JP2007017442A - 体液中のタンパク分解酵素を差分決定するシステム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明のシステムは、電気化学センサー群(10)と測定装置(20)と電子装置とを有する。前記各センサーは、基準電極と所定のタンパク分解酵素に対する特定試薬(34)が固定される作動電極とを有する。前記特定試薬(34)の組成は、化学基質を有し前記化学基質の各エンドリンクが前記酵素により切断され離脱基(LG)を解放する。前記測定装置は、前記センサーを収納する少なくとも1個の接続スロットを有しその電気回路は、エネルギー源によって電力が加えられ、前記センサーの電極間に配置され、前記LGの解放を表す電気信号を受領する。前記電子装置は、前記測定装置により送信された信号を処理するソフトウェアを有し前記LGの解放を表す表示を時間の関数としてスクリーンに表示する。
【選択図】図1
Description
PH(ピーク高さ(peak high)): 最大信号値
TTP(ピークまでの時間(time to peak)): ピークに至るまでの時間
LT(ラグ・タイム(lag time)): 反応時間
ETP(endogenous thrombin potential:内因性トロンビン電位)またはAUC(area under curve:カーブ下側面積)
10a、10b、10c センサー
11 プラスチック製支持部材
12 絶縁性コーティング
13 狭スペース
14,15 集電器
14a 作動電極
15a 基準電極
16 ,17 開口
16 第1開口
17 第2開口
18 透明キャップ
19a、19b、19c 隆起部分
19d 突起部分
20 測定装置
21 ケース
21a、21b シェル
21a 底部シェル
21b 上部シェル
23 キャップ
24a,24b,24c 接続スロット
29 ノッチ
30 電子装置
31 コード
32 表示スクリーン
34 特定試薬
Claims (14)
- 体液の少量サンプル内でタンパク分解酵素の異常活性あるいは欠損を検出するために、少なくとも1個のタンパク分解酵素の活性度あるは濃度の進展を電気化学的に決定するシステムにおいて、
(A) 電気化学センサー群と、
前記各センサーは、舌形状をし、少なくとも1個の基準電極と、所定のタンパク分解酵素に対する特定試薬(34)が固定される1個の作動電極とを有し、 前記特定試薬(34)の組成は、少なくとも1個の化学基質を有し、
前記化学基質の各エンドリンクが前記タンパク分解酵素により切断され、離脱基(LG)を解放し、
(B) 測定装置(20)と、
前記測定装置は、前記センサーを収納する少なくとも1個の接続スロットを有し、前記測定装置の電気回路は、エネルギー源によって電力が与えられ、前記センサーの電極間に配置され、前記離脱基(LG)の解放を表す電気信号を受領し、
(C) 電子装置と、
前記電子装置は、前記測定装置により送信された信号を処理するソフトウェアを有し、前記離脱基(LG)の解放を表す表示を、時間の関数としてスクリーンに表示する
を有する
ことを特徴とするシステム。 - 前記測定装置の電気回路は、時間−電流測定を実行する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記電子化学センサーは、複数のセンサーから形成され、
前記各センサーは、所定のタンパク分解酵素に対し特定の試薬を有し、
前記測定装置は、前記センサーの数と同数の接続スロットを有し、
前記電子装置のソフトウェアは、センサーを区別して、測定カーブを、順番にあるいはモザイク状に表示する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記電気化学センサーの各センサーは、特定酵素の決定に対応するマークを有し、
前記マークは、測定装置と接続状態にあるマークに相補している
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記電気化学センサーは、校正センサーを有する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記測定装置は、前記装置内に挿入されたセンサーを外部環境から切り離す閉鎖装置と、測定期間中センサーを所定の温度に維持する温度調整装置とを有する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記測定装置は、周囲温度を測定する熱プローブを有し、
前記電子装置のソフトウェアは、前記周囲温度の関数として基準カーブを選択することを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記測定装置は、第2表示スクリーンを有し、そこに測定中の瞬時あるいは全体のパラメータを表示する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記表示されたパラメータは、体液が血漿あるいは全血の場合は、プロトロンビン時間(prothrombin time(PT))または部分的に活性化されたトロンボプラスチン時間(activated partial thromboplastin time(APPT)である
ことを特徴とする請求項8記載のシステム。 - 前記測定装置と電子装置とは、一体に構成される
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記体液のサンプル量は、10μl以下である
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 実行された測定の表示を、前記表示スリーン上にグラフィックあるいは他の形態で表示する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記体液は、血液、特に全血であり、
凝固因子の濃度の進展あるいは凝固阻止成分の濃度の進展を測定して、欠陥あるいは過剰活性または異常活性を検出する
ことを特徴とする請求項1記載のシステム。 - 前記特定試薬の組成は、少なくとも1個のオリゴペプチド基質を有し、
前記基質の端部リンクが、凝固因子により分離されて、離脱基(LG)とトロンボプラスチン(thromboplastin)とバッファ媒体を与える
ことを特徴とする請求項12記載のシステム。
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