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  1. LL−36、LL−35、LL−34、LL−33、LL−31、LL−28、LL−27およびLL−25(それぞれ配列番号2、配列番号3、配列番号4、配列番号5、配列番号7、配列番号10、配列番号11、配列番号13、配列番号14、配列番号15、配列番号16、配列番号17、および、配列番号18の配列を有する) からなる群より選択される、LL−37のN末端フラグメント(配列番号1)の少なくとも25個のアミノ酸の配列を含むペプチド、ならびにその製薬上許容できる塩および誘導体。
  2. LL−37(配列番号1)の配列のC末端に1〜3個のアミノ酸が付加されたペプチド。
  3. 配列番号19の配列を有するLL−38からなる、請求項2に記載のペプチド。
  4. 医薬品として使用するための、請求項1〜3のいずれか一項に記載のペプチド。
  5. 創傷治癒、細胞増殖または上皮再生のための医薬品を製造するための、請求項1〜3のいずれか一項に記載のペプチド。
  6. 上皮再生、または、創傷のある上皮もしくは間質の治癒のための医薬品を製造するための、
    a)配列番号1;
    b)配列番号1のN末端フラグメントの少なくとも25個のアミノ酸を含む配列;
    からなる群より選択されるアミノ酸配列を有するペプチド(該ペプチドは、非溶解性のメカニズムによって、上皮および/または間質細胞の増殖を増強する)、ならびにその製薬上許容できる塩および誘導体の使用。
  7. ペプチドが、酢酸塩の形態のLL−37(配列番号1)である、請求項6に記載の使用。
  8. ペプチドが、LL−36、LL−35、LL−34、LL−33、LL−32、LL−
    31、LL−30、LL−29、LL−28、LL−27、LL−26、および、LL−25(それぞれ、配列番号2、配列番号3、配列番号4、配列番号5、配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号9、配列番号10、配列番号11、配列番号12、配列番号13の配列を有する)からなる群より選択される、請求項6に記載の使用。
  9. 静脈不全、代謝機能障害、または、免疫学的な異常調節による慢性潰瘍の治療用の医薬品を製造するための、請求項6〜8のいずれか一項に記載のペプチドの使用。
  10. 外傷またはやけどによる創傷の治療用の医薬品を製造するための、請求項6〜8のいずれか一項に記載のペプチドの使用。
  11. 極性脂質キャリアーと調合された、その製薬上許容できる塩または誘導体の形態で、
    a)配列番号1;および
    b)配列番号1のN末端フラグメントの少なくとも25個のアミノ酸を含む配列
    からなる群より選択されるアミノ酸配列を含むペプチドを含む医薬組成物。
  12. ペプチドが二重層を形成する極性脂質と水溶液とからなるキャリアーと組合されている請求項11に記載の医薬組成物。
  13. 二重層を形成する極性脂質は、リン脂質、ガラクトリピドおよびスフィンゴ脂質からなる群より選択される、請求項11または12に記載の医薬組成物。
  14. ペプチドは、酢酸塩の形態である、請求項11〜13のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  15. 二重層を形成する極性脂質は、少なくとも50%(w/w)のジガラクトシルジアシルグリセロールを含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  16. ペプチドは、酢酸塩の形態のLL−37である、請求項11〜15のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  17. CPL−ガラクトリピドと組合わせた、LL−37の酢酸塩の複合体を含む、請求項11〜16のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  18. 塩としてのペプチドと、ガラクトリピドキャリアーとの比率は、重量比で、1:10〜1:50である、請求項11〜17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  19. インビトロでの非溶解性のメカニズムによる上皮および/または間質細胞の増殖のための、その製薬上許容できる塩または誘導体の形態の、
    a)配列番号1;および
    b)配列番号1のN末端フラグメントの少なくとも25個のアミノ酸を含む配列、
    からなる群より選択されるアミノ酸配列を含むペプチドの使用。
  20. 増殖がインビトロでのヒトの自己由来の上皮および間質細胞の増殖である、請求項19に記載の使用。
  21. 基礎培地と組合わせた、請求項1〜3および19のいずれか一項に記載のLL−37またはペプチドを含む、上皮および/または間質細胞を培養するための増殖培地。
  22. 基礎培地中で、二重層を形成する極性脂質と組合わせて、請求項1〜3および19のい
    ずれか一項に記載のLL−37またはペプチドを含む、上皮および/または間質細胞を培養するための増殖培地。
  23. 極性脂質は、リン脂質、ガラクトリピドおよびスフィンゴ脂質からなる群より選択される、請求項22に記載の培地。
  24. インビボでの細胞移植のために、インビトロでのヒトの自己由来の上皮および間質細胞の増殖を増強する方法であって、健康な皮膚の切片から細胞を単離し、インビトロで該単離された細胞を請求項21〜23のいずれか一項に記載の増殖培地で培養し、続いて培養された細胞を回収し、創傷の治療に用いる、上記方法。
  25. 創傷が、熱傷または潰瘍である請求項24に記載の方法。
  26. 請求項1〜3および19のいずれか一項に記載のLL−37またはペプチド、および、細胞毒性を減少させる二重層を形成する極性脂質を含み、場合により、抗生物質、基礎培地、および、その他の慣用の添加剤と組合わせた、上皮および/または間質細胞を培養するためのキット。
  27. 細胞の増殖を増強するための、上皮および/または間質細胞のトランスフェクト、および、トランスジェニック発現のための、hCAP18(配列番号20)のcDNA配列を含む遺伝子コンストラクトの使用。
  28. 細胞の増殖を増強するための、上皮および/または間質細胞のトランスフェクト、および、トランスジェニック発現のための医薬品を製造するための、hCAP18(配列番号20)のcDNA配列を含む遺伝子コンストラクトの使用。
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