JP2006511631A5 - - Google Patents
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Description
実施例において、CPEOTは(非特許文献3)に記載されているように得られ、CPBTは米国ニューヨーク州スケネクタディのサイクリックス社(Cyclics Corp.,Schenectady,NY,U.S.A.)から入手され、精製された。CPEOTはテレフタル酸とジエチレングリコールとの環状エステル二量体(分子当たり2分子のテレフタル酸およびエチレングリコール)であり、CPBTはテレフタル酸と1,4−ブタンジオールとの環状エステル二量体および三量体の混合物である。CPEOTに対する系統名は3,6,9,16,19,22−ヘキサオキサトリシクロ[22.2.2.211,14]トリアコンタ−11,13,24,26,27,29−ヘキサエン−2,10,15,23−テトラオンであり、CPBTに対する系統名は3,8,15,20−テトラオキサトリシクロ[20.2.2.210,13]オクタコサ−10,12,22,24,25,27−ヘキサエン−2,9,14,21−テトラオン−3,8,15,20,27,32−ヘキサオキサテトラシクロ[32.2.2.210,13.222,25]ドテトラコンタ−10,12,22,24,34,36,37,39,41−ノナエン−2,9,14,21,26,33−ヘキサオンである。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
1. 物体のカプセル化またはコーティングのための方法であって、前記物体を2つ以上の化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの溶融混合物と接触させる工程と、前記溶融混合物を共重合させて前記物体をカプセル化するまたはコーティングするコポリエステルを形成する工程とを含むことを特徴とする方法。
2. 環状エステル・オリゴマーのそれぞれの分子内の繰り返し単位が同一であることを特徴とする1.に記載の方法。
3. 前記化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの少なくとも1つが
(a)式HOCH2(CR3R4)qCH2OHまたはHO(CH2CH2O)tH(式中、R3およびR4はそれぞれ独立して水素またはアルキルであり、かつ、qは0もしくは1〜10の整数であり、またはtは2〜20の整数である)のジオール、ヒドロキノン、およびビスフェノール−A、ならびにそれらの組合せよりなる群から選択されるジオール成分と、
(b)式HO2C(CH2)nCO2H(式中、nは1〜10の整数である)の化合物、イソフタル酸、置換イソフタル酸、テレフタル酸、置換テレフタル酸、および2,6−ナフタレンジカルボン酸、ならびにそれらの組合せよりなる群から選択されるジカルボン酸成分と
から誘導されることを特徴とする1.または2.に記載の方法。
4. 前記化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの少なくとも1つが
テレフタル酸と、ジエチレングリコール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、および1,6−ヘキサンジオールもしくはそれらの混合物との組合せ、
イソフタル酸と、ジエチレングリコール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、および1,6−ヘキサンジオールもしくはそれらの混合物との組合せ、または
コハク酸およびアジピン酸の1つもしくは両方と、式HOCH2(CR3R4)nCH2OH(式中、R3およびR4は水素または1〜4個の炭素原子を含むアルキルであり、かつ、nは0または1〜10の整数である)の1つもしくは複数の化合物との組合せ
から誘導されることを特徴とする1.または2.に記載の方法。
5. 2つの異なる環状エステル・オリゴマーが存在し、かつ、第1の環状エステル・オリゴマーがテレフタル酸とジエチレングリコールとから誘導され、第2の環状エステル・オリゴマーがテレフタル酸と1,4−ブタンジオールとから誘導されることを特徴とする3.に記載の方法。
6. 前記コポリエステルが約100℃〜約200℃の融点および約5J/g〜約50J/gの融解熱を有することを特徴とする1.〜5.のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記物体がカプセル化されることを特徴とする1.〜7.のいずれか一項に記載の方法。
8. 1.〜7.のいずれか一項に記載の方法を用いてカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
9. 1.〜6.のいずれか一項に記載の方法を用いてコーティングされた物体を含むことを特徴とする製品。
10. 0.20〜0.85のランダム度を有するコポリエステルでコーティングまたはカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
11. 前記ランダム度が0.30〜0.80であることを特徴とする10.に記載の製品。
12. 単一繰り返し単位がすべての繰り返し単位ブロックの5モルパーセント未満であることを特徴とする10.または11.に記載の製品。
13. 単一繰り返しブロックが存在しないコポリエステルでコーティングまたはカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
14. 前記物体がカプセル化されていることを特徴とする10.〜13.のいずれか一項に記載の製品。
15. 前記コポリエステルが約100℃〜約200℃の融点および約5J/g〜約50J/gの融解熱を有することを特徴とする10.〜14.のいずれか一項に記載の製品。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
1. 物体のカプセル化またはコーティングのための方法であって、前記物体を2つ以上の化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの溶融混合物と接触させる工程と、前記溶融混合物を共重合させて前記物体をカプセル化するまたはコーティングするコポリエステルを形成する工程とを含むことを特徴とする方法。
2. 環状エステル・オリゴマーのそれぞれの分子内の繰り返し単位が同一であることを特徴とする1.に記載の方法。
3. 前記化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの少なくとも1つが
(a)式HOCH2(CR3R4)qCH2OHまたはHO(CH2CH2O)tH(式中、R3およびR4はそれぞれ独立して水素またはアルキルであり、かつ、qは0もしくは1〜10の整数であり、またはtは2〜20の整数である)のジオール、ヒドロキノン、およびビスフェノール−A、ならびにそれらの組合せよりなる群から選択されるジオール成分と、
(b)式HO2C(CH2)nCO2H(式中、nは1〜10の整数である)の化合物、イソフタル酸、置換イソフタル酸、テレフタル酸、置換テレフタル酸、および2,6−ナフタレンジカルボン酸、ならびにそれらの組合せよりなる群から選択されるジカルボン酸成分と
から誘導されることを特徴とする1.または2.に記載の方法。
4. 前記化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの少なくとも1つが
テレフタル酸と、ジエチレングリコール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、および1,6−ヘキサンジオールもしくはそれらの混合物との組合せ、
イソフタル酸と、ジエチレングリコール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、および1,6−ヘキサンジオールもしくはそれらの混合物との組合せ、または
コハク酸およびアジピン酸の1つもしくは両方と、式HOCH2(CR3R4)nCH2OH(式中、R3およびR4は水素または1〜4個の炭素原子を含むアルキルであり、かつ、nは0または1〜10の整数である)の1つもしくは複数の化合物との組合せ
から誘導されることを特徴とする1.または2.に記載の方法。
5. 2つの異なる環状エステル・オリゴマーが存在し、かつ、第1の環状エステル・オリゴマーがテレフタル酸とジエチレングリコールとから誘導され、第2の環状エステル・オリゴマーがテレフタル酸と1,4−ブタンジオールとから誘導されることを特徴とする3.に記載の方法。
6. 前記コポリエステルが約100℃〜約200℃の融点および約5J/g〜約50J/gの融解熱を有することを特徴とする1.〜5.のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記物体がカプセル化されることを特徴とする1.〜7.のいずれか一項に記載の方法。
8. 1.〜7.のいずれか一項に記載の方法を用いてカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
9. 1.〜6.のいずれか一項に記載の方法を用いてコーティングされた物体を含むことを特徴とする製品。
10. 0.20〜0.85のランダム度を有するコポリエステルでコーティングまたはカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
11. 前記ランダム度が0.30〜0.80であることを特徴とする10.に記載の製品。
12. 単一繰り返し単位がすべての繰り返し単位ブロックの5モルパーセント未満であることを特徴とする10.または11.に記載の製品。
13. 単一繰り返しブロックが存在しないコポリエステルでコーティングまたはカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
14. 前記物体がカプセル化されていることを特徴とする10.〜13.のいずれか一項に記載の製品。
15. 前記コポリエステルが約100℃〜約200℃の融点および約5J/g〜約50J/gの融解熱を有することを特徴とする10.〜14.のいずれか一項に記載の製品。
Claims (5)
- 物体のカプセル化またはコーティングのための方法であって、前記物体を2つ以上の化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの溶融混合物と接触させる工程と、前記溶融混合物を共重合させて前記物体をカプセル化するまたはコーティングするコポリエステルを形成する工程とを含むことを特徴とする方法。
- 前記化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの少なくとも1つが
(a)式HOCH2(CR3R4)qCH2OHまたはHO(CH2CH2O)tH(式中、R3およびR4はそれぞれ独立して水素またはアルキルであり、かつ、qは0もしくは1〜10の整数であり、またはtは2〜20の整数である)のジオール、ヒドロキノン、およびビスフェノール−A、ならびにそれらの組合せよりなる群から選択されるジオール成分と、
(b)式HO2C(CH2)nCO2H(式中、nは1〜10の整数である)の化合物、イソフタル酸、置換イソフタル酸、テレフタル酸、置換テレフタル酸、および2,6−ナフタレンジカルボン酸、ならびにそれらの組合せよりなる群から選択されるジカルボン酸成分と
から誘導されることを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 前記化学的に異なる環状エステル・オリゴマーの少なくとも1つが
テレフタル酸と、ジエチレングリコール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、および1,6−ヘキサンジオールもしくはそれらの混合物との組合せ、
イソフタル酸と、ジエチレングリコール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、および1,6−ヘキサンジオールもしくはそれらの混合物との組合せ、または
コハク酸およびアジピン酸の1つもしくは両方と、式HOCH2(CR3R4)nCH2OH(式中、R3およびR4は水素または1〜4個の炭素原子を含むアルキルであり、かつ、nは0または1〜10の整数である)の1つもしくは複数の化合物との組合せ
から誘導されることを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 2つの異なる環状エステル・オリゴマーが存在し、かつ、第1の環状エステル・オリゴマーがテレフタル酸とジエチレングリコールとから誘導され、第2の環状エステル・オリゴマーがテレフタル酸と1,4−ブタンジオールとから誘導されることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 請求項1から4のいずれか一項に記載の方法を用いてカプセル化された物体を含むことを特徴とする製品。
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