JP2007017173A - 光学測定機の検証装置 - Google Patents

Abstract

【課題】 均一な性能を有する光学測定機の検証装置を製造することは困難であった。
【解決手段】 検査片１５に点着された試料１４を光源２７から照射する照射エネルギーで励起させて蛍光を発生させ、この蛍光の経時変化レベルを光検出器３０で検出して、試料１４の特性を測定する光学測定機１６の検証に用いる検証装置１７であって、この検証装置１７は光源２７の光軸７８ａ上に設けられた光検出器６１ａ、６１ｂと、この光検出器６１ａ、６１ｂの出力が供給される光源検査手段６８と、前記蛍光の経時変化レベルをシミュレートしたデータが格納されたメモリ７２と、このメモリ７２に格納されたデータに基づいて発光量を制御する光量調整器７１と、この光量調整器７１の出力が供給されるとともに光検出器３０に向けて照射する光源７４を有したものである。これにより、初期の目的を達成することができる。
【選択図】 図１

Description

本発明は、光学測定機が正常に動作しているか否かを検証する光学測定機の検証装置に関するものである。

以下、従来の光学測定機の検証装置について説明する。先ず、光学測定機の一例として医療の場で用いられる血液凝固測定機について述べる。血液凝固測定機は臨床現場において、患者の血液の凝固時間を測定し、患者に対して適切な量の抗凝固剤を処方するために用いられるものである。

図１２において、１は血液凝固測定機であり、この血液凝固測定機１の上面には検査片２が載置される。この検査片２には試料３が塗着されている。なお、この試料３は励起光が照射されることにより、蛍光を発する性質を有するものである。また、この試料３は試薬に点着された血液が混合されたものである。

４は、血液凝固測定機１の内部に設けられるとともに、試料３を照射するように設けられた光源であり、５はこの光源４の前方に設けられた光フィルタである。この光フィルタ５は、蛍光の波長より短い波長の光を通過させるものである。６は、試料３を照射することにより励起した蛍光を検出する光検出器である。また、７は、光検出器６の前方に設けられた光フィルタであり、この光フィルタ７は蛍光を通過させるとともに、光フィルタ５とは異なる波長を通過させるフィルタである。従って、この試料３で発光した蛍光のみが光検出器で検知されることになる。

図１３は、試料３の蛍光特性曲線である。縦軸８は蛍光量であり、横軸９は時間である。そして、１０ｂは、凝固し易い血液を有する患者の蛍光特性曲線であり、１０ｃは、凝固し難い血液を有する患者の蛍光特性曲線である。また、１０ａは、正常の血液凝固時間を有する者の血液の蛍光特性曲線である。

これ等の蛍光特性曲線１０（１０ａ、１０ｂ、１０ｃの総称）が示すように、時間とともに血液が凝固し、この凝固の度合いに応じて試料３は蛍光を強める。即ち、血液の凝固に伴い蛍光量は増加する。これらの蛍光特性曲線１０は、患者により夫々異なる蛍光特性曲線１０を有する。従って医療現場では、夫々の患者に適合した抗凝固剤を調合するためにこの血液凝固測定機を用いている。

抗凝固剤は、少なすぎたら血管が詰まり、多すぎたら出血が止まらないことになる。そのため、血液凝固測定機１は、常に正確な血液凝固時間を測定する必要がある。そのために、図１４に示すような検証装置１１を用いて、定期的に血液凝固測定機１が正常に動作するか否かを検証する必要がある。

以下、血液凝固測定機１の検証装置１１について説明する。図１４において、検証装置１１は、検査片２の代わりに血液凝固測定機１の上方に載置されるものである。１２は、光の照射により蛍光を発する裏打ちである。１３は裏打ち１２の下方（血液凝固測定機１側）に設けられた液晶シャッターである。この液晶シャッター１３は開口面積を自由に制御することができるようになっている。

即ち、この液晶シャッター１３において光源４から放射された光線が、裏打ち１２を照射する光量を制御する。このようにして、裏打ち１２による蛍光の励起量が制御される。この蛍光の励起量は検証用としてシミュレートされた基準となる蛍光特性曲線１０ａが得られるように制御される。この基準の蛍光特性曲線１０ａが得られるように液晶シャッター１３を制御して、光源４と光検出器６を含む血液凝固測定機１が正常に動作しているか否かを検証するものである。ここで重要なことは、血液凝固測定機１の正確な動作の検証を行なうために、この裏打ち１２には蛍光塗料をムラ無く均一に塗布することである。
なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１、特許文献２が知られている。
特表平５−５０３１５１号公報 特表２００１−５１５２０３号公報

しかしながらこのような従来の血液凝固測定機１の検証装置１１では、裏打ち１２に蛍光塗料を均一に塗布することは困難であった。

即ち、液晶シャッター１３で裏打ち１２に照射される光量に比例した強さの蛍光を発光させなければならないが、液晶シャッター１３の開口の全範囲に渡って裏打ち全体に蛍光塗料をムラ無く塗布することは困難である。まして、それを正確に検査することは困難であった。更に、そのムラを修正して均一にする作業はそれ以上に困難を極めるものであった。

そこで本発明は、この問題を解決したもので、容易に製造することができる光学測定機の検証装置を提供することを目的としたものである。

この目的を達成するために本発明の光学測定機の検証装置は、第１の光源の光軸上に設けられた第２の光検出器と、この第２の光検出器の出力が供給される光源検査手段と、蛍光の経時変化レベルをシミュレートしたデータが格納されたメモリと、このメモリに格納されたデータに基づいて発光量を制御する光量調整器と、この光量調整器の出力が供給されるとともに第１の光検出器に向けて光を照射する第２の光源を有したものである。これにより、初期の目的を達成することができる。

以上のように本発明によれば、第１の光源の光軸上に設けられた第２の光検出器と、この第２の光検出器の出力が供給される光源検査手段と、励起光の経時変化レベルをシミュレートしたデータが格納されたメモリと、このメモリに格納されたデータに基づいて発光量を制御する光量調整器と、この光量調整器の出力が供給されるとともに第１の光検出器に向けて光を照射する第２の光源を有したものである。

従って、第２の光検出器の出力が供給される光源検査手段を設けることにより、光学測定機に内蔵された第１の光源の検査を容易に行なうことができる。また、励起光の経時変化レベルをシミュレートしたデータに基づいた光線を第１の光検出器に向けて照射することにより、第１の光検出器の検査を容易に行なうことができる。即ち、従来のように蛍光塗料の化学反応を用いることなく、電気的な処理で光学測定機の性能を検証する装置を製造することができる。従って、その製造は容易である。

また、電気的な処理で光学測定機の性能を検証するので、蛍光塗料を均一にムラ無く塗布しなければならない従来の装置と比べて均一な品質性能を有する検証装置の製造が可能になるとともに正確な検証が可能となる。

（実施の形態１）
以下、本発明の実施の形態について、図面に基づいて説明する。図２は、血液検査システム（光学測定システムの一例として用いた）の斜視図である。この光学検査システムは、検査すべき血液が点着された検査片１５と、この検査片１５に点着された血液の凝固時間（ＰＴ）を測定する光学測定機１６と、この光学測定機１６が正常に動作するか否かを検証する検証装置１７とから構成されている。

光学測定機１６には、検査片１５を載置するための検査台１８が設けられている。検査片１５上には反応部２０が設けられており、この反応部２０に特定の化学反応の結果、光学的変化を起こす試薬（図示しない）に血液１９が点着されて混合した試料１４が塗着されている。この検査片１５を光学測定機１６の検査台１８に載置した際に、反応部２０は検査台１８に設けられた窓部２１の真上に位置するような構成となっている。

また、光学測定機１６には測定中に外来光や埃等の侵入を防止する目的で、上面に開閉自在な蓋部２２が設けられており、閉状態では検査台１８を覆い、外来光や埃等の侵入を防止する構造となっている。また、この蓋部２２が設けられた側には表示部２３と、ユーザが操作をするボタン２４が設けられている。

１７は光学測定機１６の動作を検証するための検証装置であり、検査片１５に代えて検査台１８上に設置される構成となっている。

図３は、光学測定機１６のブロック図である。図３において、２５は制御部であり、この制御部２５の出力はドライバ２６を介して青色ＬＥＤ（青色の発光ダイオード）で構成された光源２７に接続されている。この光源２７の前方には光学フィルタ２８が設けられている。光源２７から放射された光は光学フィルタ２８とレンズ３６を介して検査台１８上に載置された検査片１５に導かれ、この検査片１５に塗着された試料１４を照射するように設けられている。

試料１４を照射することにより励起した蛍光は、レンズ３６と光学フィルタ２９を介してフォトトランジスタで構成された光検出器３０に入力される。光検出器３０の出力は増幅器３１に接続されており、その出力はシリアル・アナログ・デジタル変換器（以後、ＳＡＤＣという）３２を介して検査部３３の一方に入力される。また、この検査部３３の他方の入力には血液凝固特性が格納されたメモリ３４が接続されている。また、検査部３３の出力は制御部２５の入力に接続されるとともに、その出力は表示ドライバ３５を介して表示部２３に接続されている。また、制御部２５からはユーザが操作するボタン２４にも接続されている。

３６はレンズであり、反応部２０の試料１４内で励起された蛍光を効率良く光検出器３０に導くものである。また、３７はヒータであり、このヒータ３７は反応部２０の試料１４の温度を３７度℃（人体の温度）に暖めるものであり、検査台１８に設けられている。

また、３８ａ、３８ｂ、３８ｃは夫々検査台１８に設けられた電極であり、制御部２５に夫々接続されている。一方、検査片１５には、これらの電極３８ａ、３８ｂ、３８ｃに対向して電極３８ｄ、３８ｅ、３８ｆが設けられており、電極３８ｄと電極３８ｅとは検査片１５上で接続されている。また、電極３８ｅと電極３８ｆとは反応部２０を介して接続されている。

従って、検査片１５が検査台１８に装着されると、電極３８ａと電極３８ｂ間が短絡されることになり、制御部２５では検査片１５の装着を検知することができる。また、血液１９が反応部２０に点着されると電極３８ｂと電極３８ｃとの間の抵抗が変化するので、血液１９の点着を制御部２５で検知することができる。

以上のように構成された光学測定機１６について、以下にその動作を説明する。制御部２５から出力される点灯指示の電気信号は光源２７で光信号に変換される。この光信号は試料１４を照射する。そうするとこの試料１４は照射光のエネルギーで励起されて蛍光を発する。この蛍光は患者の血液１９の凝固反応に従った凝固特性を示す。そして、この凝固特性に従った蛍光はレンズ３６を介して、光検出器３０で検出されて電気信号に変換される。

電気信号に変換された凝固特性信号は、ＳＡＤＣ３２でデジタル量に変換されて検査部３３に入力される。検査部３３では、メモリ３４に格納された標準の血液凝固時間データと比較して、検査片１５に点着された血液１９が固まり易い性質のものであるか、標準のものであるか、それとも固まり難いものであるかを検査する。そして、その検査結果を表示部２３に表示する。このようにして、医療現場では患者の血液の凝固時間を測定し、その患者に合った適切な抗凝固剤を調合するものである。

図４は、血液の凝固特性曲線である。図４において、横軸４０は時間（秒）であり、縦軸４１は試料１４により蛍光反応した蛍光量である。４２は凝固時間の特性曲線であり、患者の血液１９の凝固特性をシミュレートしたものである。図４に示すように、時間４０ａで血液１９を点着し、それから予め定められた時間４０ｂ後から一定間隔で、その時の蛍光量４１ｂ、４１ｃと順次測定する。そして、蛍光量４１ｋになるまでの時間４０ｋを血液凝固時間としている。

この血液凝固時間４０ｋが短い血液１９は固まり易いことを示し、この血液凝固時間４０ｋが長い血液１９は固まり難いことを示す。この特性曲線４２は、患者によって異なるものである。

図５は、光学測定機１６の要部断面図である。図５において、４５は光学測定機１６の筐体であり、この筐体４５の下方には、窓部２１方向に向かって光源２７が設けられている。この光源２７の直前には光学フィルタ２８が設けられている。

また、この筐体４５の下方には光源２７から遮蔽部４５ａを介して光検出器３０が設けられている。この光検出器３０はフォトトランジスタで構成されている。この光検出器３０の直前には光学フィルタ２９が設けられている。そして、光学フィルタ２８，２９と検査台１８との間にはレンズ３６が設けられている。このレンズ３６は検査片１５の反応部２０で発生し、窓部２１を通過する蛍光が光検出器３０で焦点を結ぶように設けられている。

次に、光学フィルタ２８，２９の光通過特性について図６を用いて説明する。図６において、横軸４６は光の波長（ｎｍ）であり、縦軸４７は透過率（％）である。４８は光学フィルタ２８の光通過特性である。その透過率は約９０％で、５２０ｎｍ以下の波長の光のみ通過させるものである。

また、４９は光学フィルタ２９の光通過特性である。その透過率は約８０％で、５４０ｎｍから５７５ｎｍの波長の光のみ通過させるものである。ここで重要なことは、光学フィルタ２８と２９とでは、光の通過特性帯域が異なるということである。即ち、光学フィルタ２８を通過した光は、光学フィルタ２９によって略完全に遮断される。このことにより、光源２７から放射された光は、光検出器３０に直接入射されることは無く、試料１４で励起された蛍光のみが光検出器３０に入力するようになっている。

通常の血液凝固時間などの測定は、検査片１５を検査台１８上に載置し、温度等の条件が適切であることを確認した後に血液１９を反応部２０に点着する。反応部２０に含まれる試薬の作用により蛍光強度は時間経過とともに増大する。光源２７の発光は光学フィルタ２８により選択された波長帯域の光のみがレンズ３６、窓部２１を介して検査片１５の反応部２０を照射する。

照射された光によって反応部２０内の試料１４は、励起して蛍光を発する。この蛍光は、窓部２１を介して、レンズ３６の作用で集光され、さらに光学フィルタ２９により選択された波長帯域の光（蛍光）のみが光検出器３０に到達する。前述のように光学フィルタ２８および２９の波長通過特性は異なっており、光源２７で発光し、光学フィルタ２８を通過した光は、光学フィルタ２９により遮断されるため直接には光検出器３０に到達することは無い。

即ち、純粋に試料１４において励起した蛍光のみを観測することができる。この蛍光の強度変化を観測することにより試料１４固有の血液凝固時間を測定することができる。このとき、反応部２０、或いは窓部２１から外来光が光検出器３０に向かって入射しないことが重要であり、そのために蓋部２２を閉じて測定する。

次に、光学測定機１６を用いた血液凝固時間測定について説明する。図７において、ステップ５１は、メニュー操作待ち状態であり、表示部２３（図２）にメニューが表示される。そして、５１ａでユーザからの要求を待っている。ユーザがボタン２４を用いて血液凝固時間測定を選ぶと、ステップ５２に移り表示部２３に検査片１５の挿入を指示し、ステップ５３へ移る。そしてこのステップ５３では、５３ａで検査片１５の挿入を待つ。検査片１５が挿入されるとステップ５４に移り、表示部２３に「ウオームアップ中」を表示して、ステップ５５へ移る。そして、５５ａでウオームアップの完了を待つ。

ウオームアップが完了するとステップ５６へ移り、サンプル血液１９の点着要求の旨を表示する。その後ステップ５７に移り、５７ａで血液１９の点着を待つ。血液１９が点着されると、ステップ５８に移り、表示部２３に蓋部２２を「閉じる」よう指示する。そして、５８ａで蓋部２２が閉じられることを待つ。蓋部２２が閉じられたことを検知すると、ステップ５９に移り、表示部２３に測定中である旨を表示し、５９ａの間、血液１９の凝固時間を測定する。

血液１９の凝固時間の測定が完了するとステップ６０に移り、測定結果を表示部２３に表示する。その結果、再測定が必要と判定された場合にはステップ５２へ戻る。また、測定が正常に終了した場合には、ステップ５１に戻る。

次に、光学測定機１６と、この光学測定機１６が正常に働いているか否かを検証する検証装置１７を図１に基づいて説明する。この検証装置１７は、検査片１５の代わりに光学測定機１６の検査台１８に装着して使用するものである。

図１において、６１ａ、６１ｂはフォトトランジスタで構成された光検出器であり、その出力は、夫々増幅器６２ａ、６２ｂに接続されている。そして、この増幅器６２ａ、６２ｂの出力は夫々ＳＡＤＣ６３ａ、６３ｂを介して比較器６４に接続されている。この比較器６４の出力は判定器６５に接続され、その出力は制御器６６に接続されている。

また、光検出器６１ｂの前面（検査台１８側）には、光学フィルタ６７が設けられている。この光学フィルタ６７は、光学測定機１６に用いた光学フィルタ２９と同様の光学特性を有したものである。なお、ＳＡＤＣ６３ａ、６３ｂと比較器６４と、判定器６５とで光源検査手段６８を形成している。

７１は、制御器６６に接続された光量調整器である。この光量調整器７１は、メモリ７２にも接続されている。また、この光量調整器７１の出力は、シリアル・デジタル・アナログ変換器（以下ＳＤＡＣという）７５に入力される。そしてこのＳＤＡＣ７５の出力はドライバ７３を介してＬＥＤ（発光ダイオード）で構成された光源７４に接続されている。

ここで、メモリ７２には、時間とともに蛍光量が変化するデータが格納されている。このデータは基準として使用する特性曲線４２（図４参照）をシミュレートしたものである。そして、光量調整器７１では、このメモリ７２内に格納された基準データに基づいて、時間ととともに増大する特性電圧を生成する。この特性電圧が光検出器３０を含む受光系の良否を判定する基準となる。

３８ｇ、３８ｈ、３８ｉは検証装置１７側に設けられた電極であり、夫々制御器６６に接続されている。また、この電極３８ｇ、３８ｈ、３８ｉに対向する光学測定機１６の検査台１８上には電極３８ｊ、３８ｋ、３８ｍが設けられており、夫々制御部２５に接続されている。

そして、検証装置１７の制御器６６と光学測定機１６の制御部２５との通信は、電極３８ｇ、３８ｊを介して行なわれる。この通信には、制御器６６及び制御部２５を構成する夫々のマイクロコンピュータのＰＷＭ（パルス幅変調）入出力端子を用いてパルス幅変調を用いた通信を行なっている。送信側は３種類のパルス幅の信号を出力し、夫々のパルス幅を０データ、１データ、開始コードと定義し、開始コードの後、１０ビットのデータと１ビットの偶数パリティを送信する。

受信側は、パルス幅で送信されてきたデータのパルス幅を認識し、受信データとする。パリティビットの受信後、受信データのパリティを計算し、この計算結果と一致した場合、前記０データ、１データ、開始コードと幅の異なるＡＣＫコードを送信側に送信する。

送信側は、ＡＣＫコードを認識すれば送信を終了する。一定時間内にＡＣＫコードを認識することができなかったら、データの再送信を行なう。なお、この再送信は３回までとし、それを過ぎればエラーとして終了する。このようにして、通信を行っているので、データの信頼性が高い。

以上のように構成された検証装置１７について、以下にその動作を説明する。光学測定機１６の光源２７から放射された光は、光学フィルタ２８により５２０ｎｍ以下の波長の光のみが選択されて放射され、その光は検証装置１７の光検出器６１ａに入力されて電気信号に変換される。この電気信号は増幅器６２ａで増幅される。そして、この増幅器６２ａで増幅された信号はＳＡＤＣ６３ａでデジタル量に変換されて比較器６４を介して判定器６５に入力される。従って、この判定器６５からの判定出力により、光源２７の光量が正常であるか否かを知ることができる。この判定結果は制御器６６から電極３８ｇ、３８ｊを介して光学測定機１６の制御部２５に入力される。そして表示部２３に表示される。

また、光学測定機１６の光源２７から放射された光（この光は、光学フィルタ２８により５２０ｎｍ以下の波長のみが選択されている）は、検証装置１７の光学フィルタ６７を介して光検出器６１ｂにも入力されて電気信号に変換される。この電気信号は増幅器６２ｂで増幅される。そして、この増幅された信号はＳＡＤＣ６３ｂでデジタル量に変換される。そして比較器６４により、ＳＡＤＣ６３ａの出力と比較される。

本来、ＳＡＤＣ６３ｂの出力は５４０ｎｍから５７５ｎｍの波長の光のみ通過させる光学フィルタ６７を通過しているので、光源２７から放射される光は遮断されている筈である。従って、光源２７が良品の場合は、ＳＡＤＣ６３ａの出力との比較において、その差が極めて顕著になる。しかし、光源２７の経時変化による劣化や、光学フィルタ２８の亀裂が生じた場合等においては、本来阻止される筈の光が通過することになり、比較器６４の比較出力の差が小さくなることが考えられる。このような場合は、この判定器６５により光源２７又は光フィルタ２８等の発光系の不良と判定することができる。この判定出力は制御器６６から電極３８ｇ、３８ｊを介して光学測定機１６の制御部２５に入力され表示部２３に表示される。

また、この判定器６５からの判定出力の処理が終了すると、制御器６６は光量調整器７１を働かせる。即ち、メモリ７２から基準データを取得し、この基準データに基づいて、光量調整器７１では時間とともに増加する血液凝固特性がシミュレートされた基準データをＳＤＡＣ７５に出力する。このＳＤＡＣ７５でデジタル信号からアナログ信号に変換され、そのデータはドライバ７３を介して光源７４に伝達される。そして、この光源７４から光学測定機１６の光検出器３０に向けて基準データから形成された調整光を放射する。そして、この調整光は検査部３３でメモリ３４に格納されたデータと比較して光学測定機１６の受光系の受光レベルが正常であるか否かを検査する。そして、この検査結果は制御部２５を介して表示部２３に表示される。

このように本実施の形態の検証装置１７を用いれば、光源検査手段６８を設けているので、光学測定機１６の光源２７や光学フィルタ２８を含む発光系の検証を容易に行なうことができる。また、光量調整器７１とこれに接続されたメモリ７２を有しているので、光学測定機１６の光学フィルタ２９や光検出器３０を含む受光系の検証を容易に行なうことができる。

また、この検証装置１７は、主な構成が電気回路で構成されているので、製品のバラツキが無く、また容易に製造することができる。

図８は、光学測定機１６に検証装置１７を装着した断面図である。図８において、検証装置１７は、光学測定機１６の検査台１８上に装着されている。そして、光検出器６１ａ、６１ｂ及び光フィルタ６７は、光学測定機１６に設けられた光源２７の光軸７８ａに対して垂直に設けられている。また、光源７４と光フィルタ２９及び光検出器３０とは向かい合っており、お互い光軸７８ｂに対して垂直に設けられている。

以上説明した、本実施の形態における光学測定機システムは、以下の機能を有している。先ず、擬似的な蛍光反応を電気回路を用いて出力することができる。即ち、光学測定機１６において血液凝固時間の測定が正常に動作するか否かを確認するために、検証装置１７は検査片１５による測定と同様の蛍光反応を光量調整器７１を用いて擬似的に出力し、光学測定機１６はその擬似的な蛍光反応を検出して血液凝固時間の算出が正しくできるか否かの検証を行なうことができる。このように電気回路で実現することができるので、製造が容易となる。

また、光学測定機１６の温度制御を検証することができる。即ち、光学測定機１６のヒータ３７の制御が正常に動作しているか否かを確認するために、検証装置１７は光学測定機１６に搭載しているサーミスタから出力される温度情報を電極３８経由で取得し、光学測定機１６の温度制御をチェックしている。もし、光学測定機１６の温度制御が正常に働いていない場合は、検証装置１７は電極３８を介して光学測定機１６にその旨を知らせ表示部２３に表示する。

更に、光学測定機１６の光源２７の光量を検証することができる。即ち、光学測定機１６の光源２７を構成するＬＥＤが正常な光量で点灯しているか否かを確認するために、光源２７の光量を検証装置１７に搭載している光検出器６１ａで検出して、光源検査手段６８で光源２７の光量を検証する。もし、光量が適正でない場合には検証装置１７は、その旨を光学測定機１６に通知し、表示部２３に表示する。

更にまた、光学測定機１６に装着される検査片１５の装着検出をチェックすることができる。即ち、光学測定機１６の検査片１５の装着検出が正常に動作するか否かを確認するために、検証装置１７は、電極３８間の抵抗の抵抗値を切替えることにより、擬似的に検査片１５が装着された状態を生成し、光学測定機１６にその擬似的な検査片１５の装着を検出させる。

また、検査片１５の試料１４（血液１９）の点着検出をチェックすることができる。即ち、光学測定機１６の試料１４検出が正常に動作するか否かを確認するために、検証装置１７は電極３８間の抵抗の抵抗値を切替えることにより、光学測定機１６に擬似的な試料１４の点着を検出させる。

更に、制御プログラムを更新することができる。即ち、制御器６６を形成するマイクロコンピュータのシリアル通信入力を用いて、検証装置１７の光源検査手段６８や光量調整器７１の制御プログラムを更新することができる。

（実施の形態２）
図９は、実施の形態２における光学測定機１６と検証装置１７ａの断面図である。図９において、実施の形態１とは、検証装置１７ａにおいて、光検出器６１ａ及び光フィルタ６７の前面（検査台１８側）にプリズム６９を設けたことで相違する。

このプリズム６９を設けることにより、光検出器６１ａ、６１ｂ及び光フィルタ６７を光源７４と同一平面上であって、かつ検査台１８と平行に設けることが可能となり、製造が更に容易となる。即ち、光源２７から放射された光は図１０に示すようにプリズム６９の作用により、所定の角度ａだけ曲げられ光検出器６１ａ、６１ｂ及び光フィルタ６７へ垂直に入射させることができる。このように光源２７から放射される光の光軸７８ａに対して光フィルタ６７を垂直に設けることが光フィルタ６７の性能を十分引き出すために重要なことである。なお、この他に光フィルタ２８，２９も光軸７８ａ、７８ｂの夫々に対して垂直に設けることが重要である。

（実施の形態３）
図１１は、実施の形態３における検証装置１７ｂに用いるプリズム７０近傍の要部断面図である。実施の形態３において、実施の形態２と異なる点は、プリズム７０の断面形状にある。実施の形態３に用いるプリズム７０は、複数の小型プリズム面を設けたフレネルプリズムを用いている。

本実施の形態３では、光源２７から発した光の光軸７８ａはプリズム７０の作用により、所定の角度ａだけ曲げられ、フィルタ６７のフィルタ面に対して垂直に入射する。

検証装置１７ｂとしての主たる動作および作用については実施の形態１，２の場合と同様である。本実施の形態３でもプリズム７０を設けたことにより、フィルタ６７、光検出器６１ａ、６１ｂ及び、光源７４を同一平面上に配置することが可能となることは同様である。またプリズム６９と比べてプリズム７０は厚み７１を薄くすることができる。従って、薄型で小型の検証装置１７ｂを実現することができる。また本実施の形態３では、光軸７８ａを曲折させる手段としてフレネルプリズムを用いたが、レンズ、ミラー等の他の光学部品を用いることもできる。

本発明にかかる光学測定機の検証装置は、容易に製造することができるので、医療現場等で用いられる血液凝固測定機の検証装置として有用である。

本発明の実施の形態１における光学測定機と検証装置のブロック図 同、光学測定機システムの斜視図 同、光学測定機のブロック図 同、血液の凝固特性図 同、光学測定機の断面図 同、光学フィルタの波長特性図 同、血液の凝固時間測定のフローチャート 同、光学測定機と検証装置の断面図 同、実施の形態２における光学測定機と検証装置の断面図 同、検証装置の要部断面図 同、実施の形態３における検証装置の要部断面図 従来の光学測定機の断面図 同、血液の凝固特性図 同、光学測定機と検証装置の断面図

符号の説明

１４ 試料
１５ 検査片
１６ 光学測定機
１７ 検証装置
１９ 血液
２７ 光源
３０ 光検出器
６１ａ 光検出器
６１ｂ 光検出器
６８ 光源検査手段
７１ 光量調整器
７２ メモリ
７４ 光源
７８ａ 光軸
７８ｂ 光軸

Claims (5)

1. 検査片に点着された試料を第１の光源から照射する照射エネルギーで励起させて蛍光を発生させ、この励起光の経時変化レベルを第１の光検出器で検出して、前記試料の特性を測定する光学測定機の検証に用いる検証装置であって、前記検証装置は前記第１の光源の光軸上に設けられた第２の光検出器と、この第２の光検出器の出力が供給される光源検査手段と、前記励起光の経時変化レベルをシミュレートしたデータが格納されたメモリと、このメモリに格納されたデータに基づいて発光量を制御する光量調整器と、この光量調整器の出力が供給されるとともに前記第１の光検出器に向けて光を照射する第２の光源を有した光学測定機の検証装置。
2. 第１の光源の前方に第１の光学フィルタが設けられた光学測定機を検証する検証装置において、前記検証装置は第２の光検出器とは別に第３の光検出器を設け、この第３の光検出器の前方に前記第１の光学フィルタと特性の異なる第２の光学フィルタを設けるとともに前記第２の光検出器の前方には光学フィルタを非装着とした請求項１に記載の光学測定機の検証装置。
3. 第１、第２の光学フィルタは光軸に対して垂直に配置された請求項２に記載の光学測定機の検証装置。
4. 第２の光検出器及び第２の光学フィルタの前方にプリズムが設けられた請求項３に記載の光学測定機の検証装置。
5. プリズムにはフレネルプリズムが用いられた請求項４に記載の光学測定機の検証装置。
   
   

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