JP2007084956A - 耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法 - Google Patents
耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007084956A JP2007084956A JP2005275495A JP2005275495A JP2007084956A JP 2007084956 A JP2007084956 A JP 2007084956A JP 2005275495 A JP2005275495 A JP 2005275495A JP 2005275495 A JP2005275495 A JP 2005275495A JP 2007084956 A JP2007084956 A JP 2007084956A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic polyamide
- type aromatic
- para
- chemical resistance
- polyamide fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000004760 aramid Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 238000004736 wide-angle X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 10
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 9
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDISMIMTGUMORD-UHFFFAOYSA-N 1-acetylpiperidine Chemical compound CC(=O)N1CCCCC1 KDISMIMTGUMORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLHUPYSUKYAIBW-UHFFFAOYSA-N 1-acetylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)N1CCCC1=O YLHUPYSUKYAIBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNWWQYYLZVZXKS-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-1-ylethanone Chemical compound CC(=O)N1CCCC1 LNWWQYYLZVZXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZLUPKIRNOCKJB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n,n-dimethylacetamide Chemical compound COCC(=O)N(C)C DZLUPKIRNOCKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMISJGHVWNWTE-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminophenoxy)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=CC(N)=C1 ZBMISJGHVWNWTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRASRVJYOMVDNP-UHFFFAOYSA-N 4-(7-azabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene-7-carbonyl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1C(=O)N1C2=CC=CC=C21 XRASRVJYOMVDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 N-methylpiperidone-2 Chemical compound 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006017 homo-polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- ZUCOWQZUGKUQCH-UHFFFAOYSA-M methyl(tripropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](C)(CCC)CCC ZUCOWQZUGKUQCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylpropanamide Chemical compound CC(C)C(=O)N(C)C GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOXCXILUIVQCHH-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropanediamide Chemical compound CN(C)C(=O)CC(=O)N(C)C AOXCXILUIVQCHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(C)=O AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJUZNJJLALGNJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylbutanamide Chemical compound CCCC(=O)N(C)C VIJUZNJJLALGNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCC(=O)N(C)C MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N terephthaloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M tributyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
【解決手段】パラ型芳香族ポリアミド繊維を、下記式を満足する温度範囲T(℃)内で、定長もしくは無緊張下で熱処理する。
【選択図】 なし
Description
本発明で用いるパラ型芳香族ポリアミドとは、ポリアミドを構成する繰り返し単位の80モル%以上(好ましくは90モル%以上)が、下記式(1)で表される芳香族ホモポリアミド、または、芳香族コポリアミドからなるものである。
本発明のパラ型芳香族ポリアミドを溶解重合する場合、酸成分とジアミン成分との比は実質的に等モルで反応させるが重合度制御のためいずれかの成分を過剰に用いることもできる。また、末端封鎖剤として単官能性の酸成分、アミン成分を使用してもよい。
広角X線回折の回折強度曲線から(110)面の干渉ピークの半値幅を求め、その半値幅から下記に示すScherrerの式により、(110)面におけるみかけの結晶サイズを求めた。
てβ2=βM 2−βE 2から求めた。θはブラッグ角である。また、結晶化度は、Ru1and法を用い、無配向化した繊維の全干渉性散乱強度における全結晶散乱強度の割合から求めた。
(2)繊維の引張強度
JIS L 1013に準拠して測定した。
(3)耐薬品性
90℃の水酸化ナトリウム30%水溶液に繊維を100時間浸漬し、水洗、乾燥した後にJIS L 1013に準拠して引張試験を行い、熱処理前後の引張強力保持率(%)で表した。
(4)乾熱収縮率
JIS L 1013に準拠し、250℃における収縮率を測定した。また、測定時に用いる荷重(mN)は、繊度(tex)×0.588とした。
(パラ型芳香族ポリアミドドープの調製)
水分率が100ppm以下のN−メチル−2−ピロリドン(以下NMPという)112.9部に、パラフェニレンジアミン1.506部、3,4’−ジアミノジフェニルエーテル2.789部を常温下で入れ、窒素中で溶解した後、攪拌しながらテレフタル酸クロリド5.658部を添加した。
85℃で60分間反応せしめ、透明の粘稠なポリマー溶液を得た。次いで22.5重量%の水酸化カルシウムを含有するNMPスラリー9.174部を添加して中和反応を行い、ポリマー溶液を得た。得られたポリマーの対数粘度は3.32であった。
得られたポリマー溶液を用い、孔径0.3mmの丸孔を有する口金から、NMP30重量%の凝固浴に押し出し湿式紡糸した。この際、口金面と凝固浴との距離は8mmとした。
口金から紡出された繊維を水洗、乾燥後、熱板上390℃で2.5倍と、520℃で二段延伸して全延伸倍率12.0倍で巻取り、単糸繊度1.67dtexであるコポリパラフェニレン・3,4’−オキシジフェニレン・テレフタルアミド繊維を得た。
上記ポリマーに真の融点Tmが存在するか否かははっきりしない。つまり、このポリマーは共重合ポリマーであるので、融点範囲が広く、正確なTmを決定することができないからである。
しかしながらこのポリマーの融解開始温度はフローテスター、DTA、DSCにより観察することができる。ここで、窒素雰囲気下におけるDTAの10℃/分の昇温速度のとき検知される融解開始温度(べースラインと吸熱ピークの勾配との交点における温度)を擬融点Tmqとする。DSCにおいても同様に定義される。
このようにして求められた擬融点Tmqは、480℃であった。
上記繊維を検尺機にて綴取りした後、250℃のオーブン内に吊るし、無緊張下で10分間乾熱処理を行った。得られた繊維の物性を表1に示す。
実施例1において、耐薬品性向上処理を、長さ80cm、幅20cmで、断面が真円のステンレスの枠に巻き付け、定長で乾熱処理を行った以外は実施例1と同様に実施した。得られた繊維の物性を表1に示す。
実施例1において、耐薬品性向上処理時の温度を、250℃から300℃に変更した以外は実施例1と同様に実施した。得られた繊維の物性を表1に示す。
実施例2において、耐薬品性向上処理時の温度を、250℃から300℃に変更した以外は実施例1と同様に実施した。得られた繊維の物性を表1に示す。
実施例1において、耐薬品性向上処理を行わなかった、即ち得られた繊維をそのまま測定に供した以外は実施例1と同様に実施した。得られた繊維の物性を表1に示す。
実施例1において、耐薬品性向上処理の代わりに、下記に示す緊張熱処理を行った以外は実施例1と同様に実施した。得られた繊維の物性を表1に示す。
独立に速度コントロールのできる2基のネルソンローラー間に、200℃の熱板(長さ80cm)を設置し、上記のようにして得られた糸を走行速度20m/分で、緊張力を破断張力の7割に設定して緊張熱処理を行った。得られた繊維の物性を表1に示す。
得られた繊維の物性の評価結果を表1に示す。
Claims (5)
- 熱処理前のパラ型芳香族ポリアミド繊維の、広角X線回折より求めた結晶化度が60%以上、且つ(110)面の結晶サイズが22オングストローム以上である請求項1記載の耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法。
- 熱処理後のパラ型芳香族ポリアミド繊維の、広角X線回折より求めた結晶化度が60%以上、且つ(110)面の結晶サイズが25オングストローム以上である請求項1記載の耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法。
- パラ型芳香族ポリアミド繊維が、コポリパラフェニレン・3,4’−オキシジフェニレン・テレフタルアミドである請求項1〜3のいずれか1項に記載の耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法。
- 熱処理を無緊張下で行なう請求項1〜4のいずれか1項に記載の耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005275495A JP4653612B2 (ja) | 2005-09-22 | 2005-09-22 | 耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005275495A JP4653612B2 (ja) | 2005-09-22 | 2005-09-22 | 耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007084956A true JP2007084956A (ja) | 2007-04-05 |
JP4653612B2 JP4653612B2 (ja) | 2011-03-16 |
Family
ID=37972220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005275495A Expired - Fee Related JP4653612B2 (ja) | 2005-09-22 | 2005-09-22 | 耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4653612B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010144306A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Teijin Techno Products Ltd | 導電繊維およびその製造方法 |
JP2011088335A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Teijin Techno Products Ltd | 繊維強化複合材料 |
JP2011132979A (ja) * | 2009-12-22 | 2011-07-07 | Teijin Techno Products Ltd | 繊維強化樹脂製歯車 |
JP2011132618A (ja) * | 2009-12-22 | 2011-07-07 | Teijin Techno Products Ltd | 頭部保護具 |
CN102154727A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-08-17 | 蓝星(成都)新材料有限公司 | 一种高强度聚对苯二甲酰对苯二胺纤维及其制备方法 |
KR101387272B1 (ko) | 2011-12-27 | 2014-04-21 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 아라미드 섬유 및 그 제조방법 |
KR101432876B1 (ko) * | 2011-12-27 | 2014-08-27 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 아라미드 섬유 및 그 제조방법 |
CN109487354A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-03-19 | 东华大学 | 一种一步法制备高模量对位芳纶的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6221814A (ja) * | 1985-07-17 | 1987-01-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリ(p−フエニレンテレフタルアミド)繊維及びその製造方法 |
JPH04283241A (ja) * | 1991-03-13 | 1992-10-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 表面改質芳香族ポリアミド粒子及びその製造法 |
JPH08311715A (ja) * | 1995-05-19 | 1996-11-26 | Teijin Ltd | 全芳香族ポリアミド繊維の製造方法 |
JPH09310223A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Teijin Ltd | 芳香族ポリアミド剛毛 |
JP2001192931A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-07-17 | Teijin Ltd | 芳香族ポリアミド繊維の製造方法及び芳香族ポリアミド繊維紙の製造方法 |
-
2005
- 2005-09-22 JP JP2005275495A patent/JP4653612B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6221814A (ja) * | 1985-07-17 | 1987-01-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリ(p−フエニレンテレフタルアミド)繊維及びその製造方法 |
JPH04283241A (ja) * | 1991-03-13 | 1992-10-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 表面改質芳香族ポリアミド粒子及びその製造法 |
JPH08311715A (ja) * | 1995-05-19 | 1996-11-26 | Teijin Ltd | 全芳香族ポリアミド繊維の製造方法 |
JPH09310223A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Teijin Ltd | 芳香族ポリアミド剛毛 |
JP2001192931A (ja) * | 2000-01-11 | 2001-07-17 | Teijin Ltd | 芳香族ポリアミド繊維の製造方法及び芳香族ポリアミド繊維紙の製造方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010144306A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Teijin Techno Products Ltd | 導電繊維およびその製造方法 |
JP2011088335A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Teijin Techno Products Ltd | 繊維強化複合材料 |
JP2011132979A (ja) * | 2009-12-22 | 2011-07-07 | Teijin Techno Products Ltd | 繊維強化樹脂製歯車 |
JP2011132618A (ja) * | 2009-12-22 | 2011-07-07 | Teijin Techno Products Ltd | 頭部保護具 |
CN102154727A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-08-17 | 蓝星(成都)新材料有限公司 | 一种高强度聚对苯二甲酰对苯二胺纤维及其制备方法 |
KR101387272B1 (ko) | 2011-12-27 | 2014-04-21 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 아라미드 섬유 및 그 제조방법 |
KR101432876B1 (ko) * | 2011-12-27 | 2014-08-27 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 아라미드 섬유 및 그 제조방법 |
CN109487354A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-03-19 | 东华大学 | 一种一步法制备高模量对位芳纶的方法 |
CN109487354B (zh) * | 2018-11-07 | 2021-03-19 | 东华大学 | 一种一步法制备高模量对位芳纶的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4653612B2 (ja) | 2011-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4653612B2 (ja) | 耐薬品性が向上されたパラ型芳香族ポリアミド繊維の製造方法 | |
EP1143048B1 (en) | Process for producing meta-aromatic polyamide fiber | |
CN106661774B (zh) | 高强度共聚芳族聚酰胺纤维及其制备方法 | |
JP2010229582A (ja) | パラ型全芳香族コポリアミド繊維の製造方法 | |
JP2010180493A (ja) | 芳香族コポリアミド繊維の製造方法 | |
JP5503055B2 (ja) | パラ型全芳香族コポリアミド延伸繊維およびその製造方法 | |
JP2012207325A (ja) | パラ型全芳香族ポリアミド繊維 | |
JP3187226B2 (ja) | アラミド繊維の製造方法 | |
JP2012224955A (ja) | パラ型全芳香族ポリアミド繊維の製造方法および当該方法によって得られる繊維 | |
JP2016196599A (ja) | 全芳香族ポリアミド繊維 | |
JP5242913B2 (ja) | 高強力ロープ | |
JP7465716B2 (ja) | 全芳香族ポリアミド繊維、およびその製造方法 | |
JPH08311715A (ja) | 全芳香族ポリアミド繊維の製造方法 | |
JP5069659B2 (ja) | パラ型全芳香族コポリアミド繊維およびその製造方法 | |
JPH08296116A (ja) | 全芳香族ポリアミド繊維の製造法 | |
JP6356463B2 (ja) | 全芳香族ポリアミド繊維 | |
JP2013112920A (ja) | パラ型全芳香族ポリアミド繊維 | |
JP2015042791A (ja) | パラ型全芳香族コポリアミド延伸繊維の製造方法 | |
JPS63165515A (ja) | 芳香族ポリアミド共重合体繊維 | |
JP2007154329A (ja) | 芳香族コポリアミド繊維 | |
JP2014005550A (ja) | パラ型全芳香族コポリアミド繊維束 | |
KR101570057B1 (ko) | 공중합 파라 아라미드 섬유의 제조방법 | |
JP2023020354A (ja) | 共重合アラミド繊維、その製造方法、それを含む繊維製品 | |
JP6514010B2 (ja) | パラ型全芳香族コポリアミド延伸繊維の製造方法 | |
JP2007023430A (ja) | 導電性芳香族ポリアミド繊維の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080728 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100831 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100831 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101029 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101124 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101217 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4653612 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131224 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131224 Year of fee payment: 3 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131224 Year of fee payment: 3 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |