JP2007023278A - インクキャリア、インクキャリアを含む相変化インク、およびインクキャリアの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】逐次的規制重合により調製された多分散性が実質的に低いエステル末端を有するオリゴアミドを含むインクキャリア、インクキャリアを含む相変化インク、およびその製造方法
【選択図】なし
Description
<1>多分散性が実質的に低いエステル末端を有するオリゴアミドを含むインクキャリア。
アルキルアリーレン、またはアリールアルキレンを表す。)で表される二酸(A)を、下記の式で表されるジアミンと反応させること、
(II)反応(I)で形成された生成物を、式HO2C−R2−CO2H(式中、R2は
、アルキレン、アリーレン、アルキルアリーレン、またはアリールアルキレンを表す。)で表される二酸(C)、および式R1−OH(式中、R1は、アルキル、アリール、アリールアルキル、またはアルキルアリールを表す。)で表されるモノアルコール(D)と反応させて、前記エステル末端を有するオリゴアミド材料を形成すること、
(III)前記エステル末端を有するオリゴアミドを含むインクキャリアを着色剤と組み合
わせることとを含む、逐次的制御重合を用いたエステル末端を有するオリゴアミド材料を形成することからなるインク組成物の製造方法。
Mwは上記記載の重量平均分子量であり、Mnは上記記載の数平均分子量である。
(I)式HO2C−R2−CO2H(式中、R2は、アルキレン、アリーレン、アルキ
ルアリーレン、またはアリールアルキレンを表す。)で表される二酸(A)を、下記の式で表されるジアミンと反応させること
(II)反応(I)で形成された生成物を、式HO2C−R2−CO2H(式中、R2は
、アルキレン、アリーレン、アルキルアリーレン、またはアリールアルキレンを表す。)で表される二酸(C)、および式R1−OH(式中、R1は、アルキル、アリール、アリールアルキル、またはアルキルアリールを表す。)で表されるモノアルコール(D)と反応させて、前記エステル末端を有するオリゴアミド材料を形成すること
(III)前記エステル末端を有するオリゴアミドを含むインクキャリアを着色剤と組み合
わせること
カラム:Styragel HR1、3、4、5、6を直列(水から)
モービル相:THF
カラム温度:35℃
流速:1ml/分
注入容量:150マイクロリットル
(インク実施例1)
実施例1で調製した7.86重量部のエステル末端を有するオリゴアミドを加えたことを除いて、インク実施例1に述べたようにしてシアンインクを調製した。このインクの成分の相対量は、インクの重量%で以下の表2に示される。このようにして調製されたシアンインクの粘度は、SR3000 Rheometricsで測定して約110℃で約10.30センチポイズであった。
実施例3で調製した7.16重量部のエステル末端を有するオリゴアミドを加えたことを除いて、インク実施例1に述べたようにしてシアンインクを調製した。このインクの成分の相対量は、インクの重量%で以下の表2に示される。このようにして調製されたシアンインクの粘度は、SR3000 Rheometricsの平行プレートで測定して約110℃で約11.34センチポイズであった。
実施例4で調製した7.16重量部のエステル末端を有するオリゴアミドを加えたことを除いて、インク実施例1に述べたようにしてシアンインクを調製した。このインクの成分の相対量は、インクの重量%で以下の表2に示される。このようにして調製されたシアンインクの粘度は、SR3000 Rheometricsで測定して約110℃で約12.12センチポイズであった。
37.93重量部の蒸留ポリエチレンワックス(Baker Petrolite、Tulsa、OKから得た、平均鎖長C36のポリエチレンホモポリマー、蒸留PE500)を加えたことを除いて、インク実施例2に述べたようにしてシアンインクを調製した。このインクの成分の相対量は、インクの重量%で以下の表に示される。このようにして調製されたシアンインクの粘度は、SR3000 Rheometricsで測定して約110℃で約10.30センチポイズの粘度であった。
エステル末端を有するオリゴアミドの替りに、7.16重量部の市販のエステル末端を有するポリアミド(Arizona Chemicals、Jacksonville、Floridaから入手可能なUniclear100)を用いたことを除いて、インク実施例1に述べたようにしてシアンインクを調製した。このインクの成分の相対量は、インクの重量%で以下の表に示される。このようにして調製されたシアンインクの粘度は、SR3000 Rheometricsで測定して約110℃で約11.03センチポイズであった。
Claims (8)
- 多分散性が実質的に低い、エステル末端を有するオリゴアミドを含むことを特徴とするインクキャリア。
- 前記エステル末端を有するオリゴアミドが、下記の式で表されることを特徴とする請求項1に記載のインクキャリア。
- 前記エステル末端を有するオリゴアミドが、約1.8以下の多分散性(Pd)を有することを特徴とする請求項1に記載のインクキャリア。
- 前記エステル末端を有するオリゴアミドが、逐次的制御重合によって調製されることを特徴とする請求項1に記載のインクキャリア。
- 前記エステル末端を有するオリゴアミドが、熱縮合反応以外によって調製されることを特徴とする請求項1に記載のインクキャリア。
- (1)多分散性が実質的に低いエステル末端を有するオリゴアミド材料を含む第1成分を含むインクキャリアと、(2)着色剤とを含むことを特徴とする相変化インク。
- (I)式HO2C−R2−CO2H(式中、R2はアルキレン、アリーレン、アルキル
アリーレン、またはアリールアルキレンを表す。)で表される二酸(A)を、下記の式で表されるジアミンと反応させること、
(II)反応(I)で形成された生成物を、式HO2C−R2−CO2H(式中、R2は
、アルキレン、アリーレン、アルキルアリーレン、またはアリールアルキレンを表す。)で表される二酸(C)、および式R1−OH(式中、R1は、アルキル、アリール、アリールアルキル、またはアルキルアリールを表す。)で表されるモノアルコール(D)と反応させて、前記エステル末端を有するオリゴアミド材料を形成すること、
(III)前記エステル末端を有するオリゴアミドを含むインクキャリアを着色剤と組み合わせることとを含む、逐次的制御重合を用いたエステル末端を有するオリゴアミド材料を形成することを特徴とするインク組成物の製造方法。 - (a)(1)多分散性が実質的に低いエステル末端を有するオリゴアミド材料を含む第1成分を含むインクキャリアと(2)着色剤とを含むインク組成物をインクジェット印刷装置中に組み込むこと、(b)前記インクを溶融すること、(c)溶融インクの液滴を基板上に像パターンに吐出させることを特徴とする方法。
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