した。

（比較例２）
実施例１の試料の作製において、発光層の発光材料として多座錯体Ａの代わりに、発光波長が多座錯体Ａと似ており、蛍光材料より効率が高い燐光材料であるＩｒ（ｐｐｙ）₃を用いた以外は同様にして比較例２の試料を作製した。

得られた素子に対し、ＫＥＩＴＨＬＥＹ社製ソースメジャーユニット２４００型を用いて電圧を印加し、トプコン社製の分光放射計ＳＲ−３を用いて輝度を測定することで、輝度−電圧特性を測定した。
駆動電圧は、１００ｃｄ／ｍ²で発光するときの電圧を測定し、実施例１の結果を基準としたときに、１．５Ｖ以上電圧が高くなるものを×、高くなるのが１．５Ｖ未満であるか、低くなるものを○とした。
駆動耐久性は、５００ｃｄ／ｍ²の輝度で発光させたときに、輝度が半減するまでの時間を測定して、耐久性の指標とした。実施例１の結果を１としたときに、０．７以上であるものを○、０．７未満であるものを×とした。

実施例２
０．５ｍｍ厚み、２．５ｃｍ角のＩＴＯ膜を有するガラス基板（ジオマテック社製、表面抵抗１０Ω／□）に対して実施例１と同様の処理を行った。
この透明陽極（ＩＴＯ膜）上に真空蒸着法にて、ＣｕＰｃを蒸着法により１０ｎｍ成膜し、正孔注入層を形成した。

次に、前記正孔注入層の上に、正孔輸送層としてαＮＰＤを同じ条件で３０ｎｍの厚さに真空蒸着して形成した。
次に、発光材料として多座錯体ＡとＣＢＰを共蒸着し、発光層を３０ｎｍ形成した。続いて、発光層上にＢＡｌｑを１０ｎｍ蒸着してホールブロック層とし、最後にＡｌｑとＬｉを共蒸着法により２０ｎｍ蒸着して、電子輸送層を形成した。
次に陰極となる背面電極としてＡｌを蒸着速度１．５ｎｍ／秒で１００ｎｍ蒸着した。
発光領域は縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの正方形状とした。

（比較例３）
実施例２の試料の作製において、電子輸送層より電子供与性金属のＬｉを除いた比較例３の試料を作製した。

（比較例４）
実施例２の試料の作製において、発光層の発光材料として多座錯体Ａの代わりに、発光波長が多座錯体Ａと似ており、効率が高い燐光材料であるＩｒ（ｐｐｙ）₃を用いた以外は同様にして比較例４の試料を作製した。
実施例２、比較例３、比較例４で得られた素子を実施例１の素子と同様の評価方法にて評価した。

表１、表２の結果より、電子受容性化合物、または、金属ドープ層を設け、更に本発明で用いた化合物を用いることにより、低電圧駆動が可能になり、駆動耐久性が良くなることを示すことができた。

実施例３、４
実施例１、実施例２、比較例１、および比較例３において用いた多座錯体Ａを下記に示す多座錯体Ｂに変えたものを、それぞれ実施例３、実施例４、比較例５、および比較例６とし、比較例２と比較例４において用いたＩｒ（ｐｐｙ）₃を下記に示すＦｉｒｐｉｃと変え、発光層のＣＢＰをｍＣＰに置き換えた素子を比較例７、および比較例８として作製した。
実施例１、および実施例２を同様の評価をしたところ、実施例３と実施例４の素子のみが、低電圧駆動と高い駆動耐久性を示した。

また、本発明で挙げたような多座錯体を用いた場合、発光層の膜厚を薄くした場合でも大きく効率が下がらないため、その他の錯体を用いた場合と比較して発光層の膜厚を薄くでき、より素子を低電圧化できる。

Claims

対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陽極の前記発光層に面した界面に電子受容性化合物をドープした有機物層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
対向する陽極電極と陰極電極との間に少なくとも１層の発光層を含む有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として３座以上で配位し得る配位子を有する金属錯体を含有し、前記陰極の前記発光層に面した界面に電子供与性金属をドープした有機物層を有し、かつ前記陽極の前記発光層に面した界面に電子受容性化合物をドープした有機物層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
前記３座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：

（一般式（Ｉ）中、Ｍ¹¹は金属イオンを表し、Ｌ¹¹〜Ｌ¹⁵はそれぞれＭ¹¹に配位する配位子を表す。Ｌ¹¹とＬ¹⁴との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ¹⁵はＬ¹¹及びＬ¹⁴の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ¹¹、Ｙ¹²、Ｙ¹³はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ¹¹、Ｙ¹²、又はＹ¹³が連結基である場合、Ｌ¹¹とＹ¹²、Ｙ¹²とＬ¹²、Ｌ¹²とＹ¹¹、Ｙ¹¹とＬ¹³、Ｌ¹³とＹ¹³、Ｙ¹³とＬ¹⁴の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ¹¹は０〜４を表す。Ｍ¹¹とＬ¹¹〜Ｌ¹⁵との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
前記３座以上の配位子が、鎖状配位子であることを特徴とする請求項４に記載の有機電界発光素子。
前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（II）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：

（一般式（II）中、Ｍ^X1は金属イオンを表す。Ｑ^X11〜Ｑ^X16はＭ^X1に配位する原子またはＭ^X1に配位する原子を含んだ原子群を表す。Ｌ^X11〜Ｌ^X14は単結合、二重結合または連結基を表す。すなわち、Ｑ^X11−Ｌ^X11−Ｑ^X12−Ｌ^X12−Ｑ^X13からなる原子群およびＱ^X14−Ｌ^X13−Ｑ^X15−Ｌ^X14−Ｑ^X16からなる原子群はそれぞれ三座の配位子である。Ｍ^X1とＱ^X11〜Ｑ^X16との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
前記３座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の有機電界発光素子：

（一般式（III）中、Ｑ¹¹は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ¹¹、Ｚ¹²、およびＺ¹³はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｍ^Y1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。）。
前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンであることを特徴とする請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上であることを特徴とする請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
前記３座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンであることを特徴とする請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
前記電子供与性金属がアルカリ金属であることを特徴とする請求項１および請求項３〜請求項１０のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
前記陰極がアルミニウムであることを特徴とする請求項１１に記載の有機電界発光素子。
前記電子受容性化合物が無機化合物であることを特徴とする請求項２〜請求項１２のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
前記無機化合物が金属塩化第二鉄、塩化アルミニウム、塩化ガリウム、塩化インジウム、五塩化アンチモン等のルイス酸化合物より選ばれる化合物であることを特徴とする請求項１３に記載の有機電界発光素子。
前記電子受容性化合物が有機化合物であることを特徴とする請求項２〜請求項１２のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。