JP2006524700A5

JP2006524700A5 -

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Publication number: JP2006524700A5
Application number: JP2006513270A
Authority: JP
Filing date: 2004-04-22
Publication date: 2007-09-20
Anticipated expiration: 2024-04-22

Claims

式：

環ＡおよびＢの各々は、独立して、５員から６員の単環ヘテロアリールであるか、または必要に応じて１つ以上の置換基で置換されたキノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、１，２，３−ベンゾトリアジン、１，２，４−ベンゾトリアジン、インドール、ベンズイミダゾール、１Ｈ−インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンズ［ｄ］イソオキサゾール、ベンズ［ｄ］イソチアゾール、またはプリンであり、該置換基は、必要に応じてＯ、ＳおよびＮから選択される１つ以上のヘテロ原子を含んでいてもよい、無機基、アルキル（Ｃ _１−１０）、アルケニル（Ｃ _２−１０）、アルキニル（Ｃ _２−１０）、アリール（５員〜１２員）、アリールアルキル、アリールアルケニル、およびアリールアルキニルから選択され；
環Ｃは、非置換のピペリジン、ピロリジン、ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、アゼパン、アゾカン、２，３，４，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン、２，３，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン、３−ピロリン、１，２，３，６−テトラヒドロピリジン、イソインドリン、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン、２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］アゼピン、２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｃ］アゼピン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、オキセパン、チエパン、オキソカン、もしくはチオカンであるか、または４位のみにおいて置換されているピペリジンであり、
ＹはＨ、１以上のヘテロ原子を含むＣ_１−６アルキル、フェニル、イミダゾール、チオフェン、ピロリジン、ピラゾール、ピペリジン、３−もしくは４−ピリジン、アゼチジン、ベンズイミダゾール、ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール、またはチアゾールであり、その各々は、必要に応じて、無機基、アルキル（Ｃ _１−１０）、アルケニル（Ｃ _２−１０）、アルキニル（Ｃ _２−１０）、アリール（５員〜１２員）、アリールアルキル、アリールアルケニル、およびアリールアルキニルから選択される１つ以上の置換基で置換され、その各々はＯ、ＳおよびＮから選択される１つ以上のヘテロ原子を含み；
Ｌは（ＣＲ^３ _２）_ｌであり、ここで各Ｒ ^３はＨまたはアルキルであり、アルキル結合は二重結合または三重結合で置き換えられ、ｌは１〜６であり；
ここで、環Ａおよび環Ｂの少なくとも一方が置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。
環ＡおよびＢの各々が、独立して、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４，５−テトラジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、イソチアゾール、イソオキサゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、１，２，３−ベンゾトリアジン、１，２，４−ベンゾトリアジン、インドール、ベンズイミダゾール、１Ｈ−インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンズ［ｄ］イソオキサゾール、ベンズ［ｄ］イソチアゾール、およびプリンよりなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
環ＡおよびＢの各々が、独立して、ピリジン、ピリミジン、イミダゾールまたはベンズイミダゾールであり；そして／または
Ｙが、必要に応じて、ハロ；シアノ；ニトロ；必要に応じてアルキルで置換されるヒドロキシ；置換カルボニル；１以上のＮ、Ｏ、Ｓを必要に応じて含む環状基で置換されるか；または、Ｎ、Ｏ、Ｓの１つ以上を含むアルキル、アルケニルもしくはヘテロアルキル基であって、ここで、ＮおよびＳは必要に応じて酸化物の形態である、アルキル、アルケニルまたはヘテロアリール基で置換される、
請求項２に記載の化合物。
Ｙにおける前記置換基がピリジン、フェニル、ピペリジンまたは２Ｈ−テトラゾールである、請求項３に記載の化合物。
Ｙが、フェニルもしくはイミダゾールであるか、または
−（ＣＲ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２（ＣＨ _３），
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＯＨ，
−（ＣＨ _２） _ｍＣＯ（ＣＨ _２） _ｍＯＨ，
−（ＣＨ _２） _ｍＣＯ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＣＯ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨＣＯ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＣＯ _２Ｈ，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＣＯＨ，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＳＯ _２Ｈ，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨＣＯ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨＣＯ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＯＨ，
−（ＣＨ _２） _ｍＣＨ＝ＮＯＨ，
−（ＣＨ _２） _ｍＣＯＮＨ（ＣＨ _２） _ｍＯＨ，
−（ＣＨ _２） _ｍＮ［（ＣＨ _２） _ｍＣＯ _２Ｈ］ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＯＮＨＣＯＮＨ _２，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ - （ＣＯ） _ｍＺ，
−（ＣＨ _２） _ｍＮＨ - （ＣＨ _２） _ｍＺ，および
−（ＣＨ _２） _ｍ −ＣＨ＝Ｎ＝Ｚ；
よりなる群から選択され；
各ｍは独立して０〜４であり；そしてＺは５〜１２の環メンバーを含む必要に応じて置換された芳香族またはヘテロ芳香族基である、請求項１に記載の化合物。
Ｙが、（ＣＨ_２）_ｍＮＨ_２であり、ｍが、１〜４である、請求項５に記載の化合物。
ピペリジンの４位（環Ｃ）における前記置換基が、Ｆ、ＯＨ、ＯＭｅ、ＣＮ、ＯＢｚ、＝ＮＯＥｔまたは＝ＮＯＢｚである、請求項１に記載の化合物。
環Ａと環Ｂとが同一である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
環Ａおよび環Ｂの各々が、これらの環を環Ｃに連結させる結合に隣接する位置に単一の置換基を含み、かつ／または環Ａおよび環Ｂにおける置換基が同一である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物。
前記化合物が、実施例１〜６１、６３〜７３、７６〜９６、９８〜１３３および１３５〜１４２に記載される化合物からなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
ＨＩＶ感染を阻害するための方法において使用するための薬学的組成物であって、該組成物は、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の有効量を含む、組成物。
ＣＸＣＲ４レセプタによって媒介される疾患を軽減する方法において使用するための薬学的組成物であって、該組成物は、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の有効量を含む、組成物。
炎症疾患または腫瘍を処置する方法において使用するための薬学的組成物であって、該組成物は、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の有効量を含む、組成物。
被験体において白血球細胞カウントを上昇させる方法において使用するため、または心臓組織の再生を行う方法において使用するため、または被験体における前駆細胞および／または幹細胞集団を増強する方法において使用するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の有効量を含む、薬学的組成物。
式：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。
式：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。
式：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。
式：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。
式：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。