JP2007029732A

JP2007029732A - 管状出口部材を備える静脈内カテーテル導入装置

Info

Publication number: JP2007029732A
Application number: JP2006200757A
Authority: JP
Inventors: Meisei Kyo; 明正許; Meibin Ko; 明敏黄; Haiyo Kyo; 沛揚許
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2005-07-26
Filing date: 2006-07-24
Publication date: 2007-02-08
Anticipated expiration: 2026-07-24
Also published as: JP2007029731A; US20070088278A1; JP4384145B2; US20070088279A1

Abstract

【課題】静脈内カテーテル導入装置の使用後に、バレル内へのニードルカニューレの後退を保証する静脈内カテーテル導入装置を提供する。
【解決手段】ニードル後退部材８により、ニードル先端部２１２が患者静脈を刺し通すことを共用する使用位置と、バレル７内へのニードル先端部２１２の引込みを許容する処分位置との間で、移動される後方接続端部２１１を備えたニードルカニューレ２１を含み、管状出口部材３０が、後方接続端部２１１の下流に配置され、管状カテーテル２３が患者静脈内に導入されたか否か検査することを使用者に許容するよう、フラッシュバック部材１を管状出口部材３０と流体連絡して接続し得る。加えて、フラッシュバック部材１は、フラッシュバック部材１内への血液の流れを容易化するよう、血液汲出し機能をもたらし得る。
【選択図】図３

Description

本発明は、静脈内カテーテル導入装置に関し、より詳細には、ニードルカニューレと流体連絡し、且つ、カテーテル導入操作を容易化するために、フラッシュバック部材に接続されるよう、バレルの外側に配置された管状出口部材を有する静脈内カテーテル導入装置に関する。

静脈内カテーテル導入装置は、一般的に、患者の静脈内への薬物流入を投与したり、或いは、患者の静脈から採血するために用いられる。図１及び２を参照すると、従来的な静脈内カテーテル導入装置１０が示され、ハブ端部１０１１を備える管状ニードルシート１０１と、ハブ端部１０１１に固定されたニードルカニューレ１０４と、ニードルシート１０１上にスリーブ接続されるカテーテルハブ１０２とを含む。使用時、カテーテル１０３及びニードルカニューレ１０４は、カテーテル１０３の外側に突出するニードルカニューレ１０４の鋭い先端で患者の静脈を刺し通すことによって、医療作業者によって患者の静脈内に挿入される。次に、医療作業者は、一方の手を用いて、ニードルカニューレ１０４をカテーテル１０３から引き抜き、同時に、他方の手を用いて、患者の皮膚に圧力を加え、それによって、カテーテル１０３を患者の静脈内に残す。引き続き、薬物流体を患者の静脈内に投与するために、或いは、採血するために、薬物流体を備えた輸注部材（図示せず）又は空バレルが、カテーテルハブ１０２に接続される。同時に、医療作業者は、使用済みのニードルカニューレ１０４及びニードルシート１０１を付近のトレイ（図示せず）上に配置しなければならないので、使用済みニードルカニューレ１０４の剥き出しの鋭い先端は、偶発的なニードル刺傷の危険性を創成し得る。その上、輸注部材又は空バレルへのカテーテルハブ１０３の接続中に、血液汚染が生じ得る。

図２を参照すると、挿入手続き中に、ニードルカニューレ１０４内のノッチ１０５を通じたカテーテル１０３内への血液の流入を、半透明なカテーテル１０３を通じて観察し得る。しかしながら、ノッチ１０５の存在の故に、ニードルカニューレ１０４は、患者の静脈内へのカテーテル１０３の通過中に屈曲されがちである。加えて、ノッチ１０５を備えたニードルカニューレ１０４の一部が患者の静脈内に挿入されると、カテーテル１０３中の血液は可視的ではない。

その上、医療作業者は、カテーテル１０３が標的静脈内に成功裡に導入されたか否かを決定することの困難性を有し、且つ、患者の皮膚内でニードルカニューレ１０４を移動することによって静脈を位置付けることが必要であり、それによって、カニューレ挿入手続きを複雑化し長くし、且つ、患者に大きな不快を引き起こし得るので、従来的な静脈内カテーテル導入装置１０は、緊急の場合、老人、及び、小児患者、並びに、婦人又は肥満患者のような過剰な脂肪組織の故に標的静脈が殆ど可視的でない患者のように、ノッチ１０５を通じた血液の流れを許容するのに血圧が十分でない患者に特に適していない。

本発明の目的は、ニードルカニューレと流体連絡し、且つ、カテーテル導入操作を容易化するために、フラッシュバック部材に接続されるよう、バレルの外側に配置された管状出口部材を有する静脈内カテーテル導入装置を提供することである。

本発明の他の目的は、使用後に、バレル内へのニードルカニューレの後退を保証する静脈内カテーテル導入装置を提供することである。

本発明によれば、静脈内カテーテル導入装置は、軸に沿って延びて先端部で終端する前方区域と、前方区域と反対の後方接続端部とを有するニードルカニューレを含む。管状出口部材が、ニードルカニューレを通じた血液試料の流入に関して、ニードルカニューレの後方接続端部の下流に配置され、且つ、軸から半径方向に偏心する。カテーテルハブが、ニードルカニューレの前方区域の延長を貫通して許容するダクトを内部に定める。管状カテーテルが、ダクト内に挿入される近位区域と、近位区域から延びる遠位区域とを有し、遠位区域は、ニードルカニューレの前方区域を取り囲んで覆うと同時に、患者の皮膚を刺し通すために、先端部が遠位区域の前方に突出することを許容する。バレルが、カテーテルハブ内のダクトと取り外し可能に結合され、ダクトと連絡されるよう配置され且つニードルカニューレの前方区域が通過することを許容する通路を内部に定める鼻管状端部部分と、管状出口部材がバレル壁の外側に配置されるよう、鼻管状端部部分から軸に沿って後方に延びて尾端部部分で終端するバレル壁とを有する。バレル壁は、鼻管状端部部分と尾端部部分との間に介装され、通路と連絡される案内溝を定める。ニードル後退部材が、尾端部部分に向かってバレル壁に対して摺動可能に配置され、ニードル後退部材は、力作動端部と、シフターとを含む。力作動端部は、ニードル後退部材が尾端部部分に向かって摺動するよう移動されるときに、ニードルカニューレを強制的に後方に移動するよう、案内溝内に収容される。シフターが使用者の指先によって移動させられるとき、ニードル後退部材は、ニードルカニューレの先端部をバレル壁内に引っ込めるために、ニードル後退部材が鼻管状端部部分により近接する使用位置から、ニードル後退部材が尾端部部分により近接する処分位置に摺動するよう移動されるよう、シフターは軸に対して半径方向に並びにバレル壁の外側に延びるよう構成される。

本発明の他の特徴及び利点は、添付の図面を参照することで、本発明の好適実施態様の以下の詳細な記載において明らかになるであろう。

本発明がより詳細に記載される前に、明細書を通じて、同等の素子を指し示すために、同一の参照番号が用いられていることが留意されるべきである。

図３乃至５を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第一好適実施態様が示され、ニードルカニューレ２１と、カテーテルハブ２２と、管状カテーテル２３と、バレル７と、ニードル後退部材８と、先端保護体２４と、フラッシュバック部材１とを含む。

ニードルカニューレ２１は、軸（Ｘ）に沿って延び、且つ、先端部２１２で終端する前方区域２１３と、前方区域と反対の後方接続端部２１１とを有する。管状屈曲部材２７が、後方接続端部２１１に対して屈曲し、且つ、後方接続端部２１１から延び、さらに、管状屈曲部材は、管状出口部材３０が血液試料の流入に関して後方接続端部２１１の下流に配置されるよう、管状出口部材３０で終端し、且つ、軸（Ｘ）から径方向に偏心している。

カテーテルハブ２２は、その内部にダクト２２１を定め、ダクトは、そこを貫通して、ニードルカニューレ２１の前方区域２１３の延長を許容する。管状カテーテル２３は、カテーテルハブ２２のダクト２２１内に挿入される近位区域と、近位区域から延びる遠位区域とを有し、ニードルカニューレ２１の前方区域２１３を取り囲んで覆うと同時に、患者の皮膚を刺し通すために、先端部２１２が遠位区域の前方に突出することを許容する。

バレル７は、カテーテルハブ２２のダクト２２１内に取り外し可能に挿入され、且つ、ダクト２２１と連絡されるように配置され、さらに、ニードルカニューレ２１の前方区域２１３が通過することを許容するよう構成された通路７２１をその内部に定める鼻管状端部部分７２３と、鼻管状端部部分７２３から軸（Ｘ）に沿って後方に延びるバレル壁７２とを有し、バレル壁７２は、屈曲部材２７及び管状出口部材３０がバレル壁７２から外向きに配置されるよう、尾端部部分７２２で終端する。バレル壁７２は、鼻管状端部部分７２３と尾端部部分７２２との間に介装され、且つ、通路７２１と連絡される案内溝７１を定める。エンドキャップ７４が、尾端部部分の望ましくない拡大を阻止するよう案内溝７１を閉塞するために、尾端部部分７２２上に固定的に取り付けられる。

バレル７は、案内溝７１と連絡されるべくバレル壁７２を通じて横方向に延び、且つ、鼻管状端部部分７２３からそれぞれ近位或いは遠位にある前方保持領域７３１及び後方保持領域７３２を有する細長い案内面７３をさらに有する。加えて、保持リング７２７が、鼻管状端部部分７２３上に配置される。

図６を参照すると、バレル壁７２は、細長い案内面７２の２つの側面に、２つの側方エンボス７２６をさらに有する。

ニードル後退部材８は、尾端部部分７２２に向かってバレル壁７２に対して摺動可能に配置され、さらに、ニードル後退部材８は、案内溝７１内に収容され、且つ、ニードル後退部材８が尾端部部分７２２に向かって摺動するよう移動されるときに、ニードルカニューレ２１を強制的に後方に移動させるニードルカニューレ２１の後方接続端部２１１と係合する力作動端部８１と、軸（Ｘ）に対して放射状に、且つ、細長い案内面７３の外側にに延びるよう構成されたシフター８７とを含む。よって、シフター８７が使用者の指先によって細長い案内面７３に沿って摺動させられると、ニードル後退部材８は、図４に示されるような、ニードル後退部材８が鼻管状端部部分７２３により近接する使用位置から、図７に示されるような、ニードルカニューレ２１の先端部２１２を案内溝７１内に引っ込めるよう、ニードル後退部材８が尾端部部分７２２により近接する処分位置に摺動するよう移動される。加えて、ニードル保持部材８が、使用位置及び処分位置にそれぞれ移動されるとき、シフター８７は、前方保持領域７３１及び後方保持領域７３２内にそれぞれ保持される。

ニードルカニューレ２１及び管状カテーテル２３を遮蔽するために、先端保護体２４は、バレル壁７２上に取り外し可能にスリーブ接続される。

フラッシュバック部材１は、軸（Ｘ）と実質的に平行な長手方向で相互に反対の前方端部１１５及び後方端部１１６を有する。周囲壁１２は、後方端部１１６に近接し、且つ、後方端部１１６と協働してフラッシュバック室１１を定める後方壁部分１２１と、前方端部に近接し、且つ、フラッシュバック室１１が管状出口部分３０の下流に配置されるようにシフター８７と螺合するよう配置される前方壁部分１２２とを含む。

この実施態様において、フラッシュバック部材１の周囲壁１２は、変形可能な材料から成り、且つ、フラッシュバック室１１の収容空間の容積を変更するために、使用者がフラッシュバック部材１を圧搾することができ、それによって、準備完了位置において、フラッシュバック室１１内に減圧が発生するよう、後方端部１１６によって閉塞される。準備完了位置では、先端部２１２は、先端部２１２が患者の皮膚内に突入した後、血液試料を採取するために、患者の静脈を探索することが許容されると同時に、減圧と周囲環境の圧力との間の圧力差の結果として、フラッシュバック室１１上に作用する付勢力が生成される。

加えて、図５及び６を参照すると、ブレース部材８２が、軸（Ｘ）についてバレル壁７２を部分的に取り囲み、且つ、２つの正反対の領域でバレル壁７２の側方エンボス７２６に当接するように配置された２つの顎領域８２１で終端するよう、細長い案内面７３上を横断するよう構成された内側壁面と、細長い案内面７３内に挿入され、且つ、顎領域８２１と協働して細長い案内面７３の望ましくない拡大を防ぐ２つのリブ障壁８２２とを有する。

使用時、先端保護体２４が取り外された後、使用者は、一方の手でバレル壁７２を保持し、血液がフラッシュバック室１１内に流入して管状カテーテル２３の成功裡の導入を指し示すよう、先端部２１２で患者の標的静脈を刺し通し得る。もし血液がフラッシュバック室１１内に観察されないならば、使用者は、前もってフラッシュバック部材１の後方壁部分１２１を圧搾し、次に、推進力を発生するよう後方壁部分１２１を漸進的に解放し、それによって、フラッシュバック室１１内への血液の流れを容易化しなければならない。よって、使用者は、管状カテーテル２３が患者の標的静脈内に成功裡に導入されたか否かを検査し得る。

カテーテルハブ２２が鼻管状端部部分７２３から取り外された後、使用者は、ニードル後退部材８をバレル壁７２に対して解放するために、前方保持領域７３１からのシフター８７の分離を許容するよう、シフター８７をバレル７を把持する手で後方に押圧し得る。引き続き、後続の安全な処分のために、ニードルカニューレ２１の先端部２１２を案内溝７１に引っ込めるよう、シフター８７は、細長い案内面７３に沿って後方に後方保持領域７３２に移動される。操作中、先端部２１２が患者の皮膚内に突入するや否や、フラッシュバック室１１は、血液が、付勢力、即ち、後方壁部分１２１の変形可能な材料の復元力の故に、ニードルカニューレを通じてフラッシュバック室１１内に流入するまで、如何なる手動力の適用もなしに、付勢力によって、準備完了位置に保持され得る。よって、使用者は、本発明に従ったカテーテル導入及びニードル処分操作を１つの手で行い得る。

然る後、図８を参照すると、保護キャップ２６が、鼻管状端部部分７２３上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、保持リング７２７によって保持されるキャップ囲繞壁２６２と、ニードルカニューレ２１がバレル壁７２内に引っ込められるときに通路７２１を閉塞するよう、鼻管状端部部分７２３の前方に配置されたキャップ端壁２６１とを有する。

図９を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二好適実施態様が、第一好適実施態様と構造が類似するように示されている。第二好適実施態様では、付勢ばね８３が案内溝７１内に収容され、力作用端部８１に固定された前方ばね端部８３１と、尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。代替的に、図３３に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。よって、ニードル後退部材８が使用位置にあるとき、付勢ばね８３は、ニードル後退部材８によって緊張される。加えて、バレル壁７２の内面は、使用位置にあるニードル後退部材８の保持を強化し得る環状リブ７２８で形成される。

従って、図１１及び１２を参照すると、使用者がバレル壁７２を把持する手でシフター８７を作動して、前方保持領域７３１から分離し、力作動端部８１が環状リブ７２８から分離するようにさせるとき、付勢ばね８３は、ニードルカニューレ２１を案内溝７１内に引っ込めるために、ニードル後退部材８を処分位置に付勢し得る。

図１３を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第三好適実施態様が、第二好適実施態様と構造が類似するように示されている。第三実施態様では、被把持部材７５が、前方保持領域７３１の近傍でバレル壁７２に取り付けられ、シフター８７を移動するために使用者の親指によって保持されるよう構成されている。トリガ部材８４が、支点でバレル壁７２上に旋回的に取り付けられ、ニードル後退部材８が使用位置にある時にシフター８７を解放可能に保持するよう配置された重量端部８４１と、重量端部８４１がシフター８７から分離されることを許容し、それによって、ニードル後退部材８が処分位置に移動することを可能にするよう作動されるよう、支点に関して重量端部８４１の反対側に配置された出力端部８４２とを有する。よって、管状カテーテル２３が患者の静脈内に導入された後、使用者は、バレル７を把持する手の親指で被把持部材７５を保持し、前方保持領域７３１上に保持される力作動端部８１を解放するよう重量端部８４１がシフター８７から分離されるのを可能にするために、彼／彼女の人差し指で出力端部８４２を押圧し得る。このときに、ニードルカニューレ２１を案内溝７１内に引っ込めるために、付勢ばねの付勢力を用いて、ニードル後退部材８を処分位置に移動し得る。

図１４を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第四好適実施態様が、第二好適実施態様と構造が類似するように示されている。第四実施態様では、前方保持領域７３１は、軸（Ｘ）を取り囲む円周方向に延びている。加えて、ブレース部材８２は、シフター８７を前方保持領域７３１からの望ましくない離脱から守るよう、前方保持領域７３１内に挿入され得る障壁リブ８２３を有する。使用時、ブレース部材８２は、先ずバレル７から取り外され、カテーテル導入操作が引き続き行われる。

図１５を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第五好適実施態様が、前述の実施態様と構造が類似するように示されている。第五実施態様では、管状屈曲部材２７は、そこを通過する血液を見ることを許容するよう光透過性を有する可撓管の形態である。

図１６及び１７を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第六実施態様が、第三実施態様と構造が類似するように示されている。第六実施態様では、バレル５は、鼻管状端部部分７２３に近接して配置され、且つ、案内溝７１に面する肩部分７２５を有する。ニードル後退部材８が使用位置にあるとき、付勢ばね８５がニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、肩部分７２５及び力作動端部８１にそれぞれ当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。

管状カテーテル２３の導入の完了後、使用者は、バレル壁７２からのニードル後退部材８の分離を許容するよう、バレル壁７２を把持する手でシフター８７を移動することができ、それによって、付勢ばね８５は、ニードルカニューレ２１を案内溝７１内に引っ込めるために、ニードル後退部材８を処分位置に付勢し得る。

図１８及び１９を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第七好適実施態様が、第一実施態様と構造が類似するように示されている。第七実施態様では、フラッシュバック部材３の後方端部３１６は、管状ポートで形成されている。圧力中和部材４は、プランジャ４１と、アクチュエータ４２とを含む。プランジャ４１は、フラッシュバック室１１内に減圧を発生するよう、囲繞壁３２の後方壁部分３２１の内面と流体緊密に接触し、且つ、囲繞壁３２の後方壁部分３２１の内面に対して摺動可能である。アクチュエータ４２は、プランジャ４１を移動するように作動されるよう、並びに、先端部２３１が静脈の探索中に皮膚内に突入するや否や、手動力なしに、準備完了位置で後方壁部分３２１上に保持されるよう、プランジャ４１と一体的に形成され、且つ、プランジャ４１から延びている。加えて、囲繞壁３２の前方壁部分３２２は、シフター８７と一体的に形成されている。

図２０を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第八好適実施態様が、第七実施態様と構造が類似するよう示されている。第八実施態様では、付勢ばね８３が、バレル７内の案内溝７１内に収容され、ニードル後退部材８の力作動端部８１に固定された前方ばね端部８３１と、バレル壁７２の尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。付勢ばね８２は、前述の第二実施態様の付勢ばね８３と同一の機能を提供する。代替的に、図２１に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。加えて、トリガ部材８４が、支点でバレル壁７２上に旋回的に取り付けられ、相互に反対の重量端部８４１及び出力端部８４２を有する。トリガ部材８４は、前述の第三実施態様のトリガ部材８４と同一の機能を提供する。その上、ニードルカニューレ２１、カテーテルハブ２２、及び、管状カテーテル２３を遮蔽するために、先端保護体２４'が、カテーテルハブ２２上に取り外し可能にスリーブ接続されるよう構成されている。

図２２を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十好適実施態様が、第七実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、ニードル後退部材８が使用位置にあるとき、付勢ばね８５がニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、バレル７２の肩部分７２５及び力作動端部８１にそれぞれに当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。付勢ばね８５は、前述の第六実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。加えて、トリガ部材８４が、支点でバレル壁７２上に旋回的に取り付けられ、相互に反対の重量端部８４１及び出力端部８４２を有する。トリガ部材８４は、前述の第三実施態様のトリガ部材と同一の機能を提供する。

図２３を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十好適実施態様が、前述の第七乃至第九実施態様と構造が類似するように示されている。第十実施態様では、管状屈曲部材２７は、そこを通じて流れる血液を見るのを許容するよう、光透過性を有する可撓管の形態である。

図２４及び２５を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十一好適実施態様が、前述の第七実施態様と構造が類似するように示されている。第十一実施態様では、プランジャ４１及びアクチュエータ４２の代わりに、フラッシュバック室３１内に減圧を発生するよう、既知のスポイトの構造と同一に構成されたプランジャ４'が、フラッシュバック部材３の囲繞壁３２の内面と流体緊密に接触し、且つ、フラッシュバック部材３の囲繞壁３２の内面に対して摺動可能である。カテーテル導入操作の容易化の目的で少量の血液をフラッシュバック室１１内に引き込むよう減圧を発生するために、使用者はプランジャ４'を後方に引っ張り得る。

図２６及び２７を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十二実施態様が、第十一実施態様と構造が類似するように示されている。第十二実施態様では、付勢ばね８３が、バレル７内の案内溝７１内に収容され、ニードル後退部材８の力作動端部８１に固定された前方ばね端部８３１と、バレル壁７２の尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。付勢ばね８３は、前述の第二実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。代替的に、図２７に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。

図２８を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十三実施態様が、第十一実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、ニードル後退部材８が使用位置にあるときに、付勢ばね８５がニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、バレル７２の肩部分７２５及び力作動端部８１にそれぞれ当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。付勢ばね８５は、前述の第六実施多様の付勢ばねと同一の機能を提供する。

図２９を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十四好適実施態様が、前述の第十一乃至第十三実施態様と構造が類似するように示されている。第十四実施態様では、管状屈曲部材２７は、そこを通じて流れる血液を見ることを許容するよう、光透過性を有する可撓管である。

図３０を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十五好適実施態様が、前述の第七実施態様と構造が類似するように示されている。第十五実施態様では、管状出口部材３０を取り囲み、且つ、フラッシュバック部材６，６'を取り外し可能に収容する収容室５１を定めるよう、シェル部材５は、シフター８７に接続され、且つ、シフターの後方に配置されている。空気透過性及び液体透過性の分割部材５３が、収容室５１内に配置され、管状出口部材３０によって刺し通し可能にされている。分割部材５３は、シェル部材５のシェル壁と気密に係合し、且つ、シェル部材のシェル壁に対して移動可能であるよう構成されている。よって、管状出口部材３０が分割部材５３を通じて突入するのを許容するよう、分割部材５３がフラッシュバック部材６，６'によって押し込まれるや否や、フラッシュバック部材６，６'の後続の押込み作用は、フラッシュバック室６１，６１'をニードルカニューレ２１と流体連絡するよう、フラッシュバック部材６，６'の前方端部６１５，６１５'を通じた管状出口部材３０の通過を引き起こす。前方封止部材６３及び後方封止部材６４が、フラッシュバック室６１，６'１を密閉するために、フラッシュバック部材６，６'の前方端部及び後方端部を封止するよう配置されている。

使用時、血液が収容室５１内に流入して管状カテーテル２３の成功裡の導入を指し示すよう、使用者は、患者の標的静脈を先端部２１２で刺し通し得る。もし血液が収容室５１内に観察されないならば、使用者は、フラッシュバック部材６，６'を収容室５１内に挿入し得る。引き続き、分割部材５３は、フラッシュバック部材６，６'によって押し込まれ、管状出口部材３０が分割部材５３を通じて突入することを許容する。フラッシュバック室６１，６１'をニードルカニューレ２１と流体連絡し、それによって、減圧を用いて、フラッシュバック室６１，６１'内への血液の流入を容易化するよう、後続のフラッシュバック部材の押込作用は、前方封止部材６３を通じた管状出口部材３０の通過を引き起こす。その上、血液試料を採取するために、血液をフラッシュバック室６１，６１'内に収集し得る。フラッシュバック部材６１よりも長いフラッシュバック部材６１'は、必要に応じて、より多量の血液試料を収集するために用いられる。

図３１を参照すると、ニードルカニューレ２１の先端部２１２が案内溝７１内に引っ込められた後、保護キャップ２６が、鼻管状端部部分７２３上にスリーブ接続されたキャップ囲繞壁２６２と、通路７２１を閉塞するよう配置されたキャップ端壁２６１とを有する。

図３２及び３３を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十六好適実施態様が、第十五実施態様と構造が類似するように示されている。第十六実施態様では、付勢ばね８３が、バレル７内の案内溝７１内に収容され、ニードル後退部材８の力作動端部８１に固定された前方ばね端部８３１と、バレル壁７２の尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。付勢ばね８３は、前述の第二実施態様の付勢部材と同一の機能を提供する。代替的に、図３３に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。

図３４を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十七好適実施態様が、第十五実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、ニードル後退部材８が使用位置にあるときに、付勢ばね８５がニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、バレル７２の肩部分７２５にそれぞれ当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。付勢ばね８５は、前述の第六実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。

図３５を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十八好適実施態様が、前述の第十五乃至第十七実施態様と構造が類似するように示されている。第十八実施態様では、管状屈曲部材２７は、そこを通じて流れる血液を見るのを許容するよう、光透過性を有する可撓管の形態である。

図３６を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十九好適実施態様が、第一実施態様と構造が類似するように示されている。第十九実施態様では、フラッシュバック部材９の後方端部９１６は、管状ポート９１１で構成されている。管状ハブ９２は、管状ポート９１１内に取り外し可能に挿入される前方ハブ区域９２０と、長手方向で前方ハブ区域９２０と反対の後方ポート区域９２１と、後方ポート区域９２１と係合し閉塞する空気透過性部材９２２とを有する。加えて、フラッシュバック部材９は、使用者の指による把持のために、囲繞壁９１の前方壁部分上に配置されるグリップ９１２を有する。

この実施態様では、カテーテル導入操作を容易化する血液引込機能をもたらすよう、管状ハブ９２が管状ポート９１１から取り外された後、フラッシュバック部材９を、上述の種類の第一実施態様のフラッシュバック部材１、第七及び第十一実施態様のフラッシュバック部材３、及び、第十五実施態様のフラッシュバック部材６，６'のいずれか１つに接続し得る。

図３７及び３８を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十好適実施態様が、第十九実施態様と構造が類似するよう示されている。第二十実施態様では、付勢ばね８３は、バレル７の案内溝７１内に収容され、ニードル後退部材８の力作動端部８１に固定された前方ばね端部８３１と、バレル壁７２の尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。付勢ばね８３は、前述の第二実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。代替的に、図３８に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。

図３９を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十一好適実施態様が、第十九実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、ニードル後退部材８が使用位置にあるときに、付勢ばね８５が、ニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、バレル７２の肩部分７２５及び力作動端部８１にそれぞれ当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。付勢ばね８５は、前述の第十六実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。

図４０を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十二好適実施態様が、前述の第十九乃至第二十一実施態様と構造が類似するよう示されている。第十八実施態様では、管状屈曲部材２７は、そこを流れる血液を見ることを許容するよう、光透過性を有する可撓管である。

図４１乃至５５を参照すると、以下の実施態様において、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置は、第一実施態様と構造が類似するように示されている。相違点は、管状出口部材３０が、ニードル後退部材８のシフター８７と一体的に形成され、力作動端部８１が、ニードルカニューレ２１の後方接続端部２１１の下流に配置された内部ポート８１１を有し、シフター８７が、管状出口部材３０を内部ポート８１１と連絡するよう、中空ステムであるよう構成されている点に存する。管状出口部材３０は、上方領域と、傾斜端面３０１を形成するよう、上方領域よりも短く構成された下方領域を有する。

加えて、フラッシュバック部材８６は、バレル壁７２内に配置され、後方壁部分８６４及び前方壁部分８６３を含む囲繞壁を有する。シフター８７の中空ステムが、細長い案内面７３を通じて、バレル壁７２から放射状に外向きに延びることを許容するよう、後方壁部分８６４は、ニードル後退部材８と一体的に形成され、バレル壁７２の案内溝７１内に配置されている。後方壁部分８６４は、内部ポート８１１の上流に配置された通路８６２をその内部に定める。前方壁部分８６３は、後方接続端部２１１と結合され、フラッシュバック室８６１がニードルカニューレ２１の下流に配置されるよう、フラッシュバック室８６１を定める。その上、前方壁部分８６３を光透過性材料から形成し得るし、使用者がそこを通じて流れる血液を明瞭に観察することを可能にするよう凸状に形成し得る。フラッシュバック室８６１と通路８６２とを分割するために、液体透過性及び空気透過性材料から成る流れ障壁部材８６０を配置し得る。後方壁部分８６４の後方開放端部を覆うために、カバーキャップ８８が配置される。

図４１に示されるような第二十三好適実施態様では、第一管状部材９３は、管状出口部材３０上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、管状出口部材を取り囲む近接管状端部と、近接管状端部から管状出口部材３０と実質的に平行な方向に延び、遠位管状端部９３１で終端する拡張部分と、管状出口部材３０から出る血液試料が、遠位管状端部９３１に到達するのを阻止するよう、拡張部分と係合するよう配置される空気透過性部材９３２とを含む。

代替的に、図４２に示されるように、エンドキャップ９４をさらに含め得るし、遠位管状端部９３１を開放可能に閉塞するよう、エンドキャップを第一管状部材９３の遠位管状端部９３１に蝶番付けし得る。

図４３及び４４に示されるように、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十四好適実施態様は、第二十三実施態様と構造が類似するように示されている。第一管状部材９３の分かりに、エンドカバー９５が設けられ、エンドカバーは、管状出口部材３０上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、管状出口部材を取り囲み、さらに、管状出口部材３０と平行な方向に延びて、管状縁部９５２で終端する管状壁９５１と、管状縁部９５２に接続され、且つ、管状縁部と一体的に形成される端壁９５３とを含むことで、端壁９５３は内部ポート８１１と直面する。傾斜当接部９５４が管壁９５３から延び、管状出口部材３０とエンドカバー９５との間の流体気密結合を構築するよう、出口管部材３０の傾斜端面３０１と適合するよう構成されている。よって、傾斜当接部９５４の最低部分が管状出口部材３０の上方領域に当接することを許容するよう、エンドカバー９５が回転されるとき、管状カテーテル２１の導入中、管状出口部材３０を通じたフラッシュバック室８６１からの空気の漏れを許容するよう、流体気密結合を解放し得る。

図４５に示されるように、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十五好適実施態様が、第二十三実施態様と構造が類似するように示されている。第一管状部材９３の代わりに、第二管状部材９６が設けられ、第二管状部材は、管状出口部材３０上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、管状出口部材を取り囲む近位管状端部９６３と、近位管状端部９６３から延び、且つ、軸（Ｘ）と実質的に平行な方向に近位管状端部に対して屈曲され、さらに、遠位管状端部９６１で終端する延長部分と、遠位管状端部９６１と係合し閉塞する空気透過性部材９６２とを含む。

図４６及び４７に示されるように、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十六好適実施態様が、第二十三実施態様と構造が類似するように示されている。第一管状部材９３の代わりに、第三管状部材９７が設けられ、第三管状部材は、管状出口部材３０上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、管状出口部材を取り囲む近位管状端部９７１と、近位管状端部９７１から延び、且つ、軸（Ｘ）と実質的に平行な方向に近位管状端部に対して屈曲され、さらに、遠位管状端部９７２で終端するた拡張部分とを含む。加えて、管状ハブ９２は、遠位管状端部９７２内に取り外し可能に挿入される前方接続端部９２０と、長手方向で前方接続端部９２０と反対の後方接続ポート９２１と、後方接続ポート９２１と係合し、且つ、後方接続ポートを閉塞するよう配置された空気透過性部材９２２とを有する。

使用時、管状ハブ９２は取り除かれ、カテーテル導入操作を容易化するよう血液汲出し機能をもたらすために、フラッシュバック部材９を、上記の種類の第一実施態様のフラッシュバック部材１、第七及び第十一実施態様のフラッシュバック部材３、及び、第十五実施態様のフラッシュバック部材６，６'のいずれか１つと接続し得る。その上、管状出口部材３０が屈曲部分で適切なフラッシュバック部材１，３，６，６'に接続されるよう、第三管状部材９７を取り外し得る。

図４８及び４９を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十七好適実施態様が、第二十六実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、付勢ばね８３は、バレル７の案内溝７１内に収容され、ニードル後退部材８に固定された前方ばね端部８３１と、バレル壁７２の尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。付勢ばね８３は、前述の第二実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。代替的に、図４９に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。加えて、トリガ部材８４がバレル壁７２上に旋回的に取り付けられ、前述の第三実施態様のトリガ部材と同一の機能を提供する。

図５０を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十八好適実施態様が、第二十七実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、ニードル後退部材８が使用位置にあるときに、付勢ばね８５がニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、バレル７２の肩部分７２５及び力作動端部８１にそれぞれ当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。付勢ばね８５は、前述の第六実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。

図５１及び５２に示されるように、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十九好適実施態様は、第二十三実施態様と構造が類似するよう示されている。この実施態様では、フラッシュバック部材８６の前方壁部分８６３が通路７２１を通じて延び得るよう、バレル７の鼻管状端部部分７２３は、比較的大きな内径を有する。加えて、管状ニードルシート２５が、フラッシュバック部材８６の前方壁部分８６３上に取り外し可能にスリーブ接続された後方結合部分と、前方壁部分８６３を後方接続端部２１１と結合し、それによって、ニードルカニューレ２１をフラッシュバック室８６１と流体連絡するよう、ニードルカニューレ２１の後方接続端部２１１を固定するよう構成された前方固定部分とを有する。

その上、先端保護体２４が、ニードルカニューレ２１及び管状カテーテル２３を遮蔽するために、カテーテルハブ２２上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、図５２に示されるように、ニードル後退部材８が処分位置に移動されたときの後続の安全な処分のために、カテーテルハブ２２が前方固定部分から取り外されるときに、管状ニードルシート２５の後方結合部分上に取り外し可能にスリーブ接続されるよう構成されている。

図５３及び５４を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第三十好適実施態様が、第二十九実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、付勢ばね８３はバレル７の案内溝７１内に収容され、ニードル後退部材８に固定された前方ばね端部８３１と、バレル壁７２の尾端部部分７２２に固定された後方ばね端部８３２とを有する。付勢ばね８３は、前述の第二実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。代替的に、図５４に示されるように、後方ばね端部８３２をエンドキャップ７４に固定し得る。加えて、トリガ部材８４がバレル壁７２上に旋回的に取り付けられ、前述の第三実施態様と同一の機能を提供する。

図５５を参照すると、本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第三十一好適実施態様が、第三十実施態様と構造が類似するように示されている。この実施態様では、ニードル後退部材８が使用位置にあるときに、付勢ばね８５がニードル後退部材８によって圧縮されるよう、付勢ばね８５は、バレル７２の肩部分７２５及び力作動端部８１のそれぞれに当接する前方ばね端部８５１及び後方ばね端部８５２を有する。付勢ばね８５は、前述の第六実施態様の付勢ばねと同一の機能を提供する。

前述の第二十七乃至第三十一好適実施態様のそれぞれにおいて、臨床要件を満足するために、管状出口部材３０を、管状ハブ９２、管状部材９３，９６、エンドカバー９５、及び、フラッシュバック部材１，３，６，６のいずれか１つに取り外し可能に接続し得る。

本発明は最も実際的で好適な実施態様と考えられるものに関連して記載されたが、本発明は開示された実施態様に限定されず、最広義の解釈の精神及び範囲内に含まれる多様な構成並びに均等構成をカバーすることが意図されていることが理解されよう。

従来的な静脈内カテーテル導入装置を示す斜視図である。従来的な静脈内カテーテル導入装置のカテーテルによってスリーブ接続されたニードルカニューレを示す部分断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第一好適実施態様を示す断面展開図である。第一好適実施態様を示す断面図である。第一好適実施態様を概略的に示す上面図である。第一好適実施態様のバレルを部分的に取り囲むブレース部材を示す横断面図である。ニードルカニューレが引っ込められたときの第一好適実施態様を示す断面図である。保護キャップがバレルの前方端部上にスリーブ接続されたときの第一好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二好適実施態様を示す断面図である。第二好適実施態様の変更された形態を示す部分断面図である。第二好適実施態様を概略的に示す上面図である。ニードルカニューレが引っ込められたときの第二好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第三好適実施態様を概略的に示す上面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第四好適実施態様を概略的に示す上面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第五好適実施態様の一部を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第六好適実施態様を示す部分断面図である。ニードルカニューレが引っ込められたときの第六好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第七好適実施態様を示す断面図である。ニードルカニューレが引っ込められたときの第七好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第八好適実施態様を示す断面図である。第八好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第九好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十好適実施態様の一部を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十一好適実施態様を示す断面図である。ニードルカニューレが引っ込められたときの第十一好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十二好適実施態様を示す断面図である。第十二好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十三好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十四好適実施態様の一部を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十五好適実施態様を示す断面図である。保護キャップがバレルの前方端部上にスリーブ接続されたときの第十五好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十六好適実施態様を示す断面図である。第十六好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十七好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十八好適実施態様の一部を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第十九好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十好適実施態様を示す断面図である。第二十好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十一好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十二好適実施態様の一部を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十三好適実施態様を示す断面図である。第二十三好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十四好適実施態様を示す断面図である。第二十四好適実施態様を示す部分断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十五好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十六好適実施態様を示す断面図である。ニードルカニューレが引っ込められたときの第二十六好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十七好適実施態様を示す断面図である。第二十七好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十八好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第二十九好適実施態様を示す断面図である。カテーテルハブ及び管状カテーテルが取り除かれたときの第二十九好適実施態様を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第三十好適実施態様を示す断面図である。第三十好適実施態様の変更された形態を示す断面図である。本発明に従った静脈内カテーテル導入装置の第三十一好適実施態様を示す断面図である。

符号の説明

１フラッシュバック部材
４圧力中和部材
４' プランジャ
６フラッシュバック部材
６' フラッシュバック部材
７バレル
８ニードル後退部材
９フラッシュバック部材
１０静脈内カテーテル導入装置
２１ニードルカニューレ
２２カテーテルハブ
２３管状カテーテル
２４先端保護体
２６保護キャップ
２７管状屈曲部材
３０管状出口部材
４１プランジャ
４２アクチュエータ
５１収容室
５３分割部材
６１フラッシュバック部材
６１' フラッシュバック部材
７１案内溝
７２バレル壁
７３案内面
７５被把持部材
８１力作動端部
８２ブレース部材
８３付勢ばね
８４トリガ部材
８５付勢ばね
８６フラッシュバック部材
８７シフター
８８カバーキャップ
９１囲繞壁
９３第一管状部材
９４エンドキャップ
９５エンドカバー
９６第二管状部材
９７第三管状部材
１０１ニードルシート
１０２カテーテルハブ
１０３管状カテーテル
１０４ニードルカニューレ
１１５前方端部
１１６後方端部
１２１後方壁部分
１２２前方壁部分
２１１後方接続端部
２１２先端部
２１３前方区域
２２１ダクト
２６１キャップ端壁
２６２キャップ囲繞壁
３０１傾斜端面
７２１通路
７２２尾端部部分
７２３鼻管状端部部分
７２５肩部分
７２６側方エンボス
７２７保持リング
７２８管状リブ
７３１前方保持領域
７３２後方保持領域
７３７保持リング
８１１内部ポート
８２１顎領域
８２２リブ障壁
８３１前方ばね端部
８３２後方ばね端部
８４１重量端部
８４２出力端部
８５１前方ばね端部
８５２後方ばね端部
８６０流れ障壁部材
８６１フラッシュバック室
８６２通路
８６３前方壁部分
８６４後方壁部分
９１１管状ポート
９１２グリップ
９２０前方ハブ区域／前方接続端部
９２１後方ポート区域／後方接続ポート
９２２空気透過性部材
９３１遠位管状端部
９３２空気透過性部材
９５１管状壁
９５２管状縁部
９５３端壁
９５４傾斜当接部
９６１遠位管状端部
９６２空気透過性部材
９６３近位管状端部
９７１遠位管状端部
９７２遠位管状端部
１０１１ニードルシート

Claims

軸に沿って延び、先端部で終端する前方区域と、該前方区域と反対の後方接続端部とを有するニードルカニューレと、
該ニードルカニューレの前記前方区域の延長を貫通して許容するダクトを内部に定めるカテーテルハブと、
前記ダクト内に挿入される近位区域と、該近位区域から延びる遠位区域とを有し、該遠位区域は、前記ニードルカニューレの前記前方区域を取り囲んで覆うと同時に、患者の皮膚を刺し通すために、前記先端部が前記遠位区域の前方に突出することを許容する管状カテーテルとを含む、
静脈内カテーテル導入装置であって、
前記ニードルカニューレを通じた血液試料の流入に関して、前記ニードルカニューレの前記後方接続端部の下流に配置され、且つ、前記軸から半径方向に偏心する管状出口部材と、
前記カテーテルハブ内の前記ダクトと取り外し可能に結合され、前記ダクトと連絡されるよう配置され且つ前記ニードルカニューレの前記前方区域が通過することを許容する通路を内部に定める鼻管状端部部分と、該鼻管状端部部分から前記軸に沿って後方に延びて尾端部部分で終端し、且つ、前記鼻管状端部部分と前記尾端部部分との間に介装され、前記通路と連絡される案内溝を定めるバレル壁とを有し、前記管状出口部材は前記バレル壁の外側に配置されるバレルと、
前記尾端部部分に向かって前記バレル壁に対して摺動可能に配置されるニードル後退部材とを含み、
該ニードル後退部材は、
前記ニードル後退部材が前記尾端部部分に向かって摺動するよう移動されるときに、前記ニードルカニューレを強制的に後方に移動するよう、前記案内溝内に収容される力作動端部と、
前記軸に対して半径方向に並びに前記バレル壁の外側に延びるよう構成されたシフターとを含むことで、該シフターが使用者の指先によって移動させられるとき、前記ニードル後退部材は、前記ニードルカニューレの前記先端部を前記バレル壁内に引っ込めるために、前記ニードル後退部材が前記鼻管状端部部分により近接する使用位置から、前記ニードル後退部材が前記尾端部部分により近接する処分位置に摺動するよう移動されることを特徴とする、
静脈内カテーテル導入装置。
長手方向で相互に反対の前方端部及び後方端部と、該前方端部と該後方端部とを相互接続する周囲壁とを有するフラッシュバック部材を含み、前記周囲壁は、
前記後方端部に近接し、且つ、前記後方端部と協働してフラッシュバック室を定める後方壁部分と、
前記前方端部に近接し、且つ、前記フラッシュバック室が前記管状出口部材の下流に配置されるよう構成された前方壁部分とを含むことをさらに特徴とする、請求項１に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材と流体連絡されるよう、前記ニードルカニューレの前記後方接続端部から延びる管状屈曲部材を含むことをさらに特徴とする、請求項２に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状屈曲部材は、前記ニードルカニューレと一体的に形成されることを特徴とする、請求項３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状屈曲部材は、そこを通じて流れる血液を見ることを許容するよう、光透過性を有する可撓管の形態であることを特徴とする、請求項３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記フラッシュバック部材の前記後方壁部分は、前記フラッシュバック部材への手動力の適用後、前記フラッシュバック室の収容空間の容積が可変であるよう、並びに、前記手動力で前記収容空間の容積を変更することによって、前記フラッシュバック室を準備完了位置に配置するために、前記収容空間内に減圧が創成されるよう構成され、前記先端部が患者の皮膚内に突入した後、前記先端部は、血液試料を採取するために患者の静脈を探索することが許容されると同時に、前記減圧と周囲環境の圧力との間の圧力差の結果として、前記フラッシュバック室上に作用する付勢力が生成されることを特徴とする、請求項３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記先端部が前記静脈の探索中に患者の皮膚に突入するや否や、前記手動力なしに、前記フラッシュバック室が前記準備完了位置に保持されるのを許容するよう、前記付勢力に抗するよう配置された圧力中和部材を含むことをさらに特徴とする、請求項６に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記フラッシュバック部材の前記後方端部は、管状ポートから成り、当該静脈内カテーテル導入装置は、前記管状ポート内に取り外し可能に挿入される前方ハブ区域と、長手方向で前記前方ハブ区域と反対の後方ポート区域と、該後方ポート区域と係合し、且つ、前記後方ポート区域を閉塞する空気透過性部材とを有する管状ハブをさらに含むことを特徴とする、請求項３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記フラッシュバック部材は、使用者の指による把持のために、前記前方壁部分上に配置されたグリップを有することを特徴とする、請求項３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材は、前記ニードル後退部材の前記シフターと一体的に形成され、前記力作動端部は、前記ニードルカニューレの前記後方接続端部の下流に配置された内部ポートを有し、前記シフターは、前記管状出口部材を前記内部ポートと連絡するために、中空ステムであるよう構成されることを特徴とする、請求項１に記載の静脈内カテーテル導入装置。
周囲壁を有するフラッシュバック部材を含み、
前記周囲壁は、
前記案内溝内に配置され、且つ、前記内部ポートの下流に配置される通路を内部に定める後方壁部分と、
前記後方接続端部と結合され、且つ、前記フラッシュバック室が前記ニードルカニューレの下流に配置されるよう、フラッシュバック室を内部に定める前方壁部分とを含むことを特徴とする、請求項１０に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記中空ステムが前記バレル壁の半径方向及び外側に延びることを許容するよう、前記力作動端部は、前記フラッシュバック部材の前記後方壁部分と一体的に形成されることを特徴とする、請求項１１に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、前記管状出口部材を取り囲む近位管状端部と、該近位管状端部から前記管状出口部材と実質的に平行な方向に延び、遠位管状端部で終端する延長部分と、該延長部分と係合するよう配置された空気透過性部材とを含む第一管状部材を含むことをさらに特徴とする、請求項１２に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記遠位管状端部を開放可能に閉塞するよう、前記第一管状部材の前記遠位管状端部に蝶番付けされたエンドキャップを含むことをさらに特徴とする、請求項１３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材は、上方領域と、傾斜端壁を形成するために、前記上方領域よりも短く構成された下方領域とを有することを特徴とする、請求項１２に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、前記管状出口部材を取り囲み、さらに、前記管状出口部材と平行な方向に延びて管状縁部で終端する管状壁と、前記管状縁部に接続され、且つ、前記管状縁部と一体的に形成された端壁とを含むことで、該端壁は前記内部ポートと直面するエンドカバーと、
前記端壁から延び、且つ、前記管状出口部材と前記エンドカバーとの間の流体緊密係合を構築するために、前記管状出口部材の前記傾斜端壁と適合するよう構成された傾斜当接部とを含むことをさらに特徴とする、請求項１５に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、前記管状出口部材を取り囲む近位管状端部と、該近位管状端部から延び、前記軸と実質的に平行な方向に前記近位管状端部に対して屈曲され、且つ、遠位管状端部で終端する延長部分と、前記遠位管状端部と係合し、且つ、前記遠位管状端部を閉塞する空気透過性部材とを含む第二管状部材を含むことをさらに特徴とする、請求項１２に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記管状出口部材上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、前記管状出口部材を取り囲む近位管状端部と、該近位管状端部から延び、前記軸と実質的に平行な方向に前記近位管状端部に対して屈曲され、且つ、遠位管状端部で終端する延長部分とを含む第三管状部材と、
前記遠位管状端部内に取り外し可能に挿入される前方接続端部と、長手方向で前記前方接続端部と反対の後方接続ポートと、前記遠位管状端部と係合し、且つ、前記遠位管状端部を閉塞するよう配置された空気透過性部材とを有する管状ハブとを含むことをさらに特徴とする、請求項１２に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記フラッシュバック部材の前記前方壁部分上に取り外し可能にスリーブ接続された後方結合部分と、前記前方壁部分を前記後方接続端部と結合するよう、前記ニードルカニューレの前記後方接続端部を固定するよう構成された前方固定部分とを有し、それによって、前記ニードルカニューレを前記フラッシュバック部材と流体連絡して配置する管状ニードルシートを含むことをさらに特徴とする、請求項１２に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記ニードルカニューレ及び前記管状カテーテルを遮蔽するために、前記カテーテルハブ上に取り外し可能にスリーブ接続され、且つ、前記カテーテルハブが前記前方固定部分から取り外されるときに、前記管状ニードルシートの前記後方結合部分上に取り外し可能にスリーブ接続されるよう構成された先端保護体を含むことを特徴とする、請求項１９に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記バレル壁は、前記案内溝と連絡されるよう横方向に貫通して延びる細長い案内面を有することで、前記シフターは、前記案内面に沿って摺動可能であり、
当該静脈内カテーテル導入装置は、前記軸について前記バレル壁を部分的に取り囲み、且つ、前記細長い案内面を越えて横断し、２つの正反対の領域で前記バレル壁に当接するよう配置された２つの顎領域で終端するよう構成された内側壁面と、
前記細長い案内面内に挿入され、且つ、前記顎領域と協働して前記細長い案内面の望ましくない拡大を防ぐ２つのリブ障壁とを有するブレース部材をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記鼻管状端部部分上に取り外し可能にスリーブ接続されたキャップ囲繞壁と、前記ニードルカニューレが前記バレル壁内に引っ込められるときに前記通路を閉塞するよう、前記鼻管状端部部分の前方に配置されたキャップ端壁とを有する保護キャップを含むことをさらに特徴とする、請求項１に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記バレルは、前記案内溝と連絡されるよう、前記バレル壁を通じて横方向に延び、且つ、それぞれ前記鼻管状端部部分に近接し並びに前記鼻管状端部部分から離間する前方保持領域及び後方保持領域を有する細長い案内面を有し、
前記シフターは、前記案内面内に配置され、且つ、前記案内面に沿って摺動可能であり、さらに、前記ニードル後退部材がそれぞれ使用位置及び処分位置に移動されるときに、前記前方保持領域及び前記後方保持領域内にそれぞれ保持されることを特徴とする、請求項１に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記案内溝を閉塞するために、前記尾端部部分上に固定的に配置されるエンドキャップと、前記案内溝内に収容され、且つ、前記力作動端部に固定された前方ばね端部を有する付勢ばねと、前記ニードル後退部材が使用位置にあるときに、前記付勢ばねが前記ニードル後退部材によって緊張されるよう、前記尾端部部分及び前記エンドキャップの一方に固定される後方ばね端部とを含むことをさらに特徴とする、請求項２３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記バレル壁は、前記鼻管状端部部分に近接して配置され、且つ、前記案内溝に面する肩部分を定め、当該静脈内カテーテル導入装置は、前記肩部分及び前記ニードル後退部材にそれぞれ当接する前方ばね端部及び後方ばね端部を有する付勢ばねをさらに含むことで、前記付勢ばねは、前記ニードル後退部材が使用位置にあるときに、前記ニードル後退部材によって圧縮されることを特徴とする、請求項２３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記前方保持領域の近傍で前記バレル壁に取り付けられ、且つ、前記シフターを移動するために、使用者の親指によって保持されるよう構成された被把持部材を含むことをさらに特徴とする、請求項２３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
支点で前記バレル壁上に旋回的に取り付けられ、且つ、前記ニードル後退部材が使用位置にあるときに前記シフターを解放可能に保持するよう配置された重量端部と、該重量端部を前記シフターから離脱するのを許容するよう作動されるために、前記支点に対して前記重量端部の反対に配置された出力端部とを有し、それによって、前記ニードル後退部材が前記処分位置に移動するのを可能にするトリガ部材を含むことをさらに特徴とする、請求項２３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記前方保持領域は、前記軸を取り囲む円周方向に延びることを特徴とする、請求項２３に記載の静脈内カテーテル導入装置。
前記ニードルカニューレ、前記カテーテルハブ、及び、前記管状カテーテルを遮蔽するために、前記バレル壁及び前記カテーテルハブの一方の上に取り外し可能にスリーブ接続される先端保護体を含むことをさらに特徴とする、請求項１に記載の静脈内カテーテル導入装置。